第29章 单股DNA病毒

三 病原性 GPV感染范围只限于鹅和个别品种的鸭， 发病率很高。自然发病只限于一月龄内雏 鹅。病鹅的内脏、脑、血液及肠管均含有 病毒。成鹅感染后的带毒期不超过10天。 除了通过病、健鹅的接触传染外，污染的 环境是主要传染源。 初孵雏鹅感染病毒后，经4~5天的潜伏期， 多发生败血症死亡，死亡率达70%-95%。 肝内包涵体。
犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）
全称“犬细小病毒性出血性肠炎”，俗 称“翻肠子”，是犬的一种重要传染病， 临床以呕吐、便血、败血症为特征，发 病急死快。其死亡原因有五：1.急性心 肌炎，2.中毒性败血症，3.失血、脱水、 电解质紊乱全身衰竭休克，4.继发肠套 叠，5.继发急性胰腺炎。
三 致病性 CPV只感染犬，具有高度接触传染性，各 年龄阶段的犬均易感，成年犬很少出现临 床症状，吮乳幼犬由于可能从母体获得抗 体，所以较少发病。断奶幼犬（12周龄以 下）最易感。临床表现：体温升高，精神 沉郁，脱水，呕吐，排出粘液样或带血粪 便（出血性肠炎）。病理变化以空肠、回 肠的肠炎变化最明显。
猪细小病毒porcine parvovirus,PPV
一 病毒特征
1966年首次发现，外观呈六角形或圆形， 无囊膜，直径20-23nm，二十面体等轴 对称，核心为单股线状DNA。
二 抵抗力
对热有较强抵抗力，对酸有抵抗力， pH3~9能稳定存在。PPV能凝集鼠、豚 鼠、恒河猴、鸡、鹅和人O型红细胞。
三 培养 PPV只有一种血清型，只能在来源于猪的细 胞（包括原代猪肾、猪睾丸细胞和传代系 PK-15）和人某些传代细胞中培养增殖，其 中猪肾细胞较为常用，为获得大量病毒和 使细胞出现明显病变，要求在多数细胞处 于旺盛的有丝分裂期进行病毒接种。 四 病原性 多发生于8~10月，引起流产、死胎、主要 限于春、夏期间配种的初产母猪，流产可 发生于全部妊娠期，以中期最易感染。
二 培养 对GPV进行初代分离时，只能应用鹅胚和 番鸭胚，其他禽胚或细胞培养均不能使病 毒增殖。病料悬液接种入13~14日龄鹅胚尿 囊腔内，5~7天孵育，约半数鹅胚死亡（免 疫过的母鹅所产卵不死亡，禁用）
死胚出现绒毛尿囊膜水肿，胚体呈鲜红 色有充血，出血 ；心肌肝脏变性;GPV能适 应鹅胚成纤维细胞,细胞病变明显。在细胞 形成单层以前进行早期接毒，HE染色镜 检，发现大型核内包涵体。
六 免疫 病犬康复后能获得坚强的免疫力，母 源抗体可以持续4~5周，断奶后应进行 免疫接种CPV灭活疫苗或弱毒疫苗。 目前犬细小病毒肠炎单苗少见，大多 和其它病毒性传染病联合在一起，所 以免疫程序同犬瘟热疫苗。
鹅细小病毒（goose parvovirus,GPV）
鹅细小病毒主要引起雏鹅急性肠炎以及肝、肾、 心等实质性的脏器炎症，病原性强，死亡率高。 该病又称小鹅瘟病毒，雏鹅肝炎病毒，雏鹅渗出 性肠炎病毒。 一 病毒特性 外观圆形或六角形，20~25nm，单股DNA，GPV 只有一个血清型，与本属其它病毒不呈现交叉血 清学反应，GPV未发现有凝集血细胞的性能。
（1）自然感染免疫法
在存在该病的猪场，可以考虑自然感染免疫法， 即在后备种猪群中放进一些血清阳性的经产母 猪，或将后备母猪放在感染圈内饲养约1个月， 使后备母猪受到自然感染而产生主动免疫力。
(2） 免疫接种
由于血清型单一及其高免原性，使得疫苗接 种成为控制PPV感染的一种有效方法。繁殖前 给母猪接种疫苗，是大部分地区共用的方法。 疫苗有弱毒疫苗、灭活疫苗
第29章 单股DNA病毒
第1节 细小病毒科 第2节 圆环病毒科 第3节 细环病毒科
单股DNA病毒
对动物有致病性的单股DNA病 毒分布在细小病毒科、圆环病Hale Waihona Puke Baidu 科
细小病毒为单股线状DNA，圆 环病毒是已知最小的动植物病毒, 为单股环状DNA病毒
第1节 细小病毒科
一 病毒特性 无囊膜，直径18~26nm，二十面体。 核酸为单 股线状DNA。本科病毒一个突出特点是对外界因 素有强大的抵抗力，能耐受脂溶剂和较高温度处 理，仍不丧失感染性。 培养该科病毒不能象常规那样，等到细胞长成单 层后才接种病毒，而必须在细胞培养的同时接种 病毒，这样才能达到使病毒增殖良好的目的。
五 诊断
（1）分离病毒和血凝抑制试验。
采集病料较广， 病料研磨制成510倍乳剂， 离心后的上清液接种 于尚未形成单层的猪肾细胞或SK细 胞系培养物，也可与培养细胞同时 接种，大部分细胞出现病变或脱落 时收获，测血凝价。
（2）中和试验，免疫荧光抗体染色法 直接检查单层细胞培养物。
六 免疫与预防
一 病毒特性 1978年首次从澳大利亚、加拿大分离 CPV也具有本科病毒的典型形态和结 构，外观圆形或六边形，直径约 20nm，血凝性较强，在4°C条件下不 仅能凝集猪红细胞，又凝集恒河猴红 细胞。
二 培养 CPV能在多种不同类型细胞内增殖，近年 常用的MDCK（犬肾细胞）和F81（猫肾细 胞）传代细胞内分离病毒，在MDCK细胞 中不形成明显的CPE，而在F81中会出现明 显的CPE，为查明是否有病毒就要取接种 后3~5天的细胞单层用免疫荧光抗体染色， 阳性的发出明亮荧光。
解放军兽医大学动物病毒学
专家夏咸柱院士经研究发现 CPV的基因发生漂移,为便于 区别就把原始病毒称为CPV-1 型,变异后的病毒为CPV-2型。
四 诊断
（1）首先熟悉本病的流行特点及主要 临床症状，尤其发生在幼年犬的腹 泻和出血性肠炎，白细胞显著减少， 联想到此病。
（2）病犬粪便处理后电镜下观察，见 直径约20nm，圆形或六边形病毒粒 子。
此期病鹅最典型的变化是在小肠出 现富有特征性的凝固性栓子。这些 肠段膨大增粗，可比正常增大1～3 倍，肠壁菲薄，触摸有紧实感，外 观如香肠状，这种变化，主要发生 在小肠中下段的空肠和回肠部，但 也可在其它肠段出现。
四 免疫 用灭活病毒接种产蛋鹅，可保护雏鹅。 目前多使用小鹅瘟弱毒苗用于种鹅（番鸭） 和雏鹅（番鸭）的免疫接种。也可对雏鹅 （番鸭）在1～3日龄内注射抗小鹅瘟高免 血清或卵黄抗体，必要时于10～13日龄重 复一次，有良好的预防效果。