遗传性对称性色素异常症应该做哪些检查

遗传性对称性色素异常症应该做哪些检查
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以及遗传性对称性色素异常症如何诊断鉴别，遗传性对称性色素异常症易混淆疾病等方面内容。

*遗传性对称性色素异常症常见检查：
常见检查：皮肤颜色、尿常规、皮肤涂片显微镜检查*一、检查
本病好发于四肢末端，皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑，不相融合，似雀斑。

夏季日晒后颜色加深。

轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦可发疹，无自觉症状
组织病理：色素沉着区表皮基底层色素颗粒增多，真皮中噬色素细胞增多，而色素减退区则少。

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*遗传性对称性色素异常症如何鉴别？：
*一、鉴别
应与Kitamura网状肢端色素沉着症、血管性萎缩皮肤色素异、着色性干皮病相鉴别。

重点应与血管萎缩性皮肤异色症相鉴别，血管性萎缩皮肤色素异常的特点：本病属于常染色体隐性遗传病，其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。

两者病变具有相似性，但病理学检查不通，可以进行区分。

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