3,4-Dihydroxybenzaldehyde__139-85-5_Apexbio

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羟基硅油

缩合固化• 经过缩合处理，溶剂型有机硅树脂、反应性（羟基硅油）液体和多数RTV 弹性体固化（交联）。

简单的硅醇缩合过程将会产生副产物水。

• 其他常见反应包括：≡ SiH + HOSi ≡ ≡ SiOSi ≡ + H 2≡ SiOOCCH 3 + HOSi ≡ ≡ SiOSi ≡ + CH 3COOH≡ SiONR 2 + HOSi ≡ ≡ SiOSi ≡ + R 2NOH ≡ SiOH + HOSi ≡ ≡ SiOSi ≡ + H 2O≡ Si-Cl + HOSi ≡ ≡ SiOSi ≡ + HCl ≡ Si-OR + HOSi ≡ ≡ SiOSi ≡ + ROH• 多种催化剂可引发并加速缩合固化。

胺类化合物如氨丙基硅烷衍生物、铅、锡和锌的碳酸盐均为常用催化剂，并研究了铁、钙、钡、锑、锆和镉的有机盐。

辛酸、月桂酸和油酸锡以及二丁基锡盐特别有效。

除了催化活性外，最关键因素是催化剂在有机硅聚合物结构中的溶解性。

强酸（Brønsted 和Lewis 型）和强碱影响缩合，但反应难以控制。

CH 3 CH 3HO –– Si –– O –– Si –– O –– Si –– OHCH 3CH33333“工具箱”文件号：26-1354-40ÓÉ Foxit Reader ±à¼-°æÈ¨ËùÓÐ (C) Foxit Software Company,2005-2006½öÓÃÓÚÆÀ¹À¡£有限保证信息 – 请仔细阅读此处信息是准确无误的。

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二羟基丙酸结构简式

二羟基丙酸结构简式引言二羟基丙酸（英文名：dihydroxypropionic acid，简称DHAP）是一种有机化合物，属于羧酸的一种。

它的分子式为C3H6O4，结构式为HOCH2C(OH)COOH。

在化学领域中，二羟基丙酸是一种重要的中间体，具有广泛的应用价值。

结构与性质二羟基丙酸是一种无色至白色结晶固体，在水中溶解度较高。

它具有两个羟基官能团和一个羧基官能团，因此具有较强的亲水性。

其分子量为90.08 g/mol。

结构二羟基丙酸的分子结构如下所示：HOCH2|HOOC-COH|OH性质•外观：无色至白色结晶固体•溶解度：在水中溶解度较高，可溶于乙醇和其他极性溶剂•熔点：约130-133°C（403-406 K）•沸点：约290°C（563 K）合成方法二羟基丙酸可以通过多种方法合成，下面介绍其中两种常用的合成方法：1. 乙烯二醇氧化法乙烯二醇氧化法是一种常用的生产二羟基丙酸的方法。

具体步骤如下： 1. 将乙烯二醇与过氧化氢反应，生成2-羟基乙醛。

2. 将2-羟基乙醛与空气中的氧气在催化剂存在下进行氧化反应，生成二羟基丙酸。

2. 糖类发酵法糖类发酵法是利用微生物对糖类进行发酵产生二羟基丙酸的方法。

具体步骤如下：1. 选择适合发酵产生二羟基丙酸的微生物菌株，如某些细菌或真菌。

2. 将含有可发酵糖类的培养基与选定的微生物接种并培养。

3. 在适当的条件下进行发酵过程，使微生物将糖类转化为二羟基丙酸。

应用领域由于其特殊的结构和性质，二羟基丙酸在许多领域中有着广泛的应用。

医药领域二羟基丙酸可以作为药物合成的中间体，用于合成一些具有生物活性的化合物。

例如，它可以用于合成某些抗生素、抗肿瘤药物等。

此外，二羟基丙酸还具有一定的保湿和抗氧化性能，因此在一些护肤品中也被用作功能性成分。

食品工业二羟基丙酸可以作为食品添加剂使用。

它具有调味和酸度调节的功能，可以增加食品的口感和保鲜效果。

在某些果汁、碳酸饮料和乳制品中常见到二羟基丙酸的存在。

3-叔丁基-4-羟基茴香醚

3-叔丁基-4-羟基茴香醚，化学式为C10H14O2，分子量为166.22 g/mol，主要用途是作为香料和药物中间体。

它是一种有机化合物，具有独特的香气和生物活性，在食品、化妆品和医药等领域有广泛的应用。

下面将从结构、制备方法、性质和应用方面进行介绍。

一、结构： 3-叔丁基-4-羟基茴香醚的分子式为C10H14O2，结构式如下：CH3│CH3-CH-C-CH3│C-OH│CH3它是一种芳香醚类化合物，结构中的叔丁基和羟基茴香基团使其具有独特的化学和生物活性。

二、制备方法： 3-叔丁基-4-羟基茴香醚的制备方法有多种途径，主要包括Friedel-Crafts烷基化反应、烯丙基化反应和酯化反应等。

其中，较常用的方法是通过对羟基茴香醚的酯化反应得到。

三、性质：1. 物理性质：3-叔丁基-4-羟基茴香醚是一种无色到淡黄色的液体，有特殊的芳香气味。

它的密度为0.965 g/cm³，沸点为248°C，闪点为116°C。

2.化学性质： 3-叔丁基-4-羟基茴香醚具有强烈的芳香气味，并且具有酚的性质。

它可以被氧化剂氧化为对应的醚醌。

它也能和醛类反应生成亚胺及其他反应。

此外，3-叔丁基-4-羟基茴香醚还可被强碱水解、酸催化的缩合反应等。

四、应用： 1. 食品行业： 3-叔丁基-4-羟基茴香醚具有独特的茴香香味，常用作香料添加剂，可以用于食品和饮料中，赋予其特殊的芳香味道。

2.化妆品行业：由于其独特的香气和生物活性，3-叔丁基-4-羟基茴香醚也广泛用于化妆品中，如香水、护肤品和洗发水等产品。

3.药物行业： 3-叔丁基-4-羟基茴香醚是一种药物中间体，可以用于合成多种药物，如抗菌药物、抗炎药物等。

综上所述，3-叔丁基-4-羟基茴香醚是一种在食品、化妆品和药物等领域广泛应用的有机化合物。

其结构独特，制备方法多种多样，具有特殊的芳香气味和生物活性。

在食品行业中作为香料添加剂，能赋予产品特殊的香味；在化妆品行业中，能赋予产品特殊的芳香气味；在药物行业中，作为中间体参与多种药物的合成。

世界卫生组织国际癌症研究机构二类致癌物清单

2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A
Frying, emissions from high-temperature 油炸,高温排放
2类致癌物清单（共357种，含2A类71种，2B类286种）
2A类致癌物：对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据充分。 2B类致癌物：对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充分；或对人类致癌性证据不足，对实验动物致癌性证据充分。序号英文名称 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1-(2-Chloroethyl)-3-cyclohexyl-1nitrosourea (CCNU) 1,2,3-Trichloropropane 1,2-Dimethylhydrazine 1,3-Propane sultone 1-Nitropyrene 2-Nitrotoluene 4-Chloro-ortho-toluidine 5-Methoxypsoralen 6-Nitrochrysene Acrylamide Adriamycin alpha-Chlorinated toluenes (benzal chloride, benzotrichloride, benzyl chloride) and benzoyl chloride (combined exposures) Androgenic (anabolic) steroids Art glass, glass containers and pressed ware (manufacture of) Azacitidine 中文名称 1-（2-氯乙基）-3-环己基-1亚硝基脲（CCNU） 1,2,3-三氯丙烷 1,2-二甲基肼 1,3-丙烷磺内酯 1-硝基芘 2-硝基甲苯 4-氯-邻-甲苯胺 5-甲氧基补骨脂素 6-硝基屈,6-硝基联苯丙烯酰胺阿霉素 α-氯代甲苯（二氯甲基苯,三氯甲苯,氯化苄）和苯甲酰氯 (混合暴露) 雄激素（合成代谢）类固醇艺术玻璃,玻璃容器和压制品（制造）阿扎胞苷确定时间（年） 1987 1995 1999 2017 2014 2013 2010 1987 2014 1994 1987 1999 1987 1993 1990 2010 1987 2013 1991 2010 2014 2014 1990 1990 1987 2006 2010 2010 2017 2010 亚类 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A 2A

有机化学中常见缩写

Ac Acetyl 乙酰基DMAP 4-dimethylaminopyridine 4-二甲氨基吡啶acac Acetylacetonate 乙酰丙酮基DME dimethoxyethane 二甲醚AIBN Azo-bis-isobutryonitrile 2,2'-二偶氮异丁腈DMF N,N'-dimethylformamide 二甲基甲酰胺aq. Aqueous 水溶液dppf bis (diphenylphosphino)ferrocene 双(二苯基膦基)二茂铁9-BBN 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 9-硼二环[3.3.1]壬烷dppp 1,3-bis (diphenylphosphino)propane 1,3-双(二苯基膦基)丙烷BINAP (2R,3S)-2,2’-bis (diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl（2R,3S)-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘亦简称为联二萘磷BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂dvb Divinylbenzene 二乙烯苯Bn Benzyl 苄基e- Electrolysis 电解BOC t-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）%ee % enantiomeric excess 对映体过量百分比（不对称合成术语）%de % diasteromeric excess 非对映体过量百分比（不对称合成术语）Bpy (Bipy) 2,2’-bipyridyl 2,2'-联吡啶EDA (en) ethylenediamine 乙二胺Bu n-butyl 正丁基EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid 乙二胺四乙酸二钠Bz Benzoyl 苯甲酰基EE 1-ethoxyethyl 乙氧基乙基c- Cyclo 环－Et Ethyl 乙基FMN Flavin mononucleotide 黄素单核苷酸CAN Ceric ammonium nitrate 硝酸铈铵Cat. Catalytic 催化Fp flash point 闪点CBz Carbobenzyloxy 苄氧羰基FVP Flash vacuum pyrolysis 闪式真实热解法h hours 小时Min Minute 分钟hv Irradiation with light 光照COT 1,3,5-cyclooctatrienyl 1,3,5-环辛四烯1,5-HD 1,5-hexadienyl 1，5－己二烯Cp Cyclopentadienyl 环戊二烯基HMPA Hexamethylphosphoramide 六甲基磷酸三胺CSA 10-camphorsulfonic acid 樟脑磺酸HMPT Hexamethylphosphorus triamide 六甲基磷酰胺CTAB Cetyltrimethylammonium bromide 十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）iPr isopropyl 异丙基Cy Cyclohexyl 环己基LAH Lithium aluminum hydride 氢化铝锂（LiAlH4）LDA Lithium diisopropylamide 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）2 有机化学合成常见缩写dba Dibenzylidene acetone 苄叉丙酮LHMDS Lithium hexamethyldisilazideDBE 1,2-dibromoethane 1,2- 二溴乙烷LTBA Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydrideDBN 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯mCPBA meta-cholorperoxybenzoic acid 间氯过苯酸DBU 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene 二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯Me Methyl 甲基DCC 1,3-dicyclohexylcarbodiimide 1，3－二环己基碳化二亚胺MEM b-methoxyethoxymethyl 甲氧基乙氧基甲基－DCE 1,2-dichloroethane 1,2-二氯乙烷Mes Mesityl 均三甲苯基（也就是1，3，5-三甲基苯基）不知对不对?DDQ 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 2,3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌MOM methoxymethyl 甲氧甲基DEA Diethylamine 二乙胺Ms Methanesulfonyl 甲基磺酰基（保护羟基用）TBDMS, TBS t-butyldimethylsilyl 叔丁基二甲基硅烷基（羟基保护基）DEAD Diethyl azodicarboxylate 偶氮二甲酸二乙酯MS Molecular sieves (3 or 4 ）分子筛Dibal-H Diisobutylaluminum hydride 二异丁基氢化铝MTM Methylthiomethyl 二甲硫醚diphos (dppe) 1,2-bis (diphenylphosphino)ethane 1,2-双(二苯基膦)乙烷Naphth Naphthyl 萘基diphos-4 (dppb) 1,4-bis (diphenylphosphino)butane 1,2-双(二苯基膦)丁烷NBD Norbornadiene 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）NBS N-Bromosuccinimide N-溴代丁二酰亚胺别名：N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-chlorosuccinimide N-氯代丁二酰亚胺. 别名：N-氯代琥珀酰亚胺TBAF Tetrabutylammonium fluoride 氟化四丁基铵TASF Tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethyl silicateNi(R) Raney Nickel 雷尼镍（氢活性催化还原剂）NMO N-methyl morpholine-n-oxide N-甲基氧化吗啉TBHP t-butylhydroperoxide 过氧叔丁醇PCC Pyridinium chlorochromate 吡啶氯铬酸盐PDC Pyridinium dichromate 是什么东西？t-Bu Tert-butyl 叔丁基TEBA Triethylbenzylammonium 三乙基苄基胺PEG Polyethylene glycol 聚乙二醇TEMPO Tetramethylpiperdinyloxy free radicalPh Phenyl 苯基PhH Benzene 苯TFA Trifluoroacetic acid 三氟乙酸TFAA Trifluoroacetic anhydride 三氟乙酸酐PhMe Toluene 甲苯（亦称toluol;methylbenzene）Tol Tolyl 甲苯基Tf or OTf TriflatePhth Phthaloyl 邻苯二甲酰3楼THF Tetrahydrofuran 四氢呋喃Pip Piperidyl 哌啶基THP Tetrahydropyranyl 四氢吡喃基TMEDA Tetramethylethylenediamine 四甲基乙二胺Py Pyridine 吡啶TMP 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 2,2,6,6-四甲基哌啶quant. quantitative yield 定量产率(对否？）TMS Trimethylsilyl 三甲基硅烷基Red-Al [(MeOCH2CH2O)AlH2]Na 直接看分子式就是了sBu sec-butyl 仲丁基Tr Trityl 三苯基sBuLi sec-butyllithium 仲丁基锂TRIS TriisopropylphenylsulfonylSiamyl DiisoamylTs (Tos) Tosyl (p-toluenesulfonyl) 对甲苯磺酰基谢谢观星人，我们合贴吧……（所有的都翻译了）%%de 非对映体过量百分比（不对称合成术语）%ee 对映体过量百分比（不对称合成术语）AA/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA 丙烯酸AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN 偶氮（二）甲酰胺ABN 偶氮（二）异丁腈ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠Ac 乙酰基acac 乙酰丙酮基AIBN 2,2'-二偶氮异丁腈aq. 水溶液BBAA 正丁醛苯胺缩合物BAC 碱式氯化铝BACN 新型阻燃剂BAD 双水杨酸双酚A酯BAL 2，3-巯（基）丙醇9-BBN 9-硼二环[3.3.1]壬烷BBP 邻苯二甲酸丁苄酯BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC 叶酸BCD β－环糊精BCG 苯顺二醇BCNU 氯化亚硝脲BD 丁二烯BE 丙烯酸乳胶外墙涂料BEE 苯偶姻乙醚BFRM 硼纤维增强塑料BG 丁二醇BGE 反应性稀释剂BHA 特丁基-4羟基茴香醚BHT 二丁基羟基甲苯BINAP （2R,3S）-2.2'-二苯膦－1.1'-联萘，亦简称为联二萘磷，BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2 001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂BL 丁内酯BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物BLP 粉末涂料流平剂BMA 甲基丙烯酸丁酯BMC 团状模塑料BMU 氨基树脂皮革鞣剂BN 氮化硼Bn 苄基BNE 新型环氧树脂BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物BOA 己二酸辛苄酯BOC 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护）BOP 邻苯二甲酰丁辛酯BOPP 双轴向聚丙烯BP 苯甲醇BPA 双酚ABPBG 邻苯二甲酸丁（乙醇酸乙酯）酯BPF 双酚FBPMC 2-仲丁基苯基-N-甲基氨基酸酯BPO 过氧化苯甲酰BPP 过氧化特戊酸特丁酯BPPD 过氧化二碳酸二苯氧化酯BPS 4，4’-硫代双（6-特丁基-3-甲基苯酚）BPTP 聚对苯二甲酸丁二醇酯Bpy 2,2'-联吡啶BR 丁二烯橡胶BRN 青红光硫化黑BROC 二溴（代）甲酚环氧丙基醚BS 丁二烯-苯乙烯共聚物BS-1S 新型密封胶BSH 苯磺酰肼BSU N，N’-双（三甲基硅烷）脲BT 聚丁烯-1热塑性塑料BTA 苯并三唑BTX 苯-甲苯-二甲苯混合物Bu 正丁基BX 渗透剂BXA 己二酸二丁基二甘酯BZ 二正丁基二硫代氨基甲酸锌Bz 苯甲酰基Cc- 环－CA 醋酸纤维素CAB 醋酸-丁酸纤维素CAM 甲基碳酰胺CAN 硝酸铈铵CAN 醋酸-硝酸纤维素CAP 醋酸-丙酸纤维素Cat. 催化CBA 化学发泡剂CBz 苄氧羰基CDP 磷酸甲酚二苯酯CF 甲醛-甲酚树脂,碳纤维CFE 氯氟乙烯CFM 碳纤维密封填料CFRP 碳纤维增强塑料CLF 含氯纤维CMC 羧甲基纤维素CMCNa 羧甲基纤维素钠CMD 代尼尔纤维CMS 羧甲基淀粉COT 1,3,5-环辛四烯Cp 环戊二烯基CSA 樟脑磺酸CTAB 十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）Cy 环己基DDABCO 1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷DAF 富马酸二烯丙酯DAIP 间苯二甲酸二烯丙酯DAM 马来酸二烯丙酯DAP 间苯二甲酸二烯丙酯DATBP 四溴邻苯二甲酸二烯丙酯DBA 己二酸二丁酯dba 苄叉丙酮DBE 1,2-?二溴乙烷DBEP 邻苯二甲酸二丁氧乙酯DBN 二环[5.4.0]-1,8-二氮-7-壬烯DBP 邻苯二甲酸二丁酯DBR 二苯甲酰间苯二酚DBS 癸二酸二癸酯DBU 二环[4.3.0]-1,5-二氮-5-十一烯DCC 1，3－二环己基碳化二亚胺DCCA 二氯异氰脲酸DCCK 二氯异氰脲酸钾DCCNa 二氯异氰脲酸钠DCE 1,2-二氯乙烷DCHP 邻苯二甲酸二环乙酯DCPD 过氧化二碳酸二环乙酯DDA 己二酸二癸酯DDP 邻苯二甲酸二癸酯DDQ 2,3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌DEA 二乙胺DEAD 偶氮二甲酸二乙酯DEAE 二乙胺基乙基纤维素DEP 邻苯二甲酸二乙酯DETA 二乙撑三胺DFA 薄膜胶粘剂DHA 己二酸二己酯DHP 邻苯二甲酸二己酯DHS 癸二酸二己酯DIBA 己二酸二异丁酯Dibal-H 二异丁基氢化铝DIDA 己二酸二异癸酯DIDG 戊二酸二异癸酯DIDP 邻苯二甲酸二异癸酯DINA 己二酸二异壬酯DINP 邻苯二甲酸二异壬酯DINZ 壬二酸二异壬酯DIOA 己酸二异辛酯diphos(dppe) 1,2-双（二苯基膦）乙烷diphos-4(dppb) 1,2-双（二苯基膦）丁烷DMAP 4-二甲氨基吡啶DME 二甲醚DMF 二甲基甲酰胺dppf 双（二苯基膦基）二茂铁dppp 1,3-双（二苯基膦基）丙烷dvb 二乙烯苯Ee- 电解E/EA 乙烯/丙烯酸乙酯共聚物E/P 乙烯/丙烯共聚物E/P/D 乙烯/丙烯/二烯三元共聚物E/TEE 乙烯/四氟乙烯共聚物E/VAC 乙烯/醋酸乙烯酯共聚物E/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物EAA 乙烯-丙烯酸共聚物EAK 乙基戊丙酮EBM 挤出吹塑模塑EC 乙基纤维素ECB 乙烯共聚物和沥青的共混物ECD 环氧氯丙烷橡胶ECTEE 聚（乙烯-三氟氯乙烯）ED-3 环氧酯EDA 乙二胺EDC 二氯乙烷EDTA 乙二胺四乙酸二钠EDTA 乙二胺四醋酸EE 乙氧基乙基EEA 乙烯-醋酸丙烯共聚物EG 乙二醇2-EH 异辛醇EO 环氧乙烷EOT 聚乙烯硫醚EP 环氧树脂EPI 环氧氯丙烷EPM 乙烯-丙烯共聚物EPOR 三元乙丙橡胶EPR 乙丙橡胶EPS 可发性聚苯乙烯EPSAN 乙烯-丙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物EPT 乙烯丙烯三元共聚物EPVC 乳液法聚氯乙烯Et 乙基EU 聚醚型聚氨酯EVA 乙烯-醋酸乙烯共聚物EVE 乙烯基乙基醚EXP 醋酸乙烯-乙烯-丙烯酸酯三元共聚乳液FF/VAL 乙烯/乙烯醇共聚物F-23 四氟乙烯-偏氯乙烯共聚物F-30 三氟氯乙烯-乙烯共聚物F-40 四氟氯乙烯-乙烯共聚物FDY 丙纶全牵伸丝FEP 全氟（乙烯-丙烯）共聚物FMN 黄素单核苷酸FNG 耐水硅胶Fp 闪点或茂基二羰基铁FPM 氟橡胶FRA 纤维增强丙烯酸酯FRC 阻燃粘胶纤维FRP 纤维增强塑料FRPA-101 玻璃纤维增强聚癸二酸癸胺（玻璃纤维增强尼龙1010树脂）FRPA-610 玻璃纤维增强聚癸二酰乙二胺（玻璃纤维增强尼龙610树脂）FVP 闪式真实热解法FWA 荧光增白剂精品文档GGF 玻璃纤维GFRP 玻璃纤维增强塑料GFRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料促进剂GOF 石英光纤GPS 通用聚苯乙烯GR-1 异丁橡胶GR-N 丁腈橡胶GR-S 丁苯橡胶GRTP 玻璃纤维增强热塑性塑料GUV 紫外光固化硅橡胶涂料GX 邻二甲苯GY 厌氧胶Hh 小时H 乌洛托品1,5-HD 1，5－己二烯HDI 六甲撑二异氰酸酯HDPE 低压聚乙烯（高密度）HEDP 1-羟基乙叉-1，1-二膦酸HFP 六氟丙烯HIPS 高抗冲聚苯乙烯HLA 天然聚合物透明质胶HLD 树脂性氯丁胶HM 高甲氧基果胶HMC 高强度模塑料5楼HMF 非干性密封胶HMPA 六甲基磷酸三胺HMPT 六甲基磷酰胺HOPP 均聚聚丙烯HPC 羟丙基纤维素HPMC 羟丙基甲基纤维素HPMCP 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPT 六甲基磷酸三酰胺HS 六苯乙烯HTPS 高冲击聚苯乙烯hv 光照IIEN 互贯网络弹性体IHPN 互贯网络均聚物IIR 异丁烯-异戊二烯橡胶IO 离子聚合物IPA 异丙醇IPN 互贯网络聚合物iPr 异丙基IR 异戊二烯橡胶IVE 异丁基乙烯基醚JJSF 聚乙烯醇缩醛胶JZ 塑胶粘合剂KKSG 空分硅胶LLAH 氢化铝锂（LiAlH4）LAS 十二烷基苯磺酸钠LCM 液态固化剂LDA 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）LDJ 低毒胶粘剂LDN 氯丁胶粘剂LDPE 高压聚乙烯（低密度）LDR 氯丁橡胶LF 脲LGP 液化石油气LHMDS 六甲基叠氮乙硅锂LHPC 低替代度羟丙基纤维素LIM 液体侵渍模塑LIPN 乳胶互贯网络聚合物LJ 接体型氯丁橡胶LLDPE 线性低密度聚乙烯LM 低甲氧基果胶LMG 液态甲烷气LMWPE 低分子量聚乙稀LN 液态氮LRM 液态反应模塑LRMR 增强液体反应模塑LSR 羧基氯丁乳胶LTBA 氢化三叔丁氧基铝锂MMA 丙烯酸甲酯MAA 甲基丙烯酸MABS 甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物MAL 甲基丙烯醛MBS 甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物MBTE 甲基叔丁基醚MC 甲基纤维素MCA 三聚氰胺氰脲酸盐MCPA-6 改性聚己内酰胺（铸型尼龙6）mCPBA 间氯过苯酸MCR 改性氯丁冷粘鞋用胶MDI 二苯甲烷二异氰酸酯（甲撑二苯基二异氰酸酯）MDI 3，3’-二甲基-4，4’-二氨基二苯甲烷MDPE 中压聚乙烯（高密度）Me 甲基Me MethylMEK 丁酮（甲乙酮）MEKP 过氧化甲乙酮MEM 甲氧基乙氧基甲基－MES 脂肪酸甲酯磺酸盐Mes 均三甲苯基（也就是1，3，5-三甲基苯基）MF 三聚氰胺-甲醛树脂M-HIPS 改性高冲聚苯乙烯MIBK 甲基异丁基酮Min 分钟MMA 甲基丙烯酸甲酯MMF 甲基甲酰胺MNA 甲基丙烯腈MOM 甲氧甲基MPEG 乙醇酸乙酯MPF 三聚氨胺-酚醛树脂MPK 甲基丙基甲酮M-PP 改性聚丙烯MPPO 改性聚苯醚MPS 改性聚苯乙烯Ms 甲基磺酰基（保护羟基用）MS 分子筛MS 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯树脂MSO 石油醚MTBE 甲基叔丁基醚MTM 甲硫基甲基MTT 氯丁胶新型交联剂MWR 旋转模塑MXD-10/6 醇溶三元共聚尼龙MXDP 间苯二甲基二胺NNaphth 萘基NBD 二环庚二烯（别名：降冰片二烯）NBR 丁腈橡胶NBS N-溴代丁二酰亚胺?别名：N-溴代琥珀酰亚胺NCS N-氯代丁二酰亚胺.?别名：N-氯代琥珀酰亚胺NDI 二异氰酸萘酯NDOP 邻苯二甲酸正癸辛酯NHDP 邻苯二甲酸己正癸酯NHTM 偏苯三酸正己酯Ni(R) 雷尼镍（氢活性催化还原剂）NINS 癸二酸二异辛酯NLS 正硬脂酸铅NMO N-甲基氧化吗啉NMP N-甲基吡咯烷酮NODA 己二酸正辛正癸酯NODP 邻苯二甲酸正辛正癸酯NPE 壬基酚聚氧乙烯醚NR 天然橡胶OOBP 邻苯二甲酸辛苄酯ODA 己二酸异辛癸酯ODPP 磷酸辛二苯酯OIDD 邻苯二甲酸正辛异癸酯精品文档OPP 定向聚丙烯（薄膜）OPS 定向聚苯乙烯（薄膜）OPVC 正向聚氯乙烯OT 气熔胶PPA 聚酰胺（尼龙）PA-1010 聚癸二酸癸二胺（尼龙1010）PA-11 聚十一酰胺（尼龙11）PA-12 聚十二酰胺（尼龙12）PA-6 聚己内酰胺（尼龙6）PA-610 聚癸二酰乙二胺（尼龙610）PA-612 聚十二烷二酰乙二胺（尼龙612）PA-66 聚己二酸己二胺（尼龙66）PA-8 聚辛酰胺（尼龙8）PA-9 聚9-氨基壬酸（尼龙9）PAA 聚丙烯酸PAAS 水质稳定剂PABM 聚氨基双马来酰亚胺PAC 聚氯化铝PAEK 聚芳基醚酮PAI 聚酰胺-酰亚胺6楼PAM 聚丙烯酰胺PAMBA 抗血纤溶芳酸PAMS 聚α－甲基苯乙烯PAN 聚丙烯腈PAP 对氨基苯酚PAPA 聚壬二酐PAPI 多亚甲基多苯基异氰酸酯PAR 聚芳酯（双酚A型）PAR 聚芳酰胺PAS 聚芳砜（聚芳基硫醚）PB 聚丁二烯-〔1，3]PBAN 聚（丁二烯-丙烯腈）PBI 聚苯并咪唑PBMA 聚甲基丙烯酸正丁酯PBN 聚萘二酸丁醇酯PBS 聚（丁二烯-苯乙烯）PBT 聚对苯二甲酸丁二酯PC 聚碳酸酯PC/ABS 聚碳酸酯/ABS树脂共混合金PC/PBT 聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯弹性体共混合金PCC 吡啶氯铬酸盐PCD 聚羰二酰亚胺PCDT 聚（1，4-环己烯二亚甲基对苯二甲酸酯）PCE 四氯乙烯PCMX 对氯间二甲酚PCT 聚己内酰胺PCT 聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯PCTEE 聚三氟氯乙烯PD 二羟基聚醚PDAIP 聚间苯二甲酸二烯丙酯PDAP 聚对苯二甲酸二烯丙酯PDC 重铬酸吡啶PDMS 聚二甲基硅氧烷PEG 聚乙二醇Ph 苯基PhH 苯PhMe 甲苯Phth 邻苯二甲酰Pip 哌啶基Pr n-丙基Py 吡啶Qquant. 定量产率RRE 橡胶粘合剂Red-Al [（MeOCH2CH2O）AlH2]NaRF 间苯二酚-甲醛树脂RFL 间苯二酚-甲醛乳胶RP 增强塑料RP/C 增强复合材料RX 橡胶软化剂SS/MS 苯乙烯-α-甲基苯乙烯共聚物SAN 苯乙烯-丙烯腈共聚物SAS 仲烷基磺酸钠SB 苯乙烯-丁二烯共聚物SBR 丁苯橡胶SBS 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物sBu 仲丁基sBuLi 仲丁基锂SC 硅橡胶气调织物膜SDDC N，N-二甲基硫代氨基甲酸钠SE 磺乙基纤维素SGA 丙烯酸酯胶SI 聚硅氧烷Siamyl 二异戊基SIS 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物SIS/SEBS 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物SM 苯乙烯SMA 苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物SPP 间规聚苯乙烯SPVC 悬浮法聚氯乙烯SR 合成橡胶ST 矿物纤维TTAC 三聚氰酸三烯丙酯TAME 甲基叔戊基醚TAP 磷酸三烯丙酯TASF 三（二乙胺基）二氟三甲基锍硅酸盐TBAF 氟化四丁基铵TBDMS,?TBS 叔丁基二甲基硅烷基（羟基保护基）TBE 四溴乙烷TBHP 过氧叔丁醇TBP 磷酸三丁酯t-Bu 叔丁基TCA 三醋酸纤维素TCCA 三氯异氰脲酸TCF 磷酸三甲酚酯TCPP 磷酸三氯丙酯TDI 甲苯二异氰酸酯TEA 三乙胺TEAE 三乙氨基乙基纤维素TEBA 三乙基苄基胺TEDA 三乙二胺TEFC 三氟氯乙烯TEMPO 四甲基氧代胡椒联苯自由基TEP 磷酸三乙酯Tf?or?OTf 三氟甲磺酸TFA 三氟乙酸TFAA 三氟乙酸酐TFE 四氟乙烯THF 四氢呋喃THF 四氢呋喃THP 四氢吡喃基TLCP 热散液晶聚酯TMEDA 四甲基乙二胺TMP 三羟甲基丙烷TMP 2,2,6,6-四甲基哌啶TMPD 三甲基戊二醇TMS 三甲基硅烷基TMTD 二硫化四甲基秋兰姆（硫化促进剂TT）TNP 三壬基苯基亚磷酸酯Tol 甲苯基TPA 对苯二甲酸TPE 磷酸三苯酯TPS 韧性聚苯乙烯TPU 热塑性聚氨酯树脂Tr 三苯基TR 聚硫橡胶TRIS 三异丙基乙磺酰TRPP 纤维增强聚丙烯TR-RFT 纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯TRTP 纤维增强热塑性塑料Ts?(Tos) 对甲苯磺酰基UU 脲UF 脲甲醛树脂UHMWPE 超高分子量聚乙烯UP 不饱和聚酯VVAC 醋酸乙烯酯VAE 乙烯-醋酸乙烯共聚物VAM 醋酸乙烯VAMA 醋酸乙烯-顺丁烯二酐共聚物VC 氯乙烯VC/CDC 氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物VC/E 氯乙烯/乙烯共聚物VC/E/MA 氯乙烯/乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/E/VAC 氯乙烯/乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VC/MA 氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物VC/MMA 氯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物VC/OA 氯乙烯/丙烯酸辛酯共聚物VC/VAC 氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物VCM 氯乙烯（单体）VCP 氯乙烯-丙烯共聚物VCS 丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚物VDC 偏二氯乙烯VPC 硫化聚乙烯VTPS 特种橡胶偶联剂WWF 新型橡塑填料WP 织物涂层胶WRS 聚苯乙烯球形细粒XXF 二甲苯-甲醛树脂XMC 复合材料YYH 改性氯丁胶YM 聚丙烯酸酯压敏胶乳YWG 液相色谱无定型微粒硅胶ZZE 玉米纤维ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂ZN 粉状脲醛树脂胶。

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product listNo chinese name English name cas no purity package 1乙腈acetonitrile 75-05-899.90%150kg/drum 2醋酸酐acetic anhydride108-24-799%200kg/drum 3四氢呋喃tetrahydrofuran109-99-999.90%180kg/drum 4三苯基磷triphenyl phosphate603-35-099.50%25kg/bag 5吲哚indole120-72-999.00%20kg/drum 6叔丁胺tert-butylamine75-64-999.50%140kg/drum 7gamma-丁内酯gamma-butyrolactone96-48-099.50%200kg/drum 8吗啉morpholine110-91-899.50%200kg/drum 9对甲苯磺酰氯tosyl chloride98-59-999.50%25kg/drum 10异佛尔酮isophorone78-59-199%195kg/drum 11苯乙腈phenyl acetonitrile140-29-499%200kg/drum 12氯化苄benzyl chloride100-44-799.50%200kg/drum 13亚磷酸phosphorous acid13598-36-299%25kg/bag 14丁二酸succinic acid110-15-699.50%25kg/bag 15柠檬酸citric acid77-92-999%25kg/bag16硫代吗啉Thiomorpholine123-90-099%25KG/drum 17环己醇cyclo hexanol108-93-099%185kg/drum 18氯苯chlorobenzene108-90-799.80%200kg/drum 19溴化亚铜cooper bromide7787-70-499%25kg/drum 20氨基钠sodium amide7782-92-599%25kg/drum 21醋酸异丙酯iso propyl acetate108-21-499.50%180kg/drum 22N.N-二甲基苯胺N,N-dimethylaniline121-69-799%190kg/drum 23氯化亚铜cooper chloride7758-89-698%25kg/bag 24醋酸异辛脂2-ethyl hexyl acetate103-09-399%170kg/drum 25碘苯iodobenzene591-50-499.50%50kg/drum 26碘化亚铜cooper iodide7681-65-499%25kg/bag 27对甲氧基苯甲醛p-anisaldehyde123-11-599%200kg/drum 28二苯甲酮benzophenone119-61-999.50%25kg/bag 29环丙胺cyclo propyl amine765-30-099%160kg/drum 30环己胺cyclo hexyl amine108-91-899%200kg/drum 31咪唑imidazole288-32-499%25kg/drum32三甲基碘化亚砜trimethyl sulfoxoniumiodide1774-47-699%25kg/drum33水杨醛salicylaldehyde 90-02-899%200kg/drum 34溴化钠sodium bromide7647-15-699%25kg/bag35咔唑carbazole86-74-899%25kg/drum36柠檬酸钠sodiumcitrate,anhydrous68-04-298%25kg/bag37环己甲酰氯cyclohexanecarboxylicacid chloride2719-27-999%200kg/drum38氯甲酸氯甲酯chloromethylchloroformate22128-62-799%200kg/drum39N-甲基吡咯烷酮1-methyl-2-pyrrolidinone872-50-499.50%200kg/drum40硼酸boric acid10043-35-399.90%25kg/bag 41肉桂醛cinnam aldehyde104-55-299%25kg/drum42三氟化硼乙胺boron trifluorideethylamine75-23-099%25kg/drum43亚磷酸二氢钾potassium dihydrogenphosphite13977-65-698%25kg/bag44水杨酸salicylic aicd69-72-799.50%25kg/drum45对二甲氨基苯甲醛4-dimethylaminobenzaldehyde100-10-799%25kg/bag46四氢糠醇tetrahydrofurfurylalcohol97-99-499%220kg/drum47三氟化硼乙腈boro trifluorideacetonitrile420-16-660%25kg/bag48氰乙酸乙酯ethyl cyanoacetate105-56-699%200kg/drum 49肉桂醇cinnamyl alcohol104-54-199%200kg/drum 50肉桂酸甲酯methyl cinnamate103-26-499%210kg/drum 51肉桂酸乙酯ethyl cinnamate103-36-699%210kg/drum52三氟甲磺酸trifluromethanesulfonic acid1493-13-699.50%100kg/drum53油酸甲酯methyl oleate112-62-999%180kg/drum 54油酰胺oleamide301-02-098%25kg/bag 55异丁酸异丁酯isobutyl isobutyrate97-85-898%198kg/drum 56避蚊胺DEET134-62-399%200kg/drum 57硼氢化钠sodium borohydride16940-66-299%25kg/drum 58四甲基胍tetramethylguanidine80-70-699%180kg/drum 59三甲基碘硅烷iodotrimethylsilane16029-98-499%70kg/drum60氨基乙醛缩二甲醇Aminoacetaldehydedimethyl acetal22483-09-699%200kg/drum61氨基乙醛缩二乙醇Aminoacetaldehydediethyl acetal645-36-399%200kg/drum62甲基三苯基溴化膦Methyltriphenylphosphonium bromide1779-49-399%250kg/drum633-溴-1-丙醇3-Bromo-1-propanol627-18-999%250kg/drum 64邻溴碘苯o-bromoiodobenzene583-55-198%25KG/drum 65四甲基乙二醇Pinacol 76-09-599.50%25KG/drum662.4-二羟基苯甲醛2,4-Dihydroxybenzaldehyde95-01-299%25KG/drum673.4-二羟基苯甲酸3,4-Dihydroxybenzoicacid99-50-399%25KG/drum68L-缬氨酸乙基甲酯盐酸盐L-Valine ethyl esterhydrochloride17609-47-199%25KG/drum69L-异亮氨酸甲酯盐酸盐L-Isoleucine methylester hydrochloride18598-74-899%25KG/drum708-羟基喹啉8-Hydroxyquinoline148-24-399.50%25KG/drum712-氯-4-氨基吡啶2-Chloro-4-aminopyridine14432-12-399%25KG/drum722-氯丙酸甲酯Methyl 2-chloropropionate17639-93-998%225KG/drum732.4-二氯-5-氟苯乙酮2,4-Dichloro-5-fluoroacetophenone704-10-999.50%25KG/drum74对甲氧基苯乙胺2-(4-Methoxyphenyl)ethylamine55-81-299%50KG/drum753-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯Methyl 4-amino-3-methylbenzoate18595-14-798%25KG/drum763.4-二羟基苯甲醛3,4-Dihydroxybenzaldehyde139-85-599%25KG/drum77罗丹宁-3-丙酸Rhodanine-3-propionicAcid7025-19-698%1KG/alminium foil782,6-二溴苯胺2,6-Dibromoaniline 608-30-099%1KG/alminium foil793-羟基苯硼酸3-Hydroxyphenylboronicacid87199-18-698%1KG/alminium foil80AF-23641-(2,4-dichlorobenzyl)indazole-3-carbohydrazide252025-52-898%1KG/alminium foil812-噻吩环丙烷乙酸1-(thien-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid162959-94-698%2KG/alminium foil827-ACCA 7-Amino-3-Chloro-3-Cephem-4-CarboxylicAcid53994-69-799%25KG/drum83碘佛醇5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide31127-80-799.50%25KG/drum84H酸H acid 90-20-099%25KG/drum85苯基偶氮丙二腈benzeneazomalonointrile6017-21-698%１kg/alminium foil86N-BOC-L-鸟氨酸h-orn(boc)-oh13650-49-298%1KG/alminium foil87异戊腈（3甲基丁腈）3-Methylbutanenitrile625-28-598%1KG/alminium foil88三碘化物5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide31127-80-798%25KG/drum89乙酰化物N-DesMethyl IoMeprol77868-40-799%25KG/drum90六氟异丙基甲醚Hexafluoroisopropylmethyl ether13171-18-199%180KG/drum91L-丙氨酸L-Alanine56-41-799%25KG/drum 92DL-丙氨酸DL-Alanine302-72-799%25KG/bag932，3α-羟基-7-氧代-胆烷酸-24-甲酯obeticholic acidintermediate10538-59-798%1KG/alminium foil943α-羟基-7-氧-5β-胆烷酸obeticholic acidintermediate4651-67-698%1KG/alminium foil95二(4-叔丁基苯基)甲酮bis(4-(tert-butyl)phenyl)methanone15796-82-498%1KG/alminium foil96绿谷隆MONOLINURON1746-81-298%1KG/alminium foil974-溴-2，6-二氟苯胺4-bromo-2,6-difluoroaniline67567-26-498%1KG/alminium foil98维生素C乙基醚Ethyl ascorbic acid86404-04-898%1KG/alminium foil99(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮Carbamic acid,[(1s)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)proplyl]-11,1-dimethylethylester102123-74-098%CMP100(1S,2S)-(1-苄基-3-氯-2-羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯1s,2s)-(1-benzyl-3-chloro-2-hydroxypropyl)carbamicacid tert-butyl ester165727-45-798%CMP1011-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯(2s,3s)-1,2-epoxy-3-(boc-amino)-4-phenylbutane98737-29-298%CMP102(1S)-1-(2R)-环氧乙基-2-苯乙基氨基甲酸叔丁酯(1S,2R)-Boc epxide98760-08-898%CMP103N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸Moc-L-Leucine162537-11-398%CMP104L-叔亮氨酸L-tert-Leucine20859-02-398%CMP1052-[4-(2-吡啶基)苄基]-肼羧酸叔丁酯tert-butyl 2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate198904-85-798%CMP106丝氨醇2-amino-1,3-propanediol534-03-298%CMP107(S)-(+)-3-羟基四氢呋喃(S)-(+)-3-hydroxytertrahydrofuran86087-23-298%CMP1083-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物4-fluoro-α-[2-methyl-1-oxopropyl]-y-oxo-N,β-diphenylbenzenebutaneamide125971-96-298%CMP109(3R)-叔丁基二甲硅氧基-5-氧代-6-三苯基膦烯己酸甲酯Methyl(3R)-(tert-butyldimethylsiyloxy)-5-oxo-6-triphenylphosphoranylidenehexanoate147118-35-298%CMP110AE-活性酯（benzothiazol-2-yl)-2-(2-amino-thiazol-4-yl)-(z)-2-methoxyimonothioacetate80756-85-099%20kg/drum111头孢克肟活性酯S)-2-Benzothiazolyl (Z)-2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-methoxycarbonylmethoxyiminothioacetate246035-38-199%25KG/drum112头孢他啶活性酯2-Mercaptobenzothiazolyl-(Z)-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonyl)isopropoxyiminoacetate89604-92-299%25KG/drum113头孢地尼活性酯(Benzothiazol-2-yl)-(Z)-2-trityloxyimino-2-(2-aminothiazole-4-yl)-thioacetate143183-03-399%25KG/drum114头孢地尼活性新酯s-2-benzothiazolyl-(z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-acetyloxyimino thioacetate104797-47-999%25KG/drum115呋喃铵盐(Z)-2-Methoxyimino-2-(furyl-2-yl) acetic acidammonium salt97148-39-599%25KG/drum116三嗪环Tetrahydro-2-methyl-3-thioxo-1,2,4-triazine-5,6-dione58909-39-099%25KG/drum1175-氟胞嘧啶5-Fluorocytosine2202-85-799%25KG/drum118二环己基碳二亚胺Dicyclohexylcarbodiimide538-75-099%25kg/plastic drum1195－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮5-Acetoacetlaminobenzimdazolone26576-46-599%20kg/drum120乙酰乙酸乙酯Ethyl acetoacetate141-97-999%200kg/drumformular万科台江博腾博腾博腾博腾博腾博腾博腾博腾博腾博腾博腾。

世界卫生组织癌症研究机构三类致癌物清单

2013 2010 2013 2010 2010 2010 2010 2010 2013 2010 2010 2010 2010 2010 1999 1999 1987 1999 1999 1999 1999 1999 1999 1992 1987 1987 1999 1999 1999 2006 1999 1987 1991 2010 1987 1987 1987 1987 2017 2017 1987
3类致癌物清单（共502种）
3类致癌物：对人类致癌性可疑，尚无充分的人体或动物数据。序号英文名称中文名称 1 Acenaphthene 二氢苊 Acepyrene (3,4Acepyrene (3,4-二氢环戊二烯并[cd] 2 dihydrocyclopenta[cd]pyre 芘]) ne) 3 Aciclovir 阿昔洛韦 4 Acridine orange 吖啶橙 5 Acriflavinium chloride 吖啶黄 6 Acrolein 丙烯醛 7 Acrylic acid 丙烯酸 8 Acrylic fibres 丙烯酸（类）纤维 Acrylonitrile-butadiene9 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 styrene copolymers 10 Actinomycin D 放线菌素D 11 Agaritine 伞菌氨酸（蘑菇氨酸） 12 Aldicarb 涕灭威 13 Allyl chloride 烯丙基氯 14 Allyl isothiocyanate 异硫氰酸烯丙酯 15 Allyl isovalerate 异戊酸烯丙酯 16 Amaranth 苋菜红 1-Amino-217 1-氨基-2-甲基蒽醌 methylanthraquinone 18 4-Amino-2-nitrophenol 4-氨基-2-硝基苯酚 19 2-Amino-4-nitrophenol 2-氨基-4-硝基苯酚 20 2-Amino-5-nitrophenol 2-氨基-5-硝基苯酚 21 2-Amino-5-nitrothiazole 2-氨基-5-硝基噻唑 22 5-Aminoacenaphthene 5-氨基二氢苊 23 2-Aminoanthraquinone 2-氨基蒽醌 24 11-Aminoundecanoic acid 11-氨基十一酸 25 Amitrole 杀草强 26 Ampicillin 氨苄青霉素 27 Anaesthetics, volatile 有挥发性的麻醉药 Angelicin plus ultraviolet 28 白芷素伴紫外线A辐射 A radiation 29 Aniline 苯胺 30 Anthanthrene 二苯并[cd,jk]芘 31 Anthracene 蒽 32 Anthranilic acid 邻氨基苯甲酸 33 Antimony trisulfide 三硫化二锑 34 Apholate 环磷氮丙啶 Arsenobetaine and other organic arsenic compounds 砷甜菜碱和人不能代谢的其它有机 35 that are not metabolized in 砷化合物 humans 36 Atrazine 阿特拉津 37 Aurothioglucose 金硫葡糖 38 2-(1-Aziridinyl)ethanol 2-1-吖丙啶乙醇 39 Aziridyl benzoquinone 氮丙啶基苯醌 40 Azobenzene 偶氮苯时间（年） 2010 2010 2000 1987 1987 1995 1999 1987 1987 1987 1987 1991 1999 1999 1999 1987 1987 1987 1993 1993 1987 1987 1987 1987 2001 1990 1987 1987 1987 2010 2010 1987 1989 1987 2012 1999 1987 1987 1987 1987

羟基香茅醛安全技术说明书

安全技术说明书页: 1/11 巴斯夫安全技术说明书按照GB/T 16483编制日期 / 本次修订: 28.09.2022版本: 5.0日期/上次修订: 18.12.2021上次版本: 4.1日期 / 首次编制: 25.03.2014产品: 羟基香茅醛Product: Hydroxycitronellal(30035054/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 31.10.20231. 化学品及企业标识羟基香茅醛Hydroxycitronellal推荐用途和限制用途: 化学品, 清洁剂用化学品, 化妆和口腔护理化学品, 调味品公司:巴斯夫(中国)有限公司中国上海浦东江心沙路300号邮政编码 200137电话: +86 21 20391000传真号: +86 21 20394800E-mail地址: **********************紧急联络信息:巴斯夫紧急热线中心（中国）+86 21 5861-1199巴斯夫紧急热线中心（国际）:电话: +49 180 2273-112Company:BASF (China) Co., Ltd.300 Jiang Xin Sha RoadPu Dong Shanghai 200137, CHINA Telephone: +86 21 20391000Telefax number: +86 21 20394800E-mail address: ********************** Emergency information:Emergency Call Center (China):+86 21 5861-1199International emergency number: Telephone: +49 180 2273-1122. 危险性概述纯物质和混合物的分类:严重损伤/刺激眼睛: 分类2A巴斯夫安全技术说明书日期 / 本次修订: 28.09.2022版本: 5.0产品: 羟基香茅醛Product: Hydroxycitronellal(30035054/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 31.10.2023皮肤致敏物: 分类1B对水环境的急性危害: 分类3标签要素和警示性说明:图形符号:警示词:警告危险性说明:H319造成严重眼刺激。

羟乙基乙二胺三亚甲基膦酸分子式

羟乙基乙二胺三亚甲基膦酸分子式羟乙基乙二胺三亚甲基膦酸，又简称为HEDP，是一种广泛应用于工业和农业领域的多功能有机磷酸盐。

其分子式为C9H21NO9P3，化学结构中包含了氧原子、氮原子、碳原子、氢原子和磷原子，具有多种功能和应用。

首先，我们来了解一下羟乙基乙二胺三亚甲基膦酸的化学结构。

它的结构中有两个羟乙基基团(-CH2CH2OH)和一个乙二胺基团(-NHCH2CH2NH2)，它们通过三个亚甲基膦酸基团(-PO3H2)连接在一起。

这种结构使得HEDP具有许多特殊的化学性质和应用性能。

HEDP是一种无色至微黄色的液体，可溶于水和一些有机溶剂。

其溶液呈微酸性，pH值一般为2~3之间。

它具有良好的螯合性，能够与金属离子形成稳定的络合物，从而起到缓蚀、防锈、螯合剂等多种功能。

同时，HEDP还具有良好的碱度缓冲性能，能够在酸性和碱性环境中保持较稳定的pH值，起到缓冲作用。

HEDP广泛应用于工业领域的水处理、金属表面处理、洗涤剂、纺织品印染、造纸、油田开采等领域。

在水处理中，它可用作螯合剂和阻垢剂，能够有效地抑制水中的钙、镁等金属离子的沉积，防止水垢的形成。

在金属表面处理中，HEDP可以作为钝化剂和缓蚀剂，为金属表面提供一层保护膜，防止金属腐蚀。

在洗涤剂和纺织品印染中，HEDP作为助剂能够增强清洗和染色效果。

在造纸过程中，HEDP可以作为络合剂和抗垢剂，提高纸张质量和生产效率。

在油田开采中，HEDP可以用作缓蚀剂和阻垢剂，防止管道和设备的堵塞和腐蚀。

另外，HEDP还具有良好的生物降解性，对环境友好。

在农业领域，HEDP可以用作水稻土壤改良剂，提高土壤的抗盐碱性，促进植物生长。

同时，HEDP还可以用作食品添加剂，用于矿物质的补充和保鲜。

由于其多功能性和环境友好性，HEDP受到了广泛的应用和研究。

总结起来，羟乙基乙二胺三亚甲基膦酸（HEDP）是一种多功能有机磷酸盐，具有良好的螯合性、缓冲性和生物降解性。

它在工业和农业领域有着广泛的应用，如水处理、金属表面处理、洗涤剂、纺织品印染、造纸和油田开采等。

2-叔丁基-4-羟基茴香醚,中国药典

2-叔丁基-4-羟基茴香醚,中国药典
叔丁基-4-羟基茴香醚（英文名：tert-butyl-4-hydroxyanisole）
是一种食品添加剂，常用作抗氧化剂和防腐剂。

它在食品、药品和化妆品等行业中广泛应用。

根据中国药典（China Pharmacopoeia），叔丁基-4-羟基茴香醚的质量标准如下：
1. 性状：无色结晶或结晶性粉末。

2. 熔点：69℃-70℃。

3. 重量损失：不超过0.5%。

4. 不溶于乙醚的物质：不超过0.2%。

5. 不溶于水的物质：不超过0.1%。

6. 酸度（以无机酸计）：不超过0.1%。

7. 羟基值（以KOH计）：151-157 mg/g。

8. 残留溶液：不超过50mg/kg。

中国药典中对叔丁基-4-羟基茴香醚的标准进行了详细的描述，其质量标准是为了确保产品的质量和安全性，使其符合相关法律和法规的要求，以保护消费者的健康。

三氟乙酸脱苄基O-debenzylation_of_ortho-substituted_phenols_with_trifluoroacetic_acid

Mild,efﬁcient and rapid O-debenzylation of ortho -substituted phenols with triﬂuoroacetic acidSteven Fletcher *,Patrick T.Gunning *Department of Chemistry,University of Toronto,Mississauga,ON L5L 1C6,Canadaa r t i c l e i n f o Article history:Received 21May 2008Revised 2June 2008Accepted 4June 2008Available online 10June 2008a b s t r a c tThe mild and efﬁcient deblocking of aryl benzyl ethers with TFA is reported.Cleavage was fastest with ortho -electron-withdrawing groups on the phenolic ring,which we have attributed to a proton chelation effect,furnishing the deprotected phenols in excellent yields.The corresponding para -methoxybenzyl,allyl and iso -propyl ethers were also cleanly removed under these conditions.In addition,the selective aryl benzyl ether debenzylation in the presence of benzyl ester,Cbz carbamate and Boc carbamate func-tionalities was also observed.Crown Copyright Ó2008Published by Elsevier Ltd.All rights reserved.Phosphotyrosines feature in the design of inhibitors of several protein targets,including protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B).1However,these moieties suffer from hydrolytic lability to cellular phosphatases and poor cell penetration due to the asso-ciated dianionic charge.1To address these issues,salicylic acid derivatives (and closely-related analogues)have become popular mimetics of phosphotyrosine in small molecule inhibitors.1–5Turk-son et al.have recently reported on NSC74859(1),a potent,sali-cylic acid-based inhibitor of the oncogenic protein Stat3.6As part of our structure–activity relationship (SAR)studies on NSC74859(1),we sought to debenzylate both the phenol ether and benzoate ester in 2without reducing the aryl-bromide bond,a common undesired side reaction that occurs with hydrogen gas and Pd/C catalyst.7O -Benzyl-protected phenols are known to undergo debenzyla-tion with triﬂuoroacetic acid (TFA)8by an initial protonation of the weakly basic phenol oxygen,although additives such as strongorganic acids (e.g.,triﬂuoromethanesulfonic acid 9)or a large excess of nucleophilic scavenger (e.g.,thioanisole,which accelerates the reaction by a ‘push–pull’mechanism 10)are typically required.Re-cent work by Ploypradith et al.describes the mild deprotection of aromatic ethers with sub-stoichiometric para -toluenesulfonic acid on solid support.11In a special case,O -benzyl-protected ortho -nitrophenol was cleaved rapidly (<5min)with neat TFA,12which we considered was due to the ability of the substrate to chelate a proton since the structurally-similar ortho -hydroxybenzoates (salicylates)are well-known to chelate copper ions and iron ions.We reasoned that 2(and indeed 3)may similarly undergo acceler-ated debenzylation with TFA.In fact,as shown in Scheme 1,treat-ment of 2(or 3)with a 1:1mixture of TFA/toluene led to rapid debenzylation (5min for 2;1h for 3)in 91%yield for 2(or 85%yield for 3).In this Letter,we will explore the structural require-ments of the phenol component that increase the lability of the O -benzyl phenol ether bond in the presence of TFA.In addition,0040-4039/$-see front matter Crown Copyright Ó2008Published by Elsevier Ltd.All rights reserved.*Tel.:+19058285354;fax:+19058285425(P.T.G.).E-mail addresses:steven.ﬂetcher@utoronto.ca (S.Fletcher),patrick.gunning@utoronto.ca (P.T.Gunning).Tetrahedron Letters 49(2008)4817–4819Contents lists available at ScienceDirectTetrahedron Lettersj o ur na l h om e pa ge :w w w.e ls e v ie r.c o m/lo c at e/t et l e twe will explore the selectivity of this mild debenzylation tech-nique with respect to other aromatic ethers and examine the sta-bility of other benzyl-based protecting groups to these reaction conditions.A series of 12O -benzyl-protected phenols was prepared by standard procedures in near quantitative yields.Each of these ethers was then deprotected with a 1:1mixture of TFA/toluene;our observations are summarized in Table 1.In certain cases,O ?C benzyl migration (Friedel–Crafts reaction)by-products (610%)were occasionally inseparable from the product by silica gel ﬂash column chromatography.Thus,several benzyl cation cap-tors were investigated for their abilities to improve yields and puri-ties of the debenzylation reactions.Three to ten equivalents of p -cresol,anisole and triethylsilane were employed,but these exerted little effects on reducing by-product formation.Conversely,we dis-covered that including the more nucleophilic scavenger thioanisole as an additive to the co-solvent toluene typically,after silica gel ﬂash column chromatography,furnished products in P 95%puri-ties (and higher yields),as judged by 1H NMR.Nevertheless,we envisaged any Friedel–Crafts impurities would be more readily separable on slightly more complex aryl benzyl ethers,as we ob-served with the substrates shown in Scheme 1and Tables 3and 4(>99%purities (1H NMR)in each case).Whilst likely leading to even higher yields and purities,large excesses of thioanisole (50equiv)are also known to accelerate TFA-mediated debenzyla-tion.10However,in our hands just 3equiv of thioanisole had little effect on the rate of debenzylation,allowing us to attribute the deprotection rates solely to the structure of the phenol.Electron-rich phenols are good scavengers of benzyl cations,13and since preliminary experiments with electron-rich phenols generated complex mixtures of Friedel–Crafts by-products under these deb-enzylation conditions,we chose to investigate only electron-poor phenols in this study.O -Benzyl-protected phenols with p -ortho -electron-withdraw-ing groups (6a ,6b ,6d ,6f )were swiftly (several in less than 3h cf.24h for unsubstituted phenol 6l )and cleanly debenzylated,with less than 5%of the undesired C-benzylated phenol by-prod-ucts.In contrast,meta -and para -electron-withdrawing groups slo-wed down the debenzylation (e.g.,entries 6g and 6h ),relative to the control compound 6l ,which itself could only be obtained in moderate purity by this method.The r -withdrawing (and p -donating)bromophenols 6i –k were insufﬁciently deactivated to benzyl cation scavenging and were contaminated with several by-products.Importantly,n -butyl benzyl ether 8was unaffected by TFA under the reaction conditions,indicating this procedure is selective for aryl benzyl ethers.In addition,the results in Table 1suggest that this procedure is suitable only for phenols substituted with p -electron-withdrawing groups.Since the debenzylation mechanism with TFA proceeds via an initial protonation of the phenol ether oxygen,the more available the ether oxygen lone pairs are,the faster the reaction will be.Hence,the slower reaction times for the phenols bearing meta -and para -electron-withdrawing groups make sense,although this is not true for the ortho -functionalized aryl benzyl ethers.As hypothesized for the bis-benzyl salicylate derivative 2earlier,we considered these ortho -substituted phenols were capable of chelat-ing the acidic hydrogen atom from TFA which therein facilitated the acid-mediated debenzylation via a six-membered cyclic inter-mediate,as proposed in Scheme 2.A similar chelation intermediate has been put forward by Baldwin and Haraldsson to account for the Lewis acid MgBr 2-mediated debenzylation of aromatic benzyl ethers ortho to an aldehyde group.14Accordingly,to test this hypothesis we expanded this series of ortho -substituted aryl benzyl ethers,and the results from their deb-enzylation reactions with TFA are summarized in Table 2.These substrates have been listed in order of increasing approximateTable 1TFA-mediated debenzylation of O -benzyl-protected phenols aTFAtolueneOBnROHR67Substrate RTime (h)b Yield c (%)6a o -CO 2Me,m d -NHAc 5min 936b o -CO 2Me 5min 946c p -CO 2Me 36e 63(85f )6d o -CO 2Bn 5min 936e p -CO 2Bn 36e 58(79f )6f o -NO 23976g m -NO 236e 75(98f )6h p -NO 236e 66(98f )6i o -Br 16—g 6j m -Br 30—g 6k p -Br 36—g 6lH 24—gn -BuOBn (8)—24No reactionaThe reaction was carried out with 6(0.5mmol)in a 1:1mixture of TFA/toluene (5ml)at rt,with 3equiv of thioanisole.bTime taken for all starting material to be consumed.cIsolated yield after silica gel ﬂash column chromatography.dmeta to phenol oxygen AND para to ester.eReaction was slow and incomplete after 3days.fYield based on recovered starting material.gComplex mixture of products.Table 2TFA-mediated debenzylation of O -benzyl-protected,ortho -substituted phenols aTFA tolueneOBnOH67RRSubstrate R p K aH b Time c (h)Yield d (%)Relative rate 6m CO 2NH 2À2248316n CHO À7 3.594e 6.96o CO 2H À8191246b CO 2Me À8.55min 942886d CO 2Bn À8.55min 932886p CN À10>4851(95f )—6f NO 2À1239786i Br —16—g 1.56lH—24—g1aThe reaction was carried out with 6(0.5mmol)in a 1:1mixture of TFA/toluene (5ml)at rt,with 3equiv of thioanisole.bApproximate p K aH of conjugate acid of R group.15cTime taken for all starting material to be consumed.dIsolated yield after silica gel ﬂash column chromatography.eIncluding thioanisole in the deprotection of 6n led to further by-products,thus no scavenger was used and compound 7n could be obtained in only 90%purity.fYield based on recovered starting material.gComplex mixture of products.4818S.Fletcher,P.T.Gunning /Tetrahedron Letters 49(2008)4817–4819acidity of the conjugate acid (decreasing p K aH )of the ortho -elec-tron-withdrawing substituent.15There appears to be an optimal p K aH of around À8.5,that is exhibited by carboxylic esters,which lead to the fastest rate of debenzylation with TFA.In an approxi-mate bell-shaped distribution of reaction rate versus ortho -substi-tuent p K aH —that was interrupted only by ortho -cyanophenol 6p —protonatable groups with p K aH ’s <À8.5or >À8.5were less effective at accelerating the TFA-mediated debenzylation.These data concur with our chelation hypothesis:groups that are too ba-sic bind more strongly to the TFA proton making it less available for sharing with,and ultimately releasing to,the phenol ether oxygen;groups that are weakly basic do not bind the TFA proton as well,leading to reduced chelation and hence less rate enhancement.The anomalous result for ortho -cyanophenol 6p was anticipated since this compound was selected as a negative control.Phenol 6p is geometrically incapable of chelating a proton,because the lin-ear,sp -hybridized nitrile functionality directs its basic nitrogen atom (p K aH %À10)away from the phenol oxygen.As predicted,there was no rate enhancement for the TFA-mediated debenzyla-tion of 6p relative to phenol 6l .In fact,6p was only slowly deben-zylated,at a rate that was comparable with the m -nitro and p -nitro derivatives 6g and 6h ,respectively.We next wanted to investigate the selectivity for the deprotec-tion of the benzyl group over other phenol protecting groups.Accordingly,the benzyl group in salicylate derivative 9a was varied with para -methoxybenzyl (PMB;9b ),methyl (9c ),allyl (9d )and iso -propyl (i -Pr;9e ).These substrates were then debenzylated with a 1:1mixture of TFA/toluene;our ﬁndings are reported in Table 3.Any impurities this time were minor and readily separable from the products,eliminating the need for the additive thioanisole.The relative rates at which these protecting groups were removed was para -methoxybenzyl >benzyl >allyl >iso -propyl )methyl,which reﬂects the stability of the carbocations.These data suggest that in salicylates such as 9,the benzyl phenol protecting group (R =Bn)can be removed with TFA in the presence of the corres-ponding allyl,iso -propyl and methyl ethers.Finally,we explored the selectivity of this mild debenzylation technique over other benzyl-based protecting groups,as shown in Table 4.As the results demonstrate,it was possible to deblock the O -benzyl ether in the presence of a benzyl ester (6d )and in the presence of a benzyl carbamate (11b ),thereby increasing the orthogonality of O -benzyl phenol ethers of salicylate derivatives.Interestingly,it was even possible to cleave the benzyl group in 11c with TFA in the presence of an N -Boc-protected aniline.In summary,we have presented the mild,efﬁcient and rapid deblocking of ortho -substituted aryl benzyl ethers with TFA.Deb-enzylation was fastest when the ortho group was a carboxylic ester,which we have attributed to a proton chelation effect.Other ortho groups that accelerated the TFA-mediated debenzylation included carboxylic acid,aldehyde and nitro.In addition,we have shown that in such ortho -functionalized phenols,benzyl could be removed in the presence of the corresponding iso -propyl,allyl and methyl ethers.Moreover,the benzyl ether could be selectively cleaved in the presence of benzyl ester,Cbz carbamate and Boc carbamate functionalities.AcknowledgementsThe authors gratefully acknowledge ﬁnancial support for this work from the Canadian Foundation of Innovation and the Univer-sity of Toronto (Connaught Foundation).References and notes1.Zhang,S.;Zhang,Z.-Y.Drug Discov.Today 2007,12,373–381.2.(a)Pei,Z.;Li,X.;Liu,G.;Abad-Zapatero,C.;Lubben,T.;Zhang,T.;Ballaron,S.J.;Hutchins,C.W.;Trevillyana,J.M.;Jirouseka,M.R.Bioorg.Med.Chem.Lett.2003,13,3129–3132;(b)Xin,Z.;Liu,G.;Abad-Zapatero,C.;Pei,Z.;Szczepankiewicz,B.G.;Li,X.;Zhang,T.;Hutchins,C.W.;Hajduk,P.J.;Ballaron,S.J.;Stashko,M.A.;Lubben,T.H.;Trevillyana,J.M.;Jirouseka,M.R.Bioorg.Med.Chem.Lett.2003,13,3947–3950.3.Tautz,L.;Bruckner,S.;Sareth,S.;Alonso,A.;Bogetz,J.;Bottini,N.;Pellecchia,M.;Mustelin,T.J.Biol.Chem.2005,280,9400–9408.4.Shrestha,S.;Bhattarai,B.R.;Chang,K.J.;Leea,K.-H.;Choa,H.Bioorg.Med.Chem.Lett.2007,17,2760–2764.5.Liljebris,C.;Larsen,S.D.;Ogg,D.;Palazuk,B.J.;Bleasdale,J.E.J.Med.Chem.2002,45,1785–1798.6.Siddiquee,K.;Zhang,S.;Guida,W.C.;Blaskovich,M.A.;Greedy,B.;Lawrence,H.R.;Yip,M.L.R.;Jove,R.;Laughlin,M.M.;Lawrence,N.J.;Sebti,S.M.;Turkson,J.Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.2007,104,7391–7396.7.Pandey,P.N.;Purkayastha,M.L.Synthesis 1982,876–878.8.(a)Greene,T.W.;Wuts,P.G.M.Protective Groups in Organic Synthesis ,3rd ed.;John Wiley &Sons:New York,1999;(b)Kocienski,P.J.Protecting Groups ,3rd ed.;Georg Thieme:Stuttgart,Germany,2003.9.Kiso,Y.;Isawa,H.;Kitagawa,K.;Akita,T.Chem.Pharm.Bull.1978,26,2562–2564.10.Kiso,Y.;Ukawa,K.;Nakamura,S.;Ito,K.;Akita,T.Chem.Pharm.Bull.1980,28,673–676.11.Ploypradith,P.;Cheryklin,P.;Niyomtham,N.;Bertoni,D.R.;Ruchirawat,.Lett.2007,9,2637–2640.12.Marsh,J.P.,Jr.;Goodman,.Chem.1965,30,2491–2492.13.(a)Eberle,A.N.J.Chem.Soc.,Perkin Trans.11986,361–367;(b)Bodanszky,M.;Tolle,J.C.;Deshmane,S.S.;Bodanszky,A.Int.J.Pept.Protein Res.1978,12,57–68.14.Haraldsson,G.G.;Baldwin,J.E.Tetrahedron 1997,53,215–224.15.(a)Ionization Constants of Organic Acids in Solution ;Serjeant,E.P.,Dempsey,B.,Eds.IUPAC Chemical Data Series No.23;Pergamon Press:Oxford,UK,1979;(b)see also:/labs/evans/pdf/evans_pKa_table.pdf .Table 3TFA-mediated deprotection of O-blocked phenol ether derivatives of methyl 4-acetamidosalicylate aTFAtolueneNHAcNHAcORO OMeOH OMeO 910Substrate R Time b (h)Yield c (%)9a Bn 5min 919b PMB 2min 909c Me 480d 9d Allyl 20919ei -Pr3692aThe reaction was carried out with 9(0.5mmol)in a 1:1mixture of TFA/toluene (5ml)at rt.bTime taken for all starting material to be consumed.cIsolated yield after silica gel ﬂash column chromatography.dOnly starting material remained after 48h,at which point the reaction was aborted.Table 4Selectivity investigation into the TFA-mediated debenzylation of aryl benzyl ethers aTFA tolueneOBnOH2Bn2Bn1112RRSubstrate R Yield b (%)6d c H 9311a NHAc 9211b NHCbz 9311c dNHBoc54aThe reaction was carried out with 11(0.5mmol)in a 1:1mixture of TFA/toluene (5ml)at rt for 5min,then all solvents were evaporated.bIsolated yield after silica gel ﬂash column chromatography.cFor compound 6d ,3equiv of thioanisole were also used.dAfter 5min,the reaction mixture was diluted with CH 2Cl 2and then immedi-ately neutralized with 1M NaOH.The organic layer was then separated and evaporated.S.Fletcher,P.T.Gunning /Tetrahedron Letters 49(2008)4817–48194819。

3羟基丙酸乙酯结构式

3羟基丙酸乙酯结构式3羟基丙酸乙酯（Glycerol triacetate）是一种有机化合物，化学式为C7H12O6。

它是3个乙酸分子与1个丙二醇分子发生酯化反应得到的产物。

3羟基丙酸乙酯常用作食品添加剂、溶剂和润滑剂。

下面将从这些方面详细介绍3羟基丙酸乙酯的结构、性质以及应用。

一、结构3羟基丙酸乙酯的结构式如下所示：CH3COO-CH2CH(OH)-CH2OCOCH3它是一种无色透明的液体，具有特殊的香气。

3羟基丙酸乙酯是一种酯类化合物，其中的酯键连接了乙酸和丙二醇分子。

它的分子中含有三个乙酸基团和一个丙二醇基团。

3羟基丙酸乙酯分子的结构使得其具有一定的稳定性和溶解性能。

二、性质1. 物理性质：3羟基丙酸乙酯是一种可燃液体，其密度为 1.16 g/cm³。

它具有较低的沸点（约为200℃）和较高的燃点（约为230℃）。

3羟基丙酸乙酯在常温下呈液态，可溶于许多有机溶剂，如乙醇、醚类和酮类溶剂。

2. 化学性质：3羟基丙酸乙酯在酸性条件下可以水解生成乙酸和丙二醇。

它可以与氢氧化钠等碱反应生成相应的钠盐。

此外，3羟基丙酸乙酯也可以发生酯交换反应，生成其他酯类化合物。

三、应用1. 食品添加剂：3羟基丙酸乙酯被广泛应用于食品工业中作为溶剂和增稠剂。

它可以提高食品的稳定性和质感，延长食品的保质期。

此外，3羟基丙酸乙酯还可以用于制作食品香精、风味剂和口服药物的包衣剂。

2. 溶剂：由于3羟基丙酸乙酯具有较好的溶解性能，它常被用作有机溶剂，在化学工业中用于溶解和稀释各种有机物质。

此外，3羟基丙酸乙酯还可以用作涂料、油墨和粘合剂等的溶剂。

3. 润滑剂：由于3羟基丙酸乙酯具有较好的润滑性能，它常被用作润滑油和润滑脂的成分。

3羟基丙酸乙酯的润滑性能可以减少机械设备的磨损，提高设备的工作效率。

4. 其他应用：除了上述应用之外，3羟基丙酸乙酯还可以用作某些化学试剂的原料，如酯交换反应的催化剂和聚合反应的引发剂。

此外，它还可以用作医药中间体和香料的合成原料。

3,4-二羟基肉桂酸MSDS

化学品安全技术说明书
第一部分化学品及企业标识
第二部分危险性概述
警告警告
第三部分成分/组成信息
第四部分急救措施
第五部分消防措施
第六部分泄露应急处理
第七部分操作处置与储存
第八部分接触控制和个体防护
第九部分理化特性
第十部分稳定性和反应性
第十一部分毒理学信息
第十二部分生态学信息
第十三部分废弃处理
第十四部分运输信息
第十五部分法规信息
第十六部分其他信息
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抗氧化剂叔丁基-4-羟基茴香醚

１２．５，７６１１７５１１２．５，７２．４３０。
（）熔点测定３
将少量干燥研细的试样置于清洁、燥、干一
端封口的毛细管中，一长约８０毫米的干燥玻取０璃管，立于瓷板或玻璃板上，装有试样的毛直将细管投落５～６次，至毛细管内样品紧缩至２直
基茴香醚（２一ＢＡ）Ｈ
【结构式】
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叫＝ＨＨ、Ｙ叫＋＼Ｈ
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【分子式】。ＣＨ６Ｏ【分子量】８．５１０２【Ａ】Ｎ２０３１５ＣＳＲ５１ — ６— 【ＩＥＳ】４ — ６８ＥＮＣ号２６５３—
Ａｔ０００６（ｌ２＝．０１ｈｔ —ｔ）
国家标准。近几年开始在饲料中使用。目前市场上销售的叔丁基一４一羟基茴香
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【质量标准】参照中华人民共和国国家标准《品添加食
剂叔丁基一４一羟基茴香醚》Ｇ９６～１８）（Ｂ１７９０及ＦＯＷＨ１８）Ａ／Ｏ（９２的规定，制定如下质量要求
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对羟基苯丙酸的概况

对羟基苯丙酸的概况1.1 对羟基苯丙酸的基本概念中文名：对羟基苯丙酸；别名：3-(4-羟基苯基)丙酸；4-羟基苯丙酸；根皮酸；对羟基氢化肉桂酸；英文名：P-Hydroxybenzene propanoic acid；英文别名：3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid；4-Hydroxyhydrocinnamic acid；Phloretic acid；3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid；p-Hydroxyphenyl-propionic acid；p-Hydroxyphenylpropionic acid；CAS 号：501-97-3EINECS号：207-931-3分子式：C9H10O3；分子量：166.18结构式：图1.1 对羟基苯丙酸分子结构式对羟基苯丙酸及其衍生物是重要的医药中间体，近几年国内外市场发展较快。

对羟基苯丙酸作为中间体主要应用于医药领域，如盐酸艾司洛尔和盐酸西曲酸酯。

1.2 对羟基苯丙酸的理化性质对羟基苯丙酸，又名3-(4-羟苯基)丙酸，分子式为C9H10O3，主要包含羧基、酚羟基和双键结构。

对羟基苯丙酸产品为类白色至淡橙色粉末或颗粒。

熔点：1126～130℃；沸点：352.4℃at 760 mmHg；蒸汽压：1.43E-05mmHg at 25℃；闪点：181.1℃；微溶于水，溶于乙醇、乙酸乙酯、丙酮、醚和热水。

难溶于苯、三氯甲烷、乙醚等溶剂。

表1.1 对羟基苯丙酸的理化性质表项目指标外观类白色至淡橙色粉末或颗粒熔点126-130℃沸点352.4℃ at 760 mmHg蒸汽压 1.43E-05mmHg at 25℃闪点181.1℃溶解性微溶于水，溶于乙醇、丙酮和醚。

1.3 对羟基苯丙酸的安全、包装及储运对羟基苯丙酸是刺激性物品，刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

操作时穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。