化工工艺学-第三章ppt课件

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04精细化工工艺学第3章

04精细化工工艺学第3章

[A—B]溶
离子原 [A+B-]
离子化
[A+B-]溶
离解 [A+]溶 + [B-]溶 缔合
溶剂化的离子对
溶剂化的正离子 溶剂化的负离子
溶剂化 (缔合离子)
(溶剂化的独立离子)
离子体
6/71
3.3 精细有机合成中的溶剂效应 → 3.3.3离子化作用和离解作用→ (2)离子化过程和离解过程
在溶剂中离子对和独立离子之间,处于平衡状态。 溶剂的性质不仅影响溶液中离子对和独立离子的比 例,而且影响离子(正离子或负离子)的反应活性。
点。如六甲基磷酰三胺溶剂使金属有机化合物离子
化的过程:
[(CHE3P)D2N溶]3剂P=¨O + Cl-Mgδ+ — δ-CH2C6H5
[(CH3)2N]3P+ — O — Mg+Cl + -CH2C6H5
溶剂化正离子
裸负离子(活性有机合成中的溶剂效应 → 3.3.3离子化作用和离解作用→ (4)离子原的离子化方式
26/71
3.3 精细有机合成中的溶剂效应 → 3.3.4 溶剂静电效应对反应速度的影响→(1) Houghes-Ingold规 则
对于从起始反应物,变为活化配合物时: 电荷密度增加的反应,增加溶剂极性使反应速度 加快; 电荷密度降低的反应,增加溶剂极性使反应速度 减慢; 电荷密度变化很小或无变化的反应,溶剂极性的 变化对反应速度影响极小。
活化过程的 电荷变化
溶剂极性的增加对 反应速率的影响
异号电荷的分离
明显加快
电荷分散
略微减慢
异号电荷的分离
明显加快
电荷分散
略微减慢
电荷分散
略微减慢
电荷减少

第三章硫酸与硝酸

第三章硫酸与硝酸
化工工艺学



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化工及物化教研室
炉气除尘设备
(一)旋风分离器
气体排出管(不 含矿尘)
进气管(含 尘气体)
筒形外壳
锥体
储灰斗
星形阀
灰尘
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化工及物化教研室
化工工艺学
(二)文丘里管洗涤器
含尘气体
净化气体
喷水嘴
扩张管
收缩管
洗涤水 喉管 旋风分离器 污水
(三)泡沫洗涤塔
气体出口
视镜 水喷头 筛板 气体进口
化工工艺学


46
化工及物化教研室
47
化工及物化教研室
化工工艺学
3.1.3.3 炉气的干燥 1)干燥的原理和工艺条件 (1)吸收酸的浓度
硫酸浓度越高,水蒸 气平衡分压越小。越 有利于干燥。
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化工及物化教研室
化工工艺学

3.1.3.3 炉气的干燥


1)干燥的原理和工艺条件
(1)吸收酸的浓度
同一温度下,硫酸浓度越高越利于干燥。但三氧化硫分压大,易形成酸雾。 同一浓度下,温度低,酸雾少。
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化工及物化教研室
化工工艺学
硫酸浓度高、温度低,二氧化硫损失大。
综上所述,干燥酸质量分数以93%一95%较为适宜, 这种酸还具有结晶温度较低的优点可避免冬季低温下 ,因硫酸结晶而带来操作和贮运上的麻烦。
50
化工及物化教研室
化工工艺学


(2)气流速度:0.7~0.9m/s
气速高,增大传质系数,利于干燥,但塔压降增大。

3.1.2.1 硫铁矿的焙烧

(1)硫铁矿的焙烧反应
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化工及物化教研室

石油化工工艺学(邹长军)第3章

石油化工工艺学(邹长军)第3章
氧气或空气
水蒸气 天然气Biblioteka 合成气脱硫一段转化
二段转化
变换
脱碳
天然气水蒸气转化工艺流程
过热蒸汽 5 7 锅炉给水 6 合成气
1-钴钼加氢反应 器;2-氧化锌脱 硫罐;3-对流预 热段;4-转化炉 ;5-汽包;6-辅 助锅炉;7-烟囱
2
1 3 4
锅炉给水
原料天然气
图3-1 天然气连续蒸汽转化工艺流程
天然气部分氧化制合成气原理

天然气水蒸气转化制合成气

(1)天然气水蒸气转化的主要反应:
C HH 2 O C OH 32 4
C H 2 H O C O 4 H 4 2 2 2 C O H O C OH 2 2 2 C HC O 2 C OH 22 4 2
可能发生的副反应:
2 C O C C O 2
图3-2 天然气催化部分氧化工艺流程
1-加热炉 2-脱硫罐 3-脱硫罐 4-换热器 5-转化炉 6-废热锅炉
(2)非催化部分氧化工艺
高压蒸汽 蒸汽 氧气 无烟尘 合成气 6 天然气 2 3 4
1
5
7
金属灰尘
废水
图3-3
Shell公司SGP工艺流程图
1-反应器 2-废热锅炉 3-急冷塔 4-炭黑分离器 5-除尘器 6-洗涤罐 7-泵
甲醛反应原理

主反应:

副反应:
1 C H O H O H C H O H O 3 2 2 2 C H O H H C H O H 3 2
C H O H OC O 2 H O 3 2 2
3 C H O H O C O H O 3 2 2 2 2
1 H C H O O H C O O H 2 2 C H O H HC H H O 3 2 4 2

化工工艺学 第三章 化工原料及其初步加工

化工工艺学 第三章 化工原料及其初步加工

一、天然气的分类
一、天然气的分类
3、按酸气含量分类 按酸气(acid gas,指CO2 和硫化物)含量多 少,天然气可分为酸性天然气和洁气。 酸性天然气(sour gas)指含有显著量的硫化 物和CO2等酸气,这类气体必须经处理后才能达到 管输标准或商品气气质指标的天然气。 洁气(sweet gas)是指硫化物含量甚微或根 本不含的气体,它不需净化就可外输和利用。
一、天然气的分类
由此可见酸性天然气和洁气的划分采取模糊 的判据,而具体的数值指标并无统一的标准。在 我国,由于以CO2的净化处理要求不严格,而一般 采用西南油田分公司的管输指标即硫含量不高于 20mg/Sm3 (CHN)作为界定指标,把含硫量高于 20mg/Sm3(CHN)天然气称为酸性天然气,否则为 洁气。把净化后达到管输要求的天然气称为净化 气。
矿井工作对“瓦斯”十分重视,除去采取一些 必要的安全措施外,有的矿工会提着一个装有金 丝雀的鸟笼下到矿井,把鸟笼挂在工作区内。原 来,金丝雀对“瓦斯”或其他毒气特别敏感,只要 有非常淡薄的“瓦斯”产生,对人体还远不能有致 命作用时,金丝雀就已经失去知觉而昏倒。矿工 们察觉到达种情景后,可立即撤出矿井,避免伤 亡事故的发生。
2、天然气制合成甲醇等的合成气
碳一化学:是以一个碳原子的化合物为原 料,如一氧化碳、甲醇等,来合成各种基本有机 化工产品的化学体系。 甲醇不仅是碳一化学的重要产品,同时也是 重要原料,是合成气化学加工的起点,故称其为 碳一化学的重要支柱。
2、天然气制合成甲醇等的合成气
甲醇是由一氧化碳、二氧化碳加氢合成的:
一、天然气的分类
液相中除含有重烃外,仍含有一定量的丁烷、 丙烷。与此同时,为了降低原油的饱和蒸气压, 防止原油在储运过程中的挥发耗损,油田上往往 采用各种原油稳定工艺回收原油中C1~C5组分, 回收回来的气体,称为原油稳定气,简称原稳气。

《化工工艺学》 第三章 烃类热裂解

《化工工艺学》 第三章 烃类热裂解

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3.3.管式裂解炉及裂解工艺过程
3、3、1、管式裂解炉 30年代研究,40年代工业装置,50年代研究 提高乙烯效率(高温短停留时间),60年代开 发出实现这一措施的炉型,图3—11,铬镍合 金钢离心浇铸管放置在炉膛中心,双面接受辐 射,管壁温度高达1050℃,气体出口800— 860℃,停留时间0.25—0.60S,乙烯收率明 显提高,后为减少压力有利于提高乙烯收率, 又研制成分叉变径炉管,乙烯达30%。70年 代,新材料应用壁温可达1100℃,单台炉生 产能力5万吨/年。
3、1、1、1、烷烃的裂解反应 正构烷烃裂解主要有脱氢和断链 反应C5以上还可能发生环化脱氢. 脱氢反应是C-H键断裂的反应生 成碳原子数相同的烃烯和H2 。
通式: CnH2n+2 = CnH2n+H2 C5以上的正构烷烃可发生环化脱
氢生成环烷烃。
3
烷烃的裂解反应
断链反应是C—C键断链的反应 产物是 碳原子数较少的烷烃和烯烃, CnH2n+2 =CmH2m+CkH2k+2 m+k=n 裂解规律: 1、断链比脱氢容易; 2、链长容易断; 3、脱氢比断链吸热多;
真空不可取,漏入空气有危险;负压不利于后 工序产品分离。所以采取加入稀释剂的方法降 压,目前用水蒸汽作稀释剂。其原因如下: 易于分离(冷凝为水) 稳定反应器温度,防止炉管过热 抑制含硫对设备的腐蚀 脱除结碳 H2O+C=CO+H2 但不宜过大,否则生产能力下降,急冷负荷大。
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3.2.3. 裂解深度
裂解深度是指裂解反应进行的程度。 常用原料转化率、甲烷收率、乙烯对丙 烯的收率比、甲烷对乙烯或丙烯的收率 比(两者有极值所以衡量深度比较合 理)、液体产物的氢含量和氢碳比 (H/C)不小于0.96或氢含量不低8% (过高结焦)、出口温度、裂解深度函 数和动力学裂解深度函数来表示。

2化学工艺学课件第三章1

2化学工艺学课件第三章1

同样的转化率,不受原料变化的影响。
③采用不同的工艺, n(O2)/n(SO2)值与总转化率 的对应关系不同; ④即同一个n(O2)/n(SO2)值,采用“3+2”流程对 应的总转化率大于“3+1”流程;而“3+1”流程大 于“2+2”流程。
●不同流程的转化率与起始原料浓度的关系
⑤同样要达到相同的总转化率,各工艺流 程所需的n(O2)/n(SO2)值不同。 ⑥例如总转化率达到99.7%时: ●“3+2”流程n(O2)/n(SO2)值为0.78; “3+1”流程n(O2)/n(SO2)值为1.06; “2+2”流程n(O2)/n(SO2)值为1.18; 即各流程允许的SO2浓度逐渐降低。
⑻.炉气组成不同选择流程的依据:
①当进转化炉的炉气中SO2<8.5%时, 选用“3+1”流程为宜。 ②若炉气SO2的浓度在8.5~11%或更高时, 选用“3+2”流程为宜。 ③对于SO2的浓度在22%以上时,应先 将其稀释至12%左右,再采用“3+2”流 程生产硫酸。
⑼.n(O2)/n(SO2)值对转化率影响: ①“二转二吸”工艺比“一转一吸”工艺允许 SO2的起始浓度可大幅提高。 ②在一定条件下,固定n(O2)/n(SO2)值,可获得
5.反应热的合理利用
⑴高废热能利用:利用反应热生产中、高压水蒸 气,带动空气压缩机和其他大功率泵作功,及用 来发电。 ⑵低废热能利用:利用其作为换热热源;作为高温 分离塔塔顶冷凝器的冷却剂,汽化后用作低温分离 塔塔釜再沸器的供热源,起到节能的效果 ⑶氧化尾气热能利用:其具有一定压力,放空前使 用膨胀透平机利用其热能带动鼓风机或泵做功。
xe
Kp Kp 1 p O2

3第三章 化工工艺图 第一节

3第三章 化工工艺图  第一节

3-1


三、管路的表示方法
①工艺流程图中一般应画出所有工艺材料和辅 助物料的管道,当辅助管道比较简单时,可将 总管绘制在流程图的上方,向下引支管至有关 设备。 当辅助管道系统比较复杂时,需另绘制辅助管 道系统图予以补充。 ②一般情况下主工艺物料管道用粗实线绘制, 辅助管线用中实线绘制,仪表及信号传输管线 用细实线或细虚线绘制。


四、阀门及管件的表示法
在流程图上,阀门和各种管路附件(化工 部HG20519.32—92)用细实线按规定的符号 在相应处画出。见表3-1、表3-2 。


闸阀
截止阀
五、仪表控制点的表示方法

工艺流程图中应给出和标注与工艺有关的检测仪表、 调节控制系统、分析取样点和取样阀。 在施工流程图中,仪表控制点以细实线在相应的管路 上并大致在安装位置用符号画出。 1.参量代号(见表3—3) 2.功能代号(见表3—4) 3.仪表控制点的符号(见表3—5,用细实线绘制)
设备一览表一般在图例下面,所用线条遵循设备 轮廓线用细实线、物料管线用粗实线、辅助管线用中 实线的基本原则,绘制技术不要求十分精确。


所有工艺流程图不按精确比例绘制,一般设备 (机器)图例只取相对比例. 允许实际尺寸过大的设备(机器)按比例适当缩 小,实际尺寸过小的设备(机器)按比例可适当 放大,可以相对示意出各设备位置高低,整个 图面要协调、美观。
广州中冠安泰石油化 工有限公司仓储一部 工艺流程图

生产工艺流程设计就是如何从原料通过化工过 程和设备,经过化学或物理变化逐步变成需要 的产品,即化工产品。 在复杂的化工生产过程中,原料不是直接变成 产品的,与此同时还会产生副产品、废渣、废 液和废气等,而生产的三废又必须经过合格处 理后才能抛弃和排放。

化工工艺学3章 硝酸(参考)

化工工艺学3章 硝酸(参考)

4.氨氧化工艺条件的选择
• 主要因素有氨氧化率,生产强度和铂损失。
• (1)温度
• 温度越高,催化剂的活性也越高。生产实践证明, 要达到96% 以上的氨氧化率,温度不得低于780℃。 温度太高,铂的损失和副反应加剧。常压下氨氧化 温度取780~840℃。压力增高时,操作温度可相应提 高,但不应超过900℃。
氧化率可保证在98.5%左右。
图3.29
在900℃时,氧化率与催化剂生产 强度、混合气中氨含量的关系
• (4)混合气体组成
• 氧和氨比值(v=O2/NH3)是影响氨氧化率的重要因素 之一。增加混合气中氧浓度,有利于增加氨氧化率;
增加混合气中的氨浓度,则可提高铂催化剂的生产 强度。在选择v时,还要考虑后工序NO氧化需要的 氧气。为此,考虑总反应式:
Ka 2 P 2
r
NO
11
NO
r
1
12
ln
r1 NO
r NO
此图是上 述方程的 算图,可 便捷计算 NO的氧化 时间见 P332-333
3.一氧化氮氧化的工艺过程
• 氨氧化后经余热利用,还需继续冷却。此时, NO会不断氧化,当其与冷凝的水蒸气接触时, 就会生成一部分稀硝酸,从而降低气体中氮氧 化物的浓度,不利于后续吸收操作。
• (2)压力
• 氨氧化反应实际上可视为不可逆反应,压力对于 NO产率影响不大,但加压有助于反应速度的提高。 一般加压氧化压力0.3~0.5MPa,综合法流程中氨氧 化为常压,NO2吸收为加压,以兼顾两者之优点。
• (3)接触时间
• 接触时间应适当。时间太短,氨来不及氧化,使 氧化率降低;时间太长,氨在铂网前高温区停留 过久,容易分解,也会降低氨氧化率。

化工工艺操作培训教材(PPT64页)

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方埠化工厂
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2.化工生产的基本任务 研究化工生产的基本过程和反应原理 确认化工生产的工艺流程和最佳工艺条件。 生产中运用的主要设备的构造、工作原理及强
化生产的方法。
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方埠化工厂
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温度变化率很小的情况下,也可将气体当作不可压缩流体来处理。 当气体的压力不太高,温度又不太低时,可近似按理想气体状
态方程来计算密度。由
p -------- 气体的绝对压强,kPa或kN/m2; M -------- 气体的摩尔质量,kg/kmol; T -------- 气体的绝对温度,K; R -------- 气体常数,8.314 kJ/(kmol K)。
方埠化工厂
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1.2.1 流量
单位时间内流过管道任一截面的流体量称为 流量。若流体量用体积来计算,称为体积流量, 以Vs表示,其单位为m3/s;若流体量用质量来 计算,则称为质量流量,以ws表示,其单位为 kg/s。
计算
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1.1.2 流体的静压强
一. 静压强
流体垂直作用于单位面积上的力,称为压强, 或称为静压强。其表达式为
式中
N;
p -------- 流体的静压强,Pa; FV------- 垂直作用于流体表面上的力,
A -------- 作用面的面积,m2。
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化工工艺学-第三章-无机酸、碱及化学肥料

化工工艺学-第三章-无机酸、碱及化学肥料

一、纯碱Na2CO3(苏打/碱灰)
分类:轻质(light)、中重质(medium)、重质(dense)。 化学性质:强碱性,高温分解,易生成氧化钠。 生产历史:天然碱,草木灰→ 1791年路布兰法→1861
年氨碱法(索尔维法)→1943联合制碱法(侯德榜)
纯 碱 的 用 途
路布兰制碱法(芒硝、石灰石、煤)
铅室法:
利用高级氮氧化物(主要是三氧化 二氮)使二氧化硫氧化并生成硫酸: SO2+N2O3+H2O→H2SO4+2NO
接触法:
铅室法制硫酸流程图
硫 SO2的制备 酸 硫磺 S+O2→SO2 的 硫铁矿 4FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2 工 业 SO2氧化制SO3 生 2SO2 + O2 → 2SO3 产 SO 的吸收 3 方 nSO3(g) + H2O(l) → H2SO4(l)+(n-1)SO3(l) 法
3、加热碳酸氢钠,得到碳酸钠 2NaHCO3→Na2CO3+H2O+CO2
侯氏制碱法的流程图
该工艺的优点: 1、提高了NaCl利用率(96%) 2、产生了有用的化工原料和肥料NH4Cl
二、烧碱NaOH(苛性钠、火碱)
生产方法:
苛化法
Na2CO3 +Ca(OH)2=2NaOH+CaCO3↓
4、稀硝酸生产的工艺流程
稀硝酸生产分为常压法、加压法及综合法三种流程。
综合法具有明显的优势。其特点是常压氧化、加压吸收,
氨转化率95%,产品酸浓度47~53%,吸收效率高达98%。
氧化炉:1.16MPa; 921℃;NH3+O2→NO;
氧化器 NO+O2→NO2/N2O4 吸收塔 NO2+ H2O→HNO3+NO

无机化工工艺学硫酸

无机化工工艺学硫酸
第三章 硫 酸
第3章 硫 酸
❖3.1 绪论 ❖3.2 从硫铁矿制二氧化硫炉气 ❖3.3 炉气的净化与干燥 ❖3.4 二氧化硫的催化氧化 ❖3.5 三氧化硫的吸收 ❖3.6 三废治理与综合利用
2
3.1 绪 论
一、性质 二、用途 三、生产方法 四、硫酸工业发展概况
3
一、性质
❖ 纯硫酸 (H2SO4)是一种无色透明的油状液体,相对密度为1.8269, 几乎比水重一倍。工业生产的硫酸系指SO3和H2O以一定比例混合的 溶液。
25
一、原料及其预处理
❖ 硫铁矿的筛分:
矿石破碎后,其中只有一部分达到粒度要求,因此在破碎过程中要 进行筛分,将合格的矿石通过震动筛与粗粒度矿石分离。筛下台格部分 选至成品矿贮仓或焙烧炉矿斗。筛上部分重新返回破碎。
❖ 硫铁矿的配矿
硫铁矿产地不同,其组成有较大差别。为使焙烧炉操作易于控制、 炉气成分均一,应采用恒定品位的矿料。因此常采取多种矿石搭配使用 的办法,亦即配矿。配矿不仅可充分合理利用资源,且对稳定生产、降 低有害杂质,以及提高硫的烧出率都十分重要。 ▪ 配矿的原则:
15
一、性质
(二)化学性质 4、与金属盐类发生反应
16
二. 用途
❖ 硫酸是无机化工、有机化工中用量最大、用途最广的化 工产品。
❖ 主要用于生产磷肥(在我国占硫酸总量的65-75%);此外 还可用于生产无机盐、无机酸、有机酸、化纤、塑料、 农药、颜料、染料、硝化纤维、TNT、硝化甘油及中间 体等;石油、冶金行业也都大量使用。
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(二) 接触法原理
❖生产硫酸的原料
▪ 硫铁矿:主要成份是FeS2。 ▪ 磁硫铁矿:主要成份为Fe7S8。含S量越高,锻烧
时放热越多。 两种矿含S量相同时,磁硫铁矿锻烧放热量比普 通硫铁矿高30%左右。自然开采的硫铁矿都含有很 多杂质,使矿呈灰、褐、黄铜等不同颜色。通常含 硫量只有30%~50%。 ▪ 硫磺:使用天然硫磺生产硫酸最好,但我国矿少。 ▪ 其它原料:硫酸盐、冶炼烟气、含硫工业废料等。

生化工艺学第三章ppt课件

生化工艺学第三章ppt课件

我国的氨基酸工业现状
到2000年,用于输液的十八种药用氨基酸原料,除L-丝 氨酸和L-色氨酸尚不能工业化生产,其他均已投产,国 产化率达到80%以上。 谷氨酸的产量已达世界最高,接近国际先进水平; 赖氨酸消费主要用于饲料工业,国内自给仅为35~40%, 需求也逐年增长。
L-苯丙氨酸通过海因酶法路线,成本明显下降。 已有工业化产品聚合氨基酸和氨基酸型螯合剂等,市场前 景看好。
单一构型氨基酸的获取
• 获得单一构型的氨基酸方法主要有两类: • 蛋白质水解、微生物发酵、利用酶或化学不对称合成,
直接得到单一构型的氨基酸 • 通过化学法合成外消旋氨基酸,再进行手性拆分才能
得到单一构型的氨基酸 • 对于D、L型都有应用价值的氨基酸而言,哪种方法更
有应用前景?
有些氨基酸化学法合成步骤简单,价格低廉,拆分后的产 品组分较前一方法易于分离,拆分时可利用酶法拆分(温 和、环保)
• 5)其它:胱氨酸及半胱氨酸(抗辐射损伤、重金属中毒、 肝炎等)高半胱氨酸促进核酸代谢及肝细胞再生,预防药 物中毒(保肝作用);乙酰半胱氨酸:呼吸道黏液溶解剂, 促进排痰;乙酰羟脯氨酸结缔组织疾患;赖乳清酸肝损伤 解毒
二、复方氨基酸制剂
• 为重症患者提供合成蛋白质的原料,以补充消化道摄入 的不足
• 以AS1.563为出发菌株, 通过亚硝基胍和紫外线照射处理, 使菌体发生诱变。筛选出具有抗赖氨酸类似物-S-(2-氨 基乙基)-L-半胱氨酸(AEC)、高丝氨酸营养缺陷型 (Hom-)、耐高糖和耐高赖氨酸的赖氨酸高产菌株--ZL9601菌株。该菌72h累积产赖氨酸量为6.11%
• 全世界主要的蛋氨酸生产企业为德国德固赛公司、法国 Rhone-poulenc公司、美国Novns公司、日本住友化学制 药株式会社等,约占世界蛋氨酸产量的90%左右。

化工制图第3章工艺流程图

化工制图第3章工艺流程图


SL 泥浆
VE 真空排放气
FSL 熔盐
DR 排液、导淋
CSW 化学污水
NG
CWR 循环冷却水回水 AG
CWS 循环冷却水上水 AL
天然气 气氨 液氨
VT 放空 AW 氨水 CG 转化气
DNW
脱盐水
FL
液体燃料
SG 合成气
DW 饮用水、生活用水 ERL 液体乙烯或乙烷 FW 消防水
化工学院
2020/10/9
2020/10/9
(二)工艺流程图的阅读---习题1
化工学院
2020/10/9
(二)工艺流程图的阅读
➢ 2.3 工艺流程图中管道图例
名称 主要物料管道
其他物料管道 引线、设备、管 件、阀门、仪表
等图例
仪表管道
原有管线 伴热(冷)管道 化工学院
图例 粗实线 0.9 mm 中粗线 0.5 mm
细实线 0.25mm
电动信号线
气动信号线
管线宽度与其相接 的新管线宽度相同
名称 电伴热管道
夹套管
图例
管道隔热层
翅片管 柔性管 同心异径管 喷淋管
2020/10/9
(二)工艺流程图的阅读
管道流程线的箭头表示物料的流向。
管道流程线用水平和垂直线表示,注意避免穿过设备或使管 道交叉,在不可避免时,则将其中一管道断开一段,管道转 弯处一般画成直角。化工学院2020/1来自/9(二)工艺流程图的阅读
➢ 2.5 工艺流程图中常用物料代号
代号 PA PG PGL PGS PL PLS PS PW AR CA
IA
HS
物料名称 工艺空气 工艺气体 气液两相流工艺物料 气固两相流工艺物料 工艺液体 液固两相流工艺物料 工艺固体 工艺水
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.
表观停留时间
tR
包括惰性稀释别)的实际体积流量, L,反应管长度; S,反应管截面积, VR,反应器容积。
平均停留时间:
t A
VR dV 0 VV
tA
VR V V
V╹,原料气(包括水蒸气)在平均反应温 度和平均反应压力下的体积流. 量
3.烃分压和稀释剂的影响 烃分压是指进入裂解反应管的物料中气相碳氢化合物
的分压。 热力学: a降低压力有利于抑制二次反应。裂解反应的一次反应是 摩尔数增加的反应,所以压力降低有利于提高一次反应的 平衡转化率。二次反应,尤其是聚合、缩合、结焦等二次 反应是摩尔数减少的反应 b压力对反应速度和反应选择性的影响:
脱氢反应反应式为:
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烃类裂解过程的二次反应
(1)烯烃裂解 如大分子烯烃裂解为小分子烯烃 2)烯烃聚合、环化、缩合反应
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(3)烯烃加氢和脱氢反应,如 (4)烯烃分解生碳反应,如
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烃类裂解反应机理
(1)链引发:烷烃引发主要是断裂C—C键,而对C一H键的引发较小。 链引发反应的活化能较大,290~330KJ/mol范围。 (2)链的增长反应:自由基的分解反应和自由基的夺氢反应。分 解反应的活化能在120~178KJ/mol范围内,夺氢反应的活化能在29 ~45KJ/mol的范围内。两种链传递反应的活化能都比链引发的活化 能小,而反应是生成烯烃的反应,能使小分子烯烃的收率增多,还 可提高裂解反应的转化率。 (3)链终止反应:自由基与自由基结合成分子的反应。
a提高温度有利于—次反应。 b温度升高,二次反应速度也加快,所以升高温度也能使 焦的量增加。因此,当采用高温时必须相应减少停留时间, 以减少结焦的量和生成乙炔的量。
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2.停留断间的影响 (1) 停留时间的选择
停留时间:指物料从反应开始到达某一转比率时,在 反应器内经历的反应时间。 a不同温度就有不同的最佳停留时间。一般是温度高,停 留时间就短。 b原料不同,温度和停留时间也不一样。一般轻质烃的反 应温度高些,停留时间长些;原料较重的烃反应温度要 低些,停留时间短些。 c提高反应温度和缩短反应时间,还与裂解装置性能和技 术水平有关,也与废热回收技术等有关。
K SFk5dA 5exp R E Tsd
KSFkdln11X
lnKSFB C Tout
lnT
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乙烯生产原料的操作条件
1.裂解温度的影响 (1)影响一次产物分布:根据热力学分析得出,裂解温度高,平 衡转化率高。 (2)影响一次反应和二次反应的竞争(热力学及动力学分析)
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热力学分析: 反应 (1)是一次反应,反应式(2)、(3)是二次反应,其
各反应的平稳常数与温度的关系如表。 a高温有利于乙烯的生成; b从反应平衡常数分析,但裂解达到平衡时,产物主要是 氢气和碳,因此,应控制一定的裂解深度。
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动力学分析: 温度对反应速度的影响程度与反应的活化能有关,升
高温度后,乙烯收率能否提高,在于一次反应速度与二次 反应速度的竞争,也就是反应速度常数k1与k2的比值能否 提高。
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表示裂解过程的几个常用指标
(1)转化率:
对于复杂的混合物如石脑油、轻柴油等,常选正戊烷为代表组分, 以正戊烷的转化率表示石脑油、轻柴油等反应进行的程度。
(2)动力学裂解深度函数:
动力学裂解深度函数义KSF是从原料性质和反应条件两个方面来 反映裂解深度的,以动力学的方法组合了原料的裂解反应动力学性 质、温度、停留时间的关系。
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(2)环烷烃热裂解 发生断链和脱氢,生成乙烯、丁烯、丁二烯、芳烃等
如环己烷裂解:
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环烷烃侧链的断裂比烃环断裂容易:
环烷烃裂解反应规律: a侧链烷基比烃环易裂解,乙烯收率高。 b环烷烃脱氢比开环反应容易,生成芳烃可能性大。 c长侧链的环烷烃断侧链时,首先在侧链的中央断裂,至 烃环不带侧链为止;五元环比六元环较难开环。 d环烷烃裂解反应难易程度:侧链环烷烃>烃环,脱氢 >开环。原料中环烷烃含量增加,则乙烯收率下降,丙烯 、丁二烯、芳烃收率增加。 .
至最后生成焦或碳的反应。
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烃类裂解过程的一次反应
(1)烷烃热裂解 烷烃热裂解的一次反应主要有: ①脱氢反应:RCH2-CH3↔CH=CH2+H2 ②断链反应:RCH2-CH2-R′↔RCH=CH2+R′H
不同烷烃脱氢和断链的难易,可以从分子结构中键能 数值的大小来判断。
a 同碳数的烷烃,断链比脱氢容易; b烷烃的相对稳定性随碳链的增长而降低; c脱氢难易与烷烃的分子结构有关,叔氢最易脱去,仲氢 次之,伯氢最难;
(3) 芳香烃热裂解 芳香烃的芳环热稳定性很大,在裂解反应时不易发生开
芳环反应: a芳烃的脱氢缩合反应,生成稠环芳烃甚至结焦; b烷基芳烃的侧链发生断裂或脱氢反应,生成苯、甲苯和 二甲苯; c芳香烃不宜作为裂解原料,因为不能提高乙烯收率,反 而易结焦缩短运转周期; d各族烃的裂解难易程度:正构烷烃>异构烷烃>环烷烃( 六元环>五元环)>芳烃
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乙烯生产原料和操作条件
乙烯生产原料的特性参数 表示裂解过程的几个常用指标 操作条件对裂解的影响
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乙烯生产原料的特性参数
乙烯生产原料: 轻质烃:乙烷、丙烷、丁烷、液化石油气; 重质烃:石脑油、煤油、柴油和重质油等。 影响烃裂解反应的因素: ➢裂解条件(如温度、压力、烃分压); ➢裂解炉的型式和结构; ➢原料特性。 表征裂解原料的特性参数: ➢族组成(PONA) ; ➢特性因素:反映原油及其馏分的化学组成特性的一种因数 ➢芳烃指数BMCI:用相对密度和平均沸点组合起来的参数BMCI值来表征重质油的 恃性比较好; ➢原料含氢量: 原料含氢量是指原料中氢质量分数; 碳氢比是指烃分子中碳质量与氢质量之比。 原料含氢量与裂解性能关系:氢含量愈低,乙烯收率越低,裂解性能愈差。
化学工艺学
陈胜洲
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第三章 烃类热烈解
➢ 热烈解过程的化学反应 ➢ 乙烯生产原料和操作条件 ➢ 管式炉裂解工艺流程 ➢ 裂解气的净化与分离 ➢ 裂解气压缩和分离系统能量利用 ➢ 裂解气的精馏分离系统
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热烈解过程的化学反应
一次反应:由原料烃类热裂解生成乙烯和丙烯等低级烯烃的反应。 二次反应:由一次反应生成的低级烃进一步反应生成多种产物,直
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