四川大学2007大学化学(无机、分析、有机)考研真题
四川大学2007级物理化学I-2半期试题_正式_
lg(0.693/k)，k 为实验速率常数。设速率方程式可表示为： r = k [A]α [H + ]β ，确定 α , β
之值。
→ 七、（16分）某单分子重排反应 A ⎯⎯ P , 实验测得在393K时，k1= 1.806 × 10 −4 s −1 , 414K
时， k 2 = 9.14 × 10 −4 s −1 ，试计算： （1）反应的活化能 Ea 和指前因子 A； （2）393K 时反应的 Δr H m , Δr S m 和 Δr Gm 。
= 50 kPa, 在 25℃反应
1．求 25℃反应的速率常数 kp、kc 和反应的半衰期 t1/2。 2．在 50℃反应经 10s 后容器压力达 120kPa，求反应的活化能 Ea。
六 、 （ 14 分 ） 300K 时 研 究 A 在 有 缓 冲 介 质 的 水 溶 液 中 的 分 解 反 应 ：
四川大学
半 期
考试试题
（2009 ——2010 学年 下 学期）
课程号: 20307030 适用专业年级: 化学、应化 课程名称: 物理化学(I)-2 任课教师：薛英、童冬梅、任译 学生人数: 325 印题份数: 335 学号： 姓名：
考试须知
四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行《四川大学考试工作管理办 法》和《四川大学考场规则》 。有考试违纪作弊行为的，一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》 进行处理。 四川大学各级各类考试的监考人员，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》、《四川大学考场 规则》和《四川大学监考人员职责》。有违反学校有关规定的，严格按照《四川大学教学事故认定及处理办 法》进行处理。
。
k1
−1
6. 用波长为 250 nm 的光来照射反应物，被吸收了 100 J 的光能，有 6.27×10- 3 mol 反应物
2007考研有机化学真题及答案
中科院2007年有机化学考研试题一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分）注：每题后括号内为答案1.丙酮I2.甲醇3CH 3I* 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手性的问题。
3.()3CH3CH 3OO O334.()()H +EtOHBF PhMgBr3335.(()i.NaOHOHi.NaOHONR* 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。
6.+ClAlCl 37.OH OH CH 3CH 324O8.EtOHO OOEtOO* 逆Dieckmann 缩合。
9.Br 2H 2O二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。
有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分）1.Br解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O +2.()OHOH O解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py3.n -BuOHO-Bu3O解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解4.()NHOO解：1 NH 2OH/H +；2 H 2SO 4或PCl 5，Beckmann 重排。
5.()HONH 2O解：NaNO 2/HCl6.PhOPhO解：1 LDA （1mol ）；2 MeI ；必须用强碱，否则易导致自身缩合。
7.O OBr解：Br 2（1mol）/HAc8.()解：1 B 2H 6；2 H 2O 2/OH -9.()n -Bu2On -Bu CN解：P 2O 5或POCl 310.EtBrEt-NH 2解：1 NaN 3；2 LiAlH 4； 3 H 3O +三、判断题（共28分。
1、2两个小题各5分；3、4两个小题各9分） 1．指定下列各化合物手性中心的绝对构型（R/S ）。
四川大学866高分子化学及物理学2007年考研专业课真题试卷
四川大学2007年攻读硕士学位研究生考试试题考试题目：高分子化学及物理学考试代号：866#适用专业：材料学、高分子科学与工程、复合材料、生物医学工程（试题共2页）（答案必须写在答卷纸上，写在试题上不给分）一、选择题（每题2分，共14分）1、苯乙烯（St）的pK d=40~42，甲基丙烯酸甲酯（MMA）的pK d=24，如果以金属Na作引发剂，若要制备St-MMA嵌段共聚物应________.A、先引发苯乙烯B、先引发甲基丙烯酸甲酯C、同时引发这两种单体2、高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的制备方法不同，若要合成高密度聚乙烯，应采用的催化剂是________。
A、BuLiB、TiCl4-AlR3C、BF3-H2OD、BPO3、当乳液聚合反应进入第二阶段后，若补加一定量的引发剂，将会出现________。
A、聚合速率增大B、聚合速率不变C、聚合物分子量增大D、聚合物分子量不变4、从高斯链模型出发，要使一理想交联高聚物的试样拉伸伸长率达到1000%，问其两交联点间网链至少包含________链段。
A、1B、10C、100D、10005、聚氯乙烯的分解模式为：A、侧基消除B、侧链环化C、无规裂解D、解聚6、Maxwell模型可以描述高聚物的________这种粘弹性为。
A、应力松弛B、蠕变C、力学内耗D、弹性滞后7、在浓度相同的条件下，聚合物在________中的粘度最大。
A、θ溶剂中B、良溶剂中C、沉淀剂中D、不良溶剂中二、要合成分子链中有以下特征基团的聚合物，应选用哪类单体，并通过何种反应聚合而成？（12分）1、-NH-CO-2、-NH-CO-O-3、-NH-CO-NH-4、-OCH2CH2-三、选择合适的原理，合成下列聚合物。
（12分）1、端羟基聚苯乙烯2、SBS弹性体第1页。
有机化学试题及答案四川
有机化学试题及答案四川有机化学是一门研究含碳化合物的化学性质、结构、反应及其合成的科学。
以下是一套模拟的有机化学试题及答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应属于亲电加成反应？A. 醇的氧化B. 醛的还原C. 烯烃与溴水反应D. 酯的水解答案：C3. 以下哪个化合物属于手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇答案：C4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水B. 酯化反应C. 格氏试剂与醛反应D. 卤代烃的水解答案：A5. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 甲酸乙酯答案：A...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 有机分子中的碳原子可以形成______个共价键。
答案：四2. 一个分子中，如果存在多个手性中心，其立体异构体的数量为2的______次方。
答案：手性中心数3. 烯烃的加成反应中，如果两个加成基团不同，通常遵循______规则。
答案：马尔科夫尼科夫...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击醇或酚，形成新的化合物。
亲核取代反应则是亲核试剂（如氢氧根离子）攻击含有部分正电荷的原子，如卤代烃的水解。
2. 描述羰基化合物的还原反应及其应用。
答案：羰基化合物可以通过还原反应转化为醇。
例如，醛和酮在催化剂（如镍或铂）存在下，与氢气反应生成相应的醇。
这种反应在合成醇类化合物时非常有用。
3. 解释什么是共轭系统，并举例说明其在有机化学中的重要性。
答案：共轭系统是由交替的单双键组成的结构，这些键的p轨道相互重叠，形成π电子云。
共轭系统可以降低分子的能量，增加分子的稳定性，并且影响化合物的颜色和反应性。
新版四川大学化学考研经验考研参考书考研真题
若在几十年前，我们的父辈们或许还可以告诉我们，未来从事怎样的职业，会有很好的发展，不至于失业。
而如今，他们大抵再也不能如此讲话了，只因这个世界变化的如此之快，在这变化面前，他们大概比我们还要慌乱，毕竟他们是从传统的时代走来的，这个更新换代如此迅速的世界只会让他们措手不及。
但是，虽然如此，他们却可以告诉我们一条永远也不会过时的生存法则，那就是掌握不断学习的能力。
所以，经过各种分析考量我终于选择了考研这条路，当然，这是只是，千万条路中的一条。
只不过我认为，这条路可操作性比较强，也更符合我们当下国情。
幸运的是，我如愿以偿，考到自己希望的学校。
一年的努力奋斗，让自己从此走上了截然不同的人生道路。
秋冬轮回，又是一年春风吹暖。
在看到录取名单之后，我终于按捺不住发了我一条朋友圈，庆祝考研胜利。
当时收到了很多平时不太联系的同学，发来的询问信息，这也促使我想将我的备考经验写下来，希望真的可以帮助接下来备考的学弟学妹们！因为想要讲的话太多，所以这篇文章会比较长，希望各位能够一点点看完。
或许会从我的经验教训中找到自己的方向以及方法来面对考研。
在结尾处会奉上我的学习资料供大家下载。
四川大学化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（613）无机及分析化学（含仪器分析）（829）有机及物理化学（含结构化学）参考书目为：1、《无机化学》（第五版），大连理工大学无机化学教研室编，高等教育出版社，20092、《分析化学》（第五版上册），武汉大学主编，高等教育出版社3、《有机化学》（第二版），徐寿昌等主编，高等教育出版社，19934、《物理化学》（第五版），傅献彩主编，高等教育出版社，20055、《仪器分析》（第四版），朱明华主编，高等教育出版社，2008先说一下我的英语单词复习策略1、单词背单词很重要，一定要背单词，而且要反复背！！！你只要每天背1-2个小时，不要去纠结记住记不住的问题，你要做的就是不断的背，时间久了自然就记住了。
四川大学有机及物理化学真题
四川大学有机及物理化学真题2014年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：有机及物理化学（含结构化学）科目代码：829适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、绿色化学、化学生物学、放射化学（试题共4页）（可带计算器、答案必须写在答题纸上）一、完成下列反应和转变（每空1分，其中第5题2分，共20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、111213、14二、（23分）由制定原料和必要试剂完成下列转变1、由苯出发合成1,3,5-三溴苯2、由苯胺制备对溴苯胺3、由β-甲基吡啶合成β-氨基吡啶4、由正溴丁烷为原料合成正丁胺，要求不含其它胺5、三、（10分）用化学方法鉴别下列物质，写出鉴别过程、现象1、D-麦芽糖，D-果糖，蔗糖，淀粉2、苯胺，苯酚，环己胺四、（10分）推测反应机理1、2、五、（10分）推测结构1、某化合物A 分子式为C 10H 15N 能溶于稀盐酸，与亚硝酸作用放出氮气得B ，B 与浓硫酸共热得C ，C 进行臭氧化得乙醛和一残留物D ，化合物D 在红外图谱的1900~1650cm -1范围内有一强特征吸收峰，且能发生碘仿反应，得苯甲酸。
写出A,B,C,D 的结构式，并用反应式说明推断过程。
2、两个具有旋光性的化合物A 和B ，与苯肼作用生成相同的糖脎。
A ，B 用硝酸氧化后，A 和B 都生成含有四个碳原子的二元酸，但A 氧化后得到的二元酸有旋光性，B 氧化后得到的二元酸没有旋光性，写出A ，B 的结构式，并用反应式说明推断过程。
六、（9分）如下图所示的绝热容器，用销钉固定的绝热隔板将容器分为两部分，隔板两边装有理想气体He 和N 2，初始状态如图。
若将隔板换成一块铝板（销钉仍保持固定），体系最终将达热平衡，求此过程的?U 、?H 和?S ，并判断过程是否自发？七、（14分）H 2O(A)-NaI(B)体系的固液平衡相图如右图所示：（1）、标出各区域的相态（2）、试绘出物系a 、b 冷却过程中的步冷曲线（3）、以0o C 纯水为标准态，求10%的NaI 水溶液温度降低至-10.7o C （此时冰与饱和溶液平衡共存）饱和溶液中水的活度，已知水的凝固热为-600.8-?1J mol八、（10分）298K 时测定0.001-?3mol dm 24Na SO 溶液的电导率κ--=??211 2.610S m ，已知∞+--Λ=321m (Na ) 5.010S m mol ，∞+--Λ=2321m 1(Ca ) 6.010S m mol 2，以上溶液可视为无限稀释。
四川大学有机化学习题库
四川大学有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共32题64分)1. 2 分(0037)0037CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I2. 2 分(0038)0038HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? (A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移3. 2 分(0039)0039环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生4. 2 分(0040)0040下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯5. 2 分(0041)0041下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯6. 2 分(0042)0042烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂(B) C─I不易生成(C) I+不易生成(D) 加成过程中C─C键易断裂7. 2 分(0043)0043实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C) 协同反应(D) 亲电取代反应8. 2 分(0044)0044测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:(A) I2(B) I2 + Cl2(C) ICl (D) KI9. 2 分(0045)0045烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:(A)双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子*. 2 分(0046)0046实验室制备丙烯最好的方法是:(A)石油气裂解(B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢(D) Wittig反应11. 2 分(0049)0049CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:(A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl12. 2 分(0052)0052某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH213. 2 分(0053)0053CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF314. 2 分(0054)0054CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br15. 2 分(0055)0055ROCH=CH2 + HI 主要产物为:(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2(D) RCH=CH2 +HOI16. 2 分(0056)0056CF3CH=CHCl + HI 主要产物为:(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI17. 2 分(0057)0057(CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为:(A) (CH3)2CH―CCl2I (B) (CH3)2CI―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl18. 2 分(0061)0061分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G 的结构式是:(A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3(C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)219. 2 分(0066)00661-甲基环己烯+ HBr 反应的主要产物是:(A) 1-甲基-1-溴代环己烷(B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷(D) 1-甲基-3-溴环己烷20. 2 分(0068)0068由CH3CH2CH2Br CH3CHBrCH3,应采取的方法是:(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B) ①HOH,H+;②HBr(C) ①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D) ①KOH,醇;②HBr21. 2 分(0071)00713-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷(D) 3-甲基-2-溴丁烷22. 2 分(0076)0076烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3(B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3(D) CH3CH2CH2CH2CH=CH223. 2 分(0077)0077在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?(A) 三线态能量高,易发生副反应(B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态(D) 三线态的双价自由基分步进行加成24. 2 分(0078)0078下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?(A) 1-丁烯(B) (Z)-2-丁烯(C) (E)-2-丁烯(D) 2-甲基-2-丁烯25. 2 分(0079)0079卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:(A)I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I26. 2 分(0080)00802-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:(A) (CH3)2CICH2CH3(B) (CH3)2CHCHICH3(C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH227. 2 分(0081)00811-戊烯与HBr加成的主要产物是:(A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CHBrCH3(D) CH3CH2CHBrCH2CH328. 2 分(0082)0082丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:(A)CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2(D)( B), (C) 各一半29. 2 分(0084)0084用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?(A)H2O (B) 浓H2SO4,水解(C) ①B2H6;②H2O2,OH-(D) 冷、稀KMnO430. 2 分(0085)0085某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2(D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)231. 2 分(0086)0086某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2(B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3(D) (CH3)2C=C=CH232. 2 分 (0177) 0177CH 3CH =CHCH 3与CH 3CH 2CH =CH 2是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构二、填空题 ( 共18题 36分 ) 33. 2 分 (1413) 1413化合物(E )-3,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：34. 2 分 (1414) 1414化合物(E)-4,4-二甲基-2-戊烯的结构式是：35. 2 分 (1415) 1415化合物(Z )-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的结构式是：36. 2 分 (1342) 1342写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
2007年四川省高考化学真题(解析版)
2007年四川省高考化学试卷一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）6．下列家庭小实验中不涉及化学变化的是A．用熟苹果催熟青香蕉B．用少量食醋除去水壶中的水垢C．用糯米、酒曲和水制成甜酒酿D．用鸡蛋壳膜和蒸馏水除去淀粉胶体中的食盐7．用NA代表阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A．标准状况下，22．4LCHCl3中含有的氯原子数目为3NAB．7 gCnH2n中含有的氢原子数目为NAC．18 gD20中含有的质子数目为10NAD．1L0．5mo]／LNa2C03溶液中含有的CO32—数目为0．5NA8．下列反应的离子方程式书写正确的是A．浓烧碱溶液中加入铝片：A1+2OH—＝A1O2—+H2↑B．以石墨作电极电解氯化铝溶液：2C1—+2H2O电解2OH—+H2↑+C12↑C．硫酸亚铁溶液与稀硫酸、双氧水混合：2Fe2++H2O2+2H+＝2Fe3++2H2OD．硫酸氢钠溶液与足量氢氧化钡溶液?胎：2H++SO42—+Ba2++2OH—＝BaSO4↓+2H2O9．短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，W与Y、X与Z位于同一主族，W与X可形成共价化合物WX2，Y原子的内层电子总数是其最外层电子数的2．5倍。
下列叙述中不正确的是A．WZ2分子中所有原子最外层都为8电子结构B．WX2、ZX2的化学键类型和晶体类型都相同C．WX2是以极性键结合成的非极性分子D．原子半径大小顺序为X<W<Y<Z10．足量铜与一定量浓硝酸反应，得到硝酸铜溶液和NO2、N2O4、NO的混合气体，这些气体与1．68 LO2(标准状况)混合后通入水中，所有气体完全被水吸收生成硝酸。
若向所得硝酸铜溶液中加入5mol／LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀，则消耗NaOH溶液的体积是A．60 mL B．45 mL C．30 mL D．15 mL11．在25℃时，将pH=11的NaOH溶液与pH=3的CH3COOH溶液等体积混合后，下列关系式中正确的是A．c(Na+)=c(CH3COO—)+c(CH3COOH)B．c(H+)=c(CH3COO—)+c(OH—)C．c(Na+)>c(CH3COO—)>c(OH—)>c(H+)D．c(CH3COO—)>c(Na+)>c(H+)>c(OH—)12．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又育拨生加成反应13．向某密闭容器中充人1molCO和2molH2O(g)，发生反应：CO+H2O(g)CO2+H2。