2021届二轮复习《有机化学基础》训练题麻城一中段军威

2021届二轮复习《有机化学基础》训练题
本试卷共9页，19题．全卷满分100分．考试用时75分钟．
命题人：麻城一中 段军威
可能用到的相对原子质量：
H1Li7C 12N14O16F 19Mg24Si28S32Cl35.5Fe56Ni59
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．
1．某有机物的结构如图所示，关于该有机物下列说法正确的是( )
A ．分子中最多有12个原子共平面
B ．分子完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个
C ．分子可以在NaOH 醇溶液加热条件下发生消去反应
D ．分子与足量NaOH 溶液完全反应后生成的钠盐只有1种
2．制取1，2-二溴乙烷，以溴乙烷为原料，下列转化方案中最优的是
A ．CH 3CH 2Br
ΔNaOH →水溶液CH 3CH 2OH 170C ︒→浓硫酸
CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br 2Br −−→CH 2BrCH 2Br
C ．CH 3CH 2Br
ΔNaOH →醇溶液CH 2=CH 2HBr −−−−→CH 2BrCH 32Br −−→CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ΔNaOH →
醇溶液CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br
3．葡萄糖可发生以下转化：
乳酸菌←−−−C 6H 12O 6(葡萄糖)酒化酶−−−−−→2CH 3CH 2OH+2CO 2↑
设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A ．常温常压下，6.0g 葡萄糖和乳酸的混合物中O 原子数介于0.3N A 与0.6N A 之间
B ．1mol 葡萄糖中含有6N A 个羟基
C ．1mol 乳酸与足量的乙醇反应可生成N A 个乳酸乙酯分子
D ．相同条件下，相同物质的量的乳酸分别与足量的钠和碳酸氢钠溶液反应，产生的气体体积相同
4．某烃与氢气发生加成反应后，所得产物为2，2，3－三甲基戊烷，则该烃的结构简
式可能有(两个双键连接同一碳原子上时结构不稳定，且不考虑立体异构)
A ．4种
B ．5种
C ．6种
D ．7种 5．分子式C 8H 8的芳香烃A ，一定条件下与氢气完全加成得到产物B ，下列说法正确的是( )
A ．A 分子中所有原子一定在同一平面
B ．B 的一氯代物有5种同分异构体
C ．B 的二氯代物有15种同分异构体
D ．A 的同分异构体立方烷(经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种
6．下列各项中的有机物，同分异构体数目相同的是( )
A ．分子式都为C 8H 10O 的芳香醇和酚
B ．甲苯的一氯取代物与分子式为
C 4H 10O 的醇
C ．分子式为C 4H 8的烃与丙烷的二氯取代物
D ．分子式为C 5H 12的烃与分子式为C 2H 4O 2且能发生银镜反应的有机物
7．不能正确表示下列反应的离子方程式是( )
A ．将少量溴水滴入过量23Na SO 溶液中：2--+2-2234Br +H O+SO =2Br +2H +SO
B ．将足量()243Fe SO 溶液滴入2Mg(OH)浊液中：
32232Fe 3Mg(OH)2Fe(OH)3Mg +++=+
C ．将过量2SO 通入2K S 溶液中：22235SO 2S 2H O 3S 4HSO --++=↓+
D ．将葡萄糖溶液与足量银氨溶液共热：
()+
-2432CH OH(CHOH)CHO+2Ag NH +2OH ⎡⎤⎣⎦Δ−−
→-+
-24432CH OH(CHOH)COO +NH +2Ag +3NH +H O 8．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色
C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2 ，足量NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH
D．该有机物中不含醚键
C H O的有机化合物甲，在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质，9．分子式为9182
丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，又知等质量的乙丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，则甲的酯类同分异构体共有( )
A．8种B．12种C．16种D．18种
10．某化合物的结构如图，其中X、Y、Z、W四种元素分布在三个短周期，原子序数依次增大，且Y、Z、W的简单离子具有相同的电子层结构。

下列叙述正确的是( )
WCl制取单质W A．简单离子半径：Z>Y B．工业上可通过电解3
Z Y所含化学键类型完全相同C．Z单质既可以和水也能和甲醇反应D．ZX和22
11．有机物M、N、P的转化关系如图所示，下列有关说法中正确的是( )
A．P的分子式为C18H18NO4
B．1 mol M与H2加成时最多消耗7 mol H2
C．有机物N分子中所有原子一定共平面
D．有机物M、N、P均属于芳香烃
12．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
A．A B．B C．C D．D 13．下列操作能达到实验目的的是( )
A．A B．B C．C D．D
14．我国科研人员研究了在Cu—ZnO—ZrO2催化剂上CO2加氢制甲醇过程中水的作用机理，其主反应历程如图所示(H2→*H+*H)。

下列说法错误的是
A．二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率小于100％
B．带*标记的物质是该反应历程中的中间产物
C．Cu—ZnO—ZrO2可提高甲醇的产率
D．第④步的反应式为*HO+*H→H2O
15．锌配合物催化CO2和环氧丙烷反应的机理如图所示，由机理可知下列反应不能实现的是
A．
B．+O=C=O
C．O=C=O+
D．+I
二、非选择题：本题共4小题，共55分．
16．有机物K()是一种常用的赋香剂，可以采用废弃的油脂合成。

其合成路线如图所示。

已知：①R-Br Mg 乙醚−−−−→R-MgBr ；②R1-CHO 2+①R MgBr ②H −−−−−−→
回答下列问题：
(1)下列关于油脂的说法正确的有_______(填字母代号)。

a.油脂与蛋白质、淀粉均属于高分子营养物质
b.油脂能为人体提供热能，还能提供必需的脂肪酸
c.天然油脂属于纯净物，水解产物一定含有甘油
d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应，该反应又叫皂化反应
e.油脂的氢化又叫硬化，属于加成反应
(2)K 分子中含有官能团的名称为_______；C→D 的反应类型为_______。

(3)检验G 中官能团常用试剂是_______。

；X 的名称为_______。

(4)D-E 的化学反应方程式为_______。

(5)M 是D 的同分异构体。

M 分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：
1.M 可能的结构简式为_______。

(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)________。

17．某课题组从植物香料中分离出一种罕见的醇(醇A)，其结构简式如下：
(1)用系统命名法给该醇的命名：___________；
(2)该醇可发生的反应：___________ (填字母序号)
A ．与金属Na 反应
B ．与CuO 反应
C ．与NaOH 溶液反应
D ．消去反应 I ．该课题组设计了以醇A 为原料制备某物质的合成路线。

合成反应的第一步。

拟使醇A 与浓氢溴酸(质量分数47. 6%)在90℃下充分反应，制备中间产物B ．实验装置如图所
示(夹持及加热仪器略去)。

已知：①HBr 溶液受热时，HBr 能否蒸发受到体系总含水量的影响。

具体情况如下表。

②醇A 、中间产物B 的沸点均超过200℃。

(3)温度计1拟用于监控反应温度，温度计2拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。

两个温度计中，水银球位置错误的是___________ (
填
“温度计1”或“温度计2”)，其水银球应___________。

II ．将温度计位置调节好后，课题组成员依次进行如下操作：
①检验气密性，装入沸石；
②加入18.6 g 醇A (0.1 mol)、17.0 g 47. 6% 氢溴酸(含8.1 g HBr 、0.1 mol)；
③开始加热，逐渐升温至反应温度。

(4)反应开始后，当温度计2的示数上升至39°C 时，冷凝管末端持续有液体流出。

反应结束时，共收集到无色液体7.0 g 。

经检测，该液体为纯净物，标记为产物C 。

取0.7 g C 在氧气中充分燃烧，共收集到2.2 g CO 、0.9 g H 2O 。

另取少量C 进行质谱试验，结果如图所示。

根据上述实验结果，C 的分子式为___________。

(5)取少量产物C 进行核磁共振氢谱试验，共有三个信号峰。

三个信号峰的面积之比为
3:6:1，综合上述实验结果，C的结构简式为___________。

(6)反应结束后，圆底烧瓶内液体分为两层。

可用___________方法(填实验操作名称)将两液体分离。

(7)后续检验证实，两液体均较纯净，其中所含杂质均可忽略。

上层液体质量为10.7 g．取下层液体进行核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰。

峰的面积之比为3：2，综合以上信息，本实验的实际总反应方程式为___________。

18．由于聚碳酸酯结构的特殊性，芳香族聚碳酸酯已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程塑料。

某芳香族聚碳酸酯的合成路线如下：
催化剂RCOOR2＋R1OH
已知：①RCOOR1＋R2OH−−−→
②++H→+H2O
(1)工艺X的名称为___________，有机物E的名称是___________。

(2)C到F的反应类型为___________；有机物P的结构简式是___________。

(3)反应V的化学方程式为___________。

(4)有机物W的相对分子质量是D的三倍，且二者的最简式相同，满足下列条件的W的同分异构体的结构简式是___________。

①分子中含有甲基
②核磁共振氢谱显示有2组峰
脱水剂＋H2O；
(5)已知：①2-COOH−−−→
②内酯型酚酞()在pH＜0时可转变为。

写出以邻二甲
苯和苯酚为原料合成的合成路线：___________(无机试剂任选)。

19．化合物G的模型如图所示：
用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
(1)G的分子式为___________，含有的官能团的名称为___________。

(2)A→B的反应类型为___________。

(3)C→D的化学方程式为___________。

(4)F→G的化学方程式为___________。

(5)符合分子式C8H10O的芳香族化合物共有___________种。

(6)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式___________。

①分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
②一定条件下，1 mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4 mol银单质。

参考答案
1．D
【详解】
A．与苯环碳原子直接相连的6个原子和苯环上的6个碳原子一定共平面，故该分子中至少12个原子共平面，故A错误；
B．该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与- NH2直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，故B错误；
C．分子可以在浓硫酸，170°C加热条件下发生消去反应，故C错误；
D．与足量NaOH溶液完全反应生成和Na2CO3，生成的钠盐只有1种，故D正确；
故选D。

2．D
【详解】
A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A不选；
B．发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B不选；
C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C不选；D．发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D选；
故选D。

3．D
【详解】
A．由于葡萄糖与乳酸的最简式均为CH2O，所以6.0g混合物中含O原子数目为0.2N A，A 错误；
B．每个葡萄糖分子中含有5个羟基，所以1mol葡萄糖中含有5N A个羟基，B错误；C．由于酯化反应为可逆反应，不可能反应完全，所以1mol乳酸与足量乙醇反应生成的乳酸乙酯小于1mol，C错误；
D．由于乳酸分子中的羟基和羧基均可与钠反应，所以钠足量时，1mol乳酸可产生1molH2，乳酸含有一个羧基，所以与足量碳酸氢钠溶液反应时，1mol乳酸可产生1molCO2，D正确；故选D。

4．C
【详解】
某烃与氢气发生加成反应后，所得产物为2，2，3－三甲基戊烷，其碳骨架为，
如果含有1个碳碳双键，则碳碳双键的位置是1和2、2和3、3和4；如果含有2个碳碳双键，则只能是1和2以及3和4；如果含有1个碳碳三键，只能是1和2；如果含有1个碳碳双键和1个碳碳三键，则只能是1和2是三键，3和4是双键，因此可能的结构简式有6种。

答案选C。

5．D
【分析】
A为芳香烃，分子式为C8H8，则其结构为，与氢气的加成产物为。

【详解】
A．苯环和双键均为平面结构，但两个平面以单键相连，单键可以旋转，所以A中所有原子不一定共面，故A错误；
B．物质B中有如图所示6种氢原子，所以一氯代物有6种，故B错误；C．采用定一移一的方法讨论，B的二氯带物有：、、、、、，共有
6+5+3+3+2+1=20种，故C错误；
D．立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能：相邻、位于同一面的对角线顶点
上、位于通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故D 正确；
综上所述答案为D 。

【点睛】
本题C 选项为易错点，要注意两个氯原子可以位于同一个碳原子上。

6．B
【详解】
A ．分子式都为C 8H 10O 的芳香醇和酚都含有苯环，饱和烃基和羟基，当取代基是一个时：有-CH 2CH 2OH 、-CH(OH)CH 3两种同分异构体，都是醇；当取代基是两个时：若是-CH 2OH 、-CH 3，根据邻间对位置异构可知有三种同分异构体，且都是醇；所以醇一共有5种；若是-CH 2CH 3、-OH ，根据邻间对位置异构可知有三种同分异构体，且都是酚；当取代基是三个时：-CH 3、-CH 3、-OH ，若是2个甲基处于邻位时，-OH 有两种位置，有两种同分
异构体，2个甲基处于间位时，-OH 有3种位置，有3种同分异构体，2个甲基处于对位时，
-OH 有1种位置，有1种同分异构体，都属于酚类，所以酚类一共有9种，醇和酚数目不同，故A 不符合题意；
B ．甲苯的一氯代物共有4种，包括苯环上和甲基上的，分子式为
C 4H 10O 的醇可以看作羟基取代丁烷上的一个氢原子，醇的数目即为丁基的数目，有四种，所以同分异构体的数目相同，故B 符合题意；
C ．分子式为C 4H 8的烃可以是烯烃有3种（1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯），可以是环烷烃有2种，共5种；采用定位法确定丙烷的二氯代物种数是4种（1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷），同分异构体数目不同，故C 不符合题意；
D ．分子式为C 5H 12的烃属于烷烃，有3种同分异构体（正戊烷、异戊烷、新戊烷），分子式为C 2H 4O 2且能发生银镜反应的有机物可以是HOCH 2CHO ，还可以是HCOOCH 3，有2种，所以同分异构体数目不一样，故D 不符合题意；
故答案为：B 。

7．A
【详解】
A ．23Na SO 过量，溴和亚硫酸根发生氧化还原反应生成的H +和过量的2-
3SO 反应生成H 2O
和SO 2，反应的离子方程式为2--2-23234Br +3SO +H O=2Br +2HSO +SO -↑，A 错误； B ．氢氧化铁的溶度积远远小于氢氧化镁的溶度积，因此氢氧化镁能转换为氢氧化铁，即将
足量()243Fe SO 溶液滴入2Mg(OH)浊液中：32232Fe
3Mg(OH)2Fe(OH)3Mg +++=+，
B 正确；
C ．将过量2SO 通入2K S 溶液中，二氧化硫和硫离子发生氧化还原反应生成硫和亚硫酸氢钾，
反应的离子方程式为22235SO 2S 2H O 3S 4HSO --++=↓+，C 正确；
D ．葡萄糖中的醛基能被银氨溶液氧化，发生银镜反应，反应的离子方程式为
()+
-2432CH OH(CHOH)CHO+2Ag NH +2OH ⎡⎤⎣
⎦Δ−−→-+24432CH OH(CHOH)COO +NH +2Ag +3NH +H O ，D 正确； 答案选A 。

8．B
【详解】
A ．根据键线式的书写规则，分子式为C 16H 12O 5，A 项不符合题意；
B ．该物质有酚羟基的结构，可以与FeCl 3发生显色反应，该结构中的酚羟基、碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项符合题意；
C ．苯酚结构的邻对位能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以消
耗的溴水为2mol ，该结构中只有酚羟基能与NaOH 溶液反应，消耗2mol ，
C 项不符合题意；
D ．该有机物中含有醚键：
，D 项不符合题意；
故正确选项为B
9．A
【详解】
有机化合物甲的分子式为9182C H O ，在酸性条件下水解为乙和丙两种有机化合物，则有机化合物甲为酯，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，所以丙为饱和一元醇，乙为饱和一元羧酸。

由于同质量的乙和丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，即乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C 原子，即水解后得到的羧酸含有4个C 原子，而得到的醇含有5个C 原子。

含有4个C 原子的羧酸有2种同分异构体：322CH CH CH COOH 、
()33CH CH CH COOH ；含有5个C 原子的醇有8种同分异构体：32222CH CH CH CH CH OH 、3223CH CH CH CH(OH)CH 、3223CH CH CH(OH)CH CH 、()3232CH CH CH CH CH OH 、
()3232CH CH C(OH)CH 、()332CH CH(OH)CH CH 、()2232CH (OH)CH CH CH 、()323C CH CH OH ，能氧化为羧酸的有4种(即含有2—CH OH )，所以有机化合物甲的同分异构体数目有248⨯=种。

故A 正确。

10．C
【分析】
由题意及图，X 、Y 、Z 、W 原子序数依次增大且分布在三个短周期，则X 为H ，Y 、Z 、W 的简单离子具有相同的电子层结构，Z 能形成+1价离子，则Z 为Na ，Y 形成2个价键，则Y 为O ，WY 4X 4形成-1价离子，则W 显+3价，故W 为Al ，据此分析。

【详解】
A ．Z 的简单离子为Na +，Y 的简单离子为O 2–，半径Na +<O 2–，A 错误；
B ．W 为Al ，AlCl 3为共价化合物，熔融状态下不电离，工业上采用电解Al 2O 3制备单质Al ，B 错误；
C ．Z 为Na ，能与水反应放出氢气，也能与甲醇反应放出氢气，C 正确；
D ．Z 为Na ，X 为H ，Y 为O ，ZX 为NaH ，含有离子键，Z 2Y 2为Na 2O 2，含有离子键和非极性共价键，所含化学键不完全相同，D 错误；
故答案选C 。

11．B
【详解】
A ．根据有机物P 的结构式可知P 的分子式为C 18H 19NO 4，故A 错误；
B ．N 分子中含有2个苯环和一个双键，1 mol M 与H 2加成时最多消耗7 mol H 2，故B 正确；
C ．有机物N 分子中含有甲基，所有原子不可能共平面，故C 错误；
D ．有机物M 、N 、P 均属于芳香族化合物，不属于芳香烃，故D 错误；
故答案为B 。

12．C
【详解】
A ．乙醇也能使酸性KMnO 4溶液褪色，不确定乙醇是否发生消去反应生成乙烯，A 错误；
B ．加入的NaOH 量不足，本身不能与葡萄糖发生反应生成砖红色沉淀，因此不能判断乙醛是否变质，B 错误；
C ．向蛋白质溶液中加铵盐会降低蛋白质溶解度，使蛋白质析出，此过程为蛋白质的盐析，为可逆过程，加水析出的蛋白质可再溶解，C 正确；
D ．加少量碘水，溶液变蓝，说明溶液中有淀粉，可能未全部水解，也可能部分水解，D 错误；
故选C 。

13．C
【详解】
A ．25℃，测得可溶性正盐MR 溶液的pH 7 ，不能证明验证可溶性MR 为强酸强碱盐，也可能是水解程度相同的弱酸弱碱盐，A 不合题意；
B ．由于碳酸钠溶液与二氧化碳会反应，故不能依次通过盛有饱和23Na CO 溶液和浓硫酸的洗气瓶来除去2CO 中的2SO 气体，应该依次通过盛有饱和3NaHCO 溶液和浓硫酸的洗气瓶来除去，B 不合题意；
C ．由于Ca(OH)2+MgCl 2=Mg(OH)2↓+CaCl 2，故可以用加入足量2MgCl 浓溶液充分反应后过滤，洗涤的操作来除去2Mg(OH)中的2Ca(OH)，C 符合题意；
D ．由于NaOH 过量，3AgNO 与NaOH 会反应将生成黑色的氧化银，掩盖白色的氯化银，故检验氯乙烷中的氯原子，应先滴加NaOH 水溶液，加热，再加入过量的HNO 3将溶液先酸化再加入3AgNO 溶液有白色沉淀生成，D 不合题意；
故答案为：C 。

14．C
【详解】
A ．根据图知，二氧化碳和氢气反应生成甲醇和水，该反应中除了生成甲醇外还生成水，所以二氧化碳加氢制甲醇的过程中原子利用率小于100％，A 正确；
B ．根据图知，带*标记的物质在反应过程中最终被消耗，所以带*标记的物质是该反应历程中的中间产物，故B 正确；
C ．Cu —ZnO —ZrO 2作为催化剂，只能提高该反应的速率，不能提高甲醇的产率，C 错误；
D ．第④步中*HO 和*H 反应生成H 2O ，反应式为*HO+*H→H 2O ，D 正确；
答案选C 。

【点睛】
制备时，除了目标产物还生成其他的产物，则该反应的原子利用率小于100%。

15．D
【详解】
通过分析反应机理图，可得到A、B、C三个反应的方程式，而D选项中反应物中缺少一个正电荷，生成物中I应该是I−，选项D不能实现，故答案为D。

16．be 碳碳双键、酯基加成反应(或者还原反应) Na 丙烯酸+ HBr+、
【分析】
根据题意，借助试题提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2发生1，4加成成环反应，生成C（），则D为，E为，F为，G为，下列合成流程图及反应类型如下图：
根据合成流程图就可以推出各种的结构简式。

【详解】
(1)油脂不属于高分子化合物，a错误；
人体摄入油脂，油脂能够储备能量，还能够提供热量，另外油脂水解产生的亚油酸、亚麻酸是人体必需的脂肪酸，人体难以自己合成，b正确；
天然油脂含有维生素，色素等杂质，属于混合物，c错误；
油脂在碱性条件下水解属于皀化反应，d错误；
植物油类和氢气加成反应后转化为脂肪类化合物，该氢化又叫硬化反应，属于加成反应，e 正确，
故答案为：be；
(2)根据K的结构特点，可以得出K分子中含有的官能团有碳碳双键和酯基；根据官能团的转化特点，可以得出C→D的反应类型为加成反应或者还原反应。

(3)G中含有的官能团为醇羟基，检验醇羟基常用的试剂为金属Na,根据K逆推理，可知X 的结构简式为CH2=CH-COOH，名称为丙烯酸。

(4)根据题意可得出D转化为E的反应为+ HBr+
(5)根据信息，可得出M的可能结构为、
(6)根据试题提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路线为；
17．2，2-二甲基-4，4-二乙基-3-己醇AB 温度计1 插到液面以下C5H10
℃
CH3CH=C(CH3)2分液+HBr90
−−−→
CH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O
【分析】
醇类的命名选取碳链时，需要连有羟基且最长的碳链作为主链，醇消去反应的结构条件是和羟基相邻的碳原子上连有氢原子，反应时需测定反应也的温度，所以温度计1应该插到液面以下，根据质谱图可知C的相对分子质量为70，据此作答。

【详解】
(1)醇类的命名选取碳链时，需要连有羟基且最长的碳链作为主链，所以
，最长碳链有六个碳原子，根据官能团编号最小原则，羟基连在第三个碳原子上，所以名称为2，2-二甲基-4，4-二乙基-3-己醇；
(2)醇都能与金属钠反应所以A正确，醇催化氧化的条件是和羟基相连的碳原子上连有氢原
子，所以 B 正确，醇不能与氢氧化钠反应C 错误，醇消去反应的结构条件是和羟基相邻的碳原子上连有氢原子D 错误，故选AB ；
(3)预使反应在90℃下充分反应，需用温度计1测定反应液的温度，所以温度计1位置错误，应插到液面一下；
(4)因为0.7 g C 在氧气中充分燃烧，共收集到2.2 g CO 、0.9 g H 2O ，所以化合物中仅含碳氢两种元素，质谱图可知C 的相对分子质量为70，所以C 的分子式为C 5H 10；
(5)产物C 进行核磁共振氢谱试验，共有三个信号峰，说明含有三种氢原子，三个信号峰的面积之比为3:6:1，说明三种氢原子分别为3、6、1，综合上述实验结果，C 的结构简式为CH 3CH=C(CH 3)2；
(6)因为液体分为两层，所以用分液的方法分离；
(7)因为加入药品总质量为26.7g ，生成C7g ，上层液体质量为 10.7 g ，所以下层液体质量为17.9g ，又因为下层液体进行核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰且峰的面积之比为3：2，所以下层液体为(CH 3)3CCBr(CH 3)2，方程式为+HBr 90−−−→℃ CH 3CH=C(CH 3)2+(CH 3)3CCBr(CH 3)2+H 2O 。

18．裂解 乙烷 加成反应 HOCH 2CH 2OH n +n
→催化剂+(2n-1)H 2O
【分析】
本题以某芳香族聚碳酸酯的合成路线为背景，考查有机物的结构与性质及有机合成路线的设计等，对比F 和苯的分子式可知，C 为丙烯，根据B 为甲烷，逆推A 生成B 、C 的反应为烷烃的裂解，进而推知D 为乙烯，E 为乙烷，F →H 是异丙苯氧化生成H （苯酚）和丙酮的反
应，反应Ⅱ是苯酚+丙酮→M 的反应；反应Ⅲ是环氧乙烷和二氧化碳中的碳氧双键发生的加成反应；根据信息①可知，反应Ⅳ是和甲醇发生醇酯交换反应，产物P 是乙二醇，N 是碳酸二甲酯，反应Ⅴ是碳酸二甲酯与
发生的缩聚
反应。

【详解】 (1)根据以上分析，工艺X 的名称为裂解，有机物E 为乙烷，故答案为裂解；乙烷；
(2)C 到F 为苯和丙烯在催化剂条件下生成异丙苯的反应，反应类型为加成反应，产物P 是乙二醇，结构简式为HOCH 2CH 2OH ，故答案为加成反应；HOCH 2CH 2OH ；
(3)反应Ⅴ是碳酸二甲酯与发生的缩聚反应，化学方程式为n
+n 催化剂+(2n-1)H 2O ；
(4) 有机物W 的相对分子质量是D 的三倍，且二者的最简式相同，则W 的分子式为C 6H 12,满足①分子中含有甲基,②核磁共振氢谱显示有2组峰的物质是1，2，3-三甲基环丙烷，结构简式为。

(5) 水解会得到，以邻二甲苯和苯酚为原料合成
的合成路线，对比前后结构可知，需要将苯酚与羰基结构反应，即发
生所给信息②的反应，同时邻二苯右侧要形成环状结构，邻二甲苯可以被高锰酸钾氧化成邻苯二甲酸（），根据题给信息可知，邻苯二甲酸分子内脱水可形成环状，合成路
线图为
故答案为。

−−→2 19．C10H10O2碳碳双键、酯基加成反应2+O2Cu
Δ
Δ
+H2O +2H2O +CH3OH
浓硫酸
19
【分析】
根据模型，G分子中含有一个苯环，一个碳碳双键，一个酯基，所以G的分子式为C10H10O2，结构简式为，由合成路线分析可知，C→D为醇羟基氧化为醛基的反应，C的分子式为C9H12O2，则C的结构简式为，B与NaOH的水溶液加
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热生成C，A→B为碳碳双键与Br2的加成反应，A的分子式为C9H10，所以B的结构简式为，A的结构简式为，D发生反应生成E，E再得到F，F与CH3OH在浓硫酸加热的条件下反应生成G，则F为。

【详解】
(1)根据上述分析可知，G的结构简式为，分子式为C10H10O2，分子中含有的官能团为碳碳双键、酯基；
(2)根据分析，A→B为碳碳双键与Br2的加成反应；
−−→2 (3)C→D为醇羟基氧化为醛基的反应，反应方程式为：2+O2Cu
Δ
+2H2O；
(4)F与CH3OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成G，反应的化学方程式为
Δ
+CH3OH
+H2O；
浓硫酸
(5)根据题意，苯环上有一个侧链：有—OCH2CH3、—CH2OCH3、—CH2CH2OH、
共4种，苯环上有两个侧链：①—CH3和—CH2OH 3种(邻、间、对)，②—CH2CH3和—OH 3种，③—OCH3和—CH3 3种；
苯环上有三个侧链：—CH3、—CH3、—OH共6种(2个甲基邻位2种，2个甲基间位3种，2个甲基对位1种)；
综上，总共4+3+3+3+6=19种；
(6)F的结构简式为，与F互为同分异构体，且分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；一定条件下，1 mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4 mol银单质，说
明含有两个醛基，则该物质的结构简式为。