阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效及安全性观察
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ｌ 临床医学
２ ０ １ ＿ ７ ＿ 年 ＿ ４ 月
阿立哌 唑联 合丙戊酸钠 缓释片治 疗双 相障碍躁 狂发作 的 疗效及 安全性 观察
陈少峰， 刘义 ， 李 树 珍 （ 兰 州 市 七 里 河 区 人 民医 院精 神 科 ， 甘肃 兰州 ， ７ ３ ０ ０ ５ ０ ） 摘要 ： 目的 探 讨阿立哌唑＋ 丙戊酸钠缓释片治疗双相 障碍躁狂发 作患者的临床效果。 方 法 选择 我院双相 障碍躁狂发作患者
作为 一种 精 神疾 病 ， 双 相 障碍 躁狂 发作 对 患者 的 身心 健
康及 生 活质 量 均产 生 了无 法估 计 的影 响＿ ｌ Ｊ 。选 择 常规 药物 进 行 治疗 ， 对 患 者表 现 出 的早期 兴 奋状态 及 行 为障碍 无 法 获得 显 著疗效 。为 了探讨 采用 阿立哌 唑＋ 丙戊 酸 钠缓 释 片对 双相 障 碍躁 狂 发作 患者 进行 治 疗 的临床 效 果 ， 本 文选 择我 院 收 治 的双 相 障碍 躁 狂 发作 患 者 作 为研 究 对 象 ， 使用 阿 立 哌 唑＋ 丙 戊 酸钠 缓释 片 对观 察 组 ４ １ 例 双 相障碍 躁 狂 发作 患者 加 以治 疗后 ， 在Ｙ ｏ ｕ ｎ ｇ躁狂 评 定 量表 减 分 值 方 面表 现 优 异 ， 且 治 疗 安全性 较 高 ， 具体 分析 如下 。 １ 资 料与 方法 １ ． １一般 资料 选择 我 院 ２ ０ １ ４年 ９月至 ２ ０ １ ６年 ９月 收 治 的 双 相 障 碍 躁 狂 发作 患者 ８ ２例 作 为研 究对 象 。 观 察组 （ ４ １例） ： 男２ ９例 ， 女ｌ ２例 ； 年龄为 ２ ３ ～ ５ ９岁 ， 平 均年 龄 为 （ ３ １ ． ２ ５ ＋ ＿ １ １ ． ２ ９ ） 岁； 平
关键词 ： 阿立哌唑 ； 丙戊酸钠缓释片 ； 双相障碍躁狂发作
中图 分类 号 ： Ｒ ７ ４ ９ ． ４
文 献标 志 码 ： Ａ
文 章编 号 ： ２ ０ ９ ６ — １ ４ １ ３ （ ２ ０ １ ７ １ １ ０ — ０ ０ ４ ４ — ０ ２ 量增 加，直至 １ ５ ～ ３ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ，控 制 用 药 的 平 均 剂 量 保 持 为 （ ２ ０ ． １ ５± ５ ． ０ ９ ） ｍｇ ／ ｄ ｔ １ ； 口服 丙戊 酸钠 缓 释 片 ， 初 始 剂 量 为 剂 量 逐渐 加大 ， 直至 １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｄ Ｉ ３ １ 。 对 照 组 患者选 择 奎硫 平 （ 厂家： 苏 州第 壹 制药 有 限公 司 ； 批 准 文 号 ： 国药 准 字 Ｈ ２ ０ ０ ３ ０ ７ ４ ２ ） ＋ 丙戊 酸 钠 缓 释 片 进 行 治
情况 ， 需要 加 以认真 记录 。 １ ． ５观 察指 标及 疗效 判 定标 准
５ ０ ０ ｍｇ ／ ａ ， ２次／ ｄ ， 分 别 于早 晚用 药 。在 用药 的 ７ ｄ末 ， 将 用 药
在对 两 组 患者 治疗 过程 中， 如 果表 现 出相 关 不 良反 应 的
组（ ４ １例） ： 男３ ０例 ， 女 １ １例 ； 年龄 为 ２ ５ ～ ６ ｌ 岁， 平 均年 龄 为 （ ３ １ ． ２ ６ － ＋ １ １ ． ３ ２ ） 岁； 平均病程为 （ ３ ． ２ ２ － ＋ ２ ． ２ ６ ） 年 ；Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ评 分 为 （ ５ ５ ． ７ ３ ＋ ９ ． ６ １ ） 分 。两组 双相 障碍 躁狂 发作 患者 的平 均年 龄 、 平 均 病 程 以及 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ评 分 等 一 般 资 料 比较 ， 差 异 无 统 计 学
意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
１ ． ２纳入 标 准
比较两 组患 者 的治疗 效果 ， 计 算 治疗有 效 率 。
在 治 疗前 及完 成 治疗 的 ２ 、 ４及 ６周 ， 比较 两 组 患者 的杨
５ ０ ％以下 ， 则 证 明治疗 有效［ ５ １ 。
内对 患 者 的 疾 病 情 况 加 以观 察 ， 之 后将 用 药 剂 量 增 加 ， 直
至 ３ ０ ０ ～ ６ ０ ０ ｍｇ ／ ｄ ， 控 制用 药 的平均 剂 量保 持 为 （ ４ ９ １ ． ２ ５ ±
１ ０ ０ ． ３ ２ ） ｍｇ ／ ｄ ｔ ］ ；口服 丙 戊 酸 钠 缓 释 片 ， 用 药 初 始 剂 量 为 剂量 逐渐 加 大 ， 直至 １ ０ ０ ０ ｍ ｄ 。
８ ２例 作 为研 究 对 象 ， 观察组（ ４ １例 ） 行 阿 立哌 唑＋ 丙 戍 酸钠 缓 释 片 治 疗 ， 对 照组 （ ４ １ 例） 行 奎硫 平＋ 丙戊 酸 钠 缓 释 片 治 疗 。 通 过 对比Ｙ ｏ ｕ ｎ ｇ 躁 狂 评 定 量 表 减 分值 及 不 良反 应 发 生 率 ， 评 价 阿 立哌 唑 ＋ 丙 戊酸 钠 缓 释 片的 临床 应 用 价 值 。 结果 两 组 治 疗 有 效 率无 明显 差 异 （ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 两组 Ｙ ＭＲ Ｓ评 分 、 不 良反 应 发 生 率 比 较 ， 差异 显 著 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结 论 对 于双 相 障碍 躁 狂 发 作 患 者 ， 临 床 选 择 阿立 哌 唑＋ 丙 戊 酸钠 缓 释 片进 行 治 疗具 有 见 效 迅 速 及 治 疗 安全 性 高 的优 点 ， 具有显著的治疗效果。
均病 程 为 （ ３ ． １ ９ ＋ ２ ． ２ ５ ） 年； Ｐ Ａ ＮＳ Ｓ评 分 为 （ ５ ５ ． ７ ２ ＋ ＿ ９ ． ５ ９ ） 分。 对 照
５ ０ ０ ｍ ｇ ／ ａ ， ２ 次／ ｄ ， 分 别于 早 晚用 药 。在用 药 的 ７ ｄ 末， 将用 药
疗 。 口服 奎硫 平 片 ， 用 药初始 剂量 为 １ ０ ０ ｍｇ ／ ａ ， ２次／ ｄ ， 在７ ｄ
２ ０ １ ＿ ７ ＿ 年 ＿ ４ 月
阿立哌 唑联 合丙戊酸钠 缓释片治 疗双 相障碍躁 狂发作 的 疗效及 安全性 观察
陈少峰， 刘义 ， 李 树 珍 （ 兰 州 市 七 里 河 区 人 民医 院精 神 科 ， 甘肃 兰州 ， ７ ３ ０ ０ ５ ０ ） 摘要 ： 目的 探 讨阿立哌唑＋ 丙戊酸钠缓释片治疗双相 障碍躁狂发 作患者的临床效果。 方 法 选择 我院双相 障碍躁狂发作患者
作为 一种 精 神疾 病 ， 双 相 障碍 躁狂 发作 对 患者 的 身心 健
康及 生 活质 量 均产 生 了无 法估 计 的影 响＿ ｌ Ｊ 。选 择 常规 药物 进 行 治疗 ， 对 患 者表 现 出 的早期 兴 奋状态 及 行 为障碍 无 法 获得 显 著疗效 。为 了探讨 采用 阿立哌 唑＋ 丙戊 酸 钠缓 释 片对 双相 障 碍躁 狂 发作 患者 进行 治 疗 的临床 效 果 ， 本 文选 择我 院 收 治 的双 相 障碍 躁 狂 发作 患 者 作 为研 究 对 象 ， 使用 阿 立 哌 唑＋ 丙 戊 酸钠 缓释 片 对观 察 组 ４ １ 例 双 相障碍 躁 狂 发作 患者 加 以治 疗后 ， 在Ｙ ｏ ｕ ｎ ｇ躁狂 评 定 量表 减 分 值 方 面表 现 优 异 ， 且 治 疗 安全性 较 高 ， 具体 分析 如下 。 １ 资 料与 方法 １ ． １一般 资料 选择 我 院 ２ ０ １ ４年 ９月至 ２ ０ １ ６年 ９月 收 治 的 双 相 障 碍 躁 狂 发作 患者 ８ ２例 作 为研 究对 象 。 观 察组 （ ４ １例） ： 男２ ９例 ， 女ｌ ２例 ； 年龄为 ２ ３ ～ ５ ９岁 ， 平 均年 龄 为 （ ３ １ ． ２ ５ ＋ ＿ １ １ ． ２ ９ ） 岁； 平
关键词 ： 阿立哌唑 ； 丙戊酸钠缓释片 ； 双相障碍躁狂发作
中图 分类 号 ： Ｒ ７ ４ ９ ． ４
文 献标 志 码 ： Ａ
文 章编 号 ： ２ ０ ９ ６ — １ ４ １ ３ （ ２ ０ １ ７ １ １ ０ — ０ ０ ４ ４ — ０ ２ 量增 加，直至 １ ５ ～ ３ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ，控 制 用 药 的 平 均 剂 量 保 持 为 （ ２ ０ ． １ ５± ５ ． ０ ９ ） ｍｇ ／ ｄ ｔ １ ； 口服 丙戊 酸钠 缓 释 片 ， 初 始 剂 量 为 剂 量 逐渐 加大 ， 直至 １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｄ Ｉ ３ １ 。 对 照 组 患者选 择 奎硫 平 （ 厂家： 苏 州第 壹 制药 有 限公 司 ； 批 准 文 号 ： 国药 准 字 Ｈ ２ ０ ０ ３ ０ ７ ４ ２ ） ＋ 丙戊 酸 钠 缓 释 片 进 行 治
情况 ， 需要 加 以认真 记录 。 １ ． ５观 察指 标及 疗效 判 定标 准
５ ０ ０ ｍｇ ／ ａ ， ２次／ ｄ ， 分 别 于早 晚用 药 。在 用药 的 ７ ｄ末 ， 将 用 药
在对 两 组 患者 治疗 过程 中， 如 果表 现 出相 关 不 良反 应 的
组（ ４ １例） ： 男３ ０例 ， 女 １ １例 ； 年龄 为 ２ ５ ～ ６ ｌ 岁， 平 均年 龄 为 （ ３ １ ． ２ ６ － ＋ １ １ ． ３ ２ ） 岁； 平均病程为 （ ３ ． ２ ２ － ＋ ２ ． ２ ６ ） 年 ；Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ评 分 为 （ ５ ５ ． ７ ３ ＋ ９ ． ６ １ ） 分 。两组 双相 障碍 躁狂 发作 患者 的平 均年 龄 、 平 均 病 程 以及 Ｐ Ａ Ｎ Ｓ Ｓ评 分 等 一 般 资 料 比较 ， 差 异 无 统 计 学
意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
１ ． ２纳入 标 准
比较两 组患 者 的治疗 效果 ， 计 算 治疗有 效 率 。
在 治 疗前 及完 成 治疗 的 ２ 、 ４及 ６周 ， 比较 两 组 患者 的杨
５ ０ ％以下 ， 则 证 明治疗 有效［ ５ １ 。
内对 患 者 的 疾 病 情 况 加 以观 察 ， 之 后将 用 药 剂 量 增 加 ， 直
至 ３ ０ ０ ～ ６ ０ ０ ｍｇ ／ ｄ ， 控 制用 药 的平均 剂 量保 持 为 （ ４ ９ １ ． ２ ５ ±
１ ０ ０ ． ３ ２ ） ｍｇ ／ ｄ ｔ ］ ；口服 丙 戊 酸 钠 缓 释 片 ， 用 药 初 始 剂 量 为 剂量 逐渐 加 大 ， 直至 １ ０ ０ ０ ｍ ｄ 。
８ ２例 作 为研 究 对 象 ， 观察组（ ４ １例 ） 行 阿 立哌 唑＋ 丙 戍 酸钠 缓 释 片 治 疗 ， 对 照组 （ ４ １ 例） 行 奎硫 平＋ 丙戊 酸 钠 缓 释 片 治 疗 。 通 过 对比Ｙ ｏ ｕ ｎ ｇ 躁 狂 评 定 量 表 减 分值 及 不 良反 应 发 生 率 ， 评 价 阿 立哌 唑 ＋ 丙 戊酸 钠 缓 释 片的 临床 应 用 价 值 。 结果 两 组 治 疗 有 效 率无 明显 差 异 （ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 两组 Ｙ ＭＲ Ｓ评 分 、 不 良反 应 发 生 率 比 较 ， 差异 显 著 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结 论 对 于双 相 障碍 躁 狂 发 作 患 者 ， 临 床 选 择 阿立 哌 唑＋ 丙 戊 酸钠 缓 释 片进 行 治 疗具 有 见 效 迅 速 及 治 疗 安全 性 高 的优 点 ， 具有显著的治疗效果。
均病 程 为 （ ３ ． １ ９ ＋ ２ ． ２ ５ ） 年； Ｐ Ａ ＮＳ Ｓ评 分 为 （ ５ ５ ． ７ ２ ＋ ＿ ９ ． ５ ９ ） 分。 对 照
５ ０ ０ ｍ ｇ ／ ａ ， ２ 次／ ｄ ， 分 别于 早 晚用 药 。在用 药 的 ７ ｄ 末， 将用 药
疗 。 口服 奎硫 平 片 ， 用 药初始 剂量 为 １ ０ ０ ｍｇ ／ ａ ， ２次／ ｄ ， 在７ ｄ