一种新的氟喹诺酮衍生物表现出对Ⅰ型人免疫缺陷病毒复制的抑制活性

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一种新的氟喹诺酮衍生物表现出对Ⅰ型人免疫缺陷病毒复制的
抑制活性
胡兴戎
【期刊名称】《国外医药(抗生素分册)》
【年(卷),期】2001(022)001
【摘要】新氟喹诺酮衍生物R-71762,即(±)-9-氟-3-氟甲基-2,3-二氢-10-[4-(2-吡啶基)-1-哌嗪基]-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸,对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-Ⅰ)诱导性细胞病变具有保护作用,可抑制急性和慢性HIV-Ⅰ感染细胞中的病毒复制,而在相同的实验分析系统中,以前曾报道过的对HIV-Ⅰ诱导性细胞病变具保护作用的氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和依诺沙星却未显示出保护作用.说明R-71762是一种新的HIV-Ⅰ复制的抑制剂,甚至对慢性HIV-Ⅰ感染细胞也有作用.
【总页数】4页(P40-43)
【作者】胡兴戎
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R978.7
【相关文献】
1.反显性突变Tat蛋白抑制人免疫缺陷病毒1型的复制 [J], 白龙川;袁建刚
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