显微镜测微尺计算方法
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法
显微镜测微尺使用方法如下：
1. 准备工作：将显微镜测微尺放在光线明亮、平整的工作台上，并确保显微镜测微尺清洁无尘。
2. 调节目镜：先调节显微镜的目镜，将其对准样本。
使用目镜的焦距调节旋钮，将样本的图像清晰地看到。
3. 定位测微尺：用手轻轻将显微镜测微尺放在目标上，并确保它与目标平行。
使用显微镜的升降装置，调整显微镜测微尺与样本的距离，使测微尺的线缝恰好出现在样本的图像上。
4. 读取测量结果：目镜中的目标可能看起来有点模糊。
使用测微尺的放大倍率调节，将样本缩放到所需大小以便测量。
使用显微镜测微尺上的刻度线，测量样本的尺寸。
5. 记录和计算：在测微尺上，通常有刻度线和数字刻度显示结果。
读取刻度线上与样本长度对应的数字，将其记录下来。
根据显微镜测微尺的放大倍率，可以计算出样本的实际尺寸。
6. 清洁和储存：测量完成后，务必清洁显微镜测微尺，使用无纺布小心擦拭。
将测微尺存放在干燥、无尘的地方，以避免损坏和污染。
请注意，在使用显微镜测微尺时，需要小心避免任何碰撞或勾连到显微镜测微尺上，这可能会导致不准确的结果和损坏。
显微镜测微尺使用和计算方法
显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具。
它分为目镜和物镜测微尺两种。
目镜测微尺观察到的标本大小，必须通过物镜测微尺测得的数据换算后，才是标本的真实大小。
一、目镜测微尺是一圆形玻片，内有一把小尺，通常为5mm长，分为50小格。
二、物镜测微尺是一特制的载玻片，中央有一小圆圈，圈内有一长度为1mm（1000微米）的小尺，它分为100小格，每小格为10微米。
三、使用方法：
1、取下目镜，旋下顶端透镜，将目镜测微尺放入（将有刻度一面朝下），再旋紧顶端透镜并放入筒内。
2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上。
观察寻找载物台上的物镜测微尺，找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐，再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格，即可换算出标本究竟大小多少。
3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格（即为680微米），其计算方法是：680微米/目镜50小格=13.6微米，即为目镜测微尺每小格的长度为13.6微米。
4、如要更换物镜倍数，还要重新校正换算。
5、目镜测微尺放入目镜后，应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时，其每小格目镜测微尺的长度。
1000倍显微镜对应的比例尺_概述解释说明
1000倍显微镜对应的比例尺概述解释说明1. 引言1.1 概述1000倍显微镜是一种高倍率显微镜，它能够放大物体1000倍之多，使我们能够观察到微小到肉眼无法看见的细节。
在进行显微观察时，我们经常需要知道被观察对象的实际大小。
为了实现这个目的，比例尺成为一种重要工具。
比例尺可以将放大后的图像与实际物体大小之间建立起联系，并帮助我们测量和估计被观察对象的尺寸。
1.2 文章结构本文将分为五个主要部分进行讨论。
首先，在引言部分我们会概述本文的内容和结构。
其次，在第二部分中，我们会详细介绍1000倍显微镜的原理以及显微观察的重要性和应用领域。
接下来，在第三部分中，我们会讲解比例尺及其在显微观察中的应用。
然后，在第四部分中，我们会介绍计算使用1000倍显微镜下物体实际大小的方法，并提供一些常见问题和解决方法。
最后，在第五部分中，我们将总结研究结论并展望未来的相关研究方向。
1.3 目的本文的目的是探讨1000倍显微镜对应的比例尺及其应用。
通过本文的阐述，读者可以了解到1000倍显微镜的工作原理以及如何使用比例尺测量被观察对象的实际大小。
此外，我们还将提供一些计算方法和实例说明，帮助读者更好地理解和应用这一知识。
最终，我们希望能够对显微观察领域的理论研究和实际应用提供有价值的参考和指导。
2. 1000倍显微镜的原理：2.1 显微镜的基本构造和原理显微镜是一种光学仪器，用于放大微小物体并观察其细节。
它由以下几个主要部分组成：物镜、目镜、机械部分和照明系统。
物镜是显微镜中最重要的光学元件之一。
它位于样本与目镜之间，负责放大样本的图像。
常见的物镜有低倍、高倍和油浸三种类型。
目镜位于显微镜上方，用于进一步放大物镜所生成的图像。
通过调节目镜与物镜之间的距离，可以获得不同倍率的放大效果。
机械部分包括支撑结构和焦距调节装置。
支撑结构通常由底座、臂架和夹持装置组成，提供稳定性和可靠性。
焦距调节装置则允许用户调整物镜与样本之间的距离，以使其处于清晰成像状态。
显微镜尺寸测量方法
显微镜尺寸测量方法显微镜尺寸测量是确定物体大小和形状的重要手段。
显微镜尺寸测量方法的正确应用可以大大提高测量精度和可靠性。
本文将介绍几种显微镜尺寸测量方法并分析其优缺点。
一、目测测量法目测测量是最常见的显微镜尺寸测量方法之一。
该方法根据目视颜色变化、大小、形状等特征估算测试对象的大小。
该方法简单易行，但准确性方面有限制。
目测测量法适用于要求测量区域在相对较大的范围内，并且只要求对样品进行大致估算和判断的情况。
目测测量方法通常不适用于需要测量细节或精度要求较高的情况。
二、比较法比较法是以已知尺寸的样品作为参照物，再将测试样品放在显微镜下与之比较来确定大小的方法。
该方法的优点在于准确性较高，适用于需要测量较小的物体的情况。
比较法需要选择正确的参照物，参照物的尺寸必须已知准确，参照物与测量样品的对比也需要准确对位。
比较法测量精度取决于选择的参照物质量和对比准确度。
三、分割法分割法是通过显微镜将被测样品分割成小部分，以精确定量的方式测量每部分大小来确定整体的大小。
该方法可以适用于测量种子、细胞等小尺寸物体。
分割法需要使用精密切割工具，和高分辨率显微镜。
该方法的主要限制是它是一项非常费时耗力的工作。
四、图像处理测量法图像处理测量法使用计算机数码技术和图像处理软件来分析显微镜图像，从而获取样品的大小。
该方法获得的测量结果精度高，而且可以自动化测量。
图像处理测量法适用于需要测量形状复杂，尺寸细微的样品。
但是，此方法需要专业的软件和设备，且相对较昂贵。
总结起来，显微镜尺寸测量方法有许多不同的种类和应用范围。
选择合适的测量方法需要考虑许多因素，如测量精度、测量时间、测量细节和使用成本等。
因此，在进行显微镜尺寸测量之前，应仔细分析需要测量的样品的大小、形状和其他特征，以选择最合适的测量方法。
微生物大小的测定及显微镜直接计数法
微生物大小和数量的测定一、目的要求1．学习并掌握使用显微镜测微尺测定微生物大小的方法。
2．增强微生物细胞大小的感性认识。
3．了解血球计数板的构造、明确其计数原理。
4．学习并掌握使用血球计数板测定微生物细胞或孢子数量的方法。
二、基本原理l.显微测微尺显微测微尺可用于测量微生物细胞或孢子的大小，包括镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
目镜测微尺（图1）是一块可放入接目镜内的圆形小玻片，其中央有精确的等分刻度，有等分为50小格和100小格两种。
测量时，需将其放在接目镜中的隔板上，用以测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格所代表的实际长度也不一样。
因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定大放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的实际大小。
镜台测微尺全长1mm，等分为100格，每格0.01mm。
用于校正目镜测微尺每小格的长度.目镜测微尺每格长度（μm）=两重合线间镜台测微尺格数×10两重合线间目镜测微尺格数2.表示方法球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。
如金黄色葡萄球菌直径约为0.8µm，枯草芽孢杆菌大小为0.7~0.8×2~3µm。
图1：目镜测微尺和镜台测微尺3．显微直接计数法：将小量待测样品悬浮液置于计菌器上，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如酵母、细菌、霉菌孢子等。
菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板或Hawksley计数板。
三种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。
而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
实验五微生物大小的测定
实验五微生物大小的测定实验五微生物大小的测定一、实验目的1. 学会测微尺的使用和计算方法。
2. 学习用测微尺对细菌和酵母菌的测量方法。
二、实验内容：1．认识测微尺，学习目镜测微尺的标定。
2．测定细菌和酵母菌菌体的大小。
三、实验材料和用具金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和酵母菌的菌种斜面。
香柏油、擦镜液。
显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
四、操作步骤l．测微尺的构造显微镜测微尺是由目镜测微尺和镜台接物测微尺组成，目镜测微尺是一块圆形玻璃片，其中有精确的等分刻度，在5mm刻尺上分50份。
目镜测微尺每格实际代表的长度随使用接目镜和接物镜的放大倍数而改变，因此在使用前必须用镜台测微尺进行标定。
镜台测微尺为一专用中央有精确等分线的载玻片，一般将长为1mm的直线等分成100个小格每格长0.0lmm即10μm，是专用于校正目镜测微尺每格长度的。
2．目镜测微尺的标定把目镜的上透镜旋开，将目镜测微尺轻轻放在目镜的隔板上，使有刻度的一面朝下。
将镜台测微尺放在显微镜的载物台上，使有刻度的一面朝上。
先用低倍镜观察，调焦距，待看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度相平行，并使两尺左边的一条线重合，向右寻找另外一条两尺相重合的直线。
3．计算方法标定公式：目镜测微尺每格长度（μm）=两条重合线间镜台测微尺的格数×10／两条重合线间目镜测微尺的格数例如，目镜测微尺20个小格等于镜台测微尺3小格，已知镜台测微尺每格为10μm，则3小格的长度为3×10=30μm，那么相应地在目镜测微尺上每小格长度为3×10÷20=1.5μm。
用以上计算方法分别校正低倍镜、高倍镜及油镜下目镜测微尺每格实际长度。
4．菌体大小的测定将镜台测微尺取下，分别换上大肠杆菌及金黄色葡萄球菌玻片标本，先在低倍镜和高倍镜下找到目的物，然后在油镜下用目镜测微尺测量菌体的大小。
先量出菌体的长和宽占目镜测微尺的格数，再以目镜测微尺每格的长度计算出菌体的长和宽。
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法解读
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法【关键词】显微摄影目前，在组织病理学、细胞生物等学科的科研工作中，显微摄影仍然是获取镜下样品图像的重要手段之一。
但对显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法，文献报道较少，使不少从事这方面工作的科研人员感到困难，常常出现图像放大倍数计算错误，比例尺不知道怎么制作，影响实验结果的分析及论文的发表，为了解决这个问题，本文就显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法作简要介绍。
1 图像放大倍数的表示方法我们在查阅相关杂志时，经常看到在显微摄影照片下面有的标明照片图像放大多少倍，有的在照片右下角标注一个比例尺，尺子上标明微米数。
前者为倍数表示法，这种表示方法简单、清楚，但容易出现计算错误，使照片图像的放大倍数与实际数值相差甚远。
后者为比例尺表示法，这种表示方法主要是用来测量样品放大前的实际长度或直径。
2 图像放大倍数计算错误的原因我们所说的显微摄影图像放大倍数容易出现计算错误，主要是指在相关杂志上刊印的显微摄影照片，标注的图像放大倍数多为100×、200×……等字样，我们认为标注这样的数字是不准确的，甚至是错误的。
根据我们计算的结果表明，任何尺寸的显微摄影照片其图像放大倍数都不会是这样的整数。
之所以得出这样的数字，主要原因是误将显微镜观察目镜当作摄影目镜引起的。
使用过显微镜的人都知道，显微镜观察目镜一般有8×、10×、12.5×等数枚，而常用10×者居多，如果物镜也用10×的，其计算结果为10×10=100，即误认为照片图像放大倍数为100倍，这与照片图像的实际放大倍数相差甚远。
出现这样的计算结果，一是忽略了摄影目镜的倍数，二是忽略了底片图像的放大倍数，三是忽略了照片放大尺寸与图像放大倍数之间的关系。
另外，显微摄影图像放大倍数标注不准确的另外一个原因是由出版单位造成的。
因为，按公式计算好放大倍数的照片送到出版单位，由于版面的需要，可能需将原照片放大或缩小，严格地讲，照片下面标注的放大倍数也应做相应的增加或减少，而不应按原照片的放大倍数标注。
显微镜下物体大小的测量
显微镜下物体大小的测量胡嗣基(宁波大学生物科学与生物工程学院浙江宁波315211) 人类对微观世界的认识与光学显微镜的发明是分不开的,随之而产生的光学显微镜技术是我们进一步认识微观世界的重要手段。
尽管在近代科技突飞猛进的今天,人们已能利用电子显微镜对更细微的结构进行观察,但光学显微镜仍然是当前生物学研究的重要的基本工具,光学显微镜技术还是生物学教学和研究的重要手段。
虽然光学显微镜分辩二点间的距离不能小于照明光波波长的一半,一般大于0.2 m,但在分辩范围内,我们利用它可以观察到肉眼看不见的物体,如微生物、动植物的组织、细胞,部分细胞器和诸如纤维之类非细胞形态结构等。
由于光学显微镜的应用,使人们对生物体的宏观结构与超微结构的认识有机地联系起来,这是其他手段无法替代的。
显微镜技术涉及面很广,在显微镜下对生物体及某些器官、组织、细胞等结构大小的测量就是其中的一项内容。
客观地量度所观察研究对象的大小在生物学研究中具有重要的意义。
如微生物的大小,它是分类的依据之一;动植物细胞的大小不仅是细胞的种类特征,也反映组织、细胞当时的生理功能状态;而一些附属器官如体表的刚毛长短、距离,气门的大小等则是昆虫、蛛形动物等的重要种族特征……常见的测量显微镜下物体大小的方法有以下几种: 1 传统方法是将物镜测微尺和目镜测微尺配合使用。
物镜测微尺是在中央部分刻划有精确的等分线的载玻片,一般将1mm均分为10大格、每大格又分10小格,即每小格为0.01mm,物镜测微尺是量度的基准。
目镜测微尺是中央刻有等分线的圆形玻片,置于目镜隔板上。
测量前先将物镜测微尺置于载物台上,然后以物镜测微尺去校正目镜测微尺中每小格所代表的实际长度。
例如在某显微镜光学系统下,目镜测微尺25小格相当于物镜测微尺的1大格(0.1mm),则目镜测微尺每小格的实际长度相当于0.004mm。
测量时,如果某物体在目镜下长度为18小格,经换算,实际长度为0.072mm。
测微尺的使用方法
精品课件
(4)记录二条重合线间的目镜测微尺的格数和物镜测微尺的格数。
例如，在10×物镜下，目镜测微尺的10格等长于台式测微 尺的10格，即目镜测微尺每小格的长度为10 m。一般情况下， 当目镜为10×时，若物镜为4×，目镜测微尺每小格的长度为 24 m；若物镜为l0×，目镜测微尺每小格的长度为10 m；若 物镜为40×，目镜测微尺每小格的长度为2.5 m；若物镜为 100×，目镜测微尺每小格的长度为1m。
度：
物微尺格数
• 目10微μ尺m 每格所代表的实际长度=
×
目微尺格数
• 5、将制作的鸭跖草临时装片置于载物台上，测定细胞的
大小（包括长径和短径）。
精品课件
精品课件
精品课件
• (目1镜)取测下微接目尺目镜放镜人测，接旋微目下镜尺目的的镜中上标隔的板定目上透，镜使，有将
刻度一面朝下，再旋上目透镜，并装入镜 筒内。
• (2)将物镜测微尺置于显微镜的载物台上， 使有刻度的一面朝上，同观察标本一样， 使具有刻度的小圆圈位于视野中央。
• (3)先用低倍镜观察，对准焦距，待看清物 镜测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测 微尺的刻度与物镜测微尺的刻度相平行， 并使两尺的左边第一精品条课件 线相重合，再向右
测微尺的使用
精品课件
原理：
采用刻有一定刻度的测微尺来测量，先用绝对长 度的物镜测微尺来校正不表示绝对长度的目镜测微尺， 计算后者每格所代表的实际长度，然后放上待测的标本， 用目镜测微尺测定标本上的结构占目镜测微尺的格数， 就可计算该细胞的大小。
精品课件
测微尺的构造
目镜测微尺 是一块圆形玻片，通常是将5mm 划分为50格，实际每格等于100μm。用前 必须用物镜测微尺来标定。 物镜测微尺 一块特制的载玻片，其中 央有一小圆圈。圆圈内刻有分度，将长1mm 的直线等分为100小格，每小格等于10μm。
显微镜测微尺标准操作规程
山西维康堂中药饮片有限公司题目：显微镜测微尺标准操作规程文件编号：SOP-ZL-006-01 制订人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：编制依据：《中国药典(2010版)》一部颁发部门：质量部制作备份：2分发部门：质量部实施日期：1.目的：建立显微测微尺标准操作规程，确保显微镜测微尺操作符合规定要求。
2.范围：本标准适用于显微镜测微尺使用的管理。
3.职责：质量部QC负责该设备的日常使用和维护。
质量部QA负责监督检查本标准的实施情况。
4.内容：目的使用目镜测微尺和镜台测微尺在显微镜下观察目标物的细胞和后含物，测量其直径、长短。
原理（1）目镜测微尺：是一块圆形玻片，在玻片中央把Nmm长度刻成N×10等分。
根据需要可以选用C-2，C-3，C-4，C-5，C-6 ，C-7型号。
（2）镜台测微尺：是中央部分刻有等分线的载玻片，将1mm等分为100格，每格长10µm，专门校正目镜测微尺。
在镜台测微尺上得到的读数就是目标物细胞的真实大小。
本实验室用C-1型号。
操作步骤（1）目镜测微尺的校正将目镜测微尺装入目镜筒内的隔板上，使刻度朝下（字体呈正面）。
把镜台测微尺置于载物台上，使刻度朝上，并对准光源。
先用低倍镜找到镜台测微尺的刻度，改用高倍镜观察，当看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使目镜测微尺的“0”点与镜台测微尺的某一刻度重合，然后，仔细寻找两尺第2个完全重合的刻度。
计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
（2）计算公式因为镜台测微尺刻度每格长10µm，所以由（1）公式计算出所校正的目镜测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10目镜测微尺的每格长度（µm）= （1）目镜测微尺格数例如：目镜测微尺20小格等于镜台测微尺3小格，镜台测微尺每格10µm，则3小格的宽度为3×10＝30µm，那么，相应地在目镜测微尺上每小格大小为：3×10= µm20(3) 注意事项（）目标物的测量重复4次，取平均值；（）先低倍再高倍；（）重叠线格数越多误差越小；（）当更换不同放大倍数的目镜或物镜时，必须校正目镜测微尺每一格所代表的长度。
荧光显微镜放大倍数与标尺
荧光显微镜放大倍数与标尺
（原创版）
目录
一、荧光显微镜的基本概念
二、荧光显微镜的放大倍数计算方法
三、荧光显微镜的标尺使用
四、荧光显微镜在生物学和医学领域的应用
正文
一、荧光显微镜的基本概念
荧光显微镜是一种利用荧光现象实现对微小物体进行观察和测量的
显微镜。
荧光显微镜的放大倍数是指目镜与物镜放大倍数的乘积，用于观察和测量物体的长度、宽度等尺寸。
荧光显微镜广泛应用于生物学、医学等领域，有助于研究细胞和组织的结构与功能。
二、荧光显微镜的放大倍数计算方法
荧光显微镜的放大倍数计算方法是将目镜放大倍数与物镜放大倍数
相乘。
例如，如果目镜的放大倍数是 10 倍，物镜的放大倍数是 40 倍，那么荧光显微镜的总放大倍数就是 10×40=400 倍。
在实际应用中，荧光显微镜的放大倍数可以根据需要进行调整，选择不同的目镜和物镜组合来获得不同的放大倍数。
三、荧光显微镜的标尺使用
荧光显微镜的标尺是用于测量显微镜下物体尺寸的工具。
标尺通常由一根刻有尺度的玻璃片或塑料片组成，可以在显微镜下直接观察。
使用标尺时，先将标尺放置在显微镜下，然后将待测物体放置在标尺上，通过目镜观察，可以直接读取物体在标尺上的位置，从而计算出物体的尺寸。
四、荧光显微镜在生物学和医学领域的应用
荧光显微镜在生物学和医学领域有广泛的应用。
在生物学领域，荧光显微镜可以用于观察细胞和组织的结构，研究细胞生长、分化和死亡等过程。
在医学领域，荧光显微镜可以用于观察病理组织切片，辅助诊断疾病，还可以用于手术过程中的实时观察，提高手术精度。
目尺校正值计算公式
生物显微镜目尺校正值计算公式在使用生物显微镜时，有时需要对被观察物的长度等进行测量。
由于被观察物非常小，不可能用常规的测量工具直接去测，这是我们就需要用到显微镜专用的测微尺。
要想测出被检物长度，需要用到两个工具，其中一块装在目镜中，被称为目镜测微尺；一块放在载物台上，是一块特殊的盖玻片，可以看到在它的中间有一小的圆形区域，里面刻有很小的刻度，一般的总长度为1mm，总共100个小格，也就是每个小格之间距离为10um，它的作用是确定目镜测微尺在生物显微镜观察下每格代表的长度。
在使用时，我们需要先把目镜测微尺装入目镜筒中，具体操作为：先把目镜从显微镜上拔下来，在远离镜片（也就是我们平时观察时看的地方）的一端有个齿轮状的圆形结构，把它拧开，然后把目镜测微尺装入其中，注意正面要放于视场光阑上，然后将其拧回去，放回目镜就行了。
有的的显微镜由于结构精密，不允许拆卸，需专门配有测微尺的目镜。
然后将测微台尺放于载物台上，调节显微镜焦距知道能看到台尺清晰的刻度为止。
这时调整让两尺子的一端在整刻度重合，然后寻找另一端在什么地方重合，数出他们重叠部分的格数就能算出目镜测微尺在放大情况下的实际倍率了。
具体计算公式如下：目镜测微尺每格=（台尺重叠数X10）÷目尺重叠格数。
如上图台尺的重叠格数为4格，目镜测微尺的重叠格数为10格。
由此可以计算出目镜测微尺每格代表的长度为：（4X10）/10=4um。
确定好目镜测微尺每格代表的长度后移开台尺，之后使用时就能用它确定被检物实际长度了。
由于生物显微镜有多个物镜，每个物镜放大倍率不同，目镜测微尺在不同倍率下所代表的实际长度不同，因此在切换倍率时应重新校准。
测微尺的使用方法
测微尺的使用方法测微尺的使用方法：测微尺有两片组成：目镜测微尺（安装在目镜里面）和台测微尺尺（放在载物台上）。
目镜测微尺一般是16 mm划分成160等份,那么目镜测微尺的刻度每个格就是0.1mm，这是目镜测微尺每个格的实际长度，但是显微镜要测量的是经过目镜和物镜同时放大得到的，所以不能用目镜测微尺的0.1mm对应不同放大倍率下物体的实际长度。
目镜测微尺的每一个格代表的数值要通过台测微尺计算。
台尺是有刻度的，通常是1mm分成100格，也就是每格0.01mm。
由于台测微尺与标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象，即台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从台测微尺上得到的读数就是标本的真实大小，所以用台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量标本大小。
读数的方法：将目镜侧为尺的起始刻度和在目镜内看到的台测微尺的起始刻度重合，然后再找出另一边的一个重合位，或者最接近重合的位置，数出两个尺的格数。
此时可以计算在此倍数物镜下目镜测微尺每格所代表的实际长度：目镜测微尺每格刻度值（mm）＝台尺重合格数X0.01mm/目尺重叠的格数在相同物镜倍数下，移走台测微尺，放上标本调焦至清晰，在目镜内找到需要测量的标本长度所对应的目镜测微尺格数，对应的格数乘以每格代表的长度就是标本实际长度。
举例：在20倍物镜下台测微尺刻度的10格与10X目镜测微尺刻度的5格重合，那么在20倍物镜下，目镜测微尺每格代表的实际长度就是10x0.01mm/5＝0.02mm，即20微米。
测试标本在目镜下的长度与目镜测微尺的10格刻度一样长，那么标本的实际长度为：10x20=200微米。
原理：采用刻有一定刻度的测微尺来测量，先用绝对长度的物镜测微尺来校正不表示绝对长度的目镜测微尺，计算后者每格所代表的实际长度，然后放上待测的标本，用目镜测微尺测定标本上的结构占目镜测微尺的格数，就可计算该细胞的大小构造：目镜测微尺是一块圆形玻片，通常是将5mm划分为50格，实际每格等于100μm。
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法解读
显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法【关键词】显微摄影目前，在组织病理学、细胞生物等学科的科研工作中，显微摄影仍然是获取镜下样品图像的重要手段之一。
但对显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法，文献报道较少，使不少从事这方面工作的科研人员感到困难，常常出现图像放大倍数计算错误，比例尺不知道怎么制作，影响实验结果的分析及论文的发表，为了解决这个问题，本文就显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法作简要介绍。
1 图像放大倍数的表示方法我们在查阅相关杂志时，经常看到在显微摄影照片下面有的标明照片图像放大多少倍，有的在照片右下角标注一个比例尺，尺子上标明微米数。
前者为倍数表示法，这种表示方法简单、清楚，但容易出现计算错误，使照片图像的放大倍数与实际数值相差甚远。
后者为比例尺表示法，这种表示方法主要是用来测量样品放大前的实际长度或直径。
2 图像放大倍数计算错误的原因我们所说的显微摄影图像放大倍数容易出现计算错误，主要是指在相关杂志上刊印的显微摄影照片，标注的图像放大倍数多为100×、200×……等字样，我们认为标注这样的数字是不准确的，甚至是错误的。
根据我们计算的结果表明，任何尺寸的显微摄影照片其图像放大倍数都不会是这样的整数。
之所以得出这样的数字，主要原因是误将显微镜观察目镜当作摄影目镜引起的。
使用过显微镜的人都知道，显微镜观察目镜一般有8×、10×、12.5×等数枚，而常用10×者居多，如果物镜也用10×的，其计算结果为10×10=100，即误认为照片图像放大倍数为100倍，这与照片图像的实际放大倍数相差甚远。
出现这样的计算结果，一是忽略了摄影目镜的倍数，二是忽略了底片图像的放大倍数，三是忽略了照片放大尺寸与图像放大倍数之间的关系。
另外，显微摄影图像放大倍数标注不准确的另外一个原因是由出版单位造成的。
因为，按公式计算好放大倍数的照片送到出版单位，由于版面的需要，可能需将原照片放大或缩小，严格地讲，照片下面标注的放大倍数也应做相应的增加或减少，而不应按原照片的放大倍数标注。
目与微米微观尺度下的尺寸测量方法
目与微米微观尺度下的尺寸测量方法尺寸测量是科学研究和工程技术中必需的一项重要工作。
在现代微观尺度下，尺寸测量更加具有挑战性，因为人类肉眼无法观测到微米甚至纳米级别的物体。
本文将介绍目与微米微观尺度下的尺寸测量方法，并以实例说明其应用。
一、光学显微镜测量方法光学显微镜是一种常用的测量微观尺寸的工具。
通过放大目镜与物镜的组合，可以观察并测量目标尺寸。
光学显微镜可分为常规光学显微镜和薄膜显微镜两类。
常规光学显微镜适用于一般微观尺寸测量，而薄膜显微镜则能够进行更为精确的薄膜厚度测量。
二、扫描电子显微镜测量方法扫描电子显微镜（SEM）是通过扫描样品表面并检测电子束与样品相互作用所产生的信号来获得显像的一种高分辨率显微镜。
SEM可以使用较高的放大倍数观察微观结构，并通过图像分析软件进行尺寸测量。
其分辨率可达纳米级别，适用于微米、纳米尺度下的尺寸测量。
三、原子力显微镜测量方法原子力显微镜（AFM）是一种利用微细机械臂扫描样品表面实现测量的技术。
AFM可以测量样品表面的拓扑结构，并通过微探针之间的相互作用力来获得尺寸信息。
其分辨率可达原子级别，适用于纳米尺度下的尺寸测量。
四、扫描探针显微镜测量方法扫描探针显微镜（SPM）是一类利用探针扫描样品表面进行测量的显微镜。
SPM包括原子力显微镜、磁力显微镜、电子显微镜等。
通过探针与样品间的相互作用力来获得尺寸信息。
SPM具有高分辨率和多功能性的特点，适用于纳米尺度下的尺寸测量。
五、干涉法测量方法干涉法是一种基于光波干涉原理进行尺寸测量的方法。
常用的干涉法测量方法包括扩展白光干涉法、激光干涉法等。
通过测量干涉条纹的形态和数量，可以得到目标尺寸的信息。
干涉法具有高精度和非接触性的特点，适用于微米、纳米尺度下的尺寸测量。
六、散射法测量方法散射法是一种通过测量光或粒子在样品表面散射的特性来获得尺寸信息的方法。
常见的散射法测量方法包括X射线衍射法、中子散射法等。
散射法具有高灵敏度和广泛适用性的特点，适用于微米、纳米尺度下的尺寸测量。
显微镜的直接计数和细菌大小测定
各中格中菌数
A
12345 第一室
第二室
B 二室平 菌数/ml 均值
16小格 × 25大格计数室
25小格 × 16大格计数室
计数室的两种刻度形式
(6) 当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计 数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只 计数下方和左方线上的酵母细胞)。 (7) 对每个样品计数三次，取其平均值，按下 列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。
3.计算公式
(1)16格×25格的血球计数板计算公式： 酵母细胞数／ml=100小格内酵母细胞个数／
(3) 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室 上加盖专用的厚玻片。 (4) 将稀释后的酵母菌悬液，用吸管吸取一滴置于 盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入，多余的菌液用吸 水纸吸取，捎待片刻，使酵母菌全部沉降到血球计 数室内。 (5) 计数时，如果使用16格×25格规格的计数室， 要按对角线位，取左上、右上、左下、右下4个中 格（即100个小格）的酵母菌数。如果规格为25格 ×16格的计数板，除了取其4个对角方位外，还需 再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。
范围/μm
计(3)数先室酵用通低母常倍有菌镜两观种察规，格对。准焦距，待看清物镜测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺的刻度与物镜测微尺的刻度相平行，并使两尺
的左边第一条线相重合，再向右寻找两尺的另外一条重合线。
(3) 将血球计数板用擦镜纸擦净，在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。
2、显微镜直接计数结果
若不干净，则必须重复清洗直到干净为止。
目接镜目测 镜微微的尺放生每大物格倍代数表__目的__长_镜_度__测/μm微尺每
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显微镜测微尺使用方法
显微测微尺是用来测量标本物体大小、长短的工具。
它分为目镜和物镜测微尺两种。
目镜测微尺观察到的标本大小，必须通过物镜测微尺测得的数据换算后，才是标本的真实大小。
一、目镜测微尺是一圆形玻片，内有一把小尺，通常为5mm长，分为50小格。
二、物镜测微尺是一特制的载玻片，中央有一小圆圈，圈内有一长度为1mm（1000微米）的小尺，它分为100小格，每小格为10微米。
三、使用方法：
1、取下目镜，旋下顶端透镜，将目镜测微尺放入（将有刻度一面朝下），再旋紧顶端透镜并放入筒内。
2、将物镜测微尺有刻度的一面置于显微镜载物台上。
观察寻找载物台上的物镜测微尺，找出后将目镜测微尺与物镜测微尺一端重叠对齐，再看目镜测微尺占满物镜测微尺几小格，即可换算出标本究竟大小多少。
3、如目镜测微尺50小格占满物镜测微尺68小格（即为680微米），其计算方法是：680微米/目镜50小格=13.6微米，即为目镜测微尺每小格的长度为13.6微米。
4、如要更换物镜倍数，还要重新校正换算。
5、目镜测微尺放入目镜后，应在显微镜手把上标明此镜7× 10× 20× 40×等放大倍数时，其每小格目镜测微尺的长度。
目镜测微尺物镜测微尺。