水质的分析检验讲解

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水质检验基础知识

水质检验基础知识

水质检验基础知识contents •水质检验概述•水质检验基础知识•水质检验的技术•水质检验的程序•水质检验标准与规范•水质检验应用与发展趋势目录CHAPTER水质检验概述水质检验的定义保障饮用水安全水质不良可能导致多种疾病传播,如腹泻、霍乱、伤寒等,通过水质检验可以及时发现并处理问题,有效预防疾病传播。

预防疾病传播保护生态环境水质检验的重要性1 2 3水质检验的起源各国水质检验标准的制定新技术应用水质检验的历史与发展CHAPTER水质检验基础知识非常规检验针对某些特殊污染物质或潜在危害物质进行的检验,如有机物、重金属、放射性物质等。

常规检验根据国家或地方规定的水质标准,对水源水、出厂水、管网水、用户水进行定期或非常规的检验,以监测水质是否符合标准要求。

自行检验企业或个人自行进行的水质检验,通常用于自用水的处理或特定项目的监测。

03生物检测法01化学分析法02仪器分析法感官检验理化检验微生物检验030201CHAPTER水质检验的技术实验室仪器实验室方法实验室流程实验室检验技术现场仪器现场方法现场流程现场检验技术遥感技术原理利用遥感器从远距离感知目标反射或自身辐射的电磁波、可见光、红外线,并对获取的信息进行处理和判读。

遥感技术应用通过卫星或无人机搭载的遥感器获取水域图像,从而对水质进行监测与分析。

遥感技术优势能够大范围、实时获取水质信息,提高水质检验的效率和精度。

遥感技术在水质检验中的应用CHAPTER水质检验的程序采样点的选择采样频率和时间采样前的准备采样样品运输样品保存样品运输与保存样品处理与测试样品处理测试方法的选择测试分析数据处理与报告编写数据审核和处理01结果表达与评价02报告编写03CHAPTER水质检验标准与规范《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-20…《地表水环境质量标准》(GB 3838-20…《地下水质量标准》(GB/T 14848-2…《城市供水水质标准》(CJ/T206-2005)规定了城市供水水质要求、监测方法、水质评价和供水水质保障措施等内容,适用于城市供水的原水、出厂水和管网水。

检测水质的方法

检测水质的方法

检测水质的方法
首先,化学法是检测水质的常用方法之一。

化学法是通过对水样中各种化学成分的浓度进行分析,来判断水质的好坏。

常见的化学检测方法包括pH值检测、溶解氧检测、氨氮检测、亚硝酸盐和硝酸盐检测等。

这些指标可以反映水体中的酸碱度、氧气含量、氨氮和硝酸盐的含量,从而判断水质是否达标。

其次,生物法也是一种常用的检测水质的方法。

生物法是通过观察水体中的生物种类和数量来判断水质的好坏。

例如,水中的藻类和浮游生物的种类和数量可以反映水质的富营养化程度,水中的底栖生物的种类和数量可以反映水质的污染程度。

因此,通过对水中生物的观察和统计,可以初步判断水质的情况。

另外,物理法也是一种常见的检测水质的方法。

物理法是通过对水体的透明度、色度、浊度等物理性质进行测定,来判断水质的好坏。

透明度可以反映水体中悬浮物的含量,色度可以反映水体中溶解物质的含量,浊度可以反映水体中颗粒物质的含量。

因此,通过对这些物理性质的测定,可以初步了解水质的情况。

除了以上介绍的方法外,还有一些先进的检测水质的方法,如
光谱分析法、质谱分析法、电化学法等。

这些方法通过利用先进的仪器设备和分析技术,可以对水样中的各种成分进行精准的分析,从而更准确地判断水质的情况。

总的来说,检测水质的方法有很多种,每种方法都有其独特的优势和适用范围。

在实际检测中,可以根据具体的情况选择合适的方法进行检测,以确保水质监测的准确性和可靠性。

希望通过本文的介绍,可以让大家对检测水质的方法有一个更加全面和深入的了解。

这样,我们才能更好地保护水资源,确保人类的健康和生活质量。

检测水质的方法

检测水质的方法

检测水质的方法首先,最常见的方法是化学检测。

化学检测是通过对水中各种成分的含量进行定量或半定量的检测,来判断水质的好坏。

常用的化学检测方法包括PH值检测、溶解氧检测、氨氮检测、亚硝酸盐和硝酸盐检测等。

这些方法可以直观地反映出水质的酸碱度、溶解氧含量、氨氮含量以及有害物质的含量,从而判断水质是否符合标准。

其次,生物检测也是一种常用的方法。

生物检测是通过对水中生物的种类和数量进行观察和统计,来判断水质的好坏。

水中的生物包括浮游生物、底栖生物和鱼类等。

通过对这些生物的种类、数量和分布情况进行研究,可以了解水体的富营养化程度、污染程度以及生态系统的健康状况。

此外,物理检测也是一种常用的方法。

物理检测是通过对水的透明度、色度、浊度、温度等指标进行测定,来判断水质的好坏。

透明度、色度和浊度可以直观地反映出水的清澈度和透明度,而温度则可以反映出水体的热量状况。

这些指标可以帮助人们了解水质的基本情况,从而采取相应的措施进行保护和治理。

最后,现代科技的发展也为水质检测提供了新的方法。

例如,利用传感器和仪器设备进行实时监测,可以及时发现水质异常,从而采取相应的措施进行处理。

此外,利用遥感技术和地理信息系统进行水质监测和评估,也成为了现代水质监测的重要手段。

综上所述,检测水质的方法多种多样,可以通过化学检测、生物检测、物理检测以及现代科技手段进行。

这些方法各有特点,可以相互补充和验证,从而全面地了解水质的情况。

希望大家能够重视水质检测工作,保护好我们的水资源,共同建设美丽的家园。

水质分析化验方法钙镁碱度

水质分析化验方法钙镁碱度

水质分析化验方法(一)总硬度的测定1、原理钙离子和镁离子都能与EDTA 形成稳定的络合物,其络合稳定常数分别为1010.7和108.7. 考虑到 EDTA 受酸效应的影响 ,将溶液 PH 值控制为 10 时 ,钙、镁离子都与 EDTA 完全络合,因此在此条件下测定的应是两者的总量,即总硬度。

2、主要试剂(1)氨一氯化铵缓冲溶液( PH=10)称取 67.5g 氯化铵溶于 200ml 水中,加入 570ml 氨水,用水稀释至 1000Ml;(2)三乙醇胺1+1 水溶液;(3)酸性铬蓝 K- 萘酚绿 B(简称 K-B )混合指示剂称取1g酸性铬蓝K和 2.5g萘酸绿 B 置于研钵中,加50g 干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。

(4)EDTA 标准溶液C(EDTA)=0.01mol/L 或 C(1/2EDTA)=0.02mol/L.3、测定步骤取 50.00ml 水样 (必要时先用中速滤纸过滤后再取样 )于 250ml 锥形瓶中 ,加 10mlPH=10的缓冲溶液,加入少许 K-B 指示剂 ,用 EDTA 标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点,记下所消耗的 EDTA 标准溶液的体积 .水样的总硬度 X 为式中C(1/2EDTA) ——取 1/2EDTA 为基本单元时的浓度, mlo/L;V1——滴定时消耗的EDTA 溶液体积, ml;V——所取水样体积, ml。

总硬度以 CaCO3计时式中M(CaCO3)—— COCO3的摩尔质量, g/mol;C(EDTA) —— EDTA 溶液的浓度, mol/L.(二)钙离子的测定1、EDTA 滴定法(1)原理溶液PH≥ 12时,水样中的镁离子沉淀为Mg(OH )2,这时用 EDTA 滴定,钙则被 EDTA 完全络合而镁离子则无干扰。

滴定所消耗 EDTA 的物质的量即为钙离子的物质的量。

(2)主要试剂①氢氧化钾溶液20%;②EDTA 标准溶液C( EDTA ) =0.01mol/L;③钙黄绿素 -酚酞混合指示剂(3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样 )于 250ml锥形瓶中 ,加 1+1盐酸数滴 ,混匀 ,加热至沸 30s,冷却后加 20%氢氧化钾溶液 5ml,加少许混合指示剂 ,用 EDTA 标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点 ,记下所消耗的 EDTA 标准溶液的体积。

水质分析方法介绍

水质分析方法介绍

水质分析方法介绍水是人类赖以生存的重要资源,对于水质的保护和分析显得尤为重要。

水质分析是通过对水样中的各种物理、化学和生物特性进行检测和分析,以评价水质的好坏和适用性。

本文将介绍一些常见的水质分析方法,包括物理分析方法、化学分析方法和生物学分析方法。

物理分析方法主要用于测量水样中的物理性质,如温度、浊度、颜色和电导率等。

其中,温度可以通过温度计直接测量,浊度可以通过浊度计进行测量,颜色可以通过比色板或光谱分析仪测定,电导率可以通过电导仪进行测量。

这些物理性质可以反映水样的透明度、颗粒物含量和溶解物质的电离程度,对于判断水质的好坏具有一定的参考价值。

化学分析方法用于检测水样中的化学成分,如溶解态氧、硝酸盐、氨氮等。

其中,溶解态氧可以通过溶解氧仪测量,硝酸盐可以通过萘酮-橙Ⅱ法或分光光度法进行测定,氨氮可以通过氨选择性电极法或蒸馏-滴定法测定。

化学分析方法可以提供水样中各种化学物质的浓度信息,进一步评价水质的好坏。

生物学分析方法主要用于检测水样中的生物指标,如细菌、藻类和浮游动物等。

其中,细菌可以通过培养方法进行计数,藻类可以通过显微镜直接观察和计数,浮游动物可以通过集水器或缆绳网进行捕捉并计数。

生物学分析方法通过研究水样中的生物群落结构和数量变化,可间接反映水质的污染状况和生态系统的健康程度。

除了上述的常规水质分析方法外,还有一些新型的分析方法得到了广泛应用。

比如,近年来发展起来的气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),可以用于分析有机污染物的类型和浓度;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)则可用于快速准确地测定微量金属元素;核磁共振技术(NMR)可以提供水样中有机物的结构信息等。

这些新型的分析方法不仅能够分析更多的指标,还可以提高分析的准确性和灵敏度。

总之,水质分析方法是评价水质的重要手段,通过对水样中物理、化学和生物指标的检测和分析,可以全面了解水质的好坏和适用性。

物理分析方法、化学分析方法和生物学分析方法是常用的水质分析方法,它们分别从不同的角度反映水样的性质和污染情况。

水质全分析项目

水质全分析项目

水质全分析项目引言概述:水质是人类生活中不可或缺的重要资源,它直接关系到人们的健康和生活质量。

因此,对水质进行全面的分析和评估是至关重要的。

水质全分析项目旨在通过对水质进行多方面的测试和评估,提供准确的水质信息,为保护水资源和人类健康提供科学依据。

一、水质成分分析1.1 pH值测试:pH值是衡量水体酸碱程度的重要指标。

通过测试水样的pH值,可以了解水体是否偏酸或偏碱,从而判断其适用性和安全性。

1.2 溶解氧测试:溶解氧是水体中生物生存所必需的。

通过测试水样中的溶解氧含量,可以评估水体中的氧气供应情况,判断水体是否富氧或缺氧。

1.3 氨氮含量测试:氨氮是水体中的一种重要污染物,其含量直接关系到水体的富营养化程度。

通过测试水样中的氨氮含量,可以评估水体的富营养化程度,及时采取相应的措施进行治理。

二、水质污染物测试2.1 重金属测试:重金属是水体中常见的污染物之一,其含量超标会对人体健康造成严重影响。

通过测试水样中的重金属含量,可以评估水体的污染程度,为水体治理提供科学依据。

2.2 有机物测试:有机物是水体中的另一类常见污染物,其来源包括工业废水、农药残留等。

通过测试水样中的有机物含量,可以评估水体的有机污染程度,及时采取相应的措施进行治理。

2.3 微生物测试:水体中的微生物污染是一种常见的水质问题。

通过测试水样中的微生物数量和种类,可以评估水体的微生物污染程度,采取相应的消毒和净化措施。

三、水质营养元素测试3.1 氮、磷、钾含量测试:氮、磷、钾是植物生长所需的主要营养元素。

通过测试水样中的氮、磷、钾含量,可以评估水体的养分供应情况,为农田灌溉和水体管理提供科学依据。

3.2 钙、镁含量测试:钙、镁是水体中的重要矿物质,对人体健康和生活质量有着重要影响。

通过测试水样中的钙、镁含量,可以评估水体中这些矿物质的供应情况,判断水体的适用性和安全性。

3.3 硅含量测试:硅是水体中的一种重要元素,对水体的稳定性和生物多样性有着重要影响。

水的检测标准

水的检测标准

水的检测标准水是生命之源,对人类的生存和发展至关重要。

然而,随着工业化和城市化的加速发展,水资源的污染问题日益严重,给人类的生活和健康带来了严重的威胁。

因此,对水质的检测和监测变得至关重要。

水的检测标准是保障水质安全的重要手段,本文将对水的检测标准进行探讨。

首先,水的外观检测是水质检测的基础。

外观检测主要包括水的颜色、透明度和浑浊度等指标。

通常,清洁的水应该是无色透明的,如果出现浑浊、混浊或者出现异常的颜色,很可能是水质出现了问题。

因此,外观检测是水质检测的第一步,也是最直观的一步。

其次,化学成分的检测是水质检测的重要内容。

水的化学成分主要包括有机物、无机物、重金属离子、微生物等。

这些成分的含量和种类对水质有着重要影响。

比如,过量的重金属离子会对人体健康造成严重危害,微生物的存在可能会导致水源的污染。

因此,化学成分的检测是水质检测的重要内容之一。

另外,微生物的检测也是水质检测的重要内容。

微生物是水中的一种污染物,其存在会对人体健康造成严重威胁。

因此,对水中微生物的检测是非常必要的。

常见的微生物检测方法包括菌落总数检测、大肠杆菌检测等,这些检测方法可以有效地评估水质的卫生状况。

最后,重金属离子的检测也是水质检测的重要内容之一。

重金属离子是水中的一种有害物质,其存在会对人体健康造成严重危害。

因此,对水中重金属离子的检测是非常重要的。

常见的重金属离子包括铅、汞、镉等,其检测方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。

综上所述,水的检测标准是保障水质安全的重要手段,其内容涵盖了外观检测、化学成分检测、微生物检测和重金属离子检测等多个方面。

只有通过科学、准确的检测方法,才能及时发现水质问题,保障人类的健康和生活环境的安全。

希望本文对水的检测标准有所帮助,让我们共同关注水质安全,共同呵护我们的水资源。

水质检测方法及参数对照

水质检测方法及参数对照

水质检测方法及参数对照水质检测是评估水体是否适合特定用途的过程。

这个过程包括收集水样品、测量水样品中特定化学物质或物理性质的浓度或水质参数,然后与特定标准进行对比以确定水质的质量。

1.pH值检测:pH值是衡量水的酸碱度的指标,通常使用酸碱滴定法或pH电极法进行测量。

pH值的合理范围是6.5-8.52. 溶解氧检测:溶解氧是水中可以支持生物生存的重要物质,通常使用溶解氧仪或溶解氧电极法进行测量。

溶解氧的标准浓度应该在5-10 mg/L之间。

3. 高锰酸盐指数检测:高锰酸盐指数反映了水体中的有机物和化学需氧量的含量,通常使用高锰酸钾滴定法进行测量。

高锰酸盐指数的标准浓度不应超过1.0 mg/L。

4. 氨氮检测:氨氮是水体中的一种重要污染物,通常使用尿素酶法或还原蒸馏法进行测量。

氨氮的标准浓度应低于0.15 mg/L。

5.总大肠菌群检测:总大肠菌群是水体中常见的细菌群体,通常使用MPN法进行测量。

合格的水体中不应含有总大肠菌群。

6.铜、铅、镉、汞等重金属检测:重金属对生物和环境都有很大的危害,通常使用原子吸收光谱或电感耦合等离子体发射光谱法进行测量。

各种重金属的浓度应低于国家标准规定的限量。

7.有机物检测:有机物通常通过化学分析或气相色谱法进行检测。

合格的水体中应该不含有害的有机物。

8.浊度检测:浊度是衡量水体中悬浮微粒数量的指标,通常使用浑浊度计或浑浊度传感器进行测量。

浊度的标准浓度由具体应用要求决定。

9.温度检测:水样温度对水的化学和生物过程具有重要影响,并且可以影响采样和检测的准确性。

温度的标准范围根据具体应用要求确定。

以上是常见的水质检测方法及参数对照。

对于不同的应用需求,还可能需要其他特定的检测方法和参数。

此外,为了确保检测结果的准确性,收集水样品并进行分析时还需要遵循严格的采样和实验室操作规程。

因此,在进行水质检测时应选择合适的方法,并保证操作的准确性和可靠性。

化验水质的知识点总结

化验水质的知识点总结

化验水质的知识点总结水是人类生活不可缺少的重要资源,因此水质的安全和卫生至关重要。

为了保障人们的饮水安全,需要对水质进行定期的化验和监测。

化验水质是通过一系列的实验和测试来确定水中的成分和污染物的种类和含量,从而评估水的适用性和安全性。

以下是化验水质的一些知识点总结:1. 水质的评价标准化验水质需要依据一定的评价标准。

通常采用的评价标准包括国家和地区的水质标准、世界卫生组织的指南和其他相关的标准。

这些标准通常包括对水中各种化学物质、微生物和其他污染物的限量要求,以及对饮用水、洗浴水、工业用水等不同类型水质的不同要求。

了解并熟悉这些标准对化验水质非常重要。

2. 水质分析方法化验水质需要利用各种分析方法对水样进行检测和分析。

常用的分析方法包括物理分析、化学分析、微生物学分析和仪器分析等。

物理分析方法包括色度法、气味法、浑浊度法等;化学分析方法包括pH值测定、总硬度测定、重金属测定等;微生物学分析方法包括菌落总数测定、大肠杆菌测定等;仪器分析方法包括原子吸收光谱分析、质谱分析、光谱分析等。

了解这些分析方法的原理和应用范围对化验水质至关重要。

3. 主要的水质指标水质的主要指标包括物理指标、化学指标和微生物指标。

物理指标主要包括水的色度、气味、浑浊度、温度、电导率等;化学指标主要包括pH值、总溶解固体、总硬度、无机物质、有机物质、重金属等;微生物指标主要包括菌落总数、大肠杆菌、致病菌等。

通过对这些指标的检测和分析,可以全面评估水质的安全性和适用性。

4. 污染物的检测和分析水中常见的污染物包括有机物、无机物和微生物等。

有机物污染主要包括农药、工业化合物、石油类物质等;无机物污染主要包括重金属、酸碱度、氰化物等;微生物污染主要包括细菌、病毒、寄生虫等。

检测和分析这些污染物对评估水质的安全性和适用性非常重要,需要借助各种分析方法和仪器设备来进行。

5. 水质的改善和保护为了保障水质的安全和卫生,需要采取一系列的措施来改善和保护水质。

水质分析检验方法

水质分析检验方法

水质分析检验方法关键词:水质分析检验水质分析检验方法一、基本概念1 标准差(1)标准差的意义: 分析一组数据时,不仅要计算平均数反应其平均水平,还要用一些指标反应其变异程度的大小。

例如有二组数据:甲组 98 99 100 101 102乙组 80 90 100 110 120两组的均数都是100,但分布情况却不同。

甲组比较集中,即变异较小,而乙组比较分散,即变异较大。

所以对一组结果的描述,除说明其平均水平外,还要说明变异程度的大小。

最常用的变异指标是用标准差表示,它的优点是比较精确和稳定。

(2)标准差的计算:是将每个离均差平方后加起来除以自由度得方差,方差开方后即得标准差。

S2 =∑(X-X)2/n-1S =√(X-X)2/n-1例如同一水样测定5次氯化物含量(mg/l)如下,求其标准差。

20.20、20.50、20.65、20.30、20.55 X=20.44X - 0.24 0.06 0.21 - 0.14 0.11X2 0.058 0.004 0.044 0.020 0.012∑X2=0.138∑X2/n-1=0.138/4=0.034S=√0.034 = 0.18(3)标准差的应用:a. 表示测定结果的离散程度,两组测定值在单位相同、均数相近的条件下,标准差越大,说明测定值的变异程度就越大,即测定值围绕均数的分布较离散,如标准差较小,表明测定值的变异较小,即测定值围绕均数的分布较密集,均数的代表性好。

\b. 用标准差计算变异系数(相对标准偏差),当两均数相差较大时,不能直接用标准差比较其变异程度的大小,可用相对标准偏差比较,其算式为:RSD%=S/ X×100%同标准差一样,相对标准偏差越小,说明测定结果的变异就小,反之就大。

卫化学检验方法的精密度就是用相对标准偏差表示的。

2 标准误:描述样本均数的抽样误差,即样本均数与总均数的接近程度,称为样均数的标准误。

样本数量越多,标准误就小。

生活饮用水水质微生物检验结果分析

生活饮用水水质微生物检验结果分析

生活饮用水水质微生物检验结果分析水质微生物检验结果分析的主要目的是确定水源的卫生状况,判断其是否适合作为饮用水。

在分析水质微生物检验结果时,通常需要考虑以下几个方面:
1.细菌含量:细菌是水中最常见的微生物之一,其数量可以反映水源的卫生状况。

常见的细菌有大肠杆菌、沙门氏菌和霍乱弧菌等。

如果水中细菌超过国家标准要求的限值,说明水源受到污染,可能存在细菌性感染的风险。

2.病毒含量:病毒是一种较小的微生物,常见的有轮状病毒、流感病毒和腺病毒等。

病毒的检测对于评估水源的卫生状况也很重要。

水中的病毒主要通过人类或动物的排泄物进入水体,因此高病毒含量可能意味着污水排放或人畜共患传染病的存在。

3.真菌含量:真菌是一类常见的微生物,其数量通常不会像细菌和病毒那样严重影响水源的安全性。

然而,一些真菌可能会引起过敏或其他健康问题,因此在分析水质检验结果时,还需要关注真菌的含量。

4.原生动物含量:原生动物是一类单细胞的微生物,常见的有滋养泳鞭毛虫、滋养壶虫和滋养韧带虫等。

在水质微生物检验结果分析中,原生动物数量通常与水源的水质有一定的关系。

较高的原生动物含量可能意味着有机物的富集,或者其他污染源的存在。

除了以上几点,还需要注意水质微生物检验结果的采样方式和样品保存条件。

正确的采样和保存能够保证检验结果的准确性和可靠性。

此外,还需要与国家、地区或行业标准进行对比,以判断水质是否符合要求。

总之,水质微生物检验结果分析是评估生活饮用水卫生状况的重要方法之一、通过分析细菌、病毒、真菌和原生动物等微生物的种类和数量,可以判断水源的卫生状况,为公众提供健康饮用水的保障。

水质分析的工作流程

水质分析的工作流程

水质分析的工作流程
水质分析是评价水体质量的过程,通常包括采样、样品处理、实验分析和数据解释等步骤。

以下是水质分析的一般工作流程:
确定监测目的和范围:首先要确定水质分析的目的,是为了评估饮用水安全、环境监测还是其他目的。

确定监测的参数范围,如pH值、溶解氧、重金属含量等。

采样:选择合适的采样点和采样时间,遵循标准的采样方法和规范。

确保采样瓶或容器的清洁,并记录采样点的相关信息。

样品处理:将采集到的水样进行处理,包括过滤、酸化、保存等步骤,以确保样品在分析前的稳定性和准确性。

实验分析:根据监测的参数,选择合适的实验方法进行分析。

常见的水质参数包括pH值、溶解氧、化学需氧量(COD)、氨氮、总磷、重金属等。

实验室通常会使用光谱仪、色谱仪、原子吸收光谱仪等设备进行分析。

数据处理:对实验结果进行数据整理、统计和分析,计算出各项指标的浓度或含量,并与相关标准进行比较。

数据解释:根据分析结果,评估水质的状况,判断是否符合相关标准或法规要求。

提出可能的改进建议,以改善水质状况。

报告编写:将分析结果整理成报告,清晰地呈现监测结果、分析方法和结论,以便相关部门或决策者参考。

质量控制:在整个分析过程中,要进行质量控制,包括实验室仪器的校准、质控样品的分析、重复实验等,以确保结果的准确性和可靠性。

以上是水质分析的一般工作流程,每个步骤都需要严格执行,以确保水质监测结果的准确性和可靠性。

水质化验分析中的质量控制措施分析

水质化验分析中的质量控制措施分析

水质化验分析中的质量控制措施分析水质化验分析是检验水质性能的重要方式之一,对于保障公共饮用水的安全性和环境监测具有极其重要的意义。

水质化验分析过程中为确保实验数据的准确性和可靠性,必须进行一系列质量控制措施,本文将对水质化验分析中的质量控制措施进行详细的分析。

一、样品的采集采样是水质化验分析中的第一步,质量控制措施的重要性就体现在这一步上。

采样的质量控制措施主要包括以下几个方面:1. 采样器具应当无毒、无害、干净,采样前应进行充分洗涤,完全排空,排除留存污染的可能性。

2. 采样器具和容器必须无渣无油,不得与样品发生化学反应,应选取耐腐蚀、不吸附试剂的样品容器,并进行预处理。

3. 采样应在水体稳定状态下进行,避免采集沉降物或浮游物质,采样过程中避免大量气泡进入样品中。

4. 采集过程中应当严格执行操作规程,记录好样品的采集时间、地点、深度、温度、PH值等参数。

1. 样品的预处理应当遵循样品处理流程,严格控制反应时间、温度、pH值等因素。

2. 为达到更好的分析效果,可能需要对样品进行试剂添加、稀释、浸泡等处理。

添加的试剂要求优质的分析试剂,必须是分析级别的,严格按照试剂配制比例、加严格计量,避免试剂的量过多或过少导致分析数据偏差。

3. 为避免样品处理过程中的污染,特别是溶剂的挥发污染,需要在30分钟之内完成样品的预处理,并在处理过程中保证实验场地的通风状态。

三、实验仪器的选型和校准实验仪器的选型和校准是确保实验数据准确性和可靠性的重要方式。

实验仪器的质量控制措施主要包括以下几个方面:1. 实验仪器的选型应当符合试验要求,且配备相应的测试范围,保证实验的有效性。

2. 实验仪器的日常使用必须按照操作规程进行,进行常规保养,保证仪器的正常工作状态。

3. 实验前对仪器进行严格的校准,避免由于漂移、误差等因素导致实验结果的误差。

四、样品测试及数据处理1. 样品测试应按照样品测试流程进行,样品测试前需要检查设备的运行状态及试剂的正常使用期限。

实验室水质检测方法汇总[详细讲解]

实验室水质检测方法汇总[详细讲解]

污水水质测定——实验常用测定指标一、生活污水1.厌氧:COD、BOD5、SS、PH、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、VFA等2.好氧:COD、BOD5、SS、PH、SV、MLSS、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、D O等二、工业废水1.纺织印染废水: COD、BOD5、浊度、PH、氨氮、硫化物、六价铬、铜、苯胺类、二氧化氯等2.制药废水: COD、BOD5、氨氮、硫化物、六价铬、铜、总余氯、苯胺类、总砷、总锌、挥发酚、甲醛等3.电镀污水:总铬、六价铬、总镉、总镍、总银、总铅、总汞、总铜、总锌、总铁、COD、PH、氨氮、总氮、总磷、氟化物、总氰化物等三、实验常用测定指标1.COD的测定a)快速消解分光光度法 HJ/T 399-2007仪器设备:消解管(锥形瓶)、加热器(微波炉)、分光光度计b)重铬酸盐法 GB11914-89仪器设备:回流装置、加热装置、酸式滴定管c)碘化钾碱性高锰酸钾法 HJ/T132-2003d)氯气校正法 HJ/T70-20012.BOD5的测定a)稀释与接种法HJ 505-2009仪器设备:滤膜、溶解氧瓶、稀释容器、虹吸管、溶解氧测定仪、冰箱、恒温培养箱b)微生物传感器快速测定法 HJ/T 86-2002仪器设备:微生物传感器BOD快速测定仪c)测压法具体操作步骤详见OxDirect仪说明书仪器设备:呼吸法BOD测量仪(OxDirect仪)和生化培养箱3.氨氮的测定a)纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置b)水杨酸分光光度计法 HJ536-2009仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置c)电极法见附件水质氨氮的测定电极法仪器设备:离子活度计或带扩展毫伏的pH计、氨气敏电极、电磁搅拌器d)蒸馏-中和滴定法 HJ 537-2009仪器设备:氨氮蒸馏装置、酸式滴定管4.总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 HJ636-2012仪器设备:紫外分光光度计、高压蒸汽灭菌器5.总磷的测定钼酸铵分光光度法 GB11893-89仪器设备:加热消解装置、分光光度计6.游离氯和总氯的测定a)N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法仪器设备:可见分光光度计、天平b)N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法仪器设备:微量滴定管、实验室常用仪器7.二氧化氯的测定碘量法仪器设备:碘量瓶、棕色酸式滴定管8.VFA的测定a)碳酸氢盐碱度和VFA分析的联合滴定法(贺延龄版《废水的厌氧生物处理》第九章第三节)仪器设备:自动电位滴定计、带冷凝回流的蒸馏装置b)滴定法(《废水的厌氧生物处理》第九章第二节)9.浊度的测定分光光度法 GB13200-91仪器设备:具塞比色管、分光光度计10.SS的测定重量法 GB/T11901-1989仪器设备:鼓风干燥箱、电子天平11.PH的测定玻璃电极法 GB/T6920-1986仪器设备:酸度计或离子浓度计、玻璃电极与甘汞电极12.DO的测定a)电化学探头法 HJ506-2009仪器设备:溶解氧测量仪、磁力搅拌器、电导率仪、温度计、气压表、溶解氧瓶b)碘量法 GB7489-8713.硫化物的测定a)碘量法 HJ/T60-2000仪器设备:酸化-吹气-吸收装置、恒温水浴、碘量瓶、棕色滴定管b)亚甲基蓝分光光度法仪器设备:酸化-吹气-吸收装置、氮气流量计、碘量瓶、分光光度计14.六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB7467-87仪器设备:分光光度计15.总铬的测定a)高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法 GB7466-87仪器设备:分光光度计b)硫酸亚铁铵滴定法 GB7466-8716.铜的测定a)2,9-甲基-1,10-菲啰啉分光光度法 HJ486-2009仪器设备:分光光度计、锥形分液漏斗b)二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 HJ485-2009仪器设备:分光光度计、锥形分液漏斗17.挥发酚的测定a)4-氨基安替比林分光光度法 HJ503-2009仪器设备:分光光度计b)溴化容量法HJ502-2009仪器设备:实验室常用设备18.苯胺类的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB11889-89仪器设备:分光光度计19.总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB7485-87仪器设备:分光光度计、砷化氢发生装置20.铅、镉、锌的测定双硫腙分光光度法 GB7470-87、GB7471-87、GB7472-87仪器设备:分光光度计、分液漏斗、玻璃器皿、PH计21.甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 HJ601-2011仪器设备:全玻璃整流器、具塞比色管、恒温水浴、分光光度计22.银的测定镉试剂2B分光光度法 HJ490-2009仪器设备:分光光度计、PH计、容量瓶23.铁的测定邻菲啰啉分光光度法 HJ/T345-2007仪器设备:分光光度计24.氟化物的测定氟试剂分光光度法 HJ488-2009仪器设备:分光光度计、PH计25.氰化物的测定容量法和异烟酸-吡唑啉酮分光光度法 HJ484-2009仪器设备:分光光度计、恒温水浴、可调电炉、全玻璃蒸馏器26.镍的测定丁二酮肟分光光度法 GB11910-89。

水质分析化验方法

水质分析化验方法

水质分析化验方法水质分析化验是通过对水样进行一系列的化学、物理、生物等方法进行分析,以确定水质的性质、成分、污染物浓度等参数的过程。

水质分析是确保水资源安全、保护环境健康的重要环节,对于水环境监测、环保评估、饮用水质量控制等方面具有重要的意义。

本文将介绍常用的水质分析化验方法。

首先,常用的物理指标分析方法有pH值测定、溶解氧测定、电导率测定等。

pH值是衡量水中酸碱程度的指标,可以通过电极法或试纸法进行测定。

溶解氧是水中溶解的氧气分子的浓度,可以通过溶解氧仪、溶解氧测定仪等设备进行测定。

电导率是水样中导电能力的指标,可以通过电导仪进行测定。

其次,常用的化学指标分析方法有氨氮测定、溶解性总固体测定、硬度测定等。

氨氮是水中氨和氨基化合物的浓度,常用的测定方法有Nessler法、酚酞法等。

溶解性总固体是水中固体物质的总浓度,可以通过蒸发法或干燥法进行测定。

硬度是水样中钙、镁离子浓度的指标,可以通过直接滴定法、EDTA滴定法等进行测定。

此外,常用的有机指标分析方法有化学需氧量测定、五日生化需氧量测定、挥发酚测定等。

化学需氧量是水中有机物氧化分解所需氧的量,常用的测定方法有标准滴定法、电极法等。

五日生化需氧量是水中微生物降解有机物所需氧的量,常用的测定方法为标准试验法。

挥发酚是水中有机污染物的一类,可以通过萃取法、气相色谱法进行测定。

最后,常用的微生物指标分析方法有总大肠菌群测定、大肠杆菌测定等。

总大肠菌群是水样中肠道菌群的一类指标,可以通过培养法进行测定。

大肠杆菌是肠道细菌中具有艾希菌特征的一类细菌,可以通过膜过滤法、营养琼脂培养法进行测定。

综上所述,水质分析化验方法是通过一系列的实验方法来测定水质的性质、成分、污染物浓度等指标,以确保水资源的安全和环境的健康。

常用的方法涵盖了物理、化学、有机和微生物等方面,可以综合分析水质的多个方面,为水环境监测和饮用水质量控制等方面提供科学依据。

水质检验基础知识和相关的化学分析

水质检验基础知识和相关的化学分析

水源水质及用户对水质要求
四、用户对水质的要求 (一)生活饮用水水质标准 生活饮用水水质应无色、无臭,无味、不
浑浊、无有害物质,特别是不含传染病菌。供 给城市、城镇的生活饮用水水质必须符合现行 《生活饮用水水质标准》(GB5749-2006)规 定。
(二)生产用水水质要求 各种工业企业对水质有不同要求。 在确定生产用水的水质标准时,应进行调
给水处理基本方法
过滤 经过混凝沉淀或澄清后,原水中颗粒较大而
易于下沉的杂质已被截流于沉淀池或澄清池中。 但仍有细小杂质及细菌留在水中,还需要进一步 用过滤的方法进行处理。
滤池通常置于沉淀池或澄清池之后,滤出水 浊度必须达到生活饮用水水质标准。
水的过滤处理是让原水通过具有孔隙的粒状 滤料层,利用滤料与杂质间吸附、筛滤、沉淀等 作用,截留水中的细微杂质,使水得到澄清。
水质检验基础知识和相关 的化学分析
内容:
一、水处理工艺流程及净化知识 二、实验室基本知识 三、溶液的制备 四、滴定分析法概述 五、标准溶液的配制和标定 六、常用分析仪器的使用与维护 七、实验室安全知识 八、相关的化学分析基础知识
水源水质及用户对水质要求
水源水质及用户对水质要求
为了鉴别水源中杂质成分、含量及其变化规律,必须进 行水的物理,化学及细菌分析,有时还须进行水生物分 析。
色度低,含盐量及硬度不大 细菌含量较多 水温变幅较大。此外,河流易受污染而含有各种有害物

水源水质及用户对水质要求
3.湖泊及水库水 水浑浊度较低 藻类较多,使水产生色、臭、味 易受废水污染 含盐量比河水高。按含盐量分,有淡水湖、微咸水湖和
咸水湖三种。这与湖的形成历史、水的补给来源及气候 条件有关。咸水湖的水不宜生活饮用。我国大的淡水湖 主要集中在雨水丰富的东南地区。 4.海水 海水含盐量高,而且所含各种盐类或离子的重量比例 基本一定,这是与其它天然水源所不同的一个显著特点。

水质分析化验方法(钙镁碱度)

水质分析化验方法(钙镁碱度)

水质分析化验方法(一)总硬度的测定1、原理钙离子和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物,其络合稳定常数分别为1010.7和108.7.考虑到EDTA受酸效应的影响,将溶液PH值控制为10时,钙、镁离子都与EDTA完全络合,因此在此条件下测定的应是两者的总量,即总硬度。

2、主要试剂(1)氨一氯化铵缓冲溶液(PH=10)称取67.5g氯化铵溶于200ml水中,加入570ml氨水,用水稀释至1000Ml;(2)三乙醇胺1+1水溶液;(3)酸性铬蓝K-萘酚绿B(简称K-B)混合指示剂称取1g酸性铬蓝K 和2.5g萘酸绿B置于研钵中,加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。

(4)EDTA标准溶液C(EDTA)=0.01mol/L或C(1/2EDTA)=0.02mol/L.3、测定步骤取50.00ml水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加10mlPH=10的缓冲溶液,加入少许K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点,记下所消耗的EDTA标准溶液的体积.水样的总硬度X为式中C(1/2EDTA)——取1/2EDTA为基本单元时的浓度,mlo/L;V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积,ml;V——所取水样体积,ml。

式中M(CaCO3)——COCO3的摩尔质量,g/mol;C(EDTA)——EDTA溶液的浓度,mol/L.(二)钙离子的测定1、EDTA滴定法(1)原理溶液PH≥12时,水样中的镁离子沉淀为Mg(OH)2,这时用EDTA滴定,钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。

滴定所消耗EDTA 的物质的量即为钙离子的物质的量。

(2)主要试剂①氢氧化钾溶液20%;②EDTA标准溶液C(EDTA)=0.01mol/L;③钙黄绿素-酚酞混合指示剂(3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加1+1盐酸数滴,混匀,加热至沸30s,冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml,加少许混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点,记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。

化工企业的水质化验分析

化工企业的水质化验分析

化工企业的水质化验分析摘要:化工企业对于生产水的质量要进行严格的分析检测。

在化工企业水质分析检测工作过程中影响因素有很多,主要分析了人为因素、设备因素和环境因素,同时也探讨了水化验的基本方法、水化验前的准备工作、准备工作中的玻璃仪器的洗涤及注意事项等问题。

关键词:化工企业;水质;化验分析;含量一、水质化验分析定义和特点水质化验分析工作的首要任务就是及时准确的汇报出分析数据。

水质化验是指使用化学分析仪器和理化仪器设备等对水中所溶物质的含量进行的分析检验。

水质化验有下述特点:水中所溶物质成分复杂,水质化验项目多种多样。

同时,许多组分在水中含量甚少,分析检验有难度,而且要求精度较高。

水中许多组分是溶解性离子,根据这些离子的浓度范围,通常采用两种分析方法:一种是以分析离子浓度mg/L级的试样,即所谓常量分析,这种分析方法通常适用于天然水、某些工艺用水和工业废水等要测定离子浓度较高的水样;另一种是分析离子浓度为g/L级试样的所谓微量分析。

这种分析方法适用于某些工艺用水及废水中欲测定离子浓度较低的试样。

对于常量分析,主要应该提高分析检验的准确性;而对微量分析则不但要求有严谨的检验方法,也对分析设备和分析人员提出了较高的要求。

二、水质化验的基本分析方法水质化验应用最多的方法是化学分析法;重量分析法用于测定水中的某些常量组分;滴定分析方法用于测定水中的常量和微量组分;比色法则主要用于测定水中的微量组分。

随着科学技术的进步和发展,仪器分析在水质化验中有了广泛的应用,除光电比色、电导、电位分析法外,分光光度、极谱、气相色谱、原子吸收、X射线荧光光谱法等均有应用;大量的在线仪表也在水质化验中崭露头角,为水质化验的简便、快捷、准确工作提供了物质上的保证。

(一)水质化验的定性分析与定量分析。

水质化验的定性分析是指鉴定水中所溶物质由哪些元素、离子或化合物组成的分析检验。

水质化验的定量分析是指测定水中所溶物质中成分含量的分析检验。

水质检测操作过程讲解

水质检测操作过程讲解

项目分析时间顺序实验室观测指标(按时间顺序):1 氨氮2磷酸盐3硝酸盐4亚硝酸盐5高锰酸盐指数6生化耗氧量7悬浮物8总氮、总磷9总硬度10溶氧11硅酸盐另附:12磷含量测定现场测定水样的温度,透明度。

测定过程:1透明度一塞氏盘法参考文献:魏复盛•水和废水监测分析方法(第四版)[M].北京:中国环境科学出版社,2002.101.A. 方法原理透明度反映水体澄清程度。

洁净的水是透明的,当水中存在悬浮物和胶体物质时透明度降低。

地下水的透明度通常较高,但由于供水和环境条件不同,透明度可能不断变化。

与浊度相反,水中悬浮物越多透明度越低。

利用塞氏盘(Scheii disc)法测定透明度的定义是:将一个黑白圆盘沉入水中,刚刚观察不到该圆盘的深度即为水体的透明度(Scheii depth)。

B. 仪器透明度盘(塞氏盘):直径为200mm的圆板(通常用较厚的白铁片剪成),圆板的上面从中心平分为四部分,以黑漆和白漆相间涂布。

圆板正中心开小孔,下面加1铅锤,上面系小绳,绳上每10cm处用有色丝线或漆做深度标记。

C. 步骤在背光处将透明度盘平放入水中,逐渐下沉至恰恰不能看见盘面的白色时,测量盘面所在深度,即得透明度(cm)。

注意:(1)背光读取透明度数值,需反复观察3次,取平均值。

(2)透明度盘长期使用后盘面白漆颜色会变黄,必须重新涂漆。

实验室内分析项目(按分析时间顺序排列)1氨氮一纳氏试剂法A. 方法原理氨氮(NH3-N)包括游离态氨(NH3)或铵盐(NH4+),两者在水中的比例取决于水温和pH。

当pH高时,NH3的比例较高;反之NH4+的比例较高。

水温对NH3-N组成的影响与pH相反。

碘化汞和碘化钾(KI)的碱性溶液与NH3-N反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内(通常测量用波长在410~425nm)具有强烈吸收。

方法精密度和准确度:三个实验室分析含1.14~1.16mg/L NH3-N的加标水样,单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%;加标回收率范围为95%~104%。

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味道:与此同时,取少量水放入口中,不要 咽下去,尝尝水的味道,加以描述,并按六级 记录强度。
2、原水煮沸后的臭和味
测定范围:适用于原水煮沸后的臭和味测定
分析步骤:将上述锥形瓶内水样加热至开始煮沸,立 即取下锥形瓶,稍冷后按上述嗅味和尝味,用适当的 词句加以描述,并按六级记录其强度
等级 0 1 2 3 4 5
指标:物理指标、化学指标、微生物指标
一、物理指标检测
主要检测指标:色度、臭和味、悬浮物和浑浊 度 (一)色度
色度—是指含在水中的溶解性的物质或胶 状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。分 为“真色”和“假色”。
真色---溶液状态的物质所呈现的颜色 假色---由悬浮物产生的颜色
色度的标准单位:度
主要检测方法: 铂钴标准比色法 通常用于检测清洁的天然水,
操作简单,色度稳定,标准色列如保存适宜可长 期使用。但其中氯铂酸钾太贵,大量使用不经济 铬钴标准比色法 试剂便宜易得,精密度和准确 度与铂钴标准比色法相同,只是标准色列保存的 时间段
1、铂钴标准比色法
测定范围:5—50度,即使轻微的浑浊度也 干扰测定。
若水样为其它颜色,无法与标准色列进行比较,则可用适当的文 字描述其颜色和色度,如淡蓝色、深褐色等等。
(二)臭和味 1、原水样的臭和味
测定范围:适用于原水样的臭和味的测定
分析步骤:
气味:取100ml水样,置于250ml锥形瓶中, 振摇后从瓶口嗅水的气味,用适当的词句描述, 并按六级记录其强度。
化学分析
一、水质的分析检验
物理指标、化学指标、微生物指标
二、碳水化合物的分析检验 三、含氮化合物的分析检验 四、酸的分析检验 五、其他成分的分析检验
水质的分析检验
水质分析检验在国民经济各个领域肩负着重要 的使命,在日趋繁重的水环境污染治理监测工 作中起着“眼睛”和“哨兵”的作用,包括水 环境评价及废水综合利用等都必须以水质分析 结果为依据,才能做出科学准确的判断和评价。
仪器、设备:50ml成套高型具塞比色管、离心 机
分析步骤:处理水样→标准溶液制备→样品比 对
计算
同铂钴比色法
值得注意的问题:
① 若水样经稀释后与标准色列目视比色,则所测色度需乘上其稀释 倍数方为原水样的色度。
② 以上两种方法因所配制的标准色列为黄色,因此只适用于较清洁 且具有黄色色调的饮用水和天然水的测定。
B-滤膜+称量瓶的质量,g V-试样的体积,mL
(四)浑浊度
浑浊度是反应天然水物理性状的要指标 之一。
(1)原理 在适当温度下,硫酸肼与六亚甲基四胺聚 合形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在 一定条件下与水样浊度相比较。
仪器和设备 150ml成套高型具塞比色管、离心 机
分析步骤:
(1)取50ml透明水样于比色管中。如水样浑浊 应先进行离心,取上清液测定。如水样色度过 高,可少取水样,加纯水稀释后比色,将结果 乘以稀释倍数。
(2)另取比色管11支,分别加入铂钴标准溶液0、 0.50ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml…4.50ml和 5.00ml,加纯水至刻度,
2、铬钴标准比色法
测定范围:5-50度
方法:用重铬酸钾与硫酸钴配成与天然水黄色 色调相近的标准色列,用于水样目视比色定量, 色度单位与铂钴法相同。
试剂:铬钴标准溶液(色度为500度)。称取 0.0437g重铬酸钾和1.00g干燥的硫酸钴,溶 于少量的纯水中,加入0.50ml硫酸,搅匀,用 纯水定容至500ml。
(2)仪器
全玻璃微孔滤膜过滤器 GN-CA滤膜,孔径0.45μm、直径60mm 吸滤瓶、真空泵 无齿扁嘴镊子
分析步骤
(1)采样 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗 净,再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净,在采样之前, 再用即将采集的水样清洗三次,然后采集具有代表性 的水样500-1000ml,盖严瓶塞。
注意 滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分, 除延长干燥时间外,还可能造成过滤困难,遇此情况 可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少,则会增大称量 误差,影响测定精度,必要时,可以增大试样体积。 一般以5-100mg悬浮物量作为量取试样体积的 实用范围。
结果计算 悬浮物含量ρ(mg/L)如下: ρ =(A-B)×106/V 式中 A-悬浮物+滤膜+称量瓶的质量,g
摇匀。配制成0-50度的间隔5度的标准色列, 此标准色列可长期使用,但应防止此溶液蒸发 及被玷污。
(3)在光线充足处,将水样与标准色列并列, 以白纸为衬底,使光线从底部向上透过比色管, 自管口向下垂直观察比色。
(4)记录相当标准管色度的度数。
计算:C=(m/v)*500
C-水样的色度;m-铂钴标准溶液的用量,ml; v –水样的体积,ml
原理:用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色 色调相同的标准比色列,用于水样目视测定。 规定每升水1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作 为一个色度单位,称为1度。
试剂铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾和 1.000g氯化钴,溶于100ml纯水中,加入 100ml盐酸,用纯水定容至1000ml,此标准溶 液的色度为500度。
强度 无
微弱 弱 明显 强 很强
说明 无任何臭味 一般饮用者甚难察觉,但嗅觉、味觉敏感者可以发觉 一般饮用者刚能察觉
已能明显察觉 已有很显著的臭味 有强烈的恶臭和异味
(三)悬浮物
水质中的悬浮物是指水样通过孔径为 0.45μm的滤膜,截留在滤膜上并于103-105℃ 烘干至恒重的物质。
(1)试剂 蒸馏水或同等纯度的水
(2)滤膜准备 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事 先恒重的称量瓶中,移入烘箱中于103-105℃ 烘干0.5h后取出置干燥器内冷却至室温,称其质量。 反复操作直至恒重。将恒重的滤膜正确放在滤膜过滤 器的滤膜托盘上,加盖配套的漏斗,并用夹子固定好。 用蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。
(3)测定 量取充分混合均匀的试样100ml,抽 吸过滤,使水分全部通过滤膜,再以每次10ml蒸 馏水连续洗涤三次,继续吸滤以除去痕量水分。停止 吸滤后,仔细取出载有悬浮物的滤膜放在恒重的称量 瓶中,烘干,冷去至室温,称量至恒重。
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