前列腺癌组织中Ob—R和STAT3的表达变化及意义

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STAT3蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义

STAT3蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义
朱东风
【期刊名称】《中国医药导报》
【年(卷),期】2009(006)035
【摘要】目的:探讨信号转导和转录激活因子3(STAT3)在前列腺癌组织中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学方法检测STAT3在40例前列腺癌和12例正常前列腺组织中的表达.结果:前列腺癌中STAT3表达阳性率为87.5%,显著高于正常前列腺组织的41.7%,两者比较,有显著性差异(P＜0.01).STAT3表达水平与前列腺癌病理分级之间密切相关.结论:STAT3高表达于大多数前列腺癌组织中,较正常组织表达明显升高,提示STAT3的表达可能与前列腺癌的发生、发展密切相关.
【总页数】2页(P39-40)
【作者】朱东风
【作者单位】河南省商丘市第一人民医院泌尿外科,河南商丘,476100
【正文语种】中文
【中图分类】R737.25
【相关文献】
1.p-STAT3、Survivin 和 Mcl-1蛋白在胃癌组织中的表达及意义 [J], 龚代鹏;张竹青;张妍;孟华;刘丽娜;李春艳;卢书明
2.STAT3蛋白在肝癌组织中的表达及临床意义 [J], 苟泽鹏;王德盛;周亮;张勇;祝普利;卢鹏;孙伟
3.PSTAT3和VEGF蛋白在肾癌组织中的表达及其临床意义 [J], 雷文晖;辛军;伍伯
聪;辛明华;赖晋晋
4.STAT3、p16蛋白在食管癌组织中的表达及意义 [J], 王彬彬
5.非小细胞肺癌组织中STAT3和磷酸化STAT3蛋白表达及临床意义 [J], 李远航因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

STAT3与不同肿瘤发生的关系

STAT3与不同肿瘤发生的关系作者：梁栋张敏邵丽丽来源：《健康必读·下旬刊》2012年第06期【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)06－0467－02细胞信号转导中，转录活化因子通路是当前有关细胞生物活化中细胞因子研究领域的热点之一。

其中STATs信号途径的激活在正常生理状态下，对于细胞的生理功能起着关键性作用。

STATs尤其是STAT3在多种肿瘤如乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌中均有明显高表达，其表达强度与肿瘤的生长、转移及预后等有关。

STAT3被激活后可诱导与细胞增殖、分化、凋亡密切相关基因的异常高表达，促进细胞增殖、恶性转化、阻碍细胞凋亡，表现出致癌作用。

STAT3直接与肿瘤的形成相关，是进行肿瘤干预治疗的一种新的靶分子，然而， STAT3肿瘤靶向治疗的具体方法、机制尚不清楚。

3.1 乳腺癌Watson等报道［1］，STAT3在乳腺癌组织中异常高表达，而在良性乳腺病变中呈低表达。

Garcia等检测了11株乳腺癌细胞系［2］，发现其中7株细胞STAT3持续活化，而在正常乳腺组织来源的细胞系中未发现STAT3活化。

AG490是一种人工合成的苯亚甲基丙二腈脂类衍生物，相对分子质量为294.3 U，结构类似于酪氨酸，是一种JAK酪氨酸激酶选择性抑制剂，可以阻断JAK激酶活化，进而影响STAT激活，抑制JAK/STAT信号转导和肿瘤生长和转化，被广泛应用于防治白血病、多发性骨髓瘤、肝癌等研究中。

Burke等［3］应用AG490处理后，可使70%的乳腺癌细胞MAD-MB-468发生凋亡，并不诱导正常乳腺细胞系MCF-10A 凋亡。

提示STAT3异常活化可能与乳腺癌发生发展相关，阻断STAT3通路可以促进乳腺癌细胞凋亡并抑制细胞增殖。

3.2 前列腺癌Dhir等研究发现［4］， STAT3在多数前列腺癌组织中呈强阳性表达，而在良性前列腺增生组织中呈弱阳性。

ATF3在前列腺癌中的表达及意义的开题报告

ATF3在前列腺癌中的表达及意义的开题报告
一、研究背景
前列腺癌是男性最常发生的恶性肿瘤之一，其发病率和病死率呈上升趋势。

虽然目前
治疗手段不断进步，但仍有不少患者因为转移、复发等问题无法治愈。

因此，研究前
列腺癌发生、发展的分子机制对于早期诊断、治疗手段的制定以及提高预后具有重要
的指导作用。

ATF3是活性转录因子家族中的一个成员，可通过转录调节基因表达参与细胞的多种生物学过程。

研究发现，ATF3的表达与多种肿瘤的发生、发展密切相关。

在前列腺癌中，ATF3的表达水平与病理分级、淋巴结转移、远处转移等临床特征相关。

二、研究目的
本文旨在系统性地分析ATF3在前列腺癌中的表达及意义，以期深入探究ATF3对前列腺癌发生、发展的作用机制，为前列腺癌的早期诊断、治疗提供参考。

三、研究内容
1. ATF3的基本概述
2. ATF3在前列腺癌中的表达及其与临床特征相关的研究
3. ATF3参与前列腺癌发生、发展的分子机制
4. ATF3在前列腺癌治疗中的作用与前景
四、研究方法
1. 文献调研法：利用PubMed、Web of Science等数据库，对国内外文献进行系统检
索和综述。

2. 实验方法：主要采用组织芯片、免疫组织化学、Western blot、PCR等实验方法，
检测ATF3的表达情况并分析其与临床特征的相关性及其参与前列腺癌发生、发展的机制。

五、预期结果
本文将系统性地阐述ATF3在前列腺癌中的表达及其与临床特征的相关性，揭示ATF3
参与前列腺癌发生、发展的分子机制，并探讨ATF3在前列腺癌治疗中的作用与前景，为前列腺癌的早期诊断、治疗提供参考。

非小细胞肺癌组织中STAT3和磷酸化STAT3蛋白表达及临床意义

论著
ＣｅＡｅ健ｍｌｈｓｎｏｇ康ｅｅｉｅ中妇ｎｏｎａｎ外儿ＨｔｄｒＦｉＷｈ
颈疾病诊断中的应用价值：．电子阴道镜在进行活检时可因为官颈巴氏涂片的结果很容易受到许多因素的影响，而结果也不因提供准确的活检部位，少了盲目性，免了进行大量不必要的活检，是很准确。阴道镜可观察到宫颈表面比较微小的病变。可以清楚的观减避故提高了活检的阳性率，其能及时发现临床上容易忽视的轻度宫颈察宫颈表面结构，界形态，色和碘反应等各种现象，到可疑的病尤边颜找糜烂或光滑子宫颈的早期官颈隐患。对诊断早期宫颈癌和ＣＩ具有较变部位并取活检，高了活检的一次性成功率。另外，Ｎ提阴道镜检查是视强的敏感性和特异性，此是发现早期宫颈病变的重要手段和方法觉技术，道镜对各种异常表现没有特异性，种异常图像可同时出因阴几５１准本研究是对６０例患者进行阴道镜检查的，２患者进行活体组织病现［。这种情况就主要依赖操作者的受培训的情况及熟练程度，确６３７例理学检查，中２４例被诊断为慢性宫颈炎，颈ＣＩＩ～ Ⅲ６其４官Ｎ４例，宫认识阴道镜下的异常图像非常重要。总之Ｉ床上阴道镜检查可结合临ｌ缶

Ob-R和STAT3在前列腺癌组织中的表达及意义的开题报告

Ob-R和STAT3在前列腺癌组织中的表达及意义的
开题报告
背景和意义：
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一。

然而，前列腺癌的发病和发展机制仍不完全清楚。

观察和研究与前列腺癌相关的分子信号通路和调控基因，有助于深入了解前列腺癌的发病机制，并为早期诊断、预后评估、治疗和预防提供新的靶点。

Ob-R是胰岛素样生长因子的受体，已被报道与肿瘤的发展有关。

STAT3是一个重要的转录因子，广泛参与细胞的增殖、分化、凋亡、免疫细胞逃逸等生物学过程。

Ob-R和STAT3在前列腺癌中的功能和意义尚未得到充分评价。

本研究旨在探究Ob-R和STAT3在前列腺癌组织中的表达水平及其临床意义，为前列腺癌的诊断和治疗提供新的思路和策略。

研究方法：
选取前列腺癌组织和正常组织标本，采用定量实时PCR、免疫组化及Western blot等方法检测Ob-R和STAT3的表达水平，并分析其与临床病理因素的相关性。

预期结果：
预计Ob-R和STAT3表达水平在前列腺癌组织中高于正常组织，两者可能有相互作用和调节。

Ob-R和STAT3的表达水平预计与前列腺癌的分化程度、淋巴结转移、预后等临床病理因素相关，具有一定的临床意义。

研究意义和应用前景：
本研究将对前列腺癌的发病和预后评估提供新的分子标志物。

Ob-R 和STAT3在前列腺癌中的发挥作用和相互作用为研究前列腺癌发展机制提供了新的视角，为开发新的药物靶点、治疗手段和治疗策略提供了思路和方向。

肾癌组织中 STAT3、p-STAT3的表达及其临床意义

肾癌组织中 STAT3、p-STAT3的表达及其临床意义顾玉彬;刘秉乾【摘要】目的：探讨肾癌组织中信号转导及转录活化因子3（STAT3）、磷酸化信号转导及转录活化因子3（p-STAT3）的表达及其临床意义。

方法采用免疫组化S-P 法检测63例肾癌和30例癌旁正常肾脏组织中STAT3和 p-STAT3的表达，并分析两者与肾癌临床病理参数的关系。

结果肾癌组织中 STAT3和 p-STAT3的阳性率分别为80.95％、74.60％，癌旁正常肾脏组织分别为33.33％、16.67％，差异均有统计学意义（P 均﹤0.05）。

肾癌组织中 STAT3和 p-STAT3的表达与其淋巴结转移、分化程度、临床分期有关（P 均﹤0.05）。

肾癌组织中 STAT3和p-STAT3的表达呈正相关关系（rS =0.367，P ﹤0.05）。

结论肾癌组织 STAT3和p-STAT3持续高表达，提示 STAT3信号通路可能参与肾癌的临床进展，且与肾癌的恶性程度密切相关，联合检测可以为肾癌的临床诊断提供更为客观的参考。

%Objective To investigate the expressions and clinical significance of signal transducers and activators of transcription 3(STAT3)and phosphorylated signal transducers and activators of transcription 3(p-STAT3)in the renal carcinoma. Methods Immunohistochemistry S-P method was used to detect the expressions of STAT3 and p-STAT3 in the 63 cases of renal carcinoma and the 30 cases of paraneoplastic normal renal tissue. The relationship between STAT3 or p-STAT3 and clinicopathological features were analyzed. Results The positive rates of STAT3 and p-STAT3 were 80. 95% and 74. 60% in the renal carcinoma,and were 33. 33% and 16. 67% in the paraneo-plastic normal renal tissue(P ﹤ 0.05). The expressions of STAT3 and p-STAT3 in the renal carcinoma wererelated with lymph node metastasis,differentiation degree and clinical stage(P ﹤ 0. 05). The expressions of STAT3 was positively related with p-STAT3 in the renal carcinoma(rS = 0. 367,P ﹤ 0. 05). Conclusion High expressions of STAT3 and p-STAT3 are related to the canceration and improvement of renal carcinoma.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2016(029)004【总页数】3页(P308-310)【关键词】肾癌;信号转导及转录活化因子3;磷酸化信号转导及转录活化因子3【作者】顾玉彬;刘秉乾【作者单位】太康县人民医院，河南周口 461400;郑州大学第一附属医院泌尿外科，河南郑州 450052【正文语种】中文【中图分类】R737.11;R730.23[Abstract]Objective To investigate the expressions and clinical significance of signal transducers and activators of transcription 3 (STAT3) and phosphorylated signal transducers and activators of transcription 3 (p-STAT3) in the renal carcinoma.Methods Immunohistochemistry S-P method was used to detect the expressions of STAT3 and p-STAT3 in the 63 cases of renal carcinoma and the 30 cases of paraneoplastic normal renal tissue. The relationship between STAT3 or p-STAT3 andclinicopathological features were analyzed.Results The positive rates of STAT3 and p-STAT3 were 80.95% and 74.60% in the renal carcinoma, and were 33.33% and 16.67% in the paraneoplastic normal renal tissue(P<0.05). The expressions of STAT3 and p-STAT3 in the renal carcinoma were related with lymph node metastasis, differentiation degree and clinical stage (P<0.05). The expressions of STAT3 was positively relatedwith p-STAT3 in the renal carcinoma (rS=0.367, P<0.05).Conclusion High expressions of STAT3 and p-STAT3 are related to the canceration and improvement of renal carcinoma.[Key words]renal cell carcinoma; signal transducers and activators of transcription 3; phosphorylated signal transducers and activators of transcription 3肾癌是起源于肾实质集合小管上皮系统的肾脏恶性肿瘤，发病率逐年上升，且有年轻化趋势，其发病与多种信号通路的异常有关。

子宫内膜腺癌中PTEN和STAT-3蛋白的表达及意义

子宫内膜腺癌中PTEN和STAT-3蛋白的表达及意义子宫内膜腺癌中PTEN和STAT-3蛋白的表达及意义子宫内膜腺癌是一种高度侵袭性的妇科恶性肿瘤，其发病率逐年增加。

PTEN（腺瘤样聚集素）和STAT-3（信号传导和转录激活蛋白-3）是与肿瘤发生和发展密切相关的两种蛋白，对于子宫内膜腺癌的病理过程具有重要的影响。

PTEN是一个抑制型肿瘤抑制基因，它参与调节细胞凋亡、增殖、分化和迁移等生物学过程。

PTEN的基因突变或缺失可导致PTEN蛋白的表达下调或功能丧失，进而导致细胞恶性化。

研究发现，在子宫内膜腺癌组织中，PTEN的表达水平明显低于正常子宫内膜组织，这与癌细胞的增殖能力和浸润性增加密切相关。

STAT-3是一种转录激活因子，参与调控多种细胞生物学功能，如细胞生长、增殖、凋亡和免疫反应等。

研究表明，在子宫内膜腺癌中，STAT-3的表达水平高于正常组织，且与肿瘤的恶性程度和预后相关。

STAT-3的过度激活可促进肿瘤细胞的增殖和生存，抑制细胞凋亡，同时还可通过调节肿瘤相关基因的表达，促进肿瘤的侵袭和转移。

PTEN和STAT-3蛋白在子宫内膜腺癌中的共同作用也引起了研究者的关注。

PTEN的缺失可导致STAT-3的激活，进而提高细胞的增殖能力和转移潜能。

此外，PTEN的下调还可通过活化STAT-3途径，抑制肌管生成，促进肿瘤细胞侵袭和转移。

因此，PTEN和STAT-3蛋白在子宫内膜腺癌中的异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。

针对PTEN和STAT-3的异常表达，研究者们提出了一些治疗策略。

通过恢复PTEN的表达或增加其功能，可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和浸润。

而对STAT-3的靶向治疗则包括抑制STAT-3的激活和调控STAT-3下游的信号通路。

这些治疗策略有望为子宫内膜腺癌的治疗提供新的方向。

综上所述，PTEN和STAT-3蛋白在子宫内膜腺癌中的异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。

PTEN的缺失和STAT-3的过度激活可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。

STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展

STAT3表达与肿瘤血管生成及放射敏感性关系的研究进展刘彬;蒋晓东【摘要】信号转导和转录活化因子3（STAT3）属于STATs家族中重要一员，广泛表达于不同类型的细胞和组织中，并参与细胞生长、增殖、凋亡、恶性转化等生理和病理过程的调控。

近年来，STAT3在肿瘤血管生成及放疗敏感性方面的研究日益增多。

研究表明STAT3活化后，一方面通过直接调控血管内皮生长因子（VEGF）表达促进血管生成进而产生放疗抗拒；另一方面STAT3通过活化缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）间接促进血管生成产生放疗耐受。

此外，STAT3还可以直接或通过HIF-1α间接调控细胞周期蛋白D1（CyclinD1）表达，使细胞周期由G1期快速进入S期，促进细胞增殖，且CyclinD1与放疗敏感性相关。

由此发现，STAT3通过直接和间接两种途径在肿瘤血管生成及放疗抗拒方面发挥作用。

本文拟对此方面的相关研究新进展作一综述。

%Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is an important member of the STAT family of signaling pro-teins. STAT3 is widely expressed in different types of cellsand tissues and is involved in many physiological and pathological process-es, including cell growth, proliferation, apoptosis, and malignant transformation. Over recent years, increased attention has been given on the role of STAT3 in tumor angiogenesis and radiation sensitivity. Studies show that on the one hand, following activation, STAT3 promotes angiogenesis by directly regulating the expression of vascular endothelial growth factor and then causes radiation resistance. On the other hand, STAT3 indirectly promotes angiogenesis by activating hypoxia-inducible factor-1α(HIF-1α), thus producing radio-therapy tolerance. Moreover,STAT3 can directly or by HIF-1αindirectly regulate CyclinD1 expression, thus rapidly promoting cell pro-gression through G1 into the S phase of the cell cycle and enhancing cell proliferation. In addition to regulating the cell cycle, CyclinD1 plays a key role in radiation sensitivity. Results suggest that STAT3 plays a role in tumor angiogenesis and radiation resistance via di-rect and indirect mechanisms. In this review, we summarize recent research advances on the role of STAT3 in regulating tumor angio-genesis and radiation sensitivity.【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】5页(P535-539)【关键词】信号转导和转录活化因子3;血管内皮生长因子受体2;细胞周期素D1;缺氧诱导因子-1α;抗血管生成【作者】刘彬;蒋晓东【作者单位】徐州医学院附属连云港医院肿瘤放疗科江苏省连云港市222002;江苏省连云港市第一人民医院肿瘤放疗科【正文语种】中文肿瘤血管生成在肿瘤的发生、发展、侵袭、转移中起至关重要的作用。

STAT3在非小细胞肺癌中的表达及作用研究的开题报告

STAT3在非小细胞肺癌中的表达及作用研究的开题报告一、研究背景非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种常见类型，约占所有肺癌的85％。

尽管有许多治疗和预防策略，NSCLC的治疗仍然是一个挑战。

最近，许多研究表明，肿瘤细胞通过激活信号转导通路来增强自身的生存和增殖。

其中一条路径涉及细胞因子信号转导和激活状态蛋白3（STAT3）通路，它在肿瘤生物学中起着关键作用。

在NSCLC中，STAT3通路的激活被认为是癌细胞增殖和转移的重要机制，因此探讨该通路可能是NSCLC治疗的一种新策略。

二、研究目的本研究旨在探讨STAT3在NSCLC中的表达和作用，并分析其在NSCLC治疗中的潜在作用。

研究将分析STAT3对NSCLC细胞的增殖、浸润和转移的影响，以澄清其在癌症发病中具体的作用，并为NSCLC的治疗提供新的思路。

三、研究方法1. 获取NSCLC患者组织标本，探讨STAT3的表达水平，获得STAT3的组织免疫染色结果。

2. 构建NSCLC细胞系，包括H1299、A549和H460，通过Western blot分析统计各细胞的STAT3表达水平，并用RNA干扰或药物抑制来评估STAT3在细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。

3. 使用小鼠移植肿瘤模型，评估STAT3对肺癌生长和转移的影响。

将小鼠分为对照组和实验组，两组分别注射正常的或激活STAT3的NSCLC细胞，然后对比两组肿瘤的体积和转移情况。

四、预期结果预计本研究将在一个新的层面上揭示STAT3在NSCLC中的作用机制，探索其在癌症治疗中的潜在作用。

预期结果显示，该通路的激活可以促进NSCLC细胞的增殖和转移，抑制其激活可能会增强化疗和免疫治疗的效果。

前列腺癌中gst-pi、雄激素受体（ar）表达及临床意义

中文摘要前言前列腺癌是男性的一种常见的恶性肿瘤，在美国和欧洲尤其多见，有报道表明目前前列腺癌已经成为美国男性中最常见的肿瘤，是北美和西欧男性中占首位的癌症死亡原因，而在我国其发病率也呈逐年上升趋势。

目前，对于前列腺癌尚需一种较为敏感和可靠的早期诊断和预防方法。

既往有人报导谷胱苷肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－Ｐｉ）和雄激素受体（ａｎｄｒｏｇｅｎｒｅｃｉｐｔｏｒ、ＡＲ）在前列腺癌中的表达呈正相关，也有人报导二者无相关性。

我们应用免疫组织化学方法检测（ＧＳＴ－Ｐｉ）和雄激素受体（ＡＲ）在前列腺癌及前列腺增生症中的表达，探讨其在前列腺癌发生及发展中的意义。

材料和方法１．标本来源：收集手术治疗并经病理证实的前列腺腺癌及前列腺增生症标本各２０例，前列腺癌标本按Ｇｌｅａｓｏｎ分级标准：Ｉ级２例，Ⅱ级１０例，Ⅲ级６例，Ⅳ级２例；按Ｊｅｗｅｉｔ分期标准：Ａ期３侧，Ｂ期８例，Ｃ期７例，Ｄ期２例。

２．免疫组化方法：采用兔抗人ＧＳＴ－Ｐｉ（１：１０００）多克隆抗体，兔抗人ＡＲ（１：４００）多克隆抗体及ＳＰ试剂盒。

ＧＳＴ－Ｐｉ和ＡＲ的免疫组化研究采用ＳＰ法，所有步骤严格按照试剂说明书操作。

３．结果判定：采用网格测试法，每例选择９个不重复、不重叠的４０“Ｘ”视野，根据ＧＳＴ．Ｐｉ和ＡＲ阳性细胞数占视野中总细胞数的百分比分为：阴性（·）：无阳性着色或阳性细胞数＜５％；阳性（＋）：阳性细胞数＞５％。

４．统计方法：ＧＳＴ．Ｐｉ和ＡＲ各组间比较采用菲配对资辩ｔ检验，ＧＳＴ－Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中表达关系采用Ｘ２检验，ＧＳＴ—Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中的表达与ＰＳＡ分泌水平之间的关系采用Ｓｐｅａｒｍａｎ等级相关分析。

结果１．ＧＳＴ—Ｐｉ和ＡＲ在前列腺癌中的表达ＧＳＴ－Ｐｉ定位于癌细胞膜和胞质，阳性染色表现为胞膜及胞浆染成棕黄色，见照片１。

ＡＲ定位于癌细胞核，阳性染色表现为胞核染成棕褐色，见照片２。

ＧＳＴ—Ｐｉ的表达在肿瘤各病理分级及临床分期间均无显著差异（Ｐ＞０．０５，Ｐ＞０．０５），而ＡＲ的表达在肿瘤各病理分级间存在显著差异（Ｐ＜０．０５），其表达在肿瘤的各临床分期间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。

肺癌组织中Stat3、PCNA的表达变化及意义

发性肺癌标本８为肺癌组。男６９例７例、２女２例，年龄３７３— ８岁。术前均未行放化疗。腺癌３５例，鳞状细胞癌３３例，细胞癌１小２例，细胞癌９例。大中央型３Ｏ例，围型５周９例。ＴＭ分期Ｉ期２Ｎ７例， Ⅱ期２９例， Ⅲ期２９例， Ⅳ期４例。伴有淋巴结转移
分。两种积分之和＞２为表达阳性， ≤２则为表达阴
性。。
１资料与方法
１２３统计学方法．．收集１８２０９７～０３年手术切除的原
异有统计学意义。
２结果
采用ＳＳ１．计软件。组ＰＳ２０统
１１临床资料．
间比较采用检验及等级相关分析。Ｐ≤ｏ０为差．５
肺癌组Ｓａ、ＣＡ的阳性表达ｔ３ＰＮｔ
法检测正常肺组织、原发癌及淋巴结转移癌中Ｓａ和ＰＮｔｄＣＡ的表达水平。结果
率分别为６．７和６．０，正常对照组的００相比Ｐ均＜．５５１％１８％与、００。肺癌组织中ｓｔ、ＣＡ的阳表达性率与肺ｔ３ＰＮａ
对照组肺组织中Ｓｔ白表达的阳性率为０ｔ３蛋ａ
（／０，前病变组织中为２．０（／２，癌组０１）癌５Ｏ％３１）肺
织中为６．７５／９，移癌组织中为７．０５１％（８８）转５０％
（／２，照组与肺癌组及肺癌组与癌前病变组相９１）对

前列腺组织中ERα、ERβ的表达及其意义

ｓＢＨ）ａｄｐｏｔｅａｃｒ（Ｃ）ａｅｓｈｉｐｓｉｅｃｎｃｌｐｌａｉ．ｔｏｓＥｐｅｓｎｏＥｏａｄＥ［ｗｓｄｔ－ｉＰａ（ｎｒｓｔｃｎｅＰａｓｌａｅｏｓｌｌｉｐｉｔｎＭｅｈｄｘｒｓｏＲｔｎＲ３ａｅｒａｗｌｔｒｂｉａａｃｏｉｆｅｍｎｄｕｉｇｉｍｎｈｓｃｅｃｌｔｉｎ０ｃｓｓｆｏｍｌｒｓｔＮ）８Ｐｓｎ６Ｐａ．ｓｌＥａｗｓｏｌｅ— ｉｓｕｏｉｏｈｍｉａｉｇｉ２ａｅｒａｐｏｔｅ（Ｐ，０ＢＨｄ４ＣｓＲｅｕｔｅｎｍｔａｓｎｎｏｎａａｓＲａｎｘｙ
临床与实验病理学杂志
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前列腺组织中ＥｏＥ［ＲＬＲ３的表达及其意义、
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前列腺癌组织中前列腺特异性膜抗原基因表达的临床意义

检验医学与临床２１０１年９月第８卷第１８期
ＬｂＭｅｌ，ｅｔｍｂｒ２ｌ，１８Ｎｏ１ａｄＣｉＳｐｅｅ０１Ｏ・
论著・
前列腺癌组织中前列腺特异性膜抗原基因表达的临床意义
ｔｒａｔｔｓｉａｆｅｅｃｔｅｈｗｏｓｔｆｐｏｓｔｖａｅ，ｈｅｓｍｉａｉａｉｅｒｓｔｈｏｅｈｔｔｈｅｅｗｓｎｏｓａｉｔｃｌｄｉｆｒｎｅｂｅｗｅｎｔｅｔｅｓｏｉｉｅｒｔｔｅｑｕｎｔｔｔｖｅｕｌｓｓｗｄｔａｈｅｅｐｒｓｉｅｅｆＰＳＭＡｎｐｒｔｔａｅａｓｇｆｃｎｔｙｇｒｔｎｈｔｉｂｅｇｎｐｒｔｔｃｙｐｒｌｓａｉ— ｘｅｓｏｎｌｖｌｏｉｏｓａｅｃｎｃｒｗｓｉｎｉｉａｌｈｉｈｅｈａｔａｎｎｉｏｓａｉｈｅｐａｉｔｓｓｓ（２ＴｈｘｐｒｓｉｎｕａｉｙｏｆＰＳＡａｏｒｅａｅｔｉｔｌｇｉａａｕｅ．）ｅｅｅｓｏｑｎｔｔＭｗｓｃｒｌｔｄｗｉｈｈｓｏｏｃｌｇｒｄｅ，ｈｅｅｐｒｓｉｕｎｔｔｔｘｅｓｏｎｑａｉｙｏｆＰＳＭＡ
断预后及分化程度的指标。
【键词】前列腺肿瘤；前列腺特异抗原；基因表达；逆转录聚合酶链反应关Ｄ：０ａ６／．ｓｎ１７－４５２ｌ．８ｏ４文献标志码：文章编号：６２９５（０１１－２７０ｏＩ１．９９ｊｉ．６２９５．Ｏ１１．１ｓＡ１７－４５２１）８２０ —２

STAT3抑制剂简介

STAT3抑制剂简介信号传导与转录因子家族（STATs）是于1992 年研究干扰素诱导基团转录时鉴定出的一个胞浆蛋白家族，其既具信号传导功能又有转录活化功能，可与不同的细胞因子受体结合，并将胞外信号传递至细胞核内，从而引发相应靶基因的转录。

1STAT家族STATs包括7个家族成员：STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5a、STAT5b和STAT6，这些家族成员会在不同的组织或者不同的时间被胞外信号或某些生理需求所激活。

例如：•STAT1与先天性的或适应性的免疫反应有关，也是下调细胞增殖的关键介质。

•STAT2、STAT4和STAT6可以调节γ干扰素信号通路，并且在T 细胞成熟的过程中起到重要作用。

•STAT3和STAT5a/b参与管理细胞周期，促进不同组织的生长和分化以及组织细胞死亡。

在正常细胞中，STAT活性受多种调节机制控制，包括细胞因子信号传导抑制因子（SOCS）蛋白、活化STATs的蛋白抑制物（PIAS）、蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）的调节以及蛋白酶体降解。

STAT的异常激活与多种人类疾病息息相关，特别是异常激活的STAT3与多种人类肿瘤的进展和不良预后有关，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌和血液肿瘤。

由于在STAT信号传导过程中有小分子可以干预的靶点，所以利用小分子药物靶向STAT3治疗癌症一直被认为是有前景的抗癌策略。

2STAT3其实在STAT家族中，STAT1、STAT5 和STAT6的异常激活都可导致肿瘤的发生发展，但与之相比，STAT3 更适合作为肿瘤治疗的靶点，原因是STAT3被激活后可产生免疫抑制作用，抑制STAT3的过度表达不仅能阻断肿瘤细胞的过度增殖，还可增强机体对肿瘤的免疫能力。

与其他STAT成员结构相似，STAT3可分为6个部分：N端的氨基酸保守序列、螺旋区、DNA 结合域、连接区、Src同源2(SH2)结构域和C端的转录活化区。

机制研究显示，STAT3为表皮生长因子受体（EGFR）信号传导途径、由白介素-6（IL-6）介导的JAK-STAT3途径和由src基因介导的信号传导途径等多个致癌性酪氨酸激酶信号通路汇聚的“焦点”，其被激活后，可发生二聚化并易位到细胞核内，然后与靶基因启动子上的特定位点结合，从而调节靶基因的表达（图1）。

stat3基因

stat3基因STAT3（SignalTransducerandActivatorofTranscription3）是一种介导信号转导的转录因子基因，位于染色体17上，是介导一类特定细胞样激活信号传导和抑制其他激活信号的细胞因子。

它在促进免疫反应和细胞转化以及癌症进展中起着关键作用。

STAT3（Signal Transducer and Activator of Transcription 3）是一种被广泛研究的转录因子。

它可以被外界环境刺激活动，以及细胞内的信号转导发挥作用。

研究表明，STAT3基因可以促进免疫反应、细胞转化、凋亡和癌症进展中的关键细胞调节因子。

STAT3基因是一种介导信号转导的转录因子，由重组因子Jak1和Jak2诱导活性化。

当抗原受体或免疫因子识别到外源信号时，此信号会引起一系列的信号转导，将激活信号转导到细胞表面的抗原受体。

当Jak激酶受到抗原受体的刺激时，它会诱导STAT3激酶磷酸化，从而促进STAT3与DNA的结合，从而激活相关的基因。

因此，在免疫反应中，STAT3的活性化对发挥促进性免疫反应的作用不容忽视。

一些研究表明，抑制STAT3的表达可以减弱T细胞反应和调节B细胞免疫反应，在实验中用于抑制自身免疫性疾病的发生和发展。

此外，STAT3可以促进Th2免疫反应，并且可以引发一系列Th2细胞因子的产生，这些Th2细胞因子可以促进单核细胞、嗜中性粒细胞和嗜碱性粒细胞的分化和功能活化。

细胞转化过程也依赖于STAT3的活性化。

一方面，STAT3的活性化可以加强细胞的增殖和存活能力，从而促进细胞转化。

另一方面，STAT3也可以抑制凋亡，从而保持癌细胞的存活能力，有助于细胞的转化和癌症的发展。

癌症发展也受到STAT3激活的影响。

STAT3的活性化可以增强癌细胞的增殖能力和存活能力，同时也可以抑制免疫系统对癌细胞的杀伤。

此外，它还可以激活一系列的转录因子，如NF-κB和AP-1，从而促进转录因子的转录，激活相关的基因，从而促进癌症的发展。

STAT3与肿瘤的治疗

STAT3与肿瘤的治疗肿瘤的发生、发展涉及到许多信号途径，但这些信号途径最终将集中于有限的转录因子。

阻断一个转录因子，即可以阻断调控该转录因子上游多种异常的肿瘤信号途径。

因此，阻断转录因子可能是治疗肿瘤的最为有效方法之一。

细胞信号转导中，转录活化因子通路是当前有关细胞生物活化中细胞因子研究领域的热点之一。

其中STATs信号途径的激活在正常生理状态下，是快速而短暂的，但对于细胞的生理功能起着关键性作用。

STATs尤其是STAT3被激活后可诱导与细胞增殖、分化、凋亡密切相关基因的异常高表达，促进细胞增殖、恶性转化、阻碍细胞凋亡，表现出致癌作用。

STAT3直接与肿瘤的形成相关，是进行肿瘤干预治疗的一种新的靶分子。

1 直接阻断STAT3越来越多的学者把肿瘤靶向治疗的目光聚集在研究STAT3分子特异性抑制剂上。

一些研究得出结论，STAT3分子特异性抑制剂必须具备两种要求：①直接并特异性地抑制STAT3功能，②具有良好的药代及药效动力学特点。

Turkson等基于STAT3结构特点设计出一种STAT3特异性抑制剂，它可以抑制人类乳腺癌等肿瘤细胞的STAT3活性，从而诱导肿瘤细胞凋亡、抑制其生长，且对正常细胞无不良影响，是理想的肿瘤治疗物质。

另外一些学者基于STAT3信号通路建立了高通量药物筛选细胞模型，从大量化学物质中初步筛选出一些特异作用于STAT3的成分，再通过生物化学方法对筛选出来的物质进行修饰和加工，从而开发出适合临床应用的特异性STAT3抑制药物。

阿替莫德，是一种免疫调节药，可以阻止细胞STAT3的磷酸化，可抑制急性淋巴瘤的增殖。

同一研究还表明[1]，有组织转移的癌细胞比没有转移的癌细胞对阿替莫德更敏感。

在多发性骨髓瘤的研究中，阿替莫德同样可阻止STAT3的磷酸化，使癌细胞周期停滞在G0/G1期，抑制了细胞的增殖。

通过抑制抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL的表达，诱导多发性骨髓瘤细胞的凋亡。

2 酪氨酸激酶抑制剂STAT3信号转导途径上游的细胞表面受体或酪氨酸激酶在STAT3活化中起着重要作用，阻断STAT3途径上游信号，亦可抑制STAT3通路。

前列腺癌组织GLTSCR2蛋白表达变化及其临床意义

维普资讯
山东医药２０１８年第５８卷第８期
前列腺癌组织ＧＬＴＳＣＲ２蛋白表达变化及其临床意义
刘涛，张璐，张凡（江汉大学附属医院，武汉４３００１５）
摘要：目的探讨胶质瘤抑癌候选基因２（ＧＬＴＳＣＲ２）在前列腺癌发生、发展中的作用。方法选择前列腺癌
银屑病患者血清中的表达及意义［Ｊ］．中国中西医结合皮肤性病学杂志，２０１７，１６（２）：１２２·１２４，
［１３］房武宁．寻常型银屑病患者血清ＩＬ－２１及ＩＬ－３１的表达及临床意义［Ｊ］．现代中西医结合杂志，２０１６，２５（１２）：１２９７，１２９９．
’
时间（月）
图１前列腺癌组织不同ＧＬＴＳＣＲ２蛋白表达者生存曲线
３讨论
ＰＳＡ是前列腺癌较敏感的血清肿瘤标志物，可
用于前列腺癌的早期筛查，但仍有部分患者确诊前
就错过了根治性手术的最佳时机，只能采取药物或
ｆｏｌｌｉｃｕｌａｒｈｅｌｐｅｒＴｃｅｌｌｓｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｓｏｒｉａｓｉｓ［Ｊ］．ＡｒｃｈＤｅｒｍａ—
ｔｏｌＩＲｅｓ，２０１６，３０８（８）：５９３－５９９．［１６］ＮｉｕＪ，ＳｏｎｇＺ，ＹａｎｇＸ，ｅｔａ１．Ｉｎｃｒｅａｓｅｄｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ
（收稿日期：２０１７—１１—１３）
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维普资讯
山东医药２０１８年第５８卷第８期
排除标准：①慢性前列腺炎；②合并恶性肿瘤、全身严重感染；③ 术前２周接受前列腺按摩或直肠指检，术前１个月接受前列腺穿刺。本研究经江汉大学附

前列腺癌组织Glypican-3、β-catenin和GSK-3β的表达及意义

前列腺癌组织Glypican-3、β-catenin和GSK-3β的表达及意义陈涛;邱建宏;刘健【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2016(29)3【摘要】目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3基因(GSK-3)、β黏连蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)蛋白在前列腺癌组织中的表达及其意义.方法采用免疫组织化学法检测GSK-3、β-catenin、GSK-3β蛋白在40例前列腺腺癌石蜡包埋组织块(高危组17例,低危组23例)和30例前列腺增生组织(石蜡包埋组织块)中的表达情况并进行比较.结果 GSK-3、β-catenin、GSK-3β在前列腺癌组织中表达阳性率分别为82.5%(33/40)、90.0%(36/40)、17.5%(7/40),在前列腺增生组织中表达阳性率分别为13.3%(4/30),23.3%(7/30)、43.3%(13/30),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).低危组和高危组GSK-3及β-catenin表达组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),GSK-3β表达在低危组和高危组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 GSK-3、β-catenin在前列腺癌组织中呈高表达,GSK-3β呈较低表达,3种蛋白对前列腺癌的发生、发展可能具有一定促进作用.%Objective To explore the expression and significance of Glypican-3 ( GPC-3 ) , β-catenin, GSK-3β in prosta te cancer tissues. Methods The envision immunohistochemical method was used to detect the protein of GPC-3, β-catenin and GSK-3β, and the expression and significance of GPC-3,β-catenin, GSK-3βin 40 cases of prostate cancer (high risk group of 17 cases, lowrisk group of 23 cases) and 30 cases of benign prostate hyperplasiawere retrospectively analyzed and compared. Results Positive expression rates of GPC-3, β-catenin and GSK-3β in prostate cancer tissues were 82. 5%(33/40), 90. 0% (36/40), 17. 5% (7/40), GPC-3,β-catenin and the positive rates of GSK-3βin benign prostatic hyper-plasia tissues were 13. 3% (4/30), 23. 3% (7/30), 43. 3% (13/30), there was statistical significance between the two groups ( P <0. 05 ) . As for GPC-3 and β-catenin expression, there was no statistical significance between the two groups (P>0.05);but as for GSK-3β, there was statistical significance between the two groups (P<0.05). Conclusion GPC-3,β-catenin have high expression in prostate cancer tissues, but in benign prostatic hyperplasia tissues have low expression, and these three kinds of proteins may have a promoting role in the occurrence process and development of prostate cancer.【总页数】4页(P38-41)【作者】陈涛;邱建宏;刘健【作者单位】050082 石家庄,解放军白求恩国际和平医院泌尿外科;050082 石家庄,解放军白求恩国际和平医院泌尿外科;050082 石家庄,解放军白求恩国际和平医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R737.25【相关文献】1.GSK-3β和β-catenin在弥漫性大B细胞性淋巴瘤组织中的表达及意义 [J], 叶春美;孙爱宁;2.Gsk-3ββ-catenin CyclinD1在脑胶质瘤中的表达及意义 [J], 张勇;王斌;周幽心3.GSK-3β和β-catenin在弥漫性大B细胞性淋巴瘤组织中的表达及意义 [J], 叶春美;孙爱宁4.前列腺癌组织中Glypican-3蛋白的表达及意义 [J], 李勇;赵新鸿;孟晓东;陈涛;刘健;邱建宏5.β－catenin、GSK－3β在不同分子分型乳腺癌中的表达及意义 [J], 宫国良;陈静宁;刘晓雨;刘志军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

STAT3、P-STAT3、e-cadherin在结直肠癌中表达及意义的开题报告

STAT3、P-STAT3、e-cadherin在结直肠癌中表达
及意义的开题报告
研究背景：
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生与多种分子信号通路异常相关。

STAT3是一种重要的信号转导蛋白，在多种癌症中被发现与肿瘤发生和发展密切相关。

P-STAT3是活化的STAT3形式，其与肿瘤细胞的侵袭及转移相关。

E-cadherin是一种紧密连接蛋白，其缺失与许多癌症中的转移和恶化相关。

研究目的：
本研究旨在探究STAT3、P-STAT3、E-cadherin在结直肠癌中的表达及其意义，以期为该疾病的诊断和治疗提供新的分子标志物和治疗靶点。

研究方法：
选取结直肠癌患者和正常人群作为研究对象，采用免疫组化技术检测STAT3、P-STAT3、E-cadherin在结直肠癌组织和正常组织中的表达情况，并分析其与患者的临床病理特征和预后的关系。

研究结果：
研究结果表明，STAT3和P-STAT3在结直肠癌组织中明显高于正常组织，而E-cadherin表达量则下降。

与病理分期和淋巴结转移等病理学参数相关。

此外，STAT3和P-STAT3的高表达与结直肠癌患者的预后不良相关，而E-cadherin的低表达与预后不良相关。

研究结论：
STAT3和P-STAT3在结直肠癌发生和发展中具有重要作用，其高表达与结直肠癌患者预后不良相关。

E-cadherin表达的降低也与结直肠癌的
侵袭和转移有关。

因此，STAT3、P-STAT3和E-cadherin可能成为该疾病的新的分子标志物和治疗靶点。