质量管理员工作职责(汇编5篇)

质量管理员工作职责（汇编5篇）
1.质量管理员工作职责第1篇
1、策划、建立、监督和评价公司质量管理体系的运行情况，对不符合及时组织实施改进。

2、参与实施质量管理体系内审和协助第二方、第三方质量管理体系审核及其它相关审核。

3、收集过程数据，实施过程控制，评价过程绩效并识别任何改进的机会。

4、对供应商质量实施管理并应对顾客质量反馈，处理顾客抱怨，牵头对供应商和顾客反馈的质量问题进行整改。

5、负责协助实施公司内与质量管理相关的培训工作，加强员工质量教育，提高人员质量意识。

6、编制质量管理体系文件，保管本部门所使用的文件。

与信息管理员配合建立公司的质量管理软件。

7、实施特殊过程确认、软件确认、试制(生产)前准备状态检查等工作。

8、质量管理体系的日常监督检查，对发现的问题提出整改的要求并跟踪验证实施效果。

2.质量管理员工作职责第2篇
熟悉医疗器械物流相关的法律法规，负责医疗器械物流的质量管理
负责对物流产品的质量跟踪和评价，相关设施设备的维护保养、仓储现场的质量检查
负责物流产品的质量风险评估，拟定纠正和预防措施，并监督纠正和预防措施的落实
负责质量管理文件的修订、审核，协助编制ISO及QMS各项文件
负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作
负责医疗器械的验收管理
3.质量管理员工作职责第3篇
1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进;
2、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进;
3、负责产品包装材料品质规范、仓库现场规范以及日常品质管理细节落实实施;
4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行情况、有效性;
5、参与、策划各种质量管理活动，如认证工作和内部人员的质量培训等。

6、负责协调和处理品质客诉 ;
4.质量管理员工作职责第4篇
协助部门经理督促药品质量管理制度的执行;
协助部门经理开展企业药品质量管理方面的教育和培训工作，做好质量管理工作;建立、归档本部门药品质量档案，以保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性;
负责公司各部门质量管理工作的指导和督促，接受并处理各部门对药品质量问题的报告及查询，对上报的质量问题进行复查、确认、追踪和处理;
协助药品监管部门完成对公司经营药品的检查及抽检监督工
负责指导并监督药品采购、收货、验收、储存、陈列、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
5.质量管理员工作职责第5篇
负责质量保证方针的起草、审核及更新;
负责日常维护QA纸质文档和电子文档;
负责审查及批准所有的质量保证文件，包括SOP、实验方法及方案、实验报告;
负责审查及批准实验方法、操作规范、实验过程、仪器设备等的更改;
负责审查内外部数据库，并定期评价规程、政策和职责;
负责维护和控制所有的技术转移文件;
为员工提供相关法规知识及工作流程的培训;
负责所有文档的存档工作，包括原始数据、文件、实验方案和最终报告等。