(整理)药物化学题目

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药学多选试题题库及答案

一、药物化学部分

1. 下列哪些属于药物的化学结构对其药效有显著影响的因素？

A. 手性中心

B. 药物的溶解度

C. 药物的分子大小

D. 药物的官能团

答案：A, B, C, D

2. 以下哪些是药物代谢的主要阶段？

A. 生物转化

B. 吸收

C. 分布

D. 排泄

答案：A

3. 药物设计中，哪些因素需要考虑以提高药物的选择性？

A. 药物与受体的亲和力

B. 药物的溶解性

C. 药物的代谢途径

D. 药物的副作用

答案：A, C

二、药剂学部分

4. 以下哪些是药物制剂中常见的辅料？

A. 填充剂

B. 防腐剂

C. 稳定剂

D. 着色剂

答案：A, B, C, D

5. 药物释放的机制包括哪些类型？

A. 扩散控制

B. 溶出控制

C. 化学控制

D. 渗透控制

答案：A, B, C, D

6. 以下哪些因素会影响药物的溶解速率？

A. 药物的晶型

B. 药物的粒径

C. 药物的多晶型

D. 药物的pH值

答案：A, B, C, D

三、药理学部分

7. 下列哪些是药物作用的主要方式？

A. 竞争性抑制

B. 非竞争性抑制

C. 激动作用

D. 拮抗作用

答案：A, B, C, D

8. 以下哪些属于药物的副作用？

A. 毒性反应

B. 过敏反应

C. 继发反应

D. 特异质反应

答案：A, B, C, D

9. 药物的剂量与效应关系通常遵循哪种规律？

A. 线性关系

B. 对数关系

C. S型曲线关系

D. 抛物线关系

答案：C

四、药事管理部分

10. 以下哪些属于药品管理的内容？

A. 药品注册

B. 药品生产

C. 药品流通

D. 药品使用

答案：A, B, C, D

药物化学习题及答案

药物化研究题及答案

1. 请解释下面术语的含义：

a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题：

a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？

化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。

- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。

- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。

- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基（-COOH）：有机酸性。

- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语：

- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。

- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。

- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题：

a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？

立体化学是研究分子空间结构的科学。在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。维生素C是一个常见的抗氧化剂。

(完整版)药物化学复习资料

药物化学

一、填空题

1、巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（4-8个）

2、前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物( 苯并二氮卓类)

3、氯丙嗪呈（碱性）

4、胃中水解的主要为4.5位开环，到肠道内又闭环成原药的是(硝西泮 )

5、水溶液不稳定、应用前配料，如发现沉淀，浑浊即不能应用的药物是(苯妥英钠)

6、巴比妥类药物为（弱酸性化合物）

7、地西泮的化学名（1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮）

8、具有吩噻嗪环结构的药物是（奋乃静）

9、与噻吨类抗精神病不相符合的是（不存在几何异构体）

10、地西泮的活性代谢产物已开发成药物为（奥沙西泮）

11、结构中含有苯并二氮卓环的是（地西泮）

12、用于治疗内因性精神抑郁症的是（阿米替林）

13、氟西汀是（5-羟色胺重摄取抑制剂）

14、为口服抗抑郁药的是（氟西汀）

15、结构中含有吩噻嗪环的是 (氯丙嗪)

16、以下哪一项叙述与艾司唑仓不相符（结构中含有三氟甲基）

17、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（丁酰苯类）

18、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响 (5-位取代基在体内的代谢难易)

19、结构中含有三唑环的是（艾司唑仑）

20、地西洋化学结构中韵母核为（1,4-苯并二氮卓环）

21、奋乃静(改为氯丙嗪) 在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（吩噻嗪环）

22、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为 (水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 )

23、在1，, 4-苯二氮卓类药物的 1，2 位并入三唑环，生物活性增强，原因是（药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大）

药物化学试卷二

一、单项选择题(本大题共25小题)。在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.洛伐他汀的主要作用是 ( )

A．治疗心绞痛 B．降压 C．调血脂 D．强心

2.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型 ( )

A．氨基醚类 B．乙二胺类 C．丙胺类 D．三环类

3.布洛芬的结构类型属于 ( )

A．吡唑酮类 B．吲哚乙酸类 C．苯并噻嗪类 D．芳基烷酸类

4.下列抗癫痫药中属于前药的是 ( )

A.地西泮

B. 卤加比

C.苯妥英钠

D.卡马西平

5.下列药物中属于软药的是 ( )

A泮库溴胺 B.溴丙胺太林 C.苯磺阿曲库胺 D.哌仑西平

6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.抑制细菌细胞壁的合成

B.干扰蛋白质的合成

C.影响细胞膜通透性

D.抑制核酸的转录

7.下列药物中属于钠通道阻滞剂的是 ( )

A.地西泮

B. 吡拉西坦

C.胺碘酮

D.美西律

8.下列哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药 ( )

A．异烟肼 B．链霉素 C．乙胺丁醇 D．利福平

9.抗溃疡药雷尼替丁结构中含有的基团是 ( )

A.苯环

B.咪唑环

C.呋喃环

D.噻唑环

10.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是 ( )

A．中枢兴奋 B．利尿 C．降压 D．消炎、解热镇痛

11.利福平的结构属于 ( )

A．大环内酰胺类 B．大环羧酸类 C．氨基糖苷类 D．大环内酯类

12.盐酸普鲁卡因与NaN02溶液反应后，再与碱性β一萘酚偶合生成红色化合物，其依据为（）

A．生成NaCl B．叔胺氧化 C．酯基水解 D．芳香第一胺

大学药物化学考试练习题及答案651

大学药物化学考试练习题及答案6

1.[单选题]下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是

A)环磷酰胺

B)塞替派

C)氟尿嘧啶

D)白消安

答案:C

解析:

2.[单选题]盐酸吗啡的氧化产物主要是

A)双吗啡

B)可待因

C)阿朴吗啡

D)苯吗喃

答案:A

解析:

3.[单选题]配制1000mL浓度为0.1mol·L-1 盐酸，需要取市售浓盐酸（质量分数37%，密度为

1.19g/mL）的体积是( )

A)7.9mL

B)9.2mL

C)5mL

D)8.3mL

答案:D

解析:

4.[单选题]盐酸普鲁卡因易溶于下列哪种试剂

A)水

B)乙醇

C)三氯甲烷

D)乙醚

答案:A

解析:

5.[单选题]下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物

A)布洛芬

B)双氯芬酸

C)塞来昔布

D)保泰松

解析:

6.[单选题]下列关于抗胆碱药的中枢作用强弱顺序正确的是

A)阿托品＞东茛菪碱＞樟柳碱＞山茛菪碱

B)阿托品＞山茛菪碱＞东茛菪碱＞樟柳碱

C)东茛菪碱＞阿托品＞山茛菪碱＞樟柳碱

D)东茛菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山茛菪碱

答案:D

解析:

7.[单选题]下列理化性质与肾上腺素不相符的有

A)具有左旋性

B)具酸碱两性

C)易被水解失效

D)可被消旋化

答案:C

解析:

8.[单选题]下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（）。

A)布洛芬

B)安乃近

C)对乙酰氨基酚

D)吡罗昔康

答案:B

解析:

9.[单选题]阿米卡星属于哪一类抗菌药

A)大环内酯类

B)氨基糖苷类

C)B-内酰胺类

D)红霉素

答案:B

解析:

10.[单选题]具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是

A)白消安

B)环磷酰胺

C)塞替派

D)卡莫司汀

答案:D

解析:

考研题库药学类题目大全

药学作为一门综合性学科，涉及到药物的研发、制备、质量控制、临床应用等

多个方面。对于考研药学专业的学生来说，熟悉各类考题是提高复习效率和应

对考试的关键。在本文中，将为大家整理一些常见的考研药学类题目，希望能

够帮助大家更好地备考。

一、药物化学

1. 请简述酸碱中和反应的原理及其在药物制备中的应用。

2. 请解释以下化学术语：立体异构、共轭体系、亲核试剂、电子位移。

3. 请简述药物代谢的过程及其在药物疗效和毒性方面的影响。

4. 请解释以下化学术语：酶促反应、酶抑制剂、酶底物复合物、药物相互作用。

二、药物分析

1. 请简述常见的药物分析方法及其原理。

2. 请解释以下分析术语：色谱法、质谱法、红外光谱、紫外可见光谱。

3. 请简述药物质量控制的主要指标及其检测方法。

4. 请解释以下分析术语：高效液相色谱、气相色谱、原子吸收光谱、核磁共振。

三、药物制剂学

1. 请简述常见的药物制剂类型及其特点。

2. 请解释以下制剂术语：固体制剂、液体制剂、半固体制剂、微胶囊制剂。

3. 请简述药物给药途径的分类及其在药物疗效和药物代谢方面的影响。

4. 请解释以下制剂术语：口服制剂、注射制剂、外用制剂、控释制剂。

四、药理学

1. 请简述药物在体内的药效学过程。

2. 请解释以下药理学术语：药物作用机制、药物剂量-反应关系、药物选择性、药物相互作用。

3. 请简述常见的药物靶点及其在药物疗效和药物副作用方面的影响。

4. 请解释以下药理学术语：激动剂、拮抗剂、激动剂亲和力、药物安全性评价。

临床医学《药物化学》题目及答案

一、单选题

1.下列给药方式中，吸收最好的是A

A:静脉注射 B:肌肉注射 C:口服给药 D:皮肤给药

2.在脂烃化合物引入以下哪种基团，使其P值下降最多D

A:甲氧基 B:羟基 C:氨基 D:羧基

3.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度，则溶解度度S D

A:提高1倍 B:提高10倍 C:降低1倍 D:降低10倍4.键能最小的是那种类型的键D

A:共价键 B:离子键 C:氢键 D:疏水相互作用5.在药物分子引入以下哪种基团对其水溶性影响不大B

A:羟基 B:巯基 C:磺酸基 D:羧基

6.药物代谢的最主要部位是A

A:肝脏 B:胃 C:小肠 D:肾脏

7.下列哪种单药或复方用于治疗帕金森病的效果最好？C

A:多巴胺 B:左旋多巴 C:左旋多巴+卡比多巴 D:多巴胺+卡比多巴8.将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要目的是B

A:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用9.将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要目的是D

A:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用10. 2D定量构效关系研究方法中哪种应用最广泛A

A:Hansch分析法 B:Free-Wilson分析法 C:Kier分子连接法 D:分子对接法

二、多选题

1.根据国家药品管理分类,药物可分为ACD

A中药B西药C生物技术药D:化学药物

2.药物化学的主要任务包括ABC

A 创制新药B合成化学药物C合理利用改进现有药物D确定药物的剂量和使用方法

3.药物化学的学科特点包括，ABC

药物化学题库

习题题目一

一、单选题（直接在题号上画圈或画∨，每题1分，共10分）

1、巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关B

A．通常p K a值越大，未解离百分率越低，作用时间越短。

B．通常p K a值越大，未解离百分率越高，作用时间越短。

C．通常p K a值越大，未解离百分率越低，作用时间越长。

D．通常p K a值越大，未解离百分率越高，作用时间越长。

2、下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是

A．二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。

B．3,5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。

C．2,6位取代基应为相同的低级烷烃。

D．4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。

3、对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以

A．用环状结构代替酯基

B．以氮取代芳基与羧酸之间的氧

C．芳环对位不能有取代基

D．增加苯基数目

4、以下哪个不符合异烟肼的描述

A．是抗结核药

B．是用3－甲基吡啶为起始原料合成的

C．易和金属离子形成络合物

D．在酸性和碱性条件下均易水解，失去活性

5、氟康唑属于哪类抗真菌药

A．咪唑类B．吡唑类C．噻唑类D．三唑类

6、有关甲氨蝶呤描述不正确的是

A．属于氮芥类抗肿瘤药B．在强酸性溶液中，会生成谷氨酸及蝶呤酸

C．是酸碱两性的化合物D．是叶酸拮抗剂

7、不符合四环素描述的是

A．四环素在酸性条件下易发生脱水反应B．碱性条件下易发生氧化反应。

C．目前四环素类作用时间最长的是多西环素D．最简单的四环素类药物是山环素8、下述说法哪个不正确

A．利福平、磺胺嘧啶和乙胺丁醇都是抗结核药

(整理)药物化学复习题目

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药物化学复习整理

环化系10药剂（2）吴霞第二章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药

1镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药均作用于中枢神经系统，能够产生广泛的中枢抑制作用.第一节镇静催眠药

OC2H5CNH1.巴比妥酸本身无镇静催眠活性，只有当其C5位上的两个氢均被取代基取代时，才有活性C.C61CNH2．

R1R2CONHCONH432O

3.实例分析

C5COO巴比妥类药物结构通式（记住）

巴比妥酸的衍生物具有镇静催眠活性的原因是什么？

巴比妥酸本身无镇静催眠活性，其衍生物5-苯基巴比妥酸也无镇静催眠活性，但当巴比妥酸C5位上的两个氢均被取代基取代时，就产生了镇静催眠活性，请分析原因。

分析：因为镇静催眠药作用于中枢神经系统，若呈离子状态，则很难透过血脑屏障而发生药效。巴比妥酸在体液中完全电离，不能透过血脑屏障；若其C5位上的氢原子有一个被取代，其分子也可完全离子化，如5-苯基巴比妥酸几乎99%电离，无活性。因此当巴比妥酸C5位上的两个氢均被取代基取代时，其分子仅部分离子化，就产生了目前临床使用的巴比妥类药物。4.巴比妥类理化性质

（1）性状：多为白色，难溶于水。

（2）弱酸性：可发生酮式与烯醇式的互变异构，形成烯醇型呈现弱酸性。（3）水解性

（4）与金属离子成盐反应（用于鉴别）：如含有－CONHCONHCO－结构可与铜离子发生类似双缩脲的

颜色反应，即该类药物能与吡啶和硫酸铜试液作用生成紫色或蓝紫色络合物的溶液或沉淀，含硫巴比妥反应后显绿色，如果是Co2+离子生成粉红色沉淀。5.课堂活动

药物化学试题

药物化学在执业药师考试中的比重：

药学专业知识（二）

药剂学：60分

药物化学：40分

最佳选择题：16题（16分）——较容易拿分

配伍选择题：32小题（16分）——最容易拿分

多项选择题：8题（8分）——较难拿分

药物化学大纲

药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物化学部分的考试内容主要包括：

1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。

2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。

3.一些重要药物在体内外相互作用的化学变化；药物在体内的生物转化过程及其化学变化和对生物活性的影响。

4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。

5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。

6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。

学习药物化学的方法

一学药理

二学化学

结构为本

全方位记忆

一学药理：分类、机制、用途等

二学化学：官能团、杂环、异构体、编号规则等

结构为本：衍生性质、构效、同类药物异同

全方位记忆：口诀、总结、互相联系、药名提示结构

答题技巧

1.审题：划出关键字，定位知识点

2.排除：排除明显错误项

3.找佐证：试卷其他题目的佐证

一、化学治疗药（1～8章）

【最佳选择题】

含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺

抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是

※总结：部分含N官能团总结

口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

药物化学习题及答案

药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。

题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？

A. 药物的制备方法

B. 药物的化学性质

C. 药物的药理作用

D. 药物的毒性

答案：B. 药物的化学性质

题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？

A. 药物的分子量

B. 药物的溶解度

C. 药物的立体结构

D. 药物的颜色

答案：C. 药物的立体结构

题目三：以下哪个是药物的化学名称？

A. 阿司匹林

B. 氨基酸

C. 乙醇

D. 对乙酰氨基酚

答案：D. 对乙酰氨基酚

题目四：以下哪个是药物的化学式？

A. C6H8O7

B. H2O

C. NaCl

D. C6H8O6

答案：A. C6H8O7

题目五：以下哪个是药物的官能团？

A. 羟基

B. 乙酰基

C. 羧基

D. 硝基

答案：A. 羟基

题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？

A. 药物的脂溶性

B. 药物的酸碱性

C. 药物的分子量

D. 药物的氧化还原性

答案：A. 药物的脂溶性

题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？

A. 药效团法

B. 药物合成法

C. 药物筛选法

D. 药物毒性测试法

答案：A. 药效团法

题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？

A. 水解反应

B. 氧化反应

C. 还原反应

D. 酸碱反应

答案：A. 水解反应

题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？

A. 加氢

B. 加氧

药学四大药考研真题

近年来，药学专业的考研热潮不断升温。作为药学专业的学生们，参加药考研究生考试是他们所追求的一种学术进步途径。本文将介绍药学考研的四大真题，帮助考生们更好地备考。

一、药物化学真题

【题目】以下哪项描述属于药物（A）的性质？

A、化学稳定性高

B、分子量较大

C、可通过胃肠道吸收

D、没有药代动力学

【解析】药物化学真题主要考察药物的理化性质。根据选项，A项是化学稳定性高的特性，B项是分子量较大的特性，C项是可通过胃肠道吸收的特性，D项是没有药代动力学的特性。结合药物的定义，答案应该是C。

二、药剂学真题

【题目】下列药剂研究中，不属于质量控制的是？

A、药品生产中涉及的原辅材料的质量控制

B、药品生产中产品工艺的质量控制

C、药品包装的质量控制

D、药品上市后的质量控制

【解析】药剂学真题主要考察药品质量控制的相关内容。根据题目所给选项，A项是涉及原辅材料的质量控制，B项是产品工艺的质量控制，C项是药品包装的质量控制，D项是药品上市后的质量控制。答案应该是D。

三、药理学真题

【题目】下列哪个概念不属于药效动力学的研究内容？

A、药效作用的剂量和时间关系

B、药效作用的机制

C、药物在体内的分布

D、药物的化学结构与药效作用

【解析】药理学真题主要考察药效动力学的相关内容。根据题目所给选项，A项是药效作用的剂量和时间关系，B项是药效作用的机制，C项是药物在体内的分布，D项是药物的化学结构与药效作用。答案应该是D。

四、生药学真题

【题目】以下哪种技术不属于现代生药学？

A、制静息胞繁殖

B、细胞培养

C、分子生物学技术

药物化学简答题题目

药物化学简答题

1、前体药物的含义和用途

前药的含义：将有活性的原药经结构改造变成无药理活性的化合物，在进入体内后经代谢释放出原药并产生预期的药理作用，该体外无药理活性的化合物称为前体药物，简称前药（Prodrug）。

用途：⑴增加药物溶解度；⑵提高脂溶性，促进药物吸收；⑶增强药物的稳定性；⑷降低毒副作用；⑸延长作用时间；⑹提高药物的靶向性和作用选择性；⑺消除药物不适宜的性质，使患者容易接受。

2、青霉素、头孢菌素的结构特点

（1）青霉素和头孢菌素均具有一个四元的ß-内酰胺环；

（2）都含有羧基，可形成钠盐或钾盐，水溶性提高；

（3）青霉素和头孢菌素分别含有3个和2个手性碳，均具有旋光性；

（4）将青霉素的6位和头孢菌素的7位酰氨基水解，分别得到6-氨基青霉烷酸（6-APA）和7-氨基头孢烷酸（7-ACA）。以6-APA和7-ACA为原料，可制得半合成青霉素和半合成头孢菌素，性质稳定，活性提高，抗菌谱扩大。

3、药物代谢反应的含义和分类

药物代谢：指在酶的作用下将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程，是药物在人体内发生的化学变化，也是人体对自身的一种保护功能。

药物代谢一般分为两类，又称作两相，即Ⅰ相代谢与Ⅱ相代谢。

⑴Ⅰ相代谢（生物转化）：也称作药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行氧化、还原、水解和羟化等反应，在药物分子中引入或暴露出羟基、羧基、氨基、巯基等极性官能团。

⑵Ⅱ相代谢（生物结合）：由Ⅰ相代谢引入或暴露出的极性官能团与内源性成分葡萄糖醛酸、谷胱甘肽、甘氨酸、硫酸等发生共价键的结合反应，生成极性大，低毒、无毒或高水溶性的结合物，最终排出体外。

大学药物化学考试练习题及答案411

大学药物化学考试练习题及答案4

1.[单选题]酸碱指示剂的选择原则是( )

A)pKHIn=pKa

B)有机弱酸或弱碱

C)有漂亮的颜色

D)指示剂的变色范围全部或部分落入滴定突跌范围内

答案:D

解析:

2.[单选题]配制1000mL浓度为0.1mol·L-1 盐酸，需要取市售浓盐酸（质量分数37%，密度为

1.19g/mL）的体积是( )

A)7.9mL

B)9.2mL

C)5mL

D)8.3mL

答案:D

解析:

3.[单选题]临床上用作促动力药的是

A)兰索拉唑

B)罗沙替丁

C)西咪替丁

D)多潘立酮

答案:D

解析:

4.[单选题]临床上使用的布洛芬为何种异构体

A)左旋体

B)右旋体

C)内消旋体

D)外消旋体

答案:D

解析:

5.[单选题]含有手性中心，具有旋光性的抗心绞痛药物是（）

A)硝酸甘油

B)亚硝酸异戊酯

C)硝酸异山梨酯

D)戊四硝酯

解析:

6.[单选题]属于选择性 COx-2 抑制剂的是

A)羟布宗

B)萘普生

C)布洛芬

D)塞来昔布

答案:D

解析:

7.[单选题]水杨酸钠的含量测定，量取10mL冰醋酸溶解样品最合适的量器是( )

A)容量瓶

B)量筒

C)滴定管

D)移液管

答案:B

解析:

8.[单选题]布洛芬属于哪类非甾体抗炎药

A)芳基烷酸

B)水杨酸

C)3,5-吡唑烷二酮

D)邻氨基苯甲酸

答案:A

解析:内容

9.[单选题]间接碘量法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高，将会 ( )

A)反应不定量

B)I2

C)终点不明显

D)I-被氧化，Na2S2O3

答案:D

解析:

10.[单选题]下列叙述与阿司匹林不符的是（）。

A)易溶于水

B)为解热镇痛药

药物化学习题集及答案

药物化学是药学专业中的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构与活性之间的关系，为新药的设计与合成提供理论依据。在学习药物化学的过程中，习题是一种非常有效的学习方法。本文将为大家提供一些药物化学习题及其详细答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握药物化学知识。

第一题：请问下列哪个化合物是一种酸性药物？

A. 氨茶碱

B. 维生素C

C. 对乙酰氨基酚

D. 阿司匹林

答案：D. 阿司匹林

解析：酸性药物是指在水溶液中能够释放出H+离子的药物。阿司匹林属于非甾体类抗炎药物，化学名为乙酰水杨酸，其分子中含有一个酚羟基和一个羧酸基，可以释放出H+离子，因此是一种酸性药物。

第二题：下列哪个化合物是一种碱性药物？

A. 氨茶碱

B. 维生素C

C. 对乙酰氨基酚

D. 阿司匹林

答案：A. 氨茶碱

解析：碱性药物是指在水溶液中能够释放出OH-离子的药物。氨茶碱是一种黄

嘌呤类药物，化学名为1,3-二甲基黄嘌呤-7-乙基二氨基甲烷，其分子中含有两个氨基基团，可以释放出OH-离子，因此是一种碱性药物。

第三题：下列哪个化合物是一种中性药物？

A. 氨茶碱

B. 维生素C

C. 对乙酰氨基酚

D. 阿司匹林

答案：B. 维生素C

解析：中性药物是指在水溶液中既不释放H+离子也不释放OH-离子的药物。维生素C的化学名为抗坏血酸，其分子中既没有酸性基团也没有碱性基团，因此是一种中性药物。

通过以上习题，我们可以了解到不同药物的酸碱性质。在药物化学中，酸碱性质对药物的溶解性、吸收性、稳定性等都有重要影响，因此对于药物的设计与合成来说，了解药物的酸碱性质是非常重要的。

临床医学《药物化学》题目及答案

临床医学《药物化学》题⽬及答案

⼀、单选题

1.下列给药⽅式中，吸收最好的是A

A:静脉注射 B:肌⾁注射 C:⼝服给药 D:⽪肤给药2.在脂烃化合物引⼊以下哪种基团，使其P值下降最多D

A:甲氧基 B:羟基 C:氨基 D:羧基

3.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提⾼100度，则溶解度度S D

A:提⾼1倍 B:提⾼10倍 C:降低1倍 D:降低10倍4.键能最⼩的是那种类型的键D

A:共价键 B:离⼦键 C:氢键 D:疏⽔相互作⽤5.在药物分⼦引⼊以下哪种基团对其⽔溶性影响不⼤B

A:羟基 B:巯基 C:磺酸基 D:羧基

6.药物代谢的最主要部位是A

A:肝脏 B:胃 C:⼩肠 D:肾脏

7.下列哪种单药或复⽅⽤于治疗帕⾦森病的效果最好？C

A:多巴胺 B:左旋多巴 C:左旋多巴+卡⽐多巴 D:多巴胺+卡⽐多巴

8.将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要⽬的是B

A:提⾼选择性 B:延长作⽤时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作⽤9.将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要⽬的是D

A:提⾼选择性 B:延长作⽤时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作⽤10. 2D定量构效关系研究⽅法中哪种应⽤最⼴泛A

A:Hansch分析法 B:Free-Wilson分析法 C:Kier分⼦连接法 D:分⼦对接法

⼆、多选题

1.根据国家药品管理分类,药物可分为ACD

A中药B西药C⽣物技术药D:化学药物

2.药物化学的主要任务包括ABC

A 创制新药B合成化学药物C合理利⽤改进现有药物D确定药物的剂量和使⽤⽅法

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