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麻、精药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度麻、精药品是医学用途较为广泛的药品，其具有较强的药理作用和较高的药物安全风险。
为了确保麻、精药品的安全使用，防止不当使用和滥用，我国实行了麻、精药品三级管理制度。
一、麻药品的三级管理麻药品是一类具有麻醉作用的药品，其引起的神经系统抑制作用使人失去意识、反应迟钝，达到一定剂量还可能造成危险的生命体征变化。
因此，麻药品的管理要求更加严格。
第一级管理：国家麻醉药品生产、经营和使用单位。
只有经过国家食品药品监督管理局批准的单位才能生产和经营麻药品。
在使用麻药品的单位必须具备特定的设施、医疗技术和人员素质，严格按照麻药品的使用规范进行使用。
第二级管理：医疗机构。
医疗机构是麻药品使用的主要场所，需要具备相应的专业技术和设施，必须建立科学、严格的麻药品使用管理制度，确保麻药品的安全使用。
第三级管理：个体户。
对于个体户而言，麻药品的管理要求较为严格。
国家要求所有使用麻药品的个体户必须经过批准和备案，而且必须采取有效的防护措施，确保麻药品不被盗窃、泄露和非法使用。
二、精药品的三级管理精药品是一类具有较高药效和较大副作用的药品，如果不在严格的管理之下，容易引起严重后果。
因此，精药品的管理措施也比一般药品严格。
第一级管理：品种齐全的药品批发企业和零售药店。
这些企业必须具有相应的资质和条件，经过相关部门的批准和备案，严格按照相关规定进行销售和管理。
第二级管理：医疗机构。
医疗机构是精药品使用的主要场所，必须具备相应的设施和人员素质，设立专门的药品管理部门，建立科学、严格的精药品管理制度。
第三级管理：个体户。
对于个体户而言，精药品的管理要求同样严格。
个体户必须经过批准和备案，采取有效的防盗、防泄、防非法使用等措施，严格按照精药品的使用规范进行使用。
综上所述，麻、精药品三级管理制度是我国对于具有较高药物风险的麻、精药品采取的有效管理措施。
只有严格遵守管理制度，才能确保麻、精药品使用的安全性和有效性。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度麻精药品是指含有麻黄碱、伪麻黄碱、咖啡因、盐酸泼尼松等成分的非处方药品。
因其具有兴奋中枢神经系统和心血管系统的作用，具有一定的药理活性和药物依赖性，所以必须加强其管理，确保药品的安全使用。
为此，建立麻精药品三级管理制度，以确保麻精药品的安全使用，下面是该制度的内容。
一、麻精药品三级管理制度的目的：1. 加强对麻精药品的管理，确保药品的安全性、有效性；2. 防止盗窃和滥用麻精药品，保护药品的合法用途；3. 提高药品管理人员的专业水平，增强其责任感和使命感；4. 保障公众的用药安全，减少因药品滥用或错误使用引发的意外事件。
二、麻精药品三级管理制度的适用范围：该制度适用于生产、流通、销售和使用涉及麻精药品的单位和个人。
三、麻精药品三级管理制度的主要内容：1. 生产企业要求：（1）从事麻精药品生产的企业必须取得相应的生产许可证，严格遵守国家相关法律法规和质量管理体系要求；（2）确保生产过程的合规性和质量安全，建立质量控制体系，进行药品质量监督和抽样检测；（3）对麻精药品的生产进行跟踪管理，建立包装记录和销售记录，确保追溯能力；（4）定期对生产工艺和设备进行评估和改进，确保产品的稳定性和质量一致性。
2. 流通环节要求：（1）麻精药品的流通必须严格遵守国家药品流通管理规定，确保药品的正常流通可追溯；（2）药品经销商必须持有合法的经营资格证明，确保麻精麻醉药品销售透明、合法；（3）对麻精药品的销售记录进行备案，并建立销售追溯制度，确保药品流向可查；（4）对流通环节中可能存在的假冒伪劣药品进行严查，并配合相关部门进行取缔和处罚。
3. 医疗机构使用要求：（1）医疗机构必须合法用药，严禁使用麻精药品进行非法手术或滥用；（2）麻精药品的使用必须经过医师的处方，严格控制用药剂量和使用频次；（3）医疗机构要建立麻精药品使用记录和麻醉药物库存清单，并及时更新；（4）定期对用药人员进行培训，提高其对麻精药品使用的安全性和规范性的理解。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度
麻精药品的三级管理制度是指对麻精药品进行管理的一种制度框架，旨在加强对麻精药品的管理和控制，确保其合法、合规、安全使用。
该制度包括以下三级管理要点：
1. 一级管理：由国家药品监管部门负责，主要包括麻精药品的审批和监督管理。
国家药品监管部门负责制定麻精药品的审批标准、申请程序和技术要求，并对申请麻精药品的生产企业进行审查和监督管理。
只有通过国家药品监管部门的审批才能生产和销售麻精药品。
2. 二级管理：由地方药品监管部门负责，主要包括麻精药品的注册和监督管理。
地方药品监管部门负责对麻精药品的注册申请进行审查和管理，并对生产企业的生产过程和产品质量进行监督和检查。
地方药品监管部门还负责对销售和使用麻精药品的医疗机构和个人进行监督和检查，确保其合法使用。
3. 三级管理：由麻精药品生产企业和医疗机构负责，主要包括麻精药品的生产和使用管理。
麻精药品生产企业应按照国家和地方药品监管部门的要求，建立和执行严格的质量管理体系，确保生产过程符合相关法规和标准要求。
医疗机构应依法合规地使用麻精药品，确保医疗安全和有效治疗。
总之，麻精药品三级管理制度通过国家、地方以及麻精药品生产企业和医疗机构的合作和监督，使麻精药品的生产、销售和使用得到严格控制，保证麻精药品的质量和安全性。
麻精药品三级管理制度(三篇)
麻精药品三级管理制度是指对具有麻醉作用的药品进行管理的制度。
三级管理是指麻精药品的生产、流通和使用分为三个级别，分别为一级、二级和三级。
一级管理是对最危险的麻醉药品进行严格管控，只有特定医疗机构和研究机构才能购买和使用。
一级管理的麻醉药品被认为具有最高的滥用和依赖风险，需要严格进行安全控制。
二级管理是对较为危险的麻醉药品进行管理，医疗机构和合格的药店可以使用，但需要进行严格的登记和备案手续，并实行限量供应和使用。
三级管理是对相对较安全的麻醉药品进行管理，一般药店和医疗机构可以购买和使用，并需要遵守相应的登记和销售记录规定。
麻精药品三级管理制度旨在保护公众健康和防止麻醉药品的滥用，确保麻醉药品的合理使用。
同时也帮助监管部门更好地进行麻精药品的监管和追踪，保障药品安全和管理的有效性。
麻精药品三级管理制度（二）医院的医疗、教学、科研所用的____品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《____品管理办法》使用，药事科要严格执行其有关规定，实行____品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度1. 引言麻精药品是指含有麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品。
为了确保麻精药品的合理使用和管理，维护社会公共安全和个人健康，需要建立一套严格的麻精药品三级管理制度。
2. 目的该制度的目的是确保麻精药品的监管制度科学、规范和有效，保障医疗机构和药品经营单位的合法经营和用药安全，防止麻精药品的非法使用和滥用，最终保障公众的身体健康和社会安全。
3. 适用范围本制度适用于麻精药品的生产、经营、销售、存储、使用单位，包括医疗机构、药品经营企业和其他相关单位。
4. 麻精药品的分类麻精药品按照国家相关法律法规的规定，分为以下三类：4.1 一类麻精药品一类麻精药品是指具有极高的麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品，包括海洛因、吗啡、哌替啶等。
该类药品具有极高的危险性，只能用于有关疾病的医疗用途，不得用于其他用途。
4.2 二类麻精药品二类麻精药品是指具有较高的麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品，包括麻醉药、镇痛药等。
该类药品只能由授权单位配备和使用，未经相关授权的单位和个人不得擅自使用、买卖或储存。
4.3 三类麻精药品三类麻精药品是指具有一定的麻醉性、成瘾性和中枢神经抑制作用的药品，包括氯胺酮、甲氧氯普胺等。
该类药品具有一定的安全性，但仍需按照相关法规进行管理和使用。
5. 麻精药品的管理原则5.1 法律法规主导原则麻精药品的管理必须遵守国家相关的法律法规，确保合法合规。
5.2 安全第一原则在使用和管理麻精药品时，安全必须放在首位，保障患者和使用人员的生命安全和身体健康。
5.3 风险评估和风险控制原则使用和管理麻精药品时，要进行风险评估，合理控制药品的风险，防止潜在的安全问题。
5.4 知情同意原则在使用麻精药品前，应明确告知患者药品的性质、作用、风险和预期效果，取得患者的知情同意。
6. 麻精药品的生产和流通管理6.1 生产管理对于生产麻精药品的企业，必须具备相应的生产许可证和资质，并建立完善的生产管理体系，确保药品的质量和安全。
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度
麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度一、目的为进一步加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，保证临床的安全使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》，制定《麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度》。
二、参考文件1.《麻醉药品和精神药品管理条例》（中华人民共和国国务院令第442号）2.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）3.《关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（国卫办医发〔2020〕第13号）三、名词定义1.麻醉药品：指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾的药品。
有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫健委指定的其他易成瘾的药品。
2.精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
3.麻醉药品、第一类精神药品三级管理：指药库、药房、临床科室，三级管理。
四、内容（一）药库1.药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理。
2.药库基数由药库管理员提出申请，药剂科审核，然后上报主管院领导审批同意后执行。
3.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
4.验收中发现缺少、破损的麻醉、第一类精神药品应双人清点登记，报主管院长批准，并加盖公章后向供货单位查询、处理。
5.药库的麻醉药品、第一类精神药品必须储存在保险柜内，门、窗有防盗设施，并安装24小时监控及报警装置，报警信息可即时传送至库管及医院保卫部门，相关视频内容应保存180天以上。
6.储存麻醉、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁、双人双锁。
对进出专库的麻醉、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
7.负责麻醉药品、第一类精神药品管理的人员应坚持日结日清，帐物相符率100%。
麻精药品三级管理制度模版
麻精药品三级管理制度模版第一章总则第一条目的和依据根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本三级管理制度，以规范麻精药品的生产、经营和使用行为，保障人民群众的用药安全。
第二条适用范围本制度适用于从事麻精药品生产、经营、使用的单位和个人，包括药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等。
第三条定义1. 麻精药品：指具有较强麻醉、镇静、降压等药理作用的药品。
2. 药品生产企业：指依法取得麻精药品生产许可证的企业。
3. 药品经营企业：指依法取得麻精药品经营许可证的企业。
4. 医疗机构：指依法设立并专门从事医疗活动的单位。
第二章麻精药品生产管理第四条生产许可1. 药品生产企业必须依法取得麻精药品生产许可证方可开展麻精药品的生产活动。
2. 药品生产企业应具备符合国家相关要求的生产设施和生产设备，严格按照药品生产质量管理规范进行生产。
3. 药品生产企业应定期进行自查自检，确保生产过程符合相关法规要求。
第五条生产记录和档案管理1. 药品生产企业应做好药品生产记录，包括但不限于原辅材料进货记录、生产过程记录、质量检验记录等。
2. 药品生产企业应对每一批次的麻精药品进行档案管理，包括但不限于生产批记录、销售记录、质量追溯记录等。
第六条质量把关措施1. 药品生产企业应建立质量管理体系，确保麻精药品的质量和安全性。
2. 药品生产企业应定期对麻精药品进行质量监控和抽样检验，确保符合相关标准和规定。
3. 对于不符合质量要求的麻精药品，药品生产企业应及时召回，并进行相应的处理和报告。
第三章麻精药品经营管理第七条经营许可1. 任何单位和个人必须依法取得麻精药品经营许可证方可从事麻精药品的经营活动。
2. 药品经营企业应具备符合国家相关要求的经营场所和设备，严格按照药品经营质量管理规范进行经营。
3. 药品经营企业应定期进行自查自检，确保经营过程符合相关法规要求。
第八条经营记录和档案管理1. 药品经营企业应做好麻精药品的进货、销售等记录，包括但不限于进货记录、销售记录、质量追溯记录等。
2024年麻精药品三级管理制度（4篇）
2024年麻精药品三级管理制度药品入库验收及出入库管理规定一、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理1. 定点批发企业配送的麻醉药品和精神药品到达后，由药品保管员按照验收、核对程序，实施双人验收。
2. 保管员经双人签字后，完成相关登记并入库。
3. 药品保管员应遵循“专柜加锁”的原则，严格管理储存麻醉药品和精神药品。
二、麻醉药品、第一类精神药品出库管理1. 各药房对麻醉药品和精神药品实行基数管理。
2. 药房依据请领单及其附带的相应药品处方，按照管理规定到药库领取药品。
药房请领及发放管理规定一、各药房建立基数，经药学部审批同意后，向药库请领麻醉药品和精神药品。
二、各病区向中心药房传输患者用药信息。
工作人员携带医师开具的规范麻精药品专用处方及药房打印的麻精药品发药单至中心药房领取药品。
三、药师严格按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
病区基数管理规定一、病区根据实际使用需求提交书面申请，经药学部和院医务处审批同意后，建立病区基数。
二、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
三、将麻精药品存放于病区专柜，并由专人负责。
医师开具专用处方后取药，并做好登记。
四、药学部定期检查病区麻精药品使用登记情况。
五、患者停止使用麻精药品后，应立即停止发药，并将剩余药品无偿交回药房。
麻、精药品三级管理制度本院使用的麻醉药品和精神药品（以下简称麻、精药品）按照《麻醉药品管理办法》的规定使用，药剂科严格执行相关规定，实施麻、精药品的三级管理。
麻、精药品由专人负责，责任到人。
采购、验收、入库、保管等环节由具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品由主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度1. 麻、精药品入库验收必须立即进行，至少双人开箱验收，清点至最小包装，验收记录由双方签字。
验收应采用专簿记录，内容包括：2. 麻、精药品储存等环节应由专人负责，明确责任，交接班应有详细记录。
三级医院精麻药品管理制度
一、目的为加强我院麻醉药品和精神药品的管理，确保临床用药安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及麻醉药品和精神药品的科室、部门及个人。
三、管理制度1. 采购管理（1）麻醉药品和精神药品的采购，需严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）采购前，需向相关部门提交采购申请，经批准后方可进行采购。
（3）采购过程中，应确保药品质量，避免购买假冒伪劣药品。
2. 储存管理（1）麻醉药品和精神药品应储存在专用仓库，仓库需符合《药品经营质量管理规范》的要求。
（2）仓库应配备保险柜，并实行双人双锁管理。
（3）储存的药品应分类存放，标识清晰，确保药品安全。
3. 验收管理（1）麻醉药品和精神药品入库验收，需严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）验收过程中，应检查药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品质量。
（3）验收不合格的药品，应及时退回供应商。
4. 出库管理（1）麻醉药品和精神药品出库，需严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）出库时，需核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品安全。
（3）出库药品需建立专用账册，详细记录出库时间、数量、用途等信息。
5. 使用管理（1）麻醉药品和精神药品的使用，需严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》执行。
（2）临床科室使用麻醉药品和精神药品，需经医师处方，并由护士严格按照医嘱执行。
（3）使用过程中，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。
6. 监督检查（1）我院将对麻醉药品和精神药品的管理工作进行定期检查，确保各项制度落实到位。
（2）对违反本制度的行为，将严肃处理，追究相关责任。
四、附则1. 本制度由我院药剂科负责解释。
医院麻醉精神三级管理制度
一、目的为了加强我院麻醉药品和精神药品的管理，确保其安全、合理、合法使用，保障患者用药安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及麻醉药品和精神药品的科室、部门及个人。
三、三级管理制度1. 药库管理（1）药库负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、配送等工作。
（2）采购人员需持有相关资质，按照规定向定点批发企业购买麻醉药品和精神药品。
（3）入库验收：药品到货后，须进行双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
验收内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等。
（4）储存管理：麻醉药品和精神药品须储存在专库，库内配备保险柜，门、窗有防盗设施，并安装报警装置。
（5）账册管理：建立专用账册，详细记录药品进出库情况，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、发药人、复核人和领用签字等。
2. 调剂室管理（1）调剂室负责麻醉药品和精神药品的调剂、配发等工作。
（2）调剂人员需持有相关资质，严格按照医嘱进行调剂。
（3）调剂室设立专柜，存放麻醉药品和精神药品，并配备保险柜。
（4）建立专用账册，详细记录药品调剂、配发情况。
3. 临床科室管理（1）临床科室负责麻醉药品和精神药品的使用、管理等工作。
（2）医护人员需持有相关资质，严格按照医嘱使用麻醉药品和精神药品。
（3）科室设立专柜，存放麻醉药品和精神药品，并配备保险柜。
（4）建立专用账册，详细记录药品使用、管理情况。
四、五专管理制度1. 专人管理：麻醉药品和精神药品的采购、储存、调剂、使用、管理等环节，均由专人负责，明确职责。
2. 专柜加锁：药库、调剂室、临床科室均设立专柜，存放麻醉药品和精神药品，并配备保险柜。
3. 专用账册：建立专用账册，详细记录药品采购、储存、调剂、使用、管理等环节。
麻精药品三级管理制度样本(三篇)
麻精药品三级管理制度样本1、药库入库验收及出入库管理（1）、____品、第一类精神药品入库验收及领用管理①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
（2）、____品、第一类精神药品出库管理①各药房____品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的____品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理（1）、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
（2）、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
（3）、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理（1）、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。
（2）、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
（3）、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
（4）、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
（5）、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
麻、精药品三级管理制度我院所用的____品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《____品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行____品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
《麻精药品三级管理制度》
《麻精药品三级管理制度》1、药库入库验收及出入库管理（1）、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
（2）、麻醉药品、第一类精神药品出库管理①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理（1）、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品。
（2）、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心药房领取。
（3）、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理（1）、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数。
（2）、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
（3）、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
（4）、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
（5）、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。
第二篇：麻、精药品三级管理制度麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
一、药库管理制度：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
麻、精药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
药库管理：1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回.3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
6、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度一、概述麻精药品是指含有麻醉药品原料的制剂，其成分和剂量有固定的配方和标准。
麻精药品可用于临床麻醉，但也具有滥用风险，因此需要实行三级管理制度。
该制度主要分为三级，分别是生产、经营和使用，其目的是严格控制麻精药品的生产和使用环节，杜绝滥用麻醉药品，维护社会安全。
二、生产级别管理2.1 生产许可证生产麻精药品的单位需要取得生产许可证，证明其具备相应的生产条件和技术水平。
并且，在生产过程中需要按照国家相关的质量标准进行生产，确保产品的质量可靠，不影响患者的健康。
2.2 生产场所管理生产场所需要定期进行消毒和检查，确保场所干净、无菌化。
同时，生产场所需要采用特定物品管理，防止麻精药品被误用或者泄漏。
只有经过严格的质量检测和管理，才能够确保麻精药品的质量，避免其对社会造成危害。
2.3 生产过程管理生产过程需要进行严格监管，包括原料采购、生产过程监测、产品包装等，严格控制麻精药品的成分和剂量，避免出现偏差。
并且，无论在哪个环节，均需要保持记录，以便追溯。
三、经营级别管理3.1 经营资质经营麻精药品的单位需要取得相关资质，经过审查和合法认证。
只有取得资质的单位，才能够承担相关的经营活动。
同时，经营过程中还需要开具相应的证明和文件，遵循相关的规定和纪律。
3.2 存储管理麻精药品需要在特定的环境下进行存储，避免暴露在阳光下或者受到污染。
存储环境需要进行定期的维护，保持站上标准。
并且，存储过程中需要严格控制进出，防止麻精药品被盗窃或者误用。
3.3 信息管理经营麻精药品的单位需要进行信息记录，查证经营过程中麻精药品的流向。
并且，在出售过程中，需要记录销售的品种、数量、使用者信息等，避免出现不良情况。
无论在哪个环节，信息管理都是非常重要的环节之一，需要严格规范。
四、使用级别管理4.1 设置专门的使用人员使用麻精药品需要设置专门的使用人员，确保其具备专业的技能，能够正确应用麻精药品，降低滥用的风险。
麻精药品三级管理制度
麻精药品三级管理制度
是指对具有麻醉作用的药品进行管理的制度。
三级管理是指麻精药品的生产、流通和使用分为三个级别，分别为一级、二级和三级。
一级管理是对最危险的麻醉药品进行严格管控，只有特定医疗机构和研究机构才能购买和使用。
一级管理的麻醉药品被认为具有最高的滥用和依赖风险，需要严格进行安全控制。
二级管理是对较为危险的麻醉药品进行管理，医疗机构和合格的药店可以使用，但需要进行严格的登记和备案手续，并实行限量供应和使用。
三级管理是对相对较安全的麻醉药品进行管理，一般药店和医疗机构可以购买和使用，并需要遵守相应的登记和销售记录规定。
麻精药品三级管理制度旨在保护公众健康和防止麻醉药品的滥用，确保麻醉药品的合理使用。
同时也帮助监管部门更好地进行麻精药品的监管和追踪，保障药品安全和管理的有效性。
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麻精药品三级管理
麻精药品三级管理第一篇：麻精药品三级管理麻、精药品三级管理制度医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药事科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理：门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
精、麻药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人.采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责.门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室配备的麻、精药品由护师专人负责管理。
药库管理:1、麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收,清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回.3、麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施.4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符.5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年. 在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
6、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理：1、门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
麻、精药品三级管理制度
麻醉、精一药品三级基数管理制度我院的医用麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）严格按照《麻醉药品管理办法》使用，药剂科严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
一级管理：药库管理，麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员由取得药学专业技术资格认证的药学专业人员负责。
麻、精药品，有固定基数双人验收到最小包装，验收记录双人签字专用账册。
麻、精药品库配备保险柜，双人双锁管理。
门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房领用麻、精药品使用专用账册登记，进出逐笔记录。
二级管理：门诊、病区药房管理，门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
门诊、病区药房麻、精药品有保险柜储存，双人双锁。
有固定基础数量，麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
门诊药房设有周专柜，麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。
门诊、病区药房对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
三级管理临床使用管理，根据我院情况仅限手术室、急诊科120急救车配备麻、精药品，并有专业技术资格认证的护士专人负责管理。
手术室配备有固定基数麻、精药品，保险柜有双人双锁管理，急诊科120急救车急救箱备有固定基数麻、精药品，麻、精药品有专人负责管理备注：麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为患者建立随诊或复诊制度，并将随诊和复诊情况记入病历。
对各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核对批号和数量，并做记录。
剩余的药品应办理退库手续。
回收的空瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。
麻、精药品三级管理制度
麻、精药品三级管理制度医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。
门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。
对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。
对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理：门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。
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麻、精药品三级管理制度
1、药库入库验收及出入库管理
(1)、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理
①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物
进行双人按照验收、核对程序进行验收。
②保管员双人签字做好相关登记后入库。
③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。
(2)、麻醉药品、第一类精神药品出库管理
①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。
2、药房请领及发放管理
(1)、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精
药品。
(2)、各病区向中心药房传送患者用药信息。
工作人员持医师开
具的规范的麻精药品专用处方与药房打印的麻精药品发药单到中心
药房领取。
(3)、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。
3、病区基数管理
(1)、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务
处审批同意，建立病区基数。
(2)、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。
(3)、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记。
(4)、药学部定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
(5)、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。