两种中长链脂肪乳注射液在全合一(All
中长链脂肪乳注射液说明书--力能
中-长链脂肪乳（C6-24）注射液说明书【药品名称】通用名：中/长链脂肪乳注射液（C6〜24）商品名：力能英文名：Medium and Long Cha in Fat Emulsi on Injectio n （C6 〜24）汉语拼音：Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye （24）【主要成分】本品为复方制剂，其组分为：本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油和注射用水、用适量氢氧化钠调节PH.【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【规格】250ml：25g （大豆油）：25g （中链甘油三酸酯）：3g （卵磷脂）【用法用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定。
建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10~20ml/kg , 或本品20% 5~10ml/kg，相当于1~2g（2g为最大推荐剂量）脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg （相当于0.125g脂肪/kg ）。
在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。
通过静脉输注时，如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。
本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。
如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
不能使用孔径为0.2卩曲勺滤过器，因为脂肪乳乳粒不能通过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生的早期不良反应是：—体温轻度升咼-发热感，寒冷感—寒颤－不正常的热感（红晕）或发绀－食欲下降，恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起（少见）－血压升高或降低（高血压、低血压）－过敏反应（例如过敏性样反应，皮疹）如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L ，应停止输注，如果需要，应减低剂量后再输注。
中长链脂肪乳注射液(C6～24)说明书力能
核准日期：2007年2月14日中/长链脂肪乳注射液(C6～24)说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：中/长链脂肪乳注射液(C6~24)商品名称：力能®英文名称：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (C6~24)汉语拼音：Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye (C6~24)【成份】本品为复方制剂，其组份为：10% 10% 20% 20%250ml 500ml 250ml 500ml纯化大豆油(g) 12.5 25.0 25.0 50.0中链甘油三酸酯(g) 12.5 25.0 25.0 50.0精制蛋黄卵磷脂(g) 1.5 3.0 3.0 6.0甘油(g) 6.25 12.5 6.25 12.5总能量，kJ(kcal) 1075(258) 2150(515) 2038(488) 4075(975)pH值 6.5~8.8 6.5~8.8 6.5~8.7 6.5~8.7渗透压，mosm/L 272 272 273 273 本品辅料为精制蛋黄卵磷脂、甘油和注射用水，用适量氢氧化钠调节pH。
【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【规格】(1) 250ml : 大豆油12.5g与中链甘油三酸酯12.5g与卵磷脂1.5g(2) 500ml : 大豆油25g与中链甘油三酸酯25g与卵磷脂3g(3) 250ml : 大豆油25g与中链甘油三酸酯25g与卵磷脂3g(4) 500ml : 大豆油50g与中链甘油三酸酯50g与卵磷脂6g【用法用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定, 建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10~20ml/kg或本品20% 5~10ml/kg, 相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg(相当于0.125g脂肪/kg)。
中长链脂肪乳剂在肠外营养的应用-医学资料
两种中/长链脂肪乳可能的比较
两种中/长链脂肪乳注射液在全合一（Allin-one)营养液中的稳定性对比研究
结果：侨光MCT/LCT与德国贝朗 MCT/LCT在乳粒大小及分布、PH值、渗 透压变化等均无显著差别。
结论：两种注射液在全合一中具有 相同的稳定性。
长链脂肪乳
优点： 既能提供热量，又能提供必需氨基酸。
不足： 需借助肉毒硷始能进入线粒体氧化，而
在应激，特别是感染时，肉毒硷产生不 足；
可能引起免疫封闭。
中链脂肪乳可能的优点 1
MCT的结构，生化特征： 1. 分子量小（6—12碳原子），水溶性高， 水解性比LCT更快而且完全； 2. MCT不在脂肪组织中贮存，也较少发 生肝的脂肪浸润； 3. MCT穿过线粒体时较少依赖肉毒硷， 在所有组织中较LCT氧化更快更完全。
Intravenous Hyperalimentation: 要求：
所给营养高于病人实际需要的50%； 按理想体重给予； 能量供给以葡萄糖供给为主，糖量 可达3000—5000Kcal/d. 营养不足或过度喂养都属于营养不良 （Malnutrition)
过多的葡萄糖可引起
糖代谢紊乱：因应激可致高血糖、糖氧化利用 障碍、胰岛素阻抗及葡萄糖耐量下降。加上外 源性葡萄糖。
免疫抑制：持续高血糖将抑制单核细胞的化学 趋向性和吞噬功能。
呼吸商增高：CO2增高，增加呼吸负担。 进入非氧化途径：如糖原贮存、肝脏脂肪沉积
等引起肝脏结构和功能的损害。 避免葡萄糖过渡喂养是TPN的主要进展之一
营养支持中提供脂肪乳的意义
提供能量基质：高能低容。 降低葡萄糖用量，避免过多葡萄糖
中链脂肪乳可能的优点3
中长链脂肪乳注射液说明书--力能
中-长链脂肪乳(C6-24)注射液说明书【药品名称】通用名:中/长链脂肪乳注射液(C6～24)商品名:力能英文名:Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection(C6～24)汉语拼音:Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye(C6～24)【主要成分】本品为复方制剂,其组分为:本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油与注射用水、用适量氢氧化钠调节PH、【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接受胃肠外营养与/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【规格】250ml:25g(大豆油):25g(中链甘油三酸酯):3g(卵磷脂)【用法用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定。
建议剂量:按体重一日静脉滴注本品10% 10~20ml/kg,或本品20% 5~10ml/kg,相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度:最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1、25ml/kg或20% 0、625ml/kg(相当于0、125g脂肪/kg)。
在开始使用本品进行肠外营养治疗时,建议用较慢的速度,即按体重一小时0、05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内。
通过静脉输注时,如果需要,本品可以与复方氨基酸注射液与葡萄糖注射液一起输注。
本品与氨基酸与/或糖溶液一起输注时,应使用单独的输注系统与静脉。
如果本品要通过一个共同的最后输注通道时(旁路,Y型管),必须保证所有溶液具有可配伍性。
不能使用孔径为0、2μm的滤过器,因为脂肪乳乳粒不能通过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生的早期不良反应就是:－体温轻度升高－发热感,寒冷感－寒颤－不正常的热感(红晕)或发绀－食欲下降,恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起(少见)－血压升高或降低(高血压、低血压)－过敏反应(例如过敏性样反应,皮疹)如果出现这些不良反应,或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L,应停止输注,如果需要,应减低剂量后再输注。
全合一(all in one)
计算方法 仅供修正全合一法国学者Solassol 于1974年提出，将人体所需的七大营养素（水、电解质、碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、维生素、微量元素），按一定的比例和一定的配制程序混合配置，再存放一玻璃瓶或塑料袋中，统一输注给人体。
这种输注技术称之为全合一（all in one ）输注[1]。
维持全合一营养液（主要是脂肪，包括油水不分层、脂肪颗粒完整等）的稳定性是此技术的关键。
80年代，美国FDA 批准全合一。
主要优点：1. 减少污染机会。
2. 提高氮的利用。
3. 减少高血糖及肝损害等并发症。
4. 简化操作，便于护理。
5. 氨基酸有助于脂肪乳的稳定。
6.满足“脂肪乳输注最好>16小时均匀输入”的要求[2]。
由于目前国产营养袋规格为1升及3升，新生儿尤其是极低出生体重儿每日需要总液量仅为几十毫升，故需专门配制。
（Total Parenteral Nutrition ，TPN ）以下情况禁用：严重感染、严重代酸、呼吸衰竭、明显循环障碍、严重出血倾向、严重肝肾功能异常等。
以下情况慎用：上述情况不严重时；当高脂血症、高胆红素血症时，应用脂肪总量应<1.0g/kg.d [4,5,6]。
例1：2kg ，第三日龄，肠外营养第二天，总液量100ml/kg.d 。
蛋白质及脂肪1g/kg.d （均从0.5g/kg.d 开始，每日递增0.5g/kg.d 至3.5g/kg.d [3]）；Na +3.0mmol/kg.d ；第1周后或K +<4mmol/L 时再补K +1.5mmol/kg.d [2,3,6]。
（对于LBW 可予Na +2.6mmol /kg.d ，K +0~0.2mmol/kg.d [3]）。
总量 200ml -20ml(长期医嘱10%GS20ml+抗生素等)=180ml 20%中长链脂肪乳 2g/20%=10ml 8.5%乐凡命 2g/8.5%≈24mlNa + 精确固定每日给Na +量，以便于日后根据血Na +水平增减给Na +量。
中长链脂肪乳注射液说明书--力能
中-长链脂肪乳(C6-24)注射液说明书【药品名称】通用名：中/长链脂肪乳注射液（C6～24）商品名：力能英文名：MediumandLongChainFatEmulsionInjection（C6～24）汉语拼音：Zhong/ChanglianZhifangruZhusheye（C6～24）【主要成分】本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油和注射用水、用适量氢氧化钠调节PH.【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【规格】250ml：25g（大豆油）：25g（中链甘油三酸酯）：3g（卵磷脂）【用法用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定。
建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10%10~20ml/kg，或本品20%5~10ml/kg，相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10%kg或20%kg（相当于0.125g脂肪/kg）。
在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。
通过静脉输注时，如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。
本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。
如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
不能使用孔径为μm的滤过器，因为脂肪乳乳粒不能通过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生的早期不良反应是：－体温轻度升高－发热感，寒冷感－寒颤－不正常的热感（红晕）或发绀－食欲下降，恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起（少见）－血压升高或降低（高血压、低血压）－过敏反应（例如过敏性样反应，皮疹）如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，如果需要，应减低剂量后再输注。
中长链脂肪乳注射液说明书--力能
中-长链脂肪乳(C6-24)注射液说明书【药品名称】通用名：中/长链脂肪乳注射液（C6～24）商品名：力能英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection（C6～24）汉语拼音：Zhong/Changlian Zhifangru Zhusheye（C6～24）【关键成份】本品为复方制剂，其组分为：本品辅料为精制蛋黄软磷脂、甘油和注射用水、用适量氢氧化钠调整PH.【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接收胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏患者。
【规格】250ml：25g（大豆油）：25g（中链甘油三酸酯）：3g（卵磷脂）【使用方法用量】静脉滴注。
除非另外要求或依据能量需要而定。
提议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10~20ml/kg，或本品20% 5~10ml/kg，相当于1~2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。
在开始使用本品进行肠外营养诊疗时，提议用较慢速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到确保前提下，才能将其它药品加入本品内。
经过静脉输注时，假如需要，本品能够和复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。
本品和氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独输注系统和静脉。
假如本品要经过一个共同最终输注通道时（旁路，Y型管），必需确保全部溶液含有可配伍性。
不能使用孔径为0.2μm滤过器，因为脂肪乳乳粒不能经过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养诊疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生早期不良反应是：－体温轻度升高－发烧感，严寒感－寒颤－不正常热感（红晕）或发绀－食欲下降，恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起（少见）－血压升高或降低（高血压、低血压）－过敏反应（比如过敏性样反应，皮疹）假如出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，假如需要，应减低剂量后再输注。
中长链脂肪乳注射液(C6～24)-详细说明书与重点
中/长链脂肪乳注射液(C6～24)英文名：Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (C6～24)汉语拼音：Zhong Chang Lian Zhi Fang Ru Zhu She Ye (C6～24)【成份】本品为复方制剂，其组份为：本品辅料为精制蛋黄卵磷脂、甘油和注射用水，用适量氢氧化钠调节PH。
【性状】本品为白色乳状液体。
【适应症】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【规格】（1）250ml：大豆油12.5g与中链甘油三酸酯12.5g与卵磷脂1.5g（2）500ml：大豆油25g与中链甘油三酸酯25g与卵磷脂3g（3）250ml：大豆油25g与中链甘油三酸酯25g与卵磷脂3g（4）500ml：大豆油50g与中链甘油三酸酯50g与卵磷脂6g【用法用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定。
建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10%10～20ml/kg，或本品20%5～10ml/kg，相当于1～2g(2g为最大推荐剂量)脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10%1.25ml/kg或20%0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。
在开始使用本品进行肠外营养治疗时，建议用较慢的速度，即按体重一小时0.05g脂肪/kg进行滴注。
本品可单独输注或配制成“全合一”营养混合液进行输注。
只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。
通过静脉输注时，如果需要，本品可以与复方氨基酸注射液和葡萄糖注射液一起输注。
本品与氨基酸和/或糖溶液一起输注时，应使用单独的输注系统和静脉。
如果本品要通过一个共同的最后输注通道时（旁路，Y型管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
不能使用孔径为0.2μm的滤过器，因为脂肪乳乳粒不能通过这些滤过器。
使用前摇匀！患者在肠外营养治疗期间均可使用本品。
【不良反应】使用本品后可能发生的早期不良反应是：－体温轻度升高－发热感，寒冷感－寒颤－不正常的热感（红晕）或发绀－食欲下降，恶心、呕吐－呼吸困难－头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛－阴茎异常勃起（少见）－血压升高或降低（高血压、低血压）－过敏反应（例如过敏性样反应，皮疹）如果出现这些不良反应，或输入脂肪乳时血清甘油三酯浓度高于3mmol/L，应停止输注，如果需要，应减低剂量后再输注。
脂肪乳剂在全合一混合营养液中稳定性的探究
摘要【背景】全合一营养混合液在临床肠外营养的运用已有ｊＬ十年的历史了，特别是在脂肪乳剂广泛使用以后。
所谓全合一营养混合液是指将脂肪乳荆、葡萄糖溶液、氨基酸溶液、电解质溶液、维生素、微量元素等成份按一定的配置程序混合而成的均一乳液。
全合一肠外营养混合液主要通过静脉输注，所以对全合一营养混合液的稳定性要求非常高。
一旦输注不稳定的全合一混合液会对患者的生命健康产生危害，有时甚至是致命的。
营养液中脂肪乎ＬＣＯＪ的稳定性是反映全合一混合营养液的稳定性的主要指标。
脂肪乳剂油滴的颗粒直径是反应脂肪乳剂稳定性的主要指标。
全合一混合液中的电解质、氨基酸、葡萄糖等成份均会脂肪乳剂的稳定性产生一定的影响，另外温度、渗透压、ＰＨ值也会影响脂肪油滴的大小。
【目的】本研究的目的即在于：①通过比较全合一和混合营养液在４℃和２５℃下的脂肪液滴的直径研究温度全合一混合营养液稳定性的影响：②研究电解质、ＰＨ值和渗透压对全合一混合营养液中脂肪液滴颗粒直径的影响；③不同脂肪酸脂肪乳剂在全合一营养混合液中的稳定性；④为临床安全使用全合一营养混合液提供指导性意见ｏ【方法】用２０％和３０％Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ、２０％力能ＭＣＴ、８．５％Ｎｏｖａｍｉｎ、２０％葡萄糖溶液，在加入了Ｖｉｔａｌｉｐｉｄ、Ｓｏｌｕｖｉｔ、Ｋｃｌ、ＮａＣｌ等配置成配置五种不同的全合一混合营养液，分别保存于４℃和２５℃下，在配置后即刻、１２ｈｚ‘、２４ｈｒ、４８ｈｒ、７２ｈｒ肉眼和显微镜观察混合液的外观并且测定每一袋混合液的ＰＨ值、渗透压、脂肪液滴的平均粒径，与原始脂肪乳剂进行比较。
【结果】①每一袋混合液在肉眼和显微镜下均没有明显的变化：②每一袋混合液的ＰＨ值与原始脂肪乎ＬＮＳＮ比较有明显的下降（Ｐ＜０．０５），渗透压明显升高（Ｐ＜０．０５），但是脂肪液滴的平均粒径没有明显的改变（Ｐ＞０．０５）：③保存于４℃下的混合液和２５℃的混合液的脂肪液滴的平均粒径没有明显的差异（Ｐ＞０．０５）：④提高混合液的电解质浓度（从７０ｒｅｔｏｏｌ／１．到１２０ｍｍｏｌ／Ｌ），混合液的平均粒径没有明显的变化（Ｐ＞０．０５）；⑤在本实验中，中链脂肪酸的加入对脂肪液滴的平均粒径没有明显的影响（Ｐ＞０．０５），但是出现大颗粒脂肪液滴较晚。
力能和力文(中长链脂肪乳)说明书的比较
网状内皮系统障碍、急性出血坏死性胰腺炎 。 急性休克；
输液治疗的一般禁忌症：急 胃肠外营养的一般禁忌：各种原因引起的酸 性肺水肿、水中毒、失代偿
中毒、未治疗的水电解质代谢紊乱（低渗性脱
水、低血钾、水潴留）、代谢不稳定、肝内胆 性心功能不全等
汁淤积
a
7
注意事项
力能
力文
应定期检查血清甘油三酯、血
出现任何过敏反应症状或体征，如发热、寒颤、
应定期检测血糖、血电解质、肝功能、液体平衡 a和血象。怀疑或出现酸中毒时，还应进行酸碱平衡8 监测。
注意事项
力能
力文
对大豆或其它蛋白质高度敏感 的病人慎用
为避免代谢性酸中毒，本品应与碳水化合物 同时输注
只有在溶液均匀和容器未损坏
滴注本品后，若血清甘油三酯未被廓清之前采
注
时使用
血，某些实验室指标（如胆红素，乳酸脱氢酶，
管），必须保证所有溶液具有可配伍性。
a
按体重一日静脉滴注本品5～7.5ml/kg， 相当于1～1.5g甘油三酯/kg；一般于 10~24小时内滴注完毕。 不应超过按体重一小时0.75ml/kg，相 当于0.15g甘油三酯/kg 。
本品应作为含葡萄糖注射液的肠外营 养混合液的组成部分，与其它成分一 起，通过中心静脉或周围静脉滴注
糖、酸碱平衡、血电解质、液体 皮疹、呼吸困难等，均应立即停止输注
出入量及血常规，脂肪乳输注过
注
程中，血清甘油三酯浓度不应超 本品用于糖尿病、肾功能衰竭患者的临床经验缺乏
过3mmol/L
意
脂质代谢受损的患者，如肾功能不全、糖尿病未
事
加入多价阳离子（如钙）可能 控制、胰腺炎、肝功能损害、甲减（若伴有高脂血
不同浓度脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性研究
Ａ ｓ ａ ｔ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｔｄ ｈ ｔｂ ｉ ｆａｌ ｎ—ｏ ｅ ｎ ｔ ｔ ｎ ｎ ｄ ｙ ｆｔｅ ｕｓ ｎ ｏ １ ％ ． ０ ａ ｄ ３ ％ ｃ ｎ ｅ ｔ ｉ ｎ Ｍｅｈ ｄ ｂ ｔ ｃ ： ｊｃｉ ｏ ｓ ｙ ｔｅ ｓ ｉｔ ｏ ｌ—ｉ ｒ ｖ ｕ ａ ｌｙ ｎ ｕｒｉ ｌ ｅ ｂ ａ ｍ ｌ ｏ ｆ ｉｏ ａ ｉ ０ ２ ％ ｎ ０ ｏ ｃ ｎ ａｔ ． ｔｏ ｓ ｒ ｏ
药 物研 究
２１ 年第 ２ 卷第 ２ 期 ０１ ０ ｌ
不 同浓度脂肪乳注射液在全合 一营养液 中的稳 定性研 究
安 龙 １， ， 王汝 涛 １， 赵 雯 胡惠静 １ ， ２ ，，２ ３ ， ，陈 ２ 涛 １， ，３ ２
（ ．陕 西脂质 体工 程技 术研 究 中心 ， １ 陕西 西安 ７ ０ ７ ； ２ １０ ５ ．西 安力 邦制 药有 限公 司， 陕西 西 安 ７ ０ ７ ； 】０ ５
合一营养液 ， ２ 在 ５℃静置 ０ ２ ６ １ ，４，６ ４ ， ， ，２ ２ ３ ，８ ｈ后取样 ， 用激光动 态光散射仪检测 营养液 中乳粒直径和油相表面与水相存在 的电位差（ ） ‘ 的 大小， 同时 向营养液 中添加脂溶性 染料 苏丹红 ， 时观察是 否发 生破 乳现 象。 定 结果 ４ ， 组 全合 一营养液均发生破 乳 ， ８ｈ后 ３ 脂肪 乳注射
液 乳 粒 大 小 、ｅ Ｚ ｔ 位也 均在 安 全 、 定 范 围 内 ， ａ电 稳 统计 学分 析 显 示 各 时 间 点无 明显 差 异 。 论 观 察期 内 １％ ，０ ，０ 脂肪 乳 制 剂 在 全 合 结 ０ ２％ ３％
一
营养 液 中均 稳 定 。
关键词 ： 全合 一营养液 ； 肪乳 ； 脂 稳定性； 粒径 ；ｅ Ｚｔ ａ电位
中链及长链脂肪乳剂简介
中链及长链脂肪乳剂，包括：中/长链脂肪乳注射液(C6~24) (C8～24)，是指物理混合的中链和长链脂肪乳剂；中/长链脂肪乳注射液(C8~24 Ve)，是指添加维生素E的物理混合的中链和长链脂肪乳剂；结构脂肪乳注射液(C6~24)，是指分子结构中混含中链和长链脂肪酸的乳剂。
中/长链脂肪乳注射液 (C6～24) (C8～24)Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection (C6～24) (C8～24)【适应证】用于需要接受胃肠外营养和/或必需脂肪酸缺乏的患者。
【注意事项】①应定期检查血清甘油三酯、血糖、酸碱平衡、血电解质、液体出入量及血常规，脂肪乳输注过程中，血清甘油三酯浓度不应超过3mmol/L。
②加入多价阳离子（如钙）可能发生不相容，特别当钙与肝素结合时更是如此。
只有当可配伍性得到证实时，本品才能与其他注射液、电解质浓缩或药物混合。
③对大豆或其它蛋白质高度敏感的病人慎用。
④只有在溶液均匀和容器未损坏时使用。
⑤加入其他成分后不能继续贮存。
⑥开瓶后一次未用完的药液应予以丢弃，不得再次使用。
【禁忌证】①严重凝血障碍、休克和虚脱、人参、急性血栓栓塞、伴酸中毒和缺氧的严重脓毒血症、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风，酮症酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷。
②输液过程中出现甘油三酯蓄积时，以下也将禁忌：脂类代谢障碍、肝功能不全、肾功能不全、网状内皮系统障碍、急性出血坏死性胰腺炎。
③胃肠外营养的一半禁忌：各种原因引起的酸中毒，未治疗的水电解质代谢紊乱（低渗性脱水、低血钾、水潴留）、代谢不稳定、肝内胆汁淤积。
【用法和用量】静脉滴注。
除非另外规定或根据能量需要而定，建议剂量：按体重一日静脉滴注本品10% 10-20ml/kg或本品20%5-10ml/kg，相当于1-2g（2g为最大推荐剂量）脂肪/kg。
输注速度：最大速度为按体重一小时静脉滴注本品10% 1.25ml/kg或20% 0.625ml/kg（相当于0.125g脂肪/kg）。
脂肪乳剂在全合一营养液中的稳定性研究
脂肪乳剂在全合一营养液中的稳定性研究
黎卫明;何瑾;廖颂明
【期刊名称】《中华临床营养杂志》
【年(卷),期】2000(008)001
【摘要】目的对长链脂肪乳注射液及中伥链脂肪乳注射液,分别配制成各种全合一(All-in-One)营养混合液,进行脂肪乳剂乳粒稳定性的对比研究.方法采用国产脂肪乳注射液、中伥链脂肪乳注射液,分别与氨基酸、葡萄糖、维生素、电解质和微量元素配制成(All-in-One).存放25℃1天,置4℃保存8天后25℃静置1天分别取样.同时用上市的长链脂肪乳注射液与中/长链脂肪乳注射液做平衡对照.用光散射分光光度计、库尔特微粒测定仪测定微粒的大小及其分布,较大粒子占理论总油量的质量百分比.并且测定样品的pH、渗透压等.结果在观察期内上市脂肪乳注射液和中伥链脂肪乳注射液其乳粒分布、乳粒大小、pH值和渗透压均无差别.
【总页数】1页(P68)
【作者】黎卫明;何瑾;廖颂明
【作者单位】广州侨光制药厂;广州侨光制药厂;广州侨光制药厂
【正文语种】中文
【中图分类】R45
【相关文献】
1.两种中/长链脂肪乳注射液在全合一(All-in-One)营养液中的稳定性对比研究 [J], 黎卫明;何瑾;廖颂明;蒋朱明;王秀荣
2.全合一营养液中脂肪乳稳定性研究 [J], 贺冰;卢冬梅;郭伟;马俊鹏
3.不同浓度脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性研究 [J], 安龙;王汝涛;赵雯;胡惠静;陈涛
4.中/长链脂肪乳注射液(卡路)在"全合一"营养液中的稳定性研究 [J], 彭俊生;杜艳平;宋虎
5.“全合一”静脉营养液与胶体溶液配伍的稳定性研究 [J], 周欣;王秀荣;翟所迪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同浓度脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性研究
不同浓度脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性研究安龙;王汝涛;赵雯;胡惠静;陈涛【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(20)21【摘要】To study the stability of all - in - one nutrition made by fat emulsion of 10% ,20% and 30% concentraiton. To prepare all-in-one nutrition of 10% ,20% end 30% fat emulsion according io a same prescription. Sampling from all-in-one nutrition after 0,2,6.12,24,36.48h under 25 X'. Respectively. Then to detect particle diameter and Zeta potentials.which display stability of the samples. At the same time, to add some suclan yellow to the samples to observe whether emulsion breaking happens. Results No group showed emulsion breaking after 48 h under 25 °C. Particle diameter and Zeta potentials of samples were in safety range for injection. Statistics analysis of the data showed no significant differences between samples at different lime point. Conclusion During observation period-all-in-one nutrition made by fat emulsion of 10%,20% and 30% concentraiton are all stable.%目的研究10%,20%,30%脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性.方法将不同浓度的脂肪乳注射液按照相同的处方配制成全舍一营养液,在25℃静置0,2,6,12,24,36,48 h后取样,用激光动态光散射仪检测营养液中乳粒直径和油相表面与水相存在的电位差(ξ)的大小,同时向营养液中添加脂溶性染料苏丹红,定时观察是否发生破乳现象.结果 48 h后,3组全合一营养液均发生破乳,脂肪乳注射液乳粒大小、Zeta电位也均在安全、稳定范围内,统计学分析显示各时间点无明显差异.结论观察期内10%,20%.30%脂肪乳制剂在全合一营养液中均稳定.【总页数】3页(P16-18)【作者】安龙;王汝涛;赵雯;胡惠静;陈涛【作者单位】陕西脂质体工程技术研究中心,陕西,西安710075;西安力邦制药有限公司,陕西西安710075;陕西脂质体工程技术研究中心,陕西,西安710075;西安力邦制药有限公司,陕西西安710075;空间生物实验模拟技术重点实验室·西北工业大学生命学院,陕西,西安710072;空间生物实验模拟技术重点实验室·西北工业大学生命学院,陕西,西安710072;陕西脂质体工程技术研究中心,陕西,西安710075;西安力邦制药有限公司,陕西西安710075;陕西脂质体工程技术研究中心,陕西,西安710075;西安力邦制药有限公司,陕西西安710075;空间生物实验模拟技术重点实验室·西北工业大学生命学院,陕西,西安710072【正文语种】中文【中图分类】R969.2;R977.6【相关文献】1.脂肪乳剂在全合一营养液中的稳定性研究 [J], 黎卫明;何瑾;廖颂明2.两种中/长链脂肪乳注射液在全合一(All-in-One)营养液中的稳定性对比研究 [J], 黎卫明;何瑾;廖颂明;蒋朱明;王秀荣3.全合一营养液中脂肪乳稳定性研究 [J], 贺冰;卢冬梅;郭伟;马俊鹏4.中/长链脂肪乳注射液(卡路)在"全合一"营养液中的稳定性研究 [J], 彭俊生;杜艳平;宋虎5.“全合一”静脉营养液与胶体溶液配伍的稳定性研究 [J], 周欣;王秀荣;翟所迪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。