兽医药理学笔记

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一、细菌产生耐药性机理:

1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活

2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道,使药物不能进入,存在外排

系统将药物排除菌体。

3.作用靶位结构改变

4.改变代谢途径

二、抗生素作用机理

1.抑制细菌细胞壁合成

青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽

分别抑制粘肽合成,主要针对革兰氏阳性菌

2.增加细菌包浆膜的通透性

(1)影响细胞膜通透性,

多肽类(多粘菌素B)带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根

结合,使细胞膜受损

多烯类(两性霉素B、制霉菌素)真菌细胞膜上类固醇结合,是细胞

膜受损

3.抑制细菌蛋白质合成

(1)作用于30S亚基:氨基糖苷类及四环素类

(2)作用于50S亚基:大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类

4.抑制细菌核酸的合成

(1)抑制叶酸合成:磺胺类、TMP

(2)抑制DNA合成

喹诺酮类

(3)影响RNA合成

利福平、

三、应用

炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素

猪痢疾---痢菌净

猪喘气病------恩诺沙星

(一)抗革兰氏阳性菌药物:

1.青霉素、头孢

2.大环内酯类:红霉素、泰乐菌素

3.林可霉素

4.多肽类:杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素

(二)抗革兰氏阴性菌药物:

1.氨基糖苷类

2.多肽类:多粘菌素

(三)广谱抗菌药物:

1.四环素

2.酰胺醇类

3.磺胺

4.喹诺酮类

(四)抗支原体药物:

1.大观霉素、安普霉素

2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星

3.土霉素、四环素

4.林可霉素

5.泰妙菌素

6.恩诺沙星

四、注意事项

在治疗消化道疾病时,应选用不易被消化道吸收的药物:氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素

兽医药理学知识总结

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第一章总论

一、药物的基本作用

药物作用( drug action )是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应( pharmacological effect )是药物作用的结果,表现为机体生理生化功能的改变。

(一)药物作用的基本表现:

兴奋(stimulation)与抑制(depression):机体在药物的作用下,使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋,反之为抑制。

兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应,药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡,从而达到治疗疾病的目的。

(二)药物作用的方式:

a.局部作用(local action):药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。如局麻药的作用。

b.全身作用(general action)或吸收作用(absorptive action):药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。如吸入麻醉药的作用。

1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位,如洋地黄直接作用于心肌细胞。

2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应,如洋地黄引起的利尿作用。

(三)药物作用的选择性(selectivity):机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下:

药物对不同组织的亲和力不同

药物在不同组织的代谢率不同

受体在不同组织的分布不均一

#原生质毒(general protoplasmic poison):选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用,能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程,称为药物的原生质毒。

兽医药理学笔记

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药物是指用于防治或诊断动物疾病以及促进动物生产的一类化学物质。

兽医药理学是专门研究药物与动物机体〔包括病原体〕之间相互作用规律的一门科学。药物代谢动力学〔药动学〕:研究药物在体内吸收、分布、转化、排泄的科学

药物效应动力学〔药效学:是指研究药物对动物机体〔包括病原体〕的作用及其作用机理的科学。

第一章药物代谢动力学—药动学

教学目的与要求:掌握药动学与药效学及影响药物作用的基本概念、基本知识和基本理论,第一节药物的转运

药物的体内过程:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的复杂过程。

1、药物的转运的方式

A、被动转运〔药物的主要吸收方式〕

B、主动转运〔需载体参与、耗能、与药物分布、排泄有关〕

C、膜动转运〔A、胞饮B、胞吐〕

2、吸收:药物从用药部位进入血液循环的过程。

吸收方式:A、消化道吸收

B、呼吸道吸收

C、注射部位吸收

吸收的难易程度:腔腹注射>肌注>皮下注射>静脉注射>气雾给药

药物剂型:液体制剂> 固体制剂

药物粒径:气雾给药以1~3μm为宜

第一关卡消除〔首过效应〕:口服给药时,药物可受肠粘膜〔包括肠溶酶〕、肠液和肝脏药酶的影响或破坏,使由肝静脉进入体循环的有效药量减少,这一作用称为第一关卡消除。

3、分布分布:药物随血液〔循环〕转运到各组织器管的过程。

影响药物分布的因素:1、药物与组织的亲和力

2、药物与血浆蛋白〔主要是白蛋白〕的结合率

3、血脑屏障与胎盘屏障

4、生物膜两侧的pH与药物解离度

4、排泄药物从体内最后排出的过程称为排泄。

排泄途径:有肾脏、胃肠道、肺、乳腺、汗腺等,但肾脏是药物排泄的最主要器官。第二节药物的转化

兽医药理学知识总结

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第一章总论

一、药物的基本作用

药物作用( drug action )是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应( pharmacological effect )是药物作用的结果,表现为机体生理生化功能的改变。

(一)药物作用的基本表现:

兴奋(stimulation)与抑制(depression):机体在药物的作用下,使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋,反之为抑制。

兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应,药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡,从而达到治疗疾病的目的。

(二)药物作用的方式:

a.局部作用(local action):药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。如局麻药的作用。

b.全身作用(general action)或吸收作用(absorptive action):药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。如吸入麻醉药的作用。

1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位,如洋地黄直接作用于心肌细胞。

2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应,如洋地黄引起的利尿作用。

(三)药物作用的选择性(selectivity):机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下:

药物对不同组织的亲和力不同

药物在不同组织的代谢率不同

受体在不同组织的分布不均一

#原生质毒(general protoplasmic poison):选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用,能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程,称为药物的原生质毒。

2020年执业兽医师考试复习整理《兽医药理学》

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执兽必看—药理145招!【全】

1、药物与毒物之间并没有绝对的界限,它们区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大,有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。不同的给药途径,吸收率由低到高的顺序为皮肤给药

4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏,在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药,若治疗全身性疾病,则不宜内服给药。

6、药物的不良反应指与用药目的无关,甚至对机体不利的作用。

7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用:指用治疗量时,药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用:指用药剂量过大或时间过长,使药物在体内蓄积过多时,引起机体比较严重的功能紊乱,甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应,简称“三致”作用。

11、变态反应:又称过敏反应,指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应,如皮疹、过敏性休克等,其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应:指药物治疗作用引起的不良效应,又称治疗矛盾。

13、后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应:指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应,少数特异质病畜对某些药物特别敏感,导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。

兽医药理学知识点总结

兽医药理学知识点总结

兽医药理学知识点总结

兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:

1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。

2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。

3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。

4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。

5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。

《兽医病理与药理》基础知识点

《兽医病理与药理》基础知识点

《兽医病理与药理》基础知识点

云南农业职业技术学院田应华

一、解释

1.治疗作用:凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用。

2.抗菌谱:指药物抑制或杀灭病原体的范围,抗菌谱为临床选用抗菌药物的依据。

3.不良反应:在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用。

4.贫血:外周血液中的红细胞总容量或单位容量血液内的红细胞数和血红蛋白量低于正常值。

5.耐药性:又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失。

6.副作用:在用药治疗剂量下产生的,与治疗目的无关的或危害不大的不良反应。为药物所固有,选择性作用低的表现。

7.抗菌药:能抑制或杀灭病原微生物的药物。

8.交叉耐药性:在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。

9.防腐消毒药:防腐药为抑制病原体生长的药物;消毒药为杀灭病原体的药物。

10.肝肠循环:有些药物由胆汁排出进入肠道后,经水解或解离,再吸收进入血循环,称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。

11.生物转化:药物在动物体内发生化学结构的改变,也称药物代谢。

12.拮抗作用:两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。

13.广谱抗菌药:是指对革兰氏阳性菌和阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等多数病原体都有抑制作用的抗菌药。

14.对症治疗:用药的目的在于改善疾病的临床症状,也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

15.对因治疗:也称治本,用药的目的在于消除发病的原因,去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

兽医学药物学笔记

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兽医学药物学笔记

兽医学药物学是兽医学中非常重要的一门学科,它研究动物药物的特性、使用方法和药物治疗的原理。本文将介绍一些兽医学药物学的基本知识和相关概念。

药物分类

兽医学药物可以按照不同的分类标准进行分类:

1. 按照作用机制分类:

- 治疗药物:用于治疗动物疾病的药物,如抗生素、抗寄生虫药物等。

- 防治药物:用于预防和控制动物疾病的药物,如疫苗和驱虫药物等。

- 辅助治疗药物:用于提高治疗效果或减轻症状的药物,如止痛药、抗炎药等。

2. 按照药物来源分类:

- 合成药物:人工合成的药物,如抗生素、激素类药物等。

- 天然药物:从植物、动物或微生物中提取的药物,如中草药和某些抗生素等。

3. 按照给药途径分类:

- 口服药物:通过口腔给予动物的药物,如片剂、液剂等。

- 注射药物:通过注射给予动物的药物,如针剂、雾化剂等。

药物治疗的原则

在兽医学药物治疗中,以下是一些重要的原则和注意事项:

1. 合理使用药物:根据动物的疾病类型、病情以及药物的作用机制选择合适的药物,并遵循药物的使用剂量和用法。

2. 避免滥用药物:过度使用药物可能导致药物耐药性增加或药物残留等问题,因此应避免滥用药物,尤其是抗生素等。

3. 注意药物相互作用:有些药物在同时使用时可能会产生相互作用,影响药效或增加药物的不良反应风险,因此应注意合理搭配使用药物。

4. 药物安全性和效果监测:使用药物后应密切观察动物的病情和反应,以评估药物的疗效和安全性。

结论

兽医学药物学是兽医学中重要的一门学科,了解药物的分类和治疗原则对于合理使用药物、提高兽医学治疗效果至关重要。

2023年兽医动物药理学重点总结完整版

2023年兽医动物药理学重点总结完整版

1、药理学实验及作业第一部分: 绪论及总论

2、药品: 用于疾病诊疗、防止或诊疗安全、有效和质量可控化学物质。

3、毒物: 对动物机体产生能损害作用物质。

4、兽药:指用于防止、诊疗、诊疗动物疾病, 和有目的地调整动物生理机能物质

5、药品运用度: 指药品制剂被机体吸取速率和吸取限度一个度量。

6、药品起源: 药品可分为天然药品、合成药品和生物技术药品, 天然药品包含植物、动物、矿物及微生物发酵产生抗生素, 合成药品包含多种人工合成化学药品、抗菌药品等, 生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产药品。

7、剂型: 这些药品原料通常不能直接用于动物疾病诊疗或防止, 必需进行加工, 制成安全、稳定和便于应用形式, 称为药品剂型。

8、兽医药理学: 是研究药品和动物机体之间互相作用规律一门学科, 是为临床合理用药、防治疾病提供基础理论兽医基础学科。

9、药效学: 研究药品对机体作用规律, 说明药品防治疾病原理, 称为药效学。

10、药动学: 研究机体对药品解决过程, 即药品在体内吸取、分布、生物转化和排泄过程中药品浓度随时间改变规律。

11、兴奋:机体在药品作用下, 使机体器官、组织生理、生化功效增强效应。

12、克制: 机体在药品作用下, 使机体器官、组织生理、生化功效减弱效应。

13、局部作用: 药品在吸取进入血液以前在用药局部产生作用。

14、吸取作用: 药品经吸取进入全身循环后分布到作用部位而产生作用, 又称全身作用。

15、直接作用: 药品对直接接触到器官、组织、细胞作用。

16、间接作用: 由于机体整体性, 会对药品直接作用产生反射性或生理性调整, 即为药品间接作用。

兽医药理学

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名词解释

1.治疗作用:凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.

2.抗菌谱:抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.

3.不良反应:在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.

4.药物作用:药物在动物机体内与机体细胞间的作用.

5. 耐药性:又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完

全消失.

6.副作用:在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用

低的表现.

7.抗菌药:能抑制或杀灭病原微生物的药物.

8.交叉耐药性:在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生

耐药性。

9.防腐消毒药:为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体

的药物,二者在使用浓度上有所差异,其化学本质无异之药物.

10.肝肠循环:有些药物由胆汁排出,进入肠道后经水解,或解离出药物在肠道内再吸收进入血

循环,称为肝肠循环.肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点.

11.生物转化:药物在动物体内发生的化学结构的改变,也称药物代谢.

12.拮抗作用:两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和.

13.广谱抗菌药:是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,立克次氏体,螺旋体,衣原体,支原体及

某些原虫如阿米巴原虫,球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药.

14.对症治疗:为用药的目的在于改善疾病的临床症状,也称治标.如用解热镇痛药所消除机体

发热之症状.

15.对因治疗:也称治本,用药的目的在于消除发病的原因,去除疾病的根源.如抗菌药物杀灭或

兽医药理学复习资料

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一、名词解释

药物:用于治疗、预防或诊断疾病的物质。

兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽

医学基础学科。

药物效应动力学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理

药物代谢动力学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、转化和排泄过程中药物浓度随时间变化

的规律。

局部作用:吸收进入血液前在用药局部的作用

吸收作用:吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

选择性:药物对某一器官、组织作用特别强,而对其他组织作用很弱,甚至对相邻的细胞也不产生影响。

对因治疗:用药目的在于消除疾病的原发致病因子。

对症治疗:用药目的在于改善疾病症状。

不良反应:其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用。

副作用:在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

耐受性:应用超过中毒剂量的药物也不出现毒性反应。

吸收:指药物从用药部位进入血液循环的过程。

首过效应:内服药物吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物可被肝药酶和胃肠道上皮酶代谢,使进入全身循环的药量减

少,称为首过效应又称首过消除。

分布:是指药物从全身血循环系统到达各组织器官的过程。

转化:指药物在体内多种药物代谢酶(尤其肝药酶)作用下,化学结构发生改变的过程。

排泄:药物及其代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。肾脏是药物排泄的主要器官,其次胆道。

肝肠循环:从胆汁排泄进入小肠的药物中,某些具有脂溶性的药物(如四环素)可被重吸收,即为肝肠循环。

兽医 药理,笔记

兽医 药理,笔记

药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。 毒物:对机体产生损害作用的物质,一与药物只是量的差异处方药:凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。 药物的转运方式:简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。 药物体内过程:吸收(进入血液)、分布、生物转化(肝脏)、排泄(肾脏)峰浓度:血管外给药的药时曲线的最高点。 半衰期:血浆药物浓度下降一般所需的时间 消除率:单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。 生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制 药物作用的方式 (1)局部作用(localaction)与吸收作用(absorptiveaction)(全身作用) (2)直接作用(dirctaction)(原发作用)与间接作用(indirectaction)(继 发作用) 药物的不良反应:对机体不利、不符用药目的 (1)副反应:在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。 (2)毒性反应:药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。 (3)过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。动物机体初次接触这些药物,机体细胞动物机体初次接触这些药物,机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。 (4)继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。 (5)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。 配伍禁忌:两种以上药物配伍或混合使用时,可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应,结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。药物的构效关系、量效关系 药物的安全指数:LD50/ED50;LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些 一.药物方面的因素:1.药物的理化性质、剂量2.剂型3.给药途径4.联合用药与重复用药 二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素 三、饲养管理与环境 合理用药:1.正确的诊断和明确的用药指征2.熟悉药物药动学特征3.预期药物的治疗作用与不良反应4.制定合理的给药方案5.合理的联合应用6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药 抗菌谱:抗菌范围 抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力 耐药性:是指病原体与化疗药多次接触后,对药物的敏感性逐渐降低,甚至消失,致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效 抗菌药后效应(PAE)

完整版兽医药理学复习重点

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兽医药理学》

Veternary Pharmacology)

目的与要求:比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能;理解药物的作用原理,掌握药物作用特点与应用,结合兽医临床实践,培养初步选药、用药的能力,为临床合理用药打下必要的基础。

重点:兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念,药物作用机理,影响药物作用的因素及合理用药;各论中各个系统药物的作用机理,常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。

总论

1.概述:药理学的基本概念

2.药物对机体的作用—药效学:

1)药物的基本作用

2)药物的构效关系和量效关系

3)药物的作用机制

3.机体对药物的作用、转运-- 药物动力学:

1)药物的跨膜转运

2)药物的体内过程

3)药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素:药物因素、动物因素、环境因素

各论

、外周神经系统药物

1.传出神经药物概述:

1)胆碱受体、肾上腺素受体

2)传出神经系统药的作用方式和分类

2.拟胆碱药

1)拟胆碱药的分类

2)氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用

3)新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用

3.抗胆碱药

1)阿托品的作用特点、应用

2)琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药

1)肾上腺素的作用与应用

2)各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较

5.抗肾上腺素药

1)抗肾上腺素药的分类及作用特点

6.局部麻醉药

1)局部麻醉的概念、作用原理

2)普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用3)局麻药的各种给药方法

二、中枢神经系统药物

1.全身麻醉药

1)定义、分类、作用机理、麻醉分期

吸入麻醉药的作用特点与应用

兽医动物药理学重点总结

兽医动物药理学重点总结

兽医动物药理学重点总结

一、概览

当我们谈到兽医动物药理学,你是不是首先想到的是给动物们治病,帮助它们摆脱病痛?没错这就是兽医动物药理学的主要内容,对于宠物主人来说,了解这些知识更是必要。接下来让我们一起了解下兽医动物药理学的主要要点。

兽医动物药理学,就是研究如何运用药物来防治动物疾病的一门科学。它不仅仅关乎动物的健康,也关乎我们人类的食物链安全。想象一下如果动物们生病无法治愈,那么我们的食品安全也会受到威胁。因此兽医动物药理学的重要性不言而喻。

首先我们需要了解药物是如何在动物体内发挥作用的,这涉及到药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。了解这些过程,我们才能知道如何选择合适的药物,以及如何调整药物剂量以达到最佳的治疗效果。

接下来我们还要学习各种常见动物疾病的药物治疗方法,这包括了解各种疾病的特点,以及针对这些疾病的有效药物。同时我们还要了解药物的副作用和安全性问题,这对于防止药物滥用和药物中毒非常重要。毕竟每个动物都有自己的特性和反应,我们要确保用药安全

有效。

我们要关注药物的发展趋势和新药研究,随着科技的发展,新的药物和治疗方法不断涌现。我们要跟上时代的步伐,学习新知识,以便更好地服务于动物们。

1. 简述兽医动物药理学的重要性和应用场景

兽医动物药理学,这可真是个有意思又重要的领域。咱们养的小动物们,生病了可怎么办?兽医们就得依靠药理学来给他们治疗,那么为什么它重要呢?首先兽医动物药理学关乎我们宠物的健康,只有合理使用药物,才能让宠物恢复健康。还有啊畜牧业的发展也离不开药理学,动物的健康直接关系到我们的食品安全,要是动物生病,那我们的肉类、蛋类、奶制品等食品的安全可就成问题了。所以兽医动物药理学的重要性显而易见,那么它的应用场景在哪里呢?除了咱们平时给宠物看病,还有在养殖场、动物园等地方,都需要兽医动物药理学来确保动物的健康。而且随着科技的进步,一些新型药物的研发和应用也越来越广泛,可以说兽医动物药理学的应用前景非常广阔。无论是为了我们宠物的健康,还是为了确保食品安全,兽医动物药理学都是个值得我们去关注和学习的领域。

兽医药理学复习资料

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《兽医药理学》复习提纲正稿

绪论

一、药物:用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。

毒物→药物→食物的关系

1.条件 2.剂量

二、药理学:研究药物和机体之间相互作用规律的科学,包括药效学和药动学。

三、(1)《神农本草经》我国最早的一部本草书,载药365种,其中有不少流传至今,如人参、甘草、当归、麻黄、大黄,历代对本书均有修订、增补,使之愈臻完善。

(2)《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订,收载药物共9类844种,是我国第一部国家药典,也是世界上第一部药典。

(3)《本草纲目》明朝李时珍编撰,是我国本草书中最重要的巨著,被译成七国文字,广为流传。

(4)《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作,是我国最早的兽医著作,收集药物400余种,方400余条。

药动学

一、药物的转运

1.被动转运:简单扩散(脂)、滤过(水溶扩散)、载体运输

特点:高浓度→底浓度不需消耗能量

2.主动转运:药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运,此转运需载体的协助。

特点:递浓度差,需消耗能量,需载体的协助

3.膜动转道:胞饮、胞吐

4. 跨膜转运的方式:

被动转运:简单扩散,滤过;主动转运;易化扩散;胞饮/吞噬作用,离子对转运

二、药物的吸收

吸收:从给药部位进入血液循环的过程

途径:消化道吸收:内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。

注射给药:iv(静脉注射)、im(肌肉注射)、ip(腹腔注射)、ih(皮下注射)

呼吸道吸收:吸入

影响因素:理化性质、首过效应、吸收环境

三、药物的分布:药物从血液转运到各组织器官的过程

兽医药理学重点

兽医药理学重点

24. 生物利用度:药物经血管外给药后吸收进入全身循环的百分数。
绝对生物利用度 F=AUCev/AUCiv ×100 % 剂型与静脉给药比值
相对生物利用度 F=AUCtest/AUCstandard ×100 %
25. 联合用药及药物的相互作用
联合用药:临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病。目的为提高疗效,消除或减轻毒副作用,减少耐药性。
b. 经肾脏排泄时产生渗透性利尿作用
c. 大失血、预防术后血栓,各种休克
5. 钙
作用:
a. 促进骨和牙齿钙化,常用于治疗缺钙引起的佝偻病和软骨症。加
V D 联用,效果更好。
b. 维持神经、肌肉正常的兴奋性。
c. 致密毛细血管内皮细胞,降低毛细血管的通透性。
d. 高浓度的 Ca 能对抗血 Mg 过高引起的中枢抑制和横纹肌松弛作用,可解救镁盐中毒。
二、 水盐代谢调节和营养药理
1. 氯化钠 NaCl
a. 等渗 NaCl ( 0.9 %)溶液输液可防止低血钠综合症,各种缺钠性脱水,也可临时用作体液扩充剂
b. 浓氯化钠溶液( 10 %)静脉注射暂时性提高血液渗透压,扩充血容量,改善血液循环和组织新陈代谢,调节器官功 能。可促进胃肠道蠕动,增进消化机能。
2. 葡萄糖
a. 供给能量: 10 % G 静注,用于重病、久病、体质虚弱的家畜以及仔猪低血糖症。
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兽医药理学笔记

一、细菌产生耐药性机理:

1.产生酶使药物失活水解酶和钝化酶使药物失活

2.改变膜的通透性阻塞药物亲水性蛋白通道,使药物不能进入,存在外排系统将药物排除菌体。

3.作用靶位结构改变

4.改变代谢途径

二、抗生素作用机理

1.抑制细菌细胞壁合成

青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽

分别抑制粘肽合成,主要针对革兰氏阳性菌

2.增加细菌包浆膜的通透性

(1)影响细胞膜通透性,

多肽类(多粘菌素B)带正电游离氨基与革兰氏阴性带负电的磷酸根结合,使细胞膜受损

多烯类(两性霉素B、制霉菌素)真菌细胞膜上类固醇结合,是细胞膜受损3.抑制细菌蛋白质合成

(1)作用于30S亚基:氨基糖苷类及四环素类

(2)作用于50S亚基:大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类

4.抑制细菌核酸的合成

(1)抑制叶酸合成:磺胺类、TMP

(2)抑制DNA合成

喹诺酮类

(3)影响RNA合成

利福平、

三、应用

炭疽、猪丹毒、葡萄球菌———青霉素

猪痢疾---痢菌净

猪喘气病------恩诺沙星

(一)抗革兰氏阳性菌药物:

1.青霉素、头孢

2.大环内酯类:红霉素、泰乐菌素

3.林可霉素

4.多肽类:杆菌肽、恩拉霉素、维吉尼亚霉素

(二)抗革兰氏阴性菌药物:

1.氨基糖苷类

2.多肽类:多粘菌素

(三)广谱抗菌药物:

四环素1.

2.酰胺醇类

3.磺胺

4.喹诺酮类

(四)抗支原体药物:

1.大观霉素、安普霉素

2.红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星

3.土霉素、四环素

4.林可霉素

5.泰妙菌素

6.恩诺沙星

四、注意事项

在治疗消化道疾病时,应选用不易被消化道吸收的药物:氨基糖苷类、乙酰甲喹、磺胺脒、多粘菌素

治疗泌尿道疾病时,应选择以原形排出的药物:青链霉素、土霉素、氟苯尼考等。

内酰胺类抗生素二、(一)青霉素

内服易被消化酶和胃酸破坏 1.

对革兰氏阳性菌、阴性球菌、厌氧菌、放线菌和螺旋体高度敏感。对无细胞2.壁细胞的哺乳动物毒性小

繁殖期杀菌剂3.

链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄菌病、乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创4.伤感染、肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染

猪丹毒、气性坏疽、恶性水肿、炭疽、放线菌病、钩端螺旋体

现配先用,与红霉素、四环素类和酰胺醇类何用,表现拮抗作用。 5.

长效青霉素:普鲁卡因青霉素、苄星青霉素

(二)氨苄青霉素

1、耐酸、不耐酶

2、对革兰氏阳性菌作用不如青霉素,对革兰氏阴性菌作用与酰胺醇、四环素相似,不如氨基糖苷类的卡那、庆大,和黏菌素

3、适用于全身性感染,适用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴性菌引起的某些感染:猪传染性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、鸡白痢、禽伤寒、大肠等

(三)阿莫西林(羟氨苄青霉素)

对肠球菌和沙门氏菌作用较氨苄青霉素强两倍

(四)苯唑青霉素

1.耐酸、耐酶

2.对耐金葡萄球菌感染的败血症、肺炎、乳腺炎、烧伤性创面感染。

(五)氯唑青霉素

耐酸、耐酶1.

2.抗葡萄球菌青霉素

3.常用于治疗骨、皮肤和软组织的葡萄球菌感染

三、头孢菌素类

第一代:头孢氨苄、头孢唑林

可内服,肌注半衰期短,不耐酶、不能有效对抗厌氧菌

对革兰氏阳性菌的作用强于第二、三、四代

第二代:头孢克洛、头孢西丁

较能耐受内酰胺酶、对革兰氏阴性菌作用比第二代强。对绿脓杆菌无效

第三代:头孢噻呋、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑噁

具有较好的穿透脑脊液的能力,对内酰胺酶有很强的耐受能力,尤其对绿脓杆菌、肠杆菌、厌氧菌有很好的作用

第四代:头孢吡肟

对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用、对内酰胺酶高度稳定、血浆半衰期较长,无肾毒性

应用:头孢噻呋大肠、沙门感染、猪放线杆菌性胸膜肺炎、牛巴氏杆菌肺炎、乳腺炎

(一)内酰胺酶抑制剂

1.克拉维酸

阿莫西林-氨苄西林-克拉维酸钾

2.舒巴坦

氨苄西林-舒巴坦钠

四、氨基糖苷类抗生素

1、均为有机碱,能与酸形成盐,常用制剂为硫酸盐,水溶性好,性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。

2、作用机理均为抑制细菌蛋白质的生物合成。对静止期细菌杀灭作用较强,为一静止期杀菌剂。

3、内服吸收很少,几乎完全从粪便排出,可作为肠道感染治疗药。注射给药后吸收迅速,大部分以原形从尿中排出,故适用于全身性感染和泌尿道感染。

4、属窄谱抗生素,对需氧革兰氏阴性杆菌作用强,对厌氧菌无效。对革兰氏阳性菌作用弱,对金葡球菌包括耐药株较敏感。

(一)链霉素

1.抗结核杆菌在氨基糖苷类中最强

2.治疗泌尿道感染时,宜同时服用碳酸氢钠,使尿液碱化。

3.大肠杆菌引起的各种腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症、和膀胱炎,巴氏杆菌引起的牛出败、犊牛肺炎、猪肺疫、和禽霍乱,马志贺氏菌引起的化脓性败血症(化脓性肾炎和关节炎)

(二)庆大霉素.

1.在本类药物中抗菌谱较广,抗菌活性最强,对肠道杆菌和绿脓杆菌高效,在阳性菌中,对耐药金浦球菌、作用最强,对支原体亦有一定作用。

对敏感菌引起的呼吸道、肠道、泌尿生殖道和败血症等。内服可用于肠炎和细菌性腹泻。

2.与内酰胺酶类合用,有协同作用。

(三)卡那霉素

1.抗菌谱与链霉素相似,但抗菌活性稍强。对绿脓杆菌无效,对结核杆菌和那青霉素金葡球菌亦有效。

2.内服用于治疗敏感菌所致的肠道感染。肌内注射用于革兰氏阴性杆菌和耐金黄匍球菌所引起的感染, 如呼吸道、肠道、和泌尿道感染,以及败血症、乳腺炎和鸡霍乱等。亦可用于治疗猪萎缩性鼻炎。

(四)阿米卡星(丁胺卡那霉素)

1.内服吸收不良,肌注吸收迅速且完全

2.作用抗菌谱与庆大霉素相似,特定是对庆大、卡那霉素耐药的绿脓杆菌、大肠、变形杆菌、克雷白杆菌仍有效。

3.用于治疗耐药菌株引起的菌血症、败血症、呼吸道感染、腹膜炎及敏感菌引起的各种感染。

(五)新霉素

1.抗菌谱与链霉素相似。在本类药物中,本品毒性最大,一般禁止注射给药。

2.内服用药,用于治疗畜禽肠道性细菌感染,子宫或乳管内注入,治疗奶牛、母猪的子宫内膜炎和乳腺炎,局部外用(0.5%),治疗皮肤、黏膜化脓性感染。

(六)大观霉素

1.对革兰氏阴性菌如布鲁氏菌、克雷伯菌、变形杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌巴氏杆菌作用较强,对革兰氏阳性菌如链球菌、葡萄球菌作用较弱。对支原体亦有较好作用。

2.临床上,本品多用于防治大肠杆菌病、禽霍乱、禽沙门氏菌病。

3. 大观霉素常与林可霉素联合用于仔猪腹泻、猪支原体肺炎和鸡毒支原体。

(七)安普霉素

1.抗菌谱广,对革兰氏阳性菌(某些链球菌)、米螺旋体、和某些支原体有较好的抗菌作用

2.主要用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门杆菌感染,对猪密螺旋体性痢疾、畜禽支原体有效。

3.猫较敏感,易产生毒性。

五四环素类

1.本类抗生素的抗菌谱很广,对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支

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