回复审稿人

尊敬的无机化学学报编辑：
非常感谢您对本稿的仔细评阅和提出的宝贵意见，您辛苦了！！！您的意见我们逐条回复如下：
一、第一审稿人评审意见：
主要的问题:
1．引言中232Th的核反应，每个核素之间需要有一个箭头表示。

答：谢谢您的建议，相应部分已修改。

2．一些化合物的英文名称第一次出现时需要给出中文全称。

参考文献[13]作者姓名有误。

答：谢谢您的提点，相应部分已修改。

3．图3中所得数据体系的Th离子的浓度为多少？文中所用[C2mim][NTf2]的介电常数多少，请在文中给出具体值。

答：谢谢您的建议，相应部分已添加。

4．图5研究金属离子浓度的影响，文中只做了2个浓度，数据点少，如果可以，最好详细研究金属离子浓度的影响。

答：谢谢您的建议，我们补充了4、8、10mol/L三个浓度，见图5
5．TODGA与Th的配比为2：1，不是2配位。

由于TODGA是三齿配体，对应形成的配合物的配位数为6。

答：谢谢您的建议，相应部分已修改
6. 最后一位文章作者名字在英文摘要中的拼写有误。

答：谢谢您的提点，相应部分已修改
二、第二审稿人评审意见：
1. 作者在文中指出“仪器：ICP-AES7510电离耦合等离子体-原子发射光谱仪，日本
SHIMADZU公司；”我们知道有日本岛津公司生产的ICP-AES7510电感耦合等离子体-原子发射光谱仪，但不知有电离耦合等离子体-原子发射光谱仪，查岛津产品目录也没见此种仪器。

答：谢谢您的提点，相应部分已修改。

2. 图2的图题不合适，显得太大。

萃取率（E）对时间的曲线只是萃取动力学曲线，
不能说它是萃取动力学。

答：谢谢您的建议，相应部分已修改。

3. 图4的图题不完整，会使人感到费解。

并且与英文图题不一致。

答：谢谢您的建议，相应部分已修改。

4. 反应焓变的单位常用kJ/mol。

答：谢谢您的提点，相应部分已修改。

5. 文中指出“在低酸室温下萃取反应的平衡常数lgK=2.24，反应的焓变=104.54kJ，在
高酸下焓变=119.67kJ”。

反应焓变时基于lgK，lgK只有3位有效数字，而反应焓变却有5位有效数字？建议作者分析本文结果的测量不确定度。

初步估计反应的焓变的测量不确定度至少在kJ/mol数量级。

答：谢谢您的提点，相应部分已修改。

6. 请作者注意“反应的=104.54kJ和在高酸下=119.67kJ”，等号两边既不相等也不平衡。

答：谢谢您的提点，相应部分已修改。

7 . 文中还有一些打印错误，例如：图2的英文图题，缺一个空格，再如，参考文献7，
9和16，都有格式和拼写错误
答：谢谢您的建议，相应部分已修改。

三、第三审稿人复审意见：
请作者说明本方法萃取Th与已有方法相比有什么优点？
答：谢谢您的建议。

修改如下：
色谱萃取法具有占地少，易操作等优点，但是也存在萃取时间长、吸附容量低、色谱柱制备困难等缺点；而液液萃取法由于具有快速，高选择性和高容量等优点，是目前分离工艺中最常使用的方法。

与传统的有机溶剂相比，在相同的实验条件下，以离子液体作为稀释剂的体系具有更好的萃取性能。

注：修改部分文中用红色标出。

再次感谢您的评阅，提出宝贵的的修改意见，您辛苦了！！！希望我们的稿件能被尽快的接受。

祝您身体健康，工作顺利！！！
2014年8月31日
赵龙。