专题39_有机物的组成、结构-2019年高考化学备考之百强校大题狂练系列含解析

合集下载

2019年高中高考化学：认识有机物(含解析)专题

2019年高中高考化学：认识有机物（含解析）专题一、单选题1．当前在人类已知的化合物中，品种最多的是（）A．V A族元素的化合物B．ⅢB族元素的化合物C．过渡元素的化合物D．ⅣA族元素的化合物【答案】D【解析】【详解】A、ⅤA族元素的化合物主要为氧化物、酸、盐及某些氢化物，化合物种类有限，故A不选；B、ⅢB族元素的化合物，主要为氧化物、酸、盐及某些氢化物，化合物种类有限，故B 不选；C、过渡元素的化合物，为金属化合物，化合物品种有限，故C不选；D、ⅣA族元素的化合物除氧化物、酸、盐之外，形成的有机化合物已超过3000万种，化合物品种最多，故D选；答案选D。

2．不属于烃的物质是A．CH3Cl B．C6H6C．C2H2D．CH3CH3【答案】A【解析】【分析】碳氢化合物简称为烃，其组成元素有且仅有碳和氢两种元素。

【详解】CH3Cl中含有碳、氢、氯三种元素，所以不属于烃。

C6H6、C2H2、CH3CH3均由碳和氢元素组成，均属于烃，其中C6H6属于芳香烃，C2H2属于炔烃，CH3CH3属于烷烃。

【点睛】烃为化学家后造的汉字，为碳氢化合物的简称，其汉字取自碳和氢的一部分，其拼音也取自碳和氢的拼音的一部分。

3．下列物质中不属于酚类的是A． B． C． D．【答案】A【解析】【详解】羟基（-OH）与苯环直接相连的有机物为酚类，可看出，B、C、D均属于酚类，而A不是酚类，故A项错误；答案选A。

【点睛】解题的关键是明确酚类的含义，特别是与醇类概念的区别，有利于培养学生的逻辑推理能力。

4．下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的组合是A．C2H6 与C5H12 B．C3H6 与C4H8C．甲醇与乙二醇 D．与【答案】A【解析】【详解】A ．C 2H 6与C 5H 12，二者都是饱和烃，结构相似，分子间相差3个CH 2原子团，所以二者一定互为同系物，故符合题意；B ．C 3H 6与C 4H 8，二者可能为烯烃或者环烷烃，由于结构不能确定，所以不一定互为同系物，故不符合题意；C ．甲醇与乙二醇，二者的氧原子数不一样，分子组成不符合要求，不是同系物，故不符合题意；D ．苯酚和苯甲醇的结构不同、化学性质不同、分子式通式不同，不是同系物，故不符合题意。

高考化学复习学案有机物的结构、组成和分类

试回答下列问题： (1)在一定条件下，该高聚物可发生的反应有 ①②⑤ （填编号）。 ①加成反应 ②氧化反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤硝化反应
(2)该高聚物在催化剂的作用下，水解后得到相对分
子质量较小的产物A，则：
①A的分子式是 C9H8
。
②A在一定条件下O与2 乙醇反应的化学方程式是
。
③A的同分异构体有多种,其中含有苯环、
、
,且苯环上有两个对位取代基的结构简式
是
。
1.下列关于常见有机物的说法不正确的是（） D
A.乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B.乙烯是一种重要的化工原料，也可以作为果实
的催熟剂 C.甲苯和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色 D.苯酚与NaOH溶液可以发生中和反应，故苯酚属
于羧酸
2.下列有关说法正确的是
(3)写出A→E，E→F的反应类型：A→E
、E→F
（4）写出A、C、F的结构简式：A
、
C
、F
（5）写出B→D反应的化学方程式：
。
（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质
量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结
构简式：
。A→G的反应氧类化型反应
为
。
变式训练3 感光性高分子又称“光敏高分子”，是一种在彩色荧屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料。其结构简式为：
学案
有机物的结构、组成和分类
要点一有机物结构与性质的关系
【例1】莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原
料，鞣酸存在于苹果、石榴等植物中。下列关于
这两种有机化合物（结构如下图）的说法正确的
是
（）
A.两种酸都能与溴水反应 B.两种酸遇FeCl3溶液都显色 C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气

2019年高考化学艺体生百日突围系列专题3.17有机物的结构推断的解题方法与技巧

专题3.17 有机物的结构推断的解题方法与技巧高考对本模块的考查主要以有机综合题出现，分值约25分左右。

高考对本模块的考查为理解和综合应用，试题难度为较难或难，考查的形式选择题以有机物的结构或有机反应为背景考查有机基础知识，有机综合题以药物合成为背景考查综合应用能力。

2019年预计以有机物的组成、结构、性质和用途等主千知识为线索，要求考生对未知物的结构进行推断，考查考生对有机化学知识的理解和掌握情况；其次提供一些新信息，要求考生抓住新信息中的有效信息和隐含信息，推断未知有机物的结构，考查考生接受信息、整合信息的能力；最后以“新有机物”的合成为载体，创设新情境，将有机合成路线以流程图的形式呈现出来，综合考查有机推断，从而考查考生的科学探究与创新意识。

其中，设计合成路线是命题新趋势。

一、有机合成1、有机合成的概念：有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。

2、有机合成过程：。

3、有机合成的原则是：原料价廉，原理正确；路线简捷，便于操作，条件适宜；易于分离，产率高。

4、有机合成的解题思路：将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。

（1）根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。

（3）引入羟基：①烯烃与水的加成：例如：CH 2＝CH 2＋H 2OCH 3CH 2OH 。

②醛（酮）的加成：。

③卤代烃的水解：R －X ＋H 2O ——→水ΔR －OH ＋HX 。

④酯的水解：RCOOR ′＋NaOH △RCOONa ＋R ′OH 。

（4）引入羧基：①醛的氧化：例如2CH 3CHO + O 2催化剂 △2CH 3COOH 。

②酯的水解：例如: CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀硫酸ΔCH 3COOH ＋CH 3CH 2OH 。

③烯烃的氧化：R －CH ＝CH 2——————→KMnO 4(H ＋)RCOOH ＋CO 2↑。

高考化学(第01期)大题狂练系列专题39有机物的组成、结构(含解析)

专题39 有机物的组成、结构（满分60分时间30分钟）姓名：班级：得分：1．某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究．步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收．2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水．步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106．步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3．如图Ⅰ．步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ．试填空：（1）X的分子式为；X的名称为．（2）步骤二中的仪器分析方法称为．（3）写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：．（4）写出X符合下列条件的同分异构体结构简式．①芳香烃②苯环上一氯代物有三种（5）X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得知PTA的溶解度：25℃时0.25g、50℃时0.97g、95℃时7.17g．得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的实验方案：．【答案】（1）C8H10；对二甲苯；（2）质谱法；（3）；（4）、；（5）将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体．2．醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。

已知：回答以下问题（1）反应①的反应类型是，从A到B引入的官能团名称是。

（2）反应②的化学方程式为。

（3）反应③的化学方程式为。

（4）关于E物质，下列说法正确的是 (填字母序号)。

a．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰b．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和Ec．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应d．存在顺反异构（5）写出G 的结构简式。

（6）分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有种。

①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。

2019版高考化学考前提升训练14 有机物的组成与结构

提升训练14 有机物的组成与结构1.(2018·暨阳联考)下列说法正确的是( )A.12C、14C60两者互为同位素B.互为同系物的两种分子,相对分子质量的差值为14C.乙酸的同分异构体只有两种D.有机物CH3CH(CH3)CH2C(CH3)3的名称是2,2,4-三甲基戊烷2.(2018·金华十校联考)下列说法不正确的是( )A.C60和纳米碳管互为同素异形体B.(CH3CH2)2CHCH3的系统命名是2-乙基丁烷C.乙醇和丁烷都存在同分异构体D.甲烷与新戊烷互为同系物3.下列各组物质中,既不互为同系物,又不互为同分异构体的是( )A.和B.乙酸和硬脂酸C.苯甲酸和D.硝基乙烷(CH3CH2NO2)和氨基乙酸4.有两种气态烷烃的混合物,在标准状况下,其密度为1.16 g·L-1,则关于此混合物组成的说法正确的是( )A.一定是甲烷与乙烷的混合物B.可能是甲烷与丙烷的混合物C.一定含有乙烷D.可能是甲烷与己烷的混合物5.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种6.下列说法正确的是( )A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子一定在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.与都是α-氨基酸且互为同系物7.靛青是一种染料,利用元素分析仪分析其样品,发现它只含碳、氢、氧、氮四种元素,四种元素的质量分数分别如下:碳为73.3%、氢为3.8%、氮为10.7%、氧为12.2%,则靛青的最简式为( ) A.C8H5NO B.C2H2NOC.C4H6NOD.C7H8NO8.某有机物C x H m O n完全燃烧时需要氧气的物质的量是该有机物的x倍,则其化学式中x、m、n的关系不可能的是( )A.m>2x+2B.m=2x+2C.x∶m∶n=1∶2∶1D.m∶n=2∶19.下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.以淀粉为原料可以制取乙酸乙酯B.油脂的皂化反应属于加成反应C.乙醇与甘油互为同系物D.分子式为C3H6Cl2的同分异构体有5种(不考虑立体异构)10.25 ℃和101 kPa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL,与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72 mL,原混合烃中乙炔的体积分数为( )A.12.5%B.25%C.50%D.75%11.下列说法正确的是( )A.按系统命名法的名称为2-甲基-3,5-二乙基己烷B.分子结构中,最多有7个碳原子共线C.分子式为C4H10O能与金属钠反应并能发生催化氧化的有机物有4种(不含立体异构)D.全降解塑料()可由单体环氧丙烷()和CO2加聚制得12.化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素,它在一定条件下水解可生成双酚A和有机酸M。

有机物的组成、分类和结构整理

名。
[对点训练] 写出分子式为 C4H8属于烯烃的同分异构体。
CH2=CHCH2CH3
*CH3CH=CHCH3
CH2=C(CH3)2
2-甲基丁烷的一氯代物有多少种同分异构体？
①(CH3)2CHCH2CH2Cl ②(CH3)2CHCHClCH3 ④ClCH2C(CH3)CH2CH3 ②(CH3 )2CHCCl2CH3 ③(CH3)2CClCH2CH3 ①Cl2CHCH(CH3)CH2CH3 ③(CH3)2CHCH2CHCl2 ⑥(CH3)2CHCHClCH2Cl
C 己烷
2-甲基-1-丁烯
1，2-二氯乙烷
9.下列有机物命名正确的是
2-甲基丁烷
( B )
对二甲苯
2-甲基丙烯
同系物和同分异构体 1、同系物
原子连接方式、官能团种类、数目相同
[对点训练] 1.下列说法正确的是物一定是同系物 B.具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物 C.乙醇、乙二醇、丙三醇是同系物 D.互为同系物的有机物一定具有相同的通式（ D ）
CD ）
5. 关于苯乙烯（）的下列叙述： ①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面，其中正确的是 ( )C A.仅①②④⑤ B.仅①②⑤⑥ C.仅①②④⑤⑥ D.全部正确
【典例导析】下列关于
的说法正确的是
A
（
同素异形体
元素符号相单质的物理性质不同，同种元素形成同，分子式组成和化学性质基本的不同单质大多数不同，结构不相同如O2和O3 同
3-甲基戊酸
[要点精讲] 有机物的系统命名

有机物的组成、结构和计算专题

有机物的组成、结构和计算专题
有机物组成结构和同分异构口诀
有机组成烷为基，双、环三键不饱和
氧、硫原子氢不少，氮多、卤少各一个
环烷单烯二烯炔，酚和芳醇和芳醚
醇酮、醇醛羧酸酯，烯醇烯醚酮和醛
芳香酯分三大类，饱和硝基氨基酸
取代苯环异构体，一一、二三、三六十
插入、替代、等效氢，解题方法要弄清
平面结构常见三，羰、烯双键，芳环、炔
是CH4。 ⑥单烯烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而不
变，均为85.7%。 ⑦单炔烃、苯及其同系物所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子
数目的增加而减小，介于92.3%~85.7%之间，在该系列物质中含碳质量分数最高的是C2H2和C6H6，均为92.3%。 ⑧含氢质量分数最高的有机物是：CH4 ⑨一定质量的有机物燃烧，耗氧量最大的是：CH4 ⑩完全燃烧时生成等物质的量的CO2和H2O的是：单烯烃、环烷烃、饱和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖（通式为CnH2nOx的物质，x=0，1，2，……）。
化学式。
(二)、有机物的燃烧规律：
1、等物质的量的有机物完全燃烧消耗氧气、生成水及二氧化碳的量比较：
①、生成水的量由化学中总的氢原子数决定。若分子式不同的有机物生成的水的量相同，则氢原子数相同。即符合通式： CxHy(CO2)m(m取0、1、2…)
②、生成CO2的量由化学式中总的碳原子数决定，若分子式不同有机物生成的CO2的量相同，则碳原子数相同，即符合通式：CxHy(H2O)m。(m取0、1、2…)
烧后，生成的CO2完全被300mL2mol/L的NaOH溶液吸收，所得溶液中
含有两种物质的量相等的溶质。（1）若为纯净物，试推断可能的烯烃
分子式：
①

高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题(含答案)

高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题（含答案）一、知识点总结1．四种常见有机物基本结构单元2．判断同分异构体数目技巧(1)一取代产物种数的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于轴对称或镜面对称位置上的氢原子等效。

②基元法：由烃基的数目判断只含一种官能团的有机物的同分异构体数目。

烷基有几种，一取代产物就有几种。

—CH3、—C2H5各有一种，—C3H7有两种、—C4H9有四种。

例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。

③替代法：如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。

(2)二取代或多取代产物种数的判断定一(二)移一法：对于二(三)元取代物的同分异构体数目的判断，可固定一(二)个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体数目。

注意防重复和防遗漏。

二、专题练习题1．(2016·江苏化学，11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是( )A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3 溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(—COOH反应1 mol，酚酯基反应2 mol)，D错误。

答案 C2．(2016·上海化学，1)轴烯是一类独特的星形环烃。

三元轴烯()与苯( ) A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体解析轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。

有机化学基础(选修)--2019年高考真题和模拟题分项汇编化学+Word版含解析

用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂 G 的合成路线：
已知以下信息：
回答下列问题：（1）A 是一种烯烃，化学名称为__________，C 中官能团的名称为__________、__________。（2）由 B 生成 C 的反应类型为__________。（3）由 C 生成 D 的反应方程式为__________。（4）E 的结构简式为__________。（5）E 的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式 __________、__________。 ①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为 3∶2∶1。（6）假设化合物 D、F 和 NaOH 恰好完全反应生成 1 mol 单一聚合度的 G，若生成的 NaCl 和 H2O 的总质量为 765 g，则 G 的 n 值理论上应等于__________。【答案】（1）丙烯氯原子、羟基（2）加成反应
（6）
（ Pd C 写成 Ni 等合理催化剂亦可）
【解析】
【分析】由有机物的转化关系可知，
与 CH3C≡CCOOC（CH3）3 发生题给信息反应生成
，
与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成
，
与甲醇在浓硫酸作用下，共热发生酯基交换反应生成
，
一定条件下脱去羰基氧生成
，
与氢
气在催化剂作用下发生加成反应生成
；D 和 F 聚合生成 G，据此分析解答。
【详解】（1）根据以上分析，A 为 CH3CH=CH2，化学名称为丙烯；C 为原子、羟基，故答案为：丙烯；氯原子、羟基；（2）B 和 HOCl 发生加成反应生成 C，故答案为：加成反应；（3）C 在碱性条件下脱去 HCl 生成 D，化学方程式为：

有机物的组成、结构-2019年高考化学备考之五年高考真题微测试 Word版含解析

（满分60分时间25分钟）姓名：班级：得分：1．【2018新课标3卷】苯乙烯是重要的化工原料。

下列有关苯乙烯的说法错误的是A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】精准分析：本题考查的是有机物的化学性质，应该先确定物质中含有的官能团或特定结构（苯环等非官能考点定位：考查苯乙烯的结构与性质【试题点评】本题需要注意的是选项A，题目说将苯乙烯与液溴混合，再加入铁粉，能发生取代，这里的问题是，会不会发生加成反应。

碳碳双键和液溴是可以发生加成的，但是反应的速率较慢，加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁，在溴化铁催化下，发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快；或者也可以认为溴过量，发生加成以后再进行取代。

2．【2017江苏卷】萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是A．a和b都属于芳香族化合物B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀【答案】C【解析】A．a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A错误；B．a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；C．a分子中有2个碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基，这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C正确；D．b分子中没有醛基，所以其不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。

点睛：本题考查学生对有机物的分类、结构和性质的掌握情况。

解题方法是通过观察、分析有机化合物的结构，确定其含有的官能团，建立官能团与其特征反应的联系。

备考方法是：①掌握有机物的分类方法，弄清几个基本概念，如芳香族化合物、脂肪烃等；②认识有机物的结构特点，能看懂键线式、结构简式，能以甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子结构为母体分析分子中多原子共面问题；③建立有机物的结构与性质的联系，掌握常见重要的官能团及其特征反应等；④能正确书写有机反应方程式，并掌握重要有机反应的反应条件。

专题39_有机物的组成、结构-2019年高考化学备考之百强校大题狂练系列

（满分60分时间30分钟）姓名：_______________班级：_______________得分：_______________1．根据所学物质分类知识，回答下列问题。

（1）有下列10种物质①CH3CH2CH3②CH2==CH2③④⑤CH3CH2CH2OH ⑥CH3CHO ⑦CuSO4·5H2O ⑧Fe⑨CH3COOH ⑩CH3COONa属于无机化合物的是 _______。

(填写编号)属于烷烃的是_______。

(填写编号)属于醇的是______，属于烯烃的是______。

(填写编号)（2）按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：的名称是________________________。

（3）右图是某烃的球棍模型，则该烃的名称是____________。

【答案】⑦①⑤② 2，6-二甲基-4-乙基辛烷 2，2，5-三甲基庚烷【解析】【详解】2．（1）键线式表示的分子式____________ 名称是_______（2）中含有的官能团的名称为_______（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式______（4）某炔烃和氢气充分加成生成2, 5-二甲基己烷,该炔烃的结构简式是____________（5）某芳香烃结构为。

它的分子式为________，一氯代物有________种。

（6）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_________，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为__________。

（7）分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式是______【答案】C6H142-甲基戊烷羟基、酯基(CH3)2CHC CCH(CH3)2C18H144CH3C≡CCH3【解析】【分析】【详解】（1），分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，该有机物主链上有5个C，2号C一个甲基，其命名为：2-甲基戊烷；（2）中含有的官能团的名称为羟基、酯基；（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明该有机物分子中只含1种类型的氢原子，该烃的结构简式为；（4）饱和烃与炔烃的碳的骨架完全相同，倒推可得，饱和烃相邻3．某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。

2019年高考化学答题技巧有机化学基础(有机物结构与性质) 专项讲解 (2)

（共7套）2019年高考化学答题技巧有机化学基础（有机物结构与性质）专项讲解目录本题型在四年高考中考查7次（共9份试卷），试题整体难度较低. 近几年高考主要考查角度有有机物结构的表示方法、官能团种类、有机物的结构(官能团)和性质、有机反应类型，而以新物质、新材料为背景的有机结构分析更是出题热点. 有机反应类型通常判断指定物质能否发生相应类型的反应或判断反应类型是否正确.年份题号分值考查的主要内容及知识点能力要求知识要求难度要求接受、吸分析问化学实验与探究能力了解理解掌握综合应考试说明解读一、说明原文Ⅱ．考试范围与要求必考内容4．常见有机物及其应用（1）了解有机化合物中碳的成键特征.（3）掌握常见有机反应类型.（4）了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用.（5）了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用.（6）了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用.（7）了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用.（8）了解常见高分子材料的合成及重要应用.（9）以上各部分知识的综合应用.二、变化及解读与2016年相比，2017年考试说明增加了“（3）掌握常见有机反应类型. ”删除了“（5）乙烯在化工生产中的重要作用”，在必修有机化学中，取代反应、加成反应以及聚合反应是重要的有机反应类型，应理解各种反应类型的原理并能准确判断，2017年的高考备考应加强有机反应类型的复习.1．【2016年高考新课标Ⅰ卷】下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．2-甲基丁烷也称异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【考点定位】考查有机物结构和性质判断的知识.【名师点睛】有机物种类几百万种，在生活、生产等多有涉及. 有机物往往存在分子式相同而结构不同的现象，即存在同分异构体，要会对物质进行辨析，并会进行正确的命名.C4H9Cl可看作是C4H10分子中的一个H原子被一个Cl原子取代产生的物质，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CH2CH3两种不同的结构，每种结构中含有2种不同的H原子，所以C4H9Cl 有四种不同的结构；对于某一物质来说，其名称有习惯名称和系统命名方法的名称，要掌握系统命名方法及原则. 有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用. 有机物是含有碳元素的化合物，若分子的相对分子质量不确定，则该物质是高分子化合物，若有确定的相对分子质量，则不是高分子化合物. 而不能根据相等分子质量大小进行判断. 掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大.2．【2016年高考新课标Ⅱ卷】下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）A．乙烯和乙醇 B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷【答案】B【解析】试题分析：苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B.【考点定位】考查有机反应类型【名师点睛】本题考查有机反应类型. 取代反应、加成反应的异同比较如下：①有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，称为取代反应；有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应称为加成反应；②“上一下一，有进有出”是取代反应的特点，“断一，加二都进来”是加成反应的特点；③一般来说，烷烃、苯、饱和醇、饱和卤代烃往往容易发生取代反应，而含碳碳双键或碳碳三键或苯环的有机物容易发生加成反应.3．【2016年高考新课标Ⅲ卷】下列说法错误的是（）A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【考点定位】考查烷烃的性质，烯烃的性质和用途，乙醇的性质，溴乙烷的性质，同分异构体【名师点睛】本试题考查考生对有机物基础知识的掌握，属于简单的一类题目，要求在平时学习中夯实基础知识，能构对知识做到灵活运用. 有机物中的取代反应包括：烷烃和卤素单质反应(状态是气体)、苯的硝化和溴代、卤代烃的水解、酯化反应、酯的水解等，因此记忆时要注意细节，一般常用的包装塑料有聚乙烯和聚氯乙烯，聚乙烯一般用于食品包装，聚氯乙烯不能作为食品包装，因为在光照下能产生有毒物质，污染食品，不能混用，影响溶解度的因素：相似相溶、形成分子间氢键、发生反应，乙醇可以和水形成分子间氢键，而溴乙烷则不能和水形成分子间氢键，同分异构体是分子式相同而结构不同，分子式都是C2H4O2，但前者属于酸，后者属于酯，同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类物质，要理解同分异构体的概念，这样问题就可以解决，因此平时的学习中注意概念的内涵和延伸，反应条件等.4．【2016年高考新课标Ⅲ卷】已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（）A．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯的和苯为同系物【答案】C【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点睛】本试题考查考生对有机物基础知识的掌握，涉及有机物中碳原子的特点、有机物熔沸点高低判断、共面、同系物等知识，培养学生对知识灵活运用能力的，但前提是夯实基础. 有机物中碳原子有只有4个键，键线式中端点、交点、拐点都是碳原子，其余是氢元素，因此分子式为C9H12，容易出错的地方在氢原子的个数，多数或少数，这就需要认真以及有机物中碳原子有四个键，这样不至于数错；有机物中熔沸点高低的判断：一是看碳原子数，碳原子越多，熔沸点越高，二是碳原子相同，看支链，支链越多，熔沸点越低，这一般使用于同系物中，注意使用范围；判断共面、共线，常是以甲烷为正四面体结构、乙烯为平面结构、乙炔为直线、苯为平面六边形为基础，进行考查，同时在考查共面的时候还要注意碳碳单键可以旋转，双键不能旋转，审清题意，看清楚是所有原子还是碳原子共面，一般来说如果出现－CH3或－CH2－等，所有原子肯定不共面；同系物的判断，先看结构和组成是否一样，即碳的连接、键的类别、官能团是否相同等，再看碳原子数是否相同，相同则不是同系物；掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大.5．【2015年高考新课标Ⅰ卷】乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示. 将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品. 若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（）A．1∶1 B．2∶3 C．3∶2 D．2∶1【答案】C【解析】该有机物的分子式为C6H12N6，根据元素守恒，则C元素来自甲醛，N元素来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比为6∶4=3∶2，答案选C.【考点定位】本题重点考查有机物分子的识别、质量守恒定律的应用；试题难度为较易等级. 【名师点晴】简单的信息给予题请不要太纠缠于信息，而要尽快回到问题本身. 本题中出现的乌洛托品中学化学未出现过，相关反应原理也不熟悉. 不过这些不影响解题，只需运用元素守恒原理即可得到答案. 部分考生的疑惑：“不知道甲醛和氨水的反应原理，不知别的生成物中是否有关键元素……”，我们运用解题逻辑：对解题有决定性影响的中学常规反应可以隐藏，但非常规反应必须明示或给出提示. 本题只有“原料完全反应生成乌洛托品”一句话，可以看出本题情景可以大胆运用元素守恒.6．【2015年高考新课标Ⅱ卷】某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol 羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A．C14H18O5 B．C14H16O4C．C14H22O5 D．C14H10O5【答案】A【考点定位】本题主要是考查酯类物质的水解、利用质量守恒定律判断物质的分子式【名师点晴】该题以酯类的水解反应为载体，考查了学生灵活运用水解反应方程式判断有机物分子式，该题的关键是判断出酯类物质中含有2个酯基以及原子守恒在化学反应中的应用，题目难度不大.7．【2013年高考全国新课标Ⅰ卷第8题】香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是（）A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应【答案】A【考点定位】有机物的结构（官能团）与性质【名师点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，有机物的官能团代表该类有机物的主要性质，掌握官能团的结构与性质是学好化学的基础，熟悉烯烃、醇的性质即可解答本题，题目难度不大．8．【2013年高考全国新课标Ⅱ卷第7题】在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:下列叙述错误的是（）A．生物柴油由可由再生资源制得B．生物柴油是不同酯组成的混合物C．动植物油脂是高分子化合物D．“地沟油”可用于制备生物柴油【答案】C【解析】试题分析：醇属于可再生资源，根据方程式可知，生物柴油由可由再生资源制得，A正确；根据生物柴油的分子结构可知，生物柴油是不同酯组成的混合物，B正确；动植物油脂虽然相对分子量较大，但不是高分子化合物，C错误；“地沟油”主要是动植物油脂，利用上述反应，可用于制备生物柴油，D正确.【考点定位】油脂【名师点睛】本题主要考查了油脂的性质与用途，题目难度不大，注意明确植物油与动物脂肪的组成、结构及其性质，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力，对生活中常见的有机物的进行命题考查，有利于培养学生的学习化学的兴趣.9．【2013年高考全国新课标Ⅱ卷第8题】下列叙述中，错误的是（）A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯【答案】D【考点定位】苯、乙烯、苯乙烯的性质【名师点睛】本题起点比较高，其中生成的产物比较陌生，但是落点比较低，考查的是苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质，掌握官能团的性质是解答本题的关键，注意甲苯与氯气在光照条件下只能取代甲基上的氢原子，题目难度中等.一、有机化合物中原子的成键特征及有机物的结构1.各类烃的代表物的结构、特性烷烃烯烃炔烃苯及同系物代表物结构式H—C≡C—H键角109°28′约120°180°120°分子形状正四面体平面型直线型平面六边形2．教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“分拆”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目.(1)明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形模板甲烷：碳原子形成的化学键全部是单键，5个原子构成正四面体：6个原子共面；：12个原子共面a—C≡C—b四个原子共直线；苯环上处于对角位置的4个原子共直线需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面，一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内，同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少).3.有机物分子中原子的共线和共面问题的判断方法（1）甲烷、乙烯、乙炔、苯四种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，则取代后的分子空间构型基本不变.（2）借助键可以旋转而键、键不能旋转以及立体几何知识判断.（3）苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个对角线旋转轴，轴上有四个原子共线.【典例1】下列说法中不正确的是（）A．正戊烷、新戊烷、异戊烷互为同分异构体B．互为同系物C．四氯乙烯分子中所有原子都处于同一平面D．扁桃酸()属于甲酸酯且有羟基直接连在苯环上的同分异构体共有13【答案】B考点：有机化学基本概念【典例2】工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是（）A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯B．苯乙烯能使溴水褪色，原因是两者发生了氧化反应C．该反应的反应类型为消去反应D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为7【答案】C考点：考查有机化学基础二、常见有机物的性质及应用有机化学中涉及的有机物多，知识点多，需记忆的内容也很多，但有机化学又有很好的内在联系，一条主线就是“具有相同官能团的一类有机物的性质相似”，只要我们掌握了这一规律就能“以一知十”.1．官能团、特征反应、现象归纳一览表有机物或官能团常用试剂反应现象溴水褪色酸性KMnO4溶液褪色—OH 金属钠产生无色无味的气体—COOH酸碱指示剂变色新制Cu(OH)2悬浊液常温下沉淀溶解，溶液呈蓝色葡萄糖银氨溶液水浴加热生成银镜新制Cu(OH)2悬浊液煮沸生成砖红色沉淀淀粉碘水呈蓝色蛋白质浓HNO3呈黄色灼烧有烧焦羽毛的气味2．(1)葡萄糖分子含有羟基、醛基两种官能团，因此它具有醇、醛两类物质的化学性质，利用此规律就能轻松“吃掉”葡萄糖的化学性质.(2)单糖、二糖、多糖核心知识可用如下网络表示出来.C12H22O11蔗糖＋H2O――→稀H2SO4C6H12O6葡萄糖＋C6H12O6果糖3．油脂性质轻松学(1)归类学性质：油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水(常见食用油脂有香味)，密度比水的密度小；能发生水解反应(若烃基部分存在不饱和键，则还具有不饱和烃的性质).(2)对比明“三化”：油脂中的“三化”是指氢化、硬化、皂化，氢化是指不饱和油脂与氢气发生加成反应生成饱和油脂的反应；通过氢化反应后，不饱和的液态油转化为常温下为固态的脂肪的过程称为硬化；皂化是指油脂在碱性条件下发生水解生成高级脂肪酸盐与甘油的反应.(3)口诀助巧记：有三种较重要的高级脂肪酸需要熟记，油酸(C17H33COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、硬脂酸(C17H35COOH)，其中油酸分子中含有一个碳碳双键，后两种则是饱和脂肪酸，可用顺口溜帮助记忆：软十五、硬十七，油酸不饱(和)十七烯，另外均有一羧基.4．盐析、变性辨异同盐析变性不同点方法在轻金属盐作用下，蛋白质从溶液中凝聚成固体析出在重金属盐、受热、紫外线、甲醛、酒精等作用下蛋白质凝聚成固体析出特征过程可逆，即加水后仍可溶解不可逆实质溶解度降低，物理变化结构、性质发生变化，化学变化结果仍保持原有的生理活性失去原有的生理活性相同点均是一定条件下，蛋白质凝聚成固体的过程蒸馏是将液态物质加热到沸腾变为蒸汽，又将蒸汽冷却为液态这两个过程的联合操作.用这一操作可分离、除杂、提纯物质.对于沸点比较接近的多种液态物质组成的混合物，用蒸馏方法难以单一蒸出分离，这就要借助于分馏.分馏和蒸馏一样，也是利用混合物中各物质的沸点不同，严格控制温度，进行分离或提纯的操作. 但分馏要安装一个分馏柱(工业装置为分馏塔). 混合物的蒸汽进入分馏柱时，由于柱外空气的冷却，蒸汽中高沸点的组分被冷凝回流入烧瓶中，故上升的蒸汽中含沸点低的组分的相对量便多了，从而达到分离、提纯的目的.干馏是把固态有机物(煤炭)放入密闭的容器，隔绝空气加强热使它分解的过程，工业上炼焦就属于干馏. 干馏属于化学变化，蒸馏与分馏属于物理变化.【典例3】药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示. 有关说法正确的是（）A．服用阿司匹林，身体出现水杨酸不良反应时，可静脉注射NaHCO3溶液B．阿司匹林的分子式为C9H10O4C．1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHD．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应【答案】A考点：考查有机物结构和性质判断【典例4】下列有关说法正确的是（）A．CH2=CH2与CH3CH2OH均可以使KMnO4(H+)褪色,且褪色原理相同B．乙酸乙酯的制取中，水浴加热的目的有：加快化学反应速率，同时使产物分离，平衡正向移动C．等物质量的CH3CH2OH与CH3COOH，均能与足量的金属钠发生取代反应，前者反应速率较后者慢，且生成等物质量的H2D．在一溴乙烷中加入NaOH和CH3CH2OH，加热，加入HNO3酸化的AgNO3，出现淡黄色沉淀，说明溴乙烷发生了水解反应【答案】A【解析】试题分析：A．碳碳双键和乙醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，二者都发生氧化反应，所以反应原理相同，A正确；B．实验中直接加热小试管，可以提高反应速率，乙酸乙酯沸点低，加热利于蒸出乙酸乙酯，B错误；C．氢离子浓度越大，反应速率越快，乙醇是非电解质、乙酸是电解质，所以后者氢离子浓度大于前者，则反应速率后者大于前者，等质量的乙醇和乙酸，乙醇的物质的量大于乙酸，等质量的乙醇和乙酸，分别与足量Na反应生成氢气与醇或酸的物质的量成正比，所以乙醇生成的氢气多，C错误；D．溴乙烷和NaOH的醇溶液发生消去反应，和氢氧化钠的水溶液加热发生水解反应，D错误；答案选A.考点：本题主要是考查有机物结构和性质三、有机反应类型1．吃透概念学类型，吃透各类有机反应类型的实质，依据官能团推测各种反应类型. 2．牢记条件推测类型，不同条件下，相同试剂间发生反应的类型可能不同，应熟记各类反应的反应条件，并在实战中得到巩固提高，做到试剂、条件、反应类型“三位一体”，官能团、条件、反应类型“三对应”. (注意“*”属于选修部分内容)反应类型官能团种类或物质试剂或反应条件加成反应X2(Cl2、Br2，下同)(直接混合) H2、HBr、H2O(催化剂)H2(催化剂)聚合反应加聚反应催化剂缩聚反应(*)含有—OH和—COOH或—COOH和—NH2催化剂取代反应饱和烃X2(光照)苯环上的氢X2(催化剂)、浓硝酸(浓硫酸)酚中的苯环(*) 溴水、ROH、HX 水解型酯基、肽键(*) H2O(酸作催化剂，水浴加热)酯基、肽键(*)NaOH(碱溶液作催化剂，水浴加热)双糖或多糖稀硫酸，加热酯化型—OH、—COOH 浓硫酸，加热肽键型(*) —COOH、—NH2(*) 稀硫酸消去反应(*) —OH 浓硫酸，加热—X 碱的醇溶液，加热氧化反应燃烧型大多数有机物O2，点燃催化氧化型—OH O2(催化剂，加热)KMnO4(H＋)氧化型直接氧化特征氧化型含有醛基的物质，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麦芽糖等银氨溶液，水浴加热新制Cu(OH)2悬浊液，加热至沸腾【典例5】下列反应中，属于取代反应的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸△CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3浓硫酸△C6H5NO2+H2OA．①② B．③④ C．①③ D．②④【答案】B考点：考查取代反应判断【典例6】下图是以石油为原料的部分转化流程：下列关于四个反应的反应类型说法正确的是（）A．反应①与反应③反应类型相同B．反应①与反应④反应类型相同C．反应③与反应④反应类型相同D．反应②与反应④反应类型相同【答案】B考点：考查有机反应类型1．在判断共线、共面问题时，一定要注意审题，是要求“所有的原子”，还是只要求“所有碳原子”，另外，要看准关键词如：“可能”、“一定”、“最多”“最少”、“共面”、“共线”等，以免出错；同时注意共价单键可以自由旋转，共价双键和共价三键则不能旋转的思想.2．有机反应类型判断微思路3．注重对官能团的分析，官能团是有机化学反应的灵魂. 推断有机物的结构和性质，要抓住有机物官能团的转化规律和反应的基本类型. 掌握官能团的引入和性质就掌握了有机物的性质，对有机化学的考题可以做到驾轻就熟.1．常见有机物的性质(1)甲烷的特征反应：甲烷与氯气的混合气体在光照条件下发生________，生成的产物有五种：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，物质的量最多的是________.(2)乙烯的特征反应：通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液的紫色褪去，体现了乙烯的______________；乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，溶液慢慢褪色，乙烯与溴发生________.(3)苯的特征反应：有芳香气味，但加入到酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液________；苯与溴在铁作催化剂条件下发生________；在浓硫酸催化作用下与浓硝酸发生取代反应；在镍作催化剂作用下与氢气发生加成反应，产物为________.(4)乙醇的特征反应：与钠反应，生成乙醇钠和氢气，加入酚酞显红色；在铜或银作催化剂作用下，与氧气反应生成乙醛(醇的催化氧化).(5)乙酸的特征反应：乙酸能使指示剂变色，如使蓝色石蕊试纸变红，使pH试纸变红；与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯.(6)葡萄糖、淀粉和蛋白质具有独特的反应(特征反应)，可用于这些物质的检验.加入的试剂反应条件现象葡萄糖银氨溶液水浴加热形成______ 新制备的氢氧化铜悬浊液加热至沸腾 ______沉淀淀粉碘酒(或碘水) 常温______溶液蛋白质浓硝酸酒精灯(微热)____(颜色反应)点燃法____的气味答案(1)取代反应HCl (2)还原性加成反应(3)均不褪色取代反应环己烷(6)银镜砖红色蓝色变黄烧焦羽毛2．熟记常考的有机化学方程式(1)取代反应①CH4＋Cl2――→光照CH3Cl＋HCl④CH3COOH＋CH3CH2OH浓硫酸△CH3COOCH2CH3＋H2O(2)加成反应CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br(3)加聚反应n CH2===CH2――→催化剂CH2—CH2(4)其他①2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑②2CH3CH2OH＋O2――→催化剂△2CH3CHO＋2H2O1．【湖南省衡阳市2017届高三下学期第一次联考】下列有关有机化合物的说法正确的是（）A．在铁催化作用下，苯与溴水能发生取代反应B．聚乙烯塑料中含有大量碳碳双键，容易老化C．有机物的一氯代物有5种D．乙酸乙酯、油脂分别与热Na0H溶液反应均有醇生成【答案】D2．【广东省清远市第三中学2017届高三下学期第一次模拟】下列关于有机化合物的认识不正．．确．的是（）A．所具有的官能团种类有6种B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应【答案】A【解析】A．所具有的官能团有碳碳双键、羰基、羟基、酯基、氯原子，共5种，故A错误；B．蔗糖、麦芽糖分子式相同，蔗糖是。

高考化学复习高三化学三轮复习训练：有机物的组成及其结构1.docx

高中化学学习材料唐玲出品1. 某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的二氧化碳和水。

则该有机物的组成必须满足的条件是（）A．分子中C、H、O的个数比为1:2:3 B．分子中C、H的个数比为1:2C．该有机物的相对分子质量为14 D．该分子中肯定不含氧2. 图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱。

已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。

请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是（）A．A是C3H6 ；B是C6H6（苯）B．A是C2H6 ；B是C3H6C．A是C2H6 ；B是C6H6（苯）D．A是C3H6；B是C2H63. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（）A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH34. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：有关上述反应物和产物的叙述不正确的是( )A．上述三种有机物中共有四种含氧官能团 B．贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子C．贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH 4molD．可用FeCl3(aq) 区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚5. 如图是常见四种有机物的比例模型示意图。

下列说法正确的是（）A．甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应6. 有两种有机物Q（）与P（），下列有关它们的说法中正确的是（）A．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶1D．Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种7. 下列各组物质中，属于同分异构体的是（）8. 从柑橘中可提取l，8一萜二烯（），下列有关它的说法不正确的是（）A分子式为C10H16 B常温下呈液态，难溶于水 C其一氯代物有8种 D能与溴水发生加成反应9. 2001年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家，以表彰他们在手性催化氢化反应和手性催化氧化反应研究领域所取得的成就。

【推荐】专题39 有机物的组成、结构(第01期)-2018年高考化学备考之百强校大题狂练系列

2018届高考大题狂练专题39 有机物的组成、结构（满分60分时间30分钟）姓名：_______________ 班级：_______________ 得分：_______________1．某有机化合物A的结构简式如下：（1）A的分子式是________。

（2）A在NaOH溶液中充分加热后，再加入过量的盐酸酸化后，可得到B、C、D和四种有机物，且相对分子质量大小关系为B>C>D，则B、C、D的结构简式分别是B________；C________；D________。

（3）在B的同分异构体中，属于1,3,5三取代苯的化合物的结构简式__________________。

（4）写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式：________________________________________。

【答案】 C18H17O5N CH3CH2COOH CH3COOH(3)的同分异构体中含有三个官能团，则官能团为-OH、-CHO、-OH，则属于1,3,5三取代苯的化合物的结构简式为，故答案为：；(4)中的羧基能与碳酸氢钠反应生成羧基钠和二氧化碳，其反应的方程式为：；故答案为：。

点睛：本题考查有机物结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇和酯的性质的考查，注意醇不与碳酸钠反应。

2．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。

[分子式的确定](1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。

则该物质中各元素的原子个数比是__________。

(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是__________。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式_____________________。

[结构式的确定](4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为_____________。