药品储存与养护管理制度正式版
药品储存养护管理制度
药品储存养护管理制度一、制度目的药品储存养护管理制度是为了规范药品储存和养护工作，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，保障患者的用药安全。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品储存和养护工作的部门和人员。
三、药品储存1.储存环境•药品储存室应保持清洁、干燥、通风良好的环境。
•温度应控制在合适的范围内，按照药品的要求进行分类储存。
•应设置温湿度记录仪，定期检查并记录温湿度数据。
2.储存设施•药品储存柜和货架应整齐摆放，合理利用空间。
•药品应按类别和有效期进行分区存放，避免过期药品混放。
•易碎、易腐败药品应单独存放，并进行标识。
3.储存管理•药品储存前应对包装进行检查，杜绝破损包装的入库。
•药品储存前应进行验收，核对数量和有效期。
•药品储存应按照先进先出的原则，及时更新进货记录。
•药品储存柜应定期清洁，避免积灰和异味。
四、药品养护1.养护措施•药品的光敏性药品应存放在避光的环境中。
•药品的温敏性药品应存放在低温环境中，避免高温暴晒。
•药品的湿敏性药品应存放在干燥环境中，避免潮湿和漏水。
2.养护记录•对存放有特殊要求的药品应建立养护记录表，记录养护的时间和养护人员。
•每日对存放有特殊要求的药品进行养护巡查，及时发现问题并处理。
3.养护人员•养护工作由专门的养护人员负责，具备相关药品养护知识和技能。
•养护人员应接受定期培训，提高养护技能和养护质量。
五、药品安全1.安全措施•药品储存室应设置防火设施和防盗措施，确保药品的安全性。
•储存涉及危险药物的区域应进行合理隔离，并设置相关警示标识。
2.安全培训•所有涉及药品储存和养护工作的人员应接受必要的安全培训。
•定期组织安全演练和应急预案培训，提高药品安全意识和应急处理能力。
六、责任和监督1.责任分工•药品储存和养护工作由指定的责任人和部门负责，明确责任分工。
2.监督检查•医疗机构应建立药品储存和养护的监督检查机制，定期进行检查和评估。
•发现问题及时整改，并记录整改情况。
药品养护管理制度（3篇）
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
医院药品储存养护管理制度（4篇）
医院药品储存养护管理制度一、目的和依据为了保证医院药品的安全和有效性，保障药品的质量和供应；规范医院药品的储存养护管理工作，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护管理工作的部门和人员。
三、储存环境要求1. 储存区域应设在通风、干燥、清洁、无毒、无害、无异味的场所。
2. 储藏温度应符合药品说明书和规定的要求，特殊要求的药品应按照要求单独存放。
3. 储藏区域应设有温湿度监测设备，并定期进行校准和记录。
4. 储藏区域禁止存放过期药品、变质药品和病原微生物。
5. 不同类别的药品应按照规定的要求分别存放，避免交叉污染。
四、储存方法1. 不同类型的药品应分类储存。
2. 药品应标有名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息，并按照规定的方法储存。
3. 严禁将药品暴露在阳光直射下，避免受热、潮湿和污染。
4. 药品容器应密封良好，避免氧化和蒸发。
5. 药品应按照采购日期和有效期进行先进先出的原则进行使用，避免过期药品使用。
6. 不同类型的药品应分开储存，防止交叉感染和化学反应。
五、养护管理1. 定期对药品储藏区域进行清洁和消毒，消除储藏区域的细菌和污染源。
2. 定期巡查储藏区域，检查药品容器的完整性和密封性，及时发现问题并进行处理。
3. 定期对药品进行检查，筛选过期、变质和损坏的药品。
4. 对过期、变质和损坏的药品进行专门处理，防止误用和再次流通。
5. 对温湿度监测设备进行定期校准和维护，确保储藏条件的稳定和准确。
六、记录与报告1. 对药品的进货、存储、使用和报废情况进行详细的记录，包括药品批号、数量、剩余量、有效期等信息。
2. 对药品的温湿度监测结果进行记录和保存，包括记录时间、温湿度数值和校准情况等信息。
3. 对药品的巡查和检查情况进行记录，包括检查时间、巡查内容和处理情况等信息。
4. 定期向上级部门报告药品储存养护管理工作的情况，包括问题和改进措施等内容。
七、制度执行和监督1. 所有相关部门和人员必须严格遵守本制度的规定，不得违反药品储存养护管理的要求。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、前言为了保障医疗服务的安全性和有效性，本医疗机构制定了本《药品储存与养护管理制度》。
本制度的制定旨在规范药品储存、养护和管理，为医疗服务提供有力支撑和保障。
二、药品储存1.药品储藏室（1）药品储藏室应设在室内，通风、防潮、干燥，并保持良好的清洁卫生。
（2）药品储藏室的门应关闭并加锁，进出门应有记录，并且不得存放非药品物品。
（3）药品储藏室应配备足够的药品储藏柜和货架，柜架标明药品名称、规格、批号等信息。
（4）药品储藏室应有专人负责，进出药品应在记录簿上填写相关信息。
2.药品储藏条件（1）不同种类的药品要按照要求分类储存。
（2）药品应储存在室温下，并保持干燥、通风和无异味。
（3）有些药品需要放在冰箱中储存，冰箱温度应保持在2-8℃之间。
（4）药品要避光，特别是易变质的药品。
3.药品储存期限（1）药品储存期限一般不超过24个月。
（2）药品在储存过程中，应严格按照储存期限和规定进行分类存放，并定期清理过期或失效药品。
（3）过期药品不能使用，应及时淘汰。
三、药品养护1.药品保养（1）不同种类的药品应保持干燥、密闭、避光和防潮。
（2）对易挥发或易吸潮的药品，应控制湿度和温度。
（3）对外观和质量有要求的药品，应避免受外力损伤，同时检查它们的质量。
2.药品保养记录每种药品的保养情况应在记录簿上详细记录，包括保养日期、保养人员和药品保养情况等信息。
四、药品管理1.药品出库（1）药品出库应按照医生开具的医嘱进行，严格按照操作规程进行。
（2）药品出库应记录在药品出库记录簿上，包括出库日期、出库人员和出库数量等信息。
2.药品分类（1）在储藏、保养和管理过程中，药品应按照功能、特性、来源或规格等约束条件进行分类。
（2）药品分类应采用颜色标识方法，即用红色标记紧急药品、用黄色标记毒性药品等。
3.药品采购（1）药品采购应严格按照国家法律法规进行，采用公开招标等方式进行。
（2）药品采购应保证采购的药品质量、规格、数量和价格等符合要求。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品的储存、养护管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药品的采购、储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条我院药品储存养护管理应遵循合法、合规、科学、高效的原则，确保药品安全、有效、可靠。
第四条医院药品储存养护管理责任主体为药剂科，药剂科应设立专门的药品储存养护管理机构，明确岗位职责，确保药品储存养护管理工作的顺利进行。
第二章药品采购第五条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正、透明的原则。
第六条药剂科应根据医院临床需求、药品供应市场情况，制定药品采购计划，确保药品供应的稳定性。
第七条药品采购应选择具有药品生产或经营资质的企业，签订合法的采购合同，明确药品质量、价格、配送等内容。
第八条药剂科应建立药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、采购日期等信息，并保存相关凭证。
第三章药品储存第九条药剂科应根据药品的特性，合理选择储存场所和设施，确保药品储存条件符合国家有关规定。
第十条药品储存应实行分类管理，按照药品的性质、用途、储存要求等进行分类，同类药品应存放于同一区域。
第十一条药剂科应定期对药品储存条件进行检查和维护，确保药品储存环境的稳定性和适宜性。
第十二条药剂科应建立药品储存记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、储存位置、储存日期等信息，并定期进行盘点，确保药品账物相符。
第四章药品养护第十三条药剂科应设立专门的药品养护机构，明确养护人员的职责，制定养护工作计划，确保药品养护工作的全面开展。
第十四条药品养护人员应按照药品的特性，定期对药品进行巡查、养护，确保药品质量安全。
第十五条药品养护人员应重点关注易变质、易损耗、易混淆等药品，采取相应的措施，防止药品质量问题的发生。
第十六条药剂科应建立药品养护记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、养护日期、养护人员等信息，留存相关养护资料。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度1. 引言药品储存与养护管理是医疗机构的重要部分，关系到药品的使用效果、药品的安全性与药品的质量保障。
因此，对于药品储存与养护的管理，需要有完善的制度体系，严格规范化管理。
2. 药品储存2.1 药品储藏环境药品储藏环境应符合药品质量标准和规定。
储藏环境应保持干燥通风，避免降水及阳光直射，温度不应过高或过低，无异味及有害气体等污染。
2.2 药品储藏区域分配药品储藏区域应分类存放并贴有标签。
各类药品的储存位置应符合药品质量要求，禁止混存。
易污染或易变质的药品要隔离存放，标识明显。
储藏区域要保持卫生，无垃圾杂物。
2.3 药品储存操作药品储存时，应严格按照药品说明书的要求进行储存。
新进药品要先进行验收检查，验收完毕后方可储存。
储存时，要注意对药品的标识、检定日期、过期期限等进行核对和记录。
3. 药品养护3.1 药品包装药品包装应在外包装上注明药品名称、生产厂家、批号、有效期、贮藏条件等信息。
外包装应完整无破损，不得使用已破损或变形的药品包装。
3.2 药品养护区域分配药品分区储放，应根据其特征与要求分别进行管理，避免混放、混储，以防造成污染、变质及误用。
3.3 药品养护温度及湿度要求药品的养护温度及湿度要符合其贮藏条件的规定，避免各类药品被气温、湿度波动影响其药效。
3.4 药品养护托盘使用药品养护托盘应具有合格证书，表面光滑平整不刮花，无毛刺及无毛屑。
养护托盘应经常清洗消毒，防止药品污染。
使用过程中应特别注意养护托盘的把手不得接触药品。
4. 药品验收4.1 药品验收标准医疗机构内。
负责药品的验收工作的工作人员应当进行资格考试，并具有一定的药学理论及技能，掌握药品验收的标准及流程，确保药品验收符合规定。
4.2 药品验收程序药品验收一般包括验收单的填写、药品的检验、药品的接收等程序。
对药品的包装、标签及适用期等进行查看与核实。
送来的药品必须与过程记录单同步更新，完成后由财会人员出具入库证明。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度一、综述1. 建立医院药品储存养护管理制度，是为了确保药品储存的安全、规范和有效性。
2. 该制度的目的是保障医院药品质量，防止药品受损、失效或被盗。
二、储存环境要求1. 药品储存区域应保持通风良好，防潮、防尘、防腐蚀。
2. 储存区域应保持整洁，禁止堆放其他物品。
3. 温度控制：应根据不同药品的储存要求，设定相应的温度范围，并定期检测和记录温度。
4. 湿度控制：应保持适宜的湿度范围，以防止药品受潮、变质。
三、药品分类储存1. 根据药品的性质和要求，进行分类储存。
2. 应设置专门的储存区域，分别存放不同类别的药品，以免交叉污染或混淆。
四、药品陈列和标识要求1. 药品储存区域应根据药品的不同特性，合理摆放和陈列。
2. 需要明确标识药品的名称、生产日期、有效期和储存条件等信息。
3. 药品标签应清晰、易于辨认，防止模糊或掉落。
五、定期检查和维护1. 定期检查药品储存区域，包括温湿度记录、药品有效期检查等。
2. 对出现异常或过期药品要及时处理。
六、药品出库管理1. 出库前要进行药品的验收和审核，确保药品的合格性。
2. 需要建立出库登记制度，记录药品的数量、批次、领用人和用途等信息。
3. 对有特殊要求的药品，应进行严格的审核和审批程序。
七、药品盘点1. 应定期进行药品盘点，建立相应的盘点制度。
2. 盘点时要对药品的数量、有效期和质量进行核实，并做好记录。
3. 盘点过程中，需要注意对药品进行保护，防止造成二次污染或损坏。
八、药物过期处理1. 对过期药品要及时处理，严禁继续使用。
2. 过期药品应按照相应的规定进行处理，包括销毁、退还或重新分类存放。
3. 对于近期过期的药品，应优先使用或及时安排使用。
九、药品防盗和安全防范1. 加强药品储存区域的安全防范措施，包括安装监控设备、加强门禁管理等。
2. 员工应定期进行药品安全教育和培训，提高其安全意识和防范技能。
3. 对于安全事故和药品丢失，应及时报告上级并进行调查。
药品储存、养护及效期管理制度
药品储存、养护及效期管理制度一、储存管理1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当（垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米），堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3、应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。
4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5、按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；性能相互影响、易串昧的药品要分库存放；中药材、中药饮片应设专库；易燃或其他危险药品应专库存放并有安全消防设施。
6、库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7、根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8、药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色；合格品区、待发药品——绿色；不合格品——红色。
9、药品实行分区、分类管理。
具体要求为：(1)药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；(2)性能相互影响及易串味的药品分库存放；(3)第二类精神药品专区存放；(4)品名和外包装容易混淆的品种分开存放；(5)对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的储存、养护、配送和管理等工作。
第三条医院药剂科负责药品养护管理工作的组织实施，确保药品质量和供应。
第二章药品储存第四条药品储存应遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，确保药品质量。
第五条药品应按照药品的性质、储存要求和安全有效期限进行分类存放。
第六条药品储存环境应符合国家有关规定，保持恒温、恒湿、通风、防潮、防晒、防虫、防鼠、防盗、防爆等条件。
第七条医院应配备符合要求的药品储存设施设备，如冰箱、冷柜、空调、除湿机等，确保药品储存条件。
第八条医院应定期对药品储存设施设备进行维护、检查和保养，确保其正常运行。
第三章药品养护第九条药品养护工作应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。
第十条药剂人员应按照药品的特性、储存要求和安全有效期限，定期对药品进行养护和检查。
第十一条药品养护应包括以下内容：（一）检查药品的外观、包装、标签、说明书等，确保其完好无损。
（二）检查药品的效期，避免过期药品的使用。
（三）检查药品的储存条件，确保其符合要求。
（四）对特殊药品进行特殊养护，如冷藏、避光等。
（五）对药品进行定期清理、整理，保持储存环境的整洁。
第十二条药剂人员在进行药品养护时，应做好养护记录，记录内容包括药品名称、规格、批号、数量、养护时间、养护人员等。
第四章药品配送第十三条药品配送应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。
第十四条药剂人员在进行药品配送时，应按照医嘱、处方和药品的特性、储存要求等进行配送。
第十五条药剂人员在进行药品配送时，应做好以下工作：（一）确保药品在运输过程中符合储存要求，如温度、湿度等。
（二）避免药品受到撞击、挤压等，确保药品完好无损。
（三）及时将药品送达指定地点，确保患者用药及时。
第五章药品管理第十六条医院应建立健全药品管理制度，明确药品采购、储存、养护、配送、使用、回收等环节的职责和流程。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。
（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。
（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。
1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。
（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。
1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。
（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。
1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。
（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。
1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。
（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。
1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。
（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。
二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。
（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。
2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。
（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。
2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。
（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。
2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。
（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。
2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。
（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度一、前言药品储存与养护管理是医疗机构紧要的保障工作，药品的安全、有效性和经济性与药品储存与养护管理紧密相关，因此，完善和科学合理的药品储存与养护管理制度对医疗机构提高医疗质量和服务水平具有特别紧要的意义。
二、药品储存管理药品储存管理是药品管理中特别紧要的环节，包括药品储存条件、区域的划分以及药品分类存储等。
1.药品储存条件药品储存条件是影响药品质量的紧要因素，影响因素包括温度、湿度、光照、通风、气氛等。
医疗机构应通过对卫生条件的严格要求来保证药品储存环境。
对于不同的药品，应当依据其特点来确定储存条件，如要求避光、干燥、不挨冻、凉爽、靠阔别火源等方式储存。
2. 药品区域的划分为了保证药品的质量和使用效果，医疗机构应当依照药品分类进行储存，并设置相应的管理制度，比如设立专门的中药房、西药房、急救药品区、注射液区、高值物品贮藏间等，使不同类型的药品在不同的环境中储存。
3. 药品分类存储在药品储存过程中，药品的分类储存也是特别紧要的一环节。
医疗机构应依据药品的性质、用途、主治功能等特点，把同类或相像的药品分别储存，便于管理和使用。
同时，要对药品设置保质期和有效期，保证药品的有效性。
三、药品养护管理药品养护管理是保证药品质量和维护药品效用的紧要环节，重要包括药品的入库、验收、拆分、归档等流程。
1. 药品的入库在医疗机构中药品的采购、到货、验收、拆分、归档等环节需要符合相关规定。
采购部门应依据临床需求及药品成本因素进行采购，并由专人进行验收。
药品应摆放整齐、有序，避开重叠压损，避开与易燃物接触。
同时，应做好相关记录，以备后期核查。
2. 药品的验收对新到货的药品，要进行入库前的验收，对于符合规定的药品，应确认其名称、型号、规格、生产日期、有效期，不符合规定的应适时返厂、更换。
同时，要于收货单相符，再由领料部门进行入库，进行开箱、盘点验收，有专人直接负责验收，并确定药品储存位置，以便适时使用。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度，是指针对医疗机构的药品储存与养护工作，制定的一系列规定和措施。
药品储存与养护管理制度的实施，可以保证药品的质量和有效性，提高药品管理效率，确保患者用药安全。
以下是药品储存与养护管理制度的内容和要点。
一、药品储存要求：药品储存的环境要求干燥、通风，并保持适宜的温度和湿度。
药品储存区域应干净整洁，地面应平整，墙面应光滑易清洗。
药品按照分类储存，避免不同性质的药品混合存放。
药品应储存在密封、防潮、防尘的容器中，避免日晒和雨淋。
药品储存区应设有功能完善的监测设备，对温度和湿度进行实时监测，并记录相关数据。
二、药品养护管理要求：三、药品库房管理要求：药品库房是储存、管理和分发药品的重要场所，因此药品库房管理尤为重要。
药品库房要求布局合理，库房面积应根据药品品种和数量进行合理规划。
库房通风、照明、温湿度控制等设施要齐全，并定期维护保养。
库房内应设有防火和防盗设施，确保药品的安全。
库房内药品的存放要按照分类、编号和有效期进行有序排列，同时要有足够的通道和间距，方便取放药品和检查。
库房内要定期进行清洁和消毒，并进行常规检查和监测。
四、药品出库与调配管理要求：药品出库与调配是指医疗机构根据临床需求，将库房中的药品按照一定的程序和标准，分发给各科室或患者使用。
出库和调配工作要由专人负责，严格按照相关规定进行。
出库前要仔细核对药品的品种、数量和有效期，并在相应记录上签名确认。
药品出库要遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。
对药品的调配要按照处方、病区或患者的要求进行，确保药物使用的准确性和安全性。
五、药品质量管理要求：六、药品管理与监督要求：药品管理与监督是指对医疗机构的药品储存与养护管理工作进行监督和评估，以确保制度的实施和有效性。
药品管理与监督工作要由专门的药学人员来进行，对储存与养护制度的执行情况进行全面监督和检查。
定期组织对药品库房和药品储存区进行现场检查，对重要药品进行抽样检验和分析。
医院药品储存养护管理制度范文（4篇）
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。
医院药品储存养护制度
药品储存养护制度为了保证在库药品质量，保证患者用药安全、有效，降低药品损耗，提高医院的经济效益。
根据《中华人民共和国药品管理法》、《XX省药品使用办法》和《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等法律法规，结合医院实际，制定本制度。
1、药库保管员负责在库药品的储存与养护工作。
2、按药品性质划分，将药库分为西药针剂库、西药片剂库、中成药库、中药饮片库、大输液库。
3、根据药品的储存要求，选择不同的储存方式。
冷库温度为2~10℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为0~30℃，各库房相对湿度应保持在45%~75%之间。
4、药库中必须有相应的设备来满足药品储存和养护的需求，如测温、测湿、通风、排水、防潮、照明、防鼠、防虫、防火和防盗等设备。
5、药库内的药品应按药品性质分类储存，如药品与非药品、内服药与外用药应分库或分区存放；品名或外包装容易混淆的品种应分区存放；对一品双规药品、外观相似药品、药名相似等易混淆的药品，应加贴醒目标识。
6、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应储存于特定的仓库内。
麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁存放；医疗用毒性药品、放射性药品、第二类精神药品应专柜存放。
7、药品存放区域实行色标管理，待验药品用黄色标示；合格品、待发药品用绿色标示；不合格药品用红色标示。
8、药品堆垛应尽量做到合理、牢固、定量、整齐，以安全、方便和节约为原则。
垛与墙、与柱、与顶的间距一般不小于30cm，垛与灯的距离应保持50cm以上，垛与地面距离不小于10cm。
9、药品的在库养护应坚持以防为主的原则，确保药品在库储存过程的质量和安全，防止药品失效变质。
10、每天两次查验库房储存条件，并填写记录。
如超出规定范围应采取调节措施，并填写养护记录。
定期查验设备运转情况，及时维修，填写设备养护记录。
11、药品保管员应每月对库存药品进行质量检查，对近效期药品、易变质药品、特殊管理的药品重点检查，并认真填写库存药品养护检查记录。
医院药品储存养护管理制度
医院药品储存养护管理制度一、总则为规范医院药品的储存养护管理工作，保障药品的质量与安全，特制定本制度。
二、药品储存管理1.药品库房的要求1.1药品库房的选址应干燥、通风，远离污染源。
1.2库房的温度应符合药品储存要求，保持在15℃-25℃之间。
1.3库房应配备适当的温湿度监测设备，并定期校准。
1.4库房应与其他区域有效隔离，禁止非药品人员进入库房。
1.5库房的货架应整齐有序，禁止堆放过高，以防倒塌。
2.药品入库管理2.1药品必须由专人进行验收，验收单据要详细记录。
2.2药品的灭菌标识应完好无损，生产日期和有效期应正常。
2.3入库的药品应按照规定的分类和编号存放，保持易于管理。
3.药品出库管理3.1出库前必须进行验收，核对药品名称、批号、数量和有效期等信息。
3.2出库要做好记录，包括出库人员、出库日期、药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3.3高值药品或特殊药品必须由专人进行出库，并做好记录。
4.药品的保质期管理4.1所有库存药品应按照先进先出的原则进行管理。
4.2对即将过期的药品要及时安排使用或处理，禁止使用已过期药品。
4.3库房内应定期检查药品的保质期，及时处理即将过期的药品。
5.药品养护管理5.1库房内应保持整洁干燥，防止日光直射和高温。
5.2库房内的药品应定期检查，及时补充破损包装或临近过期的药品。
5.3对于易受潮的药品，应设立特定的储存条件，如冷藏或深冷条件。
5.4药品库房应定期进行清洁消毒，保持环境卫生。
三、药品管理调配1.药品库房应与药房、手术室、病房等部门保持紧密合作，及时提供所需药品。
2.药品库房应与医院信息系统连接，实现电子药品管理和自动化调配。
3.药品库房应定期进行库存盘点，以确保数量和种类的准确性。
四、药品安全管理1.整个储存区域应定期进行安全检查，确保药品储存的环境安全。
2.要加强对药品储存区的安全监控，防止盗窃和失窃。
3.库房内禁止吸烟、打火机等易燃物品。
五、药品储存养护管理人员管理1.药品储存养护人员必须具备相应的专业知识和技能，并接受相关培训。
医院药品储存管理与养护制度
医院药品储存管理与养护制度医院药品储存管理与养护制度一、制度背景医院是一种特殊的行业，药品储存管理与养护是医院工作的重要组成部分。
妥善地管理和养护药品，不仅可以保证药品质量，满足临床用药的需要，还可以避免药品误用和丢失等不良后果。
因此，制定一套规范的医院药品储存管理与养护制度，对于保障医务人员和患者的安全健康，提高医院药品管理水平，具有必要性和重要性。
二、制度目的本制度的制定旨在规范医院药品储存管理和养护工作，确保药品的品质安全，减少药品的损失和浪费，提高医院管理效率和服务质量，为全体医护人员和患者创造一个放心、舒适、安全的工作和就医环境。
三、适用范围本制度适用于医院各级药房、药库、临床科室及其他涉及药品储存管理养护的部门和人员。
四、药品储存管理1. 药品分类存放。
按照药物性质、剂型、批号等要求，将药品进行分类存放。
特别是抗生素、注射用药、剧毒药品、易变质药品等，应单独存放。
2. 药品储存条件。
药品储存应遵循“干、凉、通风、光线遮蔽、防潮、防火、防盗”的原则。
药品存放区要设在相对封闭的环境中，避免阳光直射和潮湿环境。
注射药品和易掉电子药品应存放在具有稳压、稳流、过压保护功能的储药柜中。
3. 药品质量控制。
入库时进行库存清点，检查药品标签、包装、外观是否完好无损，查看药品是否过期。
对于已过期、疑似损坏性能的药品，必须隔离存放，并及时汇报处理。
4. 药品保质期管理。
药品使用期限严格按照规定执行，到期药品禁止使用。
在使用前应查看药品使用期限和储存条件，如有不符合规定的现象，应及时向药品管理部门报告。
五、药品养护管理1. 药品库存环境卫生管理。
定期对药品储存环境进行清理和消毒，以防交叉感染和药品受污染。
2. 药品储存容器养护。
药品储存容器应经常进行清理、消毒和更换，保证药品质量的安全和卫生。
3. 药品操作台面养护。
药品操作台面应保持干燥、清洁、光滑，不允许重物放置，并定期进行清理、消毒，以免交叉感染或污染药品。
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Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.药品储存与养护管理制度
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药品储存与养护管理制度正式版
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养团队精神、加强个人学习方面的行为准则，实现对自我，对组织的价值贡献。
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也可根据实际需要修订后使用。
1.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，
按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的温湿度要求为：常温库0－30℃，阴凉库10-20℃，冷库2－10℃，相对湿度45％－75％），每日
上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。
根据温湿度（储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在10－20℃，相对湿度保持在45％－75％）状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
7.根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
8.对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品报告表”。
9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。
药品应按品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。
10.养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处理。
——此位置可填写公司或团队名字——。