最新药学专业知识一试题50题(含答案

最新药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C答案：D气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。

单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题3、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A米格列醇B吡格列酮C格列齐特D二甲双胍E瑞格列奈答案：Aα-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。

单选题4、对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法A等计量等间隔给药B首次给药剂量加倍C恒速静脉滴注D增加给药频率E隔日给药答案：B为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。

对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。

单选题5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案：D药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。

单选题6、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题7、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：C呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题8、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A川蜡B食用色素C糖浆和滑石粉D稍稀的糖浆E邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液答案：E糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。

单选题9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：C呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题11、药物的作用靶点有A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案：E有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。

单选题12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1，4-二氢吡啶类C芳烷基胺类D苯硫氮䓬类E苯二氮䓬类答案：A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题13、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应答案：C副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。

副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。

例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。

单选题14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题15、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题16、普通片剂的崩解时限A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。

单选题17、属于单环类β内酰类的是A头孢拉定B头孢克洛C头孢匹罗D头孢克肟E头孢唑林答案：C头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。

单选题18、大多数药物的最佳吸收部位是A胃B小肠C大肠D直肠E盲肠答案：B小肠是食物、药物等吸收的主要部位；大肠黏膜无绒毛，有效吸收面积比小肠小，药物吸收也差；直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位；结肠是治疗结肠疾病的释药部位，多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。

单选题19、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题20、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案：E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题21、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A药物的理化性质B囊材的类型与组成C微囊的粒径D囊壁的颜色E囊壁的厚度答案：D影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。

单选题22、药物与血浆蛋白结合后，药物A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题23、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析答案：A混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。

单选题24、下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是A高分子溶液是热力学稳定系统B亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用D高分子溶液是黏稠性流动液体E高分子水溶液不带电荷答案：E高分子溶液剂具有如下特点：①荷电性:溶液中的高分子化合物会因解离而带电; ②渗透压:高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切相关; ③黏度:高分子溶液是黏稠性流体; ④高分子的聚结特性:高分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持髙分子化合物的稳定。

单选题25、下列关于老年人用药中，错误的是A药物因素B精神因素C疾病因素D遗传因素E时辰因素答案：D该题目体现了CYP2C19酶活性的个体差异，属于遗传因素。

单选题26、下列不属于水溶性栓剂基质为A20~25℃B25~30℃C30~35℃D35~40℃E40~45℃答案：C可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题27、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A严封B镕封C避光D密闭E密封答案：E本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

单选题28、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应AA型不良反应BB型不良反应CC型不良反应DD型不良反应EE型不良反应答案：CC型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。

例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。

单选题29、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题30、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来A为中枢镇咳药B为外周镇咳药C为祛痰药D结构中含有氯原子E结构中不含溴原子答案：C氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。

单选题31、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解C溶质（lg或lml)能在溶剂10～30ml中溶解D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解答案：B极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1〜10ml 中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30〜100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100〜1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000〜10000ml中溶解。