遗传系谱图的解题步骤 ——打印版

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浅析遗传系谱图的解析思路

摘要：在日常的教学中发现，学生在做遗传系谱图方面的习题存在或多或少的问题。虽说教师一直在讲解，一直在强调该题型的重要性，但往往收效甚微。其原因就在于学生对这方面的习题的解法，没有一个整体上的认识，往往只停留在某些片面的认识。本文，作者先通过分析几种遗传病的特点，并通过一些习题的讲解来层层推进，进而比较全面的阐述该类习题的解法。

一、人类单基因遗传病的类型及特点：

二、做题步骤

第一步：确认是否为伴Y 染色体遗传或细胞质遗传

第二步：判断致病基因是显、隐性

第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X 染色体上。

第四步：写出所需要的基因型，并且计算后代患病的概率。

第五步：要是没有无中生有，或者有中生无的时候，那就假设了。假设这五种病，从前到后一次判断，看是否有矛盾的地方。如果没有，那就可能，如果有矛盾，那一定不是这种遗传病。

三、注意要点

1、患病男孩与男孩患病的概率不同。前者需要乘于1/2，而后者则不需要。

2、对于有两种遗传病的系谱图，可以把他们分别拆开来计算，单独的计算每种遗传病的概率，然后相乘。

3、对于亲代有几种基因型的可能情况，利用配子的概率计算可能会更简

单。比如母本：1/3AA ，2/3Aa ，与Aa 婚配，后代出现aa 的概率是多少呢？

解法：母本：a=2/3×1/2=1/3 A=1-1/3=2/3 所以aa=1/3×1/2=1/6

四、习题解析

【例题】以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 （ ）

A ．甲病不可能是X 隐性遗传病

B ．乙病是X 显性遗传病

C ．患乙病的男性多于女性

D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病

【解析】此题最大的特点就是，两种遗传病可以直接用口诀来判断。例如甲病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正为常病。刚好符合我们的口诀。即 I 1和I 2生出II 3（女患者），同时I 1（男）没有患病，符合假设。对于乙病，有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正为常病，刚好符合我们的口诀。I 3和I 4生出II 6（女正），同时I 4（男患病），而II 6（女正）没有患病，符合假设。所以考虑，答案应该选择A 。 问题1：要是有些遗传病不符合全部的口诀，那我们应该怎么办呢？

不妨看以下题目：

【例题】下列遗传系谱图中, Ⅱ6

不携带致病基因，

甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种 遗传病的致病基因用B 或者b 表示,分析正确 的是 （ ） A ．I 2的基因型 aaX B

X B

或aaX B

X b

B ．II 5的基因型为BbX A X A 的可能性是1/2

C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病

Ⅳ

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

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【解析】首先我们来判断甲乙病的遗传方式，对于甲病而言，我们先看看有没有符合口诀的，不难看出II 3和II 4生出III 7（患者），或者II 5和II 6生出II 9（患者），即所谓的无中生有为隐性。隐性遗传看女病，那么我们就要找有没有患甲病的女性患者。结果，该图中没有女性患者。那怎么办呢？是不是该题就没有答案了呢？有答案的！首先我们可以确定，甲病不是常染色体隐性遗传病就是伴X 隐性遗传病，然后继续看题目，在标题中已经明确告诉我们，II 6不携带甲病致病基因，也就是说他是一个纯合子。现在我们就假设，如果甲病是一种常染色体隐性遗传病的话，那么II 6的基因型是AA ，II 5的基因型是A ，他们婚配后代是不可能出现aa 的患者的，而事实上III 9是患病个体。因此假设不成立，该病是伴X 隐性遗传病。对于乙病而言，就很简单了。直接根据口诀就可以判断出来该病为常染色体隐性遗传病。I 2的基因型为bbX A X a 或者bbX A X A ,A 选项错误。II 5的基因型一定为BbX A X a ，所以为BbX A X A 概率为0。要算出IV 的患病概率，必须知道II 8和II 9的基因型。其中，II 8的基因型为1/2的bbX A X a 或者1/2的bbX A X A ，II 9的基因型为B X a Y ，具体的确定则需要根据II 5的基因型来判断。综合考虑，得到1/2的BBX a Y 和1/2的BbX a Y,这样计算得到患病的概率是1/16，再加上是患病女孩，再乘以1/2得1/32。不能通过遗传咨询判断是否患病，只能是通过基因诊断。

问题2：要是有些遗传病的题目既没有我们所说的无中生有或者有中生无的时候，那我们应该怎么办呢？那只有一个办法！就是一个个的假设过去，看是否矛盾，把一个个排除，最后就是可能的遗传病了。请看题：

【例题】某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）

A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，II 1为纯合子

B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，II 4为纯合子

C ．该病为常染色体隐性遗传病，III 2为杂合子

D ．该病为常染色体显性遗传病，II 3为纯合子

【解析】首先我们来看看该系谱图，我们发现，在该图中既没有有中生无，也没有无中生有，无法判断显隐性，那应该怎么办？只有一个办法，假设法。因为遗传病的传递类型不过就6种。常隐，常显，伴X 隐性，伴X 显性，伴Y ，还有细胞质遗传。该题，男女，均患病，所以不可能是伴Y 遗传病；I 2患者的后代II 1患病，说明不可能是细胞质遗传（细胞质遗传表现为母系遗传，后代均会患病）。然后依次假设，假设一，为常隐，然后对照该系谱图，发现并不自相矛盾，该假设成立。假设二，伴X 隐性，对照该图，成立。假设三，常显，也成立。假设四，伴X 显性，则不成立，因为II 3患病了，而III 3没有患病。所以这种病既有可能是常隐，也有可能是常显。最后看选项，直接排除A ，B ；C 选项是正确的。D 选项错误，因为如果是常显的话，那么II 3一定是杂合子而不是纯合子。

【总结】看了以上这些题目的分析，同学们不知道发现什么规律没有，遗传病的判断首先可以利用口诀，这可以帮我们解决许多问题，而且有时候显得非常的简单。可是有时候不符合口诀，有的只能够判断显隐性，不能判断是在常染色体上，还是在X 染色体上，那就需要根据题目所给的信息来判断。或者干脆有的题目，连显隐性都无法判断，那应该怎么办呢？那应该就得用上假设法了，一个个的排除。直到最终的答案。多做做，多感悟感悟，那么对于遗传题而言，就很容易了。

五、习题自测

1．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（ ）

A ．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B ．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号

C ．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D ．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l ／18 2．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d)、乙(基因为

E 、e)两种

遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（ ） A ．甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上 B ．乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上 C ．Ⅱ6的基因型为DdX E X e

D ．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9 3．（2009山东高考题）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A 、ａ表示，乙病基因用B 、b 表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

【参考答案】1、BD ；2、BC ；

3、（1）常染色体显性遗传 伴X 隐性遗传 AaX b Y aaX B X b 7/32