最新高二生物-伴性遗传中的概率计算 精品
伴性遗传基因频率计算
①由于交叉遗传的原因，X b/♀= X b/♂X= X b/群，X B/♀= X B/♂X = X B/群(♂X:指雄性的X染色体)②假设群体中X B=p, X b=q,那么雄配子X和Y配子各占1/2,雄性产生的X B=1/2×p= p/2, X b=1/2×q=q/2，,Y=1/2。
而雌配子只有两种：X B=p,X b=q.③假设计算雌性群体的各种基因型频率，那么用遗传平衡定律：〔♀〕〔pX B+qX b〕〔♂〕〔pX B+qX b〕=p2X B X B+2pqX B X b+q2X b X b=1④假设计算整个群体的各种基因型频率，那么用配子随机结合的原理计算：〔♀〕〔pX B+qX b〕〔♂〕〔p/2X B+q/2X b+1/2Y〕=p2/2X B X B+pqX B X b+q2/2X b X b+ p/2X B Y+ q/2X b Y =1【解析】第3题：小岛上1万人的种群，可视作遗传平衡种群〔因为种群较大,且自由婚配〕。
其中男：女=1：1，男性和女性各有5000人。
那么X b/♂X= X b/♀=500/5000=0.1, X B/♂= X B/♀=1-0.1=0.9,那么X B X b/♀=2×0.1×0.9=0.18，X B X b的人数=0.18×5000=900。
也可这样算：X b/♂=X b/♂X×1/2=0.1/2=0.05,那么X B X b/群体=2×X B/♀×X B/♂=2×0.9×0.05=0.09.那么人群中X B X b的人数：0.09×10000=900.第5题：果蝇种群可看作遗传平衡种群。
由于X B/群=X B/♀= X B/♂X = 0.9，X b/群=X b/♀= X b/♂X= 0.1，故X b X b/群= X b/♀×X b/♂X×1/2=0.1×0.1×1/2=0.005、X b Y/群= X b/♀×Y/♂=0.1×1/2=0.05第6题:根据后代致死个体雄多于雌，判断该性状为伴x遗传。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传方式，它是指由于某一性状的基因位于性染色体上，而表现出来的遗传方式。
在这种遗传方式中，父母的性别决定了孩子患病的可能性，因此在伴性遗传的计算中，需要考虑到父母的性别比例。
下面将介绍伴性遗传概率的计算方法。
首先，我们需要确定父母的基因型。
在伴性遗传中，通常会涉及到X染色体上的基因。
父亲有一个X染色体和一个Y染色体，而母亲有两个X染色体。
如果母亲是携带者，即一个正常基因和一个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为50%。
如果母亲是患者，即两个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为100%。
如果母亲是正常的，而父亲是患者，则孩子患病的可能性为0%。
其次，我们需要考虑到孩子的性别。
由于伴性遗传通常涉及到X染色体上的基因，因此孩子的性别将对患病的可能性产生影响。
如果孩子是男性，他只有一个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为50%，如果母亲是患者，则患病的可能性为100%。
如果孩子是女性，她有两个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为25%，如果母亲是患者，则患病的可能性为50%。
最后，我们需要考虑到孩子的基因型。
如果母亲是携带者，那么孩子有50%的可能性是携带者，50%的可能性是正常的。
如果母亲是患者，那么孩子有100%的可能性是患者。
因此，通过对父母基因型、孩子性别和孩子基因型的考虑，我们可以计算出伴性遗传的患病可能性。
综上所述，伴性遗传的患病概率计算方法需要考虑到父母的基因型、孩子的性别和孩子的基因型。
通过对这些因素的综合考虑，我们可以得出孩子患病的可能性，这对于遗传疾病的预防和治疗具有重要的意义。
希望本文所介绍的伴性遗传概率计算方法能够对相关领域的研究和实践提供帮助。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指由于基因突变导致的一种遗传模式，通常表现为在染色体上的一对同源染色体上的一种基因表现异常，而另一对同源染色体上的正常基因无法弥补异常基因的功能。
伴性遗传通常表现为在X染色体上的基因突变，因此更多地影响男性。
在伴性遗传的情况下，计算患病的概率是非常重要的，特别是对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
首先，我们需要了解伴性遗传疾病的特点。
伴性遗传疾病通常由于X染色体上的基因突变导致，因此男性患病的概率要高于女性。
在女性中，由于拥有两条X染色体，通常来自父母的一个异常X染色体可以被另一个正常的X染色体所弥补，因此女性患病的概率要低于男性。
而男性只有一条X染色体，因此来自母亲的异常X染色体将无法被弥补，导致男性患病的概率较高。
其次，我们需要了解如何计算伴性遗传疾病的概率。
在伴性遗传疾病中，父母患病基因的组合将直接影响后代的患病概率。
通常来说，如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为50%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为0%。
如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为100%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为0%。
最后，我们需要了解如何利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究。
通过对父母患病基因的组合和患病子女的概率进行计算，可以帮助医生进行更准确的诊断，同时也可以帮助科学家进行家族遗传病的研究。
通过对大量家族的遗传信息进行统计和分析，可以更好地了解伴性遗传疾病的发病规律和传播方式，为预防和治疗提供重要的参考依据。
总之，伴性遗传概率的计算方法对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
通过了解伴性遗传疾病的特点，计算患病的概率，并利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究，可以更好地帮助人们了解和预防伴性遗传疾病。
希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读。
高考生物：遗传学中概率的计算问题怎么算？
高考生物：遗传学中概率的计算问题怎么算？遗传学中概率的计算问题怎么算？在遗传学的学习过程中，概率问题是一个颇为棘手的问题，而在解决类似“患病男孩”与“男孩患病”的概率问题时，何时乘以1/2？何时不乘1/2？为什么？多数学生并不了解。
现在我们从遗传规律人手，详细推导了“患病男孩”与“男孩患病”的这类问题的概率，并对这类问题做了适当的延伸。
具体如下：常染色体上的基因控制的性状【例1】：肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？☞ 1.1 分析白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体(Aa × Aa)。
这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。
由此可知夫妇双方分别为：AaXY ，AaXX ，其后代性状情况如下表：表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化”性状，又符合“男孩”性状的只有aaXY，它占的比例为1/8，即“白化男孩”的概率为1/8；而表中男孩分别为AAXY，AaXY，AaXY ，aaXY ，其中aaXY为白化，占1/4，即“男孩白化”的概率为1/4。
同样的道理我们也可以求得“白化女孩”概率为1/8，“女孩白化”的概率为1/4。
此题若不考虑性别，则Aa × Aa婚配方式，其后代基因型分别为:AA，2Aa，aa，其中aa占1／4，即“白化孩子”的概率为1/4。
根据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.☞ 1.2 结论据上述推导，可以将结论推而广之。
即：常染色体上的基因控制的遗传病，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（结论1）；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2(结论2)。
☞ 1.3 讨论"1/2"的生物学意义（实质）是什么？由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体基因病在后代中也与性别无关。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传模式，其中一个基因的表现受到另一个基因的影响。
伴性遗传通常与X染色体相关，因为X染色体上的基因只有一份副本，而Y染色体上没有相应的基因。
因此，伴性遗传通常表现在雄性个体身上，因为他们只有一个X染色体。
在本文中，我们将讨论伴性遗传的概率计算方法。
首先，要了解伴性遗传的概率计算方法，我们需要知道相关的基因型和表型。
在伴性遗传中，通常有一个受影响的基因和一个正常的基因。
受影响的基因通常用大写字母表示，而正常的基因则用小写字母表示。
例如，假设受影响的基因是X，正常的基因是x，则一个受影响的雌性个体的基因型可以表示为Xx，而一个受影响的雄性个体的基因型可以表示为X。
在伴性遗传中，受影响的基因通常会导致一些特定的表型，例如色盲或血友病。
为了计算伴性遗传的概率，我们需要考虑父母的基因型，并使用遗传学的知识来推断后代的基因型和表型。
在伴性遗传中，父母的基因型会影响后代的基因型和表型。
例如，如果一个受影响的雌性个体（Xx）与一个正常的雄性个体（XY）交配，他们的后代有一半的概率会受影响。
这是因为女性有两个X染色体，所以她们可以携带一个受影响的基因和一个正常的基因，而男性只有一个X染色体，所以他们只能携带一个受影响的基因或一个正常的基因。
另一个计算伴性遗传概率的方法是使用遗传学的分枝图。
通过分析父母的基因型，我们可以列出所有可能的后代基因型和表型，并计算每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更清晰地了解伴性遗传的概率分布。
总之，伴性遗传的概率计算涉及到父母的基因型和表型，以及遗传学的知识。
通过分析父母的基因型，我们可以推断后代的基因型和表型，并计算出每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更好地理解伴性遗传的遗传规律，为相关疾病的预防和治疗提供帮助。
伴性遗传的遗传规律与概率计算
伴性遗传的遗传规律与概率计算伴性遗传是指遗传物质在染色体上定位在同一染色体上的两个或多个性状同时传递给后代的特殊现象。
与常染色体遗传不同，伴性遗传是指位于性染色体上的基因传递给后代的现象。
在伴性遗传中，性染色体有显性或隐性等性状，这种现象引起了科学家对它的研究与探索。
一、伴性遗传规律伴性遗传的规律主要体现在以下几个方面：1. 父系遗传由于伴性基因位于X染色体上，所以伴性遗传一般表现为父系遗传。
也就是说，当男性患上伴性遗传疾病时，其子女中通常会有女性患病，而男性患病的可能性很低。
2. 母子传递在伴性遗传中，母亲如果是携带者则会将伴性基因传递给他们的儿子。
这是因为母亲的性染色体中必定包含一个患有伴性遗传疾病的X染色体，而父亲会通过精子中的X或Y染色体来决定子女的性别。
3. 女性载体在伴性遗传中，女性往往是携带者而不是患者。
这是因为女性有两个X染色体，所以即使其中一个携带有伴性遗传疾病的突变基因，另一个正常基因可以起到修复的作用，从而减轻或避免疾病的表现。
二、伴性遗传的概率计算伴性遗传的概率计算涉及到相关的遗传学知识和数理统计的应用。
通过对相关数据的统计分析，可以计算出伴性遗传疾病在子代中的发生概率。
1. 子女性别的概率计算伴性遗传是与性别相关的遗传现象，所以首先需要计算子女性别的概率。
根据常规的遗传学原理，男性子女的出生概率为50%，女性子女的出生概率也为50%。
2. 子女患病的概率计算对于伴性遗传疾病，如果母亲是携带者，她的儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。
如果父亲是患病者，他的女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。
3. 患病子女的概率计算如果一个家庭已知父亲或母亲是患有伴性遗传疾病的携带者，可以通过概率计算来估计他们的子女是否会患病。
具体计算方法如下：- 如果母亲是携带者，儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。
- 如果父亲是患病者，女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。
伴性遗传和遗传病概率计算
伴性遗传和遗传病概率的计算知识点一：写出性染色体组成人类：男性女性果蝇：雄性雌性知识点二：常见性别决定方式雄性染色体雌性染色体1、XY型2、ZW型思考：两种性别决定方式的同配性别和异配性别知识点三：基因型种类一对基因（B/b)在常染色体上，我们可以写出共种基因型一对基因（B/b)只位于染色体上，我们可以写出共种基因型一对基因位于XY同源区段，我们可以写出共种基因型知识点四：婚配方式，常染色体上一对基因，可以写出种婚配方式；一对基因只位于X染色体上，我们可以写出种婚配方式；位于XY同源区段的一对基因，我们可写出种婚配方式。
请写出位于X染色体上的一对基因B和b的所有婚配方式，并分析其遗传规律1、2、3、4、5、6、知识点五：总结伴X隐性遗传的规律1 23 4习题：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图）（）A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2知识点六：总结伴X显性遗传的规律1 23 4知识点七：伴性遗传在实践中的应用：1、根据子代表现型判断性别例：鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。
（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。
图解如下：P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）配子：F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）总结方法：同配用性，异配用性知识点八：判断基因位置例1：已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；红眼与白跟是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。
两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型比例如下表所示。
请回答下列问题（1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序____ 条染色体。
在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有____ 个着丝点。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于基因突变引起的遗传病，通常在X染色体上发生。
由于X染色体只有一个，所以男性患者只需要母亲携带有异常基因，就会表现出疾病。
而女性患者则需要父母双方携带有异常基因才会表现出疾病。
因此，伴性遗传疾病的遗传概率计算方法有其特殊性。
首先，我们需要了解家系中患病成员的情况。
如果家系中有男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。
而如果家系中有女性患者，那么她们的父母双方都可能携带有异常基因。
这些信息对于伴性遗传概率的计算至关重要。
其次，我们需要明确伴性遗传疾病的致病基因。
不同的伴性遗传疾病可能由不同的基因突变引起，因此在进行遗传概率计算时，需要准确了解患者的致病基因类型。
这可以通过基因检测等方法来确定。
在进行遗传概率计算时，我们需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。
对于男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。
而对于女性患者，她们的父母双方都可能携带有异常基因。
因此，在计算患病概率时，需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。
在实际计算中，我们可以利用遗传学的知识和相关的数学模型来进行伴性遗传概率的计算。
通过分析患者家系中患病成员的情况，确定致病基因类型，考虑父母的基因携带情况，可以较为准确地计算出患病的概率。
需要注意的是，伴性遗传概率的计算是一项复杂的工作，需要充分考虑到各种可能的情况，以及遗传学知识和数学模型的运用。
因此，在进行伴性遗传概率计算时，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。
总之，伴性遗传概率的计算方法是一项复杂而重要的工作，需要充分考虑患者家系中的情况，明确致病基因类型，以及考虑父母的基因携带情况。
通过遗传学知识和数学模型的运用，可以较为准确地计算出患病的概率。
在实际操作中，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。
生物遗传概率计算法
1、隐性纯合突破法：①常染色体遗传显性基因式：A＿（包括纯合体和杂合体）隐性基因型：aa（纯合体）如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。
如A＿×A＿→aa，则亲本都为杂合体Aa。
②性染色体遗传显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY隐性：XbXb、XbY若子代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿Y2、后代性状分离比推理法：①显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa②显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa③后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性纯合，即AA×AA（Aa、aa）→A＿（全为显性）如豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）是显性，毛粗糙（R）对光滑（r）是显性。
试写出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光杂交组合的亲本基因型。
依题写出亲本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑︰白＝（10＋8）︰（6＋9），粗︰光＝（10＋6）︰（8＋9），都接近1︰1，都相当于测交实验，所以亲本为CcRr×ccrr。
3、分枝分析法：将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。
如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性。
现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。
高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60），矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。
将两对性状拆开分别分析：高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1︰1，则双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179）︰不抗锈病（60＋62）≈3︰1，则双亲基因型分别是Tt和Tt。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种特定的遗传方式，通常涉及到X染色体上的基因。
在这种遗传方式中，男性患者更容易受到影响，因为他们只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，因此通常可以通过一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。
在这篇文档中，我们将讨论伴性遗传概率的计算方法，帮助读者更好地理解这一遗传方式。
首先，我们需要了解一些基本的遗传知识。
在伴性遗传中，患病基因通常位于X染色体上，而不是Y染色体上。
因此，男性患者通常只有一个受影响的X染色体，而女性通常有一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。
这就导致了男性患者更容易受到伴性遗传疾病的影响。
在计算伴性遗传概率时，我们通常使用概率的方法来进行推断。
首先，我们需要确定患者是否患有受影响的X染色体。
如果患者是男性，且其母亲是患者，那么他有50%的概率携带受影响的X染色体。
如果患者是女性，且其父亲是患者，那么她有50%的概率携带受影响的X染色体。
这是因为男性患者的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而女性患者的所有儿子都将患有受影响的X染色体。
接下来，我们需要考虑患者的子代。
如果患者是男性，他的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而他的所有儿子都将不受影响。
如果患者是女性，她的所有儿子都将患有受影响的X染色体，而她的所有女性后代都将是健康的。
在实际应用中，我们还需要考虑到一些其他因素，比如突变率、复杂的家系结构等。
但总的来说，通过上述的概率计算方法，我们可以初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。
综上所述，伴性遗传概率的计算方法涉及到患者及其后代患病的可能性，通过一些基本的遗传知识和概率计算方法，我们可以初步推断出这一遗传方式对患者及其家庭的影响。
当然，在实际应用中，我们还需要考虑到更多的因素，但这并不影响我们初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。
希望本文对读者有所帮助。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于某一特定基因位点上的突变引起的遗传病，它通常发生在X染色体上。
由于男性只有一个X染色体，因此一旦患有该基因突变，就会表现出相应的遗传病。
而女性则有两个X染色体，通常来说，如果一个X染色体上的基因突变是致病的，另一个X染色体上的正常基因可以弥补其作用，因此女性患病的几率相对较低。
在这种情况下，我们需要计算伴性遗传的概率，以便更好地了解遗传病的传播规律和风险。
首先，我们需要了解家系中的遗传信息。
通过家系调查，我们可以了解到哪些家庭成员患有遗传病，以及他们的性别和家族关系。
接下来，我们需要确定患病个体的基因型。
根据患病个体的性别和家族遗传信息，我们可以推断出患病个体的基因型，进而计算出伴性遗传的概率。
在计算伴性遗传概率时，我们需要考虑到X染色体上的基因突变。
通常来说，我们可以使用遗传学的知识，结合家系调查和基因型推断，来计算伴性遗传的概率。
在计算过程中，我们需要考虑到患病个体的性别、家族遗传信息和基因型，以及正常个体和携带突变基因的个体之间的遗传规律。
值得注意的是，伴性遗传概率计算方法并不复杂，但需要结合实际情况进行具体分析。
在实际操作中，我们需要综合考虑家系调查、基因型推断和遗传规律，以便更准确地计算出伴性遗传的概率。
通过计算伴性遗传的概率，我们可以更好地了解遗传病的传播规律和风险，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。
总之，伴性遗传概率计算方法是一项重要的遗传学技术，它可以帮助我们更好地了解伴性遗传病的传播规律和风险。
通过家系调查、基因型推断和遗传规律的综合分析，我们可以计算出伴性遗传的概率，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。
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完整word版高中生物遗传概率的计算方法
遗传概率的计算方法（高中生物）之间。
相关概1概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0 和率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。
1：杂合子（Aa例题）若该个体表现型为显性性状，它的基因型1解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型22/3。
（。
且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为有两种可能：AA和Aa1/2或。
正确答案：2/3∶1，因此它为杂合子的概率为1/2AA为、Aa和aa，且比例为1∶2 二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是例题2 多少？的概，AA的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1）与假设该夫2/32/3Aa的概率（×）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。
（3）最后将该夫妇均为率为1/3。
（21/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：1/4相乘，其乘积1/9妇均为Aa情况下生白化病患者的概率三、利用不完全数学归纳法。
代时，其杂合子的几率为：自交系第一代基因型为例题3Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2n-1 2）1/2代杂合体几率为（第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）n第n-1）（1/2正确答案：杂合体几率为四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。
孟德尔定律、伴性遗传、人类遗传病与健康及相关概率计算
【命题动向】 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传系谱分析与人 类健康一向是高考高频考点及热点，题目灵活，联系广泛，难 度可大可小，考查方式可包括对分离与自由组合现象的分析及 相关表现型、基因型推导，遗传图解书写，遗传系谱分析与概 率求解等，近年高考呈现的鲜明特点是强化对孟德尔自由组合 定律特殊分离比(9∶3∶3∶1变式)，XY染色体同源与非同源区 段基因传递特点，分析及与基因位置确认的相关遗传实验设计 等，预计2014年高考仍会凸显对上述问题的考查。
答案 (1)GUC UUC 4 a (2)14 4∶1 (3)(减数第一次分裂 时)交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离 (4)答案一： ①用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶白花植株杂交 Ⅰ宽 叶红花与宽叶白花植株的比例为 1∶1 Ⅱ宽叶红花与宽叶白花植 株的比例为 2∶1 Ⅲ宽叶红花与窄叶白花植株的比例为 2∶1 答案二： ①用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶红花植株杂交 Ⅰ宽 叶红花与宽叶白花植株的比例为 3∶1 Ⅱ后代全部为宽叶红花植 株 Ⅲ宽叶红花与窄叶红花植株的比例为 2∶1
解析 (1)由起始密码子(mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R 转录的模板分别为b链和a链。对M基因来说，箭头处C突变为 A，对应的mRNA上的即是G变成U，所以密码子由GUC变成 UUC；正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为RR，则 DNA复制后，R基因最多可以有4个。 (2)F1 为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合自
由组合定律，F2 中自交后性状不分离的指的是纯合子， 4
；
F2
中宽叶高茎植株有四种基因型
MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，它们分别与
高中生物必修二伴性遗传概率计算
伴性遗传概率计算【解题攻略】：1.判断该性状（遗传病）的遗传方式 2•判断亲本的基因型 3.计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种 性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两 种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。
该病是显性遗传病，n — 4是杂合子川一 7与正常男性结婚，子女都不患病 川一 8与正常女性结婚，儿子都不患病 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（5^ 6ITI1. A. B. C. D.2.□止常男性o正常女性•患病女性A. B. C. D. 3.该遗传病为伴x 染色体隐性遗传病 川8和n 3基因型相同的概率为 2/3 川10肯定有一个致病基因是I 1由传来的 川8和川9婚配，后代子女发病率为 1/4一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上） 色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、 率多大A. 3/8 B . 3/16C . 3/324.有一对表现型正常的表兄妹婚配，D . 3/64 生了一个既有白化病，结婚后生了一个色觉正常但患白化病的概（基因a ）又有色盲（基因b ）两病的几率分别是 的小孩。
这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患AaX B Y 、男孩、1/16 Aa^Y 、男孩、1/16-4无致病基因。
有关分析正确的A. AaX B Y 、男孩、1/4C. AAXY 、女孩、1/16D5.下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知n 是（多选）B. 专项训练F图□止塔另止常女A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传B. n -3的致病基因均来自于I-2c.n -2有一种基因型，川-8基因型有四种可能D.若川-4与川-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12|] OrB©-r-n1 I23 4in o 自 A i 6t 234 S□ o 疋家!立 昌e 甲玳男、立 M已屈男、女e苗*皆世男.女A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B. 乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传C. I -1与川-1的基因型相同D.如果川-2与川-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于 色nO 伍常立性□止常男性 甲桶女性 印心男性 患两种構女性场勿snnlA. 甲病是伴X 染色体显性遗传病B. 乙病是常染色体隐性遗传病C.如果川8是女孩，则其可能有2种基因型D.川io 不携带甲、乙两病致病基因的概率是 2/37.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
遗传概率计算公式
遗传概率计算公式
遗传概率计算公式
遗传概率计算公式
遗传概率计算公式是指在遗传学中用于计算遗传基因型和表现型比例的数学公式。
这些公式基于孟德尔遗传学定律，考虑到基因的随机分离和重组，以及与环境的互作影响。
根据孟德尔遗传学的定律，基因可以分为显性和隐性，且每个生物体都有两个基因，来自父母各一。
基因型由组成基因对的两个基因决定，表现型则由基因对中的显性基因决定。
遗传概率计算公式主要包括以下内容：
1.基因型比例的计算公式：P(AA)：P(Aa)：P(aa)=1:2:1
其中，P表示概率，AA表示纯合子（两个基因都一样），Aa表示杂合子（两个基因不同），aa表示纯合子（两个基因都不一样）。
2.表现型比例的计算公式：显性表现型比例为3/4，隐性表现型比例为1/4。
3.联合遗传概率的计算公式：乘法原理和加法原理。
乘法原理：若两个事件A和B相互独立，则它们同时发生的概率为P(A∩B)=P(A)×P(B)。
加法原理：若两个事件A和B互斥，则它们发生任意一个事件的概率为P(A∪B)=P(A)+P(B)。
通过遗传概率计算公式，我们可以预测出不同基因型和表现型的比例，以及预测不同基因型在后代中的分布情况，为遗传学研究提供了基础。
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伴性遗传中基因频率与基因型频率的有关计算教学内容
【解法二】
XB的频率=
46% 46% ＋4%
Xb的频率=
【答案】D
4% 46% ＋4%
对位练习：
人类的红绿色盲是一种X染色体连
锁隐性遗传病，据统计，我国男性中
红绿色盲的发病率为7%，从理论上
推断，女性中红绿色盲的发病率为
A．3.5%
B．1.75%
C．0.49%
D．0.25%
【解析】根据上述规律，男 性红绿色盲的发病率=Xb的基 因频率=7%，女性 中红绿色盲发病率 =(7%)2=0.49%。【答案】C
XBXB XBXb XbXb
XBY
XbY
在整个群 1/2p2 pq 1/2q2 1/2p 1/2q
体中
在雄性群 体中
p
q
在雌性群 p2
2pqBiblioteka q2体中例2. 据调查，某小学的学生中， 基因型为XBXB的比例为42.32%， XBXb为7.36%，XbXb为0.32%， XBY为46%，XbY为4%，则在该地 区XB和Xb的基因频率分别为：
由总共10000人, 男女比例为1：1,得女性5000 人,所以女性携带者数目为5000×18％＝900 人.
注意：由Xb=10%，得XbXb=（ Xb）2=（ 10% ） 2=1%，这是在雌性中XbXb占的概率， XbY=10% 这是在雄性中XbY占的概率，在整 个人群中占的概率均要减半。
伴X遗传基因频率以及基因型频率 与性别的关系
伴X遗传，在整个群体中、雄性群 体中、雌性群体中XB的频率均为p， Xb的频率均为q。即：
雄性中XB基因频率=雌性中XB基因 频率=整个群体中XB基因频率=p；
雄性中Xb基因频率=雌性中Xb基因 频率=整个群体中Xb基因频率=q。
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伴性遗传中的概率计算
在伴性遗传中稍有难度，也是常见的题型是女性携带者与正常男性婚配，后代中女儿的基因型有两种，（以色盲遗传为例）B B X X 和b
B X X ，这两种基因型出现的概率相同各占50%，但表现型都正常。
若问女儿将来和正常男子结婚，其后代出现色盲的概率是多少?若该女儿是纯合正常(B B X X )，则后代不可能出现色盲，所以不属本题讨论范围。
应该按该女儿是携带者b B X X 来考虑，女儿本身是携带者的可能性是50%。
应该依这个概率来计算她后代出现色盲的概率，按照遗传图解，携带者与正常男子结婚后代色盲出现概率为1/4，现该女儿是携带者的可能性只是50%。
所以应该是8/14/12/1=⨯，这就是携带者女儿后代出现色盲的概率。
所以伴性遗传关于概率的计算应注意这个“2/1”，这是携带者本身的概率，要带着这个概率“遗传下去”进行计算。
前面已经提到，常染色体遗传中携带者的概率是2/3。
应该深刻理解，熟练掌握“1/2”和“2/3”，有关遗传题中的概率计算就不难解决了。