药物制剂专业《拉丁语》试卷
中医药拉丁语理论考核试题
中医药拉丁语理论考核试题一、单选题1、现代语言按照各自不同的语法特点归为分析性语言和综合性语言两大类。
下列说法正确的是（）[单选题] *A、英语是综合性语言B、汉语是综合性语言C、俄语是分析性语言D、拉丁语是综合性语言√E、拉丁语是分析性语言2、综合性语言的特点的语法结构特点是词与词之间的语法主要是借助词尾的变化来表达的，下列语言属于综合性语言的是（）[单选题] *A、拉丁语和英语B、拉丁语和俄语√C、汉语和英语D、汉语和俄语E、英语和俄语3、拉丁语有26个字母，其中一个是学术界后来加进去的，主要用来用于人名、动植物的学名和药名的字母是（）[单选题] *A、KB、W√C、XD、YE、Z4、拉丁语中，不属于双元音字母的是（）[单选题] *A、aeB、oeC、auD、euE、ao√5、拉丁语中，不属于双辅音字母的是（）[单选题] *A、chB、phC、sh√D、rhE、th6、拉丁语中，c:一般读[k],但在元音字母e、i、y、ae、oe、eu前读[t∫],下列单词中c 读[k]的是（）[单选题] *A、cornu 角√B、acidum 酸C、cera 蜡D、caecum 盲肠E、glycyrrhiza 甘草7、拉丁语中，g:一般读[k],但在元音字母e、i、y、ae、oe、eu前读[dζ],下列单词中g读[dζ]的是（）[单选题] *A、digitalis 洋地黄B、gentiana 龙胆C、genatinum 明胶D、geusis 味觉E、gutta 滴剂√8、音节是读音的单位，一个单词内的元音数即为其音节数，下列不属于双音节词的是（）[单选题] *A、aqua 水B、plasma 血浆C、radix 根D、tabella 片剂√E、bulbus 鳞茎9、下列单词音节划分不正确的是（）[单选题] *A、codeinum(可待因)----co-de-i-numB、penicillinum(青霉素)-----pe-ni-cil-li-numC、aloë(芦荟)-----a-loë√D、aspirinum(阿司匹林)----a-spi-ri-numE、aether(乙醚)------ae-ther10、拉丁语可将词分为可变化词类和不变化词类，下列属于不变化词类的是（）[单选题] *A、n.(名词)B、v.(动词)C、adj. (形容词)D、adv.(副词)√E、pron.(代词)11、动词有态、式、时、数、人称等的变化，下列说法不正确的是〈〉[单选题] *A、态，分为主动态和被动态。
药物制剂期末试题及答案
药物制剂期末试题及答案一、选择题1. 药物制剂的概念是指：A. 药物的生产及制造过程B. 药物与辅料之间的相互作用C. 药物的剂型及制备方法D. 药物在体内的代谢过程答案：C2. 下列哪种类型的药物制剂适用于口服给药？A. 注射剂B. 眼药水C. 肌肉注射剂D. 片剂答案：D3. 哪种制剂类型适合药物快速吸收？A. 凝胶制剂B. 控释制剂C. 糖衣片剂D. 口腔贴剂答案：B4. 下列哪种制剂适合用于外用给药？A. 直肠栓剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：D二、填空题1. 《药物制剂学》是药学专业的一门基础课程，主要研究药物的________、投药方式以及药物与辅料之间的相互作用。
答案：剂型2. 片剂是一种常见的固体制剂，其制备中常使用的辅料是________。
答案：赋形剂3. 注射剂是一类药物制剂，其给药途径是________。
答案：注射4. 控释制剂可以将药物缓慢释放到体内，常用的制剂类型包括胶囊剂、________和泵式喷雾剂。
答案：贴剂三、简答题1. 请简要解释什么是药物的剂型？答：药物的剂型是指药物与辅料按照一定的方法配制制成的具有一定形态和特征的制剂。
药物剂型的选择与药物化学性质、药物作用部位以及给药途径等因素有关，主要目的是使药物易于使用、稳定性好、吸收快且具备合适的保护、延长或控释作用。
2. 请简要说明控释制剂的作用及常用的控释制剂类型。
答：控释制剂是一种药物制剂，其作用是将药物缓慢、持续地释放到体内，以实现长期治疗的效果。
常用的控释制剂类型包括胶囊剂、片剂、贴剂、泵式喷雾剂等。
这些制剂通过特定的技术手段，如缓慢溶解、膜控释、微胶囊等，使药物在体内释放速度调节到一定的水平，从而减少给药次数，提高疗效，降低药物的毒副作用。
四、论述题药物制剂对药物的治疗效果有着至关重要的作用。
药物制剂的选择应根据药物的性质、给药途径、作用部位等因素进行合理匹配，并且考虑到患者的特殊情况。
不同的剂型具有不同的优缺点，适用于不同的治疗需求。
《拉丁语》试题答卷及参考答案
姓名：学号：专业：成绩：
题号一二三四五六七八九分
得分：
签名：
一、判断词类（10×0.5分）
1.gemma,ae,f.芽
2.praeparo,are配制3.folium,i,n.叶
4.species,ei,f.种5.zingiber,eris,n.姜6.bene,adv.好好地
7.seu,conj.即
5.albus，a，um.白色的
UsaumIaea
IaeIorumarumorum
Umamumosasa
Oaois
七、写出下列词组缩写形式(5×1分)
1.一日1次
2.急速地
3.混合m
4.口服
po
5.静脉注射i.v.
八、将下列句子翻译成汉语，并指出下列句子中的非同格定语和同格定语(5×2分)
AcidumBoricum
PulvisRheiCompositus
Recipe10millilitraSyrupiFoliiDigitalis
1.ZinciOxydum
5.SolveglucosuminAqua,utfiatSolutioGlucosi
九、翻译(10×1分)
1.人参RadixGiseng
2.甘草Glycyhrrhizaaef
3.混合，以便制成软膏Misceo,utfiatunguentum
4.一日三次或四次terguarterveindie
5.青霉素钾benzylpenillinumKalinum
6.取薄荷油10毫升Recipe10mlMenthea
7.给予同等剂量Dt.d
分为等分：Div.inparaeq
8.樟脑丸PilulaeCamphorae
药剂英文试题及答案
药剂英文试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. Which of the following is not a type of pharmaceutical dosage form?A. TabletB. CapsuleC. SyrupD. Food2. The process of converting a liquid into a fine solid without passing through a gaseous state is called:A. SublimationB. DepositionC. EjectionD. Vaporization3. What is the abbreviation for the United States Pharmacopeia?A. USPB. FDAC. WHOD. EMA4. The term "bioavailability" refers to:A. The speed at which a drug is absorbedB. The extent and rate at which the active ingredient becomes available to the target siteC. The amount of drug that reaches the systemic circulationD. Both B and C5. The primary goal of pharmaceutical formulation is to:A. Enhance the stability of the drugB. Improve the efficacy and safety of the drugC. Ensure the convenience of useD. All of the above6. Which of the following is a method of drug delivery?A. Oral administrationB. Parenteral administrationC. Topical administrationD. All of the above7. The term "controlled release" refers to:A. A drug that is released slowly over timeB. A drug that is released rapidlyC. A drug that is released at a constant rateD. Both A and C8. The half-life of a drug is:A. The time it takes for the drug concentration to decrease by halfB. The time it takes for the drug to be completely eliminated from the bodyC. The time it takes for the drug to reach its peak concentrationD. The time it takes for the drug to be absorbed9. What is the main purpose of a pharmaceutical excipient?A. To improve the taste of the drugB. To aid in the formulation and administration of the drugC. To increase the effectiveness of the drugD. To decrease the side effects of the drug10. The abbreviation "IV" stands for:A. IntravenousB. IntramuscularC. IntraperitonealD. Intradermal二、填空题（每题2分，共20分）11. The ________ is the most common method of drug administration.12. The ________ is a type of drug delivery system that allows the drug to be absorbed through the skin.13. The ________ is the process of adding a drug to asolution to form a homogeneous mixture.14. The ________ is a technique used to determine the purity and composition of a drug.15. The ________ is the study of the design and evaluation of pharmaceutical dosage forms to ensure quality, safety, and efficacy.16. The ________ is the process by which a drug is absorbed, distributed, metabolized, and excreted by the body.17. The ________ is a type of drug delivery system that allows the drug to be released at a controlled rate.18. The ________ is the study of the interaction between drugs and biological systems.19. The ________ is the process of evaluating the safety and effectiveness of a new drug before it is marketed.20. The ________ is a method of drug administration that involves inhaling the drug directly into the lungs.三、简答题（每题10分，共30分）21. Explain the difference between immediate-release and extended-release formulations.22. Describe the role of a pharmaceutical chemist in the development of new drugs.23. Discuss the importance of drug stability testing in the pharmaceutical industry.四、论述题（每题30分，共30分）24. Discuss the ethical considerations involved in the development and marketing of pharmaceutical products.答案：一、选择题1-5: D A A D D6-10: D A C B A二、填空题11. Oral administration12. Transdermal system13. Dissolution14. Chromatography15. Pharmaceutical formulation16. Pharmacokinetics17. Controlled release system18. Pharmacodynamics19. Clinical trials20. Inhalation三、简答题21. Immediate-release formulations release the drug rapidly, usually within 30-60 minutes, while extended-release formulations release the drug slowly over an extended period, allowing for a more sustained therapeutic effect.22. A pharmaceutical chemist plays a crucial role in the development of new drugs by designing and synthesizing new chemical entities, optimizing drug delivery systems, and ensuring the quality and safety of pharmaceutical products.23. Drug stability testing is essential in the pharmaceutical industry to ensure that a drug maintains its potency, purity, and quality over its shelf life, which is critical forpatient safety and compliance.四、论述题24. The development and。
药物制剂技术期末试卷1
1.Pharmaceutics 药剂学,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosage form)。
3.表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
此外，作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。
4. 糖浆剂 (syrups)系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。
糖浆剂中的药物可以是化学药物，也可以是中药材的提取物。
5. 浸出制剂系指采用适宜的溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分所制得的制剂。
主要供内服，也可供制备其它制剂。
6. 热原(pyrogen)是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
其中脂多糖具有很强的热原活性。
由革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强，真菌、病毒也可以产生热原。
7. 灭菌系指采用适当的物理或化学方法杀灭或除去物体上或物品中活的微生物（包括繁殖体和芽孢）的过程。
微生物包括细菌、真菌、病毒等，微生物的种类不同、灭菌方法不同，灭菌效果也不同。
8.制剂：根据药典、制剂规范或处方手册，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂
1.剂型按形态分类,可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。
2．《中国药典》的基本结构包括：凡例、正文(名称、性状、鉴别、含量测定、类别、剂量、注意、规格、储藏、制剂)、附录和索引。
山中医《中药拉丁语》期末考试复习题
202112中药拉丁语（专升本）期末考试复习题注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F一、单选题1. (1.5分)下列选项哪一个是科名（）A. A.MorusB. B. MorusaceaeC. C. MoraceaeD. D. Mori参考答案：B2. (1.5分)普通处方、急诊处方、儿科处方和麻醉药品处方的印刷用纸分别为A. 淡黄色、白色、淡红色、淡绿色B. 白色、淡黄色、淡绿色、淡红色C. 淡绿色、淡红色、白色、淡黄色D. 白色、淡黄色、淡红色、淡绿色参考答案：B3. (1.5分)“远志酊”翻译正确的是（）A. A.Tincturae PolygalaeB. B.Tincturae PolygalaC. C.Tinctura PolygalaeD. D.Tinctura Polygala参考答案：C4. (1.5分)属于处方中记部分的为A. RpB. Misturae Glycyrrhizae Compositae 100.0C. Signa: 10ml.t.i.d.D. Da tales doses numero 30参考答案：B5. (1.5分)植物属的拉丁名词是A. A.familiaB. B.speciesC. C.ordoD. D.genus参考答案：A6. (1.5分)在拉丁语单词aër中，aë的读音为A. [e]B. [e:]C. [ae]D. [a]和[e]参考答案：D7. (1.5分)下列植物名正确的是()A. A. Magnolia bilobaB. B. Magnolia bilobaeC. C. Magnoliae bilobaeD. D. Magnoliae biloba参考答案：A8. (1.5分).判定名词为第几变格法的依据是（）A. A.名词单数主格格尾B. B.名词复数主格格尾C. C.名词单数属格格尾D. D.名词复数属格格尾参考答案：C9. (1.5分)“磷酸可待因”翻译正确的是（）A. A.Codeini PhosphatisB. B.Codeini PhosphasC. C.Codeinum PhosphatisD. D.Codeinum Phosphas参考答案：B10. (1.5分)植物学名构成是（）A. A. 属名+种加词B. B. 属名+种加词+命名人缩写C. C. 属名+种加词+亚种加词D. D. 种名+形容词参考答案：B11. (1.5分)Syrupus()A. A.GlycyrrhizaB. B. GlycyrrhizamC. C. GlycyrrhizaeD. D. Glycyrrhizas参考答案：C12. (1.5分)syrupus的单数夺格是A. A. syrupiB. B. syrupumC. C. syrupoD. D, syrupus参考答案：C13. (1.5分)“痱子粉”翻译正确的是（）A. A. Pulvis MiliariaB. B. Pulvis MiliariaeC. C. Pulveris MiliariaD. D. Pulveris Miliariae参考答案：B14. (1.5分)桑的植物学名是A. Morus alba L.B. Morus albus L.C. Morus album L.D. Morum album L.参考答案：A15. (1.5分)ǎ上的语音符号称为A. A.分音符号B. B.重音符号C. C.短音符号D. D.长音符号参考答案：C16. (1.5分)下列人参中药材拉丁名正确的是（）A. A. Radix GinsengB. B. Radix et Rhizoma GinsengC. C. Ginseng Radix et RhizomaD. D. Ginseng Radix参考答案：C17. (1.5分)Aconiti Lateralis Radix Praeparata翻译正确的是（）A. A. 附子B. B. 川乌C. C. 草乌D. D. 乌头参考答案：A18. (1.5分)下列是第三变格法等音节名词的是A. pulvis/veris/ m.粉剂B. semen/inis/n.种子C. digitalis/is,f.洋地黄D. injectio/onis/f.注射剂参考答案：C19. (1.5分)25.“茵陈注射液”翻译正确的是（）A. A. Injectio ArtemisiaeB. B. Injectio ArtemisiaC. C. Injectionis ArtemisiaeD. D. Injectionis Artemisia参考答案：A20. (1.5分)cancer的单数属格是A. canciB. cancriC. cancremD. cancum参考答案：B21. (1.5分)Pinellia ternate(Thunb.)Breit.是A. A.何首乌B. B人参C. C.半夏D. D.天南星参考答案：C22. (1.5分)Angelica sinensis(Oliv.)Diels当归，关于命名人名正确的是A. A.Oliv.命名, Diels正式发表B. B.Oliv.命名, Diels将其重新组合C. C.Oliv.和Diels共同发表D. D.以上都不对参考答案：B23. (1.5分)向薄荷水中加远志酊应为:A. In Aquam Menthae Tincturam Polygalae adde.B. In Aqua Menthae Tincturam Polygalae adde.C. In Aquam Menthae Tincturam Polygalam adde.D. In Aquam Mentham Tincturam Polygalae adde.参考答案：A24. (1.5分)下列形容词修饰名词正确的是（）A. A. Morus albaB. B. Morus albusC. C. Morus albumD. D. Morus albae参考答案：A25. (1.5分)下列关于处方的开具描述正确的是A. 每张处方限于2名患者的用药B. 西药和中成药可以分别开具处方, 但不可以开具一张处方C. 患者年龄可以填写虚岁D. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写参考答案：D26. (1.5分).根据国际植物组织规定，发表新的植物物种时，必须要用（）A. A.英语命名B. B.法语命名C. C.世界语命名D. D.拉丁语命名参考答案：D27. (1.5分)洋葱植物命名正确的是（）A. A. Allium cepa L．B. B. Allium cepae L．C. C. Allium cepa L．D. D. Allium cepae L．参考答案：C28. (1.5分)盐类药物名称的组成是（）A. A. 阳性集团名+阴性集团名B. B. 金属离子名+非金属离子名C. C. 药物名+形容词D. D. 盐名+氢氧根离子或氧离子名参考答案：A29. (1.5分)大青叶正确翻译是（）A. A.Isatis FoliumB. B. Isatidis FoliumC. C. Isatis FoliiD. D. Isatis Folii参考答案：B30. (1.5分)同格定语是指（）A. A.形容词修饰名词作定语B. B.名词修饰名词作定语C. C.形容词修饰形容词作定语D. D.名词修饰形容词作定语参考答案：A31. (1.5分).recens,entis,adj.新鲜的是A. A.第一类形容词B. B.第二类形容词的一尾形容词C. C.第二类形容词的二尾形容词D. D.第二类形容词的三尾形容词参考答案：C32. (1.5分)“取颠茄酊1毫升”翻译正确的是（）A. A. Recipe 1（unum）millilitri Tinctura BelladonnaeB. B. Recipe 1（unum）millilitri Tincturae BelladonnaeC. C. Recipe 1（unum）millilitrum Tincturae BelladonnaeD. D. Recipe 1（unum）millilitrum Tinctura Belladonnae参考答案：C33. (1.5分)第二变格法名词单数属格格尾是A. isB. aeC. iD. us参考答案：B34. (1.5分)常见的医药处方可分为（）A. A.三类B. B.四类C. C.五类D. D.六类参考答案：A35. (1.5分)下列说法正确的是（）A. A. 拉丁语多音节词的重音一定在倒数第二音节上B. B. 拉丁语多音节词的重音一定在倒数第三音节上C. C. 拉丁语多音节词的重音不在倒数第二音节上，就在倒数第三音节上D. D. 以上都不对参考答案：C36. (1.5分).Rehmanniae Radix Praeparata翻译正确的是（）A. A. 鲜地黄B. B. 生地黄C. C. 熟地黄D. D. 地黄参考答案：C37. (1.5分)下列关于处方的调剂描述不正确的是A. 药师应当凭医师处方调剂处方药品B. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂C. 药师经处方审核后,以为存在用药不适宜时,应当拒绝调剂D. 药士从事处方调配工作参考答案：D38. (1.5分).t.i.d.缩写词的中文含义是（）A. A.一天一次B. B.一天二次C. C.一天三次D. D.一天四次参考答案：C39. (1.5分)下列厚朴植物学名正确的是()A. A. Magnolia officinalis Rehd.et Wils.B. B. Magnolia officinalae Rehd.et Wils.C. C. Magnolia officinalum Rehd.et Wils.D. D. Magnolia officinalus Rehd.et Wils.参考答案：A40. (1.5分).下列翻译正确的是（）A. A. Rp. Extructum Leonurus 10mlB. B. Rp. Extructum Leonurum 10mlC. C. Rp. Extructi Leonuri 10mlD. D. Rp. Extructum Leonuri 10ml参考答案：D41. (1.5分)掌叶大黄植物命名正确的是（）A. A. Rheum palmatum L．B. B. Rheum palmatae L．C. C. Rheum palmatus L．D. D. Rheum palmata参考答案：A42. (1.5分)“婴儿散”翻译正确的是（）A. A. Pulvis pro InfantibusB. B. Pulvis pro InfansC. C. Pulveris pro InfantibusD. D. Pulveris pro Infans参考答案：A43. (1.5分)桑科名正确的是（）A. A. MorusB. B. MoriC. C. MoraceaeD. D. Mororum参考答案：C44. (1.5分)“取颠茄酊”翻译正确的是（）A. A. Recipe Tinctura Belladonnae.B. B. Recipe Tinctura Belladonna.C. C. Recipe Tincturam Belladonnae.D. D. Recipe Tincturam Belladonna.参考答案：C45. (1.5分)植物的科名结尾和动物的科名结尾依次是A. A. -idea, -aceaeB. B.-idae, -aceaeC. C. -aceae, -ideaD. D. -aceae, -idae参考答案：D46. (1.5分).拉丁语单词在读拼音时需要用字母的（）A. A.名称音B. B.发音C. C.元音D. D.辅音参考答案：B47. (1.5分).白芍药材名正确的是（）A. A. Paeonia Radix AlbaB. B. Paeonia Alba RadixC. C. Paeoniae Alba RadixD. D. Paeoniae Radix Alba参考答案：D48. (1.5分)药师调剂处方时必须做到“四查十对,“四查”指的是A. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查临床诊断B. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性C. 查处方、查药品、查用法用量、查临床诊断D. 查处方、查药名、查配伍禁忌、查用药合理性参考答案：B二、判断1. (2分)拉丁语属于综合性语言。
2021最新药物制剂技术题库及答案
2021最新药物制剂技术题库及答案一、多选题01、影响生物利用度的因素是( )A．药物的化学稳定性 B．药物在胃肠道中的分解C．肝脏的首过效应 D．制剂处方组成 E．非线性特征药物02、下列关于消化道药物的吸收叙述中，哪些是正确的( )A．使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E．舌下含片的吸收不受食物的影响03、可避开首过作用的给药途径有( )A．肌注 B．口含 C．肺吸入 D．直肠给药 E．鼻腔给药04、药时曲线出现双峰现象的原因有( )A．肾小球滤过 B．肾小管重吸收 C．肾小管分泌D．肝肠循环 E．机理尚不清楚05、与药物的油水分配系数大小有关的是( )A．药物稳定性 B．药物剂型 C．药物化学结构D．药物规格 E．药物包衣06、蛋白质类药物的适宜给药途径包括( )A．滴眼 B．直肠栓 C．肌注 D．滴鼻 E．肺吸入07、VB2属于主动转运吸收，应( )A．有肝肠循环 B．饭后服用 C．饭前服用D．大剂量一次服用 E．小剂量分次服用08、肝肠首过作用大的药物可选用的剂型是( )A．口服乳剂 B．肠溶片剂 C．透皮给药系统 D．气雾剂E．舌下片09、减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是( )A．栓剂 B．静脉注射 C．口服胶囊 D．控释制剂 E 缓释制剂10～11(2)、A．［浓度］［时间］-1 B．［时间］-1C．［浓度］ D．［浓度］-1 E．［时间］［浓度］-1 （1）药物转运为一级速度过程，其速度常数的单位为( )（2）药物转运为零级速度过程，其速度常数的单位为( ) 12～14(3)、A．50% B．98.5% C．99.3% D．81.5% E．93.8%（1）药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为( )（2）药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( )（3）药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为( )15～18(4)、A．GFR B．V=X0/C0C．AUC D．Cl=KV E．t1/2=0.693/K（1）表观分布容积( )（2）清除率( )（3）生物半衰期( )（4）药时曲线下的面积( )19、可以提高药物片剂的生物利用度的是( )A．使用亚稳定晶型的药物 B．使用疏水性附加剂C．提高片剂崩解性能D．将药物颗粒进行包衣E．药物微粉化20、常作生物利用度测定的是( )A．用于预防治疗严重疾病的药物 B．难溶性药物C．具有严重不良反应的药物 D．氨基糖苷类药物E．药物新剂型研究21、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )A．血浆半衰期恒定不变 B．药物消除速度恒定不变C．消除速度常数恒定不变 D．不受肝功能改变的影响E．不受肾功能改变的影响22、下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的( )A．按一日2次服用，经过5个生物半衰期血药浓度可达峰值B．加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半C．加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D．首次加倍量服药，可使达峰时间提前E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效23、一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案( )A．200mg，每8h一次 B．300mg，每8h一次C．400mg，每8h一次 D．500mg，每8h一次E．首次600mg，以后每8h给药300mg24、下列有关药物尿清除率（Clr）的叙述中，哪些是错误的( )A．尿清除率与肾功能密切相关，因此不论什么药的尿清除率是大致接近B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短C．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D．尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用的单位为ml/minE．药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比25、属药物动力学的公式是( )A．V d=X0/（AUC0→ ∞K） B．lg C=lg C0－Kt/2.303C．V=[2r2(ρ1－ρ2)g]/(9η) D．C ss=K0/KVE．d C/d t=KS(Cs－C)26、血药浓度经时过程方程式C=C0 e -kt，应同时满足的条件是( )A．双室模型 B．单剂量给药C．单室模型 D．静脉推注 E．口服给药27、对生物利用度说法正确的是( )A．完整表达一个药物的生物利用度需AUC和T max两个参数B．程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C．溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度D．与给药剂量无关E．是药物进入大循环的速度和程度28、用亏量法从尿药数据求药动学参数时应注意的是( ) A．所需时间比速度法短 B．所需时间比速度法长C．必须采用中间时间来计算D．必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失E．至少有一部分药物从肾排泄29、隔室模型的叙述正确的是( )A．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 B．隔室模型的概念比较抽象，无生理学的直观性C．可用AIC值法来判别隔室模型的类型D．一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体 E．是最常用的动力学模型30、药物动力学模型的识别方法包括( )A．AIC值法 B．F检验 C．亏量法 D．拟合度法E．残差平方和法二、单选题1、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年2、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局3、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会4、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究5、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学6、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式7、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号E．处方剂量8、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年E．1956年9、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典10、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．111、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是12、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》 E．《新修本草》13、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配14、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg 升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gB．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gC．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gD．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gE．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（）A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（） A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（） A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（）A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm 之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电。
《药物制剂》师专业理论知识考试题库(含A
《药物制剂》师专业理论知识考试题库（含A.B卷）A卷：一、单选题1.不必单独粉碎的药物是()A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物参考答案：B2.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用的制备方法是()A、溶解法B、回流法C、稀释法D、浸渍法参考答案：C3.药物在体内的生物转化是指()A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除参考答案：C4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为()A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D、热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原参考答案：D5.关于于胶法制备初乳的叙述中,正确的是()A、乳钵应先用水润湿B、分次加人所需的水C、胶粉应与水研磨成胶浆D、应沿同一方向研磨至初乳生成参考答案：D6.纯化水不需要检查的项目是()A、pHB、细菌内毒素C、氨D、不挥发物参考答案：B7.痱子粉属于()A、散剂B、颗粒剂C、搽剂D、粉剂参考答案：A8.麻醉药品片剂,每张处方不得超过()日常用量A、1日B、2日C、3日D、5日参考答案：C9.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、吸收部位的血液循环快,易吸收B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收C、胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同D、药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同参考答案：B10.下列叙述中,属于浸出制剂作用特点的是()A、毒副作用大B、药效迅速C、药效单一D、具有综合疗效参考答案：D11.下列影响干燥的因素的叙述中,错误的是(A、温度越高,干燥速率愈快B、相对湿度愈小,干燥速率愈快C、压力愈大,干燥速率愈快D、物料堆积愈厚,干燥速率愈慢B-参考答案：C12.甘油明胶作为水溶性基质正确的是()A、常作为肛门栓的基质B、药物的溶出与基质的比例无关C、体温下熔化D、甘油与水的含量越高越易溶解参考答案：D13.制备微囊时最常用的囊材是()A、半合成高分子囊材B、合成高分子囊材C、天然高分子囊材D、聚脂类参考答案：C14.下列不是水性凝胶剂的特点是()A、美观、易涂展B、不油腻、易洗除、不污染衣物C、主要供外D、能保持水分,不易霉变参考答案：D15.不属于液体药剂质量要求的是()A、溶液型液体药剂应澄明B、乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C、药物稳定、无刺激性、剂量准确D、应不得检出微生物参考答案：A16.硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水加至1000ml 已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是()A、10.9gB、1.09gC、17.6gD、1.76g参考答案：C17.溶解法制备溶液剂的叙述中,错误的是()A、先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物B、溶解度小的药物先溶C、附加剂最后加入D、溶液剂一般应滤过参考答案：C18.下列不是使用其蒸气灭菌的为()A、环氧乙烷B、甲醛C、戊二醛D、苯甲酚参考答案：D19.下列关于沸腾干燥的叙述中,不正确的是()A、为动态干燥,干燥迅速B、物料可直接由液体干燥为固体C、干燥后细粉比例较大D、可用于片剂生产中湿颗粒的干燥参考答案：B20.进行片重差异检查时,所取片数为()A、10片B、20片C、15片D、30片参考答案：B21.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为()A、蛋白质B、脂多糖C、磷脂D、核糖核酸参考答案：B22.片剂不具有的优点()A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便参考答案：C23.关于滴丸制备过程中说法正确的是()A、冷凝剂的冷却温度最好采用梯度冷却B、药液太稀开启气压来调节滴速C、药液态稠开启真空调节滴速D、滴出的液滴越大越好参考答案：A24.杀菌效率最高的蒸汽是(A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽参考答案：A25.下列不是水性凝胶基质的是()A、PEGB、明胶C、海藻酸钠D、卡波姆参考答案：A26.难溶性药物欲得极细粉时,常采用的粉碎方法是()A、加液研磨法B、水飞法C、单独粉碎D、混合粉碎参考答案：B27.软膏剂与眼膏剂的最大区别是()A、基质类型不同B、无菌要求不同C、制备方法不同D、外观不同参考答案：B28.下列关于栓剂的描述不正确的是()A、最常用的是肛门栓和阴道栓B、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多C、栓剂给药不如口服方便D、甘油栓为局部作用的栓剂参考答案：B29.滴丸在生产上的优点,叙述错误的是()A、生产工序少B、生产过程中无粉尘飞扬C、自动化程度低,劳动强度大D、设备简单、操作方便参考答案：C30.标签上应注明“用前摇匀”的是()A、乳剂B、糖浆剂C、溶胶剂D、混悬剂参考答案：D31.周体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值是()A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度参考答案：B32.药剂人员可自行解决有配伍禁忌处方的方法为(A、改变服药时间B、运用调配技术C、改变给药途径D、更换药物参考答案：B33.《中国药典》(2015年版)规定注射用水的制备方法是()A、离子交换法B、反渗透祛C、蒸馏法D、电渗析法参考答案：C34.下列不属于常用的浸出方法为()A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、醇提水沉法参考答案：D35.制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是()A、挤压制粒B、滚压法制粒C、高速混合制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D36.下列无抑菌作用的是()A、0.3%甲酚B、15%乙醇C、0.5%三氯叔丁醇D、0.5%苯酚参考答案：B37.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、起防腐作用D、保持一定的水分防止脆裂参考答案：D38.制备注射用水最合理的工艺流程是()A、饮用水→电渗析→过滤→离子交换→蒸馏→注射用水B、饮用水→过滤→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C、饮用水→过滤→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D、饮用水→离子交换→过滤→电渗析→蒸馏→注射用水参考答案：C39.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()A、粉碎度B、浓度梯度C、pHD、表面活性剂参考答案：B40.解决中药注射剂澄明度问题的方法不包括()A、除尽杂质B、蒸馏法C、热处理冷藏法D、调节药液适宜的pH参考答案：B41.属于含糖浸出药剂的是()A、汤剂B、酊剂C、流浸膏剂D、煎膏剂参考答案：D42.下列叙述不属于喷雾干燥优点的是()A、干燥迅速B、干燥时间短C、干燥物不需粉碎D、适用黏稠性料液的干燥参考答案：D43.泛制法制丸最关健的环节是()A、起模B、成型C、盖面D、选丸参考答案：A44.加入电解质可能会产生絮凝而使稳定性增强的剂型是()A、溶液剂B、糖浆剂C、混悬剂D、滴鼻剂参考答案：C45.下列不是《中国药典》(2015年版)中规定的软膏剂质量检查项目的为()A、粒度B、均匀度C、装量D、微生物限度参考答案：B46.加速试验时,供试品要求放置6个月的条件是()A、50℃、相对湿度60%B、50℃、相对湿度75%C、40℃、相对湿度75%D、40℃、相对湿度60%参考答案：C47.汤剂制备时,对于人参等贵重药材应()A、先煎B、后下C、包煎D、另煎参考答案：D48.制备注射用水最合理的工艺流程是()A、饮用水一电渗析一过滤→离子交换-+蒸馏-→注射用水B、饮用水-过滤-离子交换-→电渗析-+蒸馏-→注射用水C、饮用水一过滤一电诊析→离子交换-蒸馏-注射用水D、饮用水-离子交换-过滤-电渗析-蒸馏-注射用水参考答案：C49.下列操作不属于水蒸气蒸馏浸出法的是()A、通水蒸气蒸馏B、挥发油提取C、水上蒸馏D、多效蒸发参考答案：D50.每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100参考答案：D51.不属于湿法制粒的技术是()A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：B52.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()A、血清B、兽药品C、抗生素D、中药材参考答案：B53.目前包合物常用的包合材料是()A、环糊精及其衍生物B、胆固醇C、纤维素类D、聚维酮参考答案：A54.《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为()A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟参考答案：C55.下列属于栓剂油脂性基质的是()A、S-40B、甘油明胶C、半合成棕构油酯D、巢乙二醇类参考答案：C56.下列关于囊材的正确叙述是()A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法均相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例,制备方法均不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同，制备方法相同参考答案：B57.不属于湿法制粒的技术是()A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒机D、喷雾干燥制粒参考答案：B58.属于物理化学靶向制剂的是()A、热敏靶向制剂B、肺靶向前体药物C、肾靶向前体药物D、抗癌药前体药物参考答案：A59.1982年,第一个上市的基因工程药物是A、乙肝疫苗B、重组人胰岛素C、白细胞介素-2D、EPO参考答案：B60.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()A、首次临床使用的药品B、首次上市销售的药品C、首次生产的药品D、首次开展参考答案：B61.属化学配伍变化的原因是()A、溶解度的改变B、潮解C、液化D、氧化参考答案：D62.片剂不具有的优点是()A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便参考答案：C63.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()A、毒、麻药物剂量小需制成倍散B、剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散C、剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散D、十倍散较百倍散色泽浅些参考答案：D64.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()A、注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠,起效迅速参考答案：A65.注射剂混合后产生配伍变化的原因叙述中,错误的是A、溶剂改变B、pH改变C、盐析作用D、观察方法参考答案：D66.关于润滑剂的叙述错误的是()A、增加粉粒流动性B、防止粉粒黏附于冲模上C、促进固体制剂在胃内的润湿D、减少冲模的磨损参考答案：C67.现代生物技术的核心是A、细胞工程B、发酵工程C、酶工程D、基因工程参考答案：D68.属于半极性溶剂的是()A、水B、甘油C、乙醇D、液状石蜡参考答案：C69.片剂辅料中润滑剂不具备的作用是()A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒黏冲D、减少对冲头的磨损参考答案：B70.药物化学降解的主要途径是()A、聚合B、脱羧C、异构化D、水解与氧化参考答案：D71.《药品生产质量管理规范》是指(A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP参考答案：A72.下列关于使用热压灭菌柜应注意事项,说法错误的是()A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、使用过饱和水蒸气D、需要正确计时参考答案：C73.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是()A、油脂性B、0/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性参考答案：A74.制备滴丸剂时,滴管口与冷凝液面之间的距离一般不超过()A、5cmB、6cmC、7cmD、8cm参考答案：A75.溶液型液体药剂不包括()A、糖浆剂B、甘油剂C、醑剂D、溶胶剂参考答案：D76.吸收是指药物进人()A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程参考答案：C77.下列哪组药物属合理的配伍变化()A、盐酸吗啡与硫酸阿托品B、丙磺舒与青霉素C、复方磺胺甲噁唑与维生素CD、庆大霉素与碳酸氢钠参考答案：A78.下列药物制剂的不稳定性属于化学变化的是()A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败参考答案：C79.可作为W/O型乳化剂的是()A、一价肥皂B、聚山梨酯类C、脂肪酸山梨坦类D、阿拉伯胶参考答案：C80.一个药品的名称一定有(A、通用名B、英文名C、汉语拼音名D、商品名参考答案：A81.具有起昙现象的表面活性剂为()A、季铵盐类B、氯化物C、磺酸化物D、聚山梨酯类参考答案：D82.关于影响滴丸圆整度的因素,说法正确的有()A、液滴在冷凝剂中的移动速度越快,得到的滴丸越圆整B、液滴在冷凝剂中的移动速度越慢,得到的滴丸越圆整C、滴出的液滴越大,得到的滴丸越圆整D、冷凝剂的温度越低,得到的滴丸越圆整参考答案：B83.滴丸剂常用的水溶性基质是()A、硬脂酸钠B、硬脂酸C、单硬脂酸甘油酯D、氢化植物油参考答案：A84.包合物能否形成主要取决于主-客分子的()A、大小B、填充作用C、空间结构D、范德华力参考答案：C85.下列有关成膜材料PVA的叙述中,错误的是()A、具有良好的成膜性和脱膜性B、PVA来源于天然高分子化合物C、其性质主要取决于分子量和醇解度D、PVA05-88水溶性大于PVA17-88参考答案：B86.一般注射剂的pH应为()A、3~8B、3~10C、4~9D、5~10参考答案：C87.下列可做片剂的泡腾崩解剂为()A、枸橼酸与碳酸钠B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉参考答案：A88.制备油脂性基质的栓剂时,可选用的润滑剂为()A、液状石蜡B、植物油C、软肥皂、甘油、乙醇D、肥皂参考答案：C89.大多数环糊精与药物可以达到摩尔比()A、1:1B、1:2C、1:3D、1:4参考答案：A90.注射用水的pH为()A、3.0~5.0B、5.0~7.0C、4.0~9.0D、7.0~9.0参考答案：B91.下列剂型中属于均匀分散系统的是()A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液性参考答案：D92.制备空胶囊时,加人明胶的作用是()A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂参考答案：A93.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于()A、空间消毒气雾剂B、皮肤用气雾剂C、三相气雾剂D、吸入气雾剂参考答案：D94.装磺胺嘧啶钠注射液应选择的玻璃容器为()A、含钾玻璃B、蓝色玻璃C、中性玻璃D、含钡玻璃参考答案：D95.下列不适于用作浸渍技术溶媒的是()A、乙醇B、白酒C、丙酮D、水参考答案：C96.片剂不具有的优点()A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便参考答案：A97.关于二相气雾剂说法正确的是()A、通过乳化作用而制成气雾剂B、药物的水溶液与抛射剂互不混溶,而抛射剂由于密度大沉在容器底部C、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶的气雾剂D、药物的固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂参考答案：C98.下列关于注射用水的叙述错误的是()A、是指经过灭菌处理的纯化水B、可采用70℃保温循环贮存C、为纯化水经蒸馏所得的水D、为无色、无臭、无味的澄明液体参考答案：A99.书写处方的药名和数量错误的是()A、药名通常采用中文、英文、拉了文名称书写B、每张处方不得超过4种药品C、每一药名占一行D、药品数量一律用阿拉伯数字书写参考答案：B100.渗法的正确操作为()A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗流→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉参考答案：D101.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是() A、过筛制粒B、重压法制粒C、喷雾干燥制粒D、滚压法制粒参考答案：A102.注射用水的pH为()A、3.0-5.0B、5.0-7.0C、4.0-9.0D、7.0-9.0参考答案：B103.树脂柱的最佳组合形式是()A、阳一明一混合床B、阴-阳-混合床C、混合床→阳→阴D、阴-混合床-阳参考答案：B104.现代生物技术是A、以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程B、以发酵工程和酶工程为核心的基因工程C、以细胞工程为核心的发酵工程和酶工程D、以基因工程为核心的细胞工程参考答案：A105.软膏剂常用的制备方法是()A、聚合法B、溶剂法C、研磨法D、冷压法参考答案：C106.下列关于冷冻干燥的正确表述是()A、冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程参考答案：A107.下列不属于常用的浸出方法为()A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、醇提水沉法参考答案：B108.不宜制成胶囊剂的药物是()A、阿莫西林B、氯霉素C、鱼肝油D、溴化钠参考答案：D109.《中国药典》最新版本为(A、2000年版B、2005年版C、2015年版D、2017年版参考答案：C110.下列有关置换价的正确表述是()A、药物重量与基质重量的比值B、药物体积与基质体积的比值C、药物重量与同体积基质重量的比值D、药物重量与基质体积的比值参考答案：C111.对于易溶于水,且在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型为()A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂参考答案：A112.较膏中常加人硅酮,因为它是良好的()A、防腐剂B、溶剂C、润滑剂D、保湿剂参考答案：C113.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径比值()A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度参考答案：B114.密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()A、等量递加法B、多次过筛法C、将密度小的加到密度大的上面D、将密度大的加到密度小的上面参考答案：D115.利用高压气流使物料的颗粒之间相互碰撞而产生强烈粉碎作用的粉碎设备是()A、流能磨B、球磨机C、锤击式粉碎机D、冲击柱式粉碎机参考答案：A116.栓剂制备中,栓模孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是()A、聚乙二醇类B、S-40C、半合成棕榈油酯D、甘油明胶参考答案：C117.制备糖浆剂应注意()A、必须在洁净度为10000级环境中制备B、可选用食用糖制备C、应在酸性条件下配制D、严格控制加热的温度、时间参考答案：D118.将大蒜素制成微囊是为了()A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良臭味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率参考答案：B119.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()A、应为无色的澄明溶液,不含热原B、经过灭菌处理的纯化水C、本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12小时内使用D、注射用水的储存可采用70℃以上保温循环参考答案：B120.关于散剂特点的叙述错误的是()A、易分散,奏效快B、制法简单C、具有良好的防潮性D、适宜小儿服用参考答案：C121.气雾剂抛射药物的动力是()A、推动钮B、内孔C、抛射剂D、定量阀门参考答案：C122.关于复凝聚法制备微囊叙述错误的是()A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶,制备中加人甲醛为固化剂参考答案：B123.浸提过程中加人酸、碱的作用是()A、促进浸润与渗透作用B、增加有效成分的溶解性C、促使细胞壁破裂D、防腐参考答案：B124.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是()A、糖类与醇类B、聚维酮C、聚丙烯酸树脂类D、表面活性剂类参考答案：C125.下列属于栓剂水溶性基质的是()A、可可豆街B、甘油明胶C、半合成鼎肪酸甘油酯D、硬脂酸丙二醇酯参考答案：B126.使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是()A、热压灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、辐射灭菌法D、干热空气灭菌法参考答案：A127.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的()A、15%B、5%C、7%D、8%参考答案：A128.硫酸阿托品滴眼液()【处方】硫酸阿托品(ENacl=0.10)10g氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A、5.8gB、8.0gC、7.2gD、7.7g参考答案：B129.可作为W/O型乳化剂的是()A、一价肥皂B、聚山梨酯类C、脂肪酸山梨坦D、阿拉伯胶参考答案：C130.有关《中国药典》叙述错误的是()A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力D、每部均含有凡例、正文和索引组成我的参考答案：C131.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()A、水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B、可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C、醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊,可加入助溶或助滤剂D、水性浸出药剂应直接与单糖浆混合参考答案：D132.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()A、高分子化合物分解B、产生凝胶C、盐析D、胶体带电,稳定性增加参考答案：C133.制备空心胶囊的主要材料是()A、明胶B、山梨醇C、虫胶D、甘油参考答案：A134.气雾剂的质量控制不包括()A、喷射速率B、喷出总量C、雾滴(粒)分布D、排空率参考答案：D135.紫外线灭菌能力最强的波长是(A、300nmB、200nmC、254nmD、250nm参考答案：C136.可作为肠溶衣的高分子材料是()A、丙烯酸树脂I号B、丙烯酸树脂Ⅳ号C、羟丙基甲基纤维素(HPMC)D、羟丙基纤维素(HPC)参考答案：A137.甘油常用作乳剂型软膏基质的()A、保湿剂B、防腐剂C、助悬剂D、皮肤渗透促进剂参考答案：A138.属于控释制剂的是()A、微孔膜包衣片B、生物黏附片C、不溶性骨架片D、亲水凝胶骨架片参考答案：A139.液体制剂的特点是()A、吸收快,奏效迅速B、刺激性大,难服用C、流动性大,不适用于腔道使用D、性质稳定性好,易存贮参考答案：A140.在包合材料中最常用的是()A、a-CDB、β-CDC、r-CDD、S-CD参考答案：B141.下列关于注射液的配伍变化点的pH说法错误的是(A、可用pH的变化作为预测配伍变化的参考B、如果pH移动范围大,说明该药液不易产生配伍变化C、如果pH移动范围小,说明该药液不易产生配伍变化D、如果两种注射液混合后的pH都不在两者的变化区内,一般不会发生变化参考答案：B142.下列关于粉碎的叙述错误的是()A、干法粉碎是指药物经过适当的干燥处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法B、湿法粉碎是指物料中加入适量的水或其他液体的粉碎方法C、药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%D、湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”参考答案：C143.可加入抑菌剂的制剂()A、肌内注射剂B、静脉注射剂C、椎管注射剂D、手术用滴眼剂参考答案：A144.混合物料密度相差较大时,最佳的混合方法是()A、等量递加B、将重者加在轻者之上C、多次过筛D、将轻者加在重者上参考答案：B145.下列属于影响制剂稳定性的非处方因素为()A、药物的化学结构B、辅料C、药物的结晶形态D、湿度参考答案：D146.不具有靶向性的制剂是()A、静脉乳剂B、纳米粒注射液C、混悬型注射液D、脂质体注射液参考答案：C147.《中国药典》(2015年版)将粉末的等级分成为()A、六级B、七级C、八级参考答案：A148.酒剂中常用来矫味的附加剂是()A、乙醇B、蜂蜜或蔗糖C、香精D、化学调味品参考答案：B149.乳剂型软膏中常加人羟丙酯类作为()A、增稠剂B、乳化剂C、防腐剂D、皮肤渗透促进剂参考答案：C150.以聚乙二醇为基质的栓剂制备时选用的润滑剂为()A、液状石蜡B、甘油C、水D、肥皂参考答案：A151.我们把注射剂称为()A、药品C、制剂D、医疗机构制剂参考答案：B152.关于表面活性剂叙述正确的是()A、阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B、表面活性剂都具有很大毒性C、表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D、聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小参考答案：D153.《中国药典》(2015年版)规定糖衣片的崩解时限为()A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D154.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()A、胶体溶液型B、混悬液型C、乳浊液型D、溶液型参考答案：D155.将药物制成适合于临床应用的形式是指(A、剂型B、制剂C、药品D、成药参考答案：A156.克服注射剂间配伍变化的方法叙述错误的是A、注射剂混合后有结晶析出,应分别注射B、注射剂混合后有沉淀出现,应分别注射C、注射剂混合后发生变色者,应分别注射D、注射剂混合后无可见性配伍变化,可合并注射参考答案：D157.干燥过程中湿物料受热后,表面水分首先汽化,物料内部水分扩散到物料表面,并不断汽化,此过程为()A、传质过程B、传热过程C、既是传热过程又是传质过程D、以上都不是参考答案：A158.制备胶囊壳时,明胶中加入甘油是为了()A、防止腐败B、减少明胶对药物的吸附。
中医药大学《医用拉丁语》作业
******中医药大学《医用拉丁语》作业一、翻译：1浓龙胆酊：Tinctura Radix Gentianae Fortis2取橙皮糖浆100毫升：Recipe Syrupus Aurantii 100ml3小儿糖浆：Syrupus pro Infantibus4吗啡阿托品注射液：Injectio Morphini Et Atropini5均匀混合，以便制成复方颠茄片：Bene misce , ut fist Tabella belladonna Composita6鱼肝油：Oleum Jecoris Piscis7注射用水：Aqua pro Injectione8取阿拉伯胶10克：Recipe Gummi Arabicum9硫酸钡：Barium Acidum Sulfuricum10取甘草流浸膏100毫升：Recipe Extractum Glycyrrhizae Liquidum 100ml11取复方颠茄合剂10毫升：Recipe Mistura belladonna Composita 10ml.二、互译处方自学习题册22,23,24,25,26 都在书上97-101页上1.Rp.Tabellae Acidi Folici 5mg.Da tales doses numero 30.Signa:5mg . ter in die sumantur.[译文]取：叶酸片5毫克给予同等剂量30份。
标明：1日3次，每次服用1片。
2．Rp.Caps. Chloramphenicoli 250mg.D.t.d.n. 24S. ;500mg. q.i.d.【译文】取：氯霉素胶囊250毫克给予同等剂量24份。
标明：1日4次，每次服用2粒。
3．Rp.Misturae Acidi Hydrochlorici Diluti 100.0Da.Signa . 10ml . t.i.d.p.c.【译文】取：稀盐酸合剂100毫升给予，标明：1日3次，每次10毫升，饭后。
《药用拉丁语》习题集.doc
《药用拉丁语》习题一、选择题（每小题后有4个备选答案，正确答案只有1个）（）1. 下列不属于单元音字母的是：A. aB. yC.uD.oe（）2. 下列音节划分正确的是：A．a-qu-a B.e-u-co-mmi-a C.te-tra-cy-cli-num D.su-lfa-gu-a-ni-di-num（）3. 下列单词倒数第二音节是长音的是：A. EriocaulonB. enematisC.stomachusD.citricus（）4. 属于不变化词类的是：A. 名词B. 副词C.形容词D.动词（）5.第一变格法名词的特征有：A. 单数主格结尾为-aeB. 单数属格的词尾为-aeC.一般为阴性名词D.一般为阳性名词（）6.下列属于第三变格法名词的是：A. pulvis,eris,m.B. cibus,i,m.C.ager,gri,mD.cornu,us,n.二、填空题1.判断下列单词的词性：pertūssis, is,f.是（）；destillātus, a,um.是（）；contra, praep, acc. 是（）；semel, adv. 是（）；2.在括号中写出下列单词的词典格式：薄荷（）；癌（）；3. 写出划线字母的读音aqua[ ]；Magnolia [ ]；cepa [ ]4. 划分下列单词的音节，并标出重音：emplastrum（）；glycyrrhiza（）；folium（）；reliquus（）；5. Rheum officinale Baill. 药用大黄的命名规则是（）；6. Vaccinum Rabiei 狂犬病疫苗的命名规则是（）；7. 名词的字典记载形式为、、词性和译文。
8. 写出下列单词的词干：semen, inis, n.种子（）；herba,ae,f. 草（）；cibus, i, m. 餐，饭（）；9.非同格定语：作定语，修饰另一名词，说明其所属关系、性质、特征等。
山东中医药拉丁语试题
山东中医药拉丁语试题山东中医药是中国传统医学的重要分支之一，它融合了中医和药物学的理论与实践。
拉丁语在医学领域有着重要的地位，因为它是国际医学术语的基础。
以下是一份山东中医药相关的拉丁语试题，测试你对这一领域的专业知识。
第一部分：定义解释1. 根据拉丁语，解释“山东中医药”的含义。
第二部分：单词翻译将下列山东中医药相关的词语翻译成拉丁语。
2. 脾阳虚3. 痰湿4. 前胸俞穴5. 四逆汤第三部分：术语匹配将下列山东中医药的术语与其相应的拉丁语译名进行匹配。
6. 四气调神汤 a. Ma Huang Tang7. 归脾汤 b. Shao Yao Gan Cao Tang8. 木香丸 c. Si Ni Tang9. 牛黄上清丸 d. Gui Pi Tang10. 麻杏石甘汤 e. Wu Xiang Wan第四部分：句子翻译将下列句子翻译成拉丁语。
11. 经过中医的诊断，医生推荐我服用四逆汤来治疗感冒。
12. 拉丁语在中医药学中扮演着重要的角色，因为它是国际医学术语的基础。
第五部分：文化扩展在古代，山东中医药通过与其他国家的交流，逐渐影响了世界各地的医疗领域。
请简要介绍一种由山东中医药传入其他国家的疗法，并提供其拉丁语名称。
答案：第一部分：1. 山东中医药是山东地区特色的中医和药物学的结合。
第二部分：2. Pí Yáng Xū3. Tán Shī4. Qián Xiōng Yú Xué5. Sì Nì Tāng第三部分：6. c7. d8. e9. b10. a第四部分：11. Post TCM diagnosis, the doctor recommended me to take Si Ni Tang to treat the common cold.12. Latin plays an important role in Traditional Chinese Medicine (TCM) as it forms the basis of international medical terminology.第五部分：山东中医药对世界医学的影响有很大的贡献，比如针灸疗法。
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中药学院2006级药物制剂专业
《中医药拉丁语》试卷
姓名：学号：专业：成绩：
题号一二三四五六七八九总分得分：
签名：
一、判断词类（10×0.5分）
1. gemma, ae, f. 芽
2. praeparo, are 配制
3. folium, i, n. 叶
4. species, ei, f. 种
5. zingiber, eris, n. 姜
6. bene, adv. 好好地
7. seu, conj. 即
8. caulis, is, m. 茎,干
9. cacao, indecl. 可可豆
10. fructus, us, m. 果实
二、写出下列单词的字典形式（10×1分）
1. 胶囊capsula ae f
2. 丸剂pilula ae f
3. 加addo dere,v
4. 薄荷Mentha ae f
5. 草herba ae f
6. 种子semen inis n
7. 剂量
dosis is m 8. 浓的foriris e foritis e
9. 含
cum praep abl 10. 复方的compositus a um
三、写出划线字母的读音（10×1分）
1. liquor [ kw ]
2. magnus [ nj ]
3. salicylas [chu ]
4. lingua [ gw ]
5. injectio [ tsi: ]
6. mixtio [ ti: ]
7. scientia [ chu ] 8. scabies [ sk ]
9. genus [zhu ] 10. acidum [ chu ]
四、划音节，标重音(10×2分)
1.’opium
2. c’atechu
3. citr’icus
4. rhiz’ome
5. acanthop’anax
6. n’atrium
7. officin’alis
8. p’ilula
9. quadr’uplex
10. ‘alcohol
五、找出错误并改正(5×2分)
1. Tabellae Glycyrrhizae
2. Morphinum Hydrochloridum
i
3. Misturae Belladonnae
a
4. Aqua Destillatus
i
5. Recipe 10 grammata Unguentum i
六、写出下列单词的单、复数各格形式(5×4分)
1. dens, dentis, m. 牙齿
S a
Is um
Em a
e ibus
2. meridies, ei, m. 中午Es es
Ei erum
em es
e ebus
3. semen，inis，n. 种子En a
Is ium
En a
E ibus
4. oleum, i. n. 油
Um a
I orum
Um a
O is
5. albus，a，um. 白色的
Us a um I ae a
I ae I orum arum orum Um am um os as a
O a o is
七、写出下列词组缩写形式(5×1分)
1. 一日1次
2. 急速地
3. 混合m
4. 口服
po
5. 静脉注射i.v.
八、将下列句子翻译成汉语，并指出下列句子中的非同格定语和
同格定语(5×2分)
Acidum Boricum
Pulvis Rhei Compositus
Recipe 10 millilitra Syrupi Folii Digitalis
1.Zinci Oxydum
5. Solve glucosum in Aqua, ut fiat Solutio Glucosi
九、翻译(10×1分)
1. 人参Radix Giseng
2. 甘草Glycyhrrhiza ae f
3. 混合，以便制成软膏Misceo,ut fiat unguentum
4. 一日三次或四次ter guarterve in die
5. 青霉素钾benzylpenillinum Kalinum
6. 取薄荷油10毫升Recipe 10ml Menthea
7. 给予同等剂量D t.d
分为等分：Div.in par aeq
8. 樟脑丸Pilulae Camphorae
9. 饭后服用Sumo a.c.
10. 葡萄糖浆Syrupus glucosi。