检验室检查要求

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医院检验科及实验室检查评分细则

医院检验科及实验室检查评分细则
项目及要求
分值
考评要点
扣分
（一）基本要求
1.有医院感染管理小组和职责，制度，医务人员知晓。负责消毒的人员必须接受正规培训。
10
3.布局合理，分区明确，符合功能流程，标志清楚。
10
4.严格执行医院感染管理制度、消毒隔离制度，医务人员知晓。负责消毒的人员必须接受正规培训。
10.注意工作区域的清洁卫生。
10
说明：
1、检查只记扣分，评分以各科总分100分记，实得分=100分-扣分。根据实得分情况评价各科室医院感染管理质量。
2、检查中发现的较严重的单项问题，将参照医院考评办法进行考评。
3、新生儿科病房评分参照普通病房扣分条目，按新生儿科特殊要求对应扣分。
10
5.菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
10
6.遵守标准预防的原则，严格做好个人防护。医务人员职业暴露知晓并处置规范。
10
7.严格执行手卫生标准，洗手方式正确。
10
8.各种废弃标本及容器等分类进行无害化处理，不得随意丢弃。
10
9.医疗废物的管理：按要求分类收集、存放，交接记录及时并有双签名。
10

实验室监督检查内容

1、独立法人实验室注册文件或登记文件在有效期2、非独立法人实验室所在组织应是独立法人组织，持有独立法人的法律地位文件，应有四独立”的授权文件、及对实验室最高管理者的授权文件3、暂停期间或超期不能出检验检测报告；报告中不能擅自增加检验检测项目的、超证书附表的限制范围、报告中使用的产品标准、限量标准不在资质认定证书附表之内的、检测地点、授权签字人不在证书核准范围之内4、不得未经检验检测出具报告；伪造检验检测数据和结果的；不得篡改检验检测数据和结果；不得出具虚假或者严重不实的检验检测数据和结果，报告与记录不一致；实验室的人员、设备、环境不支持已出具检验报告。

5、持有检验检测所需场地场所的所有权、或使用权的证明文件；不以临时借用的设备、人员申请资质认定6、不参与生产、制造、经营与资质认定检验检测范围相同的产品‘其母体组织如生产、制造、经营与实验室资质认定检验检测范围相同的产品，应有相应的措施保证公正性和独立性；如有分包检验，仅限于使用频次低、价格昂贵及特种检验检测项目。

7、未制定诚信服务的制度规定(含食品检验机构的回避制度)；8、业务办公室要有以下公示：对客户的承诺(声明)、实验室资质、经批准的检验检测能力、收费标准、办事程序；设立专门接待客户场所，公示相关资质声明，9、要有适当方式征求客户意见；对客户的投诉未予有效答复；有便于客户投诉申诉的设施（客户意见簿）；10、检验检测机构其对外出具证明作用的《检验检测报告》中不使用资质认定CMA标识的，不得转让和出租、出借资质认定证书和标志的；CMA、CMAF标识的位置、形状不正确的；加盖的“检验（检测）报告专用章”，要有“检验（检测）报告专用章”授权、批准文件11、检验报告查的内容：检验检测报告的信息不符合《资质认定评审准则》；数据或结果的表述方式不符合检验检测标准规定；报告副本不能复现已发出的检验检测报告实际状态，检验检测报告没有规范的格式；检验检测项目与检验任务委托书不一致；检验检测报告上的人员签字不完整；检验检测报告上无页码标识、编号标识；随意涂改检验报告；报告与检验检测原始记录不符，尚未构成伪造数据；检验检测报告中使用过期作废标准12、原始记录查：原始记录信息不完整、不能复现检验检测过程；原始记录没有规范的格式；数据或结果的表述方式不符合检验检测标准规定；参与抽样、制样、检测人员的签字标识不完整；原始记录无页码标识、文件编号标识；记录编号、检验检测项目与检验检测报告无可追溯关联；随意涂改检验原始记录；电子版原始记录无避免丢失或改动措施；13、授权签字人得到任命及识别；在批准范围签发检验检测报告；在《检验检测报告》、《检验检测原始记录》上签字的检验检测人员经过培训合格，具有上岗证件，熟悉法律法规及检验检测标准；能准确熟练实施检验检测操作；食品检验人员满足任职要求；最高管理者、技术负责人与申报、备案情况一致。

卫生检查制度(三篇)

卫生检查制度一、实验室(仪器室、准备室)要专人管理。

注意防火、防雷电、防盗、防尘、防潮、防霉、防蛀、防碎裂等，对各类仪器设备要经常维护，及时保养，确保始终处于完好备用状态。

二、实验室(仪器室、准备室)要科学管理。

仪器、器材等物品都应登记造册，摆放整齐。

实验仪器、模型、标本、药品等，要分门别类，定橱定位，橱有编号，橱窗设卡，物卡一致，账卡相符。

室内定期打扫，保持环境整洁美观。

三、学生进入实验室要遵守纪律，不追逐打闹。

保持室内安静和清洁。

四、每次实验后应及时收拾好有关仪器、器材，并作好使用情况记载。

每天使用后要关好门窗，切断电源、水源。

五、借用实验仪器和器材等要办理借用手续，用后及时归还，不得转借他人，外借须经主管领导批准。

六、实验前，学生应明确实验内容、实验目的和实验步骤；实验中提醒学生爱护仪器，节约药品，注意操作安全，做好实验记录；实验后，督促学生整理好实验仪器，写好实验报告。

七、对具有危险性的实验仪器、辐射材料、有毒有害物品、易燃____物品，应当建立健全使用和管理制度，设置警示标志，存放于安全地点，指定专人保管。

八、师生须自觉爱护实验室内的一切仪器、器材和设施，损坏照价赔偿，并作好记载。

仪器、器材每学期清查一次，及时做好报损报废和增添登记工作。

(管理制度四)中小学图书馆、阅览室管理制度一、图书馆、阅览室专人管理。

注意防火、防雷电、防盗、防尘、防潮、防霉、防蛀等。

室内定期打扫，保持环境整洁美观。

师生到图书馆、阅览室须保持安静。

二、新采编的图书、期刊要及时分类、编目、登记、上架。

贵重图书应设立专柜，防止意外发生。

三、保证提供给师生借阅的图书流通量不低于藏书的2/3。

师生借阅图书按规定办理借阅手续，阅后及时归还，不得转借他人。

四、校外人员借阅藏书、期刊必须主管领导批准。

师生、校外人员损坏或丢失图书、期刊应照价赔偿。

五、期刊阅览室课余时间均对学生开放。

阅览室的期刊不得外借，阅览时不得在期刊上涂画。

六、图书、期刊每学期清理一次，及时做好报损报废和增添登记工作，确保账、册相符。

混凝土实验室检验细则

水泥细度检验细则（负压筛法）一．依据标准：《水泥细度检验方法（筛析法）》（GB1345-2006）二．仪器设备：1．试验筛——45μm方孔筛或80μm方孔筛。

筛网符合GB/T6005R20/3 80μm，GB/T6005R20/3 45μm的要求。

负压筛应附有透明筛盖，筛盖与筛上应有良好的密封性。

2．负压筛析仪——负压可调范围为4000~6000Pa。

3．天平——最大称量值为100g，分度值不大于0.01g。

三．准备工作：将水泥样品充分拌匀，通过0.09mm方孔筛，记录筛余物情况，要防止过筛时间混进其他水泥。

四．方法步骤：1．筛析前，应把负压筛放座上，盖上筛盖，接通电源，检查控制系统，调节负压至4000~6000Pa范围内。

2．80μm筛析试验称取试样25g、45μm筛析试验取试样10g（W），精确至0.01g，置于洁净的负压筛中，盖上筛盖，放在筛座上，开动筛析仪连续筛析2min，在此期间如有试样附着在筛盖上，可用毛刷柄轻轻敲击，使试样落下。

筛毕，用天平称量全部筛余物（Ks）。

3．当工作负压小于4000Pa，应清理吸尘器内水泥，使负压正常。

五、计算：水泥试样的细度按下式计算：F （%）=100Wg Ks g ）水泥试样质量（）水泥筛余物质量（计算结果精确到0.1%。

水泥安定性检验细则（标准法）一．依据标准：《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》（GB/T1346-2001）。

二．仪器设备：1．水泥净浆搅拌机——符合JC/T729的要求。

2．雷氏夹——由铜质材料制成，当一根指针的根部先悬挂在一根金属丝或尼龙丝上，另一根指针的根部再挂上300g 质量的砝码时，两根指针尖的距离增加应在17.5mm ±2.5mm 范围内，即2x=17.5mm ±2.5mm ，当去掉砝码后的针尖的距离能恢复至挂砝码前的状态。

3．沸煮箱——有效容积约为410mm ×240 mm ×310 mm ，篦板的结构应不影响试验结果，篦板与加热器之间的距离大于50mm 。

实验室验收标准

实验室验收标准1、一般规定1.1 试验室须持有主管试验室的授权书，并经业主、监理以及授权单位共同验收。

1.2 试验室一般应具备如下试验检验能力：1.水泥、矿物掺和料、外加剂、骨料．水的品质检验。

2. 钢筋和预应力钢筋（丝）的品质检验3. 混凝土拌和物性能检验。

4. 混凝土力学性能检验。

5. 混凝土耐久性能检验。

6. 实体混凝土质量检验。

7. 设计要求的其它检验。

1.3 试验室应配齐开展检验项目的试验设备并按规定检定、检验合格试验室应建立仪器设备档案和周期检定计划，定期校验试验设备，培训试验人员。

1.4 试验室应建立完善的质量保证体系，根据施工质量管理体系文件要求编写试验室质量手册，内容包括仪器设备管理制度、样品管理制度、工作制度、程序文件、作业指导书等。

1.5 试验室应采用规定的标准进行规范的试验，保证数据准确、科学并按规定的表格清晰、完整地填写试验记录和试验报告。

1.6 试验室因条件所限无法开展少量特殊项目的检验时，可委托有相应资质的单位检验。

1.7 试验室应建立良好的档案管理体系。

2 、试验室建设2.1 试验室的房屋而积应满足试验检验工作需要，布局合理。

2.2 工作室一般应设办公室、样品室、水泥室、砂石室、混凝土室,混凝土标养室、力学室、混凝土耐久性能试验室等。

2.3 工作室环境条件应满足试验检验标准和仪器设备的具体要求。

水泥室温度应控制在20℃±2℃，湿度不低于50％；混凝土标准养护室温度应控制在20℃±1℃,湿度不低于95%。

2.4 试验检验仪器设备的精度必须满足相关标准的要求。

2.5 试验室应配备足够的试验人员。

试验室技术负责人应具有中级枝术职称，全部试验人员应持有上岗资格证书。

3、试验室日常工作3.1 原材料检验1.本着就地取材、尽量节约的原则，广泛开展调查研究，合理选用钢材、水泥、粗细骨料．外加剂、矿物掺和料及拌和用水等选用原材料时应考虑供货商的供应能力和质量保证等情况。

检验操作规范

的准确性和可靠性。
样品采集
按照规定的采样标准和方法进行样品采集，确保样品的代表性和真实性。
样品处理
对采集的样品进行适当的处理，以满足检验方法的要求，同时保护实验人员的安全。
检验操作
按照检验方法规定的步骤进行操作，确保每一步的准确性和
规范性。
检验数据记录与处理
数据记录
对实验过程中产生的数据进行及时、准确、完整的记录，确保数据的可追溯性和可靠性。
检验废弃物处理与环保
废弃物分类
将检验产生的废弃物按照性质和危害程度进行分类。
环保标准遵循
确保废弃物处理符合国家和地方的环保标准及法律法规。
废弃物处理
根据废弃物的性质和分类，选择合适的处理方式，如焚烧、填埋、回收等。
监测与记录
对废弃物的处理过程进行监测和记录，确保处理效果符合要求。
检验人员安全防护措施
检验操作规范
汇报人：可编辑 2023-12-31
contents
目录
• 检验准备 • 检验过程 • 检验质量控制 • 检验安全与防护 • 特殊检验项目规范 • 检验案例分析
01
检验准备
检验目的与要求
明确检验目的
确保检验工作有明确的指导方向，避免盲目操作。
了解检验要求
熟悉检验的具体要求，确保检验结果符合标准或客户需求。
THANKS
感谢观看
再现性验证
通过不同时间、不同人员或不同实验室对同一检验项目的验证，确保检验结果具有较好的再现性。
检验标准与规范符合性
标准遵循
确保检验操作符合相关法规、标准及规范的要求，避免因操作不规范导致的结果偏差。
规范执行
严格遵守检验操作规范，确保每一步操作都有明确的指导和要求，提高检验结果的可靠性。

实验室仪器和设备质量检验规则

实验室仪器和设备质量检验规则
实验室仪器和设备质量检验规则主要包括以下几个方面：
1.外观检验：检查仪器和设备的外观是否完好，是否有明显的损坏或缺陷，如有，则需要及时更换或修复。

2.尺寸检验：检查仪器和设备的尺寸是否符合要求，如有偏差，则需要进行校正。

3.精度检验：检查仪器和设备的精度是否符合要求，如有偏差，则需要进行调整或校准。

4.质量检验：检查仪器和设备的质量是否符合要求，如有问题，则需要进行维修或更换零部件。

5.安全检验：检查仪器和设备是否符合安全标准，如有安全隐患，则需要进行加固和改进。

6.功能检验：检查仪器和设备是否能够正常工作，如有故障，则需要进行维修或更换。

7.清洁检验：检查仪器和设备是否清洁卫生，如有积尘或污渍，则需要进行清洗和消毒。

总之，实验室仪器和设备的质量检验应该严格按照相关标准进行，确保其安全可靠、精度高、性能好，以保证实验结果的准确性和可靠性。

检验科pcr实验室院感检查标准

在医院院感检查中，PCR实验室是非常重要的一环，因此需要严格按照标准进行检验，以确保实验室操作规范、结果准确。

以下是PCR实验室院感检查的标准内容：一、实验室环境1. 实验室设施：确保实验室内设施齐全，包括安全柜、离心机、PCR仪等设备齐全，工作台面清洁整齐。

2. 温度控制：实验室内温度应控制在适宜范围，避免影响试剂和样本的稳定性。

3. 噪音与震动：实验室应设备良好的隔音与减震设施，保证操作过程中的安静与稳定。

二、操作规范1. 操作流程：实验室应明确的PCR实验流程，确保操作规范、无遗漏。

2. 样本管理：建立完善的样本登记、储存、使用和销毁制度，保证样本的准确性和完整性。

3. 消毒灭菌：实验室应建立严格的消毒灭菌制度，确保实验室环境的清洁与无菌状态。

三、质控措施1. 内部质控：建立日常的内部质控程序，包括对试剂和设备的定期检测和校准。

2. 外部比对：定期邀请权威机构对实验室进行外部质控比对，确保实验结果的准确性和可靠性。

四、人员管理1. 培训要求：实验室人员需接受相关培训，熟悉PCR实验操作规程和安全注意事项。

2. 健康管理：实验室人员应严格遵守相关的健康管理制度，包括体检和传染病接种等。

以上是PCR实验室院感检查的标准内容，实验室应严格按照标准执行，保证院感检查合格，为医院的临床工作提供可靠的实验结果。

除了上述提到的实验室环境、操作规范、质控措施和人员管理外，PCR实验室院感检查还涉及到以下内容：五、废物处理1. 废物分类：实验室应建立废物分类管理制度，对生物危险废物、化学废物和一般废物进行正确分类、储存和处理。

2. 废物处理流程：建立废物处理流程，确保废物安全、环保地处理和销毁。

六、记录与档案管理1. 实验记录：对每一次PCR实验都应做详细的记录，包括使用的试剂批号、操作步骤、操作人员等，确保实验结果可追溯。

2. 档案管理：建立完整的实验档案管理制度，对实验相关的记录、报告和数据进行妥善保存和归档，保证数据的完整性和保密性。

PCR检验实验室检查要点指南

PCR检验实验室检查要点指南PCR是聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）的缩写，是一种高灵敏度、高特异性的DNA扩增技术。

它在医学、生物学、犯罪学等领域得到广泛应用。

PCR检验实验室检查要点如下：1.实验室环境：PCR实验室应设有相应的负压水平，以防止污染的扩散。

实验室应具备空气过滤系统和紫外灭菌设备，以确保环境的洁净度。

2.试剂和材料：PCR试剂应由可靠的供应商提供，且应在正确的温度下储存。

试剂的携带和保存必须符合安全规范。

实验室应定期检查试剂的有效期和浓度，确保其质量。

3.实验室设备：PCR实验室应配备专门的PCR仪和相关设备，确保实验的准确性和稳定性。

设备的运行和维护要按照厂家的指导手册进行。

4.实验操作：PCR实验操作过程应严格按照标准程序进行，包括样品的提取、DNA的纯化、试剂的准备和试剂的加入顺序等。

实验人员应经过专门培训，严格遵守操作规程，如戴好手套、使用滤液器等，以减少污染的风险。

5.核酸提取：在PCR检验前，核酸提取是必要的步骤。

为了确保提取的DNA质量和浓度，实验室应使用可靠的商业试剂盒进行核酸提取。

6.反应条件：PCR反应的条件包括温度、时间和缓冲液成分等。

这些条件对PCR反应的效率和特异性至关重要。

实验室应严格按照PCR试剂盒说明书中的条件进行反应。

7.防污染措施：PCR反应非常敏感，很容易受到外部环境中的DNA污染。

因此，实验室应采取一系列的措施来减少污染的风险，如分离不同试剂的操作区域，使用滤液器和消毒液等。

8.内部质量控制：PCR实验室应定期进行内部质量控制。

这包括使用正、负对照，以确保PCR反应的准确性和可靠性。

对于需要定量的PCR反应，还应建立标准曲线，以确保定量结果的准确性。

9.结果分析和解释：PCR反应完成后，实验室应正确分析和解释结果。

这需要对PCR产物进行检测和鉴定，以确认目标基因或序列是否存在。

10.结果报告和文件存档：PCR实验室应将实验结果详细记录在实验记录表中，并进行审核和存档。

实验室安全检查制度

实验室安全检查制度实验室安全管理工作直接关系到广大师生的身体健康和生命财产安全，为进一步贯彻落实“安全第一，预防为主”的方针，加强实验室安全管理工作，消除实验室安全隐患,特制定实验室安全工作检查制度。

1、实验室安全工作实行“一岗双责”制。

实验室管理人员除了对实验室日常管理负责外，还对所分管的实验室、办公室及附属场所的安全负责。

2、实验室安全检查内容防盗情况：包括门、窗及时关闭情况、电子监控设备使用情况。

消防情况：包括消防器材配备与完好情况，遇火险时及时报警与正确使用消防器材自救知识掌握情况。

不使用实验室时电源总开关关闭情况。

用电安全情况：正确接地、功率负载检查情况。

遇险逃生情况：包括实验室内人员迅速撤离时无桌椅、电线等扯绊，实验室正常使用时间大门严禁锁闭以及疏散通道畅通情况。

安全教育情况：包括教育首次使用各实验室时，实验室管理员及指导教师的安全教育开展情况，师生严格遵守各种安全操作规定，防止事故隐患等情况。

安全自查记录情况：包括实验室管理员对实验室气、电、及设备的检查维护记录。

实验、实习教学过程中，实验实习指导老师及实验管理员的在岗职责履行情况。

学校安全管理制度规定的应落实、应检查的其他内容。

3、实验室安全检查方式方法自查：实验管理人员必须每日时常察看实验室安全情况,每月全面检查一次安全情况并进行记录，做到及时发现安全问题，及时消除安全隐患。

（自查表见附表）常规检查：采取定期和不定期相结合的方式，各实验室须接受由教学设备及实验管理中心会同相关部门（如分管校领导、教务处等）对全院各类实验室进行安全检查，确保安全防范到位，杜绝各类事故的发生。

一旦发现安全隐患，书面上报教学设备及实验管理中心，实验管理中心应及时形成通报告知所属单位限期整改，对整改不力的实验室，应责成所属单位将其暂时关停，同时对其相关部门及责任人进行通报批评，对实验室的安全整改进行有效监督，直至整改合格。

节假日前检查：每逢法定假日，中心分管领导和实验室管理人员对各实验室进行安全检查，确保假日实验室安全。

检验科实验室操作规范

检验科实验室操作规范一、引言检验科实验室是进行科学实验和试验的场所，为了确保实验过程及结果的可靠性和准确性，提高操作的安全性，保障实验人员的健康与生命安全，制订本操作规范。

二、实验室安全要求1. 实验室入口及出口安全检查实验室入口及出口需保持畅通，避免堆放杂物阻碍疏散。

出入口应设立明显的标识，并保持常开常闭。

禁止在实验室入口或出口处进行任何形式的娱乐活动。

2. 实验室通风与换气要求实验室应具备良好的通风和换气设施，确保空气流通。

研究涉及有害气体和有毒物质的实验，应在通风柜内进行，确保实验人员的安全。

3. 实验室化学品管理（1）化学品储存：存放化学品的柜子应配备储存标签，标注清楚化学品的名称、危险性等级和储存位置。

不同类别的化学品需分别存放，并避免混放。

储存区域应干燥、通风良好。

（2）化学品使用：使用化学品前，必须仔细阅读和理解化学品安全说明书，并佩戴好个人防护装备。

遵循正确的操作方法，避免与皮肤接触，注意避免吸入有害气体。

使用后，及时清理工作台面和仪器设备，并将废弃物按照规定进行处理。

4. 实验室标识和警示实验室应贴有清晰、醒目的标识牌和警示标志，标示出危险物品存放位置、禁止吸烟区域、紧急出口等，以提醒实验人员注意实验环境的安全要求。

5. 实验操作人员个人防护（1）实验室人员进入实验室前，必须正确佩戴个人防护用品，如实验服、安全眼镜、手套等。

在涉及有害物质的实验中，应加强个人防护，佩戴面罩或呼吸防护设备。

（2）实验结束后，应及时脱掉实验服及防护用品，进行清洗和消毒。

三、实验操作要求1. 实验前准备在进行实验前，必须充分了解实验流程和操作方法，熟悉所使用的实验仪器设备。

检查所需的试剂和试验物品是否齐全，并确保其有效期未过。

2. 实验操作步骤（1）遵循操作手册的要求，按照实验方案的流程进行操作。

严禁擅自更改实验步骤或参数，以免影响实验结果的准确性。

（2）实验过程中，注意观察实验现象和数据变化，记录实验数据并注明所用仪器设备的编号。

实验室消防安全检查制度(3篇)

实验室消防安全检查制度是为了保障实验室内的人员和财产安全而建立的一套检查制度。

下面是一个例子：一、检查内容：1. 检查灭火设备的完好性和可用性，包括灭火器、消防栓等设备；2. 检查实验室内的电器设备使用是否符合安全规范；3. 检查实验室内的化学品存放是否符合安全要求；4. 检查实验室内的紧急通道和安全出口是否畅通；5. 检查实验室内的照明设备是否正常工作；6. 检查实验室内的通风系统是否正常运行。

二、检查频率：1. 每月进行一次全面检查；2. 每周进行一次抽查检查；3. 每次发生火警或其他安全事故后进行检查。

三、检查程序：1. 检查人员由实验室负责人或专门的安全人员组成；2. 检查前需提前通知实验室内的人员，以便准备；3. 检查过程中应仔细记录问题和存在的隐患，并提出整改要求；4. 检查后，制定整改计划，并跟踪整改情况。

四、整改措施：1. 发现问题和隐患后，及时整改，确保消防安全；2. 整改计划应具体明确，包括整改时间、责任人等；3. 整改后应进行复查，确保问题得到解决。

五、警示教育：1. 在实验室内设置消防安全警示标志；2. 定期组织消防安全知识培训，提高员工的防火意识和应对能力；3. 发生火警后，开展消防应急演练，提高员工的应对能力。

六、违规处罚：1. 对违反实验室消防安全规定的行为，依法予以纪律处罚；2. 对违规行为造成事故的，依法追究责任。

以上是一个简单的实验室消防安全检查制度，具体实施可根据实验室的实际情况进行调整和完善。

实验室消防安全检查制度（2）是用于确保实验室在消防安全方面符合相关法律法规要求的一套规章制度。

以下是一个可能的实验室消防安全检查制度的内容：1. 建立实验室消防安全责任制，明确实验室负责人和各个实验室成员的消防安全责任；2. 制定并执行实验室消防安全制度和操作规范，包括消防设备的使用、存放和维护等方面；3. 定期进行实验室消防安全培训，确保实验室成员掌握正确的应急疏散和扑灭初期火灾的方法；4. 定期组织实验室消防安全演练，以检验实验室成员在火灾发生时的应急能力；5. 定期进行实验室火灾隐患排查，及时消除火灾隐患；6. 确保实验室消防设备齐全、完好，并定期进行消防设备检查和维护；7. 设立明显的消防安全标志，指示出消防设备的位置和使用方法；8. 制定消防演练和应急疏散预案，明确火灾发生时的疏散路线和集合地点，并定期进行演练；9. 加强实验室通风设备的维护和管理，确保实验室的通风状况符合安全要求；10. 定期进行火灾风险评估，并根据评估结果及时更新和完善实验室消防安全措施。

工地试验室检验检测环境控制要求

工地试验室检验检测环境控制要求工地试验室检验检测环境控制要求是为了确保工地试验室的检测结果的准确性和可靠性。

工地试验室作为现场工程质量检测的重要组成部分，在工程建设过程中起着至关重要的作用。

为了保证试验室能够正常工作，需要严格控制检验检测环境。

以下是有关工地试验室检验检测环境控制的要求。

首先，工地试验室的布局应合理。

试验室的各个区域应根据不同的检测项目有明确的划分，以确保不同的操作能够分开进行，避免相互干扰。

试验室内各种设备的摆放应符合布局要求，保证正常运行并防止场地杂乱。

其次，对于环境温度和湿度的控制，需要符合相应的标准。

不同的试验项目对于环境条件有不同的要求，例如混凝土试验需要在恒定的温度和湿度下进行，因此工地试验室应配备空调设备，以便控制温度和湿度。

同时，试验室内应保持干燥清洁，避免灰尘和湿度对试验结果的影响。

此外，工地试验室需要采取合适的通风措施。

试验室内进行一些有害气体检测的项目时，需要及时排除室内的有害气体，以保证工作人员的身体健康。

试验室的通风设施应设置合理，并定期进行检查和维护，确保其正常工作。

另外，工地试验室还需要有完善的噪声和振动控制措施。

由于有些试验设备在工作过程中会产生噪声和振动，如果试验室没有良好的隔音和减振设施，会对试验结果产生干扰。

因此，试验室内应设置隔音设施，合理安排设备的使用，定期检查和维护设备，保持其工作正常。

此外，工地试验室还需要保证充足的供电和稳定的电源。

试验室内的设备需要消耗一定的电能，而且有些设备对电源的稳定性要求较高。

因此，试验室需要配备充足的电源，保证各项设备正常运行。

最后，工地试验室需要有专职的技术人员进行管理和操作。

这些技术人员需要具备相关专业知识和技能，并且需要通过培训和考核，保证其能够熟练操作检测设备，并正确使用检测方法。

试验室的技术人员应定期培训更新知识，了解最新的测试标准和方法，以提高试验室的检测能力和服务质量。

总之，工地试验室检验检测环境的控制要求是为了确保试验室能够正常运行并得到准确的检测结果。

检验科生物安全检查计划

检验科生物安全检查计划一、检查目的本检查计划旨在确保检验科在生物安全方面符合相关法规和标准要求，保障实验室人员、环境和公众的安全，减少生物安全风险。

二、检查范围本检查计划适用于检验科的生物安全管理工作，包括实验室设施、个人防护装备、生物安全操作、样品管理、消毒清洁、记录与报告等方面。

三、检查时间与频率1.定期检查：每季度进行一次全面检查。

2.不定期检查：根据实际需要，针对特定事项或突发事件进行专项检查。

四、检查内容与要求1.实验室设施与设备：•检查实验室设施是否完善，是否符合生物安全要求。

•检查实验室设备是否正常运行，是否定期进行维护和校准。

2.个人防护装备：•检查实验室人员是否配备适当的防护装备，并了解其正确使用方法。

•检查防护装备的质量和数量是否满足实验需求。

3.生物安全操作：•检查实验室人员是否遵守生物安全操作规程，是否进行风险评估并采取相应措施。

•检查实验室是否定期进行生物安全培训和演练。

4.样品管理与处置：•检查样品的接收、存储、处理和处置过程是否符合规定。

•检查样品记录是否完整、准确。

5.消毒与清洁：•检查实验室是否定期进行消毒和清洁工作，是否有适当的消毒剂和清洁工具。

•检查实验室人员是否知道如何正确使用消毒剂和清洁工具。

6.记录与报告：•检查实验室是否建立完善的生物安全记录制度，记录是否完整、准确。

•检查实验室是否定期向相关部门报告生物安全情况，是否及时报告和调查生物安全事故。

7.其他事项：•检查实验室是否制定生物安全应急预案，并定期进行演练。

•检查实验室是否定期进行生物安全工作自查和评估，是否及时整改存在的问题。

五、检查人员与责任1.检查人员：由检验科负责人或指定的生物安全管理人员负责检查计划的执行。

2.责任：检查人员应认真履行职责，确保检查工作的全面性和有效性。

对于发现的问题和隐患，应及时报告并督促整改。

六、检查记录与存档检查结束后，检查人员应整理检查记录，包括检查日期、检查人员、检查内容、发现的问题和整改情况等。

现场检查对QC实验室的要求

现场检查对QC实验室的要求药品GMP认证现场检查是整个GMP认证过程的重要环节。

QC实验室作为质量控制体系的重要组成部分，一直以来都是GMP检查的重点之一。

人员资质QC实验室应配备一定数量的、具有相应专业知识的管理和检验人员，具体要求如下：•每个岗位的工作职责应有书面规定。

•部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历。

质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质和经验，可以管理同一企业的一个或多个实验室，能有效地组织、指导和开展本科室的业务工作，对药品检验中有关问题能及时做出正确判断和处理，并对检验结果负责。

•质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业中专或高中以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。

并经企业质量负责人核准后方可上岗操作，非专业技术人员、无技术专业职称者不得从事药品检验工作。

•对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品质量检验人员，应经过相应专业的技术培训。

•工作人员应定期进行健康体检，并有记录。

在发现人员患有对实验室工作有不利影响的疾病时（如传染病、皮肤病等），应暂停其工作或调离。

•QC实验室应安排培训和业务进修规划，通过多种渠道、多种形式，实施对各级人员的培训和考核，注重对技术骨干的培养，并应制定年度计划，确定培训对象与培训内容。

培训及考核应有记录。

培训包括技术培训和GMP培训。

•培训效果应有书面证明文件。

质量检验人员的档案资料，包括培训资料、培训合格证、上岗证、学历证书、专业技能证书、健康体检资料等，应统一由人事部门归档保存。

样品管理建立样品管理SOP•规定样品的接收、保护、储存、保留及使用后处理程序；•防止样品在转运、处理和储存过程中降解、损失或破坏的程序；•必要时规定对环境的控制条件；明确样品的标识；•明确样品的标识。

样品的识别•样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。

•样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。

实验室检验工作制度

实验室检验工作制度一、总则1.1 为了确保实验室检验工作的质量，提高工作效率，保障患者权益，依据《医疗机构临床实验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

1.2 本制度适用于本医疗机构内实验室检验工作的管理。

1.3 实验室检验工作应遵循科学、严谨、规范、安全的原则，确保检验结果的准确性、及时性和可靠性。

二、人员管理2.1 实验室工作人员应具备相关专业教育背景、专业技术知识和工作经验。

2.2 实验室工作人员在上岗前应接受相关生物安全知识法规培训并考试合格。

2.3 实验室工作人员应进行上岗前体检，确保身体状况符合从事检验工作要求。

2.4 实验室工作人员应熟练掌握与岗位工作有关的检验方法和标准操作规程，能独立进行检验和结果处理。

2.5 实验室工作人员应熟练掌握常规消毒原则和技术，掌握意外事件和生物安全事故的应急处置原则和上报程序。

2.6 实验室工作人员在身体出现开放性损伤、发热性疾病、呼吸道感染或其他导致抵抗力下降的情况、正在使用免疫抑制剂或免疫耐受、妊娠等情况下，应避免进入实验室特殊工作区。

三、实验室安全管理3.1 实验室应建立健全生物安全管理体系，确保实验室生物安全。

3.2 实验室应制定生物安全手册，明确生物安全分级、风险评估、防护措施等内容，并定期更新。

3.3 实验室应配备必要的生物安全防护设施和个体防护装备，并保证其有效运行。

3.4 实验室应定期对工作人员进行生物安全培训，提高工作人员的生物安全意识。

3.5 实验室应建立健全实验室事故应急预案，定期组织应急演练。

3.6 实验室应建立健全实验室质量管理体系，确保检验质量。

四、检验流程管理4.1 实验室应根据法律法规和临床需求，制定检验项目目录和检验方法。

4.2 实验室应建立检验收费标准，并向患者提供收费告知。

4.3 实验室接收样本时，应进行样本核对，确保样本的完整性、有效性和正确性。

4.4 实验室应按照标准操作规程进行检验，确保检验过程的准确性和可靠性。

实验室安全环境检查及隐患整改制度

实验室安全检查及隐患整改制度1目的通过检查或巡视发现和查明安全中存在的各种危险和隐患，督促整改；监督各项安全制度的实施，制止违章操作的行为，防止潜在事故的发生或降低其影响，保护人员健康安全。

2适用范围全公司范围。

3职责3.1综合技术室3.1.1负责安全的规划及各科室安全检查及例行检查管理执行情况的监督检查；对检查发现的隐患整改情况进行跟踪。

3.1.2规范公司安全检查记录制度，建立公司安全检查档案并按照公司相关管理规定维护更新。

3.2各科室3.2.1负责本科室范围内安全检查的规划及检查工作的执行、问题的跟踪及整改有效性验证，配合综合技术室开展各项安全检查工作。

3.2.2对本科室范围内接收到的安全检查不符合项及时响应，按时整改、积极跟进验证整改效果及时向综合技术室发出部门反馈整改进度。

3.2.3各岗位员工应认真履行安全职责，负责本岗位范围的安全环境检查，消除岗位不安全因素；杜绝违章操作、不伤害自己、不伤害别人、不被别人伤害；积极配合各级安全、环境检查，主动报告安全问题；对存在的安全隐患及时纠正改善。

4程序4.1检查应以国家法规/标准、公司的文件制度及岗位操作规程等为依据科学的判定是否符合安全要求，对不符合要求或存在安全隐患的应认真记录。

4.2安全环境检查分级及频次：4.3安全检查及例行巡视的形式和内容4.3.1综合性安全检查:综合技术室每月组织一次，检查以查思想、查纪律、查制度、查隐患为中心内容，具体包括：“三废”处理与排放管理、安全设备的日常检查和维护、危险化学品的管理、消防安全、生活区安全措施、员工操作等相关方面。

并就检查过程中发现不符合项的具体整改措施落实到部门，检查结果以通报形式在公司范围内公布，同时统一组织复查。

4.3.2节假日安全综合检查：在春节、五一、国庆、元旦等重大节假日放假前组织节假日综合检查，切实做好节假日期间的安全工作。

4.3.3专项检查：专项检查是以综合技术室人员为主，组织与调查内容相关的技术和管理人员参加，对某一项潜在安全隐患较大的生产过程或某一个生产薄弱环节进行专门检查（如特种设备检验、危化品储存等）。

实验室生物安全检查细则(一级医院)

无病原微生物检验标本采集、标本运输操作规程扣0.5分；
无保护措施、无意外处理程序各扣0.25分；
6.高致病性病原微生物处理程序（至少包括消毒、上报及感染物处理的内容）及记录。
1
现场查看文件和记录
无程序扣0.5分；
无记录扣0.5分；
7.消毒及医疗废弃物的处理符合医院感染控制和生物安全要求。
3
现场查看（包括文件和记录）
4.应配备个人防护装备(工作服、工作帽、工作鞋、口罩、手套)并能正确使用。
1
现场检查(文件、装备)和考核
人员必要防护装备缺1项扣0.2分，
未使用个人基本防护装置缺一项扣0.2分，最多不超过1.0分；
5.病原微生物检验标本采集、标本运输检验操作规程；安全性保护措施以及发生意外的处理程序。
1
现场查看文件和记录
无消毒、医疗废弃物处理程序文件各扣0.25分；
医疗垃圾分类不符合要求扣1.0分；
无正确配置以及使用消毒剂记录各扣0.25分；
医疗废液直接排放扣0.5分；
微生物标本无高压灭菌记录扣0.5分；
专家签名：检查日期：
实验室生物安全管理专项检查细则
（一级医院）
检查医院名称：
检查项目
要素
分值
检查方法评分标准得分Fra bibliotek扣分原因
实验室的布局与生物安全
1.实验室应符合医院感染控制和生物安全要求：临床检验实验室的污染区、清洁区分区明确，且布局、走向合理。
2
现场检查
无分区不得分；
根据分区的布局和走向，工作区内工作流程的布局、走向符合实验室生物安全要求的程度分别给1.0-2.0分；
2
现场检查
未达到基本要求的每项扣0.3分，最高扣2.0分；

实验室检验和试验管理制度（6篇）

实验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度，实验室检验和试验管理制度。

二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。

操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验，管理制度《实验室检验和试验管理制度》。

1.6要认真及时填写好质量记录。

所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。

不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。

当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。

对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。

1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。

化验室涉及到原始记录和报告单两种。

____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。