兽医药理学基础-兽医学概论(动物科学专业使用)
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2.抗菌活性：抗菌活性是指药物抑制或杀灭微生物 的能力。
3.抑菌药：是指仅有抑制微生Baidu Nhomakorabea生长繁殖而无杀灭 作用的药物，如四环素等。
4.杀菌药：这类药不仅能抑制微生物生长繁殖，而 且能杀灭之，如青霉素类、氨基甙类等。
药效学相互作用
1.协同作用：合用药效>单药代数和 2.相加作用：合用药效= 单药代数和 3.拮抗作用：合用药效<单药代数和。
兽医药理学基础
学习本章要达到的能力
1.掌握主要药物的作用机理；
2. 可以根据疾病（病因、症状）出治疗方案（开 处方）。
3.可以根据目的出复方药的配方（了解）。
概念
1.药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。 兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的
物质。 2.毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质。
学用药方案； 4.预期药物的疗效和不良反应-便于调整用药方
案； 5.避免使用多种药物或固定剂量的联合用药； 6.正确处理对因、对症治疗的关系。
抗微生物药物机理简介
对微生物要有杀灭或抑制的作用； 但对宿主细胞没有杀灭或抑制的作用；
原核细胞与真核细胞
原核细胞与真核细胞
细胞壁 细胞膜 细胞质 细胞核
动物如鸡内金（健脾消食、消积化石）、牛黄（清热解毒， 开窍豁痰，熄风定惊）。
矿物：石膏（清肺热、泻胃火，除烦止渴，用于高热、口 渴、烦躁，肺热咳喘及胃火引起的头痛、牙痛）、芒硝、 NaCl（人工盐）、MgSO4（泻药）。
2.合成药物（化药、合成药、西药）： 如各种人工合成的 化药、抗菌药物等。
3.生物技术药物：即通过细胞工程、基因工程、酶工程和 发酵工程等技术产生的药物，如酶制剂、疫苗、干扰素、 植物血凝素、转移因子等。
菌体 蛋白 质1阶.始的段动： 合成 3.终止阶段由：DN当A 可为个段分三阶 m止 育 因 促 链 成 型 蛋 3新2复 位 部 基 反 的 t在 位 m个 t转 的 的 放 酸0RR.R肽R合 （ 位 酰 密 密 移 ， 氨 移 aat即密 网 子 使 释 为 的 白 再NNsRaaNAA链N物 A（ t码 码 位 空 基 酶 形N12和AR2，--位A码 原 已 放 新 蛋 体 利R延tt上 P“ ， 酶 出 上 酰 ） 作 成NARR即1位）A伸5。密有 阅 经 的 用 二At，NN进R上进1时 创 形 ， 的 白 解 用）和位AA0阶随码氨 读 识 作 下 肽此（N转 之入，肽以A入s段基 ” 别 用 ， 链a后相时出转 成 m与 亚 合 7动 物医 ， 成 盘 特 质 离 。上移2Aa，第酰接：酰 后 下 将 。m在符两（10位，到AR）一基受7现R录 3基 形 复 。学 终 的 绕 殊 。 为结 ， 移 此Pa肽的个s，0重同AaN上 位个位结与N0s始合 至 二a酰另氨2位随A时始a终生 结 成 合的 上氨-合教 止 肽 而 构 核s部 肽P基一基上1A上后，释动-
3.病理状态 严重的肝、肾功能障碍，可能影响药物生物转化、
排泄，对药动学和药效学产生重大影响。
4.个体差异
剂量、用法与药效3-饲养管理、环境因素
环境因素、消毒剂、环境中有机物等可减弱药物的 作用。
疫苗
合理用药原则
1.正确诊断-先决条件； 2.用药要有明确的指征； 3.了解所用药物在靶动物的药动学知识-制定科
原
有
有
有
无
核 细
（肽聚糖)
(类脂质 和蛋白
胞
质)
细胞器 核糖体
举例
细菌、蓝 绿藻
真 哺乳无 有
有
有 内质网、线 真菌、植
核 植物有 （脂质和
细
蛋白质 ）
（核仁） 粒体、溶酶 物、动物 体、核糖体
胞
等
原核细胞与真核细胞的核糖体区别
核糖体 大亚基 小亚基
真核生物 80S 60S 40S
原核生物 70S 50S 30S
可能机制： (1)通过受体作用：如阿托品与肾上腺素的扩瞳； (2)作用相同的组织细胞：靶器官（靶细胞）相同； (3)干扰不同的代谢环节:氯霉素类、大环内酯类抗
生素与林可胺类抗生素； (4)影响体液或电解质平衡。
影响药效的因素1-剂量、用法与药效
MgSO4小剂量 →盐类健胃药 大剂量 →容积性泻药
剂量
⑤ 致死量（lethal dose）：引起死亡的量 ⑥ 半数致死量（ median lethal dose, LD50）：半数动物
死亡的量
⑦消除半衰期,是指体内药物浓度或药量下降一半所需的 时间，常称为半衰期，用t1/2表示，反映药物在体内消 除快慢的一个指标。
科研概念与临床应用
1.抗菌谱：每种抗菌药物都有一定的抗菌范围，称 为抗菌谱。
剂型
药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必 须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂 型，简称剂型。如粉剂、水剂、注射剂、颗粒剂、散剂、 片剂、（水针、粉针）、栓剂、喷雾剂 、软膏剂 、贴 膜剂 、泡腾片 。
药物分类
1.天然药物（中药、中草药、中成药）：如植物、动物、 矿物和微生物发酵产生的抗生素。
MgSO4内服 →泻药 静注 →镇静
影响药效的因素2-动物方面
1.种属差异 如猫对阿司匹林敏感，口服时38h给药一次，马静
注水杨酸需6h一次；马属对泰乐菌素易致死（注射）禁 用，猪、鸡、牛安全。
氯霉素在猪t1/2：1.59h，而在水牛10.2h。 2.生理因素
与肝药物代谢酶系统密切相关，一般而言，幼畜、 老年家畜及母畜的药物代谢酶活性降低。幼畜的生物转 化途径和有关微粒体酶系统功能不足，肾功能较弱（牛 除外）。
科研概念与临床应用
1.药物的量效关系 ① 最小有效量(minimal effective dose, Cmin) 能引起药
物效应的最小剂量，又称阈剂量(threshold dose)。 ② 半数有效量(median effect dose): ED50 ③ 极量（Maximal dose）：出现最大效应的剂量 ④ 最小中毒量（ minimal toxic dose ）：出现中毒的最低
药物超过一定计量也能产生毒害作用。 因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界 限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。 3.药物副作用： 在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作 用或危害不大的不良反应。由于治疗目的不同，副作用 又可以成为治疗作用。 如：阿托品作麻醉前给药，主要目的是一直腺体分泌 和减轻对心脏的抑制，其抑制胃肠平滑肌的作用便成副 作用；
3.抑菌药：是指仅有抑制微生Baidu Nhomakorabea生长繁殖而无杀灭 作用的药物，如四环素等。
4.杀菌药：这类药不仅能抑制微生物生长繁殖，而 且能杀灭之，如青霉素类、氨基甙类等。
药效学相互作用
1.协同作用：合用药效>单药代数和 2.相加作用：合用药效= 单药代数和 3.拮抗作用：合用药效<单药代数和。
兽医药理学基础
学习本章要达到的能力
1.掌握主要药物的作用机理；
2. 可以根据疾病（病因、症状）出治疗方案（开 处方）。
3.可以根据目的出复方药的配方（了解）。
概念
1.药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。 兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的
物质。 2.毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质。
学用药方案； 4.预期药物的疗效和不良反应-便于调整用药方
案； 5.避免使用多种药物或固定剂量的联合用药； 6.正确处理对因、对症治疗的关系。
抗微生物药物机理简介
对微生物要有杀灭或抑制的作用； 但对宿主细胞没有杀灭或抑制的作用；
原核细胞与真核细胞
原核细胞与真核细胞
细胞壁 细胞膜 细胞质 细胞核
动物如鸡内金（健脾消食、消积化石）、牛黄（清热解毒， 开窍豁痰，熄风定惊）。
矿物：石膏（清肺热、泻胃火，除烦止渴，用于高热、口 渴、烦躁，肺热咳喘及胃火引起的头痛、牙痛）、芒硝、 NaCl（人工盐）、MgSO4（泻药）。
2.合成药物（化药、合成药、西药）： 如各种人工合成的 化药、抗菌药物等。
3.生物技术药物：即通过细胞工程、基因工程、酶工程和 发酵工程等技术产生的药物，如酶制剂、疫苗、干扰素、 植物血凝素、转移因子等。
菌体 蛋白 质1阶.始的段动： 合成 3.终止阶段由：DN当A 可为个段分三阶 m止 育 因 促 链 成 型 蛋 3新2复 位 部 基 反 的 t在 位 m个 t转 的 的 放 酸0RR.R肽R合 （ 位 酰 密 密 移 ， 氨 移 aat即密 网 子 使 释 为 的 白 再NNsRaaNAA链N物 A（ t码 码 位 空 基 酶 形N12和AR2，--位A码 原 已 放 新 蛋 体 利R延tt上 P“ ， 酶 出 上 酰 ） 作 成NARR即1位）A伸5。密有 阅 经 的 用 二At，NN进R上进1时 创 形 ， 的 白 解 用）和位AA0阶随码氨 读 识 作 下 肽此（N转 之入，肽以A入s段基 ” 别 用 ， 链a后相时出转 成 m与 亚 合 7动 物医 ， 成 盘 特 质 离 。上移2Aa，第酰接：酰 后 下 将 。m在符两（10位，到AR）一基受7现R录 3基 形 复 。学 终 的 绕 殊 。 为结 ， 移 此Pa肽的个s，0重同AaN上 位个位结与N0s始合 至 二a酰另氨2位随A时始a终生 结 成 合的 上氨-合教 止 肽 而 构 核s部 肽P基一基上1A上后，释动-
3.病理状态 严重的肝、肾功能障碍，可能影响药物生物转化、
排泄，对药动学和药效学产生重大影响。
4.个体差异
剂量、用法与药效3-饲养管理、环境因素
环境因素、消毒剂、环境中有机物等可减弱药物的 作用。
疫苗
合理用药原则
1.正确诊断-先决条件； 2.用药要有明确的指征； 3.了解所用药物在靶动物的药动学知识-制定科
原
有
有
有
无
核 细
（肽聚糖)
(类脂质 和蛋白
胞
质)
细胞器 核糖体
举例
细菌、蓝 绿藻
真 哺乳无 有
有
有 内质网、线 真菌、植
核 植物有 （脂质和
细
蛋白质 ）
（核仁） 粒体、溶酶 物、动物 体、核糖体
胞
等
原核细胞与真核细胞的核糖体区别
核糖体 大亚基 小亚基
真核生物 80S 60S 40S
原核生物 70S 50S 30S
可能机制： (1)通过受体作用：如阿托品与肾上腺素的扩瞳； (2)作用相同的组织细胞：靶器官（靶细胞）相同； (3)干扰不同的代谢环节:氯霉素类、大环内酯类抗
生素与林可胺类抗生素； (4)影响体液或电解质平衡。
影响药效的因素1-剂量、用法与药效
MgSO4小剂量 →盐类健胃药 大剂量 →容积性泻药
剂量
⑤ 致死量（lethal dose）：引起死亡的量 ⑥ 半数致死量（ median lethal dose, LD50）：半数动物
死亡的量
⑦消除半衰期,是指体内药物浓度或药量下降一半所需的 时间，常称为半衰期，用t1/2表示，反映药物在体内消 除快慢的一个指标。
科研概念与临床应用
1.抗菌谱：每种抗菌药物都有一定的抗菌范围，称 为抗菌谱。
剂型
药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必 须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂 型，简称剂型。如粉剂、水剂、注射剂、颗粒剂、散剂、 片剂、（水针、粉针）、栓剂、喷雾剂 、软膏剂 、贴 膜剂 、泡腾片 。
药物分类
1.天然药物（中药、中草药、中成药）：如植物、动物、 矿物和微生物发酵产生的抗生素。
MgSO4内服 →泻药 静注 →镇静
影响药效的因素2-动物方面
1.种属差异 如猫对阿司匹林敏感，口服时38h给药一次，马静
注水杨酸需6h一次；马属对泰乐菌素易致死（注射）禁 用，猪、鸡、牛安全。
氯霉素在猪t1/2：1.59h，而在水牛10.2h。 2.生理因素
与肝药物代谢酶系统密切相关，一般而言，幼畜、 老年家畜及母畜的药物代谢酶活性降低。幼畜的生物转 化途径和有关微粒体酶系统功能不足，肾功能较弱（牛 除外）。
科研概念与临床应用
1.药物的量效关系 ① 最小有效量(minimal effective dose, Cmin) 能引起药
物效应的最小剂量，又称阈剂量(threshold dose)。 ② 半数有效量(median effect dose): ED50 ③ 极量（Maximal dose）：出现最大效应的剂量 ④ 最小中毒量（ minimal toxic dose ）：出现中毒的最低
药物超过一定计量也能产生毒害作用。 因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界 限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。 3.药物副作用： 在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作 用或危害不大的不良反应。由于治疗目的不同，副作用 又可以成为治疗作用。 如：阿托品作麻醉前给药，主要目的是一直腺体分泌 和减轻对心脏的抑制，其抑制胃肠平滑肌的作用便成副 作用；