无机及分析化学之物质结构基础PPT课件
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无机及分析化学
绪论
化学是21世纪的中心学科
波义耳把化学确立为科学,明确提出“化学的对象和任务就是寻找和认识物质的组成和性质”; 1777年,拉瓦锡提出燃烧的氧化学说;1811年,阿伏伽德罗提出分子假说;1807年,道尔顿建立原子论,合理地解释定组成定律和倍比定律,为化学新理论的诞生奠定基础;1869年,门捷列夫提出元素周期律,形成较为完整的化学体系;1913年,丹麦科学家玻尔把量子概念引入原子结构理论,量子力学的建立开辟了现代原子结构理论发展的新历程;
化学与化学的分支学科
化学可分为四大分支学科:无机化学、有机化学、物理化学和分析化学;
无机化学是化学学科中发展最早的一个分支学科;有机化学是最大的化学分支学科; 学习无机及分析化学的预备知识
分压定律
科学上常用理想气体状态方程式描述气体的行为:PV=nRT
式中:R 为摩尔气体常量,R=mol -1K -1
一定温度下,某组分气体占据与混合气体相同体积时所具有的压力称为该组分气体的分压;混合气体总压力是由各组分共同产生的; P 总= PA+ PB+ PC+…
式中:P 总为混合气体的总压;PA 、PB 、PC 分别为混和气体中A 、B 、C 组分气体的分压;该式就是道尔顿分压定律的数学表达式;它表明“一定温度、一定体积条件下,混合气体的总压等于各组分气体分压之和”;
)()
总()()总()(B x n B n P B p == 式中:XB 为B 组分气体的摩尔分数,则PB=P 总 xB 定温条件下,某组分气体的分压与混合理想气体总压相同时,其单独占据的体积称为该组分气体的分体积;混合气体的总体积是各组分气体分体积的加和,称为分体积定律;
无机化学基础知识PPT课件
元素的金属性和非金 属性
同一周期中,从左到右,随着原 子序数的递增,元素的金属性递 减,非金属性递增;同一族中, 由上而下,随着原子序数的递增, 元素的金属性递增,非金属性递 减。
03
化学键与分子结构
离子键形成及特点
离子键的形成
通过原子间电子转移形成正、负离子,由静电作用相互吸引。
离子键的特点
较高的熔点和沸点,良好的导电性和导热性,在水溶液中易离 解。
无机化学应用领域
材料科学
能源科学
无机化学在材料科学领域有着广泛应用,如 陶瓷、玻璃、水泥等材料的制备和性能研究。
无机化学在能源科学领域也发挥着重要作用, 如电池、燃料电池等能源转换和储存器件的 研究。
环境科学
生命科学
无机化学在环境科学领域的应用主要涉及大 气、水、土壤等环境中无机物质的检测、治 理和资源化利用。
活动性不同的两个电极;电解质 溶液;闭合回路;自发的氧化还
原反应。
原电池工作原理
负极发生氧化反应,正极发生还原 反应;电子由负极流向正极,电流 由正极流向负极。
原电池应用
化学电源(如干电池、蓄电池等); 加快化学反应速率(如Zn与稀硫酸 反应时加入少量CuSO4溶液)。
电解池工作原理及应用
电解池构成条件
THANKS
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无机化学基础知识PPT课件
无机化学基础全套课件ppt全册电子教案
2.会判断分子的极性及说明分子间力对物质物理性质影响。
3.会判断氢键,并解释氢键对物质物理性质影响。
Part
1
原子的组成
原子的组成
在α 粒子散射实验的基础上,卢瑟福提出了行星式的
原子模型:原子是由位于原子中心带正电荷的原子核
和核外带负电荷的电子组成,原子核集中了原子中全
部的正电荷和几乎全部的质量,带负电的电子在核外
原子核外电子的排布
电子云不仅有确定的形状,而且在空中还有一定的伸展方向。
p亚层电子云在空间的三种伸展方向
原子核外电子的排布
核外电子的排布
近代原子结构理论认为,根据各电子层上的轨道数,可以知道
各电子层最多所容纳的电子数是2n2个。
核电荷数
元素
符号
各电子层的电子数
核外电子排布式
K
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
L
1
H
1s1
1
2
He
M
n=4
n=5
n=6
N
O
P
原子轨道近似能级图
原子核外电子的排布
原子轨道的近似能级图
原子核外电子的排布
Part
3
化学键
化学键
原子们是以什么样的相互作用力结合在一起
形成分子的 ------ 化学键的问题
分子中各个原子相连接的顺序和空间排布是
3.会判断氢键,并解释氢键对物质物理性质影响。
Part
1
原子的组成
原子的组成
在α 粒子散射实验的基础上,卢瑟福提出了行星式的
原子模型:原子是由位于原子中心带正电荷的原子核
和核外带负电荷的电子组成,原子核集中了原子中全
部的正电荷和几乎全部的质量,带负电的电子在核外
原子核外电子的排布
电子云不仅有确定的形状,而且在空中还有一定的伸展方向。
p亚层电子云在空间的三种伸展方向
原子核外电子的排布
核外电子的排布
近代原子结构理论认为,根据各电子层上的轨道数,可以知道
各电子层最多所容纳的电子数是2n2个。
核电荷数
元素
符号
各电子层的电子数
核外电子排布式
K
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
L
1
H
1s1
1
2
He
M
n=4
n=5
n=6
N
O
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原子轨道近似能级图
原子核外电子的排布
原子轨道的近似能级图
原子核外电子的排布
Part
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化学键
化学键
原子们是以什么样的相互作用力结合在一起
形成分子的 ------ 化学键的问题
分子中各个原子相连接的顺序和空间排布是
无机及分析化学PPT
4
第一章 溶液和胶体
掌握溶液浓度的各种表示方法及相关计算b,c,x,w,ρ 掌握溶液浓度的各种表示方法及相关计算
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溶液
掌握难挥发非电解质稀溶液的依数性 掌握难挥发非电解质稀溶液的依数性 用稀溶液的依数性测定物质的摩尔质量 用稀溶液的依数性测定物质的摩尔质量
∆y = KbB
Π V=nBRT
(1.3) )
掌握胶团结构 胶体 了解溶胶的稳定性和聚沉 了解溶胶的稳定性和聚沉
(1.4) )
难点:灵活运用稀溶液的依数性的计算,胶团结构 难点:灵活运用稀溶液的依数性的计算,
5
第二节 溶液的浓度
2.1 物质的量及物质的量浓度
I.物质的量:含有一定数目粒子的集体,用来表示系 物质的量:含有一定数目粒子的集体 用来表示系 统中所含基本单元的量, 用符号“ 表示 表示,其单位为摩 统中所含基本单元的量 用符号“n”表示 其单位为摩 尔(简称摩 符号mol. 简称摩),符号 简称摩 符号mol. 摩尔:摩尔是一系统物质的物质的量, 摩尔:摩尔是一系统物质的物质的量,该系统中所 包含的基本单元数与0.012kg 包含的基本单元数与0.012kg12C所含有的原子数目 相等时,其物质的量为 相等时,其物质的量为1 mol。 。
bB:与体积无关 与温度无关 常用于稀溶液依数性的研究 与体积无关,与温度无关 与体积无关 与温度无关,常用于稀溶液依数性的研究
无机及分析化学课件
晶体对称性
阐述晶体对称性的概念和 分类,以及对称性对晶体 物理性质的影响。
X射线晶体学
介绍X射线晶体学的原理和 应用,包括晶体衍射和晶 体结构解析等。
配位化合物
配位化合物的组成和类型
配位化合物的合成和反应
描述配位化合物的组成元素和类型, 如单核配位化合物、多核配位化合物 等。
介绍配位化合物的合成方法和反应机 理,如取代反应、氧化还原反应等。
以获得最佳的分析效果。
06 无机及分析化学实验技术
实验操作技术
实验操作规范
掌握实验操作的基本规范,如实验器材的使用、实验试剂的取用 等。
实验操作技巧
熟悉实验过程中的操作技巧,如实验仪器的清洗、实验试剂的混 合等。
实验操作注意事项
了解实验操作过程中的注意事项,如防止试剂污染、防止仪器损 坏等。
实验数据处理与分析方法
详细描述
根据不同的分类标准,分析方法可分为多 种类型。按分析对象可分为无机分析和有 机分析;按分析原理可分为化学分析和仪 器分析;按待测组分的性质可分为定性分 析和定量分析。在选择分析方法时,需考 虑样品的性质、分析目的和实验室条件等 因素,以确保获得准确、可靠的分析结果 。
样品处理与分离技术
总结词
样品处理与分离技术是分析化学中的重要环节,涉及样品的采集、制备、纯化和分离等 步骤。
详细描述
无机及分析化学课件
√ √
√ √
21
§5.7 离子极化
离子置于电场中,
阳离子
阴离子
离子的原子核受到 负电场的吸引,电 子受正电场的吸引
未极化的简单离子
和负电场的排斥, 离子发生变形而产 生诱导偶极,此过 程为 离子的极化
离子在电场中的极化
22
1 基本要点
离子极化:在电场的作用下,正负离子的原子核和电子 发生位移,导致正负离子变形,产生诱导
10
例:下列两组物质的色散力大小 1)卤素单质;2)卤化氢 解:卤素单质按色散力从大到小:I2, Br2, Cl2, F2; 卤化氢按色散力从大到小:HI, HBr, HCl, HF 思考:实际上卤化氢中HF的沸点高于HCl, 说明在HF分子 中还存在其它的相互作用?可能是什么?
11
三、. 氢键 (hydrogen bond) 1 现象
偶极的过程。
结果:发生电子云重叠。 阳离子的电场使阴离子发生极化(即阳离子吸引阴 离子的电子云而引起阴离子变形)
阴离子的电场使阳离子发生极化(阴离子排斥阳离
子的电子云而引起阳离子变形) 导致:作用力发生变化。
+
+-
-
决定离子极化强弱因素:离子的极化力和离子的变形性 23
24
2 影响因素 • 离子极化力
H
C
O O
H H
无机及分析化学课件(第四版)第一章
详细描述
02
无机化学基础知识
原子结构
原子由原子核和核外电子组成,原子核由质子和中子组成。原子的电子排布遵循泡利不相容原理、能量最低原理和洪特规则。
周期表
元素按照原子序数大小排列成表格,称为元素周期表。周期表分为七个周期和十六个族,同一周期的元素具有相似的性质,同一族的元素具有相似的化学性质。
原子结构和周期表
Байду номын сангаас
分子结构
分子由原子通过化学键连接而成,分子的几何构型和成键方式决定了分子的性质。常见的分子结构有共价键、离子键和金属键。
晶体结构
晶体是由原子或分子在空间周期性排列形成的固体,晶体的性质与原子或分子的排列方式密切相关。晶体分为金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体等。
分子结构和晶体结构
酸和碱之间的反应称为酸碱反应,反应中质子转移是酸碱反应的本质。酸和碱的相对强弱可以通过电离常数来衡量。
酸碱反应
当一种溶液中的离子与另一种溶液中的离子反应生成难溶于水的物质时,就会发生沉淀反应。沉淀反应可用于分离和纯化离子,以及检测离子的存在。
沉淀反应
酸碱反应和沉淀反应
03
分析化学基础知识
VS
分析化学是一门研究物质组成、结构、性质和含量的科学,其任务是提供物质的定性和定量信息,为人类认识世界和改造世界提供基础数据。
详细描述
无机及分析化学的定义
02
无机化学基础知识
原子结构
原子由原子核和核外电子组成,原子核由质子和中子组成。原子的电子排布遵循泡利不相容原理、能量最低原理和洪特规则。
周期表
元素按照原子序数大小排列成表格,称为元素周期表。周期表分为七个周期和十六个族,同一周期的元素具有相似的性质,同一族的元素具有相似的化学性质。
原子结构和周期表
Байду номын сангаас
分子结构
分子由原子通过化学键连接而成,分子的几何构型和成键方式决定了分子的性质。常见的分子结构有共价键、离子键和金属键。
晶体结构
晶体是由原子或分子在空间周期性排列形成的固体,晶体的性质与原子或分子的排列方式密切相关。晶体分为金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体等。
分子结构和晶体结构
酸和碱之间的反应称为酸碱反应,反应中质子转移是酸碱反应的本质。酸和碱的相对强弱可以通过电离常数来衡量。
酸碱反应
当一种溶液中的离子与另一种溶液中的离子反应生成难溶于水的物质时,就会发生沉淀反应。沉淀反应可用于分离和纯化离子,以及检测离子的存在。
沉淀反应
酸碱反应和沉淀反应
03
分析化学基础知识
VS
分析化学是一门研究物质组成、结构、性质和含量的科学,其任务是提供物质的定性和定量信息,为人类认识世界和改造世界提供基础数据。
详细描述
无机及分析化学的定义
无机及分析化学课件 第9章
2. 按研究的对象分类:无机分析和有机分析
无机分析(元素、化合物、离子基团)
有机分析(官能团、结构分析) 3. 按测定原理分类:化学分析和仪器分析 化学分析:以物质的化学反应为基础的分析方法, 其中主要有滴定分析和重量分析法。 仪器分析:根据被测物质的物理或物理化学性质 (比重、折光率、沸点、凝固点、熔点 、旋光 度、颜色等)与组分的关系的测定方法,称其为
i 1 i
X
4
(2)
d1 0.0002
d 3 0.0004
d 4
d 2 0.0006 d 4 0.0000
d1 d 2 d 3 d 4
0.0002 0.0006 0.0004 0.0000 0.0003 4 0.0003 d 1000 ‰=1.47‰ (3) 相对平均偏差= 1000‰ 0.2043 X
据,计算待测组分的含量。
9.3.2 定量分析结果的表示
1. 待测组分的化学表示形式 ① 通常以实际存在形式的含量表示; ② 实际存在形式不清楚的用氧化物或元素形式的 含量表示; ③ 工业分析中,有时用所需组分的含量表示;
④ 电解质溶液常用离子的含量表示。 2. 待测组分分析含量的表示方法 (1) 固体试样
(相对误差最大)的数为准,将多余的数
字修约后再进行乘除。
例如:0.0121,25.64,1.05782三数相乘。
无机化学全套PPT课件 完整版870p
无 机 化 学 基 础 教 程
压。 解:根据, pB B p
p(CO) = 0.60³600kPa = 3.6³102 kPa
p(H2) = 0.10³600kPa = 60 kPa
§1.2 稀溶液的依数性
无 机 化 学 基 础 教 程
1.2.1 溶液的浓度
1.2.2 稀溶液的依数性
1.2.1 溶液的浓度
无 机 化 学 基 础 教 程
R——摩尔气体常数
在STP下,p =101.325 kPa, T=273.15 K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414³10-3 m3
10 m pV 101325Pa 22.414 R nT 1.0 mol 273.15 K
3
3
8.314J mol K
m pV RT M
m n M
m RT M pV
M = Mr gmol-1
3. 确定的气体密度
无 机 化 学 基 础 教 程
m RT M pV
M
r=m/V
Байду номын сангаас
rRT
p
pM r= RT
1.1.2 气体的分压定律
组分气体:
无 机 化 学 基 础 教 程
理想气体混合物中每一种气体叫做组 分气体。 分压: 组分气体B在相同温度下占有与混合 气体相同体积时所产生的压力,叫做组分 气体B的分压。 nB RT pB V
压。 解:根据, pB B p
p(CO) = 0.60³600kPa = 3.6³102 kPa
p(H2) = 0.10³600kPa = 60 kPa
§1.2 稀溶液的依数性
无 机 化 学 基 础 教 程
1.2.1 溶液的浓度
1.2.2 稀溶液的依数性
1.2.1 溶液的浓度
无 机 化 学 基 础 教 程
R——摩尔气体常数
在STP下,p =101.325 kPa, T=273.15 K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414³10-3 m3
10 m pV 101325Pa 22.414 R nT 1.0 mol 273.15 K
3
3
8.314J mol K
m pV RT M
m n M
m RT M pV
M = Mr gmol-1
3. 确定的气体密度
无 机 化 学 基 础 教 程
m RT M pV
M
r=m/V
Байду номын сангаас
rRT
p
pM r= RT
1.1.2 气体的分压定律
组分气体:
无 机 化 学 基 础 教 程
理想气体混合物中每一种气体叫做组 分气体。 分压: 组分气体B在相同温度下占有与混合 气体相同体积时所产生的压力,叫做组分 气体B的分压。 nB RT pB V
《无机及分析化学》PPT课件
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无机及分析化学I(王日为)17572课件
丁铎尔效应:由于溶胶的高度分散性和多
相不均匀性, 当一束波长大于溶胶分散相粒 子尺寸的入射光照射到溶胶系统, 可发生散 射现象—丁铎尔现象。
透 镜 光 源 溶胶
• 丁铎尔效应
2.
布朗运动
3. 电学性质
电泳
• 胶体粒子带电原因
--(离子选择性吸附)。
三、胶团与胶粒结构式
缓慢滴加KI溶液至硝酸银溶液中直到过量。
四、胶体的稳定性与聚沉 1、稳定的原因 (1)胶粒荷电,因静电作用相互排斥,阻
碍聚结 ;
(2) 胶粒的溶剂化 ;
(3) 布朗运动导致扩散 。
2、聚沉及聚沉方法
(1)加入强电解质:与电位离子电性 相反的离子进入吸附层,使胶粒荷电 量减少;争夺溶剂分子,溶剂化膜变 薄而起聚沉。
正溶胶,强电解质之阴离子起作用;
三、稀溶液的凝固点下降
1、基本概念:
凝固与凝固点
相同外压下,相 对纯溶剂,稀溶 液凝固点下降。
2、ΔTf = kf bB
—kf为凝固点下降常数,与溶剂性质有关。
• 为什么海水比淡水更难结冰? • 冬天在汽车水箱中加甘油为什么可以防止水箱 被冻裂?
• 雪天往路面和 机翼上撒盐
• 植物抗寒的生 物学机理之一 个方面
I-
K+
K+
胶团
写 出:FeCl3 热水解所得胶体的胶粒结构式
无机及分析化学之物质结构基础精品PPT课件
m 9.10 1031kg, v 106 ~ 107 m.s1
由
h mv
106 m s1, 107 m s1,
7.361010 m Βιβλιοθήκη Baidu.36109 m
宏观物体子弹:
m = 1.0 ×10-2 kg, ν = 1.0 ×103 m ∙ s-1,
λ = 6.6 ×10-35 m
实物颗粒的质量、速度与波长的关系
四、近代原子结构理论——氢原子光谱
波的微粒性
Plank 的量子论 Einstein 的光子学说 电子微粒性的实验
导致了人们 对波的深层次认 识,产生了讨论 波的微粒性概念 为基础的学科 量子力学
(quantum mechanics)。
电磁波的微粒性
电磁波是通过空间传播的能量。可见光只不过是电 磁波的一种 。
行星式原子模型面临的窘境
在对粒子散射实验结果的解释上, 新模型的成功 是显而易见的, 至少要点中的前三点是如此。
根据当时的物理学概念, 带电微粒 在力场中运动时总要产生电磁辐射 并逐渐失去能量, 运动着的电子轨 道会越来越小, 最终将与原子核相 撞并导致原子毁灭。由于原子毁灭 的事实从未发生, 将经典物理学概 念推到前所未有的尴尬境地。
实物
1V电压加速的电子
100V电压加速的电子 1000V电压加速的电
子 10000V电压加速的电
由
h mv
106 m s1, 107 m s1,
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宏观物体子弹:
m = 1.0 ×10-2 kg, ν = 1.0 ×103 m ∙ s-1,
λ = 6.6 ×10-35 m
实物颗粒的质量、速度与波长的关系
四、近代原子结构理论——氢原子光谱
波的微粒性
Plank 的量子论 Einstein 的光子学说 电子微粒性的实验
导致了人们 对波的深层次认 识,产生了讨论 波的微粒性概念 为基础的学科 量子力学
(quantum mechanics)。
电磁波的微粒性
电磁波是通过空间传播的能量。可见光只不过是电 磁波的一种 。
行星式原子模型面临的窘境
在对粒子散射实验结果的解释上, 新模型的成功 是显而易见的, 至少要点中的前三点是如此。
根据当时的物理学概念, 带电微粒 在力场中运动时总要产生电磁辐射 并逐渐失去能量, 运动着的电子轨 道会越来越小, 最终将与原子核相 撞并导致原子毁灭。由于原子毁灭 的事实从未发生, 将经典物理学概 念推到前所未有的尴尬境地。
实物
1V电压加速的电子
100V电压加速的电子 1000V电压加速的电
子 10000V电压加速的电
无机及分析化学[全]ppt课件
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1.2.1 分散系的分类:
2、按分散质粒子的大小分 < 1 nm 分子分散系(溶液) 1-100 nm 胶体分散系(溶胶、高分子溶液) > 100 nm 粗分散系(悬浊液、乳状液)
21
1.2.2 相 1.相——体系中具有相同化学性质和物理性质的均匀部分。
2.相的特点 A 任何部分的物理性质和化学性质相同。 B 一个相并不一定是一种单质,如食盐溶液(NaCl和H2O)。
18
1.2 分散系 一种或几种物质以细小的粒子分散在另一种物质里所形成的系统称分散系。
分散系=分散质+分散剂 如:糖水和泥水等等。
19
1.2.1 分散系的分类:
1、按聚集状态分
气-气(空气) 液-气(云、雾) 固-气(烟、尘)
气-液(汽水) 气-固(浮石) 液-液(酒精) 液-固(肉冻) 固-液(溶液) 固-固(合金)
c2 1000 10 c1 900 9
2
1479101643kPa 9
50
对于难挥发、非电解质稀溶液 c≈b(B),几种通性可以互相联系起来,可以互相换算:
pTf Tbπ b(B) K 蒸 Kf Kb RT
22
C 单相体系 分子分散系,如饱和食盐水、糖水等。溶质与溶剂已成一体,组分间没 有界面。 D 多相体系 胶体分散系和粗分散系,如溶胶;悬浊液等。各组分的物理性质和化学 性质不同,并具有明显的界面。
2024版大学无机化学完整版ppt课件
反应机理
基元反应和复杂反应、反应机理的推导和表示 方法
反应速率理论
碰撞理论、过渡态理论和微观可逆性原理
2024/1/29
影响反应速率的因素
浓度、温度、催化剂和光照等外部条件对反应速率的影响
18
05
酸碱反应与沉淀溶解平衡
Chapter
2024/1/29
19
酸碱反应概述
酸碱定义及性质
介绍酸碱的基本概念、性质和分类,包括阿累尼乌斯 酸碱理论、布朗斯台德酸碱理论等。
热化学方程式
表示化学反应中能量变化的化学 方程式
盖斯定律
定量计算化学反应的热效应
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化学反应的动力学基础
化学反应的速率
反应速率的表示方法、反应速率方程和反应 级数
活化能和反应速率
活化能对反应速率的影响、阿累尼乌斯方程
2024/1/29
催化剂对反应速率的影响
催化剂的作用机理、催化剂的选择和中毒
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化学反应的速率和机理
2024/1/29
电池与燃料电池 电镀与电解精炼 电冶金 电化学传感器
将化学能转化为电能的装置,广 泛应用于日常生活和工业生产。
利用电解原理从矿石中提取金属 的过程,如电解法炼铝。
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07
配位化合物与超分子化学简介
Chapter
2024/1/29
27
基元反应和复杂反应、反应机理的推导和表示 方法
反应速率理论
碰撞理论、过渡态理论和微观可逆性原理
2024/1/29
影响反应速率的因素
浓度、温度、催化剂和光照等外部条件对反应速率的影响
18
05
酸碱反应与沉淀溶解平衡
Chapter
2024/1/29
19
酸碱反应概述
酸碱定义及性质
介绍酸碱的基本概念、性质和分类,包括阿累尼乌斯 酸碱理论、布朗斯台德酸碱理论等。
热化学方程式
表示化学反应中能量变化的化学 方程式
盖斯定律
定量计算化学反应的热效应
16
化学反应的动力学基础
化学反应的速率
反应速率的表示方法、反应速率方程和反应 级数
活化能和反应速率
活化能对反应速率的影响、阿累尼乌斯方程
2024/1/29
催化剂对反应速率的影响
催化剂的作用机理、催化剂的选择和中毒
17
化学反应的速率和机理
2024/1/29
电池与燃料电池 电镀与电解精炼 电冶金 电化学传感器
将化学能转化为电能的装置,广 泛应用于日常生活和工业生产。
利用电解原理从矿石中提取金属 的过程,如电解法炼铝。
26
07
配位化合物与超分子化学简介
Chapter
2024/1/29
27
物质结构基础知识PPT教学课件
17
• 原子结构示意图可以体现原子核外电子的排 布,如钠原子结构示意图:
18
• 7.元素的性质与元素的原子核外电子排布 的关系
• (1)稀有气体的不活泼性:稀有气体元素 的原子最外层有8个电子(氦是2个电 子),处于稳定结构,因此化学性质稳 定,一般不跟其他物质发生反应。
19
• (2)非金属性与金属性(一般规律):
欧洲联盟(European Union -- EU)
盟旗:蓝底和12颗黄星图案 盟歌:贝多芬第九交响曲中的《欢乐颂》 统一货币: 欧元 (euro) 铭言:“多元一体” “欧洲日 ”: 5月9日
欧元
欧元纸币正面图案的主要组成部分 是门和窗,象征着欧盟推崇的合作和坦 诚精神。纸币的反面是各类桥梁,象征 着欧洲与其他国家之间的联系纽带。各 种门、窗、桥梁等图案分别体现了欧洲 各时期的建筑风格。
质的影响 学性质
理性质
21
• 2.离子键、共价键的比较
化学键类型
离子键
共价键
概念
阴、阳离子间通 过静电作用所形 成的化学键
原子间通过共用电子 对所形成的化学键
成键微粒
阴、阳离子
原子
成键性质
静电作用
共用电子对
22
• 续表
化学键类型
离子键
共价键
形成条件 存在 实例
活泼金属与
• 原子结构示意图可以体现原子核外电子的排 布,如钠原子结构示意图:
18
• 7.元素的性质与元素的原子核外电子排布 的关系
• (1)稀有气体的不活泼性:稀有气体元素 的原子最外层有8个电子(氦是2个电 子),处于稳定结构,因此化学性质稳 定,一般不跟其他物质发生反应。
19
• (2)非金属性与金属性(一般规律):
欧洲联盟(European Union -- EU)
盟旗:蓝底和12颗黄星图案 盟歌:贝多芬第九交响曲中的《欢乐颂》 统一货币: 欧元 (euro) 铭言:“多元一体” “欧洲日 ”: 5月9日
欧元
欧元纸币正面图案的主要组成部分 是门和窗,象征着欧盟推崇的合作和坦 诚精神。纸币的反面是各类桥梁,象征 着欧洲与其他国家之间的联系纽带。各 种门、窗、桥梁等图案分别体现了欧洲 各时期的建筑风格。
质的影响 学性质
理性质
21
• 2.离子键、共价键的比较
化学键类型
离子键
共价键
概念
阴、阳离子间通 过静电作用所形 成的化学键
原子间通过共用电子 对所形成的化学键
成键微粒
阴、阳离子
原子
成键性质
静电作用
共用电子对
22
• 续表
化学键类型
离子键
共价键
形成条件 存在 实例
活泼金属与
无机化学ppt课件
体缺陷
如包裹体、气泡等,对晶体的光学性能和热 学性能产生影响。
05
酸碱反应与沉淀溶解平 衡
酸碱反应原理及类型
酸碱反应定义
酸和碱作用生成盐和水的反应。
酸பைடு நூலகம்反应类型
根据酸碱的强弱和反应机理不同, 可分为强酸强碱反应、强酸弱碱 反应、弱酸强碱反应和弱酸弱碱
反应。
酸碱指示剂
用于指示酸碱反应终点的试剂, 如酚酞、甲基橙等。
硬度
晶体抵抗外力刻划的能 力,与晶体类型和结构
有关。
其他性质
如热导率、电导率等也 与晶体类型和结构密切
相关。
晶体缺陷及其对物质性质影响
点缺陷
如空位、间隙原子等,对晶体的物理和化学 性质产生显著影响。
面缺陷
如晶界、孪晶界等,对晶体的力学性能和耐 腐蚀性能产生影响。
线缺陷
如位错等,对晶体的力学性能和导电性能产 生影响。
01
同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下
原子半径逐渐增大。
电负性的变化规律
02
同周期元素从左到右电负性逐渐增大,同主族元素从上到下电
负性逐渐减小。
金属性与非金属性的变化规律
03
同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同
主族元素从上到下金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。
03
如包裹体、气泡等,对晶体的光学性能和热 学性能产生影响。
05
酸碱反应与沉淀溶解平 衡
酸碱反应原理及类型
酸碱反应定义
酸和碱作用生成盐和水的反应。
酸பைடு நூலகம்反应类型
根据酸碱的强弱和反应机理不同, 可分为强酸强碱反应、强酸弱碱 反应、弱酸强碱反应和弱酸弱碱
反应。
酸碱指示剂
用于指示酸碱反应终点的试剂, 如酚酞、甲基橙等。
硬度
晶体抵抗外力刻划的能 力,与晶体类型和结构
有关。
其他性质
如热导率、电导率等也 与晶体类型和结构密切
相关。
晶体缺陷及其对物质性质影响
点缺陷
如空位、间隙原子等,对晶体的物理和化学 性质产生显著影响。
面缺陷
如晶界、孪晶界等,对晶体的力学性能和耐 腐蚀性能产生影响。
线缺陷
如位错等,对晶体的力学性能和导电性能产 生影响。
01
同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下
原子半径逐渐增大。
电负性的变化规律
02
同周期元素从左到右电负性逐渐增大,同主族元素从上到下电
负性逐渐减小。
金属性与非金属性的变化规律
03
同周期元素从左到右金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同
主族元素从上到下金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。
03
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根据当时的物理学概念, 带电微粒 在力场中运动时总要产生电磁辐射 并逐渐失去能量, 运动着的电子轨 道会越来越小, 最终将与原子核相 撞并导致原子毁灭。由于原子毁灭 的事实从未发生, 将经典物理学概 念推到前所未有的尴尬境地。
6
四、近代原子结构理论——氢原子光谱
波的微粒性
Plank 的量子论 Einstein 的光子学说 电子微粒性的实验
第4章 物质结构基础
4.1 原子结构的近代理论 4.2 核外电子运动状态 4.3 原子电子层结构和元素周期系 4.4 离子键 4.5 价键理论 4.6 杂化轨道理论 4.7 分子间作用力和氢键 4.8 晶体结构
1
本章重、难点
1.重点内容:四个量子数,核外电子排布, 周期性,共价键。
2.难点内容:波函数、原子轨道与电子云 角度分布图形,原子轨道与核外电子运动 状态的量子数,原子核外电子排布式,杂 化轨道理论。
λ = 6.6 × 10-35 m
16
实物颗粒的质量、速度与波长的关系
实物
1V电压加速的电子
100V电压加速的电子 1000V电压加速的电
子 10000V电压加速的电
子 He原子(300K)
Xe原子(300K)
垒球
枪弹
质量m/kg 9.1×10-31 9.1×10-31 9.1×10-31 9.1×10-31 6.6×10-27 2.3×10-25 2.0×10-1 1.0×10-2
对高速运动着的质量很小的微观物体,如核外电 子,就要考察其波动性。
电子波的应用——扫描电子显微镜 Scanning Electron Microscope
3
二、道尔顿(J. Dolton) 的原子理论:
每一种化学元素有一种原子; 同种原子质量相同,不同种
原子质量不同; 原子不可再分; 一种原子不会转变为另一种
原子; 化学反应只是改变了原子的
结合方式,使反应前的物质变 成反应后的物质
4
三、卢瑟福(E.Rutherford 的行星式原子模型
导致了人们 对波的深层次认 识,产生了讨论 波的微粒性概念 为基础的学科 量子力学
(quantum mechanics)。
7
电磁波的微粒性
电磁波是通过空间传播的能量。可见光只不过是电 磁波的一种 。
电磁波在有些情况下表现出连续波的性质,另一些情况下 则更像单个微粒的集合体,后一种性质叫作波的微粒性。
8
Plank 公式
1900年, 普朗克 (Plank M) 提出著名的普朗克方程: E = hv
式 中 的 h 叫 普 朗 克 常 量 (Planck constant), 其 值 为 6.626×10-34 J·s。
9
普朗克认为, 物体只能按hv的整数倍(例如1hv, 2hv, 3hv等)一份一份地吸收或释出光能, 而不可 能是0.5 hv, 1.6 hv, 2.3 hv等任何非整数倍。即所 谓的能量量子化概念。量子化是微观领域的重要 特征。
普朗克提出了当时物理学界一种全新的概念,
但它只涉及光作用于物体时能量的传递过程( 即吸收或释出)。
10
光电效应
1905年, 爱因斯坦(Einstein A)成功地将能量量子化概 念扩展到光本身,解释了光电效应(photoelectric effect) 。
11
爱因斯坦认为, 入射光本身的能量也按普朗克方 程量子化, 并将这一份份数值为1hv的能量叫光子 (photons), 一束光线就是一束光子流. 频率一定 的光子其能量都相同, 光的强弱只表明光子的多 少, 而与每个光子的能量无关。 爱因斯坦对光电效应的成功解释最终使光的微 粒性为人们所接受。
Rutherford “太阳-行星模型 ”的要点 : 1. 所有原子都有一个核即原子核; 2. 核的 体积只占整个原子体积极小的一部分; 3. 原子的正电荷和绝大部分质量集中在核上 ; 4. 电子像行星绕着太阳那样绕核运动。
5
行星式原子模型面临的窘境 在对粒子散射实验结果的解释上, 新模型的成功 是显而易见的, 至少要点中的前三点是如此。
h / mv h / p
h 6.626 1034
著名的德布罗依关系式
14
微粒波动性的近代证据 —电子的波粒二象性
1927年,Davissson 和 Germer 应用 Ni 晶体 进行电子衍射实验,证实电子具有波动性。
K
DM
V
P
实验原理
灯光源 X射线管
电子源
(a)
(b)
15
波粒二象性是否只有微观物体才具有? 微观粒子电子:
m 9.10 1031kg, v 106 ~ 107 m.s1
由
h mv
106 m s1, 107 m s1,
7.361010 m 7.36109 m
宏观物体子弹:
m = 1.0 ×10-2 kg, ν = 1.0 × 103 m ∙ s-1,
速度v/(m.s-1) 5.9×105 5.9×106 1.9×107 5.9×107 1.4×103 2.4×102 30 1.0×103
波长λ/pm 1200 120 37 12 72 12
1.1×10-22 6.6×10-23
17
由于宏观物体的波长极短以致无法测量,所以宏 观物体的波长就难以察觉,主要表现为粒性,服 从经典力学的运动规律。只有像电子等质量极小 的微粒才具有与X射线数量级相近的波长,才符合 德布罗依公式。
2
Байду номын сангаас
4.1 原子结构的近代理论 4.1.1 微观粒子的波粒二象性
原子结构理论的发展简史
一、古代希腊原子理论
德谟克利特(公元前) :一切物质都由微粒组成, 这种微粒无限小,世上没有比它再小的东西, 因此它是不可再分。无数的原子在无限的空间 或“虚空”中运行;原子是永恒存在的,没有 起因,“不可分”,也看不见,相互间只有形状、 排列、位置和大小之区别。
12
微粒的波动性
波动性的直接证据 — 光的衍射和绕射
灯光源
德布罗依1924 年说: “ 过去,对光过分强调波性而忽视它的粒性;现
在对电子是否存在另一种倾向,即过分强调它的粒 性而忽视它的波性。”
13
1927年, 德布罗意(de Broglie 1892-1987)在他的博 士论文中大胆地假定:所有的实物粒子都具有跟光 一样的波粒二象性,引起科学界的轰动。
6
四、近代原子结构理论——氢原子光谱
波的微粒性
Plank 的量子论 Einstein 的光子学说 电子微粒性的实验
第4章 物质结构基础
4.1 原子结构的近代理论 4.2 核外电子运动状态 4.3 原子电子层结构和元素周期系 4.4 离子键 4.5 价键理论 4.6 杂化轨道理论 4.7 分子间作用力和氢键 4.8 晶体结构
1
本章重、难点
1.重点内容:四个量子数,核外电子排布, 周期性,共价键。
2.难点内容:波函数、原子轨道与电子云 角度分布图形,原子轨道与核外电子运动 状态的量子数,原子核外电子排布式,杂 化轨道理论。
λ = 6.6 × 10-35 m
16
实物颗粒的质量、速度与波长的关系
实物
1V电压加速的电子
100V电压加速的电子 1000V电压加速的电
子 10000V电压加速的电
子 He原子(300K)
Xe原子(300K)
垒球
枪弹
质量m/kg 9.1×10-31 9.1×10-31 9.1×10-31 9.1×10-31 6.6×10-27 2.3×10-25 2.0×10-1 1.0×10-2
对高速运动着的质量很小的微观物体,如核外电 子,就要考察其波动性。
电子波的应用——扫描电子显微镜 Scanning Electron Microscope
3
二、道尔顿(J. Dolton) 的原子理论:
每一种化学元素有一种原子; 同种原子质量相同,不同种
原子质量不同; 原子不可再分; 一种原子不会转变为另一种
原子; 化学反应只是改变了原子的
结合方式,使反应前的物质变 成反应后的物质
4
三、卢瑟福(E.Rutherford 的行星式原子模型
导致了人们 对波的深层次认 识,产生了讨论 波的微粒性概念 为基础的学科 量子力学
(quantum mechanics)。
7
电磁波的微粒性
电磁波是通过空间传播的能量。可见光只不过是电 磁波的一种 。
电磁波在有些情况下表现出连续波的性质,另一些情况下 则更像单个微粒的集合体,后一种性质叫作波的微粒性。
8
Plank 公式
1900年, 普朗克 (Plank M) 提出著名的普朗克方程: E = hv
式 中 的 h 叫 普 朗 克 常 量 (Planck constant), 其 值 为 6.626×10-34 J·s。
9
普朗克认为, 物体只能按hv的整数倍(例如1hv, 2hv, 3hv等)一份一份地吸收或释出光能, 而不可 能是0.5 hv, 1.6 hv, 2.3 hv等任何非整数倍。即所 谓的能量量子化概念。量子化是微观领域的重要 特征。
普朗克提出了当时物理学界一种全新的概念,
但它只涉及光作用于物体时能量的传递过程( 即吸收或释出)。
10
光电效应
1905年, 爱因斯坦(Einstein A)成功地将能量量子化概 念扩展到光本身,解释了光电效应(photoelectric effect) 。
11
爱因斯坦认为, 入射光本身的能量也按普朗克方 程量子化, 并将这一份份数值为1hv的能量叫光子 (photons), 一束光线就是一束光子流. 频率一定 的光子其能量都相同, 光的强弱只表明光子的多 少, 而与每个光子的能量无关。 爱因斯坦对光电效应的成功解释最终使光的微 粒性为人们所接受。
Rutherford “太阳-行星模型 ”的要点 : 1. 所有原子都有一个核即原子核; 2. 核的 体积只占整个原子体积极小的一部分; 3. 原子的正电荷和绝大部分质量集中在核上 ; 4. 电子像行星绕着太阳那样绕核运动。
5
行星式原子模型面临的窘境 在对粒子散射实验结果的解释上, 新模型的成功 是显而易见的, 至少要点中的前三点是如此。
h / mv h / p
h 6.626 1034
著名的德布罗依关系式
14
微粒波动性的近代证据 —电子的波粒二象性
1927年,Davissson 和 Germer 应用 Ni 晶体 进行电子衍射实验,证实电子具有波动性。
K
DM
V
P
实验原理
灯光源 X射线管
电子源
(a)
(b)
15
波粒二象性是否只有微观物体才具有? 微观粒子电子:
m 9.10 1031kg, v 106 ~ 107 m.s1
由
h mv
106 m s1, 107 m s1,
7.361010 m 7.36109 m
宏观物体子弹:
m = 1.0 ×10-2 kg, ν = 1.0 × 103 m ∙ s-1,
速度v/(m.s-1) 5.9×105 5.9×106 1.9×107 5.9×107 1.4×103 2.4×102 30 1.0×103
波长λ/pm 1200 120 37 12 72 12
1.1×10-22 6.6×10-23
17
由于宏观物体的波长极短以致无法测量,所以宏 观物体的波长就难以察觉,主要表现为粒性,服 从经典力学的运动规律。只有像电子等质量极小 的微粒才具有与X射线数量级相近的波长,才符合 德布罗依公式。
2
Байду номын сангаас
4.1 原子结构的近代理论 4.1.1 微观粒子的波粒二象性
原子结构理论的发展简史
一、古代希腊原子理论
德谟克利特(公元前) :一切物质都由微粒组成, 这种微粒无限小,世上没有比它再小的东西, 因此它是不可再分。无数的原子在无限的空间 或“虚空”中运行;原子是永恒存在的,没有 起因,“不可分”,也看不见,相互间只有形状、 排列、位置和大小之区别。
12
微粒的波动性
波动性的直接证据 — 光的衍射和绕射
灯光源
德布罗依1924 年说: “ 过去,对光过分强调波性而忽视它的粒性;现
在对电子是否存在另一种倾向,即过分强调它的粒 性而忽视它的波性。”
13
1927年, 德布罗意(de Broglie 1892-1987)在他的博 士论文中大胆地假定:所有的实物粒子都具有跟光 一样的波粒二象性,引起科学界的轰动。