压力超负荷法制作心力衰竭动物模型研究进展
压力负荷增加大鼠模型血浆内皮素水平的改变
压力负荷增加大鼠模型血浆内皮素水平的改变[摘要] 目的:观察压力负荷增加对大鼠血浆内皮素水平的影响。
方法:采用腹主动脉狭窄法所致压力负荷增加诱发大鼠左室肥厚模型,观察左室重量指数(LVMI),采用放射免疫分析法检测血浆内皮素水平。
结果:LVMI模型组明显高于假手术组(P<0.01);血浆内皮素水平模型组较假手术组显著升高(P<0.01)。
结论:腹主动脉缩窄所致压力负荷增加可诱发大鼠左室肥厚,该作用可能与血浆内皮素水平升高有关。
[关键词] 慢性心力衰竭; 压力负荷; 内皮素; 大鼠[Key words] chronic heart failure; pressure overload; endothelin; rats心室重塑是导致心力衰竭(heart failure,HF)不断进展的病理生理学基础,HF 时心室重塑的病理刺激主要来自两方面:一方面神经内分泌的过度激活,另一方面为血流动力学异常。
研究发现,异常升高的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮和内皮素(ET)等可直接作用于心肌,促进心肌肥厚、心肌细胞凋亡和间质纤维化[1]。
ET是目前已知最强烈持久的血管收缩因子,不但直接刺激或激活多种激素和细胞因子,而且参与心血管疾病的病理生理过程[2]。
作者通过观察压力负荷增加对大鼠血浆ET水平的影响,以探讨血浆ET在HF病理生理过程中的作用。
1 材料和方法1.1 实验材料动物:雄性SD大鼠20只,体重180~200 g;血浆ET放免药盒(解放军总医院科技开发中心放射免疫所提供)。
1.2 方法1.2.1 造模方法参考Doering等[3]的方法,2%戊巴比妥钠40 mg·kg-1腹腔注射麻醉,固定,剃毛,常规消毒,分层打开腹腔,在左肾上缘分开后腹膜等软组织暴露腹主动脉,并在双肾动脉上方分离腹主动脉,用银夹造成腹主动脉狭窄(银夹内径0.7 mm),分层关闭腹腔。
1.2.2 实验分组所有动物随机分为模型组和假手术组2组,均常规喂养。
压力负荷诱导的舒张性心力衰竭动物模型建立与倍他乐克干预治疗
1.柏胜男大鼠舒张性心力衰竭动物模型的建立[期刊论文]-黑龙江医药 2011(6)
2.张天一舒张性心力衰竭大鼠模型的建立[期刊论文]-黑龙江医药 2011(6)
3.张晓丹.渠永清.张婷姗.张琪牛磺酸对舒张性心力衰竭大鼠心肌细胞钙超载的拮抗作用[期刊论文]-中国中药杂志 2009(3)
本文链接:/Thesis_Y1164705.aspx
中国人民解放军军医进修学院;中国人民解放军总医院
硕士学位论文
压力负荷诱导的舒张性心力衰竭动物模型建立与倍他乐克干预
治疗
姓名:蔡毅
申请学位级别:硕士
专业:老年医学
指导教师:范利;何昆仑
20070603
军医进修学院硕士学位论文
Figure l Spectrum ofMiwal Valve Blood
预治疗
作者:蔡毅
学位授予单位:中国.高伟栋重组人脑钠肽对慢性心力衰竭兔的实验研究[学位论文]2006
2.闫继锋.刘志华.蒋彬.陈弹.惠杰.蒋廷波.宋建平.杨向军.蒋文平.YAN Ji-feng.LIU Zhi-hua.JIANG Bin.CHEN Tan.HUI Jie.JIANG Ting-bo.SONG Jian-ping.YANG Xiang-jun.JIANG Wen-ping辛伐他汀对心力衰竭家兔左室瞬间外向钾通道表达的影响[期刊论文]-中华心血管病杂志2007,35(7)
Figure5Myocardium of shamed—operated group(tiE,10×10)
Figure6Myocardium of operated group1(Im。lOX10)
Figure7Lung of operated group1(髓,lOXl0)
左心衰竭右室压力训练动物实验的病理学观察.
左心衰竭右室压力训练动物实验的病理学观察?【摘要】目的观察左心衰竭状态下经过压力训练的右心室心脏病理学变化。
方法用14只绵羊,首先通过左冠状动脉结扎方法造成左心衰模型,然后在该模型上采用右心室压力超负荷训练,并进行超声心动图、血液动力学及病理学检查。
结果选择性结扎绵羊冠状动脉前降支或对角支动脉,可以获得稳定的左心衰模型。
病理学检查显示右心室心肌细胞肥大。
结论本实验初步证明了在左心衰竭状态下经过压力训练的右心室可以适应高压环境。
该实验具有良好的应用前景。
【关键词】右心室训练;左心衰竭;绵羊模型;病理形态Pathological observation of experiment on right ventricle training after failed left ventricle【Abstract】 Objective To observe the changes of heart pathology on pressure trained right ventricle after failed left ventricle.Methods In this study, 14 sheep were used.We first built a left heart failure model through the ligation of the left coronary artery. Then we went on to build a model for the pressure trained overloaded right ventricle. Echocardiogram, hemodynamic measure and pathological examination were utilized in the experiment.Results A reliable left heart failure model in sheep using choice ligation of the left anterior descending coronary artery and its diagonal branch. The pathological study suggested that myocardial cells of the right ventricle was hypertrophy.Conclusion This study preliminary proved that pressure trained right ventricle may adapt high pressure after failed left ventricle, and has a good foreground on it.【Key words】 right ventricle training; left heart failure;sheep model; pathomorphology心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段,严重危害人类的健康和生命。
中医药心力衰竭动物模型的研究现状_邓青秀
收稿日期:2010 06 09 接受日期:2010 08 20作者简介:邓青秀(1975~),女,博士,实验师,主要研究方向:疾病动物模型与中药复方药理*通讯作者Corres pond i ng author ,研究员,博士生导师,研究方向:疾病动物模型与中药复方药理,E m ai:l pengchengcao @163.co mDO I :10.3969/.j issn .1000-7083.2011.02.024中医药心力衰竭动物模型的研究现状邓青秀,彭成*(成都中医药大学,成都610075)摘要:心力衰竭是临床常见的一种心血管综合征。
中医药治疗心衰采用的动物模型主要有疾病动物模型和病症结合动物模型。
常用的疾病动物模型复制方法为缩窄腹主动脉法、结扎冠状动脉法、快速心室起搏法、戊巴比妥钠静脉注射法、阿霉素法和异丙肾上腺素注射法;常用的病症结合动物模型为心阳虚衰症急性心力衰竭动物模型、心气虚症心力衰竭动物模型、肾阳虚症心力衰竭动物模型、气虚血瘀症慢性心力衰竭动物模型、心肾阳虚症心力衰竭动物模型、阳虚水停症慢性心力衰竭动物模型和热盛阴虚型心力衰竭动物模型。
中医药治疗心衰的动物实验研究要选择恰当的实验动物,了解模型制作原理,从而选择恰当的心衰动物模型,由此所得到的实验结果才科学、可靠。
关键词:心力衰竭;动物模型;疾病动物模型;病症结合动物模型中图分类号:Q 95 33;R 541 6 文献标识码:A 文章编号:1000-7083(2011)02-0296-05Research Status on the H eart Failure Ani m alM odelDE NG Q ing x iu ,PE NG Cheng*(Chengdu U niversity of T raditiona l Ch i nese M edic i ne ,Chengdu 610075,Ch i na)Ab stract :H ea rt fa ilure is a co mmon cli n i ca l cardiovascu l a r syndro m e .H eart fa ilure ani m a lmodels m ainly i ncl ude ani m a l disease m ode l and co m b i ning syndrom e w it h d isease .Co mmon l y rep licated m ethods of the an i m al d isease m ode l s i nc l ude :abdom i nal aorta constricti on ,coronary artery ligati on ,rap i d ventricu l a r pac i ng,intravenous i njecti on o f pentoba rbita l sod i um,A dria m yc i n m ethod and Isopro terenol i n j ec ti on .Comb i n i ng syndrom e w ith d isease ani m a lm odels i ncl ude :acute hea rt fa ilure w ith heartY ang deficiency syndro m e ,hea rt fa il ure w it h heart Q i defi c iency syndrom e ,heart fa il ure w ith k i dney Y ang de fi c i ency syndrom e ,chron i c hea rt fa il ure w ith Q i deficiency and blood stasis syndro m e ,heart fa il ure w ith heart and k i dney Y ang de fi c iency syndrom e ,chron i c heart fa ilure w it h Y ang deficiency w ith w ate r re tention ,and heart fail ure w it h Y i n defi c i ency w ith interna l hea t .W e should select t he proper heart fa il ure an i m alm ode ,l i nclud i ng selecti ng the proper an i m al and kno w t he pri nc i p l e o f an i m al model establi sh m ent to ensure tha t the exper i m enta l resu lts are sc i entifi c and re liab l e . K ey w ords :heart fa il ure ;an i m a lm ode ;l an i m a l disease m ode;l co m bi n i ng syndro m e w ith disease 心力衰竭(heart fail ure ,心衰)是由于心脏器质性或功能性疾病导致心功能不全的一组临床综合征,是指因心肌收缩力下降致心排出量不足,器官、组织血流量减少,不能满足机体代谢需要而出现一系列临床症状和体征的全身病理状态。
压力超负荷致心力衰竭动物模型的研究进展
依 据 压 力 超 负 荷致 心 衰 发 生 的 快 慢 , 一 般 可 以 将 心 力 衰 竭 动 物 模 型 分 为 急性 心 力 衰竭 及 慢 性 心 力 衰 竭 两 种 类 型 。压 力 超 负 荷 致 急 性 及 慢 性 心 力 衰 竭 动物 模 型 的制 作 方 法 和 原 理 基 本 相 同, 其 主要 的 区别 在 于 模 型 用 于 实 验 的 时 间 有 所 不 同 , 分 别 在 造
型作 一 简 述 , 供 研 究 者 在 建 立 心 力 衰 竭动 物模 型 时参 考 。
1 动 物 选 用
许多动物都可用于制作压力超负荷致心衰模型 , 如大 鼠、 小 鼠、 豚 鼠、 犬、 兔、 羊、 猫 等 。 主动 脉 缩 窄 模 型 可 选 用 犬 、 大 鼠、 兔、 豚鼠、 羊 等 。主 动 脉 瓣 狭 窄 模 型 可 选 用 犬 、 兔、 羊 等 。 肺 动 脉 狭
等l 5 使 用雄 性 C 5 7 B L / 6小 鼠 , 体重 1 8 g ~2 3 g , 用2 7 G针头和 7 —0
丝线结扎升 主 动 脉 后 , 拔 出 2 7 G针头, 使升主动脉缩窄 0 . 4 mm , 造成缩 窄升 主动 脉 小 鼠模 型。结 果显 示 , 升 主 动 脉 缩 窄 后, 左、 右 颈 内动 脉 收 缩 压 之 间压 力 梯 度 为 5 0 . 5 mmHg 。 4周 模型组肺重 量 与体 重 比( L w/ B w) 是 假手 术 组 小 鼠平 均 1 . 5 倍 。模 型组 小 鼠 左 室 收缩 末 期 内径 ( L VS D) 和 左 室 舒 张 末 期 内 径( I VD D ) 在 2周 显 著 下 降 , 从 4 周 ~1 1 周 I VS D增 加 , 而 左 室 短轴缩短率( L V F S ) 显 著 降低 , ¨ 周 I VD D增 加 明 显 。赵 晓 静
压力负荷增加大鼠模型血浆血管紧张素Ⅱ及醛固酮水平的改变
An a d pa maALD n r t t o g sin h atfi r y p e s r v r a r n ra e . Th c a im fh atfi r gI n ls I i a swi c n et e r al eb r su e o el d weeic es d h o u o emeh ns o e r al e u
mu o s a . s l I n a s y Re u t s VM Ilv l ft e mo e g o p wa b i u l ih rt a h to h h m r u ( e o h d l r u s o vo s y h g e h n t a ft es a g o p P< O 0 ) e . 5 .Th v l o ls el es f a — e p
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文 章 编 号 :6 2 1 7
关键词 : 血性心力衰竭; 充 心肌 肥 厚 ; 力 负荷 ; 浆 血 管 紧张 素 1 醛 固 酮 压 血 I;
右心衰竭的小型啮齿类动物模型
右心衰竭的小型啮齿类动物模型秦晓涵 郭潇潇△ 方 全(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院心内科,北京100730)摘要 右心衰竭(rightheartfailure,RHF)是一种复杂的临床综合征,发病机制多样,致残、病死率高。
目前对右心衰竭的研究远落后于左心衰竭,右心衰竭的有效治疗方法匮乏,建立可靠稳定的右心衰竭动物模型是深入研究其病理生理机制、寻找诊断和治疗新靶点的基础。
本文将从压力负荷过重、容量负荷过重、基因编辑等方面对目前右心衰竭的小型啮齿类动物模型做一总结,为今后右心衰竭动物模型的选择和建立提供参考。
关键词 右心衰竭;小型啮齿类;动物模型;压力负荷;容量负荷中图分类号 R541;R332 右心衰竭(rightheartfailure,RHF)是由心血管系统结构或功能异常导致右心室充盈或射血功能受损引起的一种复杂临床综合征,常继发于各种原因引起的肺高血压(pulmonaryhypertension,PH)、先天性心脏病、冠心病、瓣膜病和心律失常等。
RHF的发病机制复杂多样,但归纳起来可以分为三种类型:压力负荷过重、容量负荷过重和心肌病变[1]。
由于对其认识不足,临床上RHF的治疗手段和治疗效果远不如左心衰竭,致残率和病死率高,建立可靠稳定的RHF动物模型,是研究RHF的发病机制、病理生理过程和疾病治疗的关键环节。
本文将对目前RHF小型啮齿类动物模型的构建和科研应用做一综述,为今后RHF研究的模型选择提供参考。
一、实验动物的选择小型啮齿类动物,如大鼠、小鼠是心血管研究领域广泛应用的疾病模型动物载体。
目前常选用的种系包括Sprague Dawley(S D)大鼠、Wistar大鼠和C57BL/6小鼠等。
大鼠约5~8周龄,体重范围为80克~100克至310克~360克,小鼠6~12周龄,体重约20克~25克。
由于雌激素在肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)进展中的保护作用等因素,雄性动物更易发展为PAH[2],所以目前研究多选用雄性鼠。
探索心衰模型实验的奥秘
探索心衰模型实验的奥秘专业:临床七年姓名:周佳琰学号:43212203前言:以家兔为实验对象,凭借实验的手段,进行气管插管,动脉插管,以家兔动脉血压降低或中心静脉压升高作为此实验模型的观测指标,来研究所选试剂致超容量负荷型实验性心衰兔模型的可行性,同时,以学习建立急性右心衰的模型,观察右心衰竭各项体征的变化为目的。
目前,已通过急性右心室前、后负荷的过度增加,制造家兔急性右心衰竭,并观察了急性右心衰时血液动力学的主要改变。
因此,通过此实验,加深了对心力衰竭发病机制的理解,对于以后应对此情形有更深一步的把握与应对方法。
材料与方法:药品:麻醉剂乌拉坦10ml,生理盐水300~500ml,肝素(前2ml,后1ml),石蜡(3min,1.5ml),硝酸甘油(1ml),毒k(3ml)仪器:心导管,输液管,常规手术器械,RM6240多道生理信号采集处理系统动物造模方法:(1)选择一只兔子,依据我组,体重为2kg,对其进行左侧耳缘静脉注射8ml麻醉剂,依据实际情况,适当增加直至该兔子全身麻醉,没有角膜反射以及肌无力,然后,仰卧固定;(2)在输入生理盐水的同时,进行支气管插管;(3)进行主动脉的剥离,后注射2ml肝素,并进行主动脉插管,连接RM6240多道生理信号采集处理系统,并迅速再注射1ml肝素,由电脑来进行观察实验家兔的血压,心率;(4)以0.5ml/min的速度注射液体石蜡,观察实验家兔的血压、心率的变化。
结果:兔子:2kg 收缩压/舒张压:159.48/106.48 心率:289(1)注射肝素后,收缩压/舒张压:157.41/106.22 心率:290注射石蜡后(每隔一分钟)收缩压/舒张压心率155.01/106.19 295153.31/106.68 309137.11/93.01 320123.89/84.73 309106.26/66.75 31484.31/47.54 28159.74/41.07 258(2)进入抢救注射1ml硝酸甘油无效注射2ml 毒K 无效注射1ml 毒K 无效死亡分析讨论,结论:1.液体石蜡是一种大分子物质,它从耳缘静脉注射入体内后会跟随体循环回流至右心室,进而排至肺循环,并能阻塞肺小动脉,使右心室收缩期压力负荷大大增加,右心室射血明显降低。
心力衰竭动物模型研究进展
心力衰竭动物模型研究进展刘新宾;李力【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(17)11【摘要】心力衰竭动物模型研究心力衰竭的发病机制、病理改变及疾病的诊断和治疗起着重要作用,但不同造模方法对研究心力衰竭的领域有所差异,并且方法的选择还要考虑实验设备、技术、经费、时间等问题.为能更好地研究心力衰竭,现对近年来常用心力衰竭模型的制作方法及其应用,以及基因技术在心力衰竭研究中的应用等方面予以综述.%Heart failure animal models of heart failure pathogenesis, pathology and disease diagnosis and treatment plays an important role, but different methods of modeling the field of heart failure is different, and the choice of methods should also he considered experimental equipment , technology , funds , time and other issues. In order to better research of heart failure,heart failure model is commonly used in recent years,the production method and its applications,and application of gene technology research in heart failure has done a review.【总页数】4页(P1601-1604)【作者】刘新宾;李力【作者单位】中国人民解放军空军总医院心血管外科,北京,100142;中国人民解放军空军总医院心血管外科,北京,100142【正文语种】中文【中图分类】R542【相关文献】1.充血性心力衰竭动物模型的研究进展 [J], 谢依诺2.舒张性心力衰竭实验动物模型的研究进展 [J], 陈会花;章忱;吕嵘3.射血分数保留性心力衰竭动物模型的研究进展 [J], 高可;杨蕾;姚新叶;郑小璞4.心力衰竭动物模型研究进展 [J], 陈明;魏易洪;侯玉鸣;汤诺;邓兵;周端;诸晨;马子霖5.复制心力衰竭动物模型的研究进展 [J], 白贺霞;边文贵因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
超负荷训练致心脏结构改变及心肌细胞过度凋亡的实验研究
超负荷训练致心脏结构改变及心肌细胞过度凋亡的实验研究柳华;贺磊磊;杨翼【摘要】目的:观察超负荷训练对心脏结构及心肌细胞凋亡的影响.方法:根据超负荷概念建立超负荷训练动物模型,训练8周后运用组织学、透射电镜、TUNEL法观察心脏结构变化及心肌细胞凋亡情况.结果:超负荷训练可致心肌纤维肿胀,排列紊乱,部分断裂及局灶状坏死,线粒体大小不一,空泡化,染色质边集等现象;超负荷训练后心肌细胞凋亡数明显多于对照组,与正常大鼠相比差异有显著性(P<0.05).且随着训练时间延长心肌细胞凋亡指数不断增高,训练组4、6、8周三个时间点比较均存在显著性差异(p<0.05).结论:超负荷训练可使大鼠心肌出现结构性损坏,其原因与超负荷训练致心肌细胞过度凋亡有关;根据超负荷概念建立超负荷训练动物模型达到了超负荷训练的标准,为进一步研究超负荷训练对机体的影响打下了良好的基础.【期刊名称】《体育成人教育学刊》【年(卷),期】2011(027)002【总页数】3页(P46-48)【关键词】超负荷训练;心脏结构;心肌;凋亡【作者】柳华;贺磊磊;杨翼【作者单位】武汉体育学院健康科学学院,湖北,武汉,430079;武汉体育学院研究生部,湖北,武汉,430079;武汉体育学院研究生部,湖北,武汉,430079【正文语种】中文【中图分类】G804.22AbstractThe overly trained animal model is established according to the overload concept and the cardiac structure change and the apoptosis of myocardial cells are observed with the histology,the transmission electron microscopy and TUNEL.The over training can cause swelling,disorder,break and focal shape necrosis of the myocardial fibers as well as the different mitochondria sizes,vacuoles and chromatin change.The apoptosis of the myocardial cells after the over training is more than that of the comparative groups and is different with that of the normal mouses(P<0.05).The longer the over training time,the more the apoptosis of the myocardial cells and the results for the 4th,6th and 8th week are different(P<0.05).The over training can cause the cardiac structure change and it is related with the over apoptosis of the myocardial cells.The paper proposes to establish the over training animal model on the basis of overload concept.Key wordsover training;cardiac structure;apoptosisFirst author’s addressHealth Science Dept.,Wuhan Sport Univ.,Wuhan 430079,China在竞争日益激烈的竞技体育运动中,大负荷训练是必不可少的,但运动训练并非刺激强度越大,训练效果越好。
心力衰竭大鼠造模方法研究进展
心力衰竭大鼠造模方法研究进展从基本原理、具体操作流程及优缺点等方面,对近年来国内的心力衰竭大鼠造模方法进行整理、归纳和比较,旨在可以基于不同条件要求下选出恰当的大鼠造模方法,进而为不同原因造成心力衰竭大鼠模型的选择上,提供理论依据。
标签:心力衰竭;大鼠;造模方法;研究进展心力衰竭作为临床常见病,具有高发病率、高死亡率的特点,随着近年来环境的改变及人们生活方式的变化,其发病率更是迅猛增长。
笔者查找近十年国内文献资料发现,多数作者主要采取了冠状动脉结扎、腹主动脉狭窄、高血压诱导心衰、阿霉素及异丙肾上腺素这五种方法进行治疗。
1 冠状动脉结扎法1.1 基本原理冠脉结扎术通常结扎回旋支冠状动脉或左前降支冠状动脉,以形成一个梗塞区域,使心肌梗死或缺血,以降低射血分数(EF)和心输出量(CO),使左室舒张压(LVEDP)和静脉压升高,当心肌梗死面积超过20%时,会出现心肌收缩力下降及明显的心力衰竭。
1.2 操作方法目前多数做法为,采用水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠,于距离左冠状动脉前降支起始部2 mm处穿线并结扎。
术后5周用心超检测,以EF值<60%作为心衰模型成功的标志之一。
同时测定血清脑钠肽(BNP)、血流动力学及心肌组织中环磷酸腺苷(AMP)、二磷酸腺苷(ADP)、三磷酸腺苷(ATP)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)等含量,观察心肌细胞线粒体的形态结构,发现模型组大鼠BNP、AMP、ADP、MDA均高于假手术组,模型组左心室收缩压(LVSP)、ATP、血浆中SOD、心肌组织中SOD低于假手术组,且假手术组大鼠线粒体形态正常,模型组大鼠心肌线粒体呈空泡状。
另有学者[1]以心脏重量指数、心肌梗死面积和心室扩张程度和左心室心肌间质胶原容积分(CVF)来评价造模,差异显著。
1.3 优缺点冠脉结扎术构建的充血性心力衰竭(CHF)模型能够很好模拟心肌梗死后心肌肥大,并且可以演变心力衰竭全部病理过程,其所呈现的神经内分泌激活方式和心力衰竭与人类心衰过程极为相似,但冠脉结扎术建立的CHF模型心衰程度严重,模型死亡率高,相对耗时长,建模费用偏高,而且在实际操作中也存在一定困难,一是胸骨、胸骨旁左缘纵横切口和经膈肌的相关手术中,胸骨旁切口为唯一可以避免胸膜损伤的路径,但是该路径冠脉距离体表位置最深,二是中小型动物基础心率比较快。
心力衰竭实验研究
(3) RGS转基因小鼠
( RGS Transgenic Mice )
G蛋白信号调节蛋白 (regulator of G protein signalling, RGS)
心脏表达:RGS3/4 作用:激活GTP酶,使Gqα 的信号 转导减弱
RGS
结扎主动脉
GqαGTP酶活性
ß-AR 脱 偶 联
心 力 衰 竭
3. IGF-1或NGF转基因小鼠
( IGF-1 or NGF Transgenic Mice)
过表达生长因子
心肌细胞过度肥大
扩张性心肌病
心 力 衰 竭
三、分离培养的心肌细胞
( Isolated/Cultured Cardiac Myocyte)
Applications
1. G蛋白转基因小鼠
(G protein transgenic mice)
(1) Gs а转基因小鼠
( Gsа Transgenic Mice )
过表达Gsа
慢性持续性交感刺激 心 肌 病 心力衰竭
心脏过表达Gsα的小鼠
基因转录:心脏GsαmRNA增加38倍 蛋白含量:Gsα含量增加3至5倍
( Gqа Transgenic Mice )
小鼠心脏中过表达Gqα
2 倍表达:无明显变化 4 倍表达:心脏重量增加,PKC的膜转 位增加,胎儿基因表达增加, 心肌收缩力减弱 更高表达:动物死于左右室衰竭和肺淤血
结扎主动脉
过表达Gqα小鼠
失代偿性离心性肥大 对照小鼠
代偿性向心性肥大
导入无活性Gqα 抑制心肌肥大
1. 肌肉 LIM 蛋白基因敲除小鼠
(Muscle LIM Protein Gene Knockout Mice)
射血分数保留的心力衰竭动物模型的病理特征研究进展
doi:10.3969/j.issn.1674-5817.2020.01.013•综~~述■射血分数保留的心力衰竭动物模型的病理特征研究进展董国菊】,刘剑刚】,官杰2,3(1.中国中医科学院西苑医院心血管病科,中国中医科学院心血管病研究所,北京100091;2.青岛市海慈医疗集团,青岛266033;3.天津中医药大学,天津300193)[摘要]射血分数保留的心力衰竭(heart failure with ejection fraction preservation,HFpEF)是目前心力衰竭(HF)的主要类型,但是尚无有效的防治方法。
研发防治HFpEF的新药,阐释药物的药效、药理和药代学特点,亟需建立能够反映HFpEF的发病机制、病理特点的动物模型。
本文将目前能够反映HFpEF病理特点的动物模型进行归纳,以期在目前基础上能够建立更有代表性,更能体现临床发病特点的HFpEF动物模型。
[关键词]射血分数保留的心力衰竭(H F pEF);动物模型;病理机制;研究进展[中图分类号]Q95-33[文献标志码]A[文章编号]1674-5817(2020)01-0074-06心力衰竭(heart failure,HF)是多种心血管疾病的终末阶段,且发病率髙而且预后羞,是慢性心血管疾病防治的重要内容。
2016年欧洲心脏病学会(ESC)最新的HF指南将HF分为3种类梨⑴:射血分数减低HF(heart failure with reduced ejection fraction HFrEF,LVEF<40%)、射血分数保留HF(heart failure with preserved ejection fraction, HFpEF,EF N50%)和射血分数中间值的HF(heart failure with midrange ejection fraction,HFmrEF,LVEF 40%〜49%)。
流行病学研究]发现,HFpEF发病率逐年上升,病死率与HFrEF相当,但忠者的生活质量受损更加明显。
慢性心力衰竭动物模型制作进展
慢性心力衰竭动物模型制作进展慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是多种心血管疾病的终末状态,虽然当前标准的心衰治疗能改善预后,但仍不能达到完全缓解心衰的症状,需要新的治疗手段来阻止、延缓疾病的发展,逆转衰竭心脏的结构和功能。
而新的治疗手段在临床应用之前必须在心衰动物模型身上进行验证,因此选择合适的心衰动物模型对于心力衰竭疾病发展的认识及新的治疗手段的进展极为关键。
本文对CHF动物模型制作进行综述。
标签:心力衰竭;动物模型;肥厚;慢性充血性心力衰竭动物模型制作方法主要有心肌缺血型、压力负荷型、容量负荷型和心肌病变型等[1~3],这些模型的建立对于研究心力衰竭发展过程中的血流动力学改变、神经内分泌系统、心肌细胞和亚细胞水平的改变提供了重要资料,解决了临床上有关心力衰竭病理生理和发病机制的相关问题。
本文根据心衰病因对相关心衰动物模型制备做一简述。
1 心脏瓣膜病心力衰竭动物模型1.1 主动脉瓣狭窄(aortic stenosis,AS)主动脉狭窄的常见原因是动脉粥样硬化和主动脉瓣畸形(主动脉二叶瓣)。
主动脉瓣膜僵硬度增加和瓣口面积减少,导致左室射血阻力增加即左室后负荷增加,这种变化需要左室增加压力以推动血流通过减少的主动脉瓣口。
其引起的左室肥厚是典型的向心性肥厚,室壁增厚而左室容积不变或缩小。
在分子水平,心肌细胞因肌小节增加而肥大,另外心肌内纤维母细胞增殖和局部大量激活的生物活性分子导致细胞外基质沉积增加。
具备人类AS关键特征表现的动物模型应具备以下几点:1)缓慢的逐渐进展的左室-主动脉压力梯度。
2)早期表现为左室肥厚,具有心肌细胞横截面积增加、心肌纤维化和正常的射血分数特征。
3)中晚期心肌纤维化和舒张功能障碍使得左室充盈压力增加、左房增大、收缩功能下降并出现渐进性心衰症状。
已有报道使用猫、狗、羊和猪通过在主动脉瓣上行主动脉缩窄的方法来制作AS心衰模型。
制作的动物模型复制了人类AS的关键特征包括左室-主动脉压力梯度的渐进性增加、代偿的左室重塑,心肌细胞肥大的左室肥厚、代表舒张性心衰证据的心肌基质异常等[4]。
心衰进展药理药效研究-动物模型
在初始的心肌损伤以后,有多种内源性的 神经内分泌和细胞因子的激活,包括去甲肾 上腺素、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固 酮,其他如内皮素、肿瘤坏死因子等,在心力 衰竭患者均有循环水平或组织水平的升高。
神经内分泌细胞因子系统的长期、慢性 激活促进心肌重塑,加重心肌损伤和心功能 恶化,又进一步激活神经内分泌细胞因子等, 形成恶性循环。
近年来研究发现,BNP 具有重要的病理生 理学意义,可作为心力衰竭的血浆标志物, 用于心力衰竭的诊断、严重程度的判断、 治疗、预后评估,指导正确、有效地治疗 心力衰竭。
2500
2013 ± 266
2000
BNP 浓度(pg/ml)来自1500 1000791 ± 165
500 186 ± 22
0
轻度
方法简易、安全、方便,用以评定慢性心 衰
分级 重度:〈150m
中度:150~425m
轻度:426~550m
舒张功能不全性心力衰竭的诊 断
(中国心衰协会简化标准) ①临床上存在可导致左室舒张功能障碍的
心血管系统疾病。 ②有呼吸困难等左心衰竭症状。 ③体征和X线检查示肺淤血。 ④左室不大,左室射血分数>50%。
,心力衰竭是一种进行性的病变,一旦起始以 后,即使没有新的心肌损害,临床亦处于稳定 阶段,仍可自身不断发展(selfperpetuationg)。
目前已明确,导致心力衰竭发生发展的基 本机制是心室重塑。
心室重塑是由于一系列复杂的分子和细胞 机制导致心肌结构、功能和表型的变化。 这些变化包括:心肌细胞肥大、凋亡,胚胎 基因和蛋白质的再表达,心肌细胞外基质 量和组成的变化。
心力衰竭的治疗目标不仅仅是改善症状、 提高生活质量,更重要的是针对心肌重塑的 机制,防止和延缓心肌重塑的发展,从而降低 心力衰竭的死亡率和住院率。
心力衰竭动物模型的研究进展
心力衰竭动物模型的研究进展【摘要】心力衰竭是一种复杂的临床综合征,它是各种心脏病的终末阶段,发病率及病死率均较高。
为了广泛深入地研究和治疗心力衰竭,迫切需要建立该病的动物模型。
通过查阅文献,本文综述了化学类药物制剂致心衰的动物模型,物理手段建立的心衰动物模型,中医药防治心衰的动物模型的建立方法及应用评价,以增强研究的针对性。
【关键词】心力衰竭;动物模型;综述【Abstract】Heart failure is a complicated clinical syndrome,which is the final stage of various cardiac diseases,the incidence and mortality are higher,which seriously endanger the health of human life..In order to study and treat heart failure extensively,the animal model of the disease is urgently needed..Through the review of the literature.This paper reviewed the chemical pharmaceutical preparations induced animal models of heart failure,the physical means to establish animal models of heart failure,animal model of TCM in the prevention and treatment of heart failure established evaluation method and its application,provide the corresponding model for the various causes of heart failure,enhance the pertinence of the study.【Keywords】Heart failure;Animal model;Overview心力衰竭(heart failure,HF)是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈和(或)射血功能受损,心排血量不能满足机体组织代谢需要,以肺循环和(或)体循环淤血,器官、组织血液灌注不足为临床表现的一组综合征,是多种严重心脏疾病的最终转归。
右心衰竭动物模型建立的研究进展
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压力超负荷法制作心力衰竭动物模型研究进展发表时间:2016-06-22T13:06:13.473Z 来源:《医药前沿》2016年6月第16期作者:孙翊1 秦富忠2,3[导读] 心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段,是以左室结构、功能改变,神经内分泌激活为共同的病理生理改变。
孙翊1 秦富忠2,3(1山西医科大学山西太原 030001)(2山西省心血管病医院山西太原 030024)(3山西省心血管病研究所山西太原 030024)【摘要】心力衰竭是严重危害人类健康的心血管疾病之一。
建立动物模型模拟病理生理过程是研究心力衰竭的重要途径。
通过查阅近几年文献,本文综述了压力超负荷法制作心力衰竭模型的各种方法,以深入认识造模方法,提高研究的针对性。
【关键词】心力衰竭;压力超负荷;动物模型【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)16-0018-03The research progress of legal system for heart failure in animal models of pressure overload Sun Yi. Shanxi Medical University, Shanxi Province, Taiyuan 030001, China; Qin Fuzhong. Shanxi Provincial Cardiovascular Hospital and cardiovascular disease research, Shanxi Province, Taiyuan 030024, China, China【Abstract】Heart failure is one of the cardiovascular disease of serious harm to human health. To establish the animal model to simulate the pathological physiological process, is an important approach to study of heart failure. In this paper, the pressure overload for heart failure models of various methods of legal system, in order to understand the model method, targeted to improve study.【Key words】Heart failure; Pressure overload; Animal models心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段,是以左室结构、功能改变,神经内分泌激活为共同的病理生理改变,以肺循环和(或)体循环淤血,器官、组织血液灌注不足为临床表现的一组综合征,主要表现为呼吸困难、体力活动受限和体液潴留。
我国心衰的发病率非常高,据《2014中国心血管病报告》显示,人群慢性心力衰竭患病率为0.9%,男性0.7%,女性1.0%,慢性心力衰竭住院患者30天死亡率为5.4%。
据我国五十家医院住院病例调查,心力衰竭住院率占同期心血管病的20%;死亡率却占40%,提示预后严重。
尽管心衰的治疗方法在不断进步,但是仍有越来越多的心脏病患者发展为心衰,由于医学伦理方面原因限制了人体体内实验,所以迫切需要模拟各种原因来建立动物心衰模型来探究其发生的病理生理及相关的防治工作。
心力衰竭模型模型有多种制作方法,包括压力超负荷法:缩窄升主动脉、腹主动脉、高血压模型;容量超负荷法:动静脉瘘、心脏瓣膜关闭不全、下腔静脉缩窄、快速静脉输液等;心室快速起搏法;心肌缺血法:结扎或电凝冠状动脉、冠状动脉栓塞、冠状动脉血栓形成法等;心肌损伤法:用药物、细菌毒素、射线等损伤心肌;基因改造法;特殊类型的心衰模型:离体灌流心衰模型、右心衰模型、舒张性心衰模型等。
本文重点讨论压力超负荷制作心力衰竭的方法。
1.心力衰竭模型实验动物的选择心力衰竭动物模型多选用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猫、猪、羊等动物。
小鼠基因与人类高度同源,生化指标及调控机制与人类相似,现多采用基因缺陷小鼠进行心衰模型研究。
但小鼠体形较小,对手术操作要求较高。
豚鼠体形适中、性情温顺,与人类在某些电生理方面较为相似,而且在手术操作、造模时间及可重复性和实验花费方面有一定优势,虽然大鼠较豚鼠更为躁动,但其更易存活且价格更为便宜,已经成为心衰模型中的首选动物。
兔、犬、猫、猪、羊等动物体形更大,循环系统更为接近人类。
手术操作容易许多,造模更易成功,但也更为昂贵。
2.压力超负荷法制备心衰模型压力负荷指心肌收缩之后遇到的阻力或负荷,主要取决于主动脉的顺应性、外周血管阻力、血液黏度和循环血容量。
主要通过主动脉缩窄术或采用继发(自发)高血压模型来增加后负荷,模拟了血压升高-心肌肥厚-失代偿性心衰的病理生理过程。
其中,主动脉缩窄法关键在于选择合适体重的大鼠、采用不同粗细的针头从而把握好缩窄程度,如果缩窄过松,会导致心衰造模时间延长甚至造模失败,缩窄过紧则容易形成急性左心衰竭,提高动物的死亡率。
2.1 升主动脉缩窄Michael Ibrahim等用200~300g大鼠,0.9mm针头缩窄升主动脉,术后6周左室肥厚,术后10周引起心肌细胞肥大,差异均有统计学意义。
[1-2] Zoltán Szabó等用8周龄C57BL/6雄性小鼠,27G针头缩窄升主动脉,术后8周左室射血分数(EF%,ejection fraction)、心肌缩短分数(FS%,fractional shortening)下降,心脏重量/体重(HW/BW,heart weight/body weight)比值升高,差异均有统计学意义,提示心脏功能低下,心肌肥厚显著。
[3] Fuzhong Qin, Deborah A. Siwik等在关于活性氧在压力超负荷心衰模型中介导Ca2+-ATP酶活性降低的研究中,用10周龄小鼠,27G针头缩窄升主动脉12周后,发现与对照组相比,模型组心脏重量、心脏重量/体重比值、肺脏重量、肺脏重量/体重比值均增加,差异有统计学意义。
术后超声发现,与对照组相比,左室前壁厚度(AWTd)、厚壁厚度(PWTd)、收缩末期容积(LVESD)均增加,左室缩短分数(LV FS%)下降,术后1周起差异即有统计学意义。
[4]升主动脉缩窄术手术难度较大,一般需要自制穿线器引导丝线缩窄于头臂干和左颈总动脉之间,而且国内外越来越多得采用转基因小鼠造模,无疑对造模技术提出了更高的要求。
2.2 腹主动脉缩窄Ryuichi Matsukawaa, Yoshitaka Hirooka等用12周龄Wister大鼠,21G针头缩窄15周后,测得左室舒张末期内径(LVDd)增大,FS%降低,HW/BW增加,肺脏重量/体重(LW/BW,lung weight/body weight)增加,体重(BW,body weight)降低,均有统计学意义,提示大鼠已经达到心衰状态。
[5]该造模方法术后动物存活率较高,但术后饲养时间较长,造模关键在于缩窄位置要位于双肾动脉分叉以上。
2.3 肺动脉缩窄Shohei Ikeda, Kimio Satoh等为证明Rho激酶通路在右心肥厚及功能障碍中的作用,用27G针头分别缩窄小鼠肺动脉和升主动脉,约30天,成功造成心衰模型,实验过程中,与升主动脉缩窄相比,肺动脉缩窄右心衰竭明显、右心室氧化应激更严重、死亡率更高。
[6]2.4 肾血管性高血压Zhu GQ等用250~300g的SD大鼠,用内径0.2mm银夹缩窄右肾动脉,保留左肾,即两肾一夹法制作肾血管性高血压模型,术后4周测得模型组心脏重量(Heart weight,HW)、左室重量(Left ventricular weight,LVW)、LVW/HW ratio、LVW/BW ratio、平均动脉压(MAP)均升高,差异有统计学意义,模拟了血压升高诱导心衰的前期阶段[7]。
2.5 盐敏感性高血压去氧皮质酮属于肾上腺皮质激素类药,有增加细胞外液容积、提高Na+浓度及降低细胞外液K+浓度的作用,对维持水盐代谢、维持血压起着重要作用。
Alberto Tiritilli使用去氧皮质酮-盐负荷法(DOCA-salts),即切除左肾,1周后开始肌注醋酸去氧皮质酮,每周5天,每次10mg,饮水用含9g/L NaCl 和2g/L KCl的盐水,10周后成功用豚鼠模拟了高血压性心肌肥厚,这是心衰的早期阶段。
[8] 此方法操作简单迅速、死亡率低、费用低廉,可配合主动脉缩窄或容量超负荷手术造成高血压-左室肥厚-心衰的病理生理过程。
Adams V等用Dahl盐敏感大鼠喂以8% NaCl,成功建立心衰模型[9]。
2.6 自发性高血压Marcelo D.M.等用自发性高血压大鼠(Spontaneously Hypertensive Rats,SHR)喂养6个月后出现明显心力衰竭。
[10] 并以肺淤血(肺脏重量/体重>对照组均值加2倍标准差)和右室肥大(右室重量/体重>0.8mg/g)为心衰标准。
[11-12]SHR已成为研究高血压等心血管病变和降压药物的理想动物模型,SHR出生后血压随鼠龄不断升高,3~4个月时为高血压确立期,6个月时血压升到最高水平,幼年SHR 交感活性增高,4周龄时虽然血压正常但已出现心脏重量增加,以后随血压升高进一步出现心血管并发症。
3.结语与展望压力超负荷法是建立动物心衰模型的最常用方法之一,以上对多种增加后负荷的方法作了简要综述。
心力衰竭的病因很多,在心衰不同阶段神经内分泌、心肾功能和组织学改变不同,防治措施也各有差别。
在人体上难以系统和深入研究这些变化,利用动物模型就可解决这些问题。
要研究高血压-左室肥厚-心力衰竭的病理生理过程,压力超负荷是最好的造模方法,但要研究其他原因引起的心力衰竭,还要根据研究重点选取更合适的造模方法,有时还要多种方法联合制作心衰模型。
心衰晚期,患者往往兼有多种疾病,如高血压、心绞痛、糖尿病和高脂血症等,并常受吸烟、饮食、社会环境和精神因素影响。
临床不易观察到单一因素的影响和动态变化,而动物模型则可深入系统地从事这方面研究。
所以,深刻认识造模方法并确保动物造模成功,对于心力衰竭的病因、病理生理及疾病的防治工作具有重要的意义。
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