调剂管理制度与操作规程
药品的调剂制度与操作规程
药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。
为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。
本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。
一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。
调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。
1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。
首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。
其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。
最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。
2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。
药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。
（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。
（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。
（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。
（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。
二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。
操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。
它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。
首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。
其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。
2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项
门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项如下：
门诊处方调剂制度如下：
•处方调剂应严格按《处方管理办法》执行，遵守调剂操作规程，不得违规调剂。
•药师须认真逐项检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
•调剂处方药品时，应对处方用药适宜性进行审核，并对不合理处方进行登记干预。
•严格执行"四查十对"制度。
•药品发出前必须核对。
•处方调剂完毕后，配方、发药核对药师均须在处方上签名或加盖专用签章。
门诊处方调剂流程如下：
•审查处方。
•调配处方。
•包装与贴标签。
•核对处方。
•发药与指导用药。
门诊处方调剂注意事项如下：
•调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。
•药品从窗口投出前必须重新核对。
•投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。
•一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。
中药房调剂工作制度(5篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（二）一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
医院药品调剂制度和操作规程
XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。
一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。
药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。
3、处方中的药品是否需要皮试。
处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。
4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。
处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。
第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、概述药品调剂是指药师根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，准确、安全地配制和发放药品给患者的过程。
本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂工作的准确性和安全性。
二、操作流程1. 接收处方- 药师接收患者处方时，应核对患者姓名、医生姓名、药品名称、剂量等信息，确保处方的准确性。
- 如有疑问或发现错误，应及时与医生进行沟通或询问患者核实。
2. 核对药品- 药师在调剂前，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与处方一致。
- 如发现药品有损坏、过期或其他异常情况，应及时通知上级或采购部门。
3. 准备药品- 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品。
- 在准备药品过程中，应注意避免交叉污染，使用洁净的药具和工作台。
4. 调剂药品- 药师按照处方要求，将准备好的药品进行调剂。
- 在调剂过程中，应注意遵守药品的混合要求和稳定性。
5. 核对调剂结果- 药师在调剂完成后，应核对调剂结果与处方的一致性。
- 核对时，应特别注意药品的名称、剂量、规格等信息。
6. 包装和标签- 药师应将调剂完成的药品进行包装，并粘贴正确的标签。
- 标签上应包含患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等重要信息。
7. 发放药品- 药师应将调剂完成的药品交给患者或患者的代理人。
- 发放时，应核对患者身份，避免发放错误。
8. 记录和归档- 药师应将药品调剂的相关信息进行记录，包括处方信息、药品信息、调剂者信息等。
- 记录完毕后，应将相关资料归档，方便后续的查询和审查。
三、安全措施1. 药房环境- 药房应保持清洁、干燥、通风良好的环境。
- 药品应按规定分类存放，避免交叉污染。
2. 药品储存- 药品应按照要求进行储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不良条件。
- 药品储存区域应标明药品名称、有效期等信息。
3. 药具消毒- 药具应定期进行消毒，避免细菌交叉感染。
- 消毒时应使用合适的消毒剂，并按照规定的操作流程进行消毒。
4. 处方审核- 药师在接收处方后，应仔细审核处方的准确性和合理性。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。
三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
药品的调剂制度与操作规程
● 药品调剂的定义：指药师根据医师处方或药方，将药品调配成供患者使用的药剂的活动。 ● 药品调剂的职责：确保药品质量安全、有效、合规地用于患者，同时为患者提供专业的用药指导和服务。
药品调剂的流程
处方审核：药师对医生开具的处方进行审核，确保药品名称、剂量、用法等准确 无误 调配处方：药师按照处方要求，准确称取药品，并按照规定的操作规程进行调配
实和处理。
调剂错误：如发 现调剂错误，应 立即停止调剂， 并重新核对处方 和药品，确保准
确无误。
患者投诉：如患 者对调剂结果有 异议，应立即核 实情况，并进行
处理和解释。
药品调剂的质量管理
药品调剂的质量标准
确保药品质量安全：确保调剂药品符合国家药品标准，无假冒伪劣药品 确保药品调剂准确：确保药品调剂的剂量、用法、用量等准确无误 确保药品调剂及时：确保药品调剂过程快速、高效，满足患者需求 确保药品调剂服务优质：确保药品调剂服务态度良好，为患者提供优质服务
系统维护与 更新：定期 对系统进行 维护和更新， 确保数据安 全和准确
药品调剂信息系统的安全与维护
确保系统数据安全：采用加密技术，防止数据泄露和篡改 定期备份数据：确保数据丢失后能够及时恢复 防范网络攻击：加强网络安全防护，防止黑客入侵 定期进行系统维护：确保系统稳定运行，提高工作效率
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药品的调剂制度与操作规程
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目录
CONTENTS
01 添加目录标题 03 药品调剂操作规程
02 药品调剂制度 04 药品调剂的质量管
理
05 药品调剂的法规与 伦理规范
06 药品调剂的培训与 考核
07 药品调剂的信息化 管理
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。
三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
调剂管理制度与操作规程
调剂管理制度与操作规程一、引言调剂是指在企业组织中针对员工工作性质、岗位职责、岗位薪酬等的变动，对现有员工进行内部调整的一种管理方式。
调剂管理制度与操作规程是企业内部管理的基础，对于保障员工权益和优化组织资源分配具有重要意义。
本文将围绕调剂管理制度与操作规程，探讨其重要性以及相关实施方法。
二、调剂管理制度的意义1. 保障员工权益：调剂管理制度的建立能够确保员工在工作性质、岗位职责变动中的权益得到保障。
通过明确调剂原则和程序，避免不合理的调剂安排，减少员工的焦虑和不满情绪。
2. 优化组织资源：调剂管理制度能够帮助企业根据岗位需求和员工素质，实现人员在不同岗位间的灵活流动，实现人员资源的有效配置。
通过调剂，能够更好地满足组织对人力资源的需求，提高工作效率和生产力。
三、调剂管理制度的内容1. 调剂原则：明确调剂的基本原则，如公平、公正、公开、自愿等。
确保调剂过程的公平性和透明度，避免不当行为的发生。
2. 调剂流程：建立明确的调剂流程，包括岗位调剂申请、审批、通知等。
确保调剂过程的规范性和透明度，避免不合理的调剂安排。
3. 调剂安排：根据岗位需求和员工能力，进行合理的调剂安排。
考虑员工的专业背景、技能素质、经验等因素，尽量与其潜能和职业发展方向相匹配。
四、调剂操作规程的实施方法1. 建立调剂管理团队：组建专门的调剂管理团队，负责调查研究、制定调剂计划、执行调剂安排等工作。
确保调剂过程的专业性和高效性。
2. 配备调剂管理系统：采用人力资源管理软件或自行开发调剂管理系统，实现调剂申请、审批、通知等流程的电子化处理。
提高调剂管理工作的效率和准确性。
3. 建立调剂档案：建立员工调剂档案，记录员工的岗位调剂记录、职位变动等信息，为员工发展和晋升提供有效依据。
同时，确保档案的保密性和安全性。
4. 建立调剂培训机制：建立员工岗位调剂培训机制，提升员工的综合素质和岗位适应能力。
通过培训，使员工能够更好地适应新的工作岗位，提高工作效率。
医院调剂质量管理制度
一、总则为规范医院药品调剂工作，提高药品调剂质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、职责1. 医院药剂科负责全院药品调剂工作的组织、管理和监督。
2. 药剂科主任为药品调剂工作的第一责任人，负责组织制定和实施药品调剂质量管理制度。
3. 药剂科调剂人员负责药品调剂的具体操作，严格执行药品调剂操作规程。
4. 临床科室主任和医生负责对调剂药品的使用情况进行监督，对调剂质量提出意见和建议。
三、调剂质量管理制度1. 药品采购与验收（1）严格按照国家药品标准进行采购，确保药品质量。
（2）验收药品时，对药品的包装、标签、批号、有效期等进行检查，确保符合要求。
2. 药品储存与养护（1）药品储存环境应保持清洁、通风、干燥，温度控制在2-25℃。
（2）分类存放药品，易燃易爆、有毒有害药品需隔离存放。
（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。
3. 药品调剂操作（1）调剂人员必须持证上岗，熟悉药品调剂操作规程。
（2）调剂前，核对患者信息、药品名称、规格、数量，确保准确无误。
（3）调剂过程中，严格执行“四查十对”制度，确保药品调剂质量。
（4）调剂后，再次核对药品名称、规格、数量，确认无误后，将药品交给患者或家属。
4. 药品配伍与相互作用（1）调剂人员应熟悉药品配伍禁忌和相互作用，避免不合理用药。
（2）在调剂过程中，如发现配伍禁忌或相互作用，应及时与临床医生沟通，调整用药方案。
5. 药品不良反应监测与报告（1）调剂人员应关注患者用药后反应，及时发现并报告药品不良反应。
（2）对报告的不良反应进行登记、调查和分析，及时采取相应措施。
6. 药品调剂档案管理（1）建立药品调剂档案，详细记录调剂药品的名称、规格、数量、患者信息等。
（2）定期检查、整理药品调剂档案，确保档案完整、准确。
四、监督与考核1. 医院药剂科定期对药品调剂工作进行监督检查，发现问题及时整改。
医院中药调剂管理制度
一、总则为规范医院中药调剂工作，保障患者用药安全，提高中药调剂质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体，负责中药调剂工作的组织实施。
2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理，副主任协助主任工作。
3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作，药师负责对调剂工作进行监督和指导。
三、调剂流程1. 验收：调剂员对到货的中药饮片进行验收，确保药品质量合格、数量准确。
2. 储存：验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存，定期检查，确保储存条件符合规定。
3. 调剂：根据医嘱，调剂员准确称取所需中药饮片，并严格执行调配规定。
4. 核对：药师对调剂好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。
5. 发药：调剂员将核对无误的药品发放给患者，并告知用药注意事项。
四、药品管理1. 中药房应建立药品台账，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 中药房应定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 中药房应定期对药品进行养护，防止霉变、虫蛀等现象。
4. 中药房应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。
五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程，确保药品质量。
2. 认真执行医嘱，准确调配药品。
3. 加强药品知识学习，提高业务水平。
4. 主动向患者宣传用药知识，指导患者正确用药。
六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查，发现问题及时纠正。
2. 中药房对调剂员进行定期考核，考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。
3. 对考核不合格的调剂员，进行培训和再考核。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
住院医嘱调剂管理制度与操作规程
住院医嘱调剂管理制度与操作规程
一、用药医嘱审核：住院患者用药医嘱分为长期医嘱和临时医嘱，药师对医嘱审核后方可调配。
1．审核内容包括：患者有无药物过敏史；给药途径、用药剂量、给药次数、疗程是否正确；医师有无特殊用药交代；注射剂溶媒选择是否合理；使用特殊药品是否规范，抗菌药物使用是否符合相关规定；联合用药是否合理，有无药物相互作用和配伍禁忌；有无重复用药。
2．用药医嘱若有疑问或错误之处，必须联系医生修改或再次签字确认，并记录干预内容和结果。
二、住院患者的医嘱调配：采取每天调配的方式发放长期医嘱药品，临时医嘱需要即配即发。
1．住院患者口服用药宜按次分装，并注明患者姓名、药品名称、数量和服药时间。
2．特殊用药和有注意事项需提示的药品，药师要加注特别标签，或向护士特别说明。
3．医嘱变更后，须将包装完整的药品退回调剂室，不能辨认的药品应作报废处理。
三、出院带药的处方调配
1．审核出院带药处方，包括患者姓名、病案号、药名、剂量、用法用量、疗程、重复用药、配伍禁忌等。
2．加贴服药用法标签。
可对出院患者进行用药教育，提供书面或面对面的用药指导。
3．宜告知患者医院或调剂室电话号码，当有疑问时可咨询药师。
药剂科
二0一三年十一月十日。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、调剂前的准备工作1.对药品调剂区进行整理，保持干净整洁。
2.确保药品调剂区的温度适宜，通风良好。
3.检查药品调剂所需设备和器材的完好性，如瓶盖和滤器是否完好，是否有损坏。
4.检查药品调剂区的药品是否齐全，并确认其有效期及储存条件是否符合要求。
二、调剂操作流程1.根据处方单或药品订单中的药品种类和数量，核对药品清单。
3.根据药品清单按照正确的顺序调剂药品，严格按照药品剂量和配方。
4.在调剂过程中注意药品的保存和储存条件，如需要冷藏的药品应在合适的温度下保存，并在开封后尽快使用。
5.在调剂药品之前，进行药品的二次核对，确保调剂的药品种类和数量正确无误。
6.调剂完成后，对调剂区进行清理和消毒。
三、调剂药品的质量控制1.调剂过程中，必须使用洁净的操作台、用具和器皿，并保持良好的清洁卫生习惯。
2.调剂前，应检查所用药品的瓶盖、滤头等是否完好，确保药品的有效性和安全性。
3.不同药品的调剂要分开进行，避免交叉污染。
5.药品调剂过程中，必须遵守相关的操作规程和标准，确保药品的质量和安全。
四、药品调剂记录的要求1.药品调剂时，需要详细记录调剂药品的种类、数量、批号、有效期等信息。
2.在调剂药品时，需要记录调剂的日期和操作人员的姓名。
3.调剂完成后，要将调剂记录归档，方便以后查阅和核对。
五、调剂员的培训和考核1.调剂员必须接受专业药品调剂培训，了解药品调剂的操作规程和安全知识。
2.调剂员需要参加定期的考核，确保其调剂技术的合格和准确性。
3.对于新员工，必须进行新员工的引导和培训，以确保其能够熟练掌握药品调剂操作技术。
药品调剂是重要的药房工作环节，对于保证药品的质量和安全性具有重要意义。
只有严格按照操作规程进行调剂，才能保证药品的有效性和安全性。
同时，调剂员也需要接受专业培训和考核，以确保其调剂技术的准确性和合格性。
药品调剂操作规程的制定和执行，对于提高药品调剂工作的质量和效率具有极大的推动作用。
医院调剂室药品调配操作规程
医院调剂室药品调配操作规程一、总则二、药品调配操作流程1.接收药品（1）药品调配人员要准确记录医嘱，并及时接收采购或配送的药物。
（2）接收药品时，要仔细检查药品的名称、剂量、批号、有效期限等信息，确保药品的质量和合格。
2.贮存药品（1）药品调配人员应将药品妥善贮存，避免日光直射和高温、潮湿的环境。
（2）药品贮存要按照不同的药品类型进行分类，避免不同药品混搭存放。
（3）定期检查药品的有效期限，及时清理过期药品。
3.药品调配（1）根据医嘱，确定所需药品的种类和数量。
（2）严格按照药品配制要求，选择合适的药品进行调配，确保药品的纯度和浓度。
（3）药品调配过程中，要注意避免污染，避免不同药品相互交叉污染。
4.药品包装（2）对于一些易污染的药品，应采用密封的包装，避免空气中的细菌和灰尘进入。
5.药品发放（1）药品发放前，要核对医嘱和患者的个人信息，确保发放的药品和医嘱相符。
（2）发放药品时，要将药品按照医嘱要求准确计量，并及时记录相关信息。
（3）对于需要特殊储存条件的药品，要向患者说明正确的储存方法。
6.药品追溯（1）药品调配人员要定期对调配的药品进行追溯，确保药品的溯源能力。
（2）对于出现药品质量问题的，要及时查找原因并采取相应的纠正措施。
1.药品调配人员要佩戴无菌口罩、手套、工作服等个人防护装备，保证药品的无菌性。
2.药品调配人员要严格遵守操作规程，不得将不同药品搅拌在一起，以免产生不良反应。
3.药品调配过程中，要实行双人核对制度，确保调配的药品种类和数量准确无误。
5.药品调配人员要定期进行消毒，保持药品调配区域的清洁和无菌。
四、药品调配安全措施1.药品调配区域应设置适量的通风设备，保持空气流通，避免药品浓度过高而对调配人员造成伤害。
2.药品调配区域应配备消防器材，并定期进行消防演习，提高药品调配人员的应急处理能力。
3.药品调配人员要定期进行药物知识更新和培训，提高工作技能和安全意识。
五、处罚措施对于违反药品调配操作规程的行为，将根据医院相关规定进行相应的处罚，包括警告、记过、记大过等。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程药品调剂是医疗机构药学部门的重要工作之一，它直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
为了确保药品调剂的准确性、安全性和高效性，制定一套规范的药品调剂操作规程是非常必要的。
一、处方审核1、收方药师在收到处方后，应首先确认处方的合法性和完整性。
包括处方的格式是否规范、患者信息是否齐全、医师签名是否清晰等。
2、审核内容（1）处方用药与临床诊断的相符性。
药师应审查处方中开具的药品是否与患者的疾病诊断相适应，避免不合理的用药。
（2）剂量、用法的正确性。
检查药品的剂量是否在安全有效的范围内，用法是否明确、合理。
（3）药物相互作用和配伍禁忌。
审核处方中多种药物同时使用时是否存在相互作用，以及药物的配伍是否合理。
（4）特殊人群用药。
对于老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群，应特别关注用药的安全性和适宜性。
3、审核结果处理（1）如果处方审核合格，药师应在处方上签名，并进行下一步的调剂工作。
（2）对于不合格的处方，药师应及时与处方医师联系，说明存在的问题，要求医师进行修改或重新开具处方。
二、药品调配1、准备工作药师应按照处方内容，准备好所需的药品和调配工具，如药匙、量具等。
同时，应确保调配环境的清洁和卫生。
2、药品取用（1）严格按照处方的药品名称、规格、剂型和数量，准确取用药品。
（2）对于易混淆的药品，应仔细核对药品标签和外观，避免差错。
3、调配操作（1）按照处方的要求，进行药品的分装、称量、混合等操作。
（2）在调配过程中，应注意保持药品的质量和纯度，避免药品受到污染。
4、核对调配完成后，药师应再次核对调配的药品与处方内容是否一致，包括药品的名称、规格、剂型、数量等。
三、药品核发1、向患者交付药品（1）药师应将调配好的药品准确地交付给患者，并向患者说明药品的用法、用量、注意事项等。
（2）对于特殊剂型的药品，如气雾剂、栓剂等，应向患者详细示范使用方法。
2、用药指导（1）药师应根据患者的病情和用药情况，为患者提供个性化的用药指导，包括饮食、运动等方面的注意事项。
调剂室管理制度（4篇）
调剂室管理制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
中药饮片调剂制度及操作规范
中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。
（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。
（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。
（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。
2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。
（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。
（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。
（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。
（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。
三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。
（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。
2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。
（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。
3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。
（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。
4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。
5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。
（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。
四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。
通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。
因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。
医院药房调剂制度和操作规程
XX医院药房调剂制度和操作规程XX医院药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为:收方审方→调配处方→核对处方→标注用法用量→复核→发药。
1、收方:双手轻取患者就诊卡、收据及处方。
2、审方:指调剂员收到处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。
处方审核的主要内容为:处方书写;规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。
（1）、审查处方书写(患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章)是否合格。
（2）、门诊处方应当日内调剂。
（3）、每张处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字,符合有关规定后，方可调剂。
（4）、规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
（5）、严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调配。
①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量;一般慢性病不超过十五日用药量;癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。
③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。
（6）、处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。
（7）、不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。
（8）、处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。
（9）、字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。
（10）、调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
3、调配:指处方经审核合格后，依照处方要求取、配药品的过程。
医院调剂操作规程
医院调剂操作规程1. 引言医院调剂是指根据患者的疾病情况和临床需要，将患者从一个科室转诊到另一个科室进行治疗或观察。
医院调剂操作规程的制定旨在确保医院调剂工作的科学、规范和高效进行，保障患者的治疗质量和安全。
本文将详细介绍医院调剂的操作规程。
2. 调剂申请2.1 患者或患者家属可以向医院的门诊部门或病区进行调剂申请。
2.2 调剂申请应当包括以下内容：•患者的基本信息：姓名、性别、年龄、住院号等。
•当前所在科室和床位号。
•调剂的原因和目的。
•想要调剂至的科室和床位号。
•主治医师和责任护士的意见和签名。
2.3 将调剂申请提交给病案部审核，并在病案管理系统中记录。
3. 调剂审批和安排3.1 病案部收到调剂申请后，应根据患者的病情和医生的建议进行审核。
3.2 审核通过的调剂申请，病案部应通知原科室和目标科室，安排调剂时间和转运事宜。
3.3 对于较为特殊的调剂案例，病案部应组织相关专家进行讨论，确保患者的调剂安全和合理性。
3.4 病案部将调剂的安排通知给患者或患者家属，并向相关科室提供调剂申请的复印件。
4. 调剂执行4.1 调剂前，原科室应做好患者的转院准备工作，包括整理患者的病历资料、医嘱和药品，并将其交给目标科室。
4.2 原科室和目标科室的医生、护士和病案管理人员应共同参与患者的转院手续。
4.3 转院时，应保证患者的安全和舒适，确保医疗设备和药品的完整性和可用性。
5. 调剂后的监护和随访5.1 患者调剂后，目标科室应及时接收患者，并进行入院评估和治疗计划的制定。
5.2 目标科室在接收患者后，应立即将患者的信息录入病案管理系统，并将患者的病历资料整理入科室病案。
5.3 调剂后，原科室和目标科室应保持沟通和协作，确保患者的治疗计划的连续性和顺利进行。
5.4 调剂后，病案部应进行调剂的统计和分析，以评估调剂工作的效果和质量，并及时进行改进。
6. 术后反思和改进6.1 每次调剂后，相关科室应组织开展术后反思会议，对调剂过程中出现的问题和不足进行总结和分析。
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门诊和急诊处方调剂管理制度与操作规程
门诊和急诊处方调剂应符合相关法律法规的要求
一、审核处方，包括以下内容
1．处方项目填写是否完整。
患者姓名、性别、年龄、儿童体重、诊疗科室、诊断、处方号/病历号、医师签名或者专用签章、处方日期等；
2．是否开具有需做皮试的药品，处方是否注明过敏试验及结果的判定；
3．处方药品是否与临床诊断相符，必要时可询问患者就诊情况或与处方医师再次核对，防范处方医师疏忽错误；
4．药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；
5．是否有超说明书（超适应症、超剂量）用药，是否符合相关管理规定；
6．是否有配伍禁忌、有害的药物相互作用、重复用药；
7．是否有患者用药禁忌症，需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不全者的用药是否有禁忌；
8．处方字迹是否能清楚辨认；
9．涂改处是否有医师签名；
10．是否符合法律法规、医疗保险等相关规定。
二、有以上不利于患者用药的问题或其它疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医生进行修正，经医师修正并签字确认后方可调配。
同时做好处方干预记录，统计和分析。
三、处方调配
1．清楚岗位职责，服从排班和工作任务分配；
2．对贵重药品及麻醉药品等分别登记帐卡；
3．药品调配后，需与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；
4．调配完成一张处方后，再调配下一张处方，避免差错；
5．对需要特殊保存、使用的药品，宜加贴醒目的标签，提示患者；
6．在每种药品外包装上，宜分别贴上用法、用量、储存条件等提示标签。
四、发药
1．需以患者姓名、处方号等至少两个信息识别患者，必要时询问患者就诊的科室、所居住的城市、身份证号码等，以有效识别患者；
2．逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字；
3．发现调配错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；
4．向患者交代每种药品的服用剂量、用法、储存条件等注意事项，必要时提供标签或文字说明；同一药品有两盒以上时要特别说明；
5．在用药交代和咨询服务中，确认患者/家属已理解用药方法；
6．发药时应注意尊重患者隐私。
住院医嘱调剂管理制度与操作规程
一、用药医嘱审核：住院患者用药医嘱分为长期医嘱和临时医嘱，药师对医嘱审核后方可调配。
1．审核内容包括：患者有无药物过敏史；给药途径、用药剂量、给药次数、疗程是否正确；医师有无特殊用药交代；注射剂溶媒选择是否合理；使用特殊药品是否规范，抗菌药物使用是否符合相关规定；联合用药是否合理，有无药物相互作用和配伍禁忌；有无重复用药。
2．用药医嘱若有疑问或错误之处，必须联系医生修改或再次签字确认，并记录干预内容和结果。
二、住院患者的医嘱调配：采取每天调配的方式发放长期医嘱药品，临时医嘱需要即配即发。
1．住院患者口服用药宜按次分装，并注明患者姓名、药品名称、数量和服药时间。
2．特殊用药和有注意事项需提示的药品，药师要加注特别标签，或向护士特别说明。
3．医嘱变更后，须将包装完整的药品退回调剂室，不能辨认的药品应作报废处理。
三、出院带药的处方调配
1．审核出院带药处方，包括患者姓名、病案号、药名、剂量、用法用量、疗程、重复用药、配伍禁忌等。
2．加贴服药用法标签。
可对出院患者进行用药教育，提供书面或面对面的用药指导。
3．宜告知患者医院或调剂室电话号码，当有疑问时可咨询药师。
中药饮片处方调剂管理制度与操作规程
一、审查处方：
1．处方项目是否完整，包括患者姓名、性别、年龄、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名、盖章、处方日期等；
2．中药饮片名称、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范；
3．含有毒性中药饮片是否超过规定的最大剂量，是否符合毒性药品管理规定；
4．审核麻醉药品处方的开具是否符合特殊药品的管理规定；
5．审核是否有“十八反”、“十九畏”、禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全的问题；
6．医疗保险等有关规定的执行情况。
二、发现可能存在对患者不利的问题时，应立即与处方医师联系，经医师纠正或再次确认重新签字或盖章后方可调配。
三、划价：提倡信息化自动划价；手工划价工作宜由中药专业人员完成。
四、调配：
1．调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等，确认处方没有差错；
2．调剂用计量器应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
根据药物不同体积重量选用适当的戥子，一般用克戥，称取贵重或毒性药，克以下的要用毫克戥，保证剂量准确。
称量前检查定盘星准；
3．一方多剂时要递减分戥法称量，每味药应逐剂回戥，特别是毒性药禁止凭主观估量，更不可随便抓配；
4．坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药，调配时应捣碎成小块或粗末入药；
5．不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药；
6．为便于核对，按照处方药味顺序调配，顺序间隔摆放；
7．先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的饮片必须单包并注明；
8．若采用小包装的饮片，应注意该饮片的特点，调剂时注意检查饮片名称和剂量；
9．特殊管理饮片不能采用小包装进行调剂。
五、检查复核：
1．复核药品与处方所开药味和剂数是否符合，避免出现多配、漏配、错配、掺混他药或异物等现象；
2．有无相反、相畏、禁忌和超剂量等问题；
3．有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣碎等；
4．是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求饮片单包；
5．抽查剂量准确程度，要求每剂重量差异不超过±5%，贵重药和毒性药不超过±1%。
六、发药：
1．核对处方姓名和取药号牌后，询问患者处方剂数以便再次核实；
2．调配完成的饮片装袋后，外包装袋上需印制常规煎药方法，详细说明用法用量及用药疗程。
特殊煎煮方法需向患者特别说明和提示；
3．耐心解答患者有关用药的各种疑问。