石墨炉原子吸收法分析( 铅 )原始记录1
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操作步骤
按照GB 5009.12-2017对样品进行处理。
样品编号
样品
性状
取样量
( )
定容体积
（mL）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
(ng/mL）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
P=(X1-X0)/m*100%式中：P—加入的标准物质的回率；X1—加标试样的测定值；
干燥温度及时间150℃,20S
狭缝：0.4nm
灰化温度及时间500℃,10S
测定波长：nm
原子化温度及时间1700℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1742-2004，Pb单元素标准溶液，唯一标识18C003-2浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Pb含量X( ng/mL )
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.02mg/kg/0.02mg/L
定量限
0.04mg/kg/0.04mg/L0.02mg/kg/0.02mg/L
样品空白值
计算公式
式中：X-试样中铅含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L)；
石墨炉原子吸收法分析（铅）原始记录
检测项目
铅
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 5009.12-2017第一法
检测完成日期
年月日
检测方法
石墨炉原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
灯电流：mA
ρ-试样溶液中铅的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
ρ0-空白溶液中铅质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
V-试样消化液定容体积，单位为毫升（mL）；
m-试样质量或体积，单位为克或毫升（g/mL）；1000-换算系数。
当铅含量≥1.00mg/kg（或mg/L）时，计算结果保留三位有效数字；当铅含量<1.00mg/kg（或mg/L）时，计算结果保留两位有效数字。
=m—加入的标准物质的量；X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<20% 2.加标回收率要求：80%--120%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
按照GB 5009.12-2017对样品进行处理。
样品编号
样品
性状
取样量
( )
定容体积
（mL）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
(ng/mL）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
P=(X1-X0)/m*100%式中：P—加入的标准物质的回率；X1—加标试样的测定值；
干燥温度及时间150℃,20S
狭缝：0.4nm
灰化温度及时间500℃,10S
测定波长：nm
原子化温度及时间1700℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1742-2004，Pb单元素标准溶液，唯一标识18C003-2浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Pb含量X( ng/mL )
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.02mg/kg/0.02mg/L
定量限
0.04mg/kg/0.04mg/L0.02mg/kg/0.02mg/L
样品空白值
计算公式
式中：X-试样中铅含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L)；
石墨炉原子吸收法分析（铅）原始记录
检测项目
铅
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 5009.12-2017第一法
检测完成日期
年月日
检测方法
石墨炉原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
灯电流：mA
ρ-试样溶液中铅的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
ρ0-空白溶液中铅质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
V-试样消化液定容体积，单位为毫升（mL）；
m-试样质量或体积，单位为克或毫升（g/mL）；1000-换算系数。
当铅含量≥1.00mg/kg（或mg/L）时，计算结果保留三位有效数字；当铅含量<1.00mg/kg（或mg/L）时，计算结果保留两位有效数字。
=m—加入的标准物质的量；X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<20% 2.加标回收率要求：80%--120%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：