无菌物品储存流程

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无菌物品储存使用管理制度

第一章总则

第一条为规范无菌物品的储存和使用，保障无菌物品的质量和安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内无菌物品的储存和使用管理，包括但不限于手术器械、敷料等无菌物品。

第三条无菌物品的储存和使用应遵守国家相关法律法规，以及医疗机构的内部管理规定。

第四条医疗机构应指定专门的管理人员负责无菌物品的储存和使用，负责相关工作的组织和落实。

第五条医疗机构应建立健全无菌物品储存和使用的记录，确保数据的完整和准确。

第六条医疗机构应加强对无菌物品储存和使用管理工作的监督和检查，确保工作的落实。

第七条医疗机构应加强无菌物品的质量控制，建立健全质量管理体系，确保无菌物品的质量和安全。

第八条本制度由医疗机构内部相关部门负责具体的解释和落实。

第二章无菌物品储存管理

第九条医疗机构应介绍专门的无菌物品储存室，并根据无菌物品的特点和需求，对储存室进行合理的划分和规划。

第十条无菌物品的储存室应保持清洁、干燥、通风，确保无菌物品不受潮、发霉、变质。

第十一条无菌物品的储存室应有专门的保温、防潮、防漏等设施，确保无菌物品的储存环境符合无菌物品的要求。

第十二条医疗机构应制定储存物品的分类管理制度，对无菌物品进行分类储存，并明确标识，确保储存的无菌物品清晰可见。

第十三条无菌物品的储存室应定期进行清理、消毒、招腐蚀处理，对于过期、损坏的无菌物品应及时进行处理并清点记录。

第十四条无菌物品的储存室应进行24小时的监控，确保无菌物品储存环境的温度、湿度、气压等符合要求，并保证无菌物品的质量和安全。

第十五条无菌物品的储存室应配备专门的冷藏、冷冻等设施，对于需要冷藏、冷冻的无菌物品进行专门储存管理。

无菌技术的操作规程操作流程

无菌技术是指在医疗操作过程中，防止病原微生物入侵人体、无菌区域不被污染、保持无菌物品等一系列的操作技术，是预防医院感染的一项基础技术，无菌技术的详细操作步骤为用物准备、带无菌手套、打开无菌包、取放无菌钳、物品摆放。

1.用物准备：准备无菌手套、治疗车、弯盘、治疗盘等物件。

2.戴无菌手套：在接触无菌物或执行无菌操作时需戴无菌手套，以免造成患者感染。

3.打开无菌包：打开无菌包将里面的无菌钳放置在操作台面上，要明确标明打开时间，一般有效期为4个小时。

4.取放无菌钳：取放无菌钳时，钳端应闭合向下，应避免触及容器口的边缘，用后应立即放回容器内。

5.物品摆放：取贮槽中的物品时您将盖子完全打开，以免物品触碰边缘造成污染。

灭菌物品存放操作流程

1、基本流程准备→检查清点→登记→发放

2、要求

（1）无菌操作时严格执行无菌操作规程。

（2）灭菌物品必须储存于灭菌物品存放区，并由该区人员搁置。（3）灭菌物品必须仔细检查，符合要求方可进入灭菌物品存放区储存；一次性使用无菌医疗用品必须拆除外包装方可进入灭菌物品存放储存。

（4）灭菌物品存放区环境洁净、干燥、温度保持在20度-25度，相对湿度＜60%；存放橱柜或货架必须离地20-25cm，距天花板50cm，距墙5cm.

(5)灭菌物品按类别、日期顺序排列在固定位置。棉布包装村料和金属容器存放有效期为7天，医用皱纸包装材料存放有效期限为3个月，纸塑包装材料存放有效期为6个月。避免灭菌物品过期，一旦过期的灭菌物品必须从存放区取出，重新进行清洗包装和灭菌处理。

（6）灭菌物品存入区严禁非灭菌物品入内，一旦从存放区发出的灭菌物品不能再退回存放区。

（7）物品发放遵循先灭菌发放，后灭菌后发放的原则。

（8）做好物品登记、统计与整理工作。

平江县第二人民医院护理部

供应室无菌物品存放区的领物与借物流程

一、引言

供应室无菌物品存放区是医院内重要的区域之一，负责存放和管理各

种无菌物品，包括手术器械、敷料、药品等。为了确保无菌物品的安

全和有效使用，需要建立一套科学合理的领物与借物流程。本文将详

细介绍供应室无菌物品存放区的领物与借物流程。

二、领取无菌物品的申请与审批

1. 申请人填写领用单：当医生或护士需要使用无菌物品时，首先需要

填写领用单。领用单上需要填写申请人姓名、科室、联系方式、所需

无菌物品名称及数量等信息。

2. 领用单审批：申请人将填好的领用单提交给相关主管人员进行审批。主管人员会对申请单进行审核，确保所需无菌物品符合实际需要，并

且数量合理。

3. 审批结果通知：主管人员在完成审批后，会将审批结果通知申请人。如果审批通过，则可以继续后续流程；如果审批未通过，则需要重新

填写申请单或者与主管人员沟通。

三、领取无菌物品的操作流程

1. 领用单交给供应室：经过审批通过后，申请人将领用单交给供应室

工作人员。供应室工作人员会核对领用单上的信息，并进行登记。

2. 验收无菌物品：供应室工作人员根据领用单上所需物品的名称和数

量，从存放区中取出相应的无菌物品。在取出之前，需要进行验收，确保物品没有破损、过期等问题。

3. 出库登记：供应室工作人员在取出无菌物品后，会进行出库登记。出库登记包括记录领用人姓名、科室、联系方式等信息，并将此次领用的无菌物品做相应减少的记录。

4. 交付给申请人：供应室工作人员将已经验收和出库登记完毕的无菌物品交付给申请人。申请人需要确认所领取的无菌物品名称和数量是否与自己所需一致，并签字确认。

无菌物品存放区标准作业程序

无菌物品存放区是CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。无菌物品存放区的温度要求低于24°C，相对湿度70%，换气次数4-10次/H 保持环境清洁整齐，内部通风良好，无灰尘。禁止将无菌物品放置在无菌存放区以外的地方，放置污染。认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程；接触无菌物品钱应洗手或手消毒；应根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。按照“先进先出”的原则进行储存或周转，避免产生过期物品，灭菌物品一旦失效，必须重新进行清洗包装灭菌处理。各类无菌物品每日清点、及时补充，保证储备充足。重复使用器械的储备不低于1:2，即一份备两份物品量。次性物品采购流程的工作周期较长，一般储量不低于10天。急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。物品摆放位置规格化，能够存取方便。可设柜架号、层次号、位置号。依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。还可根据备用性质进行位置的规划。通过固定位置利于存取方便。各类物品均应分架或分开摆放，不应堆放或混放。较小、不规则的无菌包应分类放置在固定的容器中储存；一次性无菌用品，拆除外包装后，方可进入无菌物品储存区；各类无菌包按照灭菌日期先后顺序排放，先进先出的原则发放；一次性使用无菌器材应去除外包装后，再存放于无菌物品存放区，避免外包装污染储存环境。质量验收、记录；无菌物品进入储存区应进行质量确认、数量记录等工作。储存中应保护无菌物品不受污染和损坏，周转使用率低和急救物品有防尘措施；搬运无菌物品须借助专用的篮筐、车、架。无菌物品放在不洁的位置或掉落地上应视为污染包，不得使用。本章将介绍消毒供应中心常见灭菌器的卸载、储存、无菌质量检测以及发放的标准作业程序。

无菌物品保存辨别及各种流程

5.无菌敷料室应专人负责，做到三定：定物、定位、定量。 6.对特殊感染病人污染的敷料器械应作两次消毒后再放回无菌室。（1）手术室中的器械经消毒灭菌后还应注意防止再污染。运送灭菌后的手术包、敷料包等，不论从供应室领取或是手术室内周转，均应使用经消毒的推车或托盘，决不可与污染物品混放或混用。手术室内保存的灭菌器材，应双层包装，以防开包时不慎污染。小件器材应包装后进行灭菌处理，连同包装储存。存放无菌器材的房间，应干燥无尘，设通风或紫外线消毒装置，尽量减少人员的出入，并定期进行清洁和消毒处理。
无菌物品的放置要求
（1）无菌物品与非无菌物品分别放臵（2）无菌物品应存放于无菌包或无菌容器中（3）无菌包外需注明物品名称、灭菌日期，并按物品失效期先后顺序摆放（4）无菌包的有效期一般为7天，过期或受潮后应重新灭菌
辨别
（2）判断高压蒸汽灭菌是否合格，从表面上肉眼是看不出来的。有两种办法证实无菌： 1、对消毒后的物品进行无菌试验，如无菌试验证实无菌，则说明灭菌合格。
2、在灭菌锅内放指示剂，有化学指示剂和生物指示剂，用生物指示剂更有说服力，生物指示剂用的是嗜热芽孢杆菌及其培养液，如果灭菌合格，则嗜热芽孢杆菌培养液上无菌生长，如有生长则灭菌不合格。
四、无菌物品的清点与使用
1、清点或取用无菌物品前戴帽子、口罩，卫生洗手。 2、清点无菌物品时宜采用非手触方式，以目测为主，必须手触清点时，应轻拿轻放，重点查看物品保存环境是否清洁、物品有效期、灭菌过程指示标志变色、灭菌包的外观质量等。 3、使用无菌物品时应认真查看包装质量、有效期及包内物品质量。 4、按无菌包的使用顺序依次打开，出现以下情况之一禁止使用：（1）灭菌物品超过规定有效期限；

无菌物品的卸载

一卸载原则

确认无菌物品的有效性,防止湿包和无菌物品的污染;

二基本流程

准备→检查化学或生物PCD→卸载→存放→清点记录;

三高温灭菌物品卸载要求

1、准备卸载前,工作人员保持手的清洁和干燥,戴灭菌防烫手套,待灭菌物品温度降至室温或冷却时间大于30分钟后方可移动,避免冷凝水形成和过快取出灭菌物品导致湿包;

2、卸载前检查批量监测包化学或生物PCD包内、外化学指示物合格后,方可卸载;

3、戴无菌手套取灭菌包,检查灭菌包的完整性及干燥情况,化学指示胶带变色情况;如有破损、潮湿、胶带变色未达到标准要求或可疑时,应重新灭菌处理;

4、灭菌包应放置在远离空调或冷气入口的地方冷却,冷却过程中不可徒手触碰灭菌包,灭菌包未完全冷却前不要放在冷台面上,以防止冷凝水造成湿包;灭菌包如掉地、误放不清洁处、沾有水渍等应视为污染;

5、合格的灭菌包定位放置于无菌物品存放取的存放架柜上;

6、清点记录每批次灭菌包的种类、数量、双人查对并保存物理监测、

化学监测及生物监测结果;

四低温灭菌物品卸载要求

1、充分解析通风后卸载;

2、卸载时戴无菌手套;

3、清点记录每批次灭菌包的种类、数量,双人查对并保存物理监测、化学监测及生物监测结果;

4、环氧乙烷灭菌需生物监测结果合格后再卸载;

无菌物品的储存

一、储存原则

清洁物品与无菌物品应分区放置,灭菌后合格物品分类、分架柜存放在无菌物品存放区;一次性使用无菌物品应去除外包装后进入无菌物品存放区,专区存放;物品放置应固定位置,标识清楚,无过期物品;消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放于检查包装及灭菌区;

手术室无菌物品的存放与管理制度

一、无菌物品存放

1、无菌物品存放区域应专室专用，专人管理，限制无关人员出入。

2、凡进入无菌间的物品，根据消毒日期的先后进行存放，分类放置于冷却架，以左放右取为原则。一次性无菌物品去除运输用的外包装方可进入无菌物品存放区，无菌物品与非无菌物品分开放置。分别遵照手术器械、用物及一次性物品循环流程图中的路程进行存放和运输。

3、无菌物品按顺序存放于阴凉干燥、通风良好的货架上或柜橱内，无菌物品存放间温度应≤24℃，相对湿度应≤70%。物品存放架或柜应距地面高度≥20cm，距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。

4、所有无菌包存放时应分类明确，有明确的灭菌标记，保持包装完整，包内物品数量准确。

5、所有无菌包存放时应有可追溯性，高压灭菌的无菌物品有唯一的条形码标识，并粘贴于手术护理记录单上以备查证。一次性使用无菌物品应有生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效期等。

6、高压灭菌时，使用包装用灭菌指示胶带封闭不少于3格，包内放置化学指示卡。

7、湿包、落地包、已拆封但未使用的无菌包均应重新包装，灭菌后方可使用。

8、无菌物品使用应遵循先进先用的原则。检查消毒灭菌指示条合格后，进入无菌间存放。无菌物品使用前确认其有效性。

二、无菌物品有效期管理

1、各种无菌物品有效期

（1）普通棉布包装有效期为7天。

（2）医用无纺布、一次性纸塑袋、硬质容器包装有效期为180天。

（3）外购一次性物品依照各包装上注明的有效期执行。

2、无菌包每周一、三、五夜班人员清点有效期，取出至下一清点日期的临期包并登记，放至临期包台面，未清出的临期包，追溯清点当班所有值班护士责任；如遇周五清点出周末日期过期包，如过期当日未使用，由当日主1人员16：00之前送器械转运车，交由消毒供应中心对无菌包重新打包消毒进行备用。

无菌物品的合理使用流程

1. 无菌物品的概述

无菌物品是指在制备或使用过程中完全没有任何微生物存在的物品。在医疗、实验室等领域中，无菌物品的使用至关重要，可以防止交叉感染和污染。

2. 为何需要使用无菌物品

使用无菌物品的主要目的是保证实验或操作的准确性和可靠性。如果使用不符合无菌标准的物品，可能会导致实验失效、结果误差或者感染的风险。因此，合理使用无菌物品是确保实验和操作结果的关键。

3. 准备工作

在使用无菌物品之前，确保场所和使用工具也符合无菌标准是非常重要的。以下是准备工作的一些要点：

•清洁工作区域：确保工作区域有足够的空间，以便操作无菌物品。保持工作区域的清洁和整洁，避免杂物和垃圾的堆积。

•消毒器械和设备：在使用无菌物品之前，需要对使用的器械和设备进行消毒处理，以确保其表面没有微生物残留。

•洗手和穿戴手套：在接触无菌物品之前，务必彻底洗手，并戴上干净的手套，以防止手部细菌的污染。

4. 打开和处理无菌物品

在打开和处理无菌物品时，需要采取特定的步骤来保持其无菌状态。以下是一些常用的处理无菌物品的步骤：

•准备无菌培养基：确保无菌培养基的包装完好无损，并在无菌条件下打开。避免在无菌培养基上产生不必要的污染。

•使用载体或工具：在接触无菌物品时，使用无菌的载体或工具，以避免直接接触物品表面。避免使用手指直接接触无菌物品。

•关闭容器：在使用无菌物品之后，要及时关闭容器，以防止微生物污染。

5. 储存无菌物品

为确保无菌物品的有效性和持久性，正确储存是非常重要的。以下是一些储存无菌物品的注意事项：

•温度和湿度：无菌物品应储存在符合要求的温度和湿度条件下。避免暴露在高温或高湿度环境中，以免破坏其无菌性。

无菌物品存放使用管理制度范本

一、目的与适用范围

本制度旨在规范无菌物品的存放和使用，确保无菌物品的质量和安全，适用于所有使用无菌物品的部门和人员。

二、定义

1. 无菌物品：指经过特殊处理，去除或破坏其中的微生物的物品。

2. 存放：指将无菌物品放置在指定的储存区域内，并采取妥善的保管措施，以防止其受到污染。

三、管理要求

1. 存放区域

(1) 存放区域应设立在清洁、干燥、通风良好的地方，远离灰尘和异味的产生源。

(2) 存放区域应配备足够的储存设备，如无菌柜、无菌箱等，并确保设备无明显损坏和污染。

(3) 存放区域内应有明确的标识，标明存放物品的名称、批号和有效期等信息。

2. 存放要求

(1) 存放无菌物品前，应对储存设备进行清洁和消毒处理，确保无菌环境。

(2) 存放物品时，应按照指定的标准进行分类和分区放置，避免混淆和交叉感染的发生。

(3) 存放无菌物品时，应避免物品与物品之间的直接接触，以防止交叉污染。

(4) 打开包装后的无菌物品应立即使用，未使用完的，应进行适当标识并妥善存放。

(5) 存放无菌物品时，应定期检查物品的包装和标识是否完好，如有破损或标识不清晰，应及时更换或修复。

3. 使用要求

(1) 使用无菌物品前，应查验包装完好和标识清晰，确保物品的无菌性。

(2) 使用无菌物品时，应按照规定的操作程序进行操作，避免污染物品。

(3) 使用完无菌物品后，应将剩余物品按照规定的方式妥善保存，避免重复使用和污染。

(4) 使用无菌物品过程中，如发现包装破损或标识不清晰，应立即报告并上报相关部门。

四、监督与评估

无菌物品存放使用管理制度(10篇)

无菌物品存放使用管理制度

一、无菌包的管理制度

1、无菌包的规格：

（1）脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过

30cm____30cm____50cm。各种敷料包、器械包均放灭菌指示卡，包外贴____m胶带。

（2）敷料包不超过5kg；金属包不超过7kg。

2、无菌包的储存要求：

（1）存放在无菌物品存放间的存放架上，存放架应便于清洁，不易生锈。

（2）保存环境应清洁、明亮，有空气净化装置，照明光线充足。

（3）温度低于24℃，相对湿度低于____%。

（4）存放无菌物品的橱架应距地面20cm-25cm，离墙5cm-10cm，距天花板50cm。

3、无菌物品存放区的卫生学要求。

（1）空气细菌菌落数不超过____个/____min·平皿（2）物体表面细菌菌落数≤5cfu/cm²。

（3）工作人员手细菌菌落数≤10cfu/cm²。

（4）灭菌后物品不得检出任何种类的微生物及热原质。

4、无菌包的保管原则：

（1）灭菌后的无菌包，应放在无菌间，与有菌物品分开放置。

（2）无菌间应有专人负责管理，接触无菌物品前要用快速手消洗手。

（3）无菌包应保持干燥，包装整洁不易松散，密封性好，无破洞，灭菌日期及有效期标志清楚，便于目测清点。按照有效期顺序依次摆放，邻近过期的物品放在方便取用位置。

（4）已打开未用完的无菌包，应无菌操作包好，可保留____小时。

（5）已铺置未用的无菌车、无菌盘及快速高压蒸气小锅灭菌的器械保留时间都为____小时，____小时后重新消毒。

5、无菌物品保存有效期无季节限制，依据包装材质不同保存有效期限不同，使用时应仔细查看有效期标志。

无菌物品预处理流程

1. 物品准备：选择合格无菌物品，包括器械、敷料等。

2. 初步清洗：使用流动水去除肉眼可见污物。

3. 精细清洗：采用专用清洁剂进行深度清洗，确保无残留污渍。

4. 漂洗消毒：用纯化水反复冲洗，并使用适宜的消毒液进行浸泡消毒。

5. 干燥处理：通过自然晾干或专用设备烘干，确保物品内部及表面充分干燥。

6. 检查包装：确认物品完好无损后，用专用无菌包装材料进行严密包裹。

7. 封口灭菌：将封装好的物品放入高压蒸汽灭菌器或其他适宜灭菌设备中进行灭菌处理。

8. 储存待用：灭菌完毕，贴上灭菌指示标签和有效期，存入无菌物品存放柜等待临床使用。整个过程需严格遵守无菌操作规程，确保物品达到无菌状态。

无菌物品存放制度

1、存放要求：保持室内清洁，温湿度适宜，室内温度应低于22-24℃，湿度在45%-65%，按效期先后，左进右出的原则，纸塑包装塑料朝下，纸质朝上，有效期用红笔标记，室内限制人员走动。

2、严格执行消毒隔离制度，手卫生要求，接触无菌物品应洗手或者戴手套。

3、认真执行灭菌物品的卸载、存放的操作流程。

4、卸载灭菌器材时应检查灭菌外包是否合格，有无外包指示胶带，并按灭菌的先后顺序存放予无菌架上。

5、物品存放有效期，纺织品包装的无菌物品有效期为7-14天，医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为90天，使用一次性皱纹纸，医用无纺布包装的无菌物品，有效期为 90天，硬质容器包装的无菌物品有效期为180天。

6、发出的灭菌包一旦掉地、标示不清、包装欠严密应视为非无菌物品。

7、保持各类物品、器材的储存，发放后及时补充，以保证供应。

8、一次性无菌物品需要先拆除外包装后方可进入无菌区。

9、每周日对存放无菌物品的柜子进行清洁。

10、物品应存放于阴凉、干燥、通风良好的地方，距天花板50cm，距地面20cm，距墙面5cm。

无菌物品的储存与发放

无菌物品储存与Baidu Nhomakorabea发放
无菌物品的储存与发放
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一、储存
1、检验冷却后灭菌物品质量: 1）灭菌包装完整性 2）有没有潮湿及破损 3）储槽筛孔是否关闭 4）指示胶带变色是否到达要求 5）6项信息是否正确、清楚
无菌物品的储存与发放
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2、按要求摆放 1）按物品名称定位摆放 2）按失效期远近有序摆放
无菌物品的储存与发放
5）无菌物品不得与未灭菌物品混放，必须存放于无菌物品存放区。
无菌物品的储存与发放
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6）一次性无菌医疗用具必须拆除外包装后方能进入灭菌物品存放区。
7）每日检验物品失效日期，过期物品应重新清洗包装并灭菌。
8）如灭菌包掉地或误放不清洁处，应视为污染。
无菌物品的储存与发放
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4、储存使用期：
存放区。
无菌物品的储存与发放
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4、无菌物品发放 1）由洁梯发放手术室无菌物品。 2）各临床科室无菌物品发放： ⑴清洗消毒下送车。 ⑵消毒双手。 ⑶密闭车装载无菌物品。 ⑷每日定时按要求路线到各病区下送无菌物品。
无菌物品的储存与发放
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⑸发放物品做好发放统计，包含物品发放日期、科室、物品名称、规格、数量、发放者及接收者。
⑹发放物品运输车、容器等工具每日清洁，消毒后存放。
无菌物品的储存与发放

无菌物品存放区流程及灭菌质量监测及无菌物品召回原则和流程

召回报告
➢ 书面报告相关管理部门（护理部、医院管染管理部门等）。 ➢ 召回原因--问题查找--预防措施--统计数量(科室、物品名称、数量）
--记录处理过程 ➢ 报告说明召回原因、物品的种类、数量、和所在的科室等信息并说明
整改措施以预防再次发生 ➢ 通知使用科室对已使用该期间或该批次无菌物品的病人进行密切观察 ➢ 记录对召回物品的处理过程，如重新处理或销毁
查找原因
自查：
➢ 检查灭菌器的参数是否设置正确 ➢ 根据灭菌运行记录本、质量监测结果记录，检查灭菌流程、（灭菌装卸载）、物理参
数和运行程序等的规范性 ➢ 根据包装标识确认物品包装流程及包装材料的规范性。 ➢ 根据湿包检查记录，进行物品装载与码放操作的确认。 ➢ 根据化学PCD及生物PCD监测结果记录，检查化学PCD及生物PCD监测操作方法及正确判
一次性无菌物品的发放
1 物品外包装清洁，标记清楚，没有污渍、水渍、破损、变形和霉变。 2 物品按有效日期的先后顺序发放，近期先发、远期后发。 3 发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称
、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等
第二部分灭菌质量监测
灭菌质量监测方法及分类
问题缺陷物品召回
无菌物品召回的情形包括：
✓主动召回（批次召回）
• 召回批次问题物品（生物监测不合格） • 无菌包外标识错误（效期标识）