舒尼替尼的合成

舒尼替尼的合成
刘彪;林蓉;廖健宇;李子成;陈珂磊
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2007(38)8
【摘要】乙酰乙酸乙酯经Knorr反应、水解脱羧、甲酰化、水解、酰胺化得N-(2-二乙胺基乙基)-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺(8);另以对氟苯胺、水合氯醛和盐酸羟胺经羰基化、环合、还原得5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(13)。

8和13在三乙胺存在下缩合得抗肿瘤药舒尼替尼,总收率约13%(以乙酰乙酸乙酯计)。

【总页数】4页(P539-542)
【关键词】舒尼替尼;抗肿瘤药;合成
【作者】刘彪;林蓉;廖健宇;李子成;陈珂磊
【作者单位】四川大学化工学院制药与生物工程系
【正文语种】中文
【中图分类】R979.19
【相关文献】
1.一项随机、序贯、开放性的对比索拉非尼-舒尼替尼与舒尼替尼-索拉非尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的研究 [J], 陆金金(译);杨为民(校)
2.一项随机、序贯、开放性的对比索拉菲尼-舒尼替尼与舒尼替尼-索拉菲尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的研究 [J], 陆金金(译);杨为民(校)
3.抗癌药物舒尼替尼的合成进展 [J], 孙汝友
4.伊马替尼耐药后,GIST病人的治疗选择瑞戈非尼对伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤的疗效和安全性(GRID):一项国际、多中心、随机、安慰剂对照、Ⅲ期试验解读 [J], 赵宏
5.伊马替尼耐药后，GIST病人的治疗选择瑞戈非尼对伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤的疗效和安全性（GRID）：一项国际、多中心、随机、安慰剂对照、Ⅲ期试验解读 [J], 赵宏;
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。