北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第1次作业及答案

3. 蔗糖是由葡萄糖的（A ）失水结合的。
A. C1OH 与果糖的 C1OH； B. C2OH 与果糖的 C2OH；
C. C2OH 与果糖的 C1OH； D. C1OH 与果糖的 C2OH； E. C1OH 与果糖的 C4OH；
4. 葡萄糖还原裴林试剂将生成（ D）沉淀。
A. CuO
B. Cu 2O C. Cu (OH) 2 D. Ag 第十三章 含氮有机化合物
CH3
5—甲基己醛
O 4. CH3CCH2CH2CH3
2—戊酮
戊酮—2
O 5. CH3CHCH2CCH3
CH3 O
4—甲基—2—戊酮
6.
O
7.
O O
对苯醌 邻苯醌
二、写出下列化合物的结构式
1. 2—甲基乙醛 2. 异丁醛 3. 3—甲基辛醛
4. 3—甲基庚酮—2 5. 氨基脲
第 14 页 共 25 页
OH
3. H3C
N N Cl +
NaOH
4.
NH CH3 + NaNO2 + HCl 0℃-5℃
四、 完成下列合成 1. 由乙烯合成丙胺；
第 22 页 共 25 页
CH2 CH2 + HBr
CH3CH2Br NaCN
CH3CH2CN
H2 Ni
CH3CH2CH2 NH2
2. 由苯合成对二甲氨基偶氮苯；
O
7.CH3CH2C NH2 + CH3CH2CH2OH
O
8.
CH2 C OH +
OH
H+
第十一章 取代羧酸
第 18 页 共 25 页
一、 用系统命名法命名下列化合物
O 1. CH3CHCH2CHC OH
CH3 Cl 2. CH3CH2CH2C
O CHC O
2—氯—4—甲基戊酸
CH2CH3
3. CH3CH2
5.CH3CHCH2CH2CH3
OH
2—戊醇
二、写出下列化合物的结构式
1. 甲基乙基醚
2. 乙基异丙基醚
第 12 页 共 25 页
3. 戊醇—2
4. 4—甲基环己醇
5. 邻氯苯酚
三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式
1.
CH3
PBr3
CHCH2CH2OH
CH3
2.
OH SOCl2
3. HO
CH2OH NaOH/H2O
3. 间—氯乙苯
第 11 页 共 25 页
4. 4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷 5. 3—氯环己烯
第八章 醇、酚、醚
一、 命名下列化合物 OH
1.
CH3 2.
3—甲基环己醇
3HC OH
1—甲基环戊醇
CH2CH3
3. CH3CCH2CH2CH3
1.
OH
3—甲基—3—己醇
4.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH 1—己醇
2-丁炔 1-丁炔
3.CH3CHCH2C CH CH3
4-甲基-1-戊炔
4. CH2 CHCH2CH2C CH 1-己烯-5 炔 CH3
5. CH3C CCH3
6. CH3C
CH CH2
3, 4-二甲基-1, 3-戊二烯
C C CHCH2CH3
CH CH2
4-乙烯基-4-庚烯-2-炔
7. 3HC CH C C 3HC
OH
5. CH3C
O CH2C OCH2CH3
NH NH
第十二章 糖类
1. 葡萄糖的半羧醛羟基是（A ）。
A. C1OH
B. C2OH C. C3OH D. C4OH
第 20 页 共 25 页
E. C6OH
2. 果糖的半羧醛羟基是（ B）。
A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH
CH3 Cl CH3
2. CH3CH CH CHCH3 CH3 CH3 Cl
3. CH2CH2CH2CH2Br
2，4—3—氯—二甲基戊烷 3, 4-二甲基-2-氯戊烷
Br
1，5—二溴戊烷
4.
Cl
1—氯环戊烷 氯代环戊烷
5. CHCl3
三氯甲烷 （氯仿）
二、写出下列化合物的结构式
1. 烯丙基溴
2. 1—氯—2—苯基—乙烷
第五章 脂肪烃 一、 用系统命名法命名下列化合物
第 6 页 共 25 页
1.
4-环丙基-1-丁烯
2.
5-甲基-4-环丙基-2-庚烯
二、写出下列化合物的结构式
1. 环己基环己烷
2. 二螺[5，1，6，2]十六烷
第六章 芳香烃
一、 命名下列化合物
CH3CH3 C CH3 1.
CH3 2.
C2H5 3.
CH3 C CH3
CH3 2, 2, 5-三甲基-3-己炔
CH3
8.
C C CH2 C CH3
CH3 4，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔
二、 写出下列化合物的结构式
第 5 页 共 25 页
1. 4—甲基—2—戊炔 2. 3—甲基—3—戊烯—1—炔 3. 二异丙基乙炔 4. 1，5—己二炔 5. 1—溴—1—丁炔 6. 乙烯基乙炔 7. 4—十二碳烯—2—炔 8. 3—甲基—3—戊烯—1—炔 三、 完成下列反应式，写出主要产物的结构式
6. 苯甲醛 7. 环己酮
8. 苯乙醛 三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式
1.
CHO + Br2 乙酸
2.
CHO + I2 + NaOH
3.
CHO + NaBH4
(不反应)
O 4. CH3CH2CH2CCH3 + HCN
O 5. CH3CH2CCH2CH3 + H2N OH
O 6. CH3CH2CH2CCH2CH3+ H2N NH
CH2 CH2CH3 3-甲基-5-乙基辛烷
6. (CH3)3CCH2C(CH3)2
2, 2, 4-三甲基戊烷
7.(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)2
2-甲基-5-乙基庚烷
8.(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH3 2, 3, 5-三甲基-5-乙基庚烷
9.(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3 CH3
CH3CH2CH2C N NH
CH2CH3
O 7. CH3CH2C H KMnO4
第 15 页 共 25 页
O 8. CH3CH2CH2CH2CH2C H + NaHSO3
第十章 羧酸及其衍生物
一、 用系统命名法命名下列化合物
O 1.CH3CHCHCH2CH2CH2C OH
H3C CH3
5，6—二甲基庚酸
第三章 烯烃
一、 用系统命名法命名下列化合物 1. CH3CH2CH2CCH2CH3
CH2 2. CH3CH2C CH2
CH3
2-乙基-1-戊烯 2-甲基丁烯
第 3 页 共 25 页
3. CH3CHCH2CH CHCH3 CHCHCH3 CH3
6-甲基-4-乙基-2-庚烯
4. CH3CH2CH CHCH 2CH2CH3
北京中医药大学远程教育学院 有机化学各章习题
第一章 绪论
一、 指出下列化合物所含官能团的名称
1. CH3CH CHCH3 双键
3. CH3CH CH3
OH
羟基
O
5. CH3CH3CCH3
羰基
O
7. CH3CH2C OH 羧基
2. CH3CH2Cl 卤基 4.
NH2
氨基
O 6. CH3 C H 醛基
8.
O 2. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OH 庚酸
O 3. CH2 C C OH
CH3
O 4. CH3CH2CHC Cl
2—甲基丙烯酸
Br
O
5.
C C
O
O
OO 6. CH3C CH2C OCH2CH3
2—溴丁酰氯 邻苯二甲酸酐 乙酰乙酸乙酯
O 7. CH3CH2C NH CH3
N—甲基丙酰胺
NO2
硝基
9. CH3O CH2CH3 醚基
10. CH 3CH 2 CN 氰基
二、 按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，
写出下列分子式的各种可能结构式
1. CO2
2. C4H10 3. C2H7N 4. CH2O2
1. O=C=O
2.
3.
4.
第二章 烷烃 一、 命名下列化合物
1. (CH3) 2 CHCH2CH2CH3 2-甲基戊烷
4. α—氨基戊酸
5. β—甲基戊酰氯 三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式
Cl O
1. CH3CH2CHC OH + H2O
O
O
2. CH3CCH2CH2C OH
O
3. CH3CH2C OH +
OH
OO 4. CH3C CH2C OCH2CH3 + Br2/Cl2
OO 5. CH3CCH2COCH2CH3 + H2N NH
E. Ag2O
一、 命名下列化合物 CH3
1. CH3CH CHCHCH2CH3
NO2 CH3
5—甲基—4—硝基—2—己烯
2.
NH2
3. CH3CH2CHCH2CHCH3
2—甲基环己胺
NH2 CH3 NH CH3
2—甲基—4—氨基己烷
4.
N—甲基—1—萘胺
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5.
CH2N+(CH3)3OH-