病理学

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病理学名词解释

病理学名词解释

栓。

透明血栓Hyaline thrombus发生于微循环血管内,由纤维蛋白构成的半透明状、微小血栓称为透明血栓,又称微血栓。

栓塞embolus在循环血液中出现的不溶于血液的异常物质,随血流运行阻塞血管腔的现象。

栓子embolus随血流运行阻塞血管的异常物质称为栓子。

血栓栓塞Thromboemboli-sm由血栓或血栓的一部分脱落成为栓子,引起的血管栓塞称为血栓栓塞。

空气栓塞air embolism大量空气迅速进入血循环形成气泡阻塞心血管称为空气栓塞。

脂肪栓塞fat embolism循环血流中出现脂肪滴阻塞小血管,称为脂肪栓塞。

羊水栓塞amniotic fluidembolism羊水进入母体血液循环造成的栓塞称为羊水栓塞。

梗死infaction由于血管腔阻塞、血流停止导致缺氧而引起组织的缺血性坏死。

一般由动脉阻塞引起贫血性梗死anemic infarct发生于组织结构比较致密和侧支循环不丰富的器官,梗死灶贫血、苍白,故称为贫血性梗死。

也称白色梗死(white infarct)。

出血性梗死hemorrhagicinfarct 发生于有双重血液供应或侧支循环丰富和组织结构疏松的器官,往往在淤血的基础上发生梗死,梗死处有明显的出血、呈暗红色,故称为出血性梗死。

也称红色梗死(red jinfarct)。

第四章炎症中文名英文名释义炎症inflammation指具有血管系统的活体组织对各种损伤因子的刺激所发生的一种以防御反应为主的基本病理过程。

炎症介质inflammatorymediator炎症介质指炎症过程中由细胞释放或体液产生的参与或引起炎症反应的化学物质。

变质alteration炎症局部组织发生变性和坏死称为变质。

渗出transudation炎症局部组织血管内的液体、蛋白质和白细胞通过血管壁进入组织的过程叫渗出。

机制:血管内流体静压升高;组织渗透压升高;血管通透性升高渗出液exudate炎症时渗出到血管外的液体叫渗出液。

病理学课件第一章

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三、病理学的研究方法
活体组织检查简称活检,是通过手术切取、穿刺、钳 取等方法,从患者活体获取病变组织或病变器官,通 过组织学、免疫组织化学及超微结构检查和组织培养 等方法,对疾病做出病理诊断,这是临床最为常用的 病理学检查方法,必要时还可以做术中冷冻病理检查。
尸体解剖检查简称
(二)病理切片观察
1.首先用肉眼观察切片,了 解整个切片的大致情况。 2.用低倍镜全面观察切片, 辨别是什么组织、病变部位、 与周围组织的大致关系。 3.在病变部位转高倍镜,观 察组织的形态及病变的细微 结构。
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五、学习病理学的指导思想和方法
❖ 学习病理学必须以辩证唯物主义的世界观与方法论作为 指导思想,正确认识疾病发生、发展过程中所出现的共 性、个性及其转化规律;正确认识形态与功能、局部与 整体、原因与条件、健康与疾病的辩证关系,从而在本 质上认识疾病,不断提高分析问题、解决问题的能力。
❖ 病理学是一门理论性和实践性都很强的学科,首先要认 真学好本学科的基本概念、病理变化和基本理论,这是 学好病理学的基础。此外,还要重视实验课,教材中有 相当一部分内容是对疾病病变的描述,通过病理标本和 组织切片的观察有助于对病变特点的记忆并加深对理论 的理解。通过动物实验、动态观察疾病的各种表现,可 以培养我们的动手能力和提高分析解决问题的能力。
尸检,即对死者的
遗体进行病理解剖
和系统的形态学分 (一)
析。
尸体解
(二)活体组 织检查
通过采集病变处的细胞, 涂片染色后进行诊断。细 胞的来源可以是病变部位 的脱落细胞,也可以是自 然分泌物、排泄物或体液
(三) 细胞 中的细胞。

病理学

病理学

⑴濒死期
⑵临床死亡期
⑶生物学死亡期
二、转归
病理学
3、脑死亡(brain death):是指全脑功能不 可逆的永久性停止 。
⑴脑死亡的主要指征:①自主呼吸停止,是脑 死亡的首要指征;②不可逆性深昏迷;③瞳孔 放大或固定;④脑干反射消失;⑤脑电波消失; ⑥脑血管灌流停止。。
⑵判断脑死亡的意义:有的病人大脑皮层功能 已不可逆转,仅在人工呼吸和人工起搏的情况 下,仍可处于皮层下生存状态即植物人 (vegetative state)。
常见类型























1.细胞水肿 (cellur swelling)
病理学
细胞水肿或称水样变性,是细胞轻度损伤,好发于肝、 心、肾等实质细胞。
(1)发生机制:细胞水肿的主要原因是缺氧、感染和中 毒。其发生机制是:缺氧时线粒体受损伤,使ATP生成 减少,细胞膜Na+-K+泵功能障碍,导致胞浆内Na+、水 增多。
1)好发部位:脑组织 (脑软化),阿米巴痢疾,化 脓等。
2)肉眼:坏死灶呈成混浊液体状 ,颜色依部位原因

不同而不同。
3)镜下:坏死组织迅速发生分解、液化成混浊液体状

,可见多少不等的炎细胞浸润。
病理学
3.特殊类型的坏死 —干酪样坏死(caseous necrosis)
1)常见原因:结核病,结核型麻风。

形态学表现:




病理学名词解释

病理学名词解释

坏死:即活体局部细胞、组织的死亡。
肥大:即实质细胞体积增大而致组织、器官体积增大。
增生:即实质细胞数量增多而引起的组织、器官体积增大。
再生:即组织缺损后,由损伤周围的细胞增殖来完成修复的过程。
病理学:是研究疾病发生、发展规律的科学,具体研究疾病的原因、发病机制、经过和转归,以及患病机体在形态和结构、功能和代谢方面的各种病理变化,从而揭示疾病的本质。
分化:指机体的组织、细胞从幼稚到成熟的生长发育过程。
肿瘤的异型性:肿瘤组织在细胞形态和组织结构上与其起源的正常组织的差异程度。
肿瘤转移:指恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋相同的肿瘤的过程。
原位癌:癌变仅发生在黏膜上皮层内或皮肤表皮层内,但未穿破基底膜,属早期癌。
健康:健康不仅是没有疾病,而且要有健全的心身状态及社会适应能力。
疾病:是指机体在一定病因的损害性作用下,因自稳态紊乱而发生的异常生命活动过程。
脑死亡:是指全脑(包括大脑和脑干)功能不可逆性的永久性消失。
病因:即疾病发生的原因,又称致病因素,是引起某一疾病的特定的并决定该疾病特鼻性的因素。
肿瘤:在致瘤因素的长期刺激下,机体局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长和分化 的正常调控,而发生异常增生所形成的新生物。
恶病质:大多数恶性肿瘤晚期患者出现进行性消瘦、严重贫血和全身衰竭的状态。
风湿病:是一种与A组乙型溶血性链球菌感染有关的变态反应性炎症性疾病。
风湿小体:在风湿病时,由纤维蛋白样坏死、周围的风湿细胞及伴随的淋巴细胞、组织细胞等共同构成特征性的肉芽肿性病变。
炎细胞浸润:炎症时渗出的白细胞到达损伤部位或局部组织间隙的现象。
假膜性炎:发生于黏膜的纤维素性炎,可见表面覆盖由渗出的纤维蛋白、白细胞和坏死的黏 膜上皮混合组成的灰白色膜状物,称为假膜。这种类型的炎症称假膜性炎。

病理学名词解释

病理学名词解释

病理学:是研究疾病的病因、发病机制、结局和转归的医学基础学科病理学的研究方法:1人体病理学的诊断和研究方法:尸体解剖;活体组织检查;细胞学检查。

试验病理学研究和方法:动物实验;组织和细胞培养;渗出:炎症局部组织血管内的液体成分、纤维蛋白原和各种炎细胞成分,通过血管壁进入组织间质、体腔、粘膜表面和体表的过程趋化作用:白细胞游出血管后,沿着浓度梯度向着化学刺激物所在部位定向移动的现象;这些化学刺激物称为趋化因子(有特异性)炎症介质:在致炎因子作用下,局部组织细胞或血浆产生和释放的、参与或引起炎症反应的内源性化学物质。

又称化学介质。

败血症:细菌由局部病灶入血后,大量生长繁殖,并产生毒素,引起全身中毒症状和病理变化。

血培养病原菌蜂窝织炎:疏松结缔组织的弥漫性化脓肿:局部组织溶解坏死,并有充满脓液的腔形成肉芽肿:巨噬细胞及其演化细胞浸润和增生境界清楚的结节状病灶恶病质:指机体严重消瘦、无力、贫血和全身衰竭的状态。

转移:恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管,血管或体腔迁徙到其他部位继续生长形成同样类型的肿瘤:是指机体在各种致瘤因素的作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长的正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物。

交界瘤:瘤细胞及其排列结构具有某些接近恶性的形态特点,但未显示明显的恶性证据,没有肯定的间质浸润,相当于其它器官如消化道上皮的重度非典型增生至可疑癌变这段良恶,性之间的交界范围。

原位癌:重度不典型增生累及全层,但未侵破基底膜。

不转移,疗效好。

间变:恶性肿瘤缺乏分化的状态即失分化未分化的状态不典型增生:细胞增生并出现异型性,但还不足以诊断为肿瘤的一些病变癌珠:镜下在分化好的鳞状细胞癌的癌巢中,细胞间还可见到细胞间桥,在癌巢的中央可出现层状的角化物,称为角化珠或癌珠。

...癌肉瘤:同时具有癌和肉瘤两种成分的恶性肿瘤癌:上皮组织的恶性肿瘤肉瘤:间叶组织的恶性肿瘤癌症:泛指所有的恶性肿瘤绒毛心:当渗出以纤维素为主时,覆盖心外膜表面的纤维素可因心脏的不停冲动和牵拉而形成绒毛状McCallum斑:由病变所致瓣膜口狭窄或关闭不全,受血流返流冲击较重,引起内膜灶增厚风湿小体:纤维素样坏死、风湿细胞、淋巴细胞形成圆形或梭形境界清楚的结节状病灶。

病理学绪论

病理学绪论

绪论概述病理学(pathology)是研究疾病的病因(etiology)、发病机制(pathogenesis)、病理变化(pathological change)、结局和转归的医学基础学科。

病理学学习的目的是通过对上述内容的了解来认识和掌握疾病本质和发生发展的规律,为疾病的诊治和预防提供理论基础。

病理学的内容和任务病理学全书共设十八章第一至第八章为病理学总论第九至第十七章为病理学各论第十八章为疾病的病理学诊断和研究方法病理学在医学中的地位在医学教育中,病理学是基础医学和临床医学的桥梁。

病理学也是一门高度实践性的学科。

在医疗工作中,活体组织检查是迄今诊断疾病最可靠的方法。

细胞学检查在发现早期肿瘤等方面具有重要作用。

在科学研究中,病理学是重要的研究领域。

心、脑血管疾病及恶性肿瘤等重大疾病的科学研究,无一不涉及病理学内容。

应用蛋白质和核酸等分子生物学技术研究疾病发生发展过程的分子病理学已是一个新兴的分支学科。

临床病理数据和资料,包括大体标本、石蜡包埋组织和切片的积累,不仅是医学科学研究不可或缺的材料,也是病理学教学和病理专科医师培养的资料来源。

病理学诊断和研究的方法病理学分为人体病理学(human pathology)通过尸体解剖(autopsy)、活体组织检查,或称外科病理学(surgicalpathology)和细胞学(cytology)检查所获得的材料对疾病作出最后诊断实验病理学(experimental pathology)以疾病的动物模型或在体外培养的细胞组织或器官为材料进行医学研究。

病理学诊断和研究的研究方法可分为以下两类(一)人体病理学的诊断和研究方法1.尸体剖检(autopsy)2.活体组织检查(biopsy)3.细胞学检查(二)实验病理学研究方法1.动物实验(animal experiment)2.组织和细胞培养(tissue and cell culture)病理学的发展病理学学科体系用肉眼观察病变器官的大体变化,被称为大体所见或解剖病理学(anatomicalpathology);借助于显微镜所进行的组织学或细胞学研究,被称为组织病理学(histopathology)或细胞病理学(cytopathology);用电子显微镜技术观察病变细胞的超微结构变化被称为超微结构病理(ultrastructural pathology)。

病理学名词解释

病理学名词解释

病理学是研究动物患病时的代谢、功能和形态结构变化为基础,探讨疾病的发生、发展和结局的一般规律的一门科学家畜病理学:通过研究疾病的原因,发病机理和患病机体所呈现的代谢机能和形态结构变化,来阐明动物疾病发生,发展和转归的基本规律的一门科学。

病因学:研究疾病发生原因和条件(包括社会条件,自然条件等)的科学疾病:机体与外界致病因素相互作用而产生的损伤的复杂的斗争过程病因:是指作用于机体的各种因素中能引起疾病并赋予该病特征的因素直接诱因:直接传递各种致病因子的媒介物(蚊,蝇,被污染的饲料,饮水)间接诱因:内外因之间是否发生联系,还受一些条件影响,这些均属间接诱因修复:机体以各种方式补偿性生长,使受损的组织恢复原来的机能,使死亡的细胞由新生细胞来补充,这各过程叫修复。

修复包括清理、再生、机化、创作愈合再生:机体细胞或部分组织缺损后,由其邻近的健康组织细胞分裂增生出新的组织、细胞,以恢复原来的组织结构和机能,这种现象称为再生。

以细胞增生为基础。

生理性再生:组织细胞不断衰老消失,由同种细胞分裂增生补充,形态和功能与原来组织完全相同。

病理性再生:病理状态下缺损组织再生修复。

完全再生(病理性再生的细胞和组织的结构和功能与原来缺损组织完全相同),不完全再生(不能恢复原来的结构和功能,仅起填补损伤的作用)。

影响再生的因素:动物种类、组织种类、年龄、全身状况。

机化:各种病理产物和异物(坏死组织、炎性渗出物、血凝块、寄生虫、缝线等)以新生的肉芽组织来清除、取代和包裹的过程称为机化,又称纤维化钙化指局部组织中的钙盐沉积代偿:在疾病过程中,一些器官组织的形态结构受到破坏或机能发生障碍时,体内另一些组织器官加强机能,以适应新的条件,这种现象叫做代偿肥大:在代偿过程中机体某些组织或器官的细胞体积变大或数量增多,而使组织或器官体积增大称肥大(如细胞数量增多,可称增生)。

肥大(增生)是机体代偿的重要表现形式。

充血:器官和组织内含血量增多,称为充血。

病理学知识点

病理学知识点

病理学知识点
什么是病理学?
病理学是研究人体组织和细胞变化的科学,主要通过观察和分析病理标本来了解疾病的发展和机制。

病理学的分类
1. 解剖病理学:研究疾病对人体组织器官结构的影响和病变特征。

2. 细胞病理学:研究疾病对人体细胞的影响和病变特征。

3. 临床病理学:结合临床资料,对病理标本进行综合分析,为临床诊断和治疗提供依据。

病理学的重要知识点
以下是病理学领域的一些重要知识点:
1. 炎症:炎症是免疫系统对于损伤或感染的一种反应,包括红、肿、热、痛和功能障碍等症状。

2. 癌症:癌症是指由于细胞的基因突变导致细胞失去正常生长
和分化控制机制,从而无限制地增殖和侵袭周围组织的疾病。

3. 肿瘤标志物:肿瘤标志物是指在血液或组织中可以检测到的
与肿瘤相关的特定分子,用于肿瘤的早期诊断、治疗监测和预后评估。

4. 增殖和凋亡:增殖是指细胞数量的增加,凋亡是指细胞的有
序死亡过程,这两个过程在疾病的发生和发展中起着重要调控作用。

5. 血液病理学:研究与血液相关的疾病,如贫血、白血病和血
栓等。

6. 病理诊断:通过对病理标本的观察和分析,确定疾病的确诊
和分型,为临床治疗提供依据。

7. 免疫组化:一种通过观察和分析抗体与细胞或组织中特定抗原的结合情况来识别病理变化的技术。

以上只是病理学领域的一小部分知识点,希望对你的学习有所帮助。

病理学名词解释

病理学名词解释

病理学名词解释:1. 病理学(pathology):是一门研究疾病的病因、发病机制、病理改变(包括代谢、机能和形态结构的改变)和转归的医学基础学科。

其目的是认识和掌握疾病的本质和发生发展的规律,从而为防治疾病提供必要的理论基础和实践依据。

2.流式细胞分析术(flow cytometry,FCM):FCM是近年来发展起来的一种新技术。

它可以快速定量细胞内DNA,用于测定肿瘤细胞的DNA倍体类型和肿瘤组织中S+G2/M期的细胞占所有细胞的比例(生长分数)。

测定肿瘤细胞的DNA 倍体和生长分数不仅可以作为诊断恶性肿瘤的参考标志之一,而且可反应肿瘤的恶性程度和生物学行为。

FCM还可应用于细胞的免疫分型,对临床免疫学检测起到重要作用。

3. 适应(adaptation):细胞和由其构成的组织、器官能耐受内、外环境中各种有害因子的刺激作用而得以存活的过程,称为适应。

适应在形态上表现为萎缩、肥大、增生、化生。

4. 亚致死性损伤(sublethal cell injury):较轻的细胞损伤是可逆的,即消除刺激血子后,受损伤细胞可恢复常态,通常称之为变性或是亚致死性细胞损伤。

5. 萎缩(atrophy):是指已发育正常的实质细胞、组织或器官体积缩小,可以伴发细胞数量的减少。

6.肥大(hypertrophy):细胞、组织和器官体积的增大,称为肥大。

7.增生(hyperplasia):实质细胞的增多称为增生,增生可导致组织、器官的增大。

细胞增生也常伴发细胞肥大。

8.化生(metaplasia):一种分化成熟的细胞因受刺激因素的作用转化为另一种分化成熟细胞的过程称为化生。

9.变性(degeneration):是指细胞或细胞间质受损伤后因代谢发生障碍所致的某些可逆性形态学变化。

表现为细胞浆内或细胞间质内有各种异常物质或是异常增多的正常物质的蓄积,每伴有功能下降。

10.细胞水肿(cellular swelling):或称水变性(hydropic degeneration),是细胞轻度损伤后常发生的早期病变,好发于肝、心、肾等实质细胞的胞浆。

病理学

病理学

一、名词解释1、病理学:是研究人体疾病发生的原因,发生机制、发展规律以及疾病过程中机体的形态结构,功能代谢变化和病变转归的一门基础医学课程。

2、疾病:是机体在一定的病因作用下,因自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程,也是机体在病因作用下所发生的损伤与抗损伤斗争的过程。

3、病理过程:是指存在于不同疾病中的共同的、成套的功能、代谢和形态结构的异常变化。

4、健康:不仅是免于疾病和虚弱,而且是保持身体上、精神上和社会适应方面的完整状态。

5、死亡:是生命活动的终止,是机体受严重损伤的最终阶段。

6、脑死亡:是指全脑功能的不可逆的永久性丧失,机体作为一个整体功能永久性停止。

7、萎缩:是指发育正常的实质细胞、组织或器官的体积缩小。

8、肥大:是指细胞、组织或器官体积的增大。

9、增生:是指组织或器官内实质细胞数量增加。

10、化生:是指一种分化成熟的组织或细胞被另一种分化成熟的组织或细胞所取代的过程。

11、变性:是指由于物质代谢障碍、细胞或细胞间质内出现异常物质或原有物质显著增多。

12、坏死:是指活体内局部组织、细胞的死亡。

13、坏疽:是较大范围的组织坏死合并腐败菌感染。

14、机化:是指坏死组织不能溶解吸收或完全排出时,由肉芽组织逐步取代的过程。

15、凝固性坏死:是指组织、细胞坏死后,细胞内的蛋白质与细胞器凝集,形成灰白色或黄白色干燥的固体性物质。

16、干酪样坏死:是凝固性坏死的一种特殊类型,常见于结核病的坏死组织。

17、肉芽组织:是指由新生的毛细血管,增生的成纤维细胞及炎细胞组成的幼稚的结缔组织。

18、动脉性充血:局部组织或器官的动脉输入血量增多,称为动脉性充血。

19、淤血:局部组织或器官的静脉回流受阻,血液淤积在小静脉和毛细血管内,称为静脉性充血,简称淤血。

20、心衰细胞:肺淤血时,肺泡腔内巨噬细胞吞噬红细胞,将血红蛋白分解成棕黄色颗粒状的含铁血黄素,这种吞噬含铁血黄素的巨噬细胞称为心衰细胞。

21、血栓形成:在活体的心脏或血管内,血液凝固或血液中的某些有形成分析出凝集形成固体质块的过程称血栓形成。

病理学名词解释

病理学名词解释

病理学(pathology)是研究疾病发生,发展和转化规律的一门医学基础学科。

其目的是认识和掌握疾病的本质和发生发展的规律,从而为防治疾病提供必要的理论基础和实践依据。

病因学(etiology)研究疾病的病因、发生条件的一门科学。

发病学(pathogenesis)病因作用下疾病发生发展的过程。

病变(pathological changes)机体在疾病过程中形态结构,功能,代谢的变化。

超微病理学(ultrastructral pathology)由于电子显微镜问世和超薄切片技术建立,病理研究遂由组织细胞水平推进至亚细胞水平,进而研讨疾病的发生与发展规律,逐步形成了超微结构病理学。

分子病理学(molecular pathology)①病理学与分子生物学、细胞生物学和细胞化学的结合;②分子水平上研究疾病发生的机制。

核浓缩(pyknosis)特征是核皱缩浓聚,嗜碱性增强。

核体积缩小深染。

核碎裂(karyorrhexis)表现为核膜破裂,核染色质呈碎块状分散在胞质中。

核溶解(karyolysis)由于非特异性DNA酶和蛋白酶活化,使得DNA和核蛋白酶溶解破坏,细胞内PH降低,和染色质嗜碱性减弱,核淡染,仅能见到核的轮廓,在坏死后一两天内,细胞核完全溶解消失。

萎缩(atrophy)是指已发育正常的实质细胞、组织或器官体积缩小,可以伴发细胞数量的减少。

肥大(hypertrophy)由于功能增强,合成代谢旺盛,使实质细胞、组织器官体积增大。

增生(hyperplasia)组织、器官内实质细胞增殖,细胞数量增多的现象,成为增生。

化生(metaplasia)是一种分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟细胞类型所取代的过程。

变性(degeneration)细胞或细胞间质受损伤后,由于代谢功能障碍,使细胞质内或细胞间质内呈现异常物质或正常物质过度积蓄的现象,常伴有细胞,组织或器官功能低下。

细胞水肿(cellular swelling)又称水变性(hydropic degeneration)是细胞可逆性损伤的一种形式,常是细胞损伤中最早出现的形态学改变,可由缺血,缺氧,感染和中毒引起,是钠-钾泵功能降低细胞内水分增多,胞质淡染、清亮,好发于肝、肾、心等实质器官。

病理学ppt课件

病理学ppt课件
质为主时称为变质性炎;以渗出为主时称为渗出性炎;以增生为主时称为增生性炎。
炎症的局部表现与全身反应
局部表现
包括红、肿、热、痛和功能障碍。红是由于炎症病灶内 充血所致;肿主要是由于渗出物,特别是炎性水肿所致; 热是由于动脉性充血及代谢增强所致;痛引起的原因与 多种因素有关,目前较为流行的是炎症介质的致痛学说; 功能障碍如炎症灶内实质细胞变性、坏死、代谢功能异 常,炎性渗出物造成的机械性阻塞、压迫等,都可能引 起发炎器官的功能障碍。
通过尸检、活检、细胞学检查等,对疾病进行诊断, 为临床治疗提供依据。
病理学的研究方法
01
02
03
04
形态学观察
运用光学显微镜、电子显微镜 等技术,观察组织和细胞的形 态结构变化。
免疫学技术
运用免疫组织化学、免疫荧光 等技术,研究疾病过程中的免 疫机制。
分子生物学技术
动物实验
运用PCR、基因测序等技术,研 究疾病相关基因和蛋白质的表 达和调控。
01
02
03
原因
长期吸烟、空气污染、职 业性粉尘和化学物质吸入、 呼吸道感染等。
类型
慢性支气管炎、肺气肿等。
病理变化
气道炎症、气流受限、肺 泡壁破坏和肺血管异常等。
肺硅沉着症的原因、机制与病理变化
原因
长期吸入含有游离二氧化硅的粉尘。
02
机制
粉尘在肺内沉积,引起肺组织纤维化。
01
03
病理变化
肺组织弥漫性纤维化、矽结节形成、肺门淋巴结肿大等。
组织适应与损伤的类型及特点
适应性反应
包括萎缩、肥大、增生和化生等, 是细胞和组织在应对内外环境变
化时发生的可逆性改变。
变性
指细胞或组织内出现异常物质或 正常物质异常蓄积的现象,多属 于可逆性损伤。

医学PPT课件:病理学(全套课件335页)

医学PPT课件:病理学(全套课件335页)
对细胞内部和 表面 超微结构的观察
4.组织化学和细胞化学观察: 特异性 能反映组织和细胞化学成分
各种蛋白质,酶类,核酸,糖原等 5.免疫组织化学和免疫细胞化学方法:
运用抗原抗体结合的原理.了解组织细胞的免疫 学性状 --- 病理学研究和诊断. 6.其他方法: • 形态测量(图像分析)技术(image analysis) • 流式细胞仪技术(flow cytometry), • PCR、原位杂交技术、基因芯片和组织芯片 • 激光扫描共聚焦显微术(laser scanning confocal microscope)等
2. 积累医学科研资料,为发展病理学作贡献 3. 协助公安部门破案,帮助解决医疗纠纷 4. 是医学生学习资料的重要来源
(二).活体组织检查 (biopsy)
概念: • 取活体病变组织进行病理检查 明确诊断
(diagnostic pathology) 方法: 局部切除 钳取 搔刮 摘除 优点: 组织新鲜 保持病变真相 诊断准确

病模型
(五)组织培养和细胞培养

(tissue and cell culture)
• 将某种组织或细胞用适宜的培养基在
• 体外进行培养
五.观察方法
1大体观察:肉眼 放大镜 量尺 • 病变的性状(大小.形状.色泽.重量 • 表面.切面状态.病灶特征及坚度等 2 光镜观察: • (1)组织切片 HE染色 • (2)细胞学涂片 3电子显微镜观察:透射及描电子显微镜
二. 病理学的内容和任务
1. 总论: 普通病理学 (general pathology)
研究各种疾病的共同的基本规律 2. 各论: 系统病理学
(systemic pathology) 研究各个器官或系统疾病的特殊规律。

病理学

病理学
A、组织缺损大 B、有感染 C、创缘整齐 D 、接合不严密
E、有异物
10、肉芽组织的主要成分是:( )
A、毛细血管 B、中性粒细胞 C、淋巴细胞 D、成纤维细胞 E、单核巨噬细胞
(五)、简答题:
1、简述肉芽组织的病变特点、功能和结局。
2、简述创伤创愈合的基本过程、类型及其影响因素。
6、液化性坏死常见于:
A、脑 B、心脏 C、肾脏 D、脾脏 E、肝脏
7、细胞坏死的改变是自溶性改变,其发生与下列哪种细胞器有关?
A、线粒体 B、溶酶体 C、粗面内质网 D、高尔基器 E、光面内质网
8、液化性坏死不包括:
A、溶解性坏死 B、酶解性脂肪坏死 C、脑梗死 D、心肌梗死 E、脓肿
4、器官病理学的概念是由德国病理学家Rudolf Virchow于1761年提出的。
5、人体病理学的诊断和研究方法包括尸检、活检、细胞学检查和组织与细胞的培养。
6、肾结石引起肾盂积水、肾脏体积增大称为肾脏肥大。
(三)、填空题
1、人体病理学的研究方法有________________、________________和________________。
8、坏死(necrosis)
9、病理性钙化(pathologic calcification)
10、凝固性坏死(coagulative necrosis)
11、干酪样坏死(caseous necrosis)
12、坏疽(gangrene)
13、机化(organization)
9、下列哪种色素与细胞萎缩有关?
A、胆色素 B、疟色素 C、脂褐素 D、黑色素 E、含铁血黄素
10、黏液样变性是指间质内有:

病理学名词解释

病理学名词解释

名词解释1.病理学:是研究疾病的病因、发病机制、病理变化、结局和转归的医学基础学科。

2适应:细胞和由其构成的组织、器官对于内、外环境中的持续性刺激和各种有害因子而产生的非损伤性免疫应答,称为适应。

适应包括——萎缩、肥大、增生、化生。

3.萎缩:是指已发育正常的细胞、组织或器官的体积缩小。

(1)恶病质:全身营养不良性萎缩,如糖尿病、结核病及肿瘤等慢性消耗性疾病时,由于长期营养不良引起全身肌肉萎缩,称为恶病质(2)脑萎缩:局部营养不良性萎缩,如脑动脉粥样硬化后,血管壁增厚、管腔狭窄,脑组织缺乏足够血液供应引起脑萎缩。

4.肥大:由于功能增加,合成代谢旺盛,使细胞、组织或器官体积增大,称为肥大。

5.化生:一中分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟的细胞类型所取代的过程,称为化生,通常只出现自分裂增殖能力较活跃的细胞类型中。

6.增生:细胞有丝分裂活跃而致组织或器官内细胞数目增多的现象,称为增生。

7.变性(细胞可逆性损伤):是指细胞或细胞间质受损伤后,由于代谢障碍,使细胞内或细胞间质内出现异常物质或正常物质异常蓄积的现象,通常伴有细胞功能低下。

(1)细胞水肿(2)脂肪变性:甘油三酯蓄积于非脂肪细胞的细胞质中,称为脂肪变。

(3)玻璃样变:细胞内或间质中出现半透明状蛋白质蓄积,称为玻璃样变或透明变。

8.肉芽组织:由新生薄壁的毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎细胞浸润,肉眼表现为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽故而得名。

9.一期愈合:见于组织缺损少,创元整齐、无感染、经黏合或缝合后创面对合严密的伤口。

10.二期愈合:见于组织缺损较大、创缘不整、哆开、无法整齐对合,或伴有感染的伤口。

11.减压病:人体从高气压环境迅速进入常压或低气压环境,产生气体栓塞。

12.炎症:是具有血管系统的活体组织对各种损伤因子的刺激所发生的以防御反应为主的基本病理过程。

13.趋化作用:是指白细胞沿化学物质浓度梯度向着化学刺激物作定向移动。

医师资格考试中的病理学知识点详解

医师资格考试中的病理学知识点详解
病理学诊断在疾病治疗中具有评估作用,能够评估治疗效果和病情变化,为调整治疗方案提供科学依据。
病理学诊断在疾病预防中的应用
病理学诊断在疾病预防中具有重要作用,通过对疾病的病理学诊断,可以及早发现潜在的疾病风险,采取针对性的预防措施,降低疾病的发生率。
病理学诊断可以为疾病的早期筛查提供科学依据,通过定期的筛查和监测,及时发现异常病变,提高早期治疗的成功率。
膀胱炎:由于细菌或真菌感染引起的膀胱炎症,导致膀胱刺激征和下腹部疼痛等症状。
尿道炎:由于细菌、病毒等感染引起的尿道炎症,导致尿道分泌物增多、尿道瘙痒等症状。
内分泌系统疾病
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甲状腺功能亢进症:由于甲状腺激素分泌过多导致的代谢亢进性疾病,表现为心悸、手抖、怕热等症状。
甲状腺功能减退症:由于甲状腺激素分泌不足或缺乏导致的代谢低下性疾病,表现为乏力、畏寒、水肿等症状。
医师资格考试中的病理学知识点详解
汇报人:XX
目录
01
病理学基础知识
02
病理学基本病变
03
常见疾病的病理学特点
04
病理学诊断技术
05
病理学诊断在临床中的应用
病理学基础知识
PART 01
病理学定义与分类
病理学在医学中的地位:为疾病的诊断、治疗和预防提供理论基础和实践指导。
病理学的研究方法:临床病理学、实验病理学和分子病理学等。
变态反应:机体对某些外来物质或生物素的过度反应,可能导致过敏反应或超敏反应。
肿瘤免疫:免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击,有助于预防或控制肿瘤的生长。
常见疾病的病理学特点
PART 03
消化系统疾病
常见疾病:胃炎、胃溃疡、胃癌

病理学的名词解释病理学的医学地位

病理学的名词解释病理学的医学地位

病理学的名词解释病理学的医学地位病理学的名词解析:病理学是讨论人体疾病发生的缘由、发生气制、进展规律以及疾病过程中机体的形态结构、功能代谢变化和病变转归的一门基础医学课程。

正因如此,病理学始终被视为是基础医学与临床医学之间的"桥梁学科',充分表明白它在医学中不行替代的重要作用,这是由病理学的性质和任务所打算的。

病理学的医学地位:(一) 病理学是基础医学与临床医学之间的桥梁与我们已经学过的解剖学、组织胚胎学、细胞生物学、生理学和生物化学等不同,它们是讨论和探讨正常机体生理状态下的形态结构、机能及代谢的变化规律,而病理学是讨论疾病状态下的变化规律和特点,是以学过的各学科学问为基础的。

病理学将要回答疾病状态下的形态结构、机能代谢的转变,这些转变与临床上消失的症状、体征之间的关系、疾病的诊断、转归和结局这些临床医学中的种种问题。

因此,在学习医学的过程中,病理学起到了一个承上启下或"桥梁'的作用。

(二) 病理学(诊断)在医学诊断中具有权威性病理诊断是在观测器官的大体(肉眼)转变、镜下观看组织结构和细胞病变特征而做出的疾病诊断,因此它比临床上依据病史、症状和体征等做出的分析性诊断(常有多个诊断或可能性诊断)以及利用各种影像(如超声波、X射线、CT、核磁共振等)所做出的诊断更具有客观性和精确性。

尽管现代分子生物学的诊断方法(如PCR、原位杂交等)已逐步应用于医学诊断,但到目前为止,病理诊断仍被视为带有宣判性质的、权威性的诊断。

由于病理诊断常通过活体组织检查(biopsy)或尸体剖检,来回答临床医生不能做出的准确诊断和死亡缘由等问题,国外将病理医生称之为"doctors doctor'。

然而,病理诊断也不是肯定权威,更不是万能的,也和其他学科一样,有其固有的主、客观的局限性。

因此,提高自身技术水平、临床-病理医生相互沟通,对于削减和杜绝漏诊、误诊是非常必要的。

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科室题目答案A答案B答案C答案D答案E正确答案病理学1.关于病理解剖的意义,不正确的叙述是.病理解剖技术是病理学的基础之一.大量病理资料的积累促进了医学的发展和进步.病理解剖能发现临床诊断和治疗上存在的问题.分子生物技术的迅猛发展可替代传统的病理解剖技术.可以通过临床病理讨论会的形式,实现病理和临床的交流和统一D病理学2.关于理解剖室的设计,不合适的叙述是.病理解剖室应至少设计两个门,其中一个宽一点以便尸体的抬运.解剖室入口两侧设计消毒室、更衣室、和浴室.解剖台上方最好安装无影手术灯,避免带色光源照明影响对病变器官颜色的观察.解剖室窗户略低一些,以便于尸体的搬运和自然光线的利用.解剖室窗户略高一些,以便于自然光线的利用D病理学3.关于解剖台的设计,不合适的是.解剖台能够升降,带有抽气功能.应该有与病理解剖台配套的污水消毒池,避免污染环境.解剖台面大小能容纳成人尸体即可.解剖台面要光滑,两侧设有较粗的下水漏.解剖台面高低要合适,避免造成操作不便C病理学5.常用的病理解剖器械应包括.刀类有解剖刀、截肢刀、肋骨刀、和脑刀,用于切割皮肤、肋骨和脑等.剪类有钝头与剪头解剖剪、弯头键和静脉键等.镊和钳有齿镊与无齿镊、血管钳等.天平、刻度量杯和大小探针等.以上内容均包括E病理学6.做病理解剖时的个人必要防护不包括.解剖时戴医用乳胶手套.解剖时戴口罩、帽子,穿上手术衣.手术衣外面戴上塑料围裙.所用物品必须经过严格消毒处理后再使用.解剖人员穿戴完毕,解剖前必须经过无菌室在无菌风下吹20 min ~30 min E病理学7.对病理解剖的准备,不正确的叙述是.主持尸检人员确认尸检手续,包括死亡证明、尸检申请或委托等.主持尸检人员认真阅读和熟悉有关死者的临床资料.进行尸检编号并登录于尸检登记本上.尸检过程现场文字记录、摄影或录像等工作的准备.当尸检手续齐备时,不必请死者家属或委托代理人确认尸体E病理学8.病理尸体解剖前的准备不包括.尸检室环境的准备.调试光学显微镜.安排实施尸检的专业人员和技术人员.将拟行剖检的尸体移送尸检室.尸检工作器械和工作服得准备B病理学1.不属于广谱上皮细胞标志物的是.细胞角蛋白.上皮特异抗原.波形蛋白.癌胚抗原.上皮肿瘤相关抗原C病理学2.AFP为下列哪种肿瘤的标记物.黑色素细胞瘤.乳腺癌.肝细胞癌.宫内膜癌.鼻咽癌C病理学3.诊断恶性纤维组织细胞瘤应选.CK.Vimentin.LCA.CgA.CD68E病理学1.不能在蓝化作用中使用的是.弱碱性水.弱酸性水.自来水.稀氨水.温水B病理学2.关于染色过程中的脱蜡,不正确的叙述是.石蜡切片必须经过脱蜡后才能染色.脱蜡前切片经过烘烤.二甲苯的新鲜与否不影响脱蜡的效果.组织切片脱蜡要彻底.脱蜡主要取决于二甲苯的温度和时间C病理学 1.图像处理是指.用量化的方法以数字的表达形式对图像中各种结构信息的定量描述.用量化的方法以吸收光度的表达形式对图像中各种结构信息的定量描述.对图像的定量分析.对图像的定性分析.对图像的修饰,通过这种修饰去除图像的缺陷或不足,将模糊图像变为清晰图像或以新的图像形式来表达原图像等E病理学 2.图像的定性分析是指.用肉眼、显微镜、电镜等观察图像的结构并用文字描述图像的结构性质和特点.用肉眼、显微镜、电镜等观察图像的结构并用数字描述图像的结构特点.用肉眼、显微镜、电镜等观察图像的结构并用灰度描述图像的结构特点.用量化的方法以灰度的表达形式对图像中各种结构信息的定性描述.其余选项都不对A病理学 3.图像输入系统包括.显微镜.摄像机.扫描仪.数码相机.其余选项都是E病理学1.常用于阴道图片测定雌激素水平的染色方法是.苏木精-伊红染色法.瑞氏(Wright)染色法.巴士(Papanicolaou)染色法.刚果红染色法.迈-格-吉(MGG)染色法C病理学2.病理细胞学中,可用于鉴别淋巴瘤的染色法是.苏木精-伊红染色法.瑞氏(Wright)染色法.巴士(Papanicolaou)染色法.刚果红染色法.迈-格-吉(MGG)染色法E病理学3.不适宜做雌激素水平测定的染色法的是.苏木精-伊红染色法.瑞氏(Wright)染色法.巴士(Papanicolaou)染色法.刚果红染色法.迈-格-吉(MGG)染色法A病理学4.细胞学标本最常用的涂片方法是.拉片法.推片法.刮片法.涂抹法.点片法D病理学5.关于细胞学标本涂片,不正确的叙述是.涂片动作应轻柔利索.图片厚薄均匀.细胞涂膜应于载玻片一端.液体标本可直接涂片.痰液标本应选择灰白色半透明黏性强拉长丝的部分D病理学6.细胞学检查时,不适宜用拉片法的是.痰液.宫颈脱落细胞.胸腔积液.腹水.穿刺细胞标本B病理学7.涂片涂好后应立即固定的是.尿液.宫颈涂片.胸腔积液.腹水.清水样乳头溢液B病理学1.配制胰蛋白酶溶液应选用.含Ca_TagUpStart_+_TagUpEnd_、Mg_TagUpStart_2+_TagUpEnd_的平衡盐溶液.不含Ca_TagUpStart_+_TagUpEnd_、Mg_TagUpStart_2+_TagUpEnd_的平衡盐溶液.含Ca_TagUpStart_+_TagUpEnd_的平衡盐溶液.含Mg_TagUpStart_2+_TagUpEnd_的平衡盐溶液.含Ca_TagUpStart_+_TagUpEnd_、Mg_TagUpStart_2+_TagUpEnd_和血清的平衡盐溶液B病理学 2.最常用的平衡盐溶液.IMDM.DMEM.Hanks.RPMI1640.McCoy5A C病理学3.培养液内一般需要加入的抗生素是.青霉素.链霉素.庆大霉素.青霉素和链霉素.红霉素D病理学1.肾活检石蜡包埋切片常用的固定液有.缓冲甲醛.80%乙醇.戊二醛.多聚甲醛.无水乙醇A病理学2.肾活检的石蜡切片和电镜标本必须含有.肾间质.肾小球.肾小管.脂肪.结缔组织B病理学3.肾活检标本的取材要求是.动作要快.应避免组织自溶.固定液应新鲜配制.应含有肾小球.以上全都是E病理学4.肾活检时免疫荧光制片厚度的要求是.2 μm.3~4 μm.5 μm.5~6 μm.10 μm B病理学1.关于固定的定义,正确的叙述是.将组织浸入某些化学试剂,使细胞内的物质尽量接近生活时的形态结构和位置这一过程称为“固定”.将组织浸入某些化学试剂,是生活的细胞迅速死亡,这一过程称为“固定”.将组织浸入某些化学试剂,是已经停止代谢的细胞快速分解,这一过程称为“固定”.将组织浸入某些化学试剂,使生活的细胞迅速死亡并分解,这一过程称为“固定”.将组织浸入某些化学试剂,使生活细胞的代谢迅速停止并分解,这一过程称为“固定”A病理学2.关于组织的固定,不正确的叙述是.组织的固定不良,在以后的标本制备过程中无法加以纠正.组织的固定不良,在以后的标本制备过程中可以适当的纠正.机体死亡后,如不及时处理或固定,细胞在自身溶酶体酶的作用下会溶解破坏.若用于免疫组化,固定的意义是保存组织细胞的抗原性.对于电镜标本,适当而及时的固定非常重要B病理学3.关于组织固定的作用,不正确的叙述是.保持细胞与生活时的形态相似,防止自溶与腐败.组织细胞内的物质经固定后对染料产生相同的亲和力,经染色后容易区别.组织细胞内的物质经固定后对染料产生不同的亲和力,经染色后容易区别.经过固定使细胞内的一些蛋白等凝固,使其定位于细胞内的原有部位.组织固定后可产生不同的折光率B病理学4.关于组织固定的情况,不正确的叙述是.及时充分固定,可防止组织自溶.及时充分固定,可防止组织腐败.对于不同的组织均可选用甲醛常温固定方法,不影响其以后的标本制作和染色.固定使细胞内的一些蛋白等凝固位于细胞内的原有部位,有利于其后的确切定位.固定可保持细胞内特殊的成分与生活状态相似C病理学5.关于组织固定剂的不良影响,不正确的叙述是.甲醛固定时,常用甲醛色素的异常沉积.不同固定剂会引起不同程度的细胞内物质损失.固定后可引起不同程度的组织皱缩.常规应用的甲醛固定剂不会引起组织皱缩.甲醛影响水溶性猩红S的染色D病理学1.用于碱性磷酸酶的染色方法是.Gomori钙钴法.Berry硝酸铅法.Leder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法.Dubowitz-Brook钙激活酶法.Snell-Garrett胆碱铜法A病理学2.用于酸性磷酸酶的染色法是.Gomori钙钴法.Gossrau偶氮吲哚酚法.Berry硝酸铅法.Dubowitz-Brook钙激活酶法.Snell-Garrett胆碱铜法C病理学3.用于三磷酸腺苷酶的染色法是.Gomori钙钴法.Gossrau偶氮吲哚酚法.Leder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法.Wachstein-Meisel酶激活酶.Snell-Garrett胆碱铜法D病理学1.分子生物学诊断方法在传染性疾病中主要的应用领域是.分析疾病的临床症状.判断预后.指导治疗.确立诊断.预防并发症D病理学2.分子生物学检测在法医病理学中主要用于.罪行确认.罪犯鉴定.死亡时间推断.死亡原因的寻找.毒理学分析B病理学1.核酸碱基的配对原则是.A-C,T-G.A-T,G-C.C-T,A-G.任何两个碱基均可随意配对.A-T,T-G B病理学2.原位核酸分子杂交用核酸探针有.DNA.cDNA.RNA.cRNA.其余选项都是E病理学3.根据标记物的不同核酸探针可分为.放射性探针和非放射性探针.单链探针和双链探针.DNA探针和RAN探针.碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针.生物素探针和地高辛探针A病理学4.常用的非核素探针标记物不包括.地高辛.生物素.辣根过氧化物酶.酸性磷酸酶.荧光素D病理学 5.核酸的变性温度为.25 ~ 37 ℃.42 ~ 75 ℃.80 ~ 100℃.105 ~ 110℃.110 ~ 120℃C病理学1.细胞凋亡时核DNA双链发生规律性断裂,形成核小体得片段长度是.100 bp左右.180 bp左右.200 bp左右.500 bp左右.1000 bp左右B病理学2.关于细胞凋亡的电镜观察,不正确叙述的是.核染色质浓缩,核膜消失.细胞表面结构(伪足、微绒毛)消失.线粒体形态结构保持良好.线粒体肿胀.内质网扩张D病理学3.细胞凋亡的形态学改变不包括.细胞皱缩及变形.形成凋亡小体.早期染色质聚集与核周边部.细胞表面结构(伪足、微绒毛)正常.晚期细胞核碎裂呈大小不等碎片D病理学 1.大鼠的正确抓法是.左手姆、示指插入大鼠腋下,固定于右手掌间.右手抓住头部,固定于左手掌间.左手抓住头部,固定于左手掌间.左手拇、示指插入大鼠腋下,固定于左手掌间.右手拇、示指插入大鼠腋下,固定于左手掌间D病理学2.关于大鼠抓法,不正确的叙述是.动作不宜粗暴.做到稳和准.灌胃时的抓法与小鼠基本相同.术前需麻醉.尾静脉采血时可不用固定E病理学3.关于小鼠固定,不正确的叙述是.使小鼠呈仰卧位.用大头针固定在泡沫塑料板上.进行尾静脉注射时可不用固定小鼠.必要时可先行麻醉.可将小鼠放入固定架,固定好架的封口C病理学4.家兔的正确抓取方法是.右手抓住双耳,左手固定好后肢.右手抓住颈部,左手托住臀部.右手抓住后背部,左手固定好后肢.右手抓住前肢,左手固定好后肢.右手抓住颈部,左手抓住背部B病理学5.关于家兔抓取和固定,正确的叙述是.抓兔耳提取家兔.盒式固定常用于颈、胸部手术.台式固定常用于兔血压测定.抓取家兔腰部.拖拉家兔四肢C病理学1.合适的体外培养实验室至少具备.缓冲室.培养室.准备室.缓冲室和准备室.准备室和培养室D病理学1.进行活检和细胞学检查的污染区不包括.收发室(检材的接受、登记等).巨检和取材室.组织病理学诊断室.标本放置室.冷冻切片室C病理学2.进行活检和细胞学检查的相对清洁区不包括.常规制片预处理室.常规制片室.特殊染色和免疫组化室.大体标本制作和陈列室.组织病理学诊断室E病理学3.尸检室及其附设用房应包括.尸检准备室.尸检室.淋浴室.标本储藏室.其余选项都是E病理学4.常规切片的预处理室和常规切片室的基本设施不包括.标本储存室.排放有毒物质的室内高校通风设施.室内紫外线消毒设施.烤箱和(或)漂烘仪.石蜡切片机A病理学1.Grocott六胺银染色法真菌显示的颜色是.红色.绿色.紫蓝色.黑褐色.橘黄色D病理学2.真菌用高碘酸复红染色法显示为.紫色.红色.蓝色.绿色.紫红色E病理学3.高碘酸复红染真菌的正确结果是.真菌呈浅黄色,红细胞呈紫红色.真菌呈紫红色,红细胞呈浅黄色.真菌呈紫红色,红细胞呈橘黄色.真菌呈红色,红细胞呈紫红色.真菌呈浅黄色,红细胞呈橘黄色B病理学4.革兰阳性菌染色最基本的染料是.碱性品红.酸性品红.结晶紫.中性红.亚甲蓝C病理学5.Gram碱性复红结晶紫染色法的结果正确的是.革兰阳性细菌呈蓝色,阴性细菌呈红色,细胞核呈红色.革兰阳性细菌呈红色,阴性细菌呈蓝色,细胞核呈红色.革兰阳性细菌呈蓝色,阴性细菌呈紫色,细胞核呈红色.革兰阳性细菌呈紫色,阴性细菌呈红色,细胞核呈蓝色.革兰阳性细菌呈黑色,阴性细菌呈红色,细胞核呈绿色A病理学6.关于胃幽门螺杆菌,不正确的叙述是.短杆状,两端微弯的革兰阴性杆菌.与慢性胃炎和消化性溃疡的发生有关.具有嗜银性,经硝酸银染色呈棕黑色.含有蛋白和多糖等物质.是胃幽门部所独有的致病菌E病理学7.常用的抗酸杆菌染色方法是.Giemsa染色法.Zeihl-Neelsen染色法.Gram染色法.Grocott六胺银染色法.Warthin-strrry染色法B病理学8.抗酸杆菌染色最基本的染料是.酸性复红.碱性复红.中性红.结晶紫.亚甲蓝B病理学9.Giemsa改良染色法的结果是.嗜铬细胞呈蓝色,皮质细胞呈黄色,红细胞呈红色.嗜铬细胞呈黑色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈红色.嗜铬细胞呈蓝紫色,皮质细胞呈绿色,红细胞呈粉红色.嗜铬细胞呈紫红色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈粉红色.嗜铬细胞呈棕色,皮质细胞呈蓝色,红细胞呈粉红色D病理学10.关于Ziehl-Neelsen染色法区分结核杆菌和麻风杆菌,不正确的叙述是.两者均显示抗酸杆菌阳性反应.结核杆菌呈细长和弯曲的杆状菌,长短粗细不一.麻风杆菌较短、粗,聚集成堆.结核杆菌呈红色,麻风杆菌呈黄色.结核性干酪样坏死灶内显示抗酸杆菌阳性反应可明确诊断D病理学11.关于螺旋体,不正确的叙述是.螺旋体病是一种传染病.大小介于细菌和原虫之间.形状为细长、柔韧弯曲螺旋状.是一种能自由运动的原核细胞微生物.HE染色高倍显微镜下可见E病理学12.Giemsa螺旋体染色法的正确结果是.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色,细胞质蓝色,红细胞呈橘黄色.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色,细胞质红色,红细胞无色.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色,细胞质橘黄色,红细胞无色.螺旋体及细菌呈蓝色,细胞质绿色,红细胞呈红色.螺旋体及细菌呈蓝色,细胞质紫色,红细胞呈红色A病理学13.关于病毒包涵体,不正确的叙述是.病毒致病时,其感染的细胞内常形成包涵体.DNA病毒一般形成核内包涵体.RNA病毒一般形成胞质内包涵体.胞质和胞核内可用时见到包涵体.病毒包涵体需经特殊染色方可见到E病理学14.鉴别疱疹病毒感染时的核内包涵体需用的染色方法是.HE染色.Macchiavello包涵体染色法.Giemsa染色法.Gram染色法.Ziehl-Neelsen染色法B病理学15.用于显示乙型肝炎表面抗原的染色方法是.地衣红染色法.甲苯胺蓝染色法.高碘酸复红染色法.甲基紫染色法.普鲁士蓝染色法A病理学16.Shikata地衣红染色乙型肝炎表面抗原阳性物质的颜色是.红色.紫色.蓝色.棕色.绿色D病理学17.HBsAg醛复红改良染色法的结果是.HBsAg阳性物质呈紫色,结缔组织呈红色,红细胞和基质呈黄色.HBsAg阳性物质呈红色,结缔组织呈绿色,红细胞和基质呈黄色.HBsAg阳性物质呈红色,结缔组织呈蓝色,红细胞和基质呈黄色.HBsAg阳性物质呈紫色,结缔组织呈黄色,红细胞和基质呈红色.HBsAg阳性物质呈橙色,结缔组织呈绿色,红细胞和基质呈红色A病理学18.维多利亚蓝染色法HBsAg阳性物质的结果是.HBsAg阳性物质呈黑色,细胞核呈红色.HBsAg阳性物质呈蓝紫色,细胞核呈红色.HBsAg阳性物质呈红色,细胞核呈蓝色.HBsAg阳性物质呈蓝绿色,细胞核呈红色.HBsAg阳性物质呈蓝色,细胞核呈黄色D病理学19.用焦油紫染色法,显示尼氏小体的颜色是.紫色.棕色.红色.蓝色.绿色A病理学20.甲苯胺蓝染色法显示神经细胞尼氏小体的结果是.尼氏小体呈淡蓝色,细胞核深蓝色,背景无色.尼氏小体呈深蓝色,细胞核淡蓝色,背景无色.尼氏小体呈深蓝色,细胞核绿色,背景无色.尼氏小体呈蓝色,细胞核绿色,背景黄色.尼氏小体呈蓝绿色,细胞核红色,背景无色B病理学21.Holmes神经纤维染色时,神经纤维呈.蓝色.红色.淡棕色.紫色.黑色E病理学22.Bielschowsky神经纤维染色的正确结果是.神经纤维呈蓝色,背景呈黄色.神经纤维呈绿色,背景呈黄色.神经纤维呈黑色,背景呈紫色.神经纤维呈蓝绿色,背景不着色.神经纤维呈紫色,背景呈黄色C病理学23.用于显示退变神经纤维的染色方法是.Bielschowsky染色法.Holmes染色法.VonBraunmubl染色法.Eager染色法.Weil染色法D病理学24.能同时显示神经纤维、扣结以及老年斑的染色方法是.Bielschowsky染色法.Holmes染色法.VonBraunmubl染色法.Eager染色法.Weil染色法C病理学25.不能用于显示神经髓鞘的染色方法是.Wergert-Pal染色法.Holmes染色法.Kullshitsky染色法.Luxol fastblue染色法.Weil染色法B病理学26.Weil染髓鞘色法的正确结果是.髓鞘蓝黑色,背景淡灰色.髓鞘黑色,背景淡黄色.髓鞘蓝色,背景淡黄色.髓鞘蓝黑色,背景红色.髓鞘蓝绿色,背景淡灰色A病理学27.Kullshitsky髓鞘染色法的正确结果是.髓鞘蓝黑色,背景淡灰色.髓鞘黑色,背景淡红色.髓鞘蓝黑色,背景淡黄色.髓鞘蓝黑色,背景红色.髓鞘蓝绿色,背景淡灰色C病理学28.能同时显示髓鞘和尼氏小体的染色方法是.Wergert-Pal染色法.Marchi染色法.Kullshitsky染色法.Luxol fastblue染色法.Weil染色法D病理学29.变色酸2R(Chromotrope 2R)-亮绿染色法可把髓鞘染成.红色.黄色.蓝色.绿色.紫色A病理学30.用于显示退变髓鞘的染色方法是.Wergert-Pal染色法.Marchi染色法.Kullshitsky染色法.Luxol fastblue染色法.Weil染色法B病理学31.关于锇酸-α萘胺染色法的结果,不正确的叙述是.变性髓鞘呈黑色.正常髓鞘呈红色.红细胞呈淡红色.结缔组织呈蓝色.尼氏小体呈紫色E病理学32.Cajal星形细胞染色方法的结果是.原浆性及纤维性星形细胞呈蓝紫色.原浆性及纤维性星形细胞呈紫黑色.原浆性及纤维性星形细胞呈蓝绿色.原浆性星形细胞呈黑色,纤维性星形细胞呈紫色.原浆性星形细胞呈蓝色,纤维性星形细胞呈紫色B病理学33.Nao menke和Feigin改良的Cajal染色方法的结果是.星形细胞呈蓝色,背景呈粉红色.星形细胞呈紫色,背景呈黄色.星形细胞呈黑色,背景呈粉红色.星形细胞呈黑紫色,背景呈粉红色.星形细胞呈黑紫色,背景呈黄色D病理学34.Weil及Davenport小胶质细胞和少突胶质细胞染色的结果是.神经胶质细胞和少突胶质细胞呈蓝色,背景呈黄棕色.神经胶质细胞和少突胶质细胞呈紫色,背景呈淡黄色.神经胶质细胞和少突胶质细胞呈绿色,背景呈黄色.神经胶质细胞和少突胶质细胞呈黑色,背景呈粉红色.神经胶质细胞和少突胶质细胞呈黑色,背景呈黄棕色E病理学35.用于显示小胶质细胞的染色方法是.Cajal染色法.Marchi染色法.Weigert-Pal染色法.Naomenke和Fergin染色法.Holmes染色法D病理学36.Holmes染色法是显示神经组织的.尼氏小体.神经轴突.星形细胞.神经髓鞘.神经纤维C病理学37.Lillie-Masson二胺银染色法显示神经内分泌细胞亲银颗粒呈.棕色.黑色.蓝色.紫色.绿色B病理学38.Gomori-Burtner六胺银法显示神经内分泌细胞的结果是.亲银细胞呈黑色,背景呈淡黄色.亲银细胞呈棕色,背景呈淡红色.亲银细胞呈紫蓝色,背景呈浅红色.亲银细胞呈黑色,背景呈浅红色.亲银细胞呈绿色,背景不着色D病理学39.关于亲银反应和嗜银反应,不正确叙述是.都可用于显示神经内分泌细胞染色.亲银反应指的细胞质中的颗粒能直接使银离子还原.嗜银反应需加入外源性还原剂后才具有银还原性.无论是亲银反应还是嗜银反应均须加入外源性还原剂才具有银还原性.在整个产肽细胞系中,其银染色反应性不一样D病理学40.显示产肽激素细胞的亲银反应在浸银后不用.氧化剂.漂白剂.还原剂.媒染剂.促染剂C病理学41.De Grandi改良反应法的正确结果是.嗜银细胞颗粒呈黑色,胞核呈橘黄色.嗜银细胞颗粒呈蓝色,胞核呈红色.嗜银细胞颗粒呈棕黑色,胞核呈红色.嗜银细胞颗粒呈蓝紫色,胞核呈淡黄色.嗜银细胞颗粒呈绿色,胞核呈红色C病理学42.碱性重氮反应法嗜银细胞颗粒的颜色是.棕黑色.橘黄色至黄色.蓝黑色至蓝色.黑色.橘红色至红色E病理学43.不能用于显示神经内分泌细胞的染色方法是.碱性重氮反应法.De Grandi改良硝酸银法.Lillie-Masson二胺银反应法.Gomori-Burtner六胺银反应法.Gomori银染色法E病理学44.甲苯胺蓝染色呈异染性的细胞是.嗜铬细胞.垂体嗜碱细胞.类癌细胞.肥大细胞.巨噬细胞D病理学1.不符合透射电镜取材要求的是.动作迅速.取材的组织体积要大,以便观察.机械损伤最小.最好在低温(0~4℃)下进行.及时固定B病理学2.超薄切片技术的不步骤为.取材、固定、脱水、包埋、切片、染色.取材、固定、脱水、浸透、包埋、切片、染色.取材、脱水、固定、包埋、切片、染色.取材、固定、脱水、浸透、包埋、切片.取材、脱水、固定、包埋、切片B病理学3.用于电镜检查的标本应选用的固定液是.10%甲醛.70%乙醇.95%乙醇.4%戊二醛.Carnoy固定液D病理学4.常用于电镜研究的固定剂是.80%~90%乙醇.10%甲醛.1%~2%锇酸.0.3%~5%醋酸.甲醇C病理学 1.免疫组织化学是.利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化.利用抗原与抗体见特异性结合的原理,通过特定的标记技术,对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术.将传统的组织学和免疫学相结合,由于检测组织和细胞结构变化的技术.将传统的组织学和免疫学相结合,由于检测组织和细胞结构和物质变化的技术.利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术B病理学2.免疫谢谢化学技术的特点是.灵敏度高,但特异性差.特异性高,但灵敏度低.能将形态学改变和功能和代谢相结合.只能定性,不能定量.只能定性,不能定位C病理学3.最早建立的免疫组织化学方法是.用酶标记抗体.用金标记抗体.用荧光素标记抗体.用银标记抗体.用生物素标记抗体C病理学4.抗体比较物应具备的特点是.能与抗体形成牢固的共价键结合.不影响抗体与抗原的结合.放大效益高.发光或显色反应在抗原-抗体结合的部位.其余选项都是E。

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