1型糖尿病的特征是什么
暴发性1型糖尿病的特点与诊治
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国为7%。我国湘雅医院报道为9.1%(7年内87例中 8例),在18岁以上患者中占14%,深圳福田医院6年 中6例,估计我国病例亦不少。该病没有性别差异,起 病年龄1~80岁不等,但以青少年和成人占绝大多数 (90%),男性的起病年龄(平均42岁)略高于女性(平 均35岁)。日本的全国调查显示几乎所有在妊娠期 (多见于妊娠的最后3个月)和分娩后发生的1型糖 尿病都是暴发性,国内有一例发生于妊娠26周旧J。
F1D患者的微血管并发症进展更为迅速,血糖控制
更不稳定。日本全国的经验表明暴发性患者与相匹配的
一般1A型糖尿病患者相比较,5年后微血管病变发生率
显著提高(24.4%对2.6%),餐后C肽水平显著较低¨…。 目前对FlD多采用日本学者提出的筛查和诊断
标准¨1|。强烈提示Fl D的临床表现:出现高血糖症
患者体内胰岛相关自身抗体,如ICA、GADA、I从或
IA2Ab滴度非常低,甚至测不到,或阳性时间持续很短。 这也是和lA型糖尿病的一个区别,但抗体阴性并不作为 FID的诊断标准。另一特点是几乎没有c肽分泌。
除B细胞功能急骤丧失及其相关代谢危象外,患 者还伴有一系列器官组织损害的表现,包括反映胰腺 外分泌细胞、心肌、肝脏、肌肉、肾脏受损的酶系升高及 生化异常。无论是国内最近的16例报道还是国外文 献中,几乎所有的患者在起病时都有胰外分泌酶,如胰 淀粉酶、脂肪酶的升高,但大多数患者的腹部CT并无 胰腺水肿的表现。由于胰岛素极度缺乏和脱水,患者 还可表现为比1A型糖尿病更严重的电解质紊乱,如 严重低血钠和高血钾。这些损害不见于一般的糖尿病 酮症酸中毒、高渗、高血糖综合征,究竟是继发于特重 的病理生理变化,还是与起病有关因素所致尚不明了, 但值得注意的是经抢救病情缓解后这些变化均可逆 转,只有13细胞的严重损害持续存在。
1型糖尿病_
![1型糖尿病_](https://img.taocdn.com/s3/m/35f2b812fad6195f312ba616.png)
儿童1型糖尿病诊疗常规06.14
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儿童1型糖尿病诊疗常规【定义】1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus DM1)是由于体内胰岛素绝对缺乏所致的以高血糖为主要特征的慢性代谢性疾病。
【病因】胰岛β细胞损伤和破坏导致胰岛素分泌缺乏或减少,胰岛β细胞损伤和破坏原因不清楚,目前认为是在遗传易感性基因的基础上由外界环境因素的作用下引起自身免疫反应导致了胰岛β细胞的损伤和破坏,胰岛素分泌减少。
【诊断要点】(-)临床表现典型表现为“三多一少”即多饮、多尿、多食、消瘦。
(二)辅助检查1.血糖测定以葡萄糖氧化酶法测定静脉血浆(或血清)葡萄糖为标准。
2次不同时间的空腹血浆葡萄糖≥7.0mmol/L或有糖尿病症状+随机血浆葡萄糖≥11.1mmol/L均可以诊断为糖尿病。
2.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)试验前3日不限制饮食,试验前进食8~10h,葡萄糖剂量为1.75g/kg,总量不超过75g,溶于150~300ml水中,服糖后30min、60min、120min、180min 取血检测。
结果判断:120min时血浆葡萄糖≥11.1mmol//L,即可诊断糖尿病;若120min时血浆葡萄糖在7.8~11.1mmol/时诊断为糖耐量受损。
3.血气分析+电解质了解是否存在酸中毒及电解质紊乱。
4.血生化常规(包括肝酶、肌酶、血脂、尿酸、蛋白、胆红素)、淀粉酶及β羟丁酸测定。
β羟丁酸升高提示酮症。
5.血胰岛素、C肽测定C肽可反映内源性胰岛β细胞分泌功能,不受外来胰岛素注射影响,有助于糖尿病分型。
儿童1型糖尿病空腹或餐后C肽值明显降低。
6.糖化血红蛋白(HbA1C)是代表血糖的真糖部分,可反映近2个月血糖平均浓度,正常人HbA1C<6.4%。
7.抗体测定包括胰岛细胞抗体(ICA)、胰岛素自身抗体(IAA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA )、抗体阳性支持1型糖尿病诊断。
【诊断标准】1.两次空腹血糖≥7.0mmol/L。
2.随机血糖≥11.1mmol/L,伴有多饮、多尿、多食、消瘦的表现。
1型糖尿病介绍
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1型糖尿病介绍1型糖尿病的病因1型糖尿病,又名胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)或青少年糖尿病,易出现糖尿病酮症酸中毒(DKA),常常在35岁以前发病,占糖尿病的10%以下。
1型糖尿病是由于人体内胰腺产生胰岛素的细胞已经彻底损坏,从而完全失去了产生胰岛素的功能。
在体内胰岛素绝对缺乏的情况下,就会引起血糖水平持续升高,出现糖尿病。
1型糖尿病是怎么引起的呢?1、自身免疫系统缺陷:因为在1型糖尿病患者的血液中可查出多种自身免疫抗体,如谷氨酸脱羧酶抗体(gad抗体)、胰岛细胞抗体(ica抗体)等。
这些异常的自身抗体可以损伤人体胰岛分泌胰岛素的b细胞,使之不能正常分泌胰岛素。
2、遗传因素:目前研究提示遗传缺陷是1型糖尿病的发病基础,这种遗传缺陷表现在人第六对染色体的hla抗原异常上。
科学家的研究提示:1型糖尿病有家族性发病的特点--如果你父母患有糖尿病,那么与无此家族史的人相比,你更易患上此病。
3、病毒感染可能是诱因:也许令你惊奇,许多科学家怀疑病毒也能引起i型糖尿病。
这是因为i型糖尿病患者发病之前的一段时间内常常得过病毒感染,而且i型糖尿病的“流行”,往往出现在病毒流行之后。
病毒,如那些引起流行性腮腺炎和风疹的病毒,以及能引起脊髓灰质炎的柯萨奇病毒家族,都可以在i型糖尿病中起作用。
...1型糖尿病的症状1、多尿是由于血糖过高,超过肾糖阈(8.89~10.0mmol/L),经肾小球滤出的葡萄糖不能完全被肾小管重吸收,形成渗透性利尿。
血糖越高,尿糖排泄越多,尿量越多,24h尿量可达5000~10000ml。
但老年人和有肾脏疾病者,肾糖阈增高,尿糖排泄障碍,在血糖轻中度增高时,多尿可不明显。
2、多饮主要由于高血糖使血浆渗透压明显增高,加之多尿,水分丢失过多,发生细胞内脱水,加重高血糖,使血浆渗透压进一步明显升高,刺激口渴中枢,导致口渴而多饮。
多饮进一步加重多尿。
3、多食多食的机制不十分清楚。
多数学者倾向是葡萄糖利用率(进出组织细胞前后动静脉血中葡萄糖浓度差)降低所致。
1型糖尿病诊治指南
![1型糖尿病诊治指南](https://img.taocdn.com/s3/m/c5b05d8c0d22590102020740be1e650e53eacf51.png)
病。
患者日常自我监测建议
血糖监测 使用血糖仪定期监测空腹血糖和餐后血糖,记录血糖波动情况,以便及时调整治疗方案。 饮食记录 记录每日饮食情况,包括食物种类、摄入量等,以便评估饮食对血糖的影响并进行调整。 运动记录 记录每日运动情况,包括运动方式、时间、强度等,以便评估运动对血糖的影响并进行调整。 症状观察 注意观察自身症状变化,如出现口渴、多饮、多尿等症状时应及时就医检查是否发生酮症酸中毒等急性并发症。 同时,也应注意观察慢性并发症的早期症状,如视力下降、足部感觉异常等,以便及时就医诊治。
心理干预措施选择
01
02
03
04
认知行为疗法
帮助患者调整不合理认知,改 变消极思维模式,培养积极应
对方式。
家庭治疗
针对家庭成员间的互动关系进 行干预,改善家庭氛围,提高
家庭支持。
团体心理治疗
组织患者参加团体心理治疗活 动,增进病友间的相互理解和 支持,减轻孤独感和无助感。
药物治疗
在心理治疗的基础上,根据患 者病情需要,合理使用抗抑郁 、抗焦虑等药物,缓解症状。
根据患者的年龄、性别、身高、体重、活动 水平等因素,计算每日所需能量。
确定蛋白质和脂肪摄入量
根据患者的营养状况和饮食偏好,确定每日 蛋白质和脂肪的摄入量。
制定碳水化合物计划
根据患者的血糖控制目标,确定每日可摄入 的碳水化合物总量和分配。
设计餐次和食谱
根据患者的饮食习惯和偏好,设计每日三餐 及加餐的食谱,确保营养均衡。
药物选择
1型糖尿病患者需依赖外源性胰岛素 治疗,通常选择长效、中效或短效胰 岛素,根据患者具体情况进行个性化 调整。
2024年一型糖尿病指南
![2024年一型糖尿病指南](https://img.taocdn.com/s3/m/c461639f85254b35eefdc8d376eeaeaad1f316ec.png)
个性化心理干预方案设计
01
认知行为疗法
帮助患者调整对疾病的认知,改 变消极思维模式,培养积极应对 策略。
放松训练
02
03
家庭治疗
教授患者渐进性肌肉放松、深呼 吸等放松技巧,以缓解身心紧张 。
针对家庭成员间的互动模式进行 调整,改善家庭氛围,提高患者 的社会支持。
家属参与支持模式构建
家属教育培训
向家属传授一型糖尿病相关知识、心理干预技巧等,提高家属的 照护能力。
患者应遵循医生的用药建议,按时按量服用药物,不要随意更
改剂量或停药。
胰岛素种类、作用机制及应用场景
胰岛素种类
根据作用时间和效应,胰岛素可 分为速效、短效、中效、长效和
预混胰岛素等类型。
作用机制
胰岛素主要通过促进葡萄糖的摄取 和利用、抑制糖原分解和糖异生等 机制降低血糖。
应用场景
胰岛素适用于1型糖尿病患者以及部 分2型糖尿病患者,特别是在口服降 糖药物效果不佳或存在禁忌症时。
一型糖尿病可发生于任何年龄,但多 见于青少年和儿童。近年来,成人隐 匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的发 病率也逐渐增加。
临床表现及分型
临床表现
一型糖尿病起病较急,典型症状为“三多一少”,即多饮、多尿、多食和体重 减轻。部分患者可能以糖尿病酮症酸中毒为首发症状。
分型
根据发病年龄、胰岛功能、自身免疫抗体等因素,一型糖尿病可分为经典型、 缓发型和爆发型等类型。
糖尿病肾病风险评估
监测尿微量白蛋白、肾功能等指标,评估肾脏 损害程度及进展风险。
视网膜病变风险评估
定期进行眼底检查,评估视网膜病变程度及进展风险。
多学科联合干预模式构建
内分泌科与营养科联合
自身免疫疾病与1型糖尿病的关联
![自身免疫疾病与1型糖尿病的关联](https://img.taocdn.com/s3/m/0f40606f0622192e453610661ed9ad51f01d54ce.png)
自身免疫疾病与1型糖尿病的关联摘要:1型糖尿病是一种慢性疾病,主要由胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)引起。
该疾病是由自身免疫反应导致的胰岛细胞的破坏所致。
本文旨在系统地探讨自身免疫疾病与1型糖尿病之间的关联,并对这种关系的机制进行分析。
引言自身免疫性疾病是一类由机体自身免疫系统异常引起的疾病。
近年来,研究发现自身免疫疾病与1型糖尿病之间存在重要的关联。
自身免疫疾病可以引起胰岛细胞的自身破坏,导致胰岛素的不足,进而引发1型糖尿病的发生。
本文将综述相关的研究和证据,以期增进对1型糖尿病发病机制的深入理解。
1. 背景知识1.1 1型糖尿病的定义与特征1型糖尿病又被称为胰岛素依赖性糖尿病(IDDM),是一种胰岛功能丧失引起的慢性疾病。
该病的主要特征是胰岛素分泌减少或完全丧失,导致血糖调节异常。
患者需要长期接受外源性胰岛素治疗。
1.2 自身免疫疾病与1型糖尿病的关联多项研究表明,自身免疫疾病与1型糖尿病之间存在密切的关联。
自身免疫疾病可引起对胰岛细胞的自身破坏,导致胰岛素分泌受限。
目前,已经确认的与1型糖尿病有关的自身免疫疾病包括自身免疫性甲状腺疾病、自身免疫性肝炎和自身免疫性甲状旁腺疾病等。
2. 1型糖尿病的免疫学机制2.1 自身免疫反应的激活1型糖尿病的发生与自身免疫反应的激活密切相关。
通过检测患者的免疫指标,可以发现B细胞和T细胞的异常活化。
一系列的检测显示,对胰岛β细胞抗原(如胰岛细胞抗原GAD65、胰岛素)的自身免疫反应激活了胰岛细胞特异性的T细胞和B细胞,导致自身攻击。
2.2 自身攻击的机制在胰岛细胞受损后,免疫细胞介导的炎症反应对组织细胞造成损伤。
已有研究表明,效应T细胞和细胞毒T细胞参与了这一过程。
自身攻击的机制主要包括CD8+细胞介导的胰岛细胞溶解和漂移,以及B 细胞介导的抗体产生。
3. 自身免疫疾病与1型糖尿病的相关研究3.1 自身免疫疾病与1型糖尿病的发病风险许多研究已经发现,自身免疫疾病的患者在发展为1型糖尿病的风险上具有显著的增加。
1型2型糖尿病的症状区别
![1型2型糖尿病的症状区别](https://img.taocdn.com/s3/m/9a864c26590216fc700abb68a98271fe910eaf75.png)
1型2型糖尿病的症状区别糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。
高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。
那么1型2型糖尿病的症状区别有什么呢?下面和店铺一起来看看吧!1型糖尿病的症状:1、食量增加:对于孩子而言,不少家长会对此忽视。
由于孩子正处于生长发育期,家长会以为孩子是要长身体才吃得多,因此这些1型糖尿病的症状非常容易被忽视。
2、视物模糊:血糖迅速升高会导致视力下降,看不清东西,大多以为是近视眼。
3、易疲劳:无力并有精神萎靡,喜欢窝在床上,不愿意活动。
乏力,由于代谢紊乱,不能正常释放能量,组织细胞失水,电解质异常,故病人身感乏力、精神不振。
4、三多一少:喝水多、尿多、吃的多反而消瘦,即“三多一少”的症状,约有40%的儿童1型糖尿病起病急、病情重,很容易发展为糖尿病酮症酸中毒出现呕吐、脱水、甚至昏迷、抽搐等,有些儿童反复的呼吸道和皮肤化脓性感染,常因急性感染、、呕吐、腹泻,出现脱水、昏迷就诊者常易被误诊为肺炎、肠炎、败血症、或脑膜炎等。
5、消瘦:1型糖尿病与成人糖尿病有所不同,成人糖尿病多为肥胖者,为2型糖尿病;而儿童糖尿病患儿多消瘦,为1型糖尿病。
6、外阴瘙痒:1型糖尿病早期症状有女性病友外阴出现不明原因的瘙痒。
7、麻木疼痛:四肢对称性的麻木、疼痛或感觉过敏。
8、身上长疖:身上反复长疖,皮肤发痒并且易出现化脓性感染。
1型糖尿病治疗方法:一、药物的治疗方法:1、胰岛素治疗胰岛素的作用是促进血液中的葡萄糖进入细胞内被利用,从而降低血糖水平。
每个人体内都需要胰岛素维持机体功能正常。
而1型糖尿病患者体内不内释放胰岛素,因此必须每天注射胰岛素。
胰岛素通常是利用注射器通过皮下注入体内。
在某种情况下,可以使用胰岛素泵,它可以连续将胰岛素输注进患者体内。
胰岛素不是做成药片形式,而是液态制剂。
不同的胰岛素制剂的起效时间和作用持续时间是不同的。
到医院进行检查时,医生将检测血糖水平,以确定使用哪种胰岛素才适合患者目前的病情。
高中生物一二型糖尿病的区别
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高中生物一二型糖尿病的区别
高中生物一二型糖尿病的区别
一、类型
高中生物中提到的两种糖尿病分别是一型糖尿病和二型糖尿病,它们之间的根本区别在于肥胖程度和胰岛素分泌的情况:
1. 一型糖尿病:一型糖尿病是因为胰岛素的分泌缺乏或完全消失所导致的,患者体重偏轻,并且无论怎么发展都会失去胰岛素分泌,而且一般情况下无法自我控制。
2. 二型糖尿病:二型糖尿病是由于肥胖或代谢紊乱引起的,患者的体重通常偏重,可以通过以正确的饮食和运动控制血糖水平,有时还需要用药治疗。
二、发病原因
1. 一型糖尿病:一般情况下,一型糖尿病是因为胰岛素分泌的缺乏或完全消失所导致的,具体原因包括:某些遗传病变、免疫原因、病毒感染、胰岛素分泌不全等。
2. 二型糖尿病:二型糖尿病是一种代谢性疾病,起因于胰岛素抵抗、细胞和组织对胰岛素抵抗、肥胖、慢性炎症反应、代谢性紊乱等。
三、治疗方法
1. 一型糖尿病:需要终身使用胰岛素治疗,以控制血糖水平,并要求患者注意饮食调控和适当的体育锻炼以提高身体免疫力和抗
病能力。
2. 二型糖尿病:尽量保持理想体重,积极跟随医嘱采取正确的饮食控制和体育锻炼,以及药物治疗等措施,以缓解病情。
下列不属于1型糖尿病的鉴别要点
![下列不属于1型糖尿病的鉴别要点](https://img.taocdn.com/s3/m/b36f2f973086bceb19e8b8f67c1cfad6195fe9bd.png)
下列不属于1型糖尿病的鉴别要点1. 患者芳龄:1型糖尿病通常在儿童或青少年时期发病,而非1型糖尿病的患者芳龄可跨越多个芳龄段。
2. 自身免疫状况:1型糖尿病通常与自身免疫疾病相关,而非1型糖尿病则不一定存在自身免疫疾病。
3. 胰岛素需求:1型糖尿病患者通常需要依赖外源性胰岛素,而非1型糖尿病患者则不一定需要胰岛素治疗。
4. 遗传因素:1型糖尿病与特定的遗传因素有关,而非1型糖尿病的发病可能更多受到环境和生活方式等因素的影响。
通过对这些不属于1型糖尿病的鉴别要点进行全面分析和论述,我们可以更清晰地理解1型糖尿病的特征及与其他类型糖尿病的区别。
这些鉴别要点的深入探讨能够帮助我们更好地了解糖尿病的多样性和复杂性,为临床诊断和治疗提供更准确的依据。
在撰写文章时,除了列举这些鉴别要点之外,还需要结合临床实际案例和病例分析,以及最新的研究成果和医学进展,全面探讨1型糖尿病及其与其他类型糖尿病的区别。
还可以从患者的角度出发,分析不同类型糖尿病对患者生活质量的影响,以及针对不同类型糖尿病的个性化治疗方案和健康管理建议。
个人观点和理解方面,我认为通过对1型糖尿病的鉴别要点的深入了解,可以帮助医务人员更准确地诊断和治疗糖尿病患者,提高临床工作的质量和效率。
对患者来说,也能够更好地认识和理解自己的疾病,有针对性地进行自我管理和健康保健。
深入研究1型糖尿病的鉴别要点对医学和公共卫生领域都具有重要的意义。
通过本文的全面分析和论述,我们可以更加深入地了解1型糖尿病及其与其他类型糖尿病的区别,为医学研究和临床实践提供有益的参考和指导。
希望本文能够对读者有所启发和帮助,促进相关领域的学术交流和专业合作。
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,通常在儿童或青少年时期发病。
与之不同的是,非1型糖尿病患者的芳龄跨度较大,可以包括成年人和老年人。
这种芳龄上的差异也反映了不同类型糖尿病的特征和发病规律。
除了芳龄特征外,1型糖尿病还与自身免疫疾病密切相关。
1、2型糖尿病的临床表现
![1、2型糖尿病的临床表现](https://img.taocdn.com/s3/m/ca2fcac46137ee06eff91827.png)
Ⅳ期——临床肾病。尿白蛋白排出量>300mg/24h,可伴水肿、高血压,。肾功能逐渐减退
Ⅴ期——尿毒症期。血肌酐升高,血压升高
特征
为持续性蛋白尿,早期可为间歇性蛋白尿
④糖尿病视网膜病变
发病状况
多发生在病程超过10年的患者,是失明的主要原因
分期
Ⅰ期——微血管瘤、小出血点
糖尿病患者动脉粥样硬化的患病率较高,其原因未明。动脉粥样硬化的易患因素为肥胖、高血压、脂代谢异常等。动脉粥样硬化主要侵犯主动脉、冠状动脉、肾动脉和肢体外周动脉等。
(4)微血管病变
①典型病理改变微血管病变是指微小动脉与微小静脉之间、直径<1001xm的毛细血管和微血管网。微血管病变是糖尿病的特异性并发症,其典型改变是微循环障碍和微血管基底膜增厚。
2011年西医综合内科学考点笔记:1、2型糖尿病的临床表现
考试要求
糖尿病的临床表现、并发症、实验室检查、诊断、鉴别诊断和综合治疗(包括口服降糖药物及胰岛素治疗)。
复习要点
1.糖尿病的临床表现
糖尿病代谢紊乱、临床表现与三大物质代谢的关系,详见后。
(1)代谢紊乱症状群(“三多一少”的典型表现)多饮、多食、多尿、体重减轻。
②发病机制细胞内信号转导过程异常;细胞外信号分子调节异常,如各种生长因子和细胞因子(转化生长因子一B最为重要)、肾素.血管紧张素系统异常;全身因素引起的局部变化,如高血压、血脂异常、交感神经系统活性异常等。
③糖尿病肾病毛细血管间肾小球硬化症是糖尿病主要微血管病变之一。
发病状况
多发生在病史超过10年的患者
依赖外源性胰岛素,对胰岛素敏感
生存不依赖胰岛素,对胰岛素抵抗
注意:1型糖尿病产要死因——糖尿病;胰岛素问世之前糖屎病的主要死因——酮症酸中毒。
2022不同类型糖尿病的临床特征(全文)
![2022不同类型糖尿病的临床特征(全文)](https://img.taocdn.com/s3/m/1c70218bd5d8d15abe23482fb4daa58da0111c2f.png)
2022不同类型糖尿病的临床特征(全文)对糖尿病分型的建议共识建议根据病因将糖尿病分为1型糖尿病(T1 D M)、单基因糖尿病、继发性糖尿病、娃赈期糖尿瘾GDM L未定型糖尿病和2型糖尿瘾T2DM) 6种类型。
不同学术组织指南军日本共识关于糖尿病分型的建议见表1。
不同类型糖尿病的临床特征见下文。
一、1型糖尿病1病因及亚型T1DM是由于膜岛院田胞破坏、膜岛素分泌缺乏所致,特征是膜岛功能差,终身需要依革期夷岛素治疗。
T1DM真高较大的异质性,按病因可区分为自身免疫性T1DM和特发性T1DM两种亚型,且自身免疫性T1DM居多;若按起病急援,则T1DM可划分为暴发性T1DM、经典性T1DM、缓发性T1DM三种亚型,在中国成年人中缰发性T1DM(即LADA)患者约占所高T1DM的2/3。
需要特别指出的是,暴发性T1DM及经典性T1DM 患者群体中均含高自身免疫性T1DM与特发性T1DM两种不同病因的个体。
2流行病学及诊断研究显示,我国全年龄段估算的经典T1DM发病率为1.01/10万人年,发病年龄高峰在10~14岁,新发病患者中近六成在30岁以下。
经舆性T1DM的诊断主要依据典型的临床表现,如发病年龄通常<20岁,”三多-少”症状明显,以酣症或酣症酸中毒起病,体型非肥胖,血清C肤水平明显降低,依赖膜岛素治疗,旦大多数高膜岛特异性自身抗体(如GADA、IA-2A等L3暴发性T1DM多见于亚洲人群,尤真以日本、韩国和中国常见。
在我国,暴发性T1DM 起病急骤,约占新发嗣症起病T1DM的10%。
暴发性T1DM的诊断标准为:(1 )高血糖症状出现1周内发展为酣症或回症酸中毒;(2 )首诊血糖水平注16mmol/L,且HbA1c<8.7%;( 3)空腹血C陈水平<100 pmol/L和(或)负荷后血C肤水平<170 pmol/L。
4.自身免疫性T1DM可急性起病,亦可缓慢发病。
续发自身免疫性T1DM可根据患者发病年龄18岁为界,区分为LADA和青少年隐匿性自身免疫糖尿瘸LADY fil型。
1型糖尿病的特点及常见并发症
![1型糖尿病的特点及常见并发症](https://img.taocdn.com/s3/m/363e8104a31614791711cc7931b765ce05087a47.png)
1型糖尿病的特点及常见并发症1型糖尿病在中国糖尿病⼈中占9%左右,在青少年多见。
它病情急、症状较重,有多饮多尿,体重下降,可以出现酮症酸中毒,酮症酸中毒是1型糖尿病的主要并发症,胰岛素疗效较好。
⼀、糖尿病概述1.糖尿病的概念糖尿病是⼀种多病因导致的胰岛素分泌不⾜和/或胰岛素抵抗,造成以慢性⾼⾎糖为特征的代谢紊乱。
所有的糖尿病都符合此条件。
2.糖尿病的诊断标准糖尿病的诊断⽬前⽤静脉葡萄糖氧化酶法测定⾎糖,不能⽤⼿指⾎糖作为诊断依据。
具体是:(1)空腹⾎糖≥7.0mmol/L;(2)餐后两⼩时⾎糖≥11.1mmol/L;(3)随机⾎糖≥11.1mmol/L。
这对1型糖尿病和2型糖尿病都适⽤。
可能以后中国会⽤糖化⾎红蛋⽩作为糖尿病诊断的依据,但现在中国糖化⾎红蛋⽩测定⽅法还不统⼀,测定结果也不太⼀致,⽬前主要还是⽤⾎糖的办法进⾏糖尿病诊断。
3.糖尿病的分型按照1997年国际糖尿病联合会的诊断标准,糖尿病⼀共分成四种类型,1型糖尿病、2型糖尿病、其他特殊类型的糖尿病以及妊娠糖尿病。
1型糖尿病占糖尿病总⼈数⼤概9%左右,2型糖尿病占糖尿病总数的90%。
其他特殊类型的糖尿病是指由其他原因,如胰腺的原因、内分泌的原因、遗传的原因导致的糖尿病。
其他特殊类型糖尿病种类⾮常多,但是病⼈并不很多,⼤概占1%。
由此可推出1型、2型以及其他特殊类型糖尿病,已经到百分之百,妊娠糖尿病不占⽐例,因为妊娠只是⼈⽣的⼀个过程,只是⼏个⽉的时间,所以妊娠结束以后还要重新分类。
从分型的⽐例可以看出,2型糖尿病是糖尿病的主体,但1型糖尿病⽐例也相当⾼,特别是在我国这样⼀个⼈⼝⼤国,⼉童⽐例很⼤,1型糖尿病的总⼈数很⾼。
4.⼉童糖尿病⼉童糖尿病是指⼉童,包括幼⼉、青少年期间所得的糖尿病。
⼉童糖尿病者以1型糖尿病较多。
但随着⽣活⽔平的提⾼,肥胖⼉童的⽐例增加,⼉童2型糖尿病患病率也在增加。
分型1型2型起病急,症状明显慢胖,家族史,种族性,⿊棘⽪病临床特点多饮多尿,体重下降,酮症酸中毒C肽低正常或⾼抗体可阳性阴性⾃⾝免疫病有⽆上表是⼉童青少年两型糖尿病的对⽐。
1型糖尿病的发病率及其特点
![1型糖尿病的发病率及其特点](https://img.taocdn.com/s3/m/cef7e88264ce0508763231126edb6f1aff007192.png)
1型糖尿病的自然病程
细胞 (T CELL) 自身免疫
第一时相胰岛素分泌消失 (IVGTT)
糖耐量异常 (OGTT)
体液自身免疫
(ICA, IAA, Anti-GAD65, IA2Ab, etc.)
诊断时应注意:
除非有显著高血糖伴急性代谢失代偿或明显症状,否则应在另1日重复试验以确认符合诊断标准。 血糖为葡萄糖氧化酶法测定静脉血浆葡萄糖 随机是指任何时候,无须考虑与进餐的关系。 空腹指无能量摄入至少8小时。 随机血糖不能用于诊断 IGT 和 IFG。 应激状态(感染、创伤、手术等)后应复查血糖。
糖尿病诊断标准(1997年ADA建议,1999年WHO评议)
糖尿病的诊断标准: 1.有糖尿病症状并且随机血浆葡萄糖浓度 ≥200mg/dl(11.1mmol/l) 或 者 2.空腹血浆葡萄糖浓度≥ 126mg/dl(7.0mmol/l) 或 者 23.OGTT2小时血浆葡萄糖浓度≥ 200mg/dl(11.1mmol/l)
第九章 糖尿病
教学目的与要求
1、掌握糖尿病的临床表现、诊断、治疗。 2、熟悉糖尿病的鉴别诊断、实验室及其他检查。 3、了解糖尿病的病因、病理、发病机理。
概 述
糖尿病是一种严重危害人类健康的疾病,根据世界卫生组织最近估计,2000年全球糖尿病患者达到1.71亿,2030年预计全球患者将会达到3.66亿,导致全球每年有320万人死亡。
1型糖尿病流行病学、病因及发病机理
(一)遗传易感性 据调查,I型糖尿病患者的父母患病率11%,三代直系亲属中患病率为6%,主要系基因变异所致。 对1型糖尿病的单卵双胞胎随访,发病一致率为30-50%。
1型糖尿病
![1型糖尿病](https://img.taocdn.com/s3/m/793f9f218e9951e79b8927a6.png)
1型糖尿病
1型糖尿病,又名胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)或青少年糖尿病,易出现糖尿病酮症酸中毒(DKA)。
又叫青年发病型糖尿病,这是因为它常常在35岁以前发病,占糖尿病的10%以下。
1型糖尿病是依赖胰岛素治疗的,也就是说病友从发病开始就需使用胰岛素治疗,并且终身使用。
原因在于1型糖尿病病友体内胰腺产生胰岛素的细胞已经彻底损坏,从而完全失去了产生胰岛素的功能。
在体内胰岛素绝对缺乏的情况下,就会引起血糖水平持续升高,出现糖尿病。
Ⅰ型糖尿病自身绝对不能产生胰岛素,因此需要终身使用外来胰岛素治疗;。
1型糖尿病患者必须注射胰岛素才能存活。
Ⅰ型糖尿病自身绝对不能产生胰岛素,因此需要终身使用外来胰岛素治疗;I型糖尿病一直被描述成一种自身免疫疾病——身体的免疫系统攻
击胰腺中的胰岛细胞,并最终破坏它们制造胰岛素的能力,没有胰岛素,身体就不能将葡萄糖转化成能量,因此I型糖尿病患者必须注射胰岛素才能存活。
Ⅱ型糖尿病体内胰岛素是相对不足,因此起先可用药物促进人体胰岛素的产生和作用,但其中半数以上终因长期药物刺激使人体胰岛功能衰竭,而需用外来的胰岛素治疗,Ⅱ型糖尿病使用胰岛素后,仍能再次撤掉胰岛素。
1型糖尿病的诊断标准之血糖指数:各种致病因素引起胰岛素的来源不足,空腹胰岛素水平下降低于5μIU/ml以下时为1型糖尿病。
诊断依据:空腹胰岛素低于5μIU/ml,
1型糖尿病:发病年龄轻,大多<30岁,起病突然,多饮多尿多食消瘦症状明显,血糖水平高,不少患者以酮症酸中毒为首发症状,血清胰岛素和C肽水平低下,ICA、IAA或GAD抗体可呈阳性。
正常空腹C肽265-1324pmol/L,。
1型糖尿病临床特征
![1型糖尿病临床特征](https://img.taocdn.com/s3/m/26b2ab6f10a6f524ccbf85d5.png)
恶性贫血 壁细胞抗体(21%)
4% 0.5% 2%
乳糜泻
转谷氨酰胺酶抗体 (12%)
6%
不食用小麦 抗体转阴
谷氨酸酰胺酶自身
合
对于1型糖尿病患者,乳糜泻在1A 型糖尿病患者中有较高的发病率
并
乳
1A型糖尿病患者常规谷氨酰胺酶自身
糜
抗体筛查
泻
乳糜泻诊断成立
终身避免食用小麦及其他含麦 胶蛋白的食品
1A型糖尿病患者发生不同自身免疫性疾病的比例
其它:肾小管间质性肾炎;无脾畸形,HowellJolly抗体阳性,需常规注射肺炎球菌疫苗;细支气 管炎。
APS-II
同时存在两种或更多的器官特异性自身免疫性疾病: Addison病、Graves病、1A型糖尿病、甲状腺炎
临床上比APS-1常见,但基因遗传背景更为复杂 该类患者可伴有皮肤色素沉着,白癜风。 偶尔发作的低血糖和间歇性的严重乏力症状,可使起
一项或 几项阳 性
1B型 (特发性)
无自身免疫抗体,无 任何自身免疫性疾病 的证据。自然病程表 现为进行性的严重高 血糖,最终需要胰岛 素治疗以预防酮症及
维持生存。
1A型糖尿病临床表现分型
1A型 糖尿病
儿童 起病
LADA
儿童起病
高危人群存在“无症状1A型糖尿病”: 空腹血糖正常,OGTT2h血糖>200mg/dl
合并Addison病
研究显示,1型糖尿病患者发生 Addison病的危险性超过1/100,普通 人群仅为1/10000
合并发生Addison病时,1型糖尿病 患者对胰岛素需要量
可以不伴有Addison病特征性的皮肤 色素沉着
1A型糖尿病患者发生不同自身免疫性疾病的比例
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1型糖尿病的特征是什么
一、1型糖尿病的特征是什么1. 1型糖尿病的特征是什么2. 什么是1型糖尿病3. 1型糖尿病的发病原因二、1型糖尿病如何诊断三、1型糖尿病的食疗方
1型糖尿病的特征是什么
1、1型糖尿病的特征是什么一般1型糖尿病的症状表现有极度口渴,异常饥饿(特别是餐后还感到饥饿)。
口干,恶心和偶尔呕吐,腹疼,多尿,未知原因消瘦(即使一直在吃,仍感到饥饿),疲乏、(虚弱、感觉疲劳),视力模糊,呼吸困难 (库斯曼呼吸),皮肤、泌尿生殖系统频繁感染等等。
1型糖尿病在发病后,患者会出现代谢紊乱的现象,还会出现多饮、多食、多尿、消瘦的症状。
并伴有皮肤瘙痒、视力模糊等现象。
口腔疾病:牙齿松动、脱落,牙槽容易发生牙周炎和牙龈炎。
视力下降:视力明显减退,看书、看报眼睛容易疲劳,并经常发生视网膜的病变。
手脚疼痛:手脚出现顽固性的麻痹和阵痛,有时会有剧烈的疼痛,也有人夜间小腿常常抽筋。
1型糖尿病早期症状有女性病友外阴出现不明原因的瘙痒。
2、什么是1型糖尿病遗传因素是1型糖尿病的重要原因。
目前研究数据显示,遗传缺陷是1型糖尿病的发病基础,这种遗传缺陷表现在人第六对染色体的HLA 抗原异常上。
1型糖尿病有家族性发病的特点,如果某个家族的祖辈、父辈有糖尿病史,那么与无此家族史的人相比,他们的后代更易患上此病。
自身免疫系统缺陷:因为在1型糖尿病患者的血液中可查出多种自身免疫抗体,如谷氨酸脱羧酶抗体(gad抗体)、胰岛细胞抗体(ica抗体)等。