上海阿斯利康集团：紧抓新药研发 创新才能立足中国
世界 医药企业阿斯利康简介
阿斯利康进军中国市场，洛赛克打头阵
2005年4月4日，中国上海 — 全球领先制药公司阿斯 利康在上海宣布，其在消化领域治疗酸相关性疾病的 经典品牌洛赛克，成为阿斯利康在中国上市的第一个 非处方药品牌。经国家食品药品监督管理局批准，阿 斯利康的专利产品洛赛克 MUPSÒ （通用名：奥美 拉唑镁肠溶片)10毫克成为非处方药产品，这也是目前 在中国获批的第一个质子泵抑制剂类非处方药产品。
阿斯特拉
阿斯特拉是一家全球性制药公司，成立于1913年，总部位于瑞典的。公司从事制药产品的研 究、发展、制造和销售，主要产品分为以下四大类：消化、心血管、呼吸和止疼。在中枢神 经 生产药品环保设备领域也有一些产品。公司还销售抗感染药等其它产品。下属的阿斯特 拉科技公司从事医疗设备的生产和销售。
合并时的主要产品
正直和高尚的道德标准 尊重个性同时鼓励多样化 开放、诚实、彼此信任并相互支持
发挥阿每斯个利人的康领：导让才员能 工真正满意
公司简介
阿斯利康是一家全球性制药公司，成立于1913年， 总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典。由前瑞典 阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而 成，阿斯利康在诸多治疗领域为患者提供富于创新， 卓有成效的处方药产品，包括消化、心血管、肿瘤、 中枢神经、麻醉、呼吸和抗感染领域等，其中许多 产品居于世界领先地位，产品销售覆盖全球100多个 国家和地区。阿斯利康在全球拥有67,000余名员工， 从事医药产品和医疗服务的研发、生产和销售业务。 阿斯利康被列入道琼斯可持续发展指数（全球）以 及显示企业良好社会责任度的富时社会责任指数 （FTSE4GoodIndex）前列
合并时的主要产品 肿瘤类药物：诺雷德（戈舍瑞林醋酸）、康士得；（比卡鲁)和瑞宁得
（阿那曲唑） 心血管类药物：捷赐瑞（赖诺普利）和天诺敏（阿替洛尔） 呼吸类药物：安可来（扎鲁司特） 中枢神经系统药物：佐米格（佐米曲普坦） 麻醉类药物：得普利麻（丙泊酚），全球销量最大的注射式常规麻醉
王磊：阿斯利康打造多元创新平台
王磊：阿斯利康打造多元创新平台作者：姚利磊来源：《英才》2020年第03期作为全球领先制药公司，阿斯利康（股票代码：AZN）2019年实现营收243.84亿美元。
近年来，阿斯利康股价不断创出新高，市值突破1200亿美元。
阿斯利康广受投资者青睐背后不仅是其领先的研发能力，更是其对社会做出的贡献。
新冠疫情中，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊领导阿斯利康中国积极践行社会责任，为抗击疫情贡献力量。
1月24日，也就是除夕当天，阿斯利康在跨国药企中率先向红十字会捐赠人民币100万元;1月28日，阿斯利康捐赠的1.5万只医用口罩由武汉15家医院签收;2月2日，阿斯利康向武汉火神山、雷神山医院捐赠价值超550万元的药品;2月10日，阿斯利康再捐赠逾9万副医用手套，守护一线医护人员。
此外，阿斯利康员工还积极自愿捐款达260万元。
“作为一家深耕中国27年全球领先的跨国药企，我们立志做一家更加本土化的企业，真正履行‘在中國，为中国’的承诺。
在这个特殊时期，我们责无旁贷，将抗击疫情视为己任，竭尽所能在全球范围内协调资源，向坚持在抗击疫情一线的医护人员与病人提供全力帮助。
”王磊在接受《英才》记者采访时表示。
“想要赢得社会大众的信任，就要时刻以患者为中心，积极回馈社会，不仅要有商业目标，更要有心系百姓的情怀和惠及百姓的举措。
”王磊表示，阿斯利康心系中国患者，致力于让全球创新成果更早惠及中国患者，进入中国27年来已引进近35种创新药品。
“尊重科学，敢于创新，关爱生命”是王磊认为成为一家令人尊敬的企业的关键词。
“尊重科学是我们最重要的价值观，尊重科学就是尊重事实。
自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持‘科学至上，注重创新’，在中国累计投入15亿美元用于研发。
去年，阿斯利康宣布在原有的上海研发平台的基础上打造全球研发中心，并建立AI创新中心。
”王磊表示，我们致力于从科学出发，保持治疗领域领先地位，从而驱动在华业务不断增长与自身的可持续发展，实现“开拓创新，造福病患，成为最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。
中国生物医药发展目标
中国生物医药发展目标首先，中国生物医药产业的主要发展目标是建设成为世界领先的生物医药产业集聚区以及生物医药创新基地。
在未来的发展中，中国将加大对生物医药领域的投入，加快新药研发和转化速度，推动生物医药产业的全面升级。
同时，中国还将加强与国际先进水平的合作，吸引更多的技术和资金进入国内生物医药领域，提高中国生物医药产业的国际竞争力。
其次，中国生物医药产业的发展目标是提高国内生物医药产业的自主创新能力。
为实现这一目标，中国将加大对大型生物医药研究机构和企业的支持力度，鼓励企业加强技术创新和人才培养，推动生物医药产业的技术水平不断提高。
同时，中国还将建立完善的法规制度体系，保护知识产权，加强科技成果的转化和应用，为生物医药产业的发展提供更好的政策环境和制度保障。
第三，中国生物医药产业的发展目标是加快推动生物医药产业与其他相关领域的融合发展。
中国将通过深化医药与信息、医药与电子、医药与材料等领域的合作，加强跨界融合创新，推动产业互联互通和产业链的完善，促进生物医药产业的全面升级和发展。
最后，中国生物医药产业的发展目标是全方位提升生物医药产业的社会影响力和国际竞争力。
中国将加大对生物医药产业的宣传推广力度，提高生物医药产业的社会认知度和影响力，推动生物医药产业的国际合作和交流，拓展国际市场和提升国际竞争力。
同时，中国还将鼓励企业积极履行社会责任，加强产业的持续发展和可持续发展，推动生物医药产业的健康发展。
总之，中国生物医药产业发展目标为建设成为世界领先的生物医药产业集聚区以及生物医药创新基地，提高国内生物医药产业的自主创新能力，加快推动生物医药产业与其他相关领域的融合发展，全方位提升生物医药产业的社会影响力和国际竞争力。
通过实施一系列政策措施和创新举措，为中国生物医药产业的发展打下牢固的基础，促进生物医药产业的可持续发展，为提高国民健康水平和经济发展做出贡献。
阿斯利康五大价值观
阿斯利康五大价值观
1. 以创新为核心：阿斯利康致力于推动医疗领域的创新，通过研发新的药物和治疗方法，改变和提高人们的生活品质和健康状况。
2. 关注患者和患者需求：作为一家医药公司，阿斯利康将患者的需求放在首位，努力提供符合患者需求的产品和服务，关注患者的健康和福祉。
3. 科学严谨：阿斯利康注重科学的严谨性和准确性，以科学数据为支持，进行研究和开发，确保产品的安全性和有效性。
4. 诚信和合规：阿斯利康坚守诚信和合规原则，在企业经营和治理过程中遵守法律法规，推动企业的可持续发展。
5. 全球责任：阿斯利康将全球社会责任视为重要使命，通过开展慈善和社区活动，回馈社会，关注全球公共卫生问题，促进健康和发展。
世界500医药企业阿斯利康简介
福利及工作环境 3.5
培训与发展 4.5
职业发展 5
企业文化 4
客户至上 绩效卓越 关爱你我
阿斯利康全球的价值观是：正直和高尚的道德标准，尊重个性同时鼓励多样化， 开放、诚实、彼此信任并相互支持，发挥
每个人的领导才能。公司将客户与伙伴需求的深刻理解化作实际的改善行动，并形成合力，规范到更为明确且具有凝聚力的企
带领的人力资源部门是下了不少功夫的。在针对上一年度的满意度调查中，
HR发现，员工的福利满意度在2009年比2008年下降了7个百分点，公司就此
快速推出了弹性福利计划和企业年金制度等，进行了公司历史上最大的福利
改革。
高速增长的阿斯利康中国销售业绩屡创新高，已经成 为中国处方药市场最大的跨国制药公司。 2007年，阿 斯利康进一步加大对华投资力度。不但在上海建立了 中国创新中心，还宣布与多家科研单位携手合作，其 中包括与北京大学第三医院建立战略合作关系并成立 阿斯利康在华首个临床药理研究中心，以及与广东省 人民医院联合建立的中国创新研究中心联合实验室等 项目。 2008年, 阿斯利康中国有11个产品在其市场销 售份额中跃居第一。这些产品分别是：耐信片剂、洛 赛克针剂、倍他乐克、普米克令舒、雷诺考特、得普 利麻、耐乐品、易瑞沙、瑞宁德、康士得，诺雷得。
不是立竿见影的工作，但是在总结业务成功经验时可以发现，公司发展的源动力就是因
为我们有一批优秀的员工，可以制造出好的产品，很好的服务客户，从这个角度，公司
花巨资培养员工已经显现了成效，我们很好地发挥了HR的价值。”张伟表示。
通过持续的培训，公司形成了良好的学习文化，对每位员工来说，这样
的文化激励着每个人不断去发展自我。事实上，在阿斯利康的4项核心价值观
士的7个习惯”，可以到达场场爆满的状态。迫于资源压力，商学院只能增加开课的频
苏慰国：坚守新药自主研发、聚焦全球同步创新
1上海医药 2020年 第41卷 第15期 （8月上）·封面人物·近十年来，随着国家对自主研发新药支持力度的持续加大，国内生物医药企业研发能力快速提升，陆续涌现出一批具有自主知识产权的创新抗肿瘤药物，针对中国人群开展的临床研究、为中国患者提供更多创新药物的研究进展可圈可点，但针对全球患者开展同步研发的我国自主研发药物仍然屈指可数。
在2020年召开的美国临床肿瘤学会会议上，来自美国德州大学MD 安德森癌症中心的Arvind Dasari 博士向大会报告了和记黄埔医药自主研发的索凡替尼在美国治疗神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的剂量探索研究结果，引发了业内的广泛关注。
索凡替尼是一款小分子靶向药物，历时14年的耕耘与探索，是和记黄埔医药自主发现、研发并完成在中国的概念验证试验后，扩展到全球进行临床研究的肿瘤候选药物之一，并于2019年12月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE ）纳入优先审评，计划于2020年底递交美国新药上市申请。
本期杂志，本刊记者专访了和记黄埔医药首席科学官苏慰国博士。
呋喹替尼——“诞生”于纸巾的首个中国本土一类抗肿瘤新药2005年，中国新药研发还处于萌芽阶段。
一批早期留学海外的华人科学家尽管早已成为全球著名药企的研发中坚力量，但他们内心始终心系祖国。
研制中国人“吃得起、用得好”的新药，已成为这群医药精英的责任、使命和梦想，苏慰国博士就是其中的一员。
怀着对中国生物医药璀璨前景的坚定信心，苏博士毅然回国任职和记黄埔医药，立志打造出一支强大的本土研发队伍。
在他的带领之下，经过十余年的不懈奋斗，和记黄埔医药上海研发中心成为了中国最早致力于创新药物研发的生物医药公司之一，同时也是和黄中国医药科技有限公司的全球研发中心。
公司研发的首个100%本土自主创新的国家一类新药呋喹替尼胶囊（爱优特®），于2018年9月成功获批上市，成为和记黄埔医药潜心研究十余年后的第一个上市产品。
阿斯利康
阿斯利康的基本培训内容
一是包括企业价值观和业务介绍在内的 基本课 程； 二是专业技能培训，比如英文和计算机； 三是提供给一线管理人员的管理技能培 训，包括目标选材、绩效评估、情境 领导等 四是领导力发展，专门针对如何制定组 织机构和长远战略飞翔！
• 阿斯利康连续多年在处方药销售业绩 稳居行业第一的同时，以对社会高度 负责任的态度严格遵守药品质量标准 及相关法律法规，坚持最高标准的职 业操守，始终将药品质量与安全摆在 首位。与此同时，阿斯利康以“携手 为生命护航”为己任,积极履行企业的 社会责任，始终为构建中国的和谐社 会做出积极贡献。
阿斯利康的核心价值观
• 正直和高尚的道德标准 尊重个性， 尊重个性，鼓励多样化 开放、诚实、 开放、诚实、彼此信任并相互支持 发挥每个人的领导才能
阿斯利康深知优秀的员工是企业持续发展的坚实 基础，因而，在中国一直坚持本地化人才战略， 致力于成为医药行业的最佳雇主。阿斯利康每年 在员工培训方面的投入高达300万美元，为员工 量身定制了多种培训课程，使每个员工平均每年 的受训时间在60小时以上。
医疗领域
• 阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富 于创新，卓有成效的医药产品，包括 消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻 醉和呼吸等，其中许多产品居于世界 领先地位。2006年阿斯利康开始进入 抗菌素领域，开发研制新一代的抗菌 素以治疗对现有抗菌素高度耐药的重 症感染病人。
• 消化类药物：洛赛克®（奥美拉挫）――全球 销量最大的药品 • 心血管类药物：倍他乐克®（酒石酸美托洛 尔）、波依定®（非洛地平）、Ramace® （Ramipril）和Atacand®（双氢克尿噻） • 呼吸类药物：普米克®（布地奈德）、博利康 尼®（硫酸特布他林）、雷诺考特®（布 地奈德）和吸入剂推进装置 • 麻醉类药物：赛罗卡因®（利多卡因）――全 球销量最大的局部麻醉药
阿斯利康
阿斯利康在中国概况作为中国处方药市场最大的跨国制药公司，阿斯利康中国区总部位于上海，在中国大陆主要城市设有 23个办事处，业务覆盖中国香港特别行政区，现有逾3500名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。
阿斯利康坚持“立足中国，长远发展；立足中国，全球共享”的理念。
2001年阿斯利康在无锡投资一亿三千四百万美元，建设了阿斯利康在亚洲最大的生产基地。
2006年4月，公司宣布向无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步提高产能。
2008年阿斯利康宣布在无锡供应基地再追加投资5000万美元用于引进全球制剂生产设施、建立区域包装中心和高科技收发中心。
2006年5月，阿斯利康决定投资一亿美元，在上海建立研发基地–中国创新中心。
该创新中心将重点放在转化科学，为中国拥有自己的创新能力做贡献。
合作伙伴将是各大医学院、医学研究所和有基础研究能力的医院。
该中心初期的研究将集中于癌症领域。
使命∙阿斯利康的使命是开发、供应和推广优势治疗领域中富于创新、质量上乘的医药产品。
∙阿斯利康致力于保持高度的企业责任，加强对中国市场的长期承诺，成为中国医学界的首选合作伙伴。
中国的重要地位经济的快速增长为中国医药工业的迅速发展带来了新的机遇，更多的病患将获益于质量上乘的医药产品。
医药企业若能及时做出有效投资决策，充分使用知识产权，并同利益相关方建立并保持良好联系定能在快速发展的行业及不断增加的医药需求中处于不败之地。
作为最重要新兴市场之一，中国将成为第三大全球经济国家，并将凭借 2012医药市场的销售规模（430亿美元）位列全球医药第三大市场。
在中国处方药市场的发展高速增长的阿斯利康中国销售业绩屡创新高，已经成为中国处方药市场最大的跨国制药公司。
2007年，阿斯利康进一步加大对华投资力度。
不但在上海建立了中国创新中心，还宣布与多家科研单位携手合作，其中包括与北京大学第三医院建立战略合作关系并成立阿斯利康在华首个临床药理研究中心，以及与广东省人民医院联合建立的中国创新研究中心联合实验室等项目。
阿斯利康介绍ppt课件
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世界一流的生产基地
• 坐落于江苏省无锡市国家高新技术产业开发区 • 总投资达1.34亿美元，是目前阿斯利康在亚洲最大的生产制造投资项目 • 2006年4月公司宣布向无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步提高产能 • 阿斯利康在中国市场销售的产品中已有超过80%由无锡生产 • 获中国和欧盟GMP认证，并获准向欧盟及认可欧盟标准的国家出口产品
拥有强大的研发能力，2006年研发总投入为39亿美元，平均每 个工作日的研发投入达到1600万美元
总部位于英国伦敦，在美洲、欧洲、澳大利亚、印度及中国设 有研发机构，生产基地遍布全球20个国家
在全球拥有6万余名员工，产品销售覆盖全球100多个国家和地 区
产品行销全球100多个国家
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富于创新、卓有成效的医药产品
总投资: 1.34亿美元 占地面积: 96,000m2 建筑面积: 36,000m2 员工人数: 280
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阿斯利康：立足中国，造福中国
我们的目标:
• 立足中国 造福中国 • 成为声誉卓著、倍受尊敬的制药公司，提供创新的医疗服务来满足中国的医患
需求
• 创领先锋 成为最佳
最佳制药公司 最佳雇主 最佳管理团队
心血管 (CV) 消化 (GI) 呼吸 (RE) 麻醉 (ANA) 肿瘤 (ONC) 中枢神经 (CNS)
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ国消化领域的主要品牌
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阿斯利康和诺贝尔奖
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业务遍布国内主要城市
Harbin
总部位于上海，在中国大陆的主要城市设有25个 办事处。
Shenyang
现有2900名员工，分布在生产、销售、临床研究 和新品开发等领域。
•高质量的产品 • 规范的销售模式 • 30多名阿斯利康的医药代表获得由中国外商投资企业协会药品研制 和开发行业委员会（RDPAC）颁发的首批“医药代表资格证书”
阿斯利康三大战略协议书
阿斯利康三大战略协议书阿斯利康（AstraZeneca）是全球领先的生物制药公司之一，致力于改善全球人们的健康状况。
为了实现这一目标，阿斯利康制定了三大战略协议，用于指导公司的发展方向和战略重点。
本文将详细介绍阿斯利康的三大战略协议。
第一大战略协议是“以创新推动发展”。
阿斯利康坚信创新是推动医疗行业发展和提升治疗效果的关键。
公司承诺在研发方面投入资金和资源，并与各方合作，共同推动新药的研发和推出。
阿斯利康将加强在核心领域的研究，包括心血管病、肿瘤、呼吸系统疾病和自身免疫疾病等领域。
此外，阿斯利康也将加大对新技术的投资，例如人工智能、基因编辑和生物制造技术，以提高药物研发的效率和成功率。
第二大战略协议是“以患者为中心”。
阿斯利康深知患者是公司存在的根本。
因此，公司承诺将患者需求置于首位，并通过提供全方位的医疗解决方案来改善患者的生活质量。
阿斯利康将和医疗专业人士密切合作，倾听患者的声音，以便更好地满足他们的需求。
同时，阿斯利康也将加强与政府和非政府组织的合作，以推动全球医疗卫生事业的发展，并帮助更多的人获得高质量的医疗服务。
第三大战略协议是“可持续发展”。
阿斯利康意识到企业应该承担社会责任，追求可持续发展。
公司将致力于降低对环境的影响，采取可持续的生产和运营方式。
阿斯利康将为员工提供安全和健康的工作环境，关注员工的发展和福祉。
同时，公司也将积极参与社会公益活动，推动社会进步和共同发展。
阿斯利康的三大战略协议旨在推动公司的可持续增长，并为全球人民带来更好的医疗保健服务。
这些协议将指导公司的决策和行动，确保公司在改善人类健康方面发挥积极且有力的作用。
阿斯利康相信通过创新、以患者为中心和可持续发展，可以不断提高医疗行业的标准，为全球人民带来更好的健康和福祉。
2023年阿斯利康面试技巧
2023年阿斯利康面试技巧阿斯利康年前面试总结经验大意是本人现在身份是一家网络软件培训公司的营业代表，现有另一公司的行政总监李大成对公司进行投诉。
李大成此人妄自尊大，喜欢无理由进行投诉。
要求你如何妥善处理投诉。
提供信息是：1 、按顾客需求培训，但尽量劝其参加公司公开课程，非到必要时，不要让导师去他们公司讲课，因为成本太高;2 、每半月在酒店培训某课程3 、磁碟坏了，如果性能有差，可更换;如是人工操作，尽量不要退让，因为公司以前付出的成本太高。
后面是一份备忘录关于李大成的投诉纪录及处理结果。
准备时间到后，被叫进去进行十分钟情景面试。
进去后 HR 就表现出很恶劣，非常不合作的态度。
我就一直说， HR 就一直和我唱反调。
反正说了很久， HR态度越来越恶劣，还好本人脾气向来还不错，HR 的招招恶拳打在我身上我都没什么反应，不然真的扛不住了!然后 HR 问了我两个问题，一是你认为你说服了我吗?你的主要目的是什么?二是如果再给我一次机会做这个情景模拟测验，我会有什么改进?HR 然后宣布情景模拟测验结束。
在外面等待进入下一轮的 ASSESMENT CENTRE 。
AC 的形式是小组讨论。
4个人一组。
先是在 20 分钟内，阅读材料然后回答问题。
有5 个英文CASE ，每个CASE 下面都有几个问题，每人写出解决办法。
然后 30 分钟讨论，得到一致结论即可。
大致如下：一个是一人经常迟到，旷工，你怎么处理。
一个是为提高产品质量和生产速度，要使用机器人，如何人性化，友好化，让工人接受。
一个是找一个 team coordinator, 联系 management 和 team, 需要什么样的 skill 和 requirement让谁选?任期多久， WHY ?一个是 team coordinator 在开会，忽然 supervisor 进来打断大家，说的观点不能解决问题，也不知道问题关键。
如何解决?最后一个是想派两人去 advanced training, 然后回来再 train 大家。
生物制药在疫苗创新研发中的投资趋势考核试卷
B.分子生物学
C.物理化学
D.药物化学
2.以下哪个不是疫苗的作用？（）
A.预防疾病
B.治疗疾病
C.增强免疫力
D.降低病原体毒性
3.疫苗创新研发中，哪种技术近年来得到了广泛应用？（）
A.传统疫苗技术
B.基因工程疫苗技术
C.蛋白质工程疫苗技术
D.微生物发酵技术
4.生物制药企业在疫苗创新研发中，最关注的投资趋势是？（）
B.企业与科研机构合作
C.企业与政府合作
D.企业与国际组织合作
11.以下哪个因素可能导致疫苗创新研发投资失败？（）
A.疫苗研发周期过长
B.疫苗市场需求过大
C.疫苗研发成本过高
D.疫苗审批通过率过低
12.生物制药企业在疫苗创新研发中，以下哪个策略可以提高投资回报率？（）
A.单一疫苗研发
B.多个疫苗同时研发
9.下列哪些因素可能导致疫苗研发项目的失败？（）
A.疫苗研发资金不足
B.疫苗临床试验结果不理想
C.疫苗市场竞争激烈
D.疫苗生产过程中出现技术问题
10.生物制药企业投资疫苗创新研发时，以下哪些方面的考量是合理的？（）
A.疫苗的全球市场需求
B.疫苗的长期盈利潜力
C.疫苗研发的技术难度
D.疫苗对公共卫生的影响
10.武汉
四、判断题
1. √
2. ×
3. √
4. ×
5. √
6. √
7. ×
8. ×
9. √
10. ×
五、主观题（参考）
1.风险因素包括研发失败、市场需求变化、政策变动等。建议进行全面的可行性研究，建立风险管理体系，多元化投资组合，加强政府合作。
世界500医药企业阿斯利康简介
用法用量： 口服。成人，一次1片，一日1次（每24小时），必要时可加服1片，用温开水送服。本品必须整片吞服，不可咀嚼或 压碎，更不可将本品压碎于食物中服用。如吞咽本品困难，可将其分散于水或果汁中，在30分钟内服用。
有 效 期： 3年
副 作 用： 临床试验表明，最常见的是头痛和胃肠道症状如：腹泻、恶心、便秘，发生率在1-3%。
数据及基本信息
所在行业：生物制药 中国员工人数：4800人 全球员工人数：62000人 公司愿景：通过研发优质的创新药物为患者生活带来意义深远的变化
阿斯利康在中国
作为中国处方药市场最大的跨国制药公司，阿斯利康中国
区总部位于上海，在中国大陆主要城市设有 23个办事处， 业务覆盖中国香港特别行政区，现有逾3500名员工，分布 在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。阿斯利康 坚持“立足中国，长远发展；立足中国，全球共享”的理 念。2001年阿斯利康在无锡投资一亿三千四百万美元，建 设了阿斯利康在亚洲最大的生产基地。2006年4月，公司宣 布向无锡工厂追加3500万美元投资，以进一步提高产能。 2008年 阿斯利康宣布在无锡供应基地再追加投资5000万美 元用于引进全球制剂生产设施、建立区域包装中心和高科 技收发中心。 2006年5月，阿斯利康决定投资一亿美 元，在上海建立研发基地–中国创新中心。该创新中心将 重点放在转化科学，为中国拥有自己的创新能力做贡献。 合作伙伴将是各大医学院、医学研究所和有基础研究能力 的医院。该中心初期的研究将集中于癌症领域。
阿斯特拉
阿斯特拉是一家全球性制药公司，成立于1913年，总部位于瑞典的。公司从事制药产品的研
究、发展、制造和销售，主要产品分为以下四大类：消化、心血管、呼吸和止疼。在中枢神 经 生产药品环保设备领域也有一些产品。公司还销售抗感染药等其它产品。下属的阿斯特 拉科技公司从事医疗设备的生产和销售。 合并时的主要产品 消化类药物：洛赛克（奥美拉挫）――全球销量最大的药品 心血管类药物：倍他乐克酒石酸美托洛尔）、波依定（非洛地平）、和(双氢克尿噻） 呼吸类药物：； 普米克（布地奈德）、博利康尼（硫酸特布他林）、雷诺考特（布地奈德） 和吸入剂推进装置 麻醉类药物：罗哌卡因（利多卡因）――全球销量最大的局部麻醉药 1998年业绩 销售总额为570亿瑞典克朗利润为160亿瑞典克朗 研发费用为106亿瑞典克朗 全球员 工总数为22,000人
阿斯利康超临界结晶体技术
阿斯利康超临界结晶体技术1. 引言1.1 概述阿斯利康超临界结晶体技术是一项在制药行业中具有重要意义的创新技术。
随着科学技术的不断发展，人们对于药物研发和制造过程中的效率和质量要求越来越高。
超临界结晶体技术作为一种现代化的制药工艺方法，已经引起了广泛关注。
本文将深入探讨该技术的原理、应用领域以及其在制药行业中的优势与局限性。
1.2 文章结构本文将分为五个主要部分进行阐述。
首先，我们将在引言部分介绍本文的概述、结构以及目标。
其次，第二部分将详细介绍阿斯利康超临界结晶体技术的基本原理和相关概念，并探讨其应用领域。
接下来，在第三部分中我们将回顾超临界结晶体技术的发展历程，包括初期研究与实践、技术创新与突破以及实际应用案例分析。
然后，第四部分将重点关注阿斯利康超临界结晶体技术在制药行业中的应用，包括提高产品质量与稳定性、影响药物生产成本及效率以及助力新药开发和敏捷制造。
最后，在结论与展望部分，我们将总结全文内容，并回顾成功的应用案例，同时展望该技术未来的发展趋势。
1.3 目的本文旨在深入探讨阿斯利康超临界结晶体技术在制药行业中的应用及其潜力。
通过对超临界结晶体技术的介绍和相关案例分析，我们将评估其对于提高产品质量与稳定性、降低生产成本、加速新药研发和制造过程的影响。
同时，我们也将展望该技术未来在制药领域中的进一步发展，并探讨可能出现的挑战和解决方案。
通过本文的研究，希望能够为读者提供详尽全面的了解，并促进该技术在实践中更广泛地应用。
2. 阿斯利康超临界结晶体技术2.1 技术介绍阿斯利康超临界结晶体技术是一种先进的制药工艺，在药物制造领域具有重要的应用价值。
该技术通过调节溶剂中的温度和压力，在超临界条件下进行结晶过程，从而获得高品质的药物晶体。
这种技术可以有效地改善药物产品的质量和稳定性，并提高生产效率。
2.2 应用领域阿斯利康超临界结晶体技术在制药行业有广泛的应用领域。
首先，它可以应用于研发新药阶段，帮助科研人员更好地了解不同药物化合物的晶型及其对应的性质，为新药设计提供有力支持。
中国对全球医药研发的贡献
中国对全球医药研发的贡献中国在全球医药研发领域中的崛起：贡献与前景一、引言随着经济的发展和科技的进步，医药研发已成为全球各国竞相投入的焦点领域。
中国，作为全球最大的药品市场之一，近年来在医药研发领域的投入和产出都显著增加，对全球医药研发格局产生了深远影响。
本文将探讨中国在全球医药研发中的角色，优势，以及未来发展前景。
二、中国医药研发的发展背景与现状中国经济的持续增长和政府对医药研发的大力支持为医药研发产业提供了广阔的发展空间。
近年来，中国在医药研发领域的投入大幅增加，吸引了大量的国内外优秀人才和企业前来合作。
同时，中国的科研环境和基础设施也在不断改善，为医药研发提供了良好的环境。
三、中国在医药研发中的优势1. 人才优势：中国拥有丰富的科技人才资源，尤其是生命科学和医药领域的人才储备丰富。
中国的高等教育和人才培养体系也为医药研发提供了源源不断的人才支持。
2. 经费优势：随着政府对科技创新的重视，医药研发经费持续增加。
同时，中国市场的巨大潜力也吸引了大量的国内外投资。
3. 基础设施优势：中国的医药研发基础设施日益完善，包括实验室设备、临床试验基地、药品注册和管理体系等。
这些基础设施为医药研发提供了强有力的支撑。
四、中国在医药研发中的重大进展与突破1. 创新药物引进：中国已逐渐成为全球创新药物引进的重要国家。
近年来，多个创新药物在中国成功引进并上市，填补了中国市场在这些药物上的空白。
2. 国际合作：中国与全球各地的医药研发机构和企业建立了广泛的合作关系，共同开展研究、开发和创新。
3. 临床试验：中国的临床试验体系日益完善，吸引了众多国际医药企业前来开展全球多中心临床试验。
五、中国政府对医药研发产业政策的支持与推动作用中国政府在医药研发方面制定了明确而积极的政策导向。
包括鼓励国内外企业投资研发、优化注册审批流程、推动知识产权保护等。
这些政策对国内外企业投资医药研发产生了显著的推动作用，也为中国在全球医药市场中的地位提升提供了有力的支持。
四川国为制药有限公司诉阿斯利康（瑞典）有限公司确认是否落入专利权保护范围纠纷案
四川国为制药有限公司诉阿斯利康（瑞典）有限公司确认是否落入专利权保护范围纠纷案文章属性•【案由】知识产权权属、侵权纠纷•【案号】（2023）最高法知民终7号•【审理法院】最高人民法院•【审理程序】二审•【裁判时间】2023.06.14正文四川国为制药有限公司诉阿斯利康（瑞典）有限公司确认是否落入专利权保护范围纠纷案中华人民共和国最高人民法院民事裁定书（2023）最高法知民终7号上诉人（原审被告）：四川国为制药有限公司。
住所地：中华人民共和国四川省眉山市眉山经济开发区新区。
法定代表人：郭礼新，该公司执行董事。
委托诉讼代理人：王艳，女，该公司员工。
委托诉讼代理人：王雪昕，女，该公司员工。
被上诉人（原审原告）：阿斯利康（瑞典）有限公司。
住所地：瑞典王国南泰利耶15185。
代表人：彼得·斯托姆，该公司高级专利代理师。
委托诉讼代理人：邰红，北京市金杜律师事务所律师。
委托诉讼代理人：郭煜，北京市金杜律师事务所专利代理师。
上诉人四川国为制药有限公司（以下简称四川国为公司）因与被上诉人阿斯利康（瑞典）有限公司（以下简称阿斯利康公司）确认是否落入专利权保护范围纠纷一案，不服中华人民共和国北京知识产权法院（以下简称原审法院）于2022年11月18日作出的（2022）京73民初586号民事判决，向本院提起上诉。
本院于2023年1月13日立案后，依法组成合议庭，因案件涉及商业秘密，于2023年2月21日不公开开庭审理了本案。
上诉人四川国为公司的委托诉讼代理人王艳、王雪昕，被上诉人阿斯利康公司的委托诉讼代理人邰红、郭煜到庭参加诉讼。
本案现已审理终结。
四川国为公司上诉请求：撤销原审判决，确认阿斯利康公司享有的名称为“作为用于治疗糖尿病的SGLT2抑制剂的（1S）-1,5-脱水-L-C-（3-（（苯基）甲基）苯基）-D-葡萄糖醇衍生物与氨基酸的结晶溶剂合物和络合物”、专利号为20078002××××.Ｘ的发明专利（以下简称涉案专利）权利要求9不属于药品专利链接案件审理的专利类型。
在中东地区的药品开发和上市案例
在中东地区，药品开发和上市案例属于医药行业中的重要环节。
中东地区作为一个具有悠久历史和深厚文化底蕴的地区，医疗保健事业一直备受重视。
随着科技的进步和经济的发展，中东地区的药品开发和上市案例层出不穷，取得了显著的成就和进展。
本文将分析中东地区的药品开发和上市案例，以期为读者提供对中东地区医药行业发展的全面了解。
一、中东地区的药品开发1. 创新研发中东地区的药品开发一直以创新研发为重点。
各国政府和企业积极投入研发资金，加强科研机构之间的合作，吸引国际专家共同开展药物研发工作。
中东地区的医学院校和科研机构也不断加强对医药领域人才的培养，为药品研发提供了有力支持。
2. 临床试验在药品开发过程中，临床试验是不可或缺的一环。
中东地区的医疗条件和专业水平得到了显著提升，临床试验可以更好地展开。
一些国际知名的医药公司纷纷选择在中东地区进行临床试验，以验证药品的安全性和有效性。
3. 治疗领域中东地区的药品开发主要集中在与当地医疗需求相关的治疗领域，包括针对糖尿病、心血管疾病、癌症等疾病的药物研发。
这些药物的开发既满足了中东地区患者的治疗需求，也为当地的医药产业注入了新的活力。
二、中东地区的药品上市案例1. 上市药品中东地区的药品上市案例日益增多，许多国际知名的药物品种都在中东地区获得了注册和上市。
这些药品涉及到多个治疗领域，包括慢性病治疗、传染性疾病防治、罕见病治疗等多个领域。
2. 新药上市除了国际知名的药物品种外，一些中东地区本土的药品也在近年获得了上市批文。
这些药品中有些针对当地特有的疾病，有些是在国际领先的科研水平下研发出来的新药物。
这一系列新药的上市为中东地区的患者提供了更多的治疗选择。
3. 上市情况中东地区的药品上市情况呈现多样化趋势。
一些国际知名的药物品种因其在其他地区的良好表现而获得了迅速的上市批文，而一些本土药品则需要经历更加严格和复杂的审批流程。
但总体来说，中东地区的药品上市审批力度逐渐提高，市场准入变得更加规范。
细胞与基因治疗龙头企业
细胞与基因治疗龙头企业细胞与基因治疗是一项先进的医疗技术，被认为是未来治疗各种疾病的重要手段。
而在这个领域中，有一些企业被视为龙头企业，其推动着细胞与基因治疗的发展。
在本文中，我们将介绍几家被公认为细胞与基因治疗龙头企业的公司，并分析他们的业务模式、技术优势以及在该领域中的地位。
首先，我们来介绍美国企业Moderna Therapeutics。
Moderna Therapeutics致力于开发mRNA技术，该技术可以根据身体需要自主合成所需的蛋白质。
该公司的核心技术在于将合成的mRNA注射到患者体内，使其细胞自主合成治疗所需的蛋白质。
Moderna Therapeutics通过基因编辑和基因修复等方式，治疗多种疾病，包括癌症和遗传性疾病。
该公司已与多家制药公司展开合作，共同研发基因治疗药物。
Moderna Therapeutics在细胞与基因治疗领域树立了技术领先地位，被誉为该领域的龙头企业之一。
接下来，我们介绍一家位于瑞士的公司CRISPR Therapeutics。
CRISPR Therapeutics是第一家使用CRISPR-Cas9基因编辑技术进行临床试验的公司之一。
该技术可以准确定位和编辑基因组中的特定位置，以实现基因修复或基因调控。
通过CRISPR-Cas9技术，CRISPR Therapeutics旨在治疗遗传性疾病、癌症和传染性疾病等多种疾病。
该公司已与药企Vertex Pharmaceuticals合作，共同开发针对血液病的基因治疗药物。
CRISPR Therapeutics以其领先的技术和丰富的研发经验，成为了细胞与基因治疗领域的重要参与者。
除了以上两家公司，我们还要介绍一家位于中国的企业——蓝思科技（Bluebird Bio）。
蓝思科技是一家拥有国内外的细胞及基因治疗技术的专业公司。
该公司致力于开发基于基因修复和基因调控的治疗方法，特别是针对血液病和免疫性疾病的治疗。
蓝思科技的核心技术包括CAR-T细胞疗法和基因编辑技术。
新闻摘抄作业
以下是一篇新闻摘抄作业的范例，供您参考：
标题：中国新药研发领域迎来新突破
近年来，中国新药研发领域取得了显著进展，成功吸引了全球制药企业的关注和投资。
据最新数据显示，中国制药企业已成功开发出多款具有国际竞争力的新药，其中包括针对肿瘤、神经性疾病、罕见病等领域的创新药物。
一、新药研发成果显著
1. 抗肿瘤药物：中国制药企业成功研发出多款针对实体瘤和血液肿瘤的创新药物，其中一些药物已进入临床试验阶段，有望为患者带来新的治疗选择。
2. 神经性疾病药物：中国制药企业针对神经性疾病的药物研发也取得了重要进展，包括针对帕金森病、阿尔茨海默病等领域的药物。
3. 罕见病药物：中国制药企业还积极关注罕见病领域，成功开发出针对罕见病患者的创新药物，为患者带来了新的希望。
二、全球关注与投资
随着中国新药研发领域的不断进步，越来越多的国际制药企业开始关注并投资中国市场。
多家跨国制药企业已与国内企业达成合作协议，共同开展新药研发和临床试验。
这些合作将有助于推动中国新药研发水平的提升，为全球患者带来更多治疗选择。
三、政策支持与行业前景
中国政府对新药研发领域的支持力度不断加大，出台了一系列政策措施，为制药企业提供了良好的发展环境。
未来，随着新药研发技术的不断进步和政策支持力度的加强，中国制药行业有望继续保持快速发展势头，为全球患者带来更多创新药物。
总之，中国新药研发领域取得了显著进展，成功吸引了全球制药企业的关注和投资。
未来，随着政策支持力度的加强和行业技术的不断进步，中国制药行业有望继续保持快速发展势头，为全球患者带来更多创新药物。
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上海阿斯利康集团：紧抓新药研发创新才能立足中国
随着中国慢性疾病的发病率的不断攀升，如糖尿病、肺癌、胃癌和肝癌等，这一市场情况不仅为中国制药企业带来了更大的市场，就连跨国企业也开始瞄准这一点，开始在中国市场的新一轮利润角逐。
作为中国处方药市场上最大的跨国企业，阿斯利康力争抓住这一轮增长机遇,目前该公司在中国的4700多名员工从事药品生产、销售、临床研究或新药研发工作。
2006年5月，阿斯利康宣布在中国投资1亿美元，其中包括建立阿斯利康中国创新中心。
最初，创新中心的使命是“立足中国，全球共享”。
现在肩负起了更高的使命，致力于亚洲高发疾病的药品研发工作，使创新中心转型成为一个综合性的新药发现中心。
阿斯利康全球研发总裁兼亚洲及新兴市场研发总裁杨青（Steve Yang）指出：“我们在中国的大手笔投资将会极大地提升阿斯利康在中国的创新能力，更好地获得中国的科技人才和潜在的外部合作伙伴。
”
杨青说，中国市场在三个方面仍有别于全球市场，这就给我们带来了独特的机遇。
目前中国的大环境非常有利于药品创新，如制药市场的高速增长；政府加大了对基础设施和基础研究的投入，以及中国拥有充足的人才。
中国和印度已经意识到研发必须注重资源的利用效率，特别是开展外部合作。
这就意味着战略性外包某些研发职能，考虑和某些研究机构或者生物技术企业共同合作。
阿斯利康在当地和全球层面上都具备与中国本土机构或生物企业开展合作的可能性。
只有通过知识积累和创新，才能收获长期的经济效益，并最终造福病患。
自2006年之后四年里，阿斯利康（中国）积累了大量的数据，并且在生物标记物和转化科学领域为全球的肿瘤药物研究做出了巨大贡献。
此外，该机构的创新中心也取得了良好的声誉，并培养出了一支强大的本土团队。
阿斯利康发言人指出创新中心将进一步升级为新药发现中心，关注亚洲的高发癌症，如胃癌和肝癌，到目前为止才刚刚迈出了坚实的第一步。
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