在自由水表面效应的环境的分散性

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人教版高中化学必修五一二单元知识点总结

人教版高中化学必修五一二单元知识点总结

人教版高中化学必修五一二单元知识点总结1、胶体的定义:分散质粒子直径大小在10-9~10-7m之间的分散系。

2、胶体的分类:①.根据分散质微粒组成的状况分类:如:胶体胶粒是由许多等小分子聚集一起形成的微粒,其直径在1nm~100nm之间,这样的胶体叫粒子胶体。

又如:淀粉属高分子化合物,其单个分子的直径在1nm~100nm范围之内,这样的胶体叫分子胶体。

②.根据分散剂的状态划分:如:*、云、雾等的分散剂为气体,这样的胶体叫做气溶胶;agi溶胶、溶胶、溶胶,其分散剂为水,分散剂为液体的胶体叫做液溶胶;有*玻璃、*水晶均以固体为分散剂,这样的胶体叫做固溶胶。

3、胶体的制备a.物理方法①机械法:利用机械磨碎法将固体颗粒直接磨成胶粒的大小②溶解法:利用高分子化合物分散在合适的溶剂中形成胶体,如蛋白质溶于水,淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有机溶剂等。

b.化学方法①水解促进法:fecl3+3h2o(沸)=(胶体)+3hcl②复分解反应法:ki+agno3=agi(胶体)+kno3na2sio3+2hcl=h2s增大胶粒之间的碰撞机会。

如蛋思考:若上述两种反应物的量均为大量,则可观察到什么现象?如何表达对应的两个反应方程式?提示:ki+agno3=agi↓+kno3(黄*↓)na2sio3+2hcl=h2sio3↓+2nacl(白*↓)4、胶体的*质:①丁达尔效应——丁达尔效应是粒子对光散*作用的结果,是一种物理现象。

丁达尔现象产生的原因,是因为胶体微粒直径大小恰当,当光照*胶粒上时,胶粒将光从各个方面全部反*,胶粒即成一小光源(这一现象叫光的散*),故可明显地看到由无数小光源形成的光亮“通路”。

当光照在比较大或小的颗粒或微粒上则无此现象,只发生反*或将光全部吸收的现象,而以溶液和浊液无丁达尔现象,所以丁达尔效应常用于鉴别胶体和其他分散系。

②布朗运动——在胶体中,由于胶粒在各个方向所受的力不能相互平衡而产生的无规则的运动,称为布朗运动。

2024学年江苏省无锡市天一中学高三“四校联考”第二次考试生物试题含解析

2024学年江苏省无锡市天一中学高三“四校联考”第二次考试生物试题含解析

2024学年江苏省无锡市天一中学高三“四校联考”第二次考试生物试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。

写在试题卷、草稿纸上均无效。

2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。

一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。

)1.下列选项中不符合含量关系“c=a+b,且a>b”的是()A.a非必需氨基酸种类、b必需氨基酸种类、c人体蛋白质的氨基酸种类B.a线粒体的内膜面积、b线粒体的外膜面积、c线粒体膜面积C.a各细胞器的膜面积、b细胞核的膜面积、c生物膜系统的膜面积D.a叶肉细胞的自由水、b叶肉细胞的结合水、c叶肉细胞总含水量2.有关核酸是遗传物质证据的实验中,下列叙述正确的是()A.S型菌和R型菌的结构不同是基因选择性表达的结果B.S型菌的DNA单独侵染小鼠不会使小鼠得败血症C.烟草花叶病毒的RNA单独侵染烟草,烟草不会出现病斑D.噬菌体侵染细菌过程中,细菌裂解后子代仍旧是噬菌体,这种现象是遗传变异的结果3.下列关于细胞生命历程的叙述,错误的是()A.细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化,有利于提高各种生理功能的效率B.衰老的细胞只发生形态和结构的变化,细胞中的生理状态不发生改变C.细胞的更新,被病原体感染细胞的清除,是通过细胞凋亡完成的,其对于多细胞生物体稳态的维持具有重要意义D.癌症是由癌变细胞恶性增殖和转移引起,与癌细胞膜成分改变有关,与基因有关,与心理状态也有一定关系4.下列关于细胞结构与功能的叙述,正确的是()A.细胞核是遗传信息库,是细胞代谢的控制中心和主要场所B.细胞中的色素不是分布在叶绿体中,就是分布在液泡中C.含有蛋白质的细胞器不一定含有核酸,含核酸的细胞器一定含有蛋白质D.氨基酸的跨膜运输和被转运到核糖体上都离不开载体蛋白5.下图是用不同浓度的生长素(IAA)、乙烯利(乙烯释放剂)分别处理大豆下胚轴插条得到的实验结果。

环境化学题习题答案

环境化学题习题答案

第一章绪论一、填空2、污染物的性质和环境化学行为取决于它们的化学构造和在环境中的存在状态。

3、环境中污染物的迁移主要有机械迁移、物理化学迁移和生物迁移三种方式。

4、人为污染源可分为工业污染源、农业污染源、交通运输污染源和生活污染源。

二、选择题1、属于环境化学效应的是CA热岛效应B温室效应C土壤的盐碱化D噪声三、问答题1、环境中主要的化学污染物有哪些.a.持久性有机污染物POPs的特点:1.毒性极强;2.极难降解;3.滞留时间长,能导致全球性的传播;4.沿食物链浓缩放大,产生致癌、致畸、致突变;5.对人类的影响会持续几代,对人类生存繁衍和可持续开展构成重大威胁。

b.环境分泌干扰物能干扰机体天然激素的合成、分泌、转运、结合或去除的外源性物质,具有拟天然激素或抗天然激素的作用。

比方,邻苯二甲酸酯,酚甲烷等,广泛存在于塑料玩具、奶瓶、化装品和其他塑料消费品中。

前者危害男婴的的性征发育,引起生殖系统的癌症,后者可导致女性患上乳腺癌。

邻苯二甲酸类衍生物多为酯类,不易溶于水,但能溶于加温过的或者脂肪性食品。

c. “三致〞化学污染物2、举例简述污染物在环境各圈的迁移转化过程。

污染物可在单独环境要素圈中迁移和转化,也可超越圈层界限实现多介质迁移、转化而形成循环。

排入水体中的无机汞,经水体微粒物质的吸附、凝聚后很快淀积在沉积物中,并在微生物参与下转变成剧毒的甲基汞再溶于水中,被水生生物吸收和转移,经排泄或腐烂分解后再归还水体,形成一个Hg的生物地球化学流。

第二章大气环境化学一、填空1、大气中的NO2可以转化成硝酸、NO3和N2O5。

2、碳氢化合物是大气中的重要污染物,是形成光化学烟雾的主要参与者。

3、大气颗粒物的去除与颗粒物的颗粒物的粒度和颗粒物的化学组成及性质有关,去除方式有干沉降法和湿沉降法。

4、当今世界上最引人瞩目的几个环境问题酸雨、温室效应、臭氧层破坏等是由大气污染所引起的。

5、许多大气污染事件都与逆温现象有关,逆温可分为辐射逆温、平流逆温、地形逆温7、温室气体主要包括CFCs、CO2、CH4、CO、臭氧、C2H2Cl2等,其中对温室效应奉献最大的是二氧化碳。

环境化学期末考试题及答案B

环境化学期末考试题及答案B

高于冬季。
(√)
5、在天然水的碳酸平衡封闭体系中加入强酸或强碱, 总碳酸量不







线





号封

… …









线

名…


… …
和交换态含量增加。
( √)
10、重金属在农作物体内分布的一般规律为:根>颖壳>茎叶>籽
实。
(×)
四、综合题( 20 分,每小题 10 分)
1、光化学烟雾形成的反应机制可概况为如下 12 反应来描述,请完
1分
请用 pc—pH 的公式表示 Fe(OH) 3(s)在纯水中溶解产生的各种形态
D 拮抗作用
9、根据 Whitby 的三模态模型,粒径 ___D_ _μm的粒子称为粗粒
子模。
A <0.05 B >0.10 C >1.00 D >2.00
10、气溶胶中粒径 ____A____ μm的颗粒,称为降尘。
A >10 B <5 C >15 D <10
三、判断题( 10 分,每小题 1 分,正确的请在括号内打“√”,
环境学院 环境化学 课程考试题
题号 一





七 总分 复核人


评卷








线





… 封
座…


自由水结合水作用

自由水结合水作用

自由水结合水作用
自由水结合水作用是指水中的自由水分子与水分子之间的作用。

自由水是指水分子中没有形成氢键的水分子,这些水分子可以通过结合水作用与周围的水分子形成氢键。

结合水作用是一种因水分子之间的吸引或排斥而产生的相互作用,是水分子拥有特殊性质的原因之一。

自由水分子的存在使得水具有高表面张力和低黏性,这些性质对于生物体系和地球化学过程都具有重要意义。

高表面张力可以使水在高处形成水滴,并在生物系统中形成化学反应所需的微观环境。

而低黏性可以减小水在水管中的阻力,提高流体的运动性能。

在水合作用过程中,水分子与溶质分子之间的结合也是通过自由水结合水作用而实现的。

在生物学和化学中,很多分子都需要水来进行化学反应或形成化合物,这些过程都依赖于自由水结合水作用。

除了影响水的物理和化学性质之外,自由水结合水作用对于水的热力学和动力学行为也有影响。

自由水结合水作用可以导致水的结构变得更加紧密,因此降低了水的熵,使得水的自由能降低。

这种效应对于解释许多化学平衡过程和生物代谢过程具有重要意义。

在地球化学过程中,自由水结合水作用也对许多过程起着重要作用。

例如,自由水分子可以与矿物表面上的水合离子形成氢键,减缓矿物的溶解速率。

此外,自由水结合水作用还可以影响地下水的传输速率和有机物质的运移行为。

总之,自由水结合水作用是水的一个重要特性,对于生物学、化学和地球化学都具有重要作用。

通过对自由水结合水作用的深入研究,我们可以更好地理解水的性质和行为,以及解释和预测许多自然界和人工系统中的现象和过程。

环境化学习题3答案

环境化学习题3答案

环境化学习题3答案环境化学习题3答案环境化学是一门研究环境中化学物质的分布、转化和影响的学科。

在环境保护和可持续发展的背景下,对环境化学的学习和理解变得越来越重要。

下面是环境化学习题3的答案,希望对大家的学习有所帮助。

问题1:什么是环境化学?答:环境化学是研究环境中化学物质的来源、分布、转化和影响的科学。

它主要关注环境中的有机和无机物质,如污染物、营养物质和天然物质等。

通过研究环境化学,可以了解化学物质在环境中的行为和效应,为环境保护和可持续发展提供科学依据。

问题2:什么是环境化学分析?答:环境化学分析是通过实验和测试方法,对环境中的化学物质进行定性和定量的分析和检测。

常用的环境化学分析方法包括质谱分析、光谱分析、电化学分析等。

通过环境化学分析,可以确定环境中的污染物种类和浓度,评估其对环境和人类健康的影响。

问题3:什么是环境化学反应?答:环境化学反应是指在环境中发生的化学反应。

环境中的化学反应可以是自然界中的生物和地球化学反应,也可以是人为活动引起的化学反应。

例如,大气中的光化学反应会导致臭氧层的破坏;水体中的化学反应可以造成水质污染;土壤中的化学反应会影响植物的生长等。

了解环境化学反应可以帮助我们预测和控制环境污染的发生和发展。

问题4:什么是环境化学平衡?答:环境化学平衡是指在环境中发生的化学反应达到稳定状态的情况。

在环境中,化学物质之间会发生各种反应,包括溶解、沉淀、氧化还原等。

当反应速率达到一定平衡时,反应物和生成物的浓度保持相对稳定。

环境化学平衡的研究可以帮助我们理解环境中化学物质的分布和转化规律。

问题5:环境化学在环境保护中的作用是什么?答:环境化学在环境保护中起着重要的作用。

通过研究环境中的化学物质,可以了解其来源、分布和转化规律,评估其对环境和人类健康的影响。

基于环境化学的研究结果,可以制定并实施相应的环境保护政策和措施,减少和控制污染物的排放,保护生态系统的健康和可持续发展。

总结:环境化学是一门研究环境中化学物质的分布、转化和影响的学科。

环境化学B卷答案【考试试卷答案】

环境化学B卷答案【考试试卷答案】

环境化学B 卷答案【考试试卷答案】 1《环境化学》试卷B 答案 一、名词解释(共21分、3分/个) 1、光化学反应:分子、原子、自由基或离子吸收光子而发生的化学反应,称为光化学反应。

2、酸雨:是指PH 值小于5.6的酸性降水。

3、生物积累:是指生物从周围环境(大气、水、土壤 )和食物链蓄积某种元素或难降解物质,使其在机体中的浓度超过周围环境中浓度的现象。

4、湿沉降:是指通过降雨、降雪等使颗粒物从大气中去除的过程。

5、温室效应: 大气中的二氧化碳吸收了地面辐射出来的红外光,把能量截留于大气之中,从而使大气温度升高,这种现象称为温室效应。

6、离子交换:在土壤胶体双电层的扩散中,补偿离子可以和溶液中相同电荷的离子以离子价为依据作等价交换,称为离子交换(或代换)。

7、硝化:是指氨在有氧条件下通过微生物作用,氧化成硝酸盐的过程。

二、判断题(共10分、1分/个) 1、(√) 2、(×) 3、(×) 4、(√) 5、(×) 6、(×) 7、(√) 8、(√)9、(×) 10、(√) 三、填空题(0.5分/空、共20分) 1、工业污染源 农业污染源 交通运输 生活污染源 2、 PAH:多环芳烃 POPs:持久性有机污染物 PAN: 过氧乙酰基硝酸酯 PCBs:多氯联苯 CEC:阳离子交换量 3、NO HO NO 2 H 4、粒度 化学组成 性质 干沉降 湿沉降 5、S 2- 6、5-9或6-8 10-3或10-4 7、溶解氧 有机物 8、有机污染物 直接光解 敏化光解 氧化反应 9、雨水 农业排水 城市污水 工业废水 10、对流层 11、13.56 12、蒙脱石 高岭石 700 13、Hg (OH )2 HgCl 2 14、非生物 生物 四、简答题(共24分、6分/个) 1、用过量中性盐(如NaCl )溶液淋洗土壤,溶液中金属离子与土壤中H +和Al 3+发生离子交换作用,而表现出的酸度,称为代换性酸度。

植物生理学名词解释(1)

植物生理学名词解释(1)

名词解释自由水:不被原生质胶体吸附的,能自由移动并起溶剂作用的水。

束缚水:被原生质胶粒紧密吸附的或存在于大分子结合空间的水,不能自由移动,也不起溶剂作用的水。

生理需水:直接满足植物生命活动的所需的水。

生态需水:通过改变栽培环境,特别是土壤条件,从而间接地对植物产生影响的水分。

水孔蛋白aquaporin, AQP是指细胞膜上能选择性地高效转运水分子的水通道蛋白水势:在相同温度、压力下,体系中水与纯水之间每mol体积水的自由能之差。

用ψw 表示,单位为帕(Pa)。

标准状态下,纯水水势=0渗透作用:osmosis水分子透过半透膜从水势高的系统向水势低的系统移动的作用称渗透作用。

渗透势ψs,是由于溶质的存在而引起水的自由能下降的值,为负值,ψS=-iCRTψp:由于压力存在而增加的水势。

(在细胞中是细胞壁压力)一般压力势为正值,只有在特殊情况下如质壁分离时ψp=0,强烈蒸腾时ψp<0。

ψm:(衬质势):由于衬质存在而引起水势降低的数值。

一般为负值衬质:亲水层表面能吸附水的物质主动吸水——由于根系生理活动而引起的吸水过程叫主动吸水。

被动吸水:由于枝叶蒸腾引起的根部吸水,叫被动吸水。

被动吸水是植物吸水的主要方式蒸腾拉力:由于蒸腾作用产生一系列水势梯度使导管中水分上升的力量称为蒸腾拉力。

蒸腾拉力-内聚力-张力学说(内聚力学说): 由于水的内聚力大于张力,还由于水与输导组织间有强的附着力,所以水柱不会中断而使水分向上运输.蒸腾作用:水分以气态形式通过植物体表面散失到体外的过程。

蒸腾速率(蒸腾强度):单位时间单位叶面积蒸腾的水量蒸腾比率TR (蒸腾效率)表示指植物在一定生长期内所积累的干物质与蒸腾失水量之比。

常用g.kg-1表示。

蒸腾系数WUE又称为需水量。

植物在一定生长时期内的蒸腾失水量与积累的干物质量之比。

水分临界期critical period of water:作物一生中对水分缺乏最敏感、最易受害的时期称~。

大连理工大学环境化学所有作业答案

大连理工大学环境化学所有作业答案

⼤连理⼯⼤学环境化学所有作业答案绪论部分:2、简述环境问题的分类?(10分)答:环境问题是多⽅⾯的,但⼤致可分为两类:原⽣环境问题和次⽣环境问题。

由⾃然⼒引起的为原⽣环境问题,也称为第⼀环境问题。

由于⼈类⽣产和⽣活引起⽣态系统破坏和环境污染,反过来⼜危及⼈类⾃⾝和⽣存和发展的现象,为次⽣环境问题,也叫第⼆环境问题。

原⽣环境问题和次⽣环境问题很难截然分开,它们之间常常存在着某种程度的因果关系和相互作⽤。

4、什么是环境化学,学习环境化学有什么意义?(10分)答:环境化学是⼀门研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、⾏为和效应及其控制的化学原理和⽅法的科学。

意义:⽤来掌握污染来源,消除和控制污染,确定环境保护决策,以及提供科学依据诸⽅⾯都起着重要的作⽤。

5、简述环境化学的分⽀学科。

(10分)答:主要包括6类。

①环境分析化学:是研究化学品的形态、价态、结构、样品前处理和痕量分析的学科。

②环境污染化学:⼤⽓、⽔体和⼟壤环境化学,元素循环的化学过程。

③污染控制化学:主要研究与污染控制有关的化学机制及⼯艺技术中化学基础性问题。

④污染⽣态化学:是研究化学污染物在⽣态系统中产⽣⽣态效应的化学过程的学科。

⑤环境计算化学:主要利⽤有效的数学近似以及电脑程序计算分⼦的性质。

⑥环境⽣物化学:是研究环境化学品对⽣命影响的学科。

第⼀章:1、地球环境主要由哪些圈层构成?英⽂单词?各之间有什么联系?各有哪些性质?(10分)答:地球环境主要由⼤⽓圈(atmosphere)、⽔圈(hydrosphere)、⼟壤圈(pedosphere)、岩⽯圈(lithosphere)和⽣物圈(biosphere)构成。

联系:⼤⽓圈、⽔圈、⼟壤圈和⽣物圈共同组成了地球环境系统,每个圈层都离不开太阳所提供的能量,这⼏个圈层密切联系,相互作⽤,不停的进⾏着物质、能量交换,维持着动态的⾃然平衡,使地球及其⽣物得以⽣存、繁衍和发展。

性质:①⼤⽓圈:是地球⽣物⽣存的重要物质条件,不仅是⽣命所需的要素,⽽且也参与地球表⾯的物质循环过程。

现代植物生理学重点课后题答案

现代植物生理学重点课后题答案

第一章植物细胞的亚显微结构和功能一、名词解释流动镶嵌模型与单位膜模型一样,膜脂也呈双分子排列,疏水性尾部向内,亲水性头部朝外;但是,膜蛋白并非均匀地排列在膜脂两侧,而是有的在外边与膜脂外表面相连,称为外在蛋白,有的嵌入膜脂之间甚至穿过膜的内外表面,称为内在蛋白;由于膜脂和膜蛋白分布的不对称,致使膜的结构不对称;膜具有流动性,故称之为流动镶嵌模型;共质体也叫内部空间,是指相邻活细胞的细胞质借助胞间连丝联成的整体;质外体又叫外部空间或自由空间,是指由原生质体以外的非生命部分组成的体系,主要包括胞间层、细胞壁、细胞间隙和导管等部分;二简答题1.原核细胞和真核细胞的主要区别是什么原核细胞低等生物细菌、蓝藻所特有的,无明显的细胞核,无核膜,由几条 DNA 构成拟核体,缺少细胞器,只有核糖体,细胞进行二分体分裂,细胞体积小,直径为1~10μm ;真核细胞具有明显的细胞核,有两层核膜,有各种细胞器,细胞进行有丝分裂,细胞体积较大,直径 10 ~100μm ;高等动、植物细胞属真核细胞;2、流动镶嵌模型的基本要点,如何评价;膜的流动镶嵌模型有两个基本特征:1膜的不对称性;这主要表现在膜脂和膜蛋白分布的不对称性;①膜脂在膜脂的双分子层中外半层以磷脂酰胆碱为主,而内半层则以磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺为主;同时不饱和脂肪酸主要存在于外半层;②膜蛋白膜脂内外两半层所含的内在蛋白与膜两侧的外在蛋白其种类及数量不同,膜蛋白分布不对称性是膜功能具有方向性的物质基础;③膜糖糖蛋白与糖脂只存在于膜的外半层,而且糖基暴露于膜外,呈现出分布上的绝对不对称性;2膜的流动性①膜蛋白可以在膜脂中自由侧向移动;②膜脂膜内磷脂的凝固点较低,通常呈液态,因此具有流动性,且比蛋白质移动速度大得多;膜脂流动性大小决定于脂肪酸不饱和程度,不饱和程度愈高,流动性愈强;3、细胞壁的主要生理功能1稳定细胞形态和保护作用2控制细胞生长扩大3参与胞内外信息的传递4防御功能5识别功能6参与物质运输4、“细胞壁是细胞中非生命组成部分”是否正确为什么不是;除了含有大量的多糖之外,也含有多种具有生理活动的蛋白质,参与多种生命活动过程,对植物生存有重要意义;第二章植物的水分生理一、名词解释自由水指未与细胞组分相结合能自由活动的水;束缚水亦称结合水,指与细胞组分紧密结合而不能自由活动的水;渗透作用水分通过半透膜从水势高的区域向水势低的区域运转的作用;吸胀作用细胞质及细胞壁组成成分中亲水性物质吸水膨胀的作用;水势每偏摩尔体积水的化学势差;用Ψ w 表示,单位MPa ;Ψ w =μ w -μ w o /V w , m ,即水势为体系中水的化学势与处于等温、等压条件下纯水的化学势之差,再除以水的偏摩尔体积的商;用两地间的水势差可判别它们间水流的方向和限度,即水分总是从水势高处流向水势低处,直到两处水势差为 O 为止;渗透势亦称溶质势,是由于溶液中溶质颗粒的存在而引起的水势降低值; 用Ψ s 表示 , 一般为负值;蒸腾作用水分从植物地上部分表面以水蒸汽的形式向外界散失的过程;根压由于根系的生理活动而使液流从根部上升的压力;水分临界期植物对水分不足特别敏感的时期;如花粉母细胞四分体形成期;水孔蛋白一类具有专一选择性、高效运转水分的跨膜内在蛋白或通道蛋白的总称,又称水通道蛋白;小孔律气体通过多孔表面的扩散速率不与小孔面积成正比,而与小孔周长成正比的规律; 二、简答题1、一个细胞放在纯水中其水势及体积如何变化水势变大,体积变大;纯水的水势高于细胞,水从高水势向低水势渗透;细胞体积吸水体积变大,水势变大;2、植物体内水分存在的形式与植物代谢强弱、抗逆性有何关系植物体内水分的存在状态与代谢关系极为密切,并且与抗性有关;一般说来,束缚水不参与植物的代谢反应,若植物某些组织和器官主要含束缚水时,则其代谢活动非常微弱,如越冬植物的休眠芽和干燥种子,仅以极低微的代谢强度维持生命活动,但其抗性却明显增强,能渡过不良的环境条件;而自由水直接参与植物体内的各种代谢反应,含量多少还影响着代谢强度,含量越高,代谢越旺盛;因此,常以自由水 / 束缚水的比率作为衡量植物代谢强弱的指标之一;3、试述气孔运动的机制及其影响因素机制假说(1)淀粉与糖转化学说在光下,光合作用消耗了二氧化碳,于是保卫细胞细胞质的pH增高到7以上,淀粉磷酸化酶催化淀粉水解为糖,引起保卫细胞渗透势下降,水势降低,从周围细胞吸取水分,保卫细胞膨大,因而气孔张开;在黑暗中,保卫细胞光合作用停止,而呼吸作用扔进行,二氧化碳积累,pH下降到5左右,淀粉磷酸化酶催化G-1-P转化成淀粉,溶质颗粒数目减少,细胞溶质势升高,水势亦增大,细胞失水,膨压丧失,气孔关闭;2无机离子泵学说又称 K + 泵假说;在光下, K + 由表皮细胞和副卫细胞进入保卫细胞,保卫细胞中 K + 浓度显著增加,溶质势降低,引起水分进入保卫细胞,气孔就张开;暗中, K + 由保卫细胞进入副卫细胞和表皮细胞,使保卫细胞水势升高而失水,造成气孔关闭;这是因为保卫细胞质膜上存在着 H + -ATP 酶,它被光激活后能水解保卫细胞中由氧化磷酸化或光合磷酸化生成的 ATP ,并将 H + 从保卫细胞分泌到周围细胞中,使得保卫细胞的 pH 升高,质膜内侧的电势变低,周围细胞的 pH 降低,质膜外侧电势升高,膜内外的质子动力势驱动 K + 从周围细胞经过位于保卫细胞质膜上的内向 K + 通道进入保卫细胞,引发气孔开张;3苹果酸代谢学说在光下,保卫细胞内的部分 CO 2 被利用时, pH 上升至 8.0 ~ 8.5 ,从而活化了 PEP 羧化酶, PEP 羧化酶可催化由淀粉降解产生的 PEP 与 HCO 3 - 结合,形成草酰乙酸,并进一步被 NADPH 还原为苹果酸;苹果酸解离为 2H + 和苹果酸根,在 H + /K + 泵的驱使下, H + 与 K + 交换,保卫细胞内 K + 浓度增加,水势降低;苹果酸根进入液泡和 Cl ﹣共同与 K + 在电学上保持平衡;同时,苹果酸的存在还可降低水势,促使保卫细胞吸水,气孔张开;当叶片由光下转入暗处时,该过程逆转;4玉米黄素假说玉米黄素是叶绿体中叶黄素循环的三大组分之一,叶黄素循环在保卫细胞中起着信号转导的作用;气孔对蓝光反应的强度取决于保卫细胞中玉米黄素的含量和照射蓝光的总量,而玉米黄素的含量则取决于类胡萝卜素库的大小和叶黄素循环的调节;气孔对蓝光反应的信号转导是从玉米黄素被蓝光激发开始的,蓝光激发的最可能的光化学反应是玉米黄素的异构化,引起其脱辅基蛋白发生构象改变,以后可能是通过活化叶绿体膜上的Ca2+ - ATPase,将胞基质中的钙泵进叶绿体,胞基质中钙浓度降低,又激活质膜上的H+ - ATPase,不断泵出质子,形成跨膜电化学势梯度,推动钾离子的吸收,同时刺激淀粉的水解和苹果酸的合成,是保卫细胞的水势降低,气孔张开;影响因素:气孔蒸腾显著受光、温度和 CO 2 等因素的调节;1光光是气孔运动的主要调节因素;光促进气孔开启的效应有两种,一种是通过光合作用发生的间接效应;另一种是通过光受体感受光信号而发生的直接效应;光对蒸腾作用的影响首先是引起气孔的开放,减少内部阻力,从而增强蒸腾作用;其次,光可以提高大气与叶片温度,增加叶内外蒸气压差,加快蒸腾速率;2温度气孔运动是与酶促反应有关的生理过程,因而温度对蒸腾速率影响很大;当大气温度升高时,叶温比气温高出 2 ~10 ℃,因而,气孔下腔蒸气压的增加大于空气蒸气压的增加,这样叶内外蒸气压差加大,蒸腾加强;当气温过高时,叶片过度失水,气孔就会关闭,从而使蒸腾减弱;3 CO 2 对气孔运动影响很大,低浓度 CO 2 促进气孔张开,高浓度 CO 2 能使气孔迅速关闭无论光下或暗中都是如此;在高浓度 CO 2 下,气孔关闭可能的原因是:① 高浓度 CO 2 会使质膜透性增加,导致 K + 泄漏,消除质膜内外的溶质势梯度;② CO 2 使细胞内酸化,影响跨膜质子浓度差的建立;因此, CO 2 浓度高时,会抑制气孔蒸腾;(4)水分当叶水势下降时,气孔开度减小或关闭;缺水对气孔开度的影响尤为显著,它的效应是直接的,即由于保卫细胞失水所致;(5)风高速风流可使气孔关闭;这是因为高速气流下蒸腾加快,保卫细胞失水过多所致,微风促进蒸腾作用;4、试述水分进出植物体的途径及动力;植物细胞吸水主要有两种类型:一是渗透性吸水,指具中心液泡的成熟细胞,依靠渗透作用,沿着水势梯度进行的吸水过程;渗透吸水又分为主动吸水和被动吸水;主动吸水被动吸水的动力是蒸腾拉力,主动吸水的动力是根压;二是吸胀吸水,指未成形液泡的细胞,依靠吸胀作用,沿着水势梯度进行的吸水过程;吸胀吸水的动力是吸胀力;植物体散失水分主要是蒸腾作用;蒸腾作用分为一整体蒸腾,幼小植物体表面都能蒸腾;二是皮孔蒸腾,长大的植物茎枝上皮孔的蒸腾;三是叶片蒸腾,蒸腾作用的主要部位;叶片蒸腾又分为通过角质膜的蒸腾成为角质膜蒸腾;通过气孔的蒸腾成为气孔蒸腾;5、质壁分离及复原在植物生理学上有何意义质壁分离及质壁分离复原现象解释或判断如下几个问题:1判断细胞是否存活;2测定细胞的渗透势发生初始质壁分离时测定;3观察物质透过原生质层的难易度质壁分离现象.第三章植物的矿质营养一、名词解释矿质营养是指植物对矿质元素的吸收、运转与同化的过程;必需元素是指在植物生活中作为必需成分或必需的调节物质而不可缺少的元素;电化学势梯度不带电荷的溶质的转移取决于溶质在细胞膜两侧的浓度梯度,而浓度梯度决定着溶质的化学势;带电荷的溶质跨膜转移则是由膜两侧的电势梯度和化学势梯度共同决定;电势梯度与化学势梯度合称为电化学势梯度;促进扩散又称易化扩散、协助扩散,或帮助扩散;是指非脂溶性物质或亲水性物质, 如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度, 不消耗ATP 进入膜内的一种运输方式;矿质元素的被动吸收亦称非代谢吸收;是指通过不需要代谢能量的扩散作用或其它物理过程而吸收矿质元素的方式;矿质元素的主动吸收亦称代谢性吸收;是指细胞利用呼吸释放的能量作功而逆着电化学势梯度吸收矿质元素的方式;离子通道是指由贯穿质膜的由多亚基组成的蛋白质,通过构象变化而形成的调控离子跨膜运转的门系统,通过门的开闭控制离子运转的种类和速度;质子泵能逆浓度梯度转运氢离子通过膜的膜整合糖蛋白;质子泵的驱动依赖于ATP水解释放的能量,质子泵在泵出氢离子时造成膜两侧的pH梯度和电位梯度;单盐毒害植物被培养在某种单一的盐溶液中,即使是植物必需的营养元素,不久即呈现不正常状态,最后死亡,这种现象称单盐毒害;离子对抗在单盐溶液中加入少量其它盐类,再用其培养植物时,就可以消除单盐毒害现象,离子间这种相互消除毒害的现象称为离子拮抗;平衡溶液在含有适当比例的多种盐溶液中,各种离子的毒害作用被消除,用以培养植物可以正常生长发育,这种溶液称为平衡溶液 ;诱导酶亦称适应酶,是指植物体内本来不含有,但在特定外来物质的诱导下可以生成的酶;如水稻幼苗本来无硝酸还原酶,如果将其培养在硝酸盐溶液中,体内即可生成此酶;共向转运载体与质膜外侧的H+结合的同时,又与另一分子或离子结合,同一方向运输;二、简答题1、如何确定植物必须的矿质元素植物必须的矿质元素有哪些作用可根据以下三条标准来判断:第一如无该元素,则植物生长发育不正常,不能完成生活史;第二植物缺少该元素时,呈现出特有的病症,只有加入该元素后才能逐渐转向正常;第三该元素对植物的营养功能是直接的,绝对不是由于改善土壤或培养基的物理、化学和微生物条件所产生的间接效应;作用:1作为细胞结构物质的组分;如碳、氢、氧、氮、磷、硫等组成糖类、脂类、蛋白质和核酸等有机物的组分,参与细胞壁、膜系统,细胞质等结构组成;2作为植物生命活动的调节者;可作为酶组分或酶的激活剂参与酶的活动,还可作为内源生理活性物质如激素类生长调节物质的组分,调控植物的发育过程;3参与植物体内的醇基酯化;例如磷与硼分别形成磷酸酯与硼酸酯,磷酸酯对代谢物质的活化及能量的转换起着重要作用;而硼酸酯有利于物质运输;4起电化学作用;如钾、镁、钙等元素能维持离子浓度的平衡,原生质胶体的稳定及电荷中和等;2、试述矿质元素在光合作用中的生理作用;N :叶绿素、细胞色素、酶类和膜结构等组成成分;P : NADP 为含磷的辅酶, ATP 的高能磷酸键为光合作用所必需;光合碳循环的中间产物都是含磷基团的糖类,淀粉合成主要通过含磷的 ADPG 进行;磷促进三碳糖外运到细胞质,合成蔗糖;K :调节气孔的开闭;也是多种酶的激活剂;Mg :叶绿素的组成成分;是一些催化光合碳循环酶类的激活剂;Fe :是细胞色素、铁硫蛋白、铁氧还蛋白的组成成分,还能促进叶绿素合成;Cu :质兰素 PC 的组成成分;Mn :参与水的光解放氧;B :促进光合产物的运输;S : Fe-S 蛋白的成分;膜结构的组成成分;Cl :光合放氧所必需;3、试比较被动吸收、简单扩散和协助扩散有何异同相同:被动吸收是指细胞对矿质元素的吸收不需要代谢能量直接参与,离子顺着电化学式梯度转移的过程,即物质从电化学势较高的区域向其较低的区域扩散;被动吸收包括简单扩散和协助扩散;不同:简单扩散分为单纯扩散和通道运输;协助扩散主要通过载体运输;4、H+ - ATP酶是如何与主动转运相关的 H+ - ATP酶还有哪些生理作用用来转运H+的ATP酶称为H+ - ATP酶或H+泵、质子泵;H+ - ATP酶的主要功能是催化水解ATP,同时将细胞质中的H+泵至细胞外,使细胞外侧的H+浓度增加,形成跨膜H+电化学势梯度,即pH 梯度和电位差,两者合称质子电化学势梯度,也称质子动力;从而参与主动运输;书上77页、、姐姐尽力了;;5、为什么植物缺钙、铁等元素,缺素症最先表现在幼叶上钙和铁进入植物体后形成稳定的化合物,几乎不能被重复利用,不参加循环;所以缺素症先表现在幼叶上;6、植物的氮素同化包括哪几个方面氮素同化是指植物吸收环境中的NO3-或NH4+合成氨基酸和蛋白质等含氮有机化合物的过程,包括硝酸盐的代谢还原、氨的同化、生物固氮;第四章光合作用一、名词解释光合作用绿色植物利用太阳光能,将二氧化碳和水合成有机物质,并释放氧气的过程;原初反应指的是光能的吸收、传递与转换过程,完成了光能向电能的转变,实质是由光所引起的氧化还原过程;天线色素又称聚光色素,没有光化学活性,将所吸收的光有效地集中到作用中心色素分子,包括 99% 的叶绿素 a ,全部叶绿素 b ,全部胡萝卜素和叶黄素;反应中心色素既能吸收光能又具有化学活性,能引起光化学反应的特殊状态的叶绿素 a 分子,包括 P 700 和 P 680 ;光合磷酸化叶绿体在光下把无机磷与ADP合成ATP的过程;光合单位是指完成 1 分子 CO 2 的同化或 1 分子 O 2 的释放,所需的光合色素分子的数目,大约是 2400 个光合色素分子;但就传递 1 个电子而言,光合作用单位是 600 ,就吸收 1 个光量子而言,光合作用单位是 300 ;红降现象当光波大于 680 nm ,虽然仍被叶绿素大量吸收,但光合效率急剧下降,这种在长波红光下光合效率下降的现象,称为红降现象;双光增益效应如果在长波红光照射时,再加上波长较短的红光 650~670nm 照射,光合效率增高,比分别单独用两种波长的光照射时的总和还要高,这种现象称为双光增益效应或爱默生效应;希尔反应在有适当的电子受体存在的条件下,离体的叶绿体在光下使水分解,有氧的释放和电子受体的还原,这一过程是 Hill 在 1937 年发现的,故称 Hill 反应;光呼吸绿色细胞只有在光下才能发生的吸收氧气释放二氧化碳的过程;与光合作用有密切的关系,光呼吸的底物是乙醇酸,由于这种呼吸只有在光下才能进行,故称为光呼吸;光饱和点开始达到光饱和现象时的光照强度称光饱和点;光和色素在光合作用过程中吸收光能的色素统称为光和色素,主要有叶绿素、细菌叶绿素、类胡萝卜素和藻胆素几个大类;光反应通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能,并将光能转化为化学能,形成ATP和NADPH 的过程;包括光能的吸收、传递和光合磷酸化等过程;同化力 ATP和NADPH是光合作用过程中的重要中间产物,一方面这两者都能暂时将能量贮藏,将来向下传递;另一方面,NADPH的H+又能进一步还原CO2并形成中间产物;这样就把光反应和碳反应联系起来了;由于ATP和NADPH用于碳反应中的CO2同化,所以把这两种物质合成为同化力量子效率亦称量子产额;在光合作用中每吸收一个光量子,所固定的二氧化碳分子数或释放氧气的分子数反应中心进行原初反应的最基本的功能单位,它至少包括一个反应中心色素分子,即原初电子供体,一个原初电子受体和一个次级电子供体等电子传递体,以及维持这些电子传递体的微环境所必需的色素蛋白复合体;光系统光合生物中,能够吸收光能,并将其转变为化学能的多蛋白质复合物;分为光系统Ⅰ和光系统Ⅱ,每一系统均由含叶绿素的捕光复合物和含叶绿素的反应中心所组成;原初电子供体原初电子供体是指直接供给反应中心色素分子电子的物体;非环式电子传递水光解放出的电子经PS11和PS1两个光系统,最终传给NADP+的电子传递;环式电子传递 PS1产生的电子传给Fd,再到Cyt b6f复合体,然后经PC返回PS1的电子传递;假环式电子传递水光解放出的电子经PS11和PS1两个光系统,最终传给氧气的电子传递;二、简答题1、如何证明光合电子传递有两个光系统参与,并接力进行以下几方面的事例可证明光合电子传递由两个光系统参与;1红降现象和双光增益效应红降现象是指用大于 680 nm 的远红光照射时,光合作用量子效率急剧下降的现象;而双光增益效应是指在用远红光照射时补加一点稍短波长的光例如 650 nm 的光,量子效率大增的现象,这两种现象暗示着光合机构中存在着两个光系统,一个能吸收长波长的远红光,而另一个只能吸收稍短波长的光;2光合放 O 2 的量子需要量大于 8 从理论上讲一个量子引起一个分子激发,放出一个电子,那么释放一个 O 2 ,传递 4 个电子只需吸收 4 个量子2H 2 O → 4H + + 4e +O 2 ;而实际测得光合放氧的最低量子需要量为 8 ~ 12 ;这也证实了光合作用中电子传递要经过两个光系统,有两次光化学反应;3类囊体膜上存在 PSI 和PS Ⅱ色素蛋白复合体现在已经用电镜观察到类囊体膜上存在 PSI 和PS Ⅱ颗粒,能从叶绿体中分离出 PSI 和PS Ⅱ色素蛋白复合体,在体外进行光化学反应与电子传递,并证实 PSI 与 NADP + 的还原有关,而PS Ⅱ与水的光解放氧有关;2、碳三植物分为哪3个阶段各阶段的作用是什么C 3 途径是卡尔文 Calvin 等人发现的;1羧化阶段完成了 CO 2 的固定,生成的 3- 磷酸甘油酸,是光合作用第一个稳定产物;2还原阶段将 3- 磷酸甘油酸还原成 3- 磷酸甘油醛,在此过程中消耗了 ATP 和 NADPH+H + , 3- 磷酸甘油醛是光合作用中形成的第一个三碳糖;3更新阶段光合循环中生成的三碳糖和六碳糖,其中的一部分经过丙、丁、戊、巳、庚糖的转变,重新生成 RuBP ;3、光呼吸是如何发生的有何生理意义绿色植物在光下吸收氧气,放出二氧化碳的过程,人们称为光呼吸;光呼吸始于Rubisco;Rubisco是一种双功能酶;具有催化RuBP羧化反应和加氧反应两种功能;其催化方向取决于环境中二氧化碳和氧气的分压;当二氧化碳分压高而氧气分压低时,RuBP与二氧化碳经此酶催化生成2分子的PGA;反之,则生成1分子PGA和1分子C2化合物,后者在磷酸乙醇酸磷酸酶的作用下变成乙醇酸;乙醇酸则进入C2氧化光合碳循环;1有害方面:①从碳素同化角度看,光呼吸将光合作用已固定的碳素的 30% 左右,再释放出去,减少了光合产物的形成;②从能量利用上看,光呼吸过程中许多反应都消耗能量;2光呼吸对植物也具有积极的生理作用:①消耗光合作用中产生的副产品乙醇酸,通过乙醇酸途径将它转变成碳水化合物,另外,光呼吸也是合成磷酸丙糖和氨基酸的补充途径;②防止高光强对光合作用的破坏,在高光强和二氧化碳不足的条件下,过剩的同化力将损伤光合组织;通过光呼吸对能量的消耗,保护了光合作用的正常进行;③防止 O 2 对碳素同化的抑制作用,光呼吸消耗了 O 2 ,提高了 RuBP 羧化酶的活性,有利于碳素同化作用的进行;4、C3和C4植物和CAM植物在碳代谢上各有何异同点CAM植物与C4植物固定与还原CO2的途径基本相同;二者都是由C4途径固定CO2,C3途径还原CO2,都由PEP羧化酶固定空气中的CO2,由Rubisco羧化C4二羧酸脱羧释放的CO2;二者的差别在于,C4植物是在同一时间白天和不同的空间叶肉细胞和维管束鞘细胞完成CO2固定C4途径和还原C3途径两个过程;而CAM植物则是在不同时间白天和黑夜和同一空间叶肉细胞完成上述两个过程;C3植物和C4植物的差异特征 C3植物 C4植物叶结构维管束鞘不发达,其周围叶肉细胞排列疏松维管束鞘发达,其周围叶肉细排列紧密叶绿体只有叶间细胞有正常叶绿体叶肉细胞有正常叶绿体,维管束鞘细胞有叶绿体,但基粒无或不发达叶绿素a/b 约3:1 约4:1CO2补偿点 30—70 <10光饱和点低3—5万烛光高碳同化途径只有光合碳循环C3途径 C4途径和C3途径。

《高等环境化学》试题答案

《高等环境化学》试题答案

研究生课程《高等环境化学》试题专业学号姓名成绩一、名词解释:(40分)POPs、选择规则、环境效应、红移、K ow、K oc、VOCs、Eds、源与汇、盐基饱和度POP S:持续性有机污染物(POP S)是指通过各种环境介质(大气、水、生物体等)能够长距离迁移并长期存在于环境,具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性,对人类健康和环境具有严重危害的天然或人工合成的有机污染物质。

选择规则:选择规则(selective rule),即原子或分子在改变状态时发射或吸收光线的过程中所遵守的规则。

在原子光谱中,只要主量子数,就可发生吸附或发射光谱,为电子跃迁的选择规则。

在分子的转动光谱中,除掉非极性分子没有转动光谱外,对极性分子只有转动量子数的差为,才符合选择规则,给出相应的转动光谱;对于振动能阶,只要振动量子数的差为……时,原子发生振动光谱。

环境效应:自然过程或人类的生产和生活活动会对环境造成污染和破坏,从而导致环境系统的结构和功能发生变化,谓之环境效应,并可分为自然环境效应和人为环境效应。

红移:当饱和单键碳氢化合物中的氢被氧、氮、卤素、硫等杂原子取代时,由于这类原子中有n电子,n 电子较σ键电子易于激发,使电子跃迁所需能量减低,吸收峰向长波长方向移动,这种现象称为深色移动或称红移。

K OW:即辛醇—水配系数,即化学物质在平衡状态时在辛醇中的浓度和水中浓度之比。

K OW反映了有机物的疏水性或脂溶性大小:K OW越大,表明化合物越容易溶于非极性介质中,越容易被生物体细胞吸收。

K OC:即标化的分配系数,沉积物—水分配系数,是以有机碳为基础表示的分配系数,是化合物在水和沉积物—土壤两相中的平衡浓度关系,它也是单位重量沉积物上吸附的化合物量除以单位体积环境水中溶解的该同一化合物量之比值。

VOC S:即挥发性有机化合物(V olatile Organic Compounds,VOCs),根据WHO定义,挥发性有机化合物(VOCs)是指在常压下,沸点50~260℃的各种有机化合物。

环境化学简答题

环境化学简答题

简答题1、 土壤胶体如何表现对酸、碱的缓冲作用。

对酸的缓冲作用(M 代表盐基离子)土壤胶体M +H Cl< 土壤胶体H r Mc l对碱的缓冲作用H+ M0H 土壤胶体土壤胶体Ml + H 2O 2、 何为盐基饱和度。

在土壤交换性阳离子中盐基离子所占的百分数称为土壤盐基饱和度:交换性盐基总量(cmol/kg ) X 100%盐基饱和度(%): -----------------------------阳离子交换量(c mol/kg ) 3、自机体暴露于某一毒物至其出现毒性,一般要经过哪几个过程。

一,毒物被机体进入吸收后,经分布、代转化,并有一定程度的排泄;二,毒物或活性代产物与其受体进行原发反应,使受体改性,随后引起生物化学效应;三,接着引起一系列病理生理的继发反应,出现致毒症状。

4、什么叫优先污染物,举例说明。

众多污染物中筛选出潜在危险大的作为优先研究和控制对象,称之为优先污染物。

如多氯联 苯等。

5、何为大气温度层结,各层有何特性。

大气温度层结是指静大气的温度在垂直方向上的分布。

其中对流层和中间层的特点是温度随 高度增加而降低,平流层和热层的温度变化趋势则相反。

1、当前,我国优先考虑的环境问题中与环境化学密切相关有哪些?答:1)以有机污染为主的水质污染2)以大气颗粒物和二氧化硫为主的城市空气污染3)工业有毒有害废弃物和城市垃圾对大气、水和土地的污染。

2、请举例说明各个环境单元中主要的化学污染物?答:环境中主要的化学污染物包括:①水体:有害金属、有害阴离子、营养物质、有机物、 放射性物质。

②大气:二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、铅化物、悬 浮物等。

③土壤:农药、重金属。

3、简述气溶胶粒子的三模态及其特性。

答:1)爱根核膜一一粒径小于0.05um,主要来源于燃烧过程所产生的一次气溶胶粒子和气体分子通过化学反应均相成核转换的二次气溶胶粒子,所以又称成核型。

2)积聚膜一一DP在0.05〜2 um围,主要来源于爱根核膜的凝聚,燃烧过程所产生蒸汽冷凝、凝聚,以及由大气化学反应所产生的各种气体分子转化成的二次气溶胶等。

环境化学答案

环境化学答案

第一章绪论4.根据环境化学的任务、内容和特点以及其发展动向,你认为怎样才能学好环境化学这门课程?(1)环境化学的任务、内容、特点:环境化学是在化学科学的传统理论和方法基础上发展起来的,以化学物质在环境中出现而引起的环境问题为研究对象,以解决环境问题为目标的一门新兴学科。

环境化学是一门研究有害化学物质在环境介质中的存在、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法的科学。

它既是环境科学的核心组成部分,也是化学科学的一个新的重要分支。

(2)环境化学的发展动向:国际上较为重视元素的生物地球化学循环及其相互耦合的研究;重视化学品安全评价;重视臭氧层破坏、气候变暖等全球变化问题。

我国优先考虑的环境问题中与环境化学密切相关的是:以有机物污染为主的水质污染;以大气颗粒物和二氧化硫为主的城市空气污染;工业有毒有害废弃物和城市垃圾对大气、水和土地的污染等。

(3)学好这门课的观点:环境化学包含大气、水体和土壤环境化学多个分支学科,研究有害化学物质在大气、水体和土壤环境中的来源、存在、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法。

这就决定了环境化学研究中需要运用现场研究、实验室研究、实验模拟系统研究和计算机模拟研究相结合的系统研究方法,主要以化学方法为主,还要配以物理、生物、地学、气象学等其他学科的方法。

因此,要求研究人员具有较广泛的各相关学科的理论知识和实验动手能力。

我们在日常学习中应当以开阔的视野,除了环境化学之外,广泛涉猎各相关学科,并注重培养自己的实验操作,如此才可能学好这门课。

5、环境污染物有哪些类别?当前世界范围普遍关注的污染物有哪些特征?答:环境污染物的类别:环境污染物按受污染物影响的环境要素可分为大气污染物、水体污染物、土壤污染物等;按污染物的形态,可分为气体污染物、液体污染物和固体污染物;按污染物的性质,可分为化学污染物、物理污染物和生物污染物;按污染物在环境中物理、化学性状的变化,可分为一次污染物和二次污染物(一次污染物称为原生污染物,二次污染物又称为次生污染物)。

自由水和结合水相互转化的条件

自由水和结合水相互转化的条件

自由水和结合水相互转化的条件自由水和结合水是水在自然界中存在的两种状态,它们之间可以相互转化。

本文将从不同角度分析自由水和结合水的相互转化条件。

一、自由水和结合水的概念及特点自由水是指水分子在液态状态下,没有与其他物质结合的状态。

自由水具有流动性强、呈现液态、没有固定形状等特点。

结合水是指水分子与其他物质结合形成的化合物,如水合盐、水合物等。

结合水具有固定形态、稳定性高等特点。

二、自由水和结合水的转化条件1. 温度条件自由水和结合水的转化与温度密切相关。

一般来说,当温度升高时,结合水会转化为自由水;当温度降低时,自由水会转化为结合水。

这是因为温度的升高会增加水分子的热运动能力,使结合水分子脱离结合状态,转化为自由水分子;而温度的降低会减弱水分子的热运动能力,使自由水分子形成结合状态。

2. 压力条件压力对自由水和结合水的转化也有一定影响。

当压力增大时,结合水会转化为自由水;当压力减小时,自由水会转化为结合水。

这是因为压力增大会使结合水分子之间的吸引力减小,使结合水分子脱离结合状态,转化为自由水分子;而压力减小会使自由水分子之间的吸引力增大,促使自由水分子形成结合状态。

3. pH值条件pH值是指溶液中的氢离子(H+)浓度的负对数。

pH值对自由水和结合水的转化也有一定影响。

一般来说,当溶液呈酸性时,结合水会转化为自由水;当溶液呈碱性时,自由水会转化为结合水。

这是因为酸性条件下溶液中的氢离子浓度较高,可以与结合水中的阴离子形成结合状态,使结合水转化为自由水;碱性条件下溶液中的氢离子浓度较低,无法与自由水中的氧离子形成结合状态,使自由水转化为结合水。

4. 物质性质条件自由水和结合水的转化还与物质的性质相关。

不同的物质对自由水和结合水的转化具有不同的影响。

一些物质具有吸湿性,能够将自由水吸附并形成结合水;而另一些物质具有脱湿性,能够使结合水脱离结合状态,转化为自由水。

三、自由水和结合水的转化应用自由水和结合水的转化在生活和工业生产中有着广泛的应用。

2021年环境化学专业课考研测试题及答案

2021年环境化学专业课考研测试题及答案

2021年环境化学专业课考研测试题及答案(4)一、名词解释1大气稳定度2大气逆辐射3化学形态4标化分配系数5核衰变6生物转运7天然水的碱度8Kow二、回答下列问题1大气中有哪些主要自由基?2请简述对流层中光化学氧化剂-O3的主要来源?3试分析具有温室效应作用的“臭氧”与平流层的“臭氧”差别?4试分析水体中的污染物的种类。

5分析有害废物的特征及鉴别标准?6水中有机污染程度的指标是什么?并分别加以说明。

三、计算题某有机物分子量为192,溶解在含有悬浮物的水体中,若悬浮物中85%为细颗粒物,有机碳含量为5%,其余粗颗粒物有机碳含量为1%,已知该有机物在水中溶解度为0.05mg/L,那么,计算其分配系数Kp?四、分析论述题1依据下图分析光化学烟雾形成的机理?2以铅为例分析重金属在水环境中迁移转化途径。

3试论述汞在土壤中的迁移转化途径?参考答案一、名词解释1大气稳定度:指大气的稳定程度,或者说大气中某一高度上的气块在垂直方向上相对稳定程度。

2大气逆辐射:CO2和H2O吸收地面辐射的能量后,又以长波辐射的形式将能量放出。

这种辐射是向四面八方的,而在垂直方向上则有向上和向下两部分,向下的部分因与地面辐射方向相反,称为“大气逆辐射”。

3化学形态(chemical species),指某一元素在环境中以某种离子或分子存在的实际形式。

如Hg可以Hg2+、Hg(OH)2、HgCl2-、HgCl42-、CH2Hg+等形态存在。

4标化分配系数:即以有机碳为基础表示的分配系数。

5核衰变:放射性核素自发地改变结构形成另一种核素的过程。

6生物转运:污染物被机体吸收后进入血液,通过血液循环分布到全身各组织器官,在组织细胞内发生化学结构和性质的变化,形成代谢物,吸收、分布和排泄具有类似的机理,均是反复通过生物膜的过程使外来化合物在体内发生移位,统称生物转运。

7天然水的碱度:指水中能与强酸发生中和作用的全部物质,亦即能接受质子H+的物质总量。

胶体与表面化学知识点整理.

胶体与表面化学知识点整理.

第一章1.胶体体系的重要特点之一是具有很大的表面积。

通常规定胶体颗粒的大小为1-100nm (直径)2.胶体是物质存在的一种特殊状态,而不是一种特殊物质,不是物质的本性。

胶体化学研究对象是溶胶(也称憎液溶胶)和高分子溶液(也称亲液溶胶)。

气溶胶:云雾,青烟、高空灰尘液溶胶:泡沫,乳状液,金溶胶、墨汁、牙膏固溶胶:泡沫塑料、沸石、冰淇淋,珍珠、水凝胶、红宝石、合金第二章一.溶胶的制备与净化1.溶胶制备的一般条件:(1)分散相在介质中的溶解度必须极小(2)必须有稳定剂存在2.胶体的制备方法:(1)凝聚法(2)分散法二.溶胶的运动性质1.扩散:过程为自发过程d d d d m c DA t x =-,此为Fick 第一扩散定律,式中dm/dt 表示单位时间通过截面A 扩散的物质数量,D 为扩散系数,单位为m2/s ,D 越大,质点的扩散能力越大 扩散系数D 与质点在介质中运动时阻力系数f 之间的关系为:A RT D N f =(A N 为阿伏加德罗常数;R 为气体常数)若颗粒为球形,阻力系数f =6r πη(式中,η为介质的黏度,r 为质点的半径) 故16RT D NA r πη=⨯,此式即为Einstein 第一扩散公式浓度梯度越大,质点扩散越快;就质点而言,半径越小,扩散能力越强,扩散速度越快。

2.布朗运动:本质是分子的热运动现象:分子处于不停的无规则运动中由于布朗运动是无规则的,因此就单个粒子而言,它们向各方向运动的几率是相等的。

在浓度高的区域,单位体积的粒子较周围多,造成该区域“出多进少”,使浓度降低,这就表现为扩散。

扩散是布朗运动的宏观表现,而布朗运动是扩散的微观基础Einstein 认为,粒子的平均位移x 与粒子半径r 、介质黏度η、温度T 和位移时间t 之间的关系:123A RT t x N r πη⎛⎫= ⎪⎝⎭,此式常称为Einstein-Brown 位移方程。

式中x 是在观察时间t 内粒子沿x 轴方向的平均位移;r 为胶粒的半径;η为介质的粘度;AN为阿伏加德罗常数。

《分析化学》习题答案(华中师范大学)

《分析化学》习题答案(华中师范大学)

21世纪师范类教学用书国家“十二五”规划教材参考分析化学(含仪器分析)---课后参考答案汇编陕西师范大学华东师范大学北京师范大学东北师范大学合编刘瑞林主编陕西师范大学出版社出版第一章 绪 论答案:1.仪器分析法灵敏度高。

2.仪器分析法多数选择性较好。

3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。

4.易于使分析工作自动化。

5.相对误差较大。

6.设备复杂、价格昂贵,对仪器工作环境要求较高。

第二章 定性分析1.解:最底浓度 12005.01-⋅===mL g V m B μρ 610=⋅G B ρ 466105201010⨯===∴B G ρ 1:G=1:5×1042.解:检出限量 g V m B μρ510005.0=⨯=⋅=3.答:应选用(2)1mol·L -1HCl 作洗液,因为HCl 含有与氯化物沉淀的共同离子,可以减少洗涤时的溶解损失,又保持一定的酸度条件,避免某些水解盐的沉淀析出,另外HCl 为强电解质避免因洗涤剂而引起胶体现象。

如果用蒸馏水洗涤,则不具备上述条件,使沉淀的溶解损失太大,特别是PbCl 2﹑HNO 3不含共同离子,反而引起盐效应而使沉淀溶解度大,NaCl 则虽具有共同离子,但不具备酸性条件,所以亦不宜采用。

4.解:(1)用NH 4Ac 溶解PbSO 4,而不溶解Hg 2SO 4 。

(2)用氨水溶解Ag 2CrO 4,而不溶解Hg 2CrO 4 。

(3) 用NaOH 溶解PbCrO 4,而不溶解Hg 2CrO 4 。

(4) 用氨水溶解AgCl ,而不溶解PbSO 4 。

(5) 用HNO 3溶解Pb(OH)2,而不溶解AgCl 。

(6) 用氨水溶解AgCl, 而不溶解Hg 2SO 4 。

5.答:(1) H 2O 2+2H + +2e=2H 2O E 0=1.77 VSn4++2e=Sn2+E o=0.154 VH2O2是比Sn4+强的氧化剂,所以H2O2可以氧化Sn2+为Sn4+(2 ) I2(固)+2e=2I-E o=0.5345 VAsO43-+4H++2e=AsO33-+2H2O E o=0.559 VI-是比AsO33-强的还原剂,所以NH4I可以还原AsO43-6.答:(1)因为HNO3是强的氧化剂会把组试剂H2S氧化成硫而沉淀。

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在自由水表面效应的环境的分散性占主导地位的湿地:多尺度分析1引言首先介绍的G.I.的泰勒于1953年在他著名的研究可溶性物质在溶剂中缓缓流淌虽然长和细管[1],分散是指过程中,溶质作为一个结果,纵向传播的横截面中的不均一的速度和扩散。

这过程中发生的各种环境流量包括在开放的渠道,河流,河口和湿地[2-7]。

显着的努力,已取得研究分散在湿地环境。

理论基础上的随机游走offluid颗粒,Nepf[8]设计了一个模型在调查的横向扩散的污染物湿地。

作为改进,与更多的横向扩散因素,包括流速,阻力系数,干直径,和特性茎之间的距离是在替代模式探索Nepf审议塞拉[9,10]的基础上的机制湍流和机械扩散。

Lightbody和Nepf[11,12]给出一个公式来估算纵向弥散度流经湿地的紧急植被为主的盐捣烂和纵向弥散度植被与互花米草,估计实验数据的迎风面积,茎粗,扩散。

鉴于可能增加的色散由于湿地包含在死区的存在,淹没檐篷,墨菲等人。

[13]分析了相对淹没,即,水深度比冠层高度,使用的纵向弥散度两区模型。

nepf等。

[14]提出了一种两箱模型来描述纵向分散资金流入沉水植物,湿地重建水体占主导地位的纵向对流和纵向的交流。

虽然这些模型考虑到考虑到环境分散的贡献速度在一定程度上的异质性的,横向或一直没有垂直的肤浅的速度变化考虑。

环境分散在分析解决方案严格的湿地已被陈和他的研究员。

对于不同的流动模式的湿地,他们分别导出的流量配置文件的深度,宽度,深度和宽度为主的湿地,并为两区湿地[6,15-18],usingfluid 动态多孔介质[19,20]。

基于一个环境分散的平均浓度为扩展泰勒的经典分析模型的进化分散和集中的时刻阿里斯的方法,对环境的分散性分析解决方案然后得到的specifiedflow速度分布[6,15-18]。

中污染物运移的深度为主导的湿地是典型的多时间尺度。

对于分析溶液中,所提出的多尺度分析单phasefluidflow[21,22]是分散在美很能说明问题。

湿地科学,吴等人thefield。

[17]首先采用了这种分析的过程来分析分散问题中的污染物wetlandflows的。

然而,湿地种在他们的研究中占主导地位宽度的效果,这意味着在分散过程确定由密闭固体之间的剪切流边界。

这的宽度为主的湿地是最有可能在的情况下遇到的浅水湿地或潜流人工湿地。

更典型的湿地自然存在的,深刻的wetlandflow一个免费的水的表面可以是非常不同的特性的,由于的明显diverseflow的污染物弥散详细信息。

扩散过程的深度占主导地位的wetlandflow可以是更重要的。

对于大众运输的情况下,充分developedflow通过深度为主的湿地,在这项工作中提出是一个多尺度的纵向演化分析根据环境的垂直平均浓度分散。

本文的具体目标是:1),以给湿地中的传质方程通过在我们的研究;2)提出了一种纵向交通运输对环境的分散模式;三)提交多尺度分析测定的主导的污染物浓度的变化,以及4)确定和分析环境,精神分散性的wetlandflow的的表达。

2制剂的浓度运输一旦有一个瞬间释放成的深度为主导的wetlandflow的可溶性物质的起源的初始时间,进化行为溶质云具有总体上分为两个阶段。

最初,有是一个大型的纵向垂直梯度的平均浓度,和垂直的浓度差所造成的方差的纵向速度,在该垂直方向上不能平衡由垂直扩散所产生的垂直方向浓度梯度。

垂直平均的浓度,从而形成了一个倾斜的纵向分布。

随着时间的推移,纵向平均浓度的梯度减小,andfinally 的垂直的浓度不同,可平衡垂直扩散和分布的纵向垂直平均浓度趋于正常分布。

在这样的情况下,重心的solutemoves在所用溶剂的垂直平均速度,它分散由虚拟的扩散系数纵向[2,23]。

后者的演变阶段被称为环境的分散性。

对于一个典型wetlandflow的,基本质量方程传输可以采用一般的相位平均规模[6,19,24](方程)whereUis的速度½M$ S-1,t为时间½S?,φporosity½½无量纲,κtortuosity占无量纲?空间结构的多孔介质,Cconcentration半公斤(百万元)-3,L的浓度扩散½米2$ S-1,和K张½M浓度的分散性2$ S-1?像扩散浓度运输有效的描述单相清晰的水流在微观通道规模化,微观弥散浓度性能有效的描述superficialflow相平均规模的操作阶段平均涂抹出两者之间的不连续性阶段的环境水和固体结构。

“集中运输方程的对流扩散方程的组合,是一个微小的分散法。

考虑溶质运移通过深度为主导的在充分发展unidirec tionalflow的湿地depthH在笛卡尔坐标系统,与longitudinalx轴对齐与verticalz theflow方向,轴,和起源设置在床的壁,如图所示。

1。

(图)对于深度为主导的wetlandflow式。

(1)成为(方程)考虑具有质量均匀的和瞬时释放的污染物在截面OFX¼0在时间吨¼0,初始条件可以设置为(方程)whereδðxÞis狄拉克δ函数在非渗透条件在床墙OFZ的¼0水和自由水表面OFZ¼Hread作为(方程)由于释放的污染物isfinite的量,我们上游和下游的边界条件(方程)3浓度的多尺度分析运输是由美的情况下与多尺度分析一个单一的phaseflow[21]。

对于目前的情况下,为湿地流中,有三个时间尺度的分散阶段运输过程中,即,T1¼Ĥ2=κLTHK表φ??为扩散时间整个深度的wetlandH,T2¼L =整个特性的对流时间长洛夫的污染物云(UMIS的垂直平均速度),这是显着的深度大于H,和T3¼ł2=κLTHK表φ作为扩散时间跨云一个小参数的长度L.ε¼H = L <<1,之间的关系的时间尺度可以一般可表示为(方程)考虑到Peclet数(方程)是为了统一无量纲参数(方程)控制方程和边界条件浓度可以改写为(方程)(方程)在这里,我们介绍了多个时间坐标(方程)因此,浓度的变化与无量纲表示为时间τcan被(方程)与多尺度扩展相关(方程)代入。

(12)和式。

(13)式代入。

(9)和式(10),我们有(方程)(方程)根据方程。

(14)式和(15),扰动问题forOðε0这获得(方程)(方程)为了解决这个偏微分方程,我们采取积分变换技术。

首先,我们引入变换的浓度(方程)(方程)和解决方案,这常微分方程(方程)(方程)在那里和,T的函数与变量吗?1,和t2。

然后对C0的溶液及时发现通过逆转型为(方程)显然很长一段时间的演变,C0是独立的吗?和T0由于第二方程,在右手侧的期限。

(22)很快就消失了,因为它的指数衰减,从而我们有(方程)我们定义的深度平均为任何variablef(方程)平均手术式(16)导致(方程)根据方程。

(14)式和(15),扰动问题forOðε1当前执行以下操作:(方程)它很容易从方程。

(11)吨0是一个更大的时间尺度吴丹1,在左手侧和第二项方程。

(26)可以被忽略。

式。

(26)可以改写了Alpha(方程)我们采用平均手术式。

(28)和通用电气(方程)乘以一个的数量ofεto式每届任期。

(29)有(方程)减去式。

从方程(29)。

(28)给出(方程)whereψ#¼ψ-ψhi是速度的非均匀性。

因为0我们是独立的吗?(方程)代入。

(32)式代入。

(31)和式(27)的结果在(方程)(方程)来计算thenGð?Þcan与specifiedψ#以获得明确表达C1根据方程。

(14)式和(15),动问题forOðε2当前执行以下操作:(方程)(方程)Sincet0是一个更大的时间尺度吴丹1andt2,第三个在左手侧的式中的术语。

(35)是可以忽略不计,和式。

(35)可以改写为(方程)根据方程。

(29)和式(32),我们有(方程)和式。

(37)可以改写为(方程)应用深度平均手术式。

(39)和乘以quantityε2在每学期的这个公式,我们有(方程)添加式。

(40)式和(30)式。

(25)的结果在(方程)如果我们使用的关系式。

(12)成反比,表达式可表示为(方程)WithT¼τ,?¼= H-Peψhiτ,方程。

(42)可以重写如(方程)4环境分散以平均式操作。

(9),与援助的式。

(10),给(方程)代分解OFC¼ChiþC和ψ¼ψhiþψ#入式。

(44)给出(方程)(方程)whereDL是泰勒的分散性。

类似关闭模型已被广泛地应用于处理对于河流,河口等环境运输意思是在密闭的多孔介质中的溶质浓度,哈姆丹等。

[25]甚至提出了一个扩展的高虽然与复杂性超出范围的实际模型,暂时的申请。

类似的操作平均收益率Taylor分散的研究填充床与地下水污染和代入。

(46)式代入。

(45)的结果在化学工程[7,26]。

(方程)与T¼τ?¼X = H-Peψhiτ式。

(47)可以改写了(方程)whereD¼1þPeDL是对环境的分散性,改造的?,Tsystem使我们能够查看大众运输弗勒曼观察员移动的速度ofPeψ的喜。

考虑了C喜¼C0在很长一段时间演化,比较式。

(48)式和(43)给出(方程)5环境的分散性曾和陈[6]已经获得的分析解决方案的速度分布在深度占主导地位湿地作为(方程)在哪里?:Z =是一个无量纲参数,(方程)反映粘性应力的共同作用下,植被拖动和横向动量微观的分散;whileFis剪切因子,Lvertical的势头微观的分散性和动力粘度垂直平均速度的湿地流,如:(方程)据定义的无量纲速度式。

(8),与式的援助。

(50),的速度非均匀性可以计算为(方程)求解方程。

(33)与式的帮助。

(34)式和(53),我们有(方程)(方程)(方程)发现中提出的结果是相同的曾和陈[6],曾[23]。

图2示出的变化ofDswithPewhenα= 1.0,3.0,5.0,7.0,9.0,。

图3示出的变化ofDswithαwhenPe= 1.0,3.0,5.0,7.0,9.0,分别为。

可以发现,局和部门随Pe的增加,并随增加中α。

这些模式是在按照趋势已发现的宽度为主导的wetlandflow[17],但不同的详细信息。

显然,分散性的深度占主导地位的wetlandflow较大的幅度,表示一个更密集的分散过程。

6结论自由水表面的效果,其特征在于主要由在本研究中的多尺度分析。

原发性高血压影响生态风险评估的情况下,集中运输的深度为主的湿地多孔介质中流动的基本方程浓度运输流程,制定了一套以严谨的扩展泰勒的经典色散分析在纯流体流动,一个基本的环境扩散模型的模型运输中的污染物的深度占优wetlandflow。

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