MGMT在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

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膀胱移行细胞癌组织中MAGE-A基因的表达

膀胱移行细胞癌组织中MAGE-A基因的表达殷波;孔垂泽;宋彦;张辉;单立平;宋永胜;吴斌【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2007(36)3【摘要】目的:研究膀胱移行细胞癌中黑色素瘤抗原(MAGE)基因mRNA的表达及其临床意义.方法:采用逆转录聚合酶链反应技术检测35例膀胱移行细胞癌患者癌组织(新鲜标本)MAGE-A1、MAGE-A3及MAGE-A12基因mRNA表达.结果:35例膀胱膀胱移行细胞癌组织中全部(100%)至少表达1种MAGE-A基因,21例MAGE-A1阳性,19例MAGE-A3阳性,24例MAGE-A12阳性,三者均阳性17例.结论:MAGE基因在膀胱膀胱移行细胞癌中有较高表达,可望成为膀胱移行细胞癌免疫治疗的靶基因.【总页数】2页(P321-322)【作者】殷波;孔垂泽;宋彦;张辉;单立平;宋永胜;吴斌【作者单位】中国医科大学附属盛京医院泌尿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属第一医院泌尿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院泌尿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院泌尿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院泌尿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院泌尿外科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院泌尿外科,辽宁,沈阳,110004【正文语种】中文【中图分类】R737.14【相关文献】1.膀胱移行细胞癌组织中HPA、VEGF基因的表达及其意义 [J], 黄江波;黄健;刘思平;曾嵘;罗志刚;魏建华;林立国2.Survivin基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达和意义 [J], 黄力;张孝斌;陈立新;姚启盛;王晓康3.Survivin和bFGF基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达及意义 [J], 朴敏虎;金铁雄;吴文元;李晓刚;侯国军;朴东明4.膀胱移行细胞癌癌组织中耐药基因的表达及意义 [J], 尹卫东;张凡;常永霞;张九鸿;张剑虹;刘军超;林媛媛;成日青;赵秀芳5.老年膀胱移行细胞癌组织中抑凋亡基因Bc1-2及P53基因表达的临床意义 [J], 王春英;王志慧;刘晓江因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

膀胱移行细胞癌组织间质微血管密度和增殖细胞核抗原的表达及意义

膀胱移行细胞癌组织间质微血管密度和增殖细胞核抗原的表达及意义胡成乙【期刊名称】《同济大学学报（医学版）》【年(卷),期】2001(022)006【摘要】目的探讨膀胱移行细胞癌组织中增殖细胞核抗原(p roliferating cell nuclear antigen,PCNA)与肿瘤间质微血管密度(microvessel density ,MVD)和肿瘤侵袭力、复发的关系及意义.方法应用免疫组化LSAB 法检测72例膀胱移行细胞癌PCNA、第Ⅷ因子相关抗原(VWF∶Ag)的表达,并对病人进行随访分析.结果PCNA增殖指数与肿瘤间质微血管密度之间存在正相关性 ,两者的表达皆与膀胱移行细胞癌的病理分级显著相关,Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅱ级与Ⅲ级之间存在显著性差异(P<0.01).侵袭性肿瘤明显高于浅表性肿瘤(P<0.01).手术3年后随访复发组明显高于未复发组(P＜0.01).结论 PCNA的表达为膀胱移行细胞癌的恶性表型,且与膀胱肿瘤间质微血管形成有关,上述两项指标联合检测对评估膀胱移行细胞癌的预后有重要的意义.【总页数】3页(P28-30)【作者】胡成乙【作者单位】哈尔滨铁路中心医院病理科,哈尔滨,150001【正文语种】中文【中图分类】R737【相关文献】1.膀胱移行细胞癌p16、增殖细胞核抗原的表达及临床意义 [J], 于冬梅;闫晓初;柳凤轩;刘丽梅2.膀胱移行细胞癌增殖细胞核抗原与肿瘤间质微血管密度的表达与临床及预后的意义 [J], 赵志德;鲁学军;李玉林;寇伯君;吴珊;韩英杰3.增殖细胞核抗原和微血管密度在胰腺癌中的表达及意义 [J], 徐刚;崔静;刘占举4.大肠癌组织中增殖细胞核抗原(PCNA)和微血管密度(MVD)的表达及临床意义[J], 高平;李巍;鲍雷5.增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及意义 [J], 付欣鸽;闫保功因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

MMP-2、MMP-9在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义

MMP-2、MMP-9在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义王碧玉;黄燕妮;羊文芳【摘要】Objective To observe the expression of matrix metalloproteinases 2 (MMP-2) and matrix metallopro-teinase 9 (MMP-9) in human transitional cell carcinoma of bladder and discuss the clinical significance. Methods Thirty tissue samples of transitional cell carcinoma of bladder were collected in Hainan Provincial Nongken Sanya Hospital from Jan. 2012 to Jan. 2015 (the observation group). Another 30 cases of normal bladder tissues were selected as the con-trol group. Immunohistochemical SP method and high-definition color medical graphic analysis system were used to de-tect the expression of MMP-2 and MMP-9. The clinical significance of the expression was analyzed. Results The ex-pression of MMP-2 and MMP-9 in the observation group was significantly higher than that in the control group (P<0.05), and the expression of MMP-2 and MMP-9 in normal bladder epithelium were negative. In the observation group, MMP-2 and MMP-9 presents a high expression, and the expression strength increased gradually with the increase of the grade and stage of disease (P<0.05). Conclusion MMP-2 and MMP-9 participate the process of invasion and metasta-sis of bladder cancer, and the expression of MMP-2 and MMP-9 in transitional cell carcinoma of bladder of provides im-portant reference for the evaluation of the prognosis.%目的：观察膀胱移行细胞癌组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达情况，并探讨其表达的临床意义。

HER-2和MGMT在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

塑鲨垦生堕壁壅查

年１月第２２卷第６期
Ｊｏｔｍｒｌｅｒｄｎｏ，ｅｍｅ００Ｖｌ，ｏ６ｎｅｐＵｏＲｐｏｃｌｃｂｒ１，ｏ２Ｎ．ＣＯＤｅ２
・
实验研究
・
ＨＥ一Ｒ２和ＭＧＭＴ在膀胱移行细胞癌中的表达及意义
织和癌旁组织及ＢＣ中的阳性表达率依次降低，异有统计学意义（ＴＣ差Ｐ＜Ｏ０１，着ＢＣ病理．０）随ＴＣ分级和临床分期的不同其表达依次降低，异有统计学意义（差Ｐ＜Ｏ０）ＨＥ一．５。Ｒ２和ＭＧＭＴ与患者
Ｊａｇｈａ，ＨＩｉｔＤＯＵＺｏｇｌｎｉｎ —ｕＳ－ａＨａｊｎ，ｈｎ — ｇ，Ｌ【Ｈｕ．ＴｅＦｒｔｆｉｉｔｄＨｏｐｔｌｆＨｅａｉＪ，ｉｈｉｓＡｆｌｅｓｉｎｎａａｏ
ＵｎｖｒｉｙｏｉｎｅａｄＴｃｎｌｇｉｅｓｔｆＳｃｅｃｎｅｈｏｏｙ，Ｌｕｙｎ１０Ｃｈｎｏａｇ４３，ｉａ７０
ｇａｉｅ— ｕｎｎＤＮＡ — ｔｙｔａｓｅａｅｅｅ（ＧＭＴ）ｉｒｎｔｏｎｌｅｌｃｒｉｏｆｂａｄｒ（ｍｅｈ１ｎｆｒｓｇｎＭｒｎｔａｓｉｎａｌａｃｎｍａｏｌｄｅＢＴＣＣ）ｃ．
性别、龄、瘤数量及发病次数均无明显相关性（年肿Ｐ＞００）．５。结论ＨＥ一Ｒ２和ＭＧＭＴ可能成

mgmt甲基化的原理

mgmt甲基化的原理
MGMT基因的甲基化是指MGMT基因启动子区域中的CpG岛发生了甲基化修饰。

正常情况下，MGMT基因启动子区域的CpG岛是非甲基化的，这使得MGMT基因能够正常表达。

然而，当MGMT基因启动子区域的CpG 岛发生甲基化修饰时，会导致该区域的DNA序列上的CpG位点被添加了
甲基基团，从而抑制了MGMT基因的转录和表达。

这样一来，肿瘤细胞中MGMT蛋白的表达水平就会降低，影响了肿瘤细胞对DNA损伤的修复能力。

对于某些肿瘤患者来说，如果其MGMT基因启动子区域发生了甲基化修饰，通常意味着该患者对于DNA损伤类化疗药物的治疗反应较好。

这是因为甲基化修饰导致MGMT基因表达受到抑制，肿瘤细胞的DNA修复能力降低，从而增加了DNA损伤类化疗药物对肿瘤细胞的杀伤效果。

以上内容仅供参考，如需更专业的内容，建议查阅关于MGMT甲基化的文献、资料或咨询相关学者。

膀胱移行细胞癌WWOX基因启动子区甲基化及mRNA表达及其临床意义

膀胱移行细胞癌WWOX基因启动子区甲基化及mRNA表达及其临床意义王晓天;宋永胜;崔军【摘要】Objective To study the expression of WWOX gene in bladder carcinoma and its relationship to hypermethylation of WWOX gene CpG island. Methods Methylation specific polymerase chain reaction (MSP) was used to detect the methylation status of WWOX gene. The expression of WWOX gene was detected by real-time RT-PCR,and then the relationship between the expression of WWOX gene and methylation status was analyzed. Results DNA methylation rate of WWOX gene was 35.2% in 54 cases of bladder carcinoma tissues, which was significant different from the adjacent normal tissues with only 7.4% positive (x2=12.43,P <0.05).DNA methylation rate of WWOX gene increases with pathology grade of cancer( P < 0.05 ).The expression level of WWOX gene in bladder carcinoma was lower than adjacent normal tissues(t =9.73, P < 0.05 ).There was close relationship between the expression of WWOX gene and the methylation status of WWOX gene (r =0.377,P < 0.05). Conclusion Promoter hypermethylation is an important mechanism for the low expression of WWOX gene, which is closely correlated to incidence of bladder carcinoma. The change of methylation status of WWOX gene plays an important role in the carcinogenesis and development of bladder carcinoma.%目的探讨膀胱移行细胞癌组织中WWOX基因启动子区CpG岛的甲基化状态以及WWOX基因表达缺陷的意义及其与CpG岛甲基化的关系.方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)分析WWOX基因启动子区甲基化状态和WWOX mRNA表达量及其二者的相关性.结果 54例膀胱癌组织中,WWOX基因启动子区的甲基化率达35.2％,而对应的癌旁正常组织中甲基化率仅为7.4％,二者差异有统计学意义(x2=12.43,P＜0.05).WWOX基因启动子区甲基化率随着癌组织分级的增加逐渐升高(P＜0.05).WWOX mRNA在膀胱癌组织中的表达量明显低于对应的癌旁正常组织中的表达量,二者差异有统计学意义(t=9.73,P＜0.05).WWOX mRNA的表达水平与WWOX基因启动子区的甲基化状态密切相关(r =0.377,P＜0.05).结论WWOX基因表达的缺失与膀胱癌的发生有密切的关联,WWOX启动子区的异常甲基化是导致膀胱癌组织WWOX mRNA转录受阻的重要原因之一.WWOX启动子区甲基化改变在膀胱移行细胞癌的早期发生发展中有重要作用.【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2012(041)011【总页数】5页(P995-999)【关键词】膀胱癌;WWOX基因;DNA甲基化;real-time RT-PCR【作者】王晓天;宋永胜;崔军【作者单位】中国医科大学附属盛京医院第二泌尿外科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院第二泌尿外科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院第二泌尿外科,沈阳110004【正文语种】中文【中图分类】R730.23近年来对于膀胱癌的病因和发病机制进行了多项研究，遗传学和表观遗传学的改变被认为是主要的分子机制，其中表观遗传学的改变尤其是DNA甲基化近来研究的热点。

O 6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

ＷＵｕＬＩ，ｈａｇｉＬＩＪｌＬＩＤｏｇＺｈｎ己ＳｕｎｌｎＵ？ｎＺＨＡＯｆｎＺＨＡＮＧＹｕｅｇＸｕ（ＤｅａｔｎｆＵｒｌｇ，ＴｏｇｉＨｏｐｔｌｐｒｍｅｔｏｏｏｙｎｊｓｉ，ＴｏｇｉＭｅｉａｌｇ，ＨｕｚｏｇＵｎｖｒｉｙｏａｎｊｄｃｌＣｏｌｅｅａｈｎｉｅｓｔｆ
ＳｃｅｅａｃｉｎｃｎｄＴｅｈｎｏｏｌｇｙ，Ｗｕｈｎ，３０３ａ４００，Ｃｈｉａ）ｎＡｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｏｉｖｓｉａｅｔｅｅｐｅｓｎａｄｒｌｔｎｈｐｂｔｅｈｘｒｓｉｎａｄｃｉｉａａｈ — ｓｒｃｊｃｉ：ｎｅｔｔｈｘｒｓｉｎｅａｉｓｉｅｗｅｎｔｅｅｐｅｓｏｎｌｃｌｔｏｖｇｏｏｎｐ
ｓｉ：ｅｐｓｔｅｒｔｆＭＧＭＴｐｏｅｎｅｐｅｓｏｎｔａｓｔｏａｃｌｃｒｉｏｆｔｅｂａｄｒｗａ５０ｕｔＴｈｏｉｉａｅｏｓｖｒｔｉｘｒｓｉｎｉｒｎｉｎｌｅｌａｃｎｍａｏｈｌｄｅｓ３．ｉ
（１２／

６）０，ｗｈｃｓｏｖｏｓｙｌｗｅｈａｈｔｉａａａｃｎｍａｔｓｕ（６７。４／０ａｄｎｒｌｂａｄｒｔｓｅｉｈｗａｂｉｕｌｏｒｔｎｔａｎｐｒｃｒｉｏｉｓｅ７．６６）ｎｏｍａｌｄｅｉｕｓ（６７，１／５Ｐ＜Ｏ０）Ｆｒｈｒｒ，ｐｏｅｎｅｐｅｓｏｆＭＧＭＴｓｓｇｉｉａｔｙａｓｃａｅｔａｈ — ８．３１）（．１．ｕｔｅｍｏｅｒｔｉｘｒｓｉｎｏｗａｉｎｆｃｎｌｓｏｉｔｄｗｉｐｔｏｈ

膀胱移行细胞癌中树突状细胞的表达及其临床意义

Ｔｅｄｎｒｔｅｌｗｅａｕｅｎ６ａｅＴｙＩｓｎｈｏｙｌｎｌａｔｏｙｔ－０ｒ — ｈｅｄｉｉｃｌｒｍｅｓｒｄｉ０ｃｓｓｏＢＣＣｂＨＣｕｉｇｔｅｐｌｃｏａｉｄｏＳ１０ｐｏｃｓｅｆｎｂ
ｗｔｉｅｎｌｉａｏｇｃｌｎｒｇｏｉｃｏｌｄｅａｓｉｎｌｅｌａｃｎｍａ（ＴＣ）ＭｅｈｄｉｄｒｔｉｃｐｔｌｉａａｄｐｏｎｓｉｆｂａｄｒｒｎｉｏａｃｌｃｒｉｏｈｆｅｃｎａｈｏｌｔｔｔＢＣ．ｔｏｓ
【文章编号】１７ —８０２０）４０６－３６１００（０７０—２４０
Ｅｐｅｓｏｆｄｎｒｔｅｌｎｂａｄｒｔａｓｔｎｌｃｌｃｃｎｍａａｄｉｉｉａｉｎｆｃｎｅｘｒｓｉｎｏｅｄｉｃｃｌｏｌｄｅｒｎｉｉａｅｌａｉｏｉｓｏｎｓｃｎｃｌｇｉａｃｔｌｓｉ
【要】目的摘
方法
探讨不同临床病理分级、预后的膀胱移行细胞癌中树突状细胞（Ｃ的表达及意义。Ｄ）不同病理分级、临床分期和预后的膀胱移行细胞癌中，Ｄ其ｃ数量相
ＤＣ在机体有肿瘤时作为抗原递呈者出现，其数量随着肿瘤病理
对６０例膀胱移行细胞癌进行Ｓ１０蛋白多克隆抗体免疫组化染色，并用正常膀胱黏膜作为对．０

MGMT基因甲基化及其在肿瘤发生和治疗中的意义

MGMT基因甲基化及其在肿瘤发生和治疗中的意义
钱波;朱立新;耿小平
【期刊名称】《中华消化外科杂志》
【年(卷),期】2003(002)005
【摘要】烷化剂是一种常见的诱变和致癌物质，烷化剂上的许多活性基团(如甲基、乙基等)能和DNA形成多种加合物，其中特别容易和鸟嘌呤形成O6—甲基鸟嘌呤(O6—methylguanine，O6—mG)，O6-mG如果不能被及时发现和纠正，那么
在DNA复制过程中，可能出现两种情况：一种是O6—mG可
【总页数】4页(P376-379)
【作者】钱波;朱立新;耿小平
【作者单位】230022,安徽医科大学第一附属医院普外科,三东病区;230022,安徽医科大学第一附属医院普外科,三东病区;230022,安徽医科大学第一附属医院普外科,
三东病区
【正文语种】中文
【中图分类】R730.231
【相关文献】
1.MGMT基因在脑胶质瘤治疗中的意义 [J], 陈金炳;刘健;杨华
2.MGMT基因甲基化在胶质瘤化疗及预后中的意义 [J], 黄磊;江涛;袁芳;刘恩重
3.乳腺癌中BRCA1、GSTP1和MGMT基因甲基化检测的临床意义 [J], 符德元;
魏金丽;祝玉祥;谭好升;章佳新
4.MGMT基因甲基化状态在结直肠锯齿状病变中的表达及意义 [J], 许春伟;王鲁
平;葛畅
5.MGMT基因甲基化在胶质瘤化疗中的意义 [J], 赵庭生;徐培坤;朱立新
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FGFR-2和MMP-9在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义的开题报告

FGFR-2和MMP-9在膀胱移行细胞癌中的表达及临
床意义的开题报告
一、研究背景及意义
膀胱移行细胞癌是一种高度侵袭性的肿瘤，其发生和发展过程中涉
及多种分子机制。

FGFR-2是一种重要的受体酪氨酸激酶，在多种恶性肿
瘤中都发挥着重要作用。

MMP-9是一种基质金属蛋白酶，能够降解基质
蛋白，促进肿瘤细胞浸润和转移。

因此，研究FGFR-2和MMP-9在膀胱
移行细胞癌中的表达及临床意义对于探讨该肿瘤的发生机制、诊断判定
和治疗方案选择等具有重要的意义。

二、研究内容与方法
1. 研究对象：收集一定数目的膀胱移行细胞癌组织标本，进行组织
学检查，并对其中的FGFR-2和MMP-9进行免疫组化检测。

2. 免疫组化检测：在膀胱移行细胞癌组织标本中，采用免疫组化技
术对FGFR-2和MMP-9进行检测。

3. 统计分析：采用SPSS软件对检测结果进行统计学分析，探讨FGFR-2和MMP-9的表达与膀胱移行细胞癌患者的临床病理特征、预后等因素之间的关系。

三、预期成果及意义
通过对FGFR-2和MMP-9在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义的
研究，我们可以深入探讨其在该肿瘤的发生、发展、转移等方面的机制，为该肿瘤的诊断、治疗和预后评估提供有力的支持。

同时，该研究还可
以为探索其他肿瘤的病理机制以及早期诊断和治疗提供借鉴。

DNA甲基转移酶1蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义的开题报告

DNA甲基转移酶1蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义的开题报告一、研究背景膀胱癌（bladder cancer）属泌尿系统恶性肿瘤，可分为移行细胞癌（transitional cell carcinoma）、鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma）和腺癌（adenocarcinoma）等几种亚型。

移行细胞癌起源于膀胱内皮细胞，是膀胱癌最常见的亚型，占总病例数的90%以上。

近年来，患者的发病率、复发率和死亡率均有上升趋势，给患者及家庭带来了严重的经济和心理负担。

DNA甲基转移酶1（DNA methyltransferase 1，DNMT1）是维持DNA甲基化状态的一个关键酶，它在细胞分化、增殖和修复等生命过程中发挥重要作用。

研究表明，DNMT1的异常表达在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用，包括膀胱移行细胞癌。

过去的研究中，DNMT1在膀胱癌中的表达水平和患者预后关系得到了一定的探究，但其在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义还需深入研究。

二、研究目的本研究旨在探讨DNMT1在膀胱移行细胞癌中的表达水平及其与患者临床病理特征、预后等的相关性，为制定更加精准的诊治方案提供理论基础。

三、研究方法1. 研究对象：收集了2010年1月至2018年12月在本院就诊的膀胱移行细胞癌患者的组织标本，共计100例。

2. 组织学检测：采用免疫组化法检测DNMT1在膀胱移行细胞癌组织和正常对照组织中的表达情况，并进行定量分析。

3. 数据统计：收集患者的临床病理资料和随访资料，应用统计学方法分析DNMT1表达与患者临床病理特征以及预后之间的关系。

四、研究意义本研究旨在探讨DNMT1在膀胱移行细胞癌中的作用及其与患者预后的关系，对于进一步了解膀胱移行细胞癌的发病机制和寻找治疗和预后标志物具有重要意义。

mgmt蛋白结构

mgmt蛋白结构
Mgmt蛋白是一种广泛存在于生物体内的蛋白质，其结构复杂且高度保守。

Mgmt蛋白的主要功能是参与多种生物学过程，包括DNA 修复、细胞凋亡、氧化应激反应等。

Mgmt蛋白的结构由多个不同的结构域组成，其中包括N端结构域、PDZ结构域、TPR结构域和C端结构域等。

这些结构域相互作用形成了Mgmt蛋白的三维结构，使其能够与其他蛋白质相互作用并发挥生物学功能。

近年来，对Mgmt蛋白的研究不断深入，揭示了其在多种疾病中的作用机制。

例如，在神经退行性疾病中，Mgmt蛋白的异常表达会导致神经元死亡和认知功能障碍；在肿瘤发生和发展过程中，Mgmt 蛋白的高表达与化疗耐药性密切相关。

因此，对Mgmt蛋白结构的深入研究对于理解其生物学功能以及开发相关药物具有重要意义。

目前，已经有多种方法被用于研究Mgmt蛋白的结构，包括X射线晶体学、核磁共振技术和电子显微镜技术等。

这些方法为我们深入了解Mgmt蛋白的结构提供了有力的支持。

MGMT甲基化、蛋白表达水平、酶活性对肿瘤患者预后的影响论文

ＭＧＭＴ甲基化在肿瘤中的作用除了能影响肿瘤对烷化剂类药物的敏感性，影响肿瘤预后，还能影响基因的不稳定性，主要体现在导致基因发生Ｇ∶Ｃ→Ａ∶Ｔ的突变。当ＭＧＭＴ通过启动子区域甲基化而导致自身蛋白表达下调时，能引起ＫＲＡＳ，ｐ５３，ＰＴＥＮ等癌基因、抑癌基因产生Ｇ∶Ｃ→Ａ∶Ｔ的突变，促进肿瘤的发生发展。这一改变为ＭＧＭＴ缺失和肿瘤发生建立了直接的联系。因此，ＭＧＭＴ甲基化或许能作为一个癌前病变的标志，也能作为肿瘤的早期诊断和判断进展的生物标志物［２］。
检测ＭＧＭＴ启动子区甲基化水平通常使用甲基化特异性ＰＣＲ（ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃＰＣＲ，ＭＳＰ）方法，由于ＭＳＰ来检测ＭＧＭＴ甲基化水平存在着一定的局限性，尤其是对于存放时间较久或太小的组织，ＭＳＰ的检测结果不能真实的反应甲基化情况，越来越多检测甲基化的技术被大家所应用，如焦磷酸测序法，具有高效性、精确定量、快速、可重复性等优点，逐步被大家认可，Ｄｕｎｎ等［２４］第一次使用焦磷酸测序法来检测胶质瘤组织中ＭＧＭＴ启动子区域甲基化程度与预后之间的关系，并且发现甲基化水平高的患者，其生存期和无进展生存期也相对更长。随后Ｓｈｅｎ等［２５］研究恶性度高的神经胶质瘤的中国患者在接受放疗和烷化剂化疗基础上，ＭＧＭＴ甲基化水平与其预后的关系，也应用了焦磷酸测序法检测其甲基化水平，并且发现其甲基化水平对患者生存期有
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．０５２９－５８０７．２０１５．０７．０３１作者单位：３１００５８杭州，浙江大学医学院病理学与病理生理学系通信作者：齐宏妍，Ｅ－ｍａｉｌ：ｑｉｈｏｎｇｙａｎ＠ｚｊｕ．ｅｄｕ．ｃｎ

Survivin、MMP-9和PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及意义的开题报告

Survivin、MMP-9和PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及意义的开题报告一、研究背景和意义膀胱癌是一种常见的泌尿系统肿瘤，也是世界范围内死亡率较高的恶性肿瘤之一。

其中膀胱移行细胞癌占据了较大的比例，因其高复发性和易转移性，治疗及预后都比较困难。

因此，探究膀胱移行细胞癌的发生机制及相关分子标志物的表达，对该疾病的预测和治疗均具有重要的意义。

Survivin是一种新发现的IAP家族成员，在凋亡和细胞周期中起重要作用，同时是多种肿瘤的关键因子。

MMP-9是一种降解基质的酶，在肿瘤细胞浸润和转移中发挥重要作用。

PTEN是一种肿瘤抑制基因，其在多种肿瘤中的表达下降，与肿瘤的发生和转移密切相关。

因此，研究Survivin、MMP-9和PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性，对探究膀胱移行细胞癌的发生机制，筛选标志物，提高诊断和治疗水平具有重要的科学意义和应用前景。

二、研究内容和方法本研究旨在探究Survivin、MMP-9和PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义，并探讨其相互关系。

采用免疫组织化学和实时荧光定量PCR等方法检测30例膀胱移行细胞癌和10例健康对照组中Survivin、MMP-9和PTEN的表达情况，并进行统计学分析。

同时，对Survivin、MMP-9和PTEN在膀胱移行细胞癌中的相关性进行分析，为研究肿瘤的发生机制和筛选潜在的治疗靶点提供依据。

三、预期结果预计本研究将首次报道Survivin、MMP-9和PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性，为进一步研究膀胱移行细胞癌的发生机制，筛选标志物和提高诊断和治疗水平提供重要的参考和依据。

同时，本研究的结果还将为肿瘤治疗的个性化和精准化提供基础。

骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义的开题报告

骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义的开题报告1. 研究背景膀胱移行细胞癌是一种常见的泌尿系统肿瘤，其发生和发展与多种生物学因素相关，包括基因突变、信号通路异常、细胞周期失衡等。

近年来，越来越多的研究表明，骨桥蛋白在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用，其不仅参与细胞外基质的调控和增加肿瘤细胞的侵袭性，而且也可以调节肿瘤细胞的生长和转移。

因此，研究骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义具有重要的意义。

2. 研究目的本研究旨在探讨骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其在诊断和治疗中的临床意义，为膀胱移行细胞癌的诊断和治疗提供新的参考信息。

3. 研究内容和方法3.1 研究内容（1）对膀胱移行细胞癌和正常膀胱组织中骨桥蛋白的表达进行比较分析，探讨其表达水平的差异。

（2）分析骨桥蛋白表达与膀胱移行细胞癌的临床病理特征的关系，如患者的年龄、性别、病理分级、浸润深度等。

（3）探讨骨桥蛋白对膀胱移行细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响，通过实验室细胞实验验证其作用。

（4）观察骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌的治疗方案中的应用价值，探讨其作为潜在治疗靶点的可能性。

3.2 方法（1）采用免疫组织化学法和荧光原位杂交技术检测膀胱移行细胞癌和正常膀胱组织中骨桥蛋白的表达。

（2）收集膀胱移行细胞癌患者的临床资料，结合病理学实验室的相关检测，分析骨桥蛋白表达与患者临床特征的关系。

（3）建立绒毛膜上皮癌细胞穿透实验模型，采用Western blot、Transwell、scratch等方法检测骨桥蛋白对细胞侵袭、增殖的影响。

4. 研究意义（1）鉴于膀胱移行细胞癌的高发性和易复发性，本研究的结果可以为该疾病的预防、治疗和研究提供新的理论和实验依据。

（2）本研究结果有望为膀胱移行细胞癌的个性化诊断和治疗提供新的参考信息。

（3）通过研究骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌中的功能机制，可以为肿瘤的治疗靶点的开发提供新的思路和方向。

5. 研究进度目前已经进行了对骨桥蛋白在膀胱移行细胞癌患者中的表达的前期检测实验，并对研究中涉及的实验题目进行详细计划和调研。

膀胱癌组织中c—Met的表达及意义

膀胱癌组织中c—Met的表达及意义摘要目的探討膀胱癌组织中c-Met的表达及意义。

方法选取60例膀胱癌组织病理标本（观察组）与60例正常膀胱组织病理标本（对照组），均进行c-Met表达的免疫组化实验分析。

结果c-Met在观察组中的阳性表达率为60.0%（36/60），明显高于对照组的6.7%（4/60）（P＜0.05）。

在60例膀胱癌组织中，c-Met在不同病理分级、临床分期与淋巴结转移组织中的阳性表达率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论c-Met在膀胱癌中呈现高表达状况，能反映膀胱癌组织的病理分级、临床分期与淋巴结转移情况，具有很好的分析价值。

关键词c-Met；膀胱癌；免疫组化；淋巴结转移；临床分期【Abstract】Objective To investigate expression and significance of c-Met in bladder cancer tissue. Methods There were 60 pathological samples of bladder cancer tissue （observation group）and 60 samples of normal bladder tissue （control group）. Immunohistochemistry analysis was made on all c-Met expression. Results The positive expression rate of c-Met was much higher in the observation group as 60.0% （36/60）than the control group as 6.7% （4/60）（P＜0.05）. Among the 60 bladder cancer tissue cases，positive expression rates in different pathological grades，clinical stages，and lymphatic metastasis tissues had statistical significance （P＜0.05）. Conclusion High expression of c-Met in bladder cancer can reveal pathological grades，clinical stages，and lymphatic metastasis tissues condition. It contains high value for analysis.【Key words】c-Met；Bladder cancer；Immunohistochemistry；Lymphatic metastasis；Clinical stages膀胱癌是当前常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康，现代研究表明膀胱癌的发生和进展与基因的表达差异有关[1]。