复杂 腹腔感染 诊断与治疗策略

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复杂腹腔感染诊断与治疗策略70页

复杂腹腔感染诊断与治疗策略70页
清除感染灶内细菌 减少复发的可能 尽快促进感染症状的消退 避免SSI
表1 推荐强度和证据质量
等级 证据类型
推荐强度
A级 B级 C级
良好的证据支持推荐 中度的证据支持推荐 微弱的证据支持推荐
证据质量
Ⅰ级 证据源于至少1 项合理设计的随机对照临床试验结果
Ⅱ级 证据源于至少1 项设计良好的非随机临床试验; 队列研究或病例对照研究( 最好 多于1 个中心) ; 多时间序列研究; 或非对 照研究的戏剧性结果
复杂腹腔感染诊断与治疗策略
腹腔感染定义
( Intra-abdominal Infections)
狭义:腹腔感染是指腹膜炎和腹腔脓肿
广义:腹腔感染( Intra-abdominal Infections)包括了 腹膜腔感染、腹腔脓肿、相对少见的腹膜后感染和 腹部器官的感染性外科疾病,如阑尾炎、胆囊炎、 胰腺炎、肝脓肿。腹膜炎最常见,因此文献中及临 床工作中,常把腹腔感染与腹膜炎两个名词混用, 但腹膜炎与腹腔感染还是有区别的。有些腹膜炎, 例如化学性腹膜炎,并不存在细菌或真菌感染;而 局限良好的腹腔脓肿和腹膜后感染,称为腹膜炎是 不妥当的。
初始干预延迟( > 24 h) 病情严重( APACH E 评分>15 分) 高龄 存在合并症及器官功能不全 低白蛋白水平 营养状况差 累及腹膜或弥漫性腹膜炎 无法充分清创或引流 恶性肿瘤
一、初步诊断 二、补液支持治疗 三、开始抗感染治疗的时间 四、适当的干预措施 五、病原学检测
Ⅲ级 证据源于专家的临床经验, 描述性研究, 或专家委员会的报告
指南根据感染的严重程度分别对治疗提
出建议。严重程度主要根据患者的年龄、 生理状况和基 础情况进行评分, 但是, 对 于每例患者, 临床的判断与评分系统同样 可靠。 高危患者, 感染可能更严重, 治疗 失败的可能性更大。

复杂腹腔感染诊治策略

复杂腹腔感染诊治策略
出耐药菌株、复发率高 • 对策:PAD+合理抗菌药物使用
常见腹腔感染类型的微生物学
Weigelt JA, et al. Cleveland Clinical Journal of Medicine, 2007, 30 (suppl. 4): s29-37.
微创的理念:(PAD)
• 前提:B超、CT的出现使得PAD成为可能 • 适用: 单发脓肿、高危人群 • 限制:肠袢间脓肿,邻近重要脏器的脓肿 • 不足:腹膜后脓肿,引流不完全,残余脓
肿, 筛选出耐药菌株 • 对策:PAD+合理抗菌药物使用
开放引流
– 减轻腹腔内压力,防止腹腔间隙综合 征, 防治MOD
• 腹腔冲洗的作用获得肯定,但一次腹 腔冲洗无法清除干净坏死组织
• 但反复手术和多次腹腔冲洗对循环、 呼吸功能较大,需要机械通气、床旁 血液透析
• 组织愈合与营养支持?
引流方式的改进
• 引流部位合理:在腹腔固有的潜在间隙及 感染源处放置引流
• 被动引流
主动引流
• 主动引流也要注意引流管的选择
• 滴水双腔负压吸收管---- (黎氏)双套管
SIRS-
Sepsis
at least 2 of the followings: SIRS plus Documented Infection
•T >38°or < 37°C
•P >90 beats/ min
Severe Sepsis
Sepsis plus organ failure
•RR > 20 breaths/min
w viscus of origin into the peritoneal space and is associated with either abscess formation or peritonitis

复杂腹腔感染诊断及治疗策略

复杂腹腔感染诊断及治疗策略
吕新生.腹部外科;2004;17(3):136-137
55-91%
100%
41-45%
腹腔脓肿 胆道感染
急性坏死 性小肠炎
湘雅医院的卫生部全国医院管理培训中心对全国上报资料中615例腹腔感染的病原菌分析结果
• 复杂腹腔感染的感染部位不同,病原体的种类亦 不同 • 复杂腹腔感染以混合感染多见,其发生率高于单 一致病菌感染,通常以需氧菌和厌氧菌的混合感 染为主
循证医学证据表明
莫西沙星轻中度腹腔感染临床治愈率更高
莫西沙星单药治疗轻中度腹腔感染临床治愈率达81%
莫西沙星 静注/口服 哌拉西林/他唑巴坦 静注 阿莫西林/克拉维酸 口服
临床治愈率(%)
n=138
n=161
n=45
n=35
轻中度
重度
一项前瞻性、随机、双盲、多中心、对照研究,用法:静注/口服拜复乐® 400mg 每日一次,治疗5-14天;静 注哌拉西林/他唑巴坦 3.0/0.375g q6h或口服阿莫西林/克拉维酸 800mg/114mg 每日2次,治疗5-14天 Malangoni et al. Ann Surg 2006; 244: 204-211.
• 2003年IDSA cIAI诊治指南与2010年新版IDSA指南推 荐用药的区别: • 轻-中度cIAI: • 2003年IDSA指南推荐使用氨苄西林/舒巴坦治疗,新 版指南则不再推荐 • 2010年新版指南增加了莫西沙星单药、替加环素及头 孢西丁的治疗方案 • 重度cIAI: • 2003年IDSA指南推荐头孢曲松等三代头孢治疗重度腹 腔感染,但新版指南不再推荐其用于治疗重症感染
2010年IDSA cIAI 指南为何新增 莫西沙星单药方案?
循证医学证据表明

复杂腹腔感染诊治方法(cIAIs)

复杂腹腔感染诊治方法(cIAIs)
w viscus of origin into the peritoneal space and is associated with either abscess formation or peritonitis
处理
1 原发病灶的局部处理; 2 抗感染药物的使用; 3 复苏及脏器功能支持。
复杂腹腔感染诊治方法( cIAIs )
复杂腹腔感染诊治方法( cIAIs )
SIAI的临床特点
• 进行性脏器功能障碍 • 持续性腹腔或腹膜后广泛感染 • 大多起病急、发展快、变化多、病情重 • 死亡率高达5%-50% • 常表现为弥漫性腹膜炎、多发性腹腔或腹
膜后脓肿,如: 重症胰腺炎合并腹腔感染 空腔脏器穿孔/破裂与吻合口瘘合并感染
复杂腹腔感染诊治方法( cIAIs )
– 体温、心率、WBC、呼吸率
• CARS期 (代偿性抗炎症反应):
– HLA-DR表达持续降低 – CD8>CD4, TH1 TH2
• MARS期(混合性拮抗物反应综合征):
复杂腹腔感染诊治方法( cIAIs )
感染源控制措施
复杂腹腔感染诊治方法( cIAIs )
IAI感染源控制原则
• 尽早介入的原则 • 损伤控制的原则 • 控制、去除感染源
at least 2 of the followings: SIRS plus Documented Infection
•T >38°or < 37°C
•P >90 beats/ min
Severe Sepsis
Sepsis plus organ failure
•RR > 20 breaths/min
复杂腹腔感染诊治方法( cIAIs )

严重腹腔感染的治疗

严重腹腔感染的治疗

严重腹腔感染的治疗在普通外科的工作中,常会遇到腹腔严重感染的病例。

治疗具有一定的难度,病情危重,因此腹腔严重感染的治疗一直是临床工作中较难攻克的难题。

我院在2009-2021年共收治了严重腹腔感染病例8例。

病因分别为:急性化脓性阑尾炎1例,刀捅伤致胃、结肠破裂3例,车祸致肝破裂、十二指肠破裂2例,结肠癌根治术后肠瘘2例。

本文以此8例患者为基础重点讨论严重腹腔感染的治疗。

1 严重腹腔感染的常见病因常见病因有:腹部外伤导致腹腔内脏器的破裂(特别是空腔脏器的破裂),急性化脓性胆管炎,重症胰腺炎,狡窄性肠梗阻,严重化脓性阑尾炎以及胃肠道手术后的消化道瘘。

2 严重腹腔感染的诊断在原发病的基础上,如伴有高热(39℃),血象升高(15.0×109/L),行腹部B超、CT检查提示腹腔大量积液,多可确诊。

此类患者后期常常伴有休克甚至多器官功能障碍。

3 治疗严重腹腔感染在治疗上存在一定的困难,主要为以清除感染灶控制感染为主的综合治疗。

3.1 抗休克患者病情凶险,出现休克,引发急性全身炎性反应综合征(SIRS),甚至引起急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及急性肾功能衰竭,如病情继续发展可发生多脏器功能衰竭(MOF)。

由此可见此类疾病的治疗在时间上还是十分紧迫的。

因此时休克以感染性休克为主,故在抗休克的基础上同时要积极抗感染。

在心电、血氧饱和度等生命体征检测下,立即给予补充血容量,晶体液、胶体液相结合。

早期即应用糖皮质激素,同时应用血管活性药物,如:多巴胺、去甲肾上腺素。

必须监测中心静脉压(CVP),及时掌握补液情况,并根据CVP情况调整补液总量及速度。

避免出现补液过多、过快而造成急性肺水肿,加重病情。

3.2 抗感染治疗严重腹腔感染最重要的治疗还是在感染源的处理上。

3.2.1 开腹手术處理腹腔感染最直接的方法就是开腹探查,清除感染灶,清除坏死组织,吸尽脓液并充分引流。

严重腹腔感染通过腹部B超、CT检查多可明确诊断。

腹腔感染诊断指南:炎症、脓肿、胆囊炎(完整版)

腹腔感染诊断指南:炎症、脓肿、胆囊炎(完整版)

腹腔感染诊断指南:炎症、脓肿、胆囊炎(完整版)复杂性腹腔内感染,是指感染范围超出了腹膜间隙或腹腔无菌区域,伴或不伴有脓肿形成的腹膜炎。

腹腔内感染是重症监护病房感染发病率和死亡率的第二大常见原因。

因此,及时诊断和治疗至关重要。

此次美国传染病学会发表的《复杂性腹腔感染临床实践指南(2024版)》对成人、儿童和孕妇复杂性腹腔感染的风险评估、诊断成像和微生物学评估进行了更新[1],让我们一睹为快!急性腹腔内感染之微生物学评估推荐一、是否应进行血培养以指导抗菌药物治疗?1、疑似腹腔内感染的免疫功能低下的成人和儿童:如果出现体温升高、低血压和/或呼吸急促和/或谵妄,或者担心存在影响治疗方案的抗生素耐药菌,指南建议进行血培养。

2、疑似腹腔内感染的非免疫功能低下的成人和儿童:如果体温正常/升高但无低血压、呼吸急促或谵妄,且无影响治疗方案的抗生素耐药菌,指南不建议常规进行血培养。

二、是否应进行腹腔内液体培养以指导抗菌药物治疗?1、对于正在进行感染源控制的成人和儿童的复杂腹腔感染,指南建议进行腹腔内液体培养。

2、对于接受阑尾切除术且无并发症的阑尾炎患者(包括成人和儿童),指南不建议进行腹腔内液体培养。

3、由于免疫功能低下的患者抗生素耐药菌的风险增加,因此通常需要进行腹腔内液体培养。

4、手术时如果怀疑或确认有并发症,可进行腹腔内液体培养。

急性腹腔内脓肿一、疑似患有急性腹腔内脓肿的非妊娠成人/青少年:指南建议将腹部CT作为初步诊断方式。

尤其是增强CT中使用的静脉造影剂可以改善脓肿壁的可视化使CT更具准确性。

通常不需要立即进行CT 以外的影像学检查。

二、疑似患有急性腹腔内脓肿的儿童:指南建议将超声作为初步诊断方式。

如果最初的超声诊断不明确/不能诊断,并且临床怀疑仍然存在,指南建议进行腹部MRI或CT检查(可静脉造影)作为后续影像学检查。

三、疑似患有急性腹腔内脓肿的孕妇:指南建议将超声或MRI作为初步诊断方式。

然而,指南暂无法推荐优先顺序。

复杂腹腔感染

复杂腹腔感染
大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌依次为腹腔 感染最常见致病菌
连续药敏监测结果显示,腹腔感染主要致病菌对亚胺培 南敏感性高
产ESBL大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌的耐药菌株不断增加, 但对亚胺培南耐药率并未明显增加,对亚胺培南仍保持 较高敏感性
复杂性腹腔感染 (IAIs)
抗感染药物选用指南——美国感染病学会(IDSA)推荐
亚胺培南在复杂性腹腔 感染的应用
内容
概念 复杂腹腔感染常见病原菌 起始充分治疗的诊治策略 亚胺培南在腹腔感染的优势和安全性
概念
复杂性腹腔感染(complicated intraabdominal infections)
感染致病菌不仅累及空腔脏器,还穿透原发受累 的器官进入腹腔,引起腹膜炎或腹腔脓肿
Weigelt JA, et al. Cleveland Clinical Journal of Medicine, 2007, 30 (suppl. 4): s29-37.
复杂性腹腔感染(IAIs)的微生物 学特点
混合杆菌感染为特征
– 以肠杆菌科为主,大肠杆菌感染占多数
非发酵菌和厌氧菌感染比例增加
1.Journal of Antimicrobial Agents 11(1999)107-113 2.Arch Surg.1997;132:1294-1302. 3.Antimicrobial Chemotherapy(1995)35,139-148 4.Scand J Infect Dis 29:503-508,1997. 5.Drugs exptl clin res xxv(6) 243-252(1999) 6.Scand J Infect Dis 28:513-518(1996)
AmpC -

严重腹腔感染的外科救援策略与技术

严重腹腔感染的外科救援策略与技术

严重腹腔感染的外科救援策略与技术摘要严重腹腔感染是指合并有脓毒症或脓毒性休克的腹腔感染,亦称腹腔脓毒症。

手术后并发症、创伤和急腹症均可引起严重腹腔感染,外科救援是指腹腔感染发生后所采取的一系列急救措施。

导致外科救援失败的机构因素包括医院规模、高新技术、外科医生和护理人员素质。

导致外科救援失败的患者因素有高龄、糖尿病和急慢性脏器功能障碍。

指导腹腔感染外科救援的策略包括损伤控制外科理论和损伤控制性复苏策略。

应根据感染严重度,尽快采取由小到大逐渐升级的感染源控制措施。

这些措施依次为去除血管内导管、更换腹腔引流管、腹腔穿刺器辅助的经皮脓肿穿刺引流、剖腹引流术和腹腔开放疗法。

由于严重腹腔感染的致病菌多为表达耐碳青霉烯酶的多重耐药菌,故可在细菌药敏结果出来前,通过快速鉴定碳青霉烯酶型,提前指导经验性抗生素的选择,即〃先酶后菌〃的抗生素选择策略。

严重腹腔感染是指合并有脓毒症或脓毒性休克的腹腔感染,亦称为腹腔脓毒症。

严重腹腔感染的常见病因包括手术后并发症、创伤和急腹症。

严重腹腔感染造成的全身炎性反应,可导致多脏器功能的持续损害。

如处理不及时,炎性反应持续,可引起多脏器功能障碍进行加重,并发症频发,使患者进入持续危重症状态(PerSiStentCritiCalillness,PCl)或慢性危重病状态(ChroniCcriticalillness,CCI),病死率高达20%"49%o为了提高严重腹腔感染的救治成功率,需要尽快采取一系列急救措施。

因为这些急救措施的紧急程度和重要程度类似于将受害者从地震灾害或火灾中救出,故欧美专家称这一系列行动为外科救援(SUrgiCalrescue)o近十多年来,围绕着外科救援形成了成熟的概念和措施,有力地提高了以腹腔感染为主的术后并发症、创伤和急腹症等急重症患者的救治成功率。

一、外科救援相关概念1.外科救援:是现代急重症外科(acutecaresurgery,ACS)的一个崭新概念。

严重腹腔感染诊断详述

严重腹腔感染诊断详述

严重腹腔感染诊断详述*导读:严重腹腔感染症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防?明确腹腔感染的部位与形式的诊断方法主要有超声和CT。

B超在治疗腹腔感染时常会受腹腔积气的影响,但可以引导脓肿的穿刺引流。

CT可了解感染灶的部位、相邻脏器的相关变化,甚至肠壁的炎症水肿,膈上、膈下的积液、积气等均可明确。

严重腹腔感染的鉴别诊断:1、膈下感染:膈下脓肿为继发性感染,其部位与原发病有关。

凡位于膈肌以下、横结肠及其系膜以上区域中的局限性积脓统称为膈下脓肿(subphrenic abscess)。

右肝上后间隙脓肿最为多见,其原因与淋巴流向及呼吸运动影响有关,腹腔此间隙内的腹内压最低。

其次为右肝下间隙及右肝上前间隙脓肿,左侧的膈下脓肿相对少见。

2、阑尾感染:阑尾,Vermiform Appendix,是人类的一种退化器官(食草动物的阑尾很发达),长约7-9厘米,直径约0.5厘米,位于腹部的右下方,盲肠内侧,近端与盲肠相通,远端闭锁.由于阑尾腔细小,又是盲管.食物残渣和粪石等容易掉入腔内,堵塞管腔引起发炎.体表投影叫麦氏(MacBurney)点,位置在右髂前上棘至脐连线的外,中1/3交界处,阑尾炎时该点有压痛.成人身上的阑尾主要与免疫功能有关,人出生后不久,淋巴组织便开始在阑尾中聚积,在20岁左右达到高峰,之后迅速下降,并在60岁后消失殆尽.不过,在身体发育阶段,阑尾能够发挥淋巴器官的功能,促进B淋巴细胞(一种白细胞)的成熟和免疫球蛋白A类抗体的生成.研究人员还证明,阑尾参与制造的分子有助于淋巴细胞向身体内的其他部位转移阑尾感染一般多数出现在手术后。

在正确早期诊断的同时,除必要的手术治疗、抗生素的应用和营养以及对各器官功能的支持等综合性措施外,中医通里攻下法在严重腹腔感染的治疗中也有很好的疗效。

*结语:以上就是对于严重腹腔感染的诊断,严重腹腔感染怎么处理的相关内容介绍,更多有关严重腹腔感染方面的知识,请继续关注或者站内搜索了解更多。

复杂腹腔感染的抗菌治疗

复杂腹腔感染的抗菌治疗

腹腔感染的治疗原则
• 复苏(脓毒症的处理) • 处理感染源
– 清除感染源 – 清创坏死组织 – 引流
• 应用抗菌药物 • 营养与免疫调控
Clinical Infectious Diseases,2010,50:133-164
初始复苏治疗
对于组织低灌注患者(表现为初始液体复苏治疗后仍持续低血压或血乳
ESBL的大肠杆菌,阴沟肠杆菌,铜绿假单胞菌
Clinical Infectious Diseases,2010,50:133-164
腹腔感染的诊断
• 临床症状和体征:腹膜刺激征,发热,血 WBC计数 警惕老人及体弱病人无腹膜刺激征
• 病原学:及时留取标本送涂片染色及培养
Clinical Infectious Diseases,2010,50:133-164
面对腹腔感染的病人
• 强势的ICU医生 – 局外人更清楚
• 弱势的外科医生 – 不愿承认,躲避 – 寻找其它原因:肺炎、ARDS、肾衰
• 一半至三分之一死于腹腔感染
腹腔感染与腹膜炎
腹膜炎
腹腔感染
腹腔感染
• 急性弥漫性腹膜炎 • 腹腔脓肿
– 膈下脓肿 – 盆腔脓肿 – 肠袢间脓肿
• 腹腔器官的感染
严重腹腔感染
• 伴有脓毒症、重症脓毒症或脓毒症休克的腹 腔感染
Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock, 2012. Intensive Care Med (2013) 39:165–228
<4000/L ,or >10% immature forms

复杂腹腔感染诊断与治疗策略PPT文档71页

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53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、。 ——周 恩来
复杂腹腔感染诊断与治疗策略
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生
谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭

复杂腹腔感染的诊治策略

复杂腹腔感染的诊治策略
– 便于清除感染坏死组织 – 彻底 – 及时止血 – 及时发现肠外瘘等并发症 – 创伤大、并发症相对多
微创引流
• 损伤控制原则 • 途径:腔镜/超声/CT引导/内镜/介入/腔道 • 可反复实施 • 适用: 单发脓肿、高危人群 • 限制:肠袢间脓肿,邻近重要脏器的脓肿 • 不足:腹膜后脓肿,引流不完全,残余脓肿, 筛选
• 继发性腹膜炎或腹腔脓肿 • 脓毒症 • 严重脓毒症 • 脓毒症休克 • 多器官功能不全或衰竭
SIA I的常见病因(一)
吻合口瘘
黄家驷外科学(第六版)
严重腹腔感染概念
• 严重腹腔感染( SIA I)是指合并脓毒症与脓 毒症休克的腹腔感染。严重腹腔感染多发 生于重症胰腺炎、消化道穿孔或破裂、消 化道吻合口瘘所继发的腹膜炎,也可出现 在原发与继发性腹膜炎治疗失败后的复发 性或持续性腹膜炎,即第三型腹膜炎。
膜后脓肿,如: 重症胰腺炎合并腹腔感染 空腔脏器穿孔/破裂与吻合口瘘合并感染
*克氏外科学(17版).Sabiston.Textbook.Of.Surgery.17Th.Ed
腹腔感染的发病率在增加
弥漫化脓性腹膜炎
阑尾周围脓肿
复杂腹腔感染诊治指南
严重脓毒症与脓毒症休克指南
感染源控制
复杂腹腔感染的诊治策略
• 社区获得性感染
– 化脓性阑尾炎、阑尾脓肿 – 消化道穿孔并腹膜炎
• 医院获得性感染
– 术后吻合口瘘合并腹腔感染 – 胰腺炎合并感染 – 手术部位感染 – 通气相关肺炎 – 导管相关感染
定义
狭义的腹腔感染:腹膜炎和腹腔脓肿; 广义的腹腔感染:腹部的感染性外科疾病; 复杂性腹腔感染:属于继发性腹腔感染范畴,指感染致病菌超越原发受累的器官 进入腹腔,引起腹膜炎或腹腔脓肿.Complicated intra-abdominal infection extends beyond the hollo
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施。
3 微生物学检查 血培养对社区获得性腹腔感染不会提供更多信息。因
此,对此类病人不需要常规行血液培养,也不需要常规进 行感染灶标本的革兰染色镜检。但对医院获得性感染,革 兰染色有助于发现真菌孢子。对于有明显中毒症状或免 疫抑制的病人,明确是否合并菌血症有助于决定抗生素的 使用时间。对于社区获得性感染的低危病人并不一定需 要腹腔感染灶的需氧与厌氧细菌培养,但常见培养有助于 了解当地腹腔感染致病菌的变迁与耐药情况。对于阑尾 穿孔与其他社区获得性感染,在当地某一常见致病菌(如 大肠杆菌)对某一常用抗菌药物耐药(10%~20%),就应行 感染标本的细菌培养与耐药实验。对于社区获得性感染, 如经验性使用抗感染药物可覆盖厌氧菌,不需要常规行厌 氧培养[3]。
如果培养和药敏结果提示致病菌只对静脉途径的药物 有效,应行静脉治疗。对于院外的儿童病人,如果不需引 流,但是腹腔炎症状持续存在,可考虑经肠外途径应用抗 生素。
7 特殊类型复杂腹腔感染的处理 7.1 怀疑治疗失败的选择 如果抗感染治疗 4~7d 之后, 病人仍有持续或复发的腹腔感染症状,应行 CT 或超声等影 像学检查明确诊断,应据培养结果调整抗生素使用。如果 足量的经验性抗感染治疗并不改善临床表现,还应考虑腹 部以外的感染和非感染因素。抗感染治疗无效,仍有感染 征象时,只要标本量足够,应用同一标本行需氧和厌氧菌 培养,注意标本应通过厌氧传输瓶送至实验室。将 1~10mL 液体标本注入厌氧血培养瓶有助于得到实验结果。 7.2 可疑急性阑尾炎的诊治 如果急性、非穿孔性阑尾炎 病人术前明显好转,可考虑保守治疗。入院 48h 的男性病 人,如果在接受抗感染治疗后的 24h 内症状、体征持续改 善,可考虑保守治疗。穿孔性阑尾炎的病人应行紧急手术 治疗,确保控制感染源。阑尾周围脓肿的病人可采取经皮 穿刺引流或手术引流,通常推迟阑尾切除术。阑尾炎症持 续数日,出现阑尾周围蜂窝织炎或不能穿刺引流的小脓肿 时 ,可 以 推 迟 控 制 感 染 的 外 科 治 疗 ,以 避 免 更 多 的 并 发 症。这类病人类似急性憩室炎,均应行抗感染治疗,并密 切随访。如阑尾炎反复发作,可考虑择期手术切除阑尾。
推荐
推荐
推荐
不推荐
不推荐
不 动 杆 菌 ,或 其 他 MDR
GNB
产 ESBL 的大肠杆菌
推荐
推荐
不推荐
推荐
不推荐
耐头孢他啶>20%的铜绿假
推荐
推荐
不推荐
推荐
不推荐
单胞菌
MRSA
不推荐
不推荐
不推荐
不推荐
不推荐
注:ESBL-超广谱β-内酰胺酶;GNB-革兰阴性菌;MDR-多药耐药;MRSA-耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。“推荐”指的是在培养和药
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中国实用外科杂志 2011 年 9 月 第 31 卷 第 9 期
能覆盖专性厌氧菌的抗菌药物。对轻中度社区获得性腹 腔感染,不推荐使用氨苄西林/舒巴坦,因为社区获得感染 中大肠杆菌对此药耐药率较高。由于过高的耐药率,不推 荐头孢替坦和克林霉素用于脆弱拟杆菌感染。由于有同 样有效但毒性低的其它药物可以替代,不推荐在社区获得 性感染中使用氨基糖甙类药物。对社区获得性感染,经验 性用药中不必使用针对肠球菌的药物,也不需使用针对真 菌的抗感染药物。
中国实用外科杂志 2011 年 9 月 第 31 卷 第 9 期
文章编号:1005-2208(2011)09-0871-03
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外科感染的治疗
复杂腹腔感染诊断与治疗策略
中图分类号:R6 文献标志码:A
任建安
【关键词】 腹腔感染;腹膜炎;抗生素;手术 Keywords intra-abdominal infection,;antibiotics;peritonitis;surgery
为确保内稳态平衡,应恢复腹腔感染病人的血管内容 量。对于合并脓毒症休克的病人,应立即开始液体复苏。 对于无低血容量的病人,也应建立静脉通道,以备后续的 液体治疗。一旦建立腹腔感染诊断,就应尽早开始抗生素 治疗。如合并有脓毒症休克,更应尽早使用抗生素。没有 脓毒症休克,病人在急诊室时也应使用抗生素。在针对感 染源进行手术时,应确保抗生素血药浓度。有时,在手术 开始前应再给一个剂量的抗生素。
复杂腹腔感染是指因腹腔内空腔脏器穿孔或破裂后, 感染源侵入腹腔和腹膜后的腹腔感染。2010 年美国外科 感染学会与美国感染病学会发布了第二版的复杂腹腔感 染诊治指南[1]。现结合国内临床实践,对其加以解读。
1 早期诊断、液体治疗和抗生素使用时机 通过病史、查体与实验室检查基本上可以明确需要进
一步处理的腹腔感染。对具有明显腹膜炎体征且需立即 手术的病人,并不需要诊断性的影像学检查。对于不需要 立即手术的病人,腹部 CT 是明确有无腹腔感染并明确感染 部位的首选诊断方法。
5 特定致病菌的经验性与目标性治疗 5.1 抗真菌治疗 如果培养结果示念珠菌生长,推荐对重 度社区获得性或医院获得性感染病人行抗真菌治疗。如 果分离得到白色念珠菌,推荐使用氟康唑。对氟康唑耐药 的念珠菌,推荐棘白菌素类抗菌素。危重病人的初期治疗 推荐用棘白菌素,不推荐三唑类抗菌素。由于毒性较大, 不推荐初期应用两性霉素 B。在新生儿中,如果怀疑念珠 菌感染,应行经验性抗真菌治疗。若分离出白色念珠菌,
对危重腹腔感染病人,因为耐喹诺酮类药物的大肠杆 菌在某些地区较为常见,故不推荐使用喹诺酮类药物(除
非药敏试验显示>90%的大肠杆菌对喹诺酮类敏感)。但 推荐经验性使用抗肠球菌抗生素。如果没有对革兰阴性 兼性厌氧和需氧菌耐药的证据,不推荐使用氨基糖甙类和 其他二线药物。如果没有证据表明存在耐甲氧西林的金 黄色葡萄球菌(MRSA)或酵母菌的感染,不推荐抗 MRSA 或 酵母菌的抗菌素。为保证抗菌效果,应根据培养结果和药 敏试验调整危重病人的用药。 4.3 成人医院获得性感染 应根据科室致病菌流行特点 选择医院获得性感染的经验性治疗用药。为保证对所有 可能致病菌的有效覆盖,需要超广谱的多种抗生素联合应 用,如抗革兰阴性需氧菌和兼性厌氧菌(如表 1)。培养结 果和药敏试验结果明确时,广谱抗菌素的使用应调整,以 减少药物的数目和抗菌范围。针对细菌耐药,可按表 2 选 择用药。
6 抗菌药物药代动力学、使用时间、用药途径选择与儿童 用药 6.1 药代动力学 复杂腹腔感染治疗的经验性用药应据 药代动力学原则,使用最佳剂量的抗感染药物,以保证效 应最大、毒性最小,并减少致病菌耐药的发生[7]。 6.2 成人复杂腹腔感染治疗时间 除非很难控制感染源, 确定致病菌的抗感染治疗应限于 4~7d[8]。延长治疗时间并 不改善预后性胃、近端小肠穿孔病人,应行 24h 抗感染治 疗,且主要针对需氧革兰阳性球菌。急性胃、近端小肠穿 孔手术延迟,罹患胃癌或接受抑酸治疗时,应该采用覆盖 多种菌群的抗感染治疗。已在 12h 内紧急处理的穿孔、钝 性伤或医源性损伤造成的肠道损伤,有手术野受肠内容物 污染的,抗感染治疗≤24h。无穿孔、化脓或局部腹膜炎的 急性阑尾炎只需在 24h 内预防性应用抗需氧、兼性厌氧和 专性厌氧菌的抗生素。不推荐对未确诊的急性坏死性胰 腺炎病人预防性应用抗生素。 6.3 口服抗生素或出院病人静脉抗生素的应用 感染的 症状和体征缓解的成人、儿童,不需使用抗生素。对于可 以经口进食和无耐药表现的腹腔感染好转的病人,推荐口 服莫西沙星、环丙沙星联合甲硝唑、左氧氟沙星,口服头孢 菌素联合甲硝唑,或氨苄西林-克拉维酸。
在严重腹腔感染病人,如无肠道连续性中断、腹腔高压 和腹壁缺损,不推荐再次手术探查。如可严密监测,对于 病理生理非常稳定且感染非常局限的病人,如阑尾周围脓 肿或结肠周围炎,可考虑只使用抗生素而不采取手术措
作者单位:南京军区南京总医院解放军普通外科研究所, 江苏南京 210002
E-mail:jan@
疫抑制 亚胺培南-西司他丁,美罗培南,多尼 培南及哌拉西林-他唑巴坦
联合用药
头孢曲松钠,头孢噻肟,头孢吡肟,或 头孢他啶联合甲硝唑;庆大霉素或妥 布霉素联合甲硝唑或克林霉素,并联 合或不联合氨苄西林
头孢唑啉,头孢呋辛,头孢曲松钠,头 孢噻肟,环丙沙星,或左氧氟沙星联 合甲硝唑 a
头孢吡肟,头孢他啶,环丙沙星,或左 氧氟沙星联合甲硝唑 1)
由于药物毒性风险与可能诱导更强的耐药,建议用于 重度社区获得性感染和医院获得性感染的用药方案不宜 用于轻中度腹腔感染社区获得性腹腔感染。对于轻中度 社区获得性腹腔感染,如各型阑尾炎和憩室炎,不准备进 行手术而仅行抗生素治疗的,可选用针对轻中度社区获得 性感染的用药方案,甚至口服相应抗生素。 4.2 高危社区获得性感染 导致腹腔感染治疗失败的因 素包括早期治疗延误(>24h)、病情危重即急性生理学及 慢性健康状况评分(APACHE II)评分≥15、高龄、器官功能 障碍的发生率及严重程度、血白蛋白水平低、营养不良、腹 膜受累程度重或弥漫性腹膜炎、清创不彻底或引流不畅、 恶性肿瘤。高危社区获得性感染病人是指具有前述易导 致腹腔感染治疗失败因素的病人。
对于高危病人,特别是先前使用过抗生素的病人,较其 他病人更易出现耐药菌,对感染灶应常规进行细菌培养。 而且应在最可能的感染部位获取标本。应在一个标本上 获得细菌培养,标本量应在 1mL 以上或更多。最好通过转 送培养基送至微生物室。为能发现需氧菌,应将 1~10mL 标本直接注入需氧菌血培养瓶中。应另外再送 0.5mL 标本 行革兰染色,如需要,还可行真菌培养。为能发现厌氧菌, 需要至少 0.5mL 的脓液或 0.5g 组织放在厌氧管中送培养。 也可将 1~10mL 标本直接注入厌氧菌血培养瓶中。如致病 菌为假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌,必须行药 敏实验,因为这些细菌很容易出现耐药。
2 感染源控制措施的选择 应针对病人具体情况选择引流与清创措施,决定是否
转流粪便行肠造口或重新吻合肠管。即使需要继续采取 措施恢复内稳态,对弥漫性腹膜炎病人,应尽快手术。如 有可能,首先考虑经皮脓肿或炎性积液的引流,其次考虑 行剖腹手术[2]。对于血液动力学稳定且没有脏器障碍的病 人也应尽早处理。如使用了合适的抗感染药物并有严密 监测,手术可延迟最长至 24h 进行。
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