绘制欧洲人的基因地图

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世界人种基因图谱

世界人种基因图谱世界人种基因图谱：白种基因：F（印度—斯里兰卡基因）、G （亚美尼亚基因）、H （印度-斯里兰卡H基因）、I（北欧-斯堪的纳维亚半岛基因）、J（阿拉伯-犹太基因）、K （新几内亚K基因）、L （印度-斯里兰卡L基因）、M（新几内亚M基因）、R1a（阿尔泰/印欧东支基因）、R1b（西欧/印欧西支基因）。

黄种基因：N（极北基因）、O（东亚-南亚基因）棕种基因：C（东北亚-澳洲基因）、D（矮黑人基因）黑人基因：A（东非-南非基因）、RxR1（中非R基因）、B（中非B基因）、ExE3b （非洲基因）科普特-柏柏尔基因：E3b（东非-北非基因）印第安基因：Q（美洲基因）注意：图中白色标记的"突厥基因"是笔误，应改为"高加索基因"。

图表No.1俄罗斯的阿拉伯基因来源于犹太人，俄罗斯现有200多万犹太人，此外还有大约200万有犹太血统的人，他们在沙皇俄国和苏联迫害时期被迫改变民族身份（改变信仰、族籍）。

俄罗斯人受东方印欧人的影响甚于伊朗人。

土耳其人也携带相当数量的阿尔泰基因，应该是他们居住于中亚时带过来的。

而极北基因可能是居住在西伯利亚的原始部落带来的。

这份由美国人研究出的世界人种基因图谱(Y染色体)表明：现代德国人中属于雅利安基因占13%—20%。

而俄罗斯人属雅利安人基因占47%。

雅利安人成份最高的是波兰，超过50%。

而以雅利安人自居的伊朗与塔吉克，雅利安基因分别占到45%与50%。

阿富汗、巴基斯坦、印度操印欧语民族中雅利安基因占30%—40%。

图表No.2德国人有相当一部分是斯拉夫人后裔，如建立德意志帝国的普鲁士人。

法国人的中东基因应该是远古时期的腓尼基、迦太基等中东商人留下的。

英国人历史上有过许多北欧人建立的王朝，比如丹麦王朝与诺曼王朝。

图表No.3挪威人、瑞典人、丹麦人是北欧诺曼人的后裔。

芬兰人不同，他们是乌拉尔语系的民族，N极北基因在他们之中占很大的成分。

16世纪中期欧洲人绘制的世界地图 PPT

船队性质经费来源航海目的船队成员扮演角色
中国
皇朝特谴船国库支付队
宣言国威官吏、士外交使兵、水手、者工匠
西洋私人航海探股份公司探险、寻冒险家、殖民者、
险队
和私人集找新土地、投机商、通商者、
资为主、黄金
水手、工海盗
王室赞助
匠
比较当时中西方航海的不同,并结合所学的知识分析造成这种原因的不同。
西方资本主义正在兴起,资本主义发展迅速;
中国封建制度衰落,资本主义萌芽发展缓慢
讨论与探究:
关于世界近代史开始的标志一是尼德兰资产阶级革命说,即以尼德兰革命作为世界近代史的开端,主要依据特别简单,尼德兰革命是世界历史上第一次成功的资产阶级革命。
二是英国资产阶级革命说,它在特别大程度上反映了当时整个世界的要求,对欧洲和世界其他地区都有广泛的影响。
第二,两个国家都掌握了航海技术,特别是葡萄牙的亨利王子,为葡萄牙的航海事业铺平了道路;
第三,葡萄牙人与西班牙人的宗教热情特别强烈。宏扬基督教的信念是推动他们积极寻求东方新航路的一种精神动力。
假如您是一位深受奥斯曼土耳其控制传统商路之害的西欧商人,如何开辟能够绕过地中海通达东方的新航路？
1492
哥伦布意大利西欧-美洲
西班牙王室
1497--1498 1519--1522
达伽马葡萄牙西欧-好望角-印度
麦哲伦葡萄牙环球航行
葡萄牙王室
西班牙王室
深入历史
假如您是西欧的大商人,在新航路开辟以后您的生活会有什么样的变化?
再入历史
假如您是西欧原来特别有钱的地主,在新航路开辟以后您的生活会有什么变化?还会象往常一样过的好不?

人类基因组计划

6 男性的基因突变率是女性的两倍。 7 人类基因组中大约有200多个基因是来自于插入人类祖先基因组的细菌基因。
8 发现了大约一百四十万个单核苷酸多态性，并进行了精确的定位，初步确定了30多种致病基因。
9 人类基因组编码的全套蛋白质（蛋白质组）比无脊椎动物编码的蛋白质组更复杂
HG P意义
通过不同方法，可建立多种物理图谱。
分辨率由低到高： 1 2 3 染色体图谱长片段限制性酶切图谱 DNA克隆片段重叠群图谱
4 基于STS的物理图谱
EST( Expressed Sequence Tag)表达序列标签从一个随机选择的cDNA 克隆获得的短的cDNA 部分序列,代表一个完整基因的一小部分, 平均长度为360 ±120bp 。
即：一个EST对应于某种mRNA的cDNA的一段序列 STS（Sequence Tagged Sites）序列标志位点对特定引物进行PCR扩增的一类分子标记的统称。特定引物一般来源于EST
含STS的重叠克隆群(contig):
为搞清某段DNA 的序列而建立起来的一组克隆。被克隆的DNA小片段有相互邻接并部分重叠的关系，从而完全覆盖该段DNA。
在文中，杜尔贝科说： “这一计划可以与征服宇宙的计划相媲美，我们也应该以征服宇宙的气魄来进行这一工作。”
杜尔贝科（1914～ Renato Dulbecco
)
美国病毒学家伦敦帝国癌症研究基金实验室
前HGP时期工作
对人类基因组的研究在70年代已具有一定的雏形，在80年代在许多国家已形成一定规模。
完整的物理图谱包括：不同mRNA的重叠克隆群、大片段限制性内切酶切点图、STS的路标图、基因中广泛存在的特征性序列标记图等。

人文地理学第四章人口、人种和民族

第四章人口、人种和民族
人口与发展人口分布与迁移人种民族民俗与流行文化
第一节人口与发展
一、世界人口增长过程：
世界人口增长趋势：世界人口数量增长加快。世界人口每增长1个10亿，所用时间逐渐缩短。
世界人口的第1个10亿用了近100万年时间。从19世纪初至1930年的100余年时间里，世界人口实现了第2个10亿的增长过程。20世纪30年代以来，世界人口开始了加速增长，到1960年已发展到30亿(30年)。从1960年到1975年，世界人口由30亿发展到40亿(15年)，至1987年突破50个亿，到1999年，仅用了12年时间就突破了60亿。
（2）就国家的人口战略和人口政策而言，适度人口的确定是制定国家人口战略的基础和出发点，它有利于更好地执行人口政策，有助于认识人口政策的科学性、稳定性和连续性，避免对现行人口政策的误解。
（3）对于发展中国家的人口转变而言，适度人口的确定也有重要意义。发达国家的人口转变基本上都是在经济发达的条件下顺其自然地实现的；而发展中国家则完全不同，它们不仅经济落后，实际上大多数国家的人口已远远超过其适度人口。所以，只有及早确定科学、合理的适度人口，才能采取政策手段，促进人口
（二）世界人口分布的一般规律
世界人口分布不平衡：88.5%集中在北半球，
且集中在北纬20°-60°度之间，距海岸线200公里集中世界人口的一半。
（1）人口分布有明显的中低纬指向、近海岸指向和平原指向。
（2）邦奇的人类大陆图显示（地图上取消陆地与海洋，画出人类密集的地区--人类大陆），世界上有四个人类大陆：东亚和东南亚；南亚；欧洲；北美洲东部。
2. 探求适度人口对社会经济发展的战略意义
（1）适度人口是一个理想的难以确定精确数值的 “虚数”，但它的确定对于解剖某个区域的人口过剩状况以及与之有关的人口现象有重要参考价值, 所以区域适度人口的确定对区域经济社会发展战略的制定、区域规划和城市规划的修编、区域未来人口预测以及各专项事业的评价等都有重要意义。

基因定位的概念

基因定位的概念嘿，朋友们！今天咱来唠唠基因定位这个神奇的事儿。

你说基因就像藏在我们身体里的小秘密，那基因定位呢，就好比是找到这些小秘密藏在哪里的过程。

就好像你有一堆宝贝，你得知道它们都在哪个箱子里放着呀，不然怎么能找出来好好利用呢！咱先打个比方哈，把人体比作一个超级大的图书馆。

这图书馆里的每一本书就好比是一个基因。

那基因定位呢，就是要给每一本书找到它在书架上的确切位置。

只有知道了位置，我们才能在需要的时候准确地找到那本书，也就是那个基因呀！想象一下，如果没有基因定位，那我们对基因的了解不就像在大海里捞针一样难？那可不行！基因定位让我们能清楚地知道每个基因在染色体上的坐标，就像我们知道自己家在地图上的位置一样清楚明白。

你看啊，有些疾病就是因为基因出了问题。

通过基因定位，我们就能找到是哪个基因惹的祸，这多重要啊！就好像一个调皮的小孩子在捣乱，我们得知道是哪个小家伙干的坏事，才能去教训他，让他改正嘛。

而且，基因定位还能帮我们了解很多有趣的事情呢。

比如说，为什么有些人长得高，有些人长得矮；为什么有些人眼睛大，有些人眼睛小。

这些都和基因有关呀，通过定位基因，我们就能慢慢解开这些谜团啦。

再比如说，我们可以通过基因定位来研究动物和植物的特性。

知道了它们基因的位置，就能更好地培育优良品种，让我们的农作物长得更好，让我们的宠物更可爱、更健康。

这多有意思呀！基因定位可不是一件简单的事儿哦，科学家们得花费大量的时间和精力。

他们就像侦探一样，一点点地寻找线索，一点点地拼凑出基因的位置图。

这可真是一项伟大的工作呀！所以说呀，基因定位真的是太重要啦！它就像一把钥匙，能打开我们了解生命奥秘的大门。

让我们能更好地认识自己，认识这个世界。

它让我们知道，我们身体里的那些小秘密都藏在哪里，等着我们去发现，去探索。

总之，基因定位就是一个超级神奇的领域，它让我们对生命有了更深的理解和认识。

我们应该感谢那些努力研究基因定位的科学家们，是他们让我们的世界变得更加精彩！。

人体“密码”破译的未来——基因图的绘制

,
。
疾病的本质 ( 所谓分子病 ) 积症
例如肝糖元累
;
至于每个基因上所携带的遗传信息天文数字来表示作
, ,
只能用
现在只有当肝脏肿大时才能发现
, ,
。
如
目前我们所谈的破译工
,
果我们能在基因图中找到基因缺损在病前得到诊断其次
。
而且代代相传
因的染色体在电镜下只能显出模模糊糊的丝状结构
。
这就是人体的基因图
,
人体
解剖基因必须采用特殊的方法
。 , ,
这
终
每个细胞核内部包含有 2 3 对染色体 ( 2 对常染色体法
,
门医学可以解决许多悬而未决的问题
,
而所有的酶又都受基因的控制
,
未来
X
。
每条染色体又
的基因图可以对人体全部酶的控制了若指掌如果有了基因图
,
多个基因组成因此总共约有 5 万种以上的基
因
就可在分子水平认识
。
每个基因在染色体上的位置叫做位点
,
无法确诊时陷
。
基因的检查正好弥补了这个缺
执
但是人对自己的认识是无穷的
解剖学已由
基因水平的诊断也为优生学开辟了广阔
粉

世界智商分布地图及解析

世界智商分布地图及解析虽然说各个人种之间没有优劣之分，但我一直认为人种之间确实是有优劣之分，这张图也就解释了为什么非洲的黑蜀黍一直这么落后，三哥为什么一直都只能是未来的超级大国，东北亚为什么比东南亚发达尽管决定智商的主要因素是遗传，但客观环境也能极大地影响智商的发展。

在发达国家中，人均智商可以在一代人的时期内提高25点。

林恩认为，营养状况的好坏对智商的高低有明显的作用。

即使在发达国家，也有不良营养影响智商的情况。

此外，教育对人的智商也有至关重要的作用。

全球智商分布图：中国人日本人智商最高据媒体报道，在收集研究了130个国家的智商测试后，最近，英国一位研究人种智商的学者得出了一个令亚洲人感到既惊讶又高兴的结论。

他的研究结论是：中国人、日本人、朝鲜人是全世界最聪明的人，他们拥有全世界最高的智商，平均值为105，明显高于欧洲人和其他的人种。

得出这一结论的专家是英国阿尔斯特大学名誉教授理查德·林恩。

不同地区智商有差异理查德·林恩教授是智商领域的资深研究者，1977年开始从事人种智商研究。

2005年，林恩教授公布了一项“大胆”的研究成果，称“男性比女性的智商高5点”，招致了众多批评。

随后，林恩还对世界各国大学生的平均智商进行了比较，结果发现，美国大学生智商为110，居全球之首，而英国大学生紧随其后，平均智商109。

2006年，理查德·林恩教授出版了名为《种族智力的差异：一种进化分析》的新书，总结出不同地区人种智商的差异排位以及原因，并据此绘制了IQ世界地图。

在林恩教授绘制的IQ世界地图上，东亚人(包括中国人、日本人、朝鲜人)拥有全世界最高的平均智商，平均值为105。

而之后排位是欧洲人(100)，爱斯基摩人(91)，东南亚人(87)，美洲本土印第安人(87)，太平洋诸岛土著居民(85)，南亚及北非人(84)，撒哈拉沙漠以南非洲人(67)，澳大利亚原住民(62)。

人种智商最低地区是南非沙漠高原的丛林人和刚果(布)雨林地区俾格米人，平均智商为54。

地图说人类的迁徙史

地图说人类的迁徙史 | 我从哪里来，要到哪里去？依据“人类非洲起源论”，人类的祖先发源于非洲大陆。

单倍群群体遗传学是某一人类Y染色体DNA单倍群通过Y染色体遗传变异特性进行人类学研究的一门科学，主要用于研究人类的“非洲起源论”及以后的种群分布的遗传学证据。

【人类的迁徙】人类最早在大约60,000年前第一次离开非洲，并在后来一系列的迁徙中散布在世界各地。

人类Y染色体脱氧核糖核酸单倍群（Y-DNA单倍群）在人类遗传学中是最普遍被研究的单倍群。

由Y染色体单倍群谱系树中就可看到人类迁徙的足迹。

图via 维基 by Chakazul【人类的迁徙】人类最早在大约60,000年前第一次离开非洲，并在后来一系列的迁徙中散布在世界各地。

这张地图显示了这些迁徙的方向和时间（欧洲地图上标注的“40K”的意思是人来大约在40,000年前抵达欧洲）。

你可以观察到人类在中东、印度，当然还有非洲的居住历史最长（这张地图没有显示人类在非洲内部迁徙的历史）。

【撒哈拉沙漠上的河流痕迹】撒哈拉大沙漠是世界上最大的沙漠，总面积超过900万平方公里，约占非洲总面积1/3。

其中分布着许多干涸的河床，河流侵蚀的痕迹依稀可辨。

距今1万年至4000年间被称为“绿色撒哈拉”。

撒哈拉沙漠有三条古河流，其中一条， Irharhar河，引导着古人类走出非洲迁徙到中东。

【戴马克松投影下的人类迁徙图】戴马克松投影是一种新颖的制图投影系统，该系统在一个平面上向人类展示了各个大陆而无明显变形。

黑色线条代表大陆迁徙路线，各彩色块的单位是千年前。

图中字母代表线粒体单倍群，单倍群用来标记数千年前的祖先来源。

（图via wikipedia）【回迁的非洲人部族】非洲智人在约65000年前走出非洲，走向世界各地。

现在在南部非洲的一些基因调查却显示，在三千年前有一部分携带欧亚DNA的人类又迁徙回非洲大陆南部。

非洲南部的克瓦桑羽族部落虽然在非洲待了几千年，但是其DNA却与现代欧洲南部人最拼配，包括西班牙和意大利人。

切口平移名词解释基因工程

切口平移名词解释基因工程嘿，朋友！咱今天来聊聊“切口平移”这个在基因工程里挺重要的概念。

你想啊，基因就像是一个神秘的宝藏地图，而基因工程就是我们探索和改造这个宝藏的神奇工具。

那切口平移呢，就好比是在这张宝藏地图上精心绘制新路线的巧妙手段。

简单说，切口平移是一种在 DNA 分子上操作的技术。

就像一个熟练的裁缝，在一块布料上精准地剪裁和修补，从而改变它的样式。

在基因工程中，DNA 分子就是那块“布料”。

比如说，咱们原本的 DNA 链上有个小缺口，就像衣服上不小心撕开的小口。

这时候，通过切口平移，就能在这个缺口附近加入新的核苷酸，就像是给衣服的破口缝上漂亮的装饰。

那它到底是怎么实现的呢？这就得提到一些关键的“小帮手”啦，比如特定的酶。

这些酶就像是一群训练有素的小精灵，按照咱们的需求，在 DNA 链上忙活。

你看，假如 DNA 链是一条长长的铁轨，核苷酸就是铺设在上面的枕木。

切口平移呢，就是在铁轨的某个地方打开一个缺口，然后让新的枕木按照特定的规律填进去，从而改变这条铁轨的结构和功能。

这可不是随便乱搞的哦！要做到精准、高效，需要科学家们对整个过程有极其精细的控制。

稍微出点差错，可能就像修铁路的时候枕木放歪了，那后果可不堪设想。

再想想，我们的身体就像是一个巨大的基因工厂，无数的基因在里面有条不紊地工作。

而切口平移技术，就像是给这个工厂升级设备、优化流程的重要手段。

通过切口平移，科学家们能够更深入地研究基因的功能，探索生命的奥秘。

这不就像给我们打开了一扇通往未知世界的大门吗？你说神奇不神奇？是不是感觉基因工程的世界充满了无限的可能？切口平移只是其中的一小部分，但却有着大大的作用。

它让我们对生命的理解更加深刻，也为治疗疾病、改良物种等方面带来了巨大的希望。

所以啊，切口平移在基因工程中可真是个了不起的技术！咱们得好好研究它，利用它为人类创造更多的福祉。

你说是不是？。

考古对分子人类学的看法

考古对分子人类学的看法以“现代人类起源于非洲”作为定论的“寻找人类起源计划”，再次遭到考古学界的质疑1987年，美国科学家华莱士和威尔逊分别带领两个实验室，检测取样于全球各地不同族群的细胞线粒体。

线粒体存在于细胞质中，它自己有DNA(脱氧核糖核酸)，能够独立复制，代代相传，是一种很好的遗传标记。

通过分析其中的遗传物质DNA，研究小组吃惊地发现，现代女性的基因都来自一位妇女，她生活在大约14.8万年前的非洲；而现代男性也都有一个共同的祖父，他也生活在15万年前的非洲。

进一步的研究得到结论：现在全世界人类都来自非洲，5～10万年前非洲人进入亚洲和欧洲；而生活在中国的原土著——蓝田人、元谋人、北京人都在新居民抵达前灭绝了，他们没有留下后代。

分子生物学得到的这一结论很快被人们广泛接受，它似乎帮人类找到了真正的亚当和夏娃。

然而，自从这一结论问世以来，它就和传统的古人类学界发生了不可调和的冲突：化石分析显示，至少在以中国为典型的东亚地区，15万年前的“土著文明”一直连续到了现在，并没有被来自非洲的外来文明所取代。

2005年4月，美国国家地理协会和IBM公司联手，启动了一个历时5年、由私人赞助的“寻找人类起源计划”，其目的是描制人类迁徙的路线图。

由于这个项目采用的研究手段依然是分子生物学技术，并且似乎暗示了“现代人类起源于非洲”这一观点已成定论，该计划再次在考古学界引起轩然大波。

绘制“基因地图”“寻找人类起源计划”首先要收集世界各地大约10万个人的基因样本(其中我国大约2万份)。

科学家将使用最先进的实验室和计算机，对这些DNA样本进行分析，最终绘制成一张人类万年迁移图。

来自美国、中国、巴西、南非、英国、法国、俄罗斯、黎巴嫩、印度和澳大利亚的众多人类遗传学家参与了这次活动。

复旦大学代表中国参与了这一计划。

作为研究者之一，复旦大学生命科学院的卢大儒教授接受了本刊采访。

“我们的目的是绘制遗传结构图，就是把每一个群体的遗传结构有序地分化出来，再根据地理板块划分，把人类的遗传结构关系(亲缘远近关系)梳理出来。

人类基因的历史地图

《人类基因的历史地图》书评中国人不是黄种人南方网刘斌2006-10-13 19:49我要分享1939年，德国古人类学家魏敦瑞在对北京猿人头盖骨进行研究后，提出北京猿人是最早的食人族。

他认为周口店曾经同时生存着两类猿人，一类人头脑发达，另一类四肢发达却头脑简单，后者实际上是前者的猎物。

之所以得出如此结论，是因为在全面负责北京猿人的发掘研究工作中时，他发现数颗北京猿人头骨顶骨表面，或留有多处凿痕，或留有切痕，似乎是遭到尖锐物打击所致。

并且他还发现，周口店出土的其他动物化石，躯干骨和四肢骨都是多于头骨，但北京猿人却恰恰相反。

发掘出的北京猿人头盖骨，头颅面部和底部的骨骼没有多少，却有较多的头盖部分。

他认为从结构上说，人的颅骨主要由前面的面颅和后上方的脑颅组成，而北京猿人都只剩下了头盖骨，绝对不正常。

因此他推测，北京猿人将同类脆弱的面部砸碎，取食脑髓，最后只留下了坚硬的头盖骨。

1941年，北京猿人头盖骨遗失，魏敦瑞终止了研究。

对于魏敦瑞的结论，中国学者们一致反对，至今仍然。

可以想象，他们是多么愤怒。

与之有关的是，1999年，西方科学家们论证了欧洲古人类尼安德特人曾发生过食人现象。

2003年，美英科学家又发现，世界各地不同种族的DNA样本中，还有抗食人基因，表明"人吃人"现象可能曾经是人类祖先的一种习俗。

而现代人普遍拥有这种基因，说明我们的祖先确实可能有吃人的习惯。

其实人吃人的事情晚近发生得并不少。

在中国的历史中，"人相食"、"易子而食"的记载比比皆是。

为什么一说到北京猿人是食人族，中国的古人类学者们的反驳就会如此高度一致？似乎他们的反驳已经立论严密，牢不可破。

这并不是中国的学者们达成的惟一的高度共识。

在《人类基因的历史地图》一书中，作者史蒂夫。

奥尔森惊讶地发现中国的学者们几乎所有都奉信人类多地区起源学说，他们坚定地认为，现代中国人是北京猿人演进而来的，而不是像国际学术界公认的那样起源于十多万年前的非洲。

人教新课标版生物必修二教师用书：5-3第3节人类遗传病 Word版含答案

第3节人类遗传病[学习目标] 1.描述遗传病的概念。

(重点)2.举例说明遗传病的常见类型及特点。

(重点)3.说出遗传病监测和预防的措施。

4.调查人群中的遗传病。

知识点1人类常见遗传病的类型请仔细阅读教材第90～91页，完成下面的问题。

1．概念：人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。

2．类型(1)单基因遗传病①概念：指受一对等位基因控制的遗传病。

②分类、实例及遗传特点(2)多基因遗传病①概念：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

②特点：易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常表现为家庭聚集。

③实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

(3)染色体异常遗传病①概念：由染色体异常引起的遗传病。

②特点：往往造成严重的后果，甚至在胚胎期就引起自然流产。

③分类及实例a．染色体结构异常，如猫叫综合征等。

b．染色体数目异常，如21三体综合征等。

知识点2调查人群中的遗传病请仔细阅读教材第91页，完成下面的问题。

1．调查人群中的遗传病(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。

(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。

某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%。

(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，绘制遗传系谱图。

2．调查过程知识点3遗传病的监测和预防、人类基因组计划与人体健康请仔细阅读教材第92～93页，完成下面的问题。

1．预防措施：主要包括遗传咨询和产前诊断。

2．遗传咨询与优生：禁止近亲结婚、进行遗传咨询、提倡适龄生育、开展产前诊断等。

3．遗传咨询的内容和步骤4．产前诊断(1)时期：胎儿出生前。

(2)目的：确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

(3)手段①B超检查(外观、性别检查)。

人类基因组计划ppt课件

11
人类各条染色体测序完成时间
1999年12月，22号染色体测序完成； 2000年5月，21号染色体测序完成； 2001年12月，20号染色体测序完成； 2003年2月，14号染色体测序完成； 2003年6月，男性特有的Y染色体测序完成； 2003年5月和7月，7号染色体测序完成； 2003年10月，6号染色体测序完成； 2004年4月，13号和19号染色体测序完成； 2004年5月，9号和10号染色体测序完成； 2004年9月，5号染色体测序完成； 2004年12月，16号染色体测序完成； 2005年3月，X染色体测序完成； 2005年4月，2号和4号染色体测序完成； 2005年9月，18号染色体测序完成； 2006年1月，8号染色体测序完成； 2006年3月，11号,12号和15号染色体测序完成； 2006年4月，17号和3号染色体测序完成； 2006年5月，1号染色体测序完成；
35
水稻第四号染色体测序专家工作组组长、中科院国家基因研究中心韩斌博士
36
• 中、美、日、法等10个国家和地区的科学家于 2005年8月11日在（ Nature ）杂志发表了水稻基因组“精细图”，覆盖率达95.3％，我国对国际水稻基因组计划的贡献率达20％。共定位了 37,500个基因，还率先在动植物中完成了对着丝粒的测序。
（四）基因图谱（gene map）
• 通过测定基因的表达产物mRNA并且反追踪到DNA链上，从而得到包含蛋白质编码序列（外显子）的片段在染色体上的位置并结合有关基因序列、位置及表达模式等信息绘制的图谱。
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基因分析的初步结果 •目前发现基因数量少得惊人，基因总数在2.6383万到3.9114 万个之间，不超过40,000 ，只有原先预期的一半不到。 •人与人之间99.99%的基因密码是相同的。 •男性的基因突变率是女性的两倍，而且大部分人类遗传疾病是在Y染色体上进行的。 •人类基因组中大约有200多个基因是来自于插入人类祖先基因组的细菌基因。 •人类基因组编码的全套蛋白质（蛋白质组）比无脊椎动物编码的蛋白质组更复杂。

566个全球新冠病毒基因组谱系图

566个全球新冠病毒基因组谱系图到现在，还有很多⼈被中国科学院西双版纳热带植物所郁⽂彬等⼈论⽂所误导，其有两个根本性错误，第⼀，是错误把下游分⽀说成是可能“古⽼”类型；第⼆，是错误进⾏不科学的⼈为分组，弄成所谓的“五个病毒株”，其流毒⾄今还在。

学术论⽂犯下如此错误，可能与其最初分析的全基因组样本少有关（93个），也存在故意蓄意误导⽬的可能性。

还有⼀篇⽇本的论⽂，被不懂基因关系的⼈拿来乱说，就象不懂英语语法的⼈乱翻译美国⼈的⼀句话⼀样。

到2020/03/17，GISAID数据库已有566个来⾃全球实验室的2019新冠病毒全基因组样本。

新增加的全基因组样本主要来⾃于欧美国家，以及中国⼴东等地的样本。

病毒突变很快，正是基于此，可以构建新冠病毒系统发育树。

本⽂是在本公众号⽂章全球192个新冠病毒系统发育树揭⽰病毒全球传播过程基础上继续进⾏分析。

下图是⾄今的566个新冠病毒系统发育树全貌。

所有分⽀仍然是根植于武汉最初爆发的两个亚型，即L（⼤组）和S（⼩组）。

GISAID数据库则分别⽤A和B分组。

现在⽹站做了⼀些改进，⼏乎每个样本的传播关系，都可以在图上可以直观看到。

本⽂不按照⽹站的原分组编号，⽽是如上图⾃⾏编号，来看看样本量⽐较多的⼀些分⽀详细情况。

先来看B组。

B1：这个分⽀簇较早前的样本有福建、重庆和⼴东的样本，以及编号为USA/WA1/2020美国华盛顿州西雅图的1号样本，这也是全美最早的⼀例样本，其和福建8号样本（Fujian/8/2020）关系很近，已发⽣3步突变。

病毒在发⽣5步突变后，在华盛顿州和加利福尼亚州发⽣了⼴泛的社区传播。

其中明尼苏达州1号样本（USA/MN1-MDH1/2020）是从加利福尼亚州传播过去的。

上图显⽰分⽀矩形图，下⾯地图显⽰传播关系B2：该簇分⽀最早⼀个样本是2020/1/5号的武汉4号样本。

该分⽀⼤部分样本都是来⾃⼴东和⼭东的样本。

其国际传播关系很复杂。

台湾有2例。

新加坡有2例。