医院“规范化药房”评定自查表
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20
对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、终止妊娠药品、兴奋剂药品等按国家有关规定进
名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期限不少于三年。
*15
建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
*16
药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容，验收记录必须保存至超过药品有效期后1年，但不得少于3年。
XXXX医院
“规范化药房”评定自查表
单位
名称
联系人姓名
地址
联系电话
条款
检查内容
1
医疗机构应有《医疗机构执业许可证》，营利性医疗机构应有营业执照。
2
二级以上医疗机构成立药事管理委员会，一级医疗机构成立药事管理组。药事管理委员会（组）人员组成应符合要求，并建立健全相应的工作制度，认真履行对本单位科学管理药品和合理用药的监督、指导职责。
17
建立健全中药饮片采购制度。中药材及中药饮片应有包装，并附有合格的标志，中药材包装上应标明品名、产地、供货单位，中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。
18
药品的储存按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理：合格品区为绿色；待验区、退货区为黄色；不合格品区为红色。
*19
药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；中药材、中药饮片应分别储存、分类存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。
*5
每年12月20日前向药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告。
6
每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
7
定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建
立培训档案。
*8
药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。
9
需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当配备符合药品存放条件的专柜。有特殊存放要求的，应当配备相应设备。
10
需冷藏、避光药品的购进、储存和保管，应符合要求。
11
使用的药品按照规定由专门部门统一采购，其他机构和医务人员不得自行采购。
*12
从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。购进药品时，能查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。
3
设置药品管理部门，具体负责本单位药品使用质量管理工作，明确药品管理各岗位职责，建立健全药品质量管理制度。二级以上医疗机构药品管理部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业具中级（含）以上技术职称或具备执业药师资格者担任；一级医疗机构药品管理部门负责人应由具有药师（含）以上药学专业技术职称或具备执业药师资格者担任。一级以下医疗机构药剂部门负责人应具有药学或相关专业中专学历或具备药士（含）以上药学专业技术职称，熟悉药品质量管理规定
和要求。
*4
质量管理制度根据工作需要应包括：（1）各岗位质量管理职责；（2）药品进货质量检查验收制度；（3）药品储存、保管制度；（4）首次供货企业及新用品种审核制度；（5）特殊药品管理制度；（6）冷藏药品管理制度；（7）中药饮片管理制度；（8）处方调配制度；（9）拆零药品管理制度；（10）中药煎剂代为加工管理制度；（11）质量事故处理报告制度；（12）质量信息、检验报告书收集、保管制度；（13）药品不良反应报告管理制度；（14）近效期药品管理制度；（15）不合格、有问题药品管理制度；（16）卫生及人员健康、培训制度；（17）药学服务管理制度；（18）药品宣传、广告管理制度；（；（20）药品购进、验收、储存、养护、不合格药品处理程序。
13
应保存首次购进药品加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件的复印件，以及销售人员持有的授权书原件和身份证复印件，不少于5年。
*14
购进药品时及时索取、留存供货单位的合法票据，
并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品
对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、终止妊娠药品、兴奋剂药品等按国家有关规定进
名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期限不少于三年。
*15
建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
*16
药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容，验收记录必须保存至超过药品有效期后1年，但不得少于3年。
XXXX医院
“规范化药房”评定自查表
单位
名称
联系人姓名
地址
联系电话
条款
检查内容
1
医疗机构应有《医疗机构执业许可证》，营利性医疗机构应有营业执照。
2
二级以上医疗机构成立药事管理委员会，一级医疗机构成立药事管理组。药事管理委员会（组）人员组成应符合要求，并建立健全相应的工作制度，认真履行对本单位科学管理药品和合理用药的监督、指导职责。
17
建立健全中药饮片采购制度。中药材及中药饮片应有包装，并附有合格的标志，中药材包装上应标明品名、产地、供货单位，中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。
18
药品的储存按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理：合格品区为绿色；待验区、退货区为黄色；不合格品区为红色。
*19
药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；中药材、中药饮片应分别储存、分类存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施。
*5
每年12月20日前向药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告。
6
每年组织直接接触药品人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
7
定期组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建
立培训档案。
*8
药品的存放应当符合药品说明书标明的条件。
9
需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，应当配备符合药品存放条件的专柜。有特殊存放要求的，应当配备相应设备。
10
需冷藏、避光药品的购进、储存和保管，应符合要求。
11
使用的药品按照规定由专门部门统一采购，其他机构和医务人员不得自行采购。
*12
从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。购进药品时，能查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。
3
设置药品管理部门，具体负责本单位药品使用质量管理工作，明确药品管理各岗位职责，建立健全药品质量管理制度。二级以上医疗机构药品管理部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业具中级（含）以上技术职称或具备执业药师资格者担任；一级医疗机构药品管理部门负责人应由具有药师（含）以上药学专业技术职称或具备执业药师资格者担任。一级以下医疗机构药剂部门负责人应具有药学或相关专业中专学历或具备药士（含）以上药学专业技术职称，熟悉药品质量管理规定
和要求。
*4
质量管理制度根据工作需要应包括：（1）各岗位质量管理职责；（2）药品进货质量检查验收制度；（3）药品储存、保管制度；（4）首次供货企业及新用品种审核制度；（5）特殊药品管理制度；（6）冷藏药品管理制度；（7）中药饮片管理制度；（8）处方调配制度；（9）拆零药品管理制度；（10）中药煎剂代为加工管理制度；（11）质量事故处理报告制度；（12）质量信息、检验报告书收集、保管制度；（13）药品不良反应报告管理制度；（14）近效期药品管理制度；（15）不合格、有问题药品管理制度；（16）卫生及人员健康、培训制度；（17）药学服务管理制度；（18）药品宣传、广告管理制度；（；（20）药品购进、验收、储存、养护、不合格药品处理程序。
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应保存首次购进药品加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件的复印件，以及销售人员持有的授权书原件和身份证复印件，不少于5年。
*14
购进药品时及时索取、留存供货单位的合法票据，
并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品