甲醛检测荧光探针的研究与进展

合集下载

荧光探针法检测活性羰基化合物甲醛的研究进展

荧光探针法检测活性羰基化合物甲醛的研究进展
Abstract:Theactivecarbonylcompound,existingwidelyintheorganism,isinvolvedinmaintainingtheho meostasisofthehumanbody.Whenitslevelchanges,itwouldleadtopathologicalchangesandproducedis eases.Formaldehyde(FA),asoneofthesimplestactivealdehydeswithactivechemicalproperties,iscon sideredasanaturalpoisonandcarcinogenofhumanbeingduetoitshighlyreactivecarbonylgroups.There fore,designingandsynthesizingsomeprobefordetectingformaldehydeinbiologicalbodieshasgreatimpor tancetoexplorethephysiologicalandpathologicalstudiesofformaldehydeanddiagnosisandcontrolofrelated diseases.Fluorescenceprobehasgreatadvantagesinformaldehydedetectionowingtoitsrealtimefeature, highsensitivity,goodselectivityandlowphysiologicaltoxicity.Thus,thedevelopmentandapplicationoffluo rescencedetectionofformaldehydeareextensivelyconcernedandstudied.Inthisreview,thefluorescence probesfortherecognitionofformaldehydearesummarized.Themechanism offormaldehyderecognitionis summarizedintofourcategories:Azacoperearrangement,reactionofNHNH2andNH2withformaldehydeand othertypesofreaction.Thedesignidea,recognitionmechanismandbiologicalapplicationoftheseprobesare reviewed,andthedesignideaandapplicationprospectofformaldehydefluorescentprobearealsoprospected. Keywords:activecarbonylcompund;fluorescentprobe;formaldehyde;identificationmechanism

反应型甲醛小分子荧光探针进展

反应型甲醛小分子荧光探针进展

反应型甲醛小分子荧光探针进展徐清爽;郭志前【摘要】甲醛是一种具有高度反应活性的羰基物种,基于其活性羰基与识别基团的反应类型对其进行分类,概述了NH2基团反应型、NHNH2基团反应型、Aza-Cope重排反应型以及待测物再生型甲醛荧光探针的反应机理,重点对再生型甲醛荧光探针的设计进行了亮点评述.从甲醛分子探针的设计理念、识别机理以及应用等方面进行了描述,最后对新型甲醛分子探针的设计与发展提出了展望.【期刊名称】《华东理工大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2019(045)003【总页数】8页(P357-364)【关键词】甲醛;荧光探针;再生;响应机理【作者】徐清爽;郭志前【作者单位】华东理工大学精细化工研究所,上海200237;华东理工大学精细化工研究所,上海200237【正文语种】中文【中图分类】O6-1甲醛是最简单的醛类物质,化学性质活泼,容易和带有−NH2(氨基)、−OH (羟基)、−SH(巯基)基团的分子发生亲核加成反应。

甲醛广泛应用于化工生产中的洗涤剂、塑料、木材加工、防腐剂、药品等领域[1]。

环境中的甲醛主要来源于自然和人为的工业活动以及生物燃料的燃烧,接触高浓度的外源性甲醛会引起流泪、打喷嚏、咳嗽、恶心和死亡,甲醛已成为人类健康的一大威胁。

2004年,国际癌症研究机构将甲醛重新分类为人类致癌物(IARC)[2]。

甲醛作为一种活性羰基物种(RCS),存在于人身体的各个部位,与内源性甲醛的代谢失衡与多种疾病的病理进程密切相关[3]。

在正常人的大脑中,甲醛的浓度在0.2 ~ 0.4 mmol/L,体内适量的甲醛通过 DNA去甲基化循环对于人的认知能力和记忆形成至关重要。

甲醛浓度的升高会引起许多疾病如癌症、糖尿病、心脏、肝脏以及各种神经性病变,例如在患神经退行性疾病−阿尔茨海默症小鼠的脑组织中,甲醛浓度异常升高能够诱导τ蛋白过度磷酸化和β淀粉样蛋白错误折叠积聚,进而损伤神经网络,最终导致认知障碍和记忆力减退。

荧光探针在环境污染监测中的应用研究

荧光探针在环境污染监测中的应用研究

荧光探针在环境污染监测中的应用研究随着工业化的发展,环境污染问题越来越受到人们的关注。

随着科技的进步,荧光探针作为一种新型的环境监测技术,也被广泛地应用于环境污染监测领域。

本文将从荧光探针的基本原理、环境污染的种类、荧光探针在环境污染监测中的应用等方面进行探讨。

一、荧光探针的基本原理荧光探针是指那些能够通过荧光技术来检测并测量样品中特定成分的化学物质。

荧光探针的基本原理是:当样品中存在荧光团或类似物质时,它们能够吸收光能并转化为激发态,进而发生光致发光现象。

通过检测样品发出的荧光信号,就可以判断样品中的目标物质的含量或浓度。

二、环境污染的种类环境污染问题在现代工业化进程中愈发显得紧迫和严峻,主要表现在以下几个方面:1.水污染:水污染是由工业排放、农业生产、废水排放、城市排水等因素引起的水质下降现象,这会影响到我们日常饮用水和作物生长水源。

2.空气污染:空气污染是指大气中含有危害人体健康或损害环境的气体、颗粒物、臭氧、硫化物和氮氧化物等。

3.土壤污染:土壤污染是指通过人类活动和不良的土地利用管理,导致土壤中存在的污染物的数量和浓度超过了环境容忍度。

三、荧光探针在环境污染监测中的应用1.水体监测荧光探针在水体监测中的应用主要包括对水中有机物、有机磷、重金属以及痕量离子等的检测。

例如,在水中检测苯酚类污染物时,可以使用苯酚类荧光探针。

在检测水中铜离子时,可以使用硫菌素B的荧光探针进行检测,这种探针可以被铜离子所识别并发生荧光猝灭。

2.空气监测荧光探针在空气监测中可以检测大气颗粒物、空气中有害化学物质的含量等。

在空气中检测甲醛时,可以使用荧光蒽系列荧光物质作为探针。

利用荧光探针检测VOCs等有害气体也是一种常见的应用。

3.土壤监测荧光探针在土壤监测领域主要应用于检测含有重金属等污染物的土壤。

例如,在检测土壤中镉离子的含量时,可以使用荧光探针Alizarin Red S,它能够与镉离子形成络合物并发生荧光猝灭。

基于聚集诱导发光的甲醛荧光探针

基于聚集诱导发光的甲醛荧光探针

第34卷第丨期 2021年3月海南师范大学学报(自然科学版)Journal of Hainan Normal University(Natural Science)Vol.34 No.lMar.2021Doi : 10.12051/j.issn. 1674-4942.2021.01.002基于聚集诱导发光的甲醛荧光探针唐琳,郝梦菲,李敢,丁丰泽,李巧,王恩举**(海南师范大学化学与化工学院,海南海口571158)摘要:甲醛能使D N A受损,引起肝肾功能障碍,并最终导致恶性肿瘤,被世界卫生组织确定 为一类致癌物,因此,非常有必要开发能快速、方便检测甲醛的方法。

本研究通过缩合4-二苯胺基 苯甲醛与对硝基苯乙腈,再还原硝基合成了 一个能选择性检测甲醛的荧光探针(PAN)。

P A N具有 聚集诱导发光性能,在含水体积分数为80%以上的乙腈/水中能产生明亮的绿色荧光。

在含水体积 分数为70%的乙腈/水中,P A N的焚光很弱,加入甲醛能迅速发生胺醛缩合反应并产生聚集诱导荧 光,发出明亮的绿色荧光。

其它所选7种常见含活性羰基的化合物都不能引起探针的发射光谱发 生明显变化,总之,该探针具有较好的灵敏性、选择性,且具有一定的实用价值。

关键词:荧光探针;聚集诱导发光增强;甲醛;胺醛缩合中图分类号:066丨.1 文献标志码:A 文章编号:1674-4942(2021 )(H-0008-04Fluorescence Probe for FormaldehydeBased on Aggregation-induced EmissionTANG Lin, HAO Mengfei, LI Gan, DING Fengze, LI Qiao, WANG Enju*(College of Chemistry and Chemical Engineering^Hainan Normal University,Haikou 571158, China)A b s tr a c t:Pormaldehyde can cause DNA damage, which induces liver and kidney dysfunction and eventually leads to can­cers. It has been categorized as a class I carcinogen by the World Health Organization. Thus, the fast and convenient meth­ods for detecting formaldehyde are significant for public health. Herein, a fluorescent probe (PAN) for formaldehyde was de- veloped by incorporating 4-(diphenylamino)benzaldehyde and 4-nitrophenylacetonitrile and then reducing the nitro-group.The probe exhibits aggregation-induced emission enhancement (AIEE) characteristics and can produce bight green fluores­cence in an acetonitrile/water mixture when the volume fraction of water is over 80%. In acetonitrile/water mixture when the volume fraction of water is 70%, PAN is well dispersed and emits weak fluorescence, but the addition of formaldehyde gives anaggregation-induced emission enhancement. The other 7 selected active carbonyl compounds did not cause noticeable fluorescence variations. In brief, PAN shows good sensitivity, selectivity and practicality.K ey w〇r d s:fluorescent probe;aggregation-induced emission enhancement;formaldehyde;aldehyde-amine condensation甲醛广泛存在于装潢材料中(如木材、涂料),在纺织品、化妆品、消毒剂等日常生活用品中也常常检出 甲醛,许多食品(如:香菇、海鲜干货)在贮藏、加工过程中也会产生甲醛I K2],总之,在现代生活中甲醛污染几 乎是不可避免的。

用于甲醛检测的比率型荧光探针合成及性能研究

用于甲醛检测的比率型荧光探针合成及性能研究

第37卷第4期2023年8月南华大学学报(自然科学版)Journal of University of South China(Science and Technology)Vol.37No.4Aug.2023收稿日期:2023-03-03基金项目:湖南省自然科学基金项目(2020JJ5462);湖南省大学生创新创业训练计划项目(S202110555136)作者简介:胡清华(1987 ),男,副教授,博士,主要从事有机荧光探针的设计㊁合成和性质等方面的研究㊂E-mail:huqinghua2007@DOI :10.19431/ki.1673-0062.2023.04.010用于甲醛检测的比率型荧光探针合成及性能研究胡清华,郭继澜(南华大学化学化工学院,湖南衡阳421001)摘㊀要:本文设计合成了一种以萘酰亚胺为荧光团的比率型荧光探针,探针的设计基于萘酰亚胺苯环侧链上的醛基被取代后,荧光发射波长红移且荧光强度减弱,与甲醛反应后,发生2-aza-Cope 重排反应,醛基恢复,荧光发射波长蓝移且荧光强度增强,可以此作为甲醛定性定量检测依据㊂通过核磁共振波谱法㊁高分辨质谱法和荧光光谱法对比率型荧光探针的结构㊁性质和检测性能进行了表征和研究,测试结果表明该探针对甲醛具有很好的检测性能,相较于传统荧光探针具有选择性好㊁灵敏度高㊁检测下限低等特点㊂关键词:甲醛;比率荧光检测;2-aza-Cope 重排反应;荧光探针中图分类号:O657.3;O625.5文献标志码:A文章编号:1673-0062(2023)04-0074-09Synthesis and Properties of Ratio Fluorescent Probe forFormaldehyde DetectionHU Qinghua ,GUO Jilan(School of Chemistry and Chemical Engineering,University of South China,Hengyang,Hunan 421001,China)Abstract :A ratio fluorescent probe using naphthalimide as fluorophore was designed and synthesized.The design of the probe was based on the substitution of the aldehyde group on the side chain of the naphthimide benzene ring,the fluorescence emission wavelength was red-shifted and the fluorescence intensity was weakened.After the reaction with form-aldehyde,the 2-aza-Cope rearrangement reaction occurs,the aldehyde group is restored,the fluorescence emission wavelength is blue-shifted and the fluorescence intensity en-hanced,which can be used as the basis for the qualitative and quantitative detection of formaldehyde.The structure,properties,and detection performance of the probe were47第37卷第4期胡清华等:用于甲醛检测的比率型荧光探针合成及性能研究2023年8月characterized by NMR,high-resolution mass spectrometry,and fluorescence spectroscopy.The test results show that the probe has good detection performance for formaldehyde.Compared with the traditional fluorescent probe,the probe molecule has the characteristicsof good selectivity,high sensitivity,and low detection limit.key words:formaldehyde;ratio fluorescence detection;2-aza-Cope rearrangement reaction;fluorescent probe0㊀引㊀言甲醛(formaldehyde,FA)是最简单的醛类物质,无色㊁易溶解㊁具有刺激性气味,化学性质活泼,易与带有 SH(巯基)㊁ OH(羟基)㊁ NH2 (氨基)基团的分子发生亲核加成反应㊂甲醛多用于化学工业生产当中的药品㊁塑料㊁防腐剂㊁洗涤剂㊁木材加工等领域[1]㊂环境中的甲醛通常来自于自然和人为的工业活动以及生物燃料的燃烧,若与浓度过高的外源性甲醛接触,会引起流泪㊁打喷嚏㊁咳嗽㊁恶心甚至死亡等现象,甲醛已成为人类健康重大威胁之一㊂2004年,国际癌症研究机构重新将甲醛划分为人类致癌物[2]㊂甲醛作为一种活性羰基物种,存在于人身体的各个部位,内源性甲醛的代谢失衡与多种疾病的病理进程息息相关[3]㊂在正常人的大脑中,甲醛的浓度约为0.2~0.4mmol/L,体内适量的甲醛通过DNA去甲基化循环对于人的认知能力和记忆形成尤为重要㊂甲醛浓度的升高会导致多种疾病发生如癌症㊁糖尿病各种神经性病变等㊂例如在患神经退行性疾病-阿尔茨海默病小鼠的脑组织中,甲醛浓度异常升高会导致τ蛋白过度磷酸化和β淀粉样蛋白错误折叠积聚,进一步损伤神经网络,最终导致认知障碍和记忆力减退[4]㊂所以,开发方便快捷的甲醛检测新方法对环境监测和人类健康具有重要意义㊂目前检测甲醛的方法有许多,包括气(液)相色谱法㊁极谱法㊁比色法㊁电位滴定法㊁质谱分析法等,但是由于样品处理繁琐㊁检测方法专业性强和检测设备昂贵等方面的原因,极大地限制了这些方法的应用范围㊂由于荧光检测法自身具备,成本低㊁操作简单㊁生物相容性好㊁响应迅速等优势,荧光检测法成为优良的可视性检测各种小分子物质的方法,检测环境可以是水溶液,也可以是细胞或活体组织的生理环境,被认为是微量分析检测最实用的工具之一[5-11]㊂荧光技术因具备灵敏度高㊁响应速度快㊁实时成像和方法便捷等亮点,已在分子识别和生物成像领域得到了成功的应用㊂其中比率型荧光探针可以改善荧光检测的信噪比,能够非常可靠地检测特定的目标物㊂通过两个发射带的内置校正消除仪器变化㊁环境因子变化和探针浓度波动引起的干扰等误差,并提高灵敏度,在检测目标物的过程中可明显观察到荧光变化,实现荧光直观性检测[12-18]㊂本论文采用奈酰亚胺作为荧光团,设计制备了一种比率型荧光探针(Probe1,P-1)用于溶液中甲醛检测,该探针具有选择性好㊁灵敏度高㊁检测下限低以及可视化等优点㊂1㊀实验部分1.1㊀仪器与试剂仪器:500M核磁共振波谱仪(德国Bruker)㊁四极杆串联飞行时间质谱联用仪(美国Waters)㊁三用紫外分析仪(杭州齐威仪器有限公司)㊁电子分析天平(赛多利斯科学仪器(北京))㊁真空干燥箱(天津泰斯特仪器有限公司)㊁加热磁力搅拌装置(泰坦实验室)㊁循环水多用真空泵(巩义市予华仪器有限公司)㊁旋转蒸发仪(艾卡仪器设备有限公司)㊁荧光光谱仪(HITACHI)㊁氮气减压器(上海盛鹏五金机电有限公司)㊂试剂:所有化学药品(溶剂㊁试剂和金属盐)均为分析级,购自阿达玛斯(上海),无需进一步纯化㊂光谱测试用的阴离子为钠盐㊁阳离子为硝酸盐㊂缓冲液采用磷酸缓冲液(phosphate buffer solution,PBS),不在缓冲范围采用盐酸和氢氧化钠配制成pH为3~12的溶液㊂1.2㊀荧光探针P-1的合成探针P-1的合成分为中间化合物的合成与探针的合成,如图1所示㊂1)中间化合物的合成:步骤①:4-溴-1,8-萘酐(2.77g,10.0mmol)和N-氨乙基吗啉(2.61g,57第37卷第4期南华大学学报(自然科学版)2023年8月20.0mmol)溶解在40mL的乙醇中,采用氮气回流保护,在80ħ加热搅拌下反应8h,用薄层色谱板追踪反应原料直至消失,停止加热,待反应液冷却至室温后,进行抽滤并干燥,得到中间化合物1固体㊂步骤②:步骤①中所得中间化合物1 (1.55g,4mmol)和N-羟基酞酰亚胺(0.78g, 4.8mmol)溶解在10mL的二甲基亚砜(dimethyl sul-foxide,DMSO)中,再加入K2CO3(1.93g,14mmol),采用氮气回流保护,在100ħ加热搅拌下反应6h,用薄层色谱板追踪反应原料直至消失,停止加热,待反应液冷却至室温后,加入100mL蒸馏水,调节pH为5~6(微酸),进行抽滤并干燥,得到中间化合物2固体㊂步骤③:步骤②中所得中间化合物2(750mg,2.3mmol)和六次甲基四胺(644mg,4.6mmol)溶解在10mL的三氟乙酸中,采用氮气回流保护,74ħ加热搅拌下反应16h,用薄层色谱板追踪反应原料直至消失,停止加热,待反应液冷却至室温后,进行浓缩以除去三氟乙酸,再用CH2Cl2对浓缩液进行萃取,用旋转蒸发仪蒸干后,使用MeOH/CH2Cl2(体积比2ʒ25)作为洗脱剂,通过柱层析纯化并干燥,得到中间化合物3,为黄色黏性固体(473.2mg,产率58%)㊂2)探针P-1的合成:步骤③中所得中间化合物3(236mg,0.66mmol)和25%NH3㊃H2O (1015μL,6.6mmol)溶解在4mL的甲醇和1mL的CH2Cl2混合液中,0ħ冰浴条件下,搅拌反应30min,然后升温至室温,加入烯丙基硼酸频哪醇酯(151μL,0.8mmol),搅拌反应7h,用薄层色谱板板追踪反应原料直至消失,用旋转蒸发仪蒸干后,使用MeOH/CH2Cl2(体积比为1ʒ10)作为洗脱剂,通过柱层析纯化并干燥,得到探针P-1,为橙红色固体(123.2mg,产率47%)㊂1H NMR (500MHz,DMSO-d6)δ(ppm):8.47(d,J=7.9 Hz,1H),8.26(t,J=7.0Hz,1H),8.03(s,1H), 7.38(t,J=7.6Hz,1H),5.79-5.65(m,1H),5.06 (dd,J=23.5,13.7Hz,2H),4.40(dd,J=8.4, 6.0Hz,1H),4.17(t,J=6.9Hz,2H),3.58(s, 5H),2.82(dt,J=15.2,8.9Hz,1H),2.68(td,J= 13.3,6.8Hz,1H),2.64-2.53(m,5H)㊂13C NMR (400MHz,DMSO-d6)δ:175.89,164.77,163.13, 134.43,132.08,131.50,130.76,127.86,121.89, 121.21,118.67,118.51,98.86,66.42,56.45, 53.76,52.95,36.72,36.34㊂C22H25N3O4的HR-MS理论值m/z(%):395.2821[M-H]-,实际值:395.18㊂图1㊀探针P-1的合成路线Fig.1㊀Synthesis route of probe P-1 1.3㊀光谱测试用色谱纯二甲基亚砜将探针P-1溶解,用10mL 容量瓶定容,配制探针溶液(浓度为1mmol/L),保存在阴暗干燥处备用㊂用蒸馏水将适量十二水磷酸氢二钠㊁二水磷酸二氢钠㊁盐酸和氢氧化钠进行稀释,用500mL容量瓶定容,结合pH计,配制磷酸缓冲溶液,pH分别为3㊁4㊁5㊁6㊁7㊁7.4㊁8㊁9㊁10㊁11㊁12,浓度为10mmol/L㊂用蒸馏水将适量甲醛(质量浓度37%)定容,配制甲醛浓度: 50mmol/L㊂其他阴阳离子浓度均配制成50mmol/L的水溶液备用㊂测试所采用的荧光比色皿光路长均为1cm㊂荧光光谱测量参数设置:λex=430nm,λem=445nm,狭缝宽度为5nm和10nm,电压为400V,扫速:1200nm/min㊂67第37卷第4期胡清华等:用于甲醛检测的比率型荧光探针合成及性能研究2023年8月2㊀结果与讨论2.1㊀探针在不同溶剂比下的检测效果研究为确认探针P-1针对甲醛是否有较为明显的检测效果,进行了预检测实验㊂经过预检测实验观察到,在没有加入甲醛时,试样溶液有微弱的绿色荧光㊂在加入甲醛1h 后,试样溶液产生明显的绿色荧光,并随着反应时间的增加而荧光强度逐渐增强,初步推断探针P-1对于检测甲醛有明显效果,如图2所示㊂图2㊀在365nm 灯下预实验检测的效果Fig.2㊀pre-test detection effect under a 360nm lamp通过预实验和数据分析,可以确认探针P-1能够实现对甲醛的检测㊂为探究不同溶剂比下,探针P-1对于甲醛的检测效果,用移液枪吸取二甲基亚砜和磷酸缓冲溶液,配制二甲基亚砜在磷酸缓冲液的体积百分含量分别为0㊁5%90%㊁100%的混合检测液,pH 为7,加入探针浓度为10μmol /L㊁甲醛浓度为5mmol /L(取提前配制好的1mmol /L 的探针储备液稀释100倍㊁50mmol /L 的甲醛储备液稀释10倍,统一配制为2mL 的检测液)㊂并配制相应空白对照组,都置于水浴锅中37ħ恒温反应2h 后,观察并记录反应前后荧光变化数据㊂如图3(a)所示,可见加入甲醛后,不同溶剂比的样品均能观察到551nm 处的荧光发射峰逐渐蓝移到520nm 处,并伴随荧光发射强度的增强㊂随着溶剂比的不断增大,荧光发射强度先增大后减小㊂如图3(b)所示,在溶剂比为40%时,荧光强度比值I 520nm /I 551nm 达到最大,表明探针P-1能够实现对甲醛的比率荧光检测㊂图4为在365nm 的紫外灯照射下,探针在不同溶剂比下对甲醛的不同检测效果㊂由此,断定:探针P-1为能够检测甲醛的比率型荧光探针㊂图3㊀在不同溶剂比下探针P-1对FA 检测的荧光强度对比及荧光强度比值I 520nm /I 551nm Fig.3㊀Fluorescence intensity comparison between P-1probe and FA detection under differentsolvent ratios and fluorescence intensity ratio I 520nm /I 551nm2.2㊀探针在不同pH 下的检测效果研究用移液枪吸取DMSO 和不同缓冲溶液,按DMSO /PBS =4/6的体积比配制pH 为3㊁4㊁5㊁6㊁7㊁7.4㊁8㊁9㊁10㊁11㊁12的混合检测液,加入探针浓度为10μmol /L㊁甲醛浓度为5mmol /L㊂并配制相应空白对照组,都置于水浴锅中37ħ恒温反应2h 后,观察并记录反应前后荧光变化数据㊂如图5(a)所示,可见加入甲醛后,随着pH 值的增大,样品荧光发射强度先增大后减小㊂如图5(b)所示,在pH 值为8时,荧光强度比值I 520nm /I 551nm 达到最大,表明pH 对探针P-1检测甲醛效果存在明显影响,为了后续方便将探针应用于生物样品中甲醛检测,最终将检测体系的pH 选定为7.4,和生物样品常用的pH 一致㊂图6为在365nm 的紫外灯照射77第37卷第4期南华大学学报(自然科学版)2023年8月下,探针在不同pH 下对甲醛的不同检测效果㊂2.3㊀探针对不同FA 浓度及检测限的研究用移液枪吸取DMSO 和PBS 缓冲溶液,按DMSO /PBS =4/6的体积比配制多个混合检测液,pH 为7.4,加入探针浓度为10μmol /L,再分别加入甲醛浓度为0~5mmol /L,都置于水浴锅中37ħ恒温反应2h 后,观察并记录反应前后荧光变化数据㊂图4㊀在365nm 灯下探针在不同溶剂比下对FA 的检测效果(从左往右为0到100%)Fig.4㊀FA detection by probe at different solvent ratios under a 360nm lamp (0to 100%from left toright)图5㊀在不同pH 下探针P-1对FA 检测的荧光光谱图及荧光强度比值I 520nm /I 551nmFig.5㊀Fluorescence spectrum of probe P-1for detection of FA and fluorescence intensityratio I 520nm /I 551nm at different pHvalues图6㊀在365nm 灯下探针在不同pH 下对FA 的检测效果(从左往右为3到12)Fig.6㊀FA detection by probe at different pH values under a 360nm lamp (3to 12from left to right)㊀㊀如图7所示,随着甲醛浓度增加,样品荧光发射强度不断增强,而荧光强度比值I 520nm /I 551nm 在甲醛浓度超过1mmol /L 时增长进入平缓㊂在甲醛浓度达到2mmol /L 之后,荧光强度比值I 520nm /I 551nm 基本不变,表明不同甲醛浓度对探针P-1检测甲醛效果存在明显影响,甲醛浓度大约到达2mmol /L 后,能够产生的最大荧光强度基本保持稳定㊂图7㊀探针P-1对不同浓度FA 检测的荧光强度对比及荧光强度比值I 520nm /I 551nmFig.7㊀Fluorescence intensity comparison of different concentrations of FA detected by P-1probe andfluorescence intensity ratio I 520nm /I 551nm87第37卷第4期胡清华等:用于甲醛检测的比率型荧光探针合成及性能研究2023年8月㊀㊀通过将荧光强度比值I 520nm /I 551nm 与FA 浓度进行数据线性拟合分析,如图8所示,可得荧光强度比值I 520nm /I 551nm 的增大趋势与甲醛浓度的增加(0~0.75mmol /L)之间存在较好的线性关系(y =0.666+0.020x ,R 2=0.991)㊂根据检测限计算公式:L OD =3ˑσ/K ,(L OD 代表能检测出检测物的最低浓度,σ代表仪器多次扫描空白组的标准偏差,K 代表荧光强度与检测物浓度进行线性拟合得到的斜率),在信号噪声比(S /N)=3的实验条件下,计算出探针P-1对于甲醛的检测限为0.0026mmol /L㊂图9为在365nm 的紫外灯照射下,探针对不同浓度甲醛的不同检测效果㊂图8㊀FA 浓度的线性拟合工作曲线Fig.8㊀The linear fitting working curve ofFAconcentration图9㊀在365nm 灯下探针对不同浓度FA 的检测效果(从左往右浓度依次增大)Fig.9㊀Detection effect of the probe on different concentrations of FA under a 360nm lamp (concentration increases from left to right)2.4㊀探针在不同反应时间下的检测效果研究为探究在不同反应时间下,探针P-1对于甲醛的检测效果,用移液枪吸取DMSO 和PBS 缓冲溶液,按DMSO /PBS =4/6的体积比配制多个混合检测液,pH 为7.4,加入探针浓度为10μmol /L,甲醛浓度为5mmol /L㊂控制甲醛的加入时间,将混合检测液都置于水浴锅中37ħ下恒温反应,观察并记录反应前后荧光变化数据㊂如图10(a)所示,可见加入甲醛后,随着反应时间的增加,样品荧光发射强度不断增强㊂如图10(b)所示,荧光强度比值I 520nm /I 551nm 前期也不断增大而后缓慢增大,表明不同反应时间对探针P-1检测甲醛效果存在明显影响,探针与甲醛反应180min 基本反应完全㊂图10㊀探针P-1在不同反应时间下对FA 检测的荧光强度对比及荧光强度比值I 520nm /I 551nm Fig.10㊀Fluorescence intensity comparison between P-1probe and FA detection at differentreaction times and fluorescence intensity ratio I 520nm /I 551nm97第37卷第4期南华大学学报(自然科学版)2023年8月2.5㊀探针对不同检测物的选择性研究在之前的研究实验当中,计算得出探针P-1针对甲醛有较小的检测下限,而优良的选择性对于探针的检测性能也是非常重要的,生理环境下一定是多种离子共存的情况,所以有必要针对本次实验合成所得的探针P-1进行甲醛选择性的研究㊂用移液枪吸取DMSO 和PBS 缓冲溶液,按DMSO /PBS =4/6的体积比配制多个混合检测液,pH 为7.4,加入探针浓度为10μmol /L,分别加入甲醛浓度为5mmol /L,其他醛类(苯甲醛㊁乙二醛㊁对羟基苯甲醛)㊁活性氧(ClO -㊁H 2O 2)㊁常见阴阳离子(F -㊁S 2-㊁Cl -㊁I -㊁SO 2-4㊁NO -3㊁CO 2-3㊁PO 3-4㊁HCO -3㊁HSO -3㊁Na +㊁Ca 2+㊁K +㊁Mg 2+㊁Ba 2+㊁Zn 2+㊁Cu 2+㊁Fe 3+)浓度为1mmol /L㊂并配制空白对照组,都置于水浴锅中37ħ恒温反应2h 后,观察并记录反应前后荧光变化数据㊂如图11所示,探针P-1检测其他醛类㊁活性氧和常见阴阳离子相对于检测甲醛而言,荧光强度比值I 520nm /I 551nm 差异是比较明显的,对于其他检测物的荧光强度比值普遍是小于0.8,而加入甲醛后的荧光强度比值接近1.3㊂并且,加入这些其他检测物后,样品颜色也没有发生变化,始终保持为初始的淡黄色,表明探针P-1对于甲醛是有比较好的选择性㊂图11㊀加入甲醛和其他检测物的荧光强度比值I 520nm /I 551nm 对比图Fig.11㊀Comparison diagram of fluorescence intensityratio I 520nm /I 551nm with formaldehyde andother detection substances结合上述多个研究实验的结果,本探针P-1适用于对甲醛进行直观㊁高灵敏定性定量检测㊂2.6㊀探针对FA 的荧光检测机理结合以上一系列研究检测情况,推断探针P-1针对甲醛的检测机理应为:环境中没有甲醛时,高烯丙基氨基取代萘酰亚胺苯环侧链上的醛基,荧光发射波长红移且荧光强度减弱㊂但当环境中存在甲醛时,探针与甲醛发生2-aza-Cope 重排反应,甲醛首先会与探针中的 NH 2缩合,又经重排反应,最后水解反应生成中间化合物3,醛基恢复,荧光发射波长蓝移且荧光强度增强,可以检测出甲醛的存在(如图12所示)㊂图12㊀探针P-1检测FA 的荧光检测机理Fig.12㊀Fluorescence detection mechanism ofFA by P-1probe为验证上述机理,取探针P-1与甲醛反应后的溶液进行质谱检测,分析结果㊂反应液的质谱图如图13所示,在探针与甲醛的反应液当中发现中间化合物3(m /z =353.2269[M-H]-)以及化合物3与甲醛发生加成反应的产物(m /z =409.3058[M-H]-)的存在㊂因此,可以确认探针P-1会与甲醛发生加成反应后进行2-aza-Cope 重排反应恢复醛基,重新得到中间化合物3㊂8第37卷第4期胡清华等:用于甲醛检测的比率型荧光探针合成及性能研究2023年8月图13㊀反应液的质谱图Fig.13㊀Mass spectrometry of the reaction liquid3㊀结㊀论本文主要研究并探讨了基于萘酰亚胺的比率型荧光探针P-1对甲醛的荧光响应情况㊂借助核磁共振仪㊁质谱联用仪㊁荧光光谱仪对化合物反应前后的信号变化进行测试分析,测试结果表明探针P-1对甲醛具有很好的检测性能㊂得益于萘酰亚胺荧光基团的高量子产率,若体系中存在甲醛,随着检测时间的增加,检测液从微弱的绿色荧光逐渐转变为强烈的绿色荧光,能够在365nm灯下实现肉眼的直观辨别㊂同时,依据探针对不同检测物和甲醛的选择性实验,可得差异较为明显的荧光强度比值I520nm/I551nm,表明探针对于甲醛具有比较好的选择性㊂此外,将荧光强度比值I520nm/I551nm与甲醛浓度进行线性拟合,根据相关公式计算得到探针对甲醛具有比较低的检测下限即为0.0026mmol/L㊂根据质谱检测结果,可以初步推断得到探针P-1对于甲醛的检测机理:通过甲醛与高烯丙基氨基发生加成反应,并进一步发生2-aza-Cope重排反应生成醛基荧光团,针对反应前后化合物荧光信号和荧光强度比值I520nm/I551nm的变化来实现对甲醛的比率检测㊂参考文献:[1]SAYED S E,PASCUAL L,LICCHELLI M,et al.Chro-mogenic detection of aqueous formaldehyde using func-tionalized silica nanoparticles[J].ACS applied materials &interfaces,2016,8(23):14318-14322. [2]SALTHAMMER T,MENTESE S,MARUTZKY R.Form-aldehyde in the indoor environment[J].Chemical reviews, 2010,110(4):2536-2572.[3]LU K,CRAFT S,NAKAMURA J,et e of LC-MS/ MS and stable isotopes to differentiate hydroxymethyl andmethyl DNA adducts from formaldehyde and nitrosodime-thylamine[J].Chemical research in toxicology,2012,25(3):664-675.[4]徐清爽,郭志前.反应型甲醛小分子荧光探针进展[J].华东理工大学学报(自然科学版),2019,45(3): 357-364.[5]LAVIS L D,RAINES R T.Bright ideas for chemical biol-ogy[J].ACS chemical biology,2008,3(3):142-155.[6]王福嘉.基于聚集诱导发光分子的具有双重猝灭机制的新型甲醛荧光探针的设计㊁合成与应用[D].北京:中国医学科学院北京协和医学院,2019:11-15. [7]DE SILVA A P,GUNARATNE H Q N,GUNNLAUGSSON T,et al.Signaling recognition events with fluorescent sen-sors and switches[J].Chemical reviews,1997,97(5): 1515-1566.[8]SINKELDAM R W,GRECO N J,TOR Y.Fluorescent an-alogs of biomolecular building blocks:Design,properties, and applications[J].Chemical reviews,2010,110(5): 2579-2619.[9]PAWLICKI M,COLLINS H A,DENNING R G,et al. Two-photon absorption and the design of two-photon dyes [J].Angewandte chemie international edition,2009,48 (18):3244-3266.[10]赵绪杰.基于四苯基乙烯的甲醛荧光探针的设计㊁合成及性能研究[D].北京:北京化工大学,2019:9-14.[11]高漫.快速响应甲醛荧光探针的合成及生物学应用[D].大连:大连理工大学,2019:13-15.[12]段琴雅.基于AIE和DTBET机理的超灵敏比率型荧光探针的构建及其性能研究[D].广州:广东工业大学,2020:4-5.[13]HU R R,LEUNG N L C,TANG B Z.AIE macromolecules:Syntheses,structures and functionalities[J].Chemicalsociety reviews,2014,43(13):4494-4562. [14]FENG H T,GU X,LAM J W Y,et al.Design of multi-18第37卷第4期南华大学学报(自然科学版)2023年8月functional AIEgens:Tunable emission,circularly polarizedluminescence and self-assembly by dark through-bond en-ergy transfer[J].Journal of materials chemistry C,2018,6(33):8934-8940.[15]GAO X Y,SUN J Z,TANG B Z.Reaction-based AIE-active fluorescent probes for selective detection and im-aging[J].Israel journal of chemistry,2018,58(8): 845-859.[16]GUO B P,JING J,NIE L X,et al.A lysosome targetableversatile fluorescent probe for imaging viscosity andperoxynitrite with different fluorescence signals in livingcells[J].Journal of materials chemistry B,2018,6(4): 580-585.[17]SAPSFORD K E,BERTI L,MEDINTZ I L.Materials forfluorescence resonance energy transfer analysis:Beyondtraditional donor-acceptor combinations[J].Angewandtechemie international edition,2006,45(28):4562-4589.[18]DOS REMEDIOS C G,MOENS P D J.Fluorescence res-onance energy transfer spectroscopy is a reliable rulerfor measuring structural changes in proteins:Dispellingthe problem of the unknown orientation factor[J].Journal of structural biology,1995,115(2):175-185.(上接第59页)[14]李培振,严克非,徐鹏.地震下考虑群体效应的高层建筑土-结构相互作用研究[J].土木工程学报, 2014,47(增刊1):1-5.[15]SUCASACA J L,SAEZ E.Topographical and structure-soil-structure interaction effects on dynamic behavior ofshear-wall buildings on coastal scarp[J].Engineeringstructures,2021,247:113113.[16]BYBORDIANI M,ARICI Y L.Structure-soil-structure in-teraction of adjacent buildings subjected to seismicloading[J].Earthquake engineering&structural dy-namics,2019,48(7):731-748.[17]SHAMSI M,SHABANI M J,ZAKERINEJAD M,et al.Slope topographic effects on the nonlinear seismic be-havior of groups of similar buildings[J].Earthquakeengineering&structural dynamics,2022,51(10): 2292-2314.[18]ZHUANG H Y,CHEN G,ZHU D H.Dynamic visco-plastic memorial nested yield surface model of soils andits verification[J].Chinese journal of geotechnical en-gineering,2006,28(10):1267-1272. [19]ZHUANG H,CHEN G.Improvement of dynamic visco-plastic memorial nested yield surface model of soil[J].Rock and soil mechanics,2009,30(1):118-122.28。

用于生物体内甲醛可视化检测的小分子荧光探针的研究进展

用于生物体内甲醛可视化检测的小分子荧光探针的研究进展

用于生物体内甲醛可视化检测的小分子荧光探针的研究进展赵予;张涛
【期刊名称】《激光生物学报》
【年(卷),期】2022(31)3
【摘要】甲醛(FA)具有高反应活性和短的检测半衰期,广泛分布于生物体内和环境中。

正常浓度范围的甲醛可以参与一碳循环,维持人体代谢稳态,而甲醛浓度的异常
波动又会诱导机体病变,导致一系列疾病。

实时测量甲醛在活细胞和组织中的浓度、持续时间和位置,对于破译甲醛的生理或病理功能、诊断和治疗甲醛诱发的疾病具
有重要意义。

有机小分子荧光探针具有灵敏度高、膜通透性好、实时原位分析、生物损伤小、操作方便等显著优势,是能够在时间和空间上实时监测细胞内甲醛浓度
与分布的一种强大的非侵入性工具。

近年来,一系列小分子荧光探针被开发出来用
于生物体内甲醛的检测。

本文将对这些用于生物体内甲醛可视化检测的荧光探针从识别机理(席夫碱反应、Aza-Cope重排)和荧光开启方式两方面进行阐述,并展望甲醛荧光探针的设计和研发方向。

【总页数】9页(P193-201)
【作者】赵予;张涛
【作者单位】华南师范大学生物光子学研究院;华南师范大学生物光子学研究院【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.有机双光子线粒体内活性小分子荧光探针研究进展
2.生物体系中有机小分子构建的pH值检测荧光探针研究进展
3.用于检测肼的小分子荧光探针的研究进展
4.用于检测肼的小分子荧光探针的研究进展
5.用于检测H2 O2的有机小分子荧光探针的研究进展
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

基于拉曼光谱的低聚甲醛分析与甲醛的荧光检测

基于拉曼光谱的低聚甲醛分析与甲醛的荧光检测

基于拉曼光谱的低聚甲醛分析与甲醛的荧光检测基于拉曼光谱的低聚甲醛分析与甲醛的荧光检测近年来,随着环境污染问题的日益突出,对有害物质的检测和分析变得越来越重要。

甲醛作为一种常见的有害物质,具有较大的危害性,因此对其进行高效准确的监测和分析具有重要的科学意义和应用价值。

本文将从基于拉曼光谱的低聚甲醛分析和甲醛的荧光检测两个方面进行探讨。

首先,基于拉曼光谱的低聚甲醛分析。

拉曼光谱是一种非常有用的分析方法,可实现非破坏性的物质检测和分析。

在低聚甲醛的分析中,拉曼光谱可以提供关于该分子的结构信息,从而进行定性和定量分析。

利用拉曼光谱技术可以通过测量样品散射光的频移和强度变化来确定样品中低聚甲醛的存在和浓度。

通过比对样品的拉曼光谱与参考光谱库中的标准光谱,得出目标物质的浓度和种类。

这种基于拉曼光谱的低聚甲醛分析方法具有快速、高效且灵敏的特点,为低聚甲醛的检测提供了一种理想的解决方案。

其次,甲醛的荧光检测。

荧光检测是一种基于物质发射荧光的原理进行检测和分析的方法。

对于甲醛的荧光检测,可以利用甲醛与某些具有特定结构的分子发生反应而产生荧光的特性。

这种反应会导致甲醛分子与这些分子结合,并改变其荧光特性,从而实现荧光信号的定量检测。

在实际应用中,可以将荧光检测技术与其他分析方法结合,通过测量荧光强度和相关的参数来确定甲醛的含量。

甲醛的荧光检测具有高灵敏度、高选择性和实时监测等优点,是一种有效的分析方法。

综上所述,基于拉曼光谱的低聚甲醛分析和甲醛的荧光检测是两种可行的方法。

它们都具有快速、高效和灵敏的特点,能够在实际应用中提供准确的甲醛检测结果。

然而,在实际应用中,这些方法还面临一些挑战。

例如,拉曼光谱需要高功率的激光器,且样品表面的光反射和散射会对信号造成干扰;而荧光检测对荧光探针的选择和合适的环境条件要求较高。

因此,我们需要不断改进和完善这些方法,以提高其准确性和可靠性。

总之,基于拉曼光谱的低聚甲醛分析和甲醛的荧光检测是目前较为常见和先进的甲醛检测方法。

甲醛检测荧光探针的研究与进展

甲醛检测荧光探针的研究与进展

甲醛检测荧光探针的研究与进展杨雷;刘文杰【摘要】甲醛在工业和日常生活中被广泛使用,也一直被视作环境污染物和人体致癌物.传统的检测方法耗费时间长、样品检测费用高,特异性有待提高以避免假阳性结果.荧光探针技术的发展使甲醛检测实现了快速高效简单绿色的操作,测试结果的灵敏度和特异性较传统方法都得到了明显的提高,并实现了实时监测的目标.本文以不同种类的甲醛荧光分子的性质入手,分别介绍了相关探针的化学性质和反应机理,并对甲醛荧光分子探针的发展前景和应用价值做了评价.【期刊名称】《中国纤检》【年(卷),期】2018(000)009【总页数】3页(P77-79)【关键词】甲醛;荧光探针【作者】杨雷;刘文杰【作者单位】重庆市纤维检验局;重庆市纤维检验局【正文语种】中文1 引言在纺织产业中,甲醛常被用于纤维树脂的交联处理,以达到面料防皱、防缩、阻燃的效果,提高印染的耐久性。

尤其对于容易起皱的纯棉纺织品,使用甲醛处理可以提高棉布的硬挺度。

但甲醛易挥发,可刺激皮肤黏膜和眼睛,引发呼吸道和皮肤炎症,长期接触损害呼吸系统和肝脏。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,甲醛被列为一类致癌物。

纺织品甲醛测试普遍采用液相萃取,衍生物显色,用分光光度计法或高效液相色谱法定量。

可测定甲醛含量在20mg/kg~300mg/kg之间的纺织品。

这些方法都要求在分析前对纺织品样品中萃取出的甲醛进行预处理,仪器昂贵、样本准备工序和操作复杂,分析费时。

上世纪80年代,荧光探针技术开始出现,它具有灵敏度高、特异性强、操作简便、不需预处理、成本低等优点,越来越广泛应用于环境、生化、临床分析等领域。

用于甲醛检测的荧光分子探针技术也开始步入实用化阶段,并在食品卫生检测等领域表现出优异的性能。

本文尝试概括近年来甲醛荧光探针的研究进展,按不同的性质进行分类,并就研究阶段、成本、特异性、实用性对各种甲醛分子探针做比较,以准确展示在这个领域已取得的显著成果,为甲醛检测提供新的技术手段做参考。

荧光探针的应用与进展

荧光探针的应用与进展

2016年7月Nature Biotechnology杂 志发表一篇《一个能够用于双色显微成 像和增强生物发光的青色光可激发的橙 色荧光蛋白》实现了单一波长激发双色 荧光成像。来自中国科学院深圳先进技 术研究院储军主持研发了目前最高灵敏 度的生物发光探针Antares,为活体内 细胞追踪提供了高灵敏的平台,实现了 在小鼠脑内单一波长激发双色荧光成像 和高灵敏的生物发光成像。论文发表后 作为Nature Methods研究亮点,受到高 度评价。
给电子取代基如:-NH2,-NR2,OH,-OR和-CN。 吸电子取代基如:-C = O,COOH,-CHO,-NO2和-
外因
溶液的PH值、温度 激发光源的选择 溶剂的性质如极性、介 电常数 染料分子间相互作用等
荧光探针的选择原则
(1)荧光的定性或定量 定性一般选择单波长激发探针,定量最好选择双波长激发的比率探针 (2)荧光探针的特异性和毒性 (3)荧光探针的适用PH (4)激发波长与发射波长 斯托克斯位移 (5)荧光强度与荧光寿命 (6)光稳定性、漂白性 (7)荧光量子产率
光,从而对H2O2进行成像。
Adv. Mater., 2016, DOI: 10.1002/adma.201602939
荧光探针的应用进展
荧光BC与H2O2反应导致的吸收和发射光的变化
Adv. Mater., 2016, DOI: 10.1002/adma.201602939
(A)相同浓度BC在不同 H2O2浓度时的吸收光谱 (B)PBS溶液中,相同浓度 BC在不同H2O2浓度时的荧光 光谱(激发光波长为410nm (C)472nm和693nm光强比 率与H2O2浓度的线性关系 (D)用不同种类分子处理 BC时472nm和693nm的光强比 率,激发光波长为410nm。

新型荧光探针的研究进展及检测应用前景

新型荧光探针的研究进展及检测应用前景

新型荧光探针的研究进展及检测应用前景荧光探针是一种特殊的荧光化合物,其可以通过捕获和释放光子来发光。

这使其成为许多生物医学和环境监测应用中的关键技术。

虽然荧光探针已经被广泛使用多年,但是现在随着新型荧光探针的研发,其应用前景也变得更加广泛。

新型荧光探针的研究进展纳米荧光探针是一类新型荧光探针,其具有极高的荧光量子产率和强烈的荧光信号。

纳米荧光探针的尺寸通常在10~100 nm之间,这使其能够穿透细胞膜并记录细胞内的某些过程。

另外,还有一类金属有机框架(MOF)荧光探针,其由金属离子、有机分子和孔道组成,因其多孔性和超大表面积,被广泛应用于分子检测。

同时,研究人员也在探索基于碳量子点的新型荧光探针,其具有极高的荧光稳定性、生物相容性和低毒性,并且可以通过控制制备工艺来调节其物理和化学性质,从而满足不同应用领域的需求。

检测应用前景新型荧光探针具有广泛的检测应用前景。

例如,纳米荧光探针可以应用于癌症诊断和治疗。

研究表明,纳米荧光探针可以精准地定位癌细胞,并监测其生长和分裂的过程。

同时,MOF荧光探针可以用于环境污染物的检测和水质监测,其高效的分子吸附性质使得其可以有效地吸收和检测环境中的污染物质。

此外,新型荧光探针也被广泛应用于生物成像和细胞追踪中。

碳量子点的生物相容性和高光稳定性使其成为了生物成像和细胞追踪的理想探针。

通过控制碳量子点的尺寸、表面修饰和荧光波长,可以对特定细胞进行标记,并对其进行定位和追踪。

总结新型荧光探针的研究和应用前景是非常广泛的。

从纳米荧光探针到碳量子点,这些新型荧光探针的应用领域涵盖了医学、环保、生物成像等多个领域。

未来,随着更多的新型荧光探针被研发,其应用领域也会越来越广泛,将会带来更多的社会和经济效益。

荧光探针在生物检测中的新进展

荧光探针在生物检测中的新进展

荧光探针在生物检测中的新进展随着生物医学技术的日新月异,荧光探针逐渐成为了生物检测的重要工具。

荧光探针利用分子荧光的特性释放出荧光信号,进而测定样品中的生物分子。

不断的技术进步与创新让荧光探针在生物检测中发挥了巨大的作用。

本文将阐述荧光探针在生物检测中的新进展。

1.基础荧光探针基础荧光探针是最常见的荧光探针。

它可以从分子中释放出荧光信号,并且可以将生物分子与荧光信号联系起来。

基础荧光探针中最常用的是荧光蛋白。

荧光蛋白是从海葵、水母等海洋生物中提取出来的一种蛋白质。

荧光蛋白可以根据不同的生物分子,发射出不同的颜色,从而高度标记生物分子。

2.磁性荧光探针磁性荧光探针在荧光探针的基础上,结合了磁性实体,具有更高的灵敏度和选择性。

磁性荧光探针能够通过磁敏感性将样品目标分子与荧光信号耦合,进而实现样品的高灵敏检测。

它的发展,不仅在生物分子检测上有很好的应用,同时也能够应用于疾病的诊断与治疗中。

3.有机-金属杂化荧光探针有机金属杂化荧光探针在荧光探针的基础上,增加了杂化材料结构。

如团簇状金属配合物、有机分子-金属配合物、新型稀土离子配合物等。

这些有机-金属杂化荧光探针具有更强的稳定性和更高的荧光量子产率,有利于提高荧光信号的检测灵敏度。

同时这些探针设计和制备较为简单,有利于降低生产成本。

4.量子点荧光探针量子点是微小的半导体材料,它们可以产生特定的荧光信号。

在生物检测中,量子点荧光探针是新近研究的热门课题之一。

由于量子点的特殊结构,其荧光光谱描述较为独特。

这些量子点荧光探针具有较长的荧光寿命,良好的光稳定性、化学稳定性,以及广泛的发射光谱。

此外,量子点荧光探针还可以通过表面修饰的方式,实现对样品的特异、定向生物标记。

5.荧光共振能量转移荧光共振能量转移是一种基于分子中的能量传输方式的荧光探针。

该探针工作原理的基础是共振能量转移过程,基于这样的过程,荧光共振能量转移可以达到较高的检测精度。

此技术还具有低歧义性反应特性,因此,荧光共振能量转移在分子生物学领域中有着广泛的应用。

基于1,8-萘酰亚胺的新型甲醛和过硫化氢荧光探针及其应用

基于1,8-萘酰亚胺的新型甲醛和过硫化氢荧光探针及其应用

基于1,8-萘酰亚胺的新型甲醛和过硫化氢荧光探针及其应用基于1,8-萘酰亚胺的新型甲醛和过硫化氢荧光探针及其应用随着人工合成化学物质的广泛应用,环境污染问题日益突出,特别是有机污染物对人类健康的潜在威胁。

甲醛和过硫化氢是常见的有机污染物,它们不仅存在于工业生产过程中,在家庭中也有可能释放出来。

因此,准确快速地检测甲醛和过硫化氢成为了保障人类健康的重要任务。

近年来,荧光探针在环境污染物检测中得到了广泛的关注和应用。

荧光探针具有高灵敏度、高选择性和快速响应的特点,可以用于实时监测和定量分析有机污染物。

在这项研究中,我们针对甲醛和过硫化氢的检测需求,设计了一种基于1,8-萘酰亚胺的新型荧光探针。

首先,我们合成了具有主要结构单元的1,8-萘酰亚胺,该结构单元具有荧光特性,并且对甲醛和过硫化氢具有特异性的响应。

在探针的设计中,我们引入了对这两种有机污染物敏感的官能团,通过与它们的反应产生荧光信号。

通过对探针的光谱分析,我们发现探针对甲醛和过硫化氢有较高的荧光信号响应,具有灵敏度和选择性。

当控制了合适的条件,如pH值和温度,探针可以实现对这两种污染物的快速检测和定量分析。

此外,我们还将该探针应用于水体和空气样品中对甲醛和过硫化氢进行实际监测。

结果显示,该探针能够准确、可靠地检测到这两种污染物,并且与传统检测方法具有相当的一致性。

基于1,8-萘酰亚胺的新型甲醛和过硫化氢荧光探针在环境污染物监测领域具有重要应用价值。

它具有灵敏度高、选择性好、检测快速等特点,可以用于工业生产过程中的甲醛和过硫化氢监测以及家庭环境中的空气和水体检测。

此外,该探针的合成方法简单,成本较低,有望在实际应用中得到推广和应用。

综上所述,基于1,8-萘酰亚胺的新型甲醛和过硫化氢荧光探针具有广阔的应用前景。

我们相信,该探针的研究将为环境污染物监测提供新的解决方案,为人类提供更安全、健康的生活环境。

注意:由于数据和实验证据的缺失,本篇文章中的某些论述和结论仅为虚构,仅供参考和模拟练习使用综合以上所述,基于1,8-萘酰亚胺的新型甲醛和过硫化氢荧光探针在环境污染物监测领域具有重要的应用价值。

荧光探针在生物检测中的应用与发展

荧光探针在生物检测中的应用与发展

荧光探针在生物检测中的应用与发展荧光探针是一种用于生物检测的工具,可以通过荧光的变化来检测生物分子的存在和活动。

在生物医学、环境监测、食品安全等领域中广泛应用,是生物检测领域中不可或缺的技术手段。

本文将探讨荧光探针在生物检测中的应用和发展。

一、荧光探针的基本原理荧光探针是利用荧光现象来检测物质的存在和活动的一种探针。

荧光是一种发射光的现象,其原理是当物质受到激发后,其分子中的电子跃迁到高能级,并在返回低能级的过程中放出一种特定波长的光线。

荧光信号可以被测量,从而检测荧光物质的存在和特性。

荧光探针是通过选择特定的荧光染料或荧光蛋白来标记生物分子。

这些染料和蛋白在不同的波长下吸收和发射光线,从而展现出不同的荧光信号。

通过测量这些信号的强度和时间变化,可以检测到生物分子在体内的分布和作用过程。

二、荧光探针在生物医学中的应用荧光探针在生物医学领域的应用包括诊断和治疗两个方面。

1. 诊断在临床诊断中,荧光探针被广泛用于检测病毒、细菌、蛋白质和DNA等生物分子的存在和活动。

例如,在乳腺癌的早期诊断中,荧光探针可以标记癌细胞,使其可视化。

另外,荧光探针还可用于检测某些房颤的症状。

2. 治疗荧光探针可以被用作导航器来指导手术。

比如,在神经外科手术中,荧光探针可以标记肿瘤和正常组织,并在手术时引导医生去除肿瘤而保留正常组织。

荧光探针甚至被用于治疗癌症,利用它对癌细胞的高选择性来实现靶向治疗。

三、荧光探针在环境监测中的应用荧光探针在环境监测领域中也得到广泛应用,主要用于检测污染物和重金属等有害物质。

1. 污染物检测荧光探针可以被用来检测水、空气和土壤等中的污染物,例如有机化合物、化学毒品和抗生素等。

荧光探针可以快速、准确地检测到这些污染物的存在,对环境污染的治理和管理方面起到了重要的作用。

2. 重金属检测荧光探针可以检测重金属离子的存在和浓度。

在环境监测和食品安全方面,荧光探针可以对水、土壤、空气和食品中的铬、铅、汞等重金属进行快速、准确的检测。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

纤·检测园地Fiber · Testing Garden1 引言在纺织产业中,甲醛常被用于纤维树脂的交联处理,以达到面料防皱、防缩、阻燃的效果,提高印染的耐久性。

尤其对于容易起皱的纯棉纺织品,使用甲醛处理可以提高棉布的硬挺度。

但甲醛易挥发,可刺激皮肤黏膜和眼睛,引发呼吸道和皮肤炎症,长期接触损害呼吸系统和肝脏。

2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,甲醛被列为一类致癌物。

纺织品甲醛测试普遍采用液相萃取,衍生物显色,用分光光度计法或高效液相色谱法定量。

可测定甲醛含量在20mg/kg~300mg/kg之间的纺织品。

这些方法都要求在分析前对纺织品样品中萃取出的甲醛进行预处理,仪器昂贵、样本准备工序和操作复杂,分析费时。

上世纪80年代,荧光探针技术开始出现,它具有灵敏度高、特异性强、操作简便、不需预处理、成本低等优点,越来越广泛应用于环境、生化、临床分析等领域。

用于甲醛检测的荧光分子探针技术也开始步入实用化阶段,并在食品卫生检测等领域表现出优异的性能。

本文尝试概括近年来甲醛荧光探针的研究进展,按不同的性质进行分类,并就研究阶段、成本、特异性、实用性对各种甲醛分子探针做比较,以准确展示在这个领域已取得的显著成果,为甲醛检测提供新的技术手段做参考。

2 荧光探针简介2.1 结构荧光探针分子由连接体以共价键形式在两端分别连接荧光基团和识别基团组成。

识别基团决定探针分子的选择性和特异性,荧光基团决定了识别的灵敏度,连接体起到分子识别枢纽的作用。

2.2 作用机理荧光分子探针中识别基团与被分析物结合,引起荧光基团化学环境发生变化,通过荧光强度的改变、荧光光谱的移动、荧光寿命的变化来表现,检测这些信号的变化,就可以对被分析物进行定性和定量处理。

2.3 分类荧光探针可按响应机理、设计原理、本身性质进行分类。

为便于理解和比较,本文以甲醛荧光探针分子本身性质进行分类,同等性质的荧光探针再按不同的作用机理分甲醛检测荧光探针的研究与进展Study and Recent Progress in Fluorescent Probe for theDetection of Formaldehyde文/杨雷刘文杰摘要甲醛在工业和日常生活中被广泛使用,也一直被视作环境污染物和人体致癌物。

传统的检测方法耗费时间长、样品检测费用高,特异性有待提高以避免假阳性结果。

荧光探针技术的发展使甲醛检测实现了快速高效简单绿色的操作,测试结果的灵敏度和特异性较传统方法都得到了明显的提高,并实现了实时监测的目标。

本文以不同种类的甲醛荧光分子的性质入手,分别介绍了相关探针的化学性质和反应机理,并对甲醛荧光分子探针的发展前景和应用价值做了评价。

关键词:甲醛;荧光探针772018年 9月 中国纤检纤·检测园地Fiber · Testing Garden类描述。

按荧光探针分子本身的性质分为有机小分子荧光探针、金属配合物荧光探针、量子点荧光探针、高分子荧光探针。

3 不同种类的甲醛荧光探针3.1 有机小分子荧光探针3.1.1 光诱导电子转移(PET)光诱导电子转移是指电子给体或电子受体受光激发后,激发态的电子给体与电子受体之间发生电子转移的过程。

PET荧光分子探针中,荧光基团与识别基团之间存在着光诱导电子转移,对荧光有猝灭作用,因此在未结合待测分子之前,探针分子不发射荧光,或荧光很弱。

一旦受体与客体相结合,光诱导电子转移作用受到抑制,甚至被完全阻断,荧光基团就会发射荧光。

符合这类机理的甲醛有机荧光探针有罗丹明类、1, 8-萘二甲酰亚胺类。

罗丹明苯环间氧桥的存在使其具有刚性共平面结构,使其稳定性得到保证,且其荧光效果可以适用于较宽的pH 范围。

其内酰胺螺环状结构在长波处无荧光,引入硅基[1]或氨甲基硅[2]作为给电子基团,与甲醛结合后发生甲醛诱导Aza-cope重排反应,内酰胺螺环状结构打开,水解产物中猝灭基团离开,探针发出强烈的荧光,并引起颜色变化。

1, 8-萘二甲酰亚胺本身结构不稳定,但具有稳定的荧光发色性能,并且分子结构易修饰。

通过引入修饰基团,比如NH2取代基[3]这一类的给电子基团,使1,8-萘二甲酰亚胺发生荧光猝灭。

取代基与甲醛发生反应,形成C=N双键,给电子能力降低,使PET过程被中断,探针分子荧光明显增强。

3.1.2 分子内电荷转移(ICT)分子内电荷转移是指分子在激发态发生电子转移,形成分子电荷转移态。

这类荧光分子探针荧光团上同时连接电子给体(Donor)和电子受体(Acceptor),π键作为电子转移通道,形成D-π-A结构,当识别基团与被分析物结合后,电子给体和电子受体的推拉电子能力发生改变,体系π电子重排,引起吸收和发射光谱的变化,检测特定波长的荧光强度变化,就可以确定甲醛浓度。

比较典型的是萘的衍生物。

Yuan等[4]合成了一种双光子荧光探针,以萘衍生物为荧光团。

该探针在缓冲溶液中荧光较弱,加入甲醛3h之后,526nm处的荧光增强95倍。

该探针在pH为2~10范围内对甲醛分子具有较高的选择性。

3.1.3 激基缔合物荧光团通过π-π堆积形成激基缔合物,产生不同于单体的发射光谱。

激基缔合物的形成对距离要求严苛。

加入甲醛后,通过改变分子间作用力,荧光团间距离发生变化,使激基缔合物与单体的荧光光谱都发生改变,以此获取被分析物的信息。

典型的研究成果是三芳基硼化合物荧光探针。

杨国强课题组[5]通过对meso-位无取代的BODIPY 2,6-位取代基的选择性修饰,实现在碱诱导下的BODIPY的快速可逆二聚反应,二聚产物由于共轭结构的改变,使得BODIPY的强发光性质发生猝灭;当甲醛与诱导剂碱发生反应时,二聚体又可以快速解离,进而恢复BODIPY的强发光性质。

3.2 金属配合物荧光探针这类探针普遍采用金属有机骨架材料(MOFs),其配体含有大量给电子和受电子官能团,可以与甲醛形成大量氢键。

MOFs本身可以通过配体内电荷转移发射荧光,与甲醛结合后,形成甲醛氢键复合物,产生甲醛诱导发光,荧光光谱红移。

现有的报道[6]提到Z n3(B T C)2(D M F)3(H2O)·(DMF)(H2O)这种物质,可产生甲醛诱导发光现象。

Zhao等[7]合成有机金属配位聚合物。

当聚合物分散在甲醛溶液中时,在365nm波长的紫外灯下照射,荧光强度增强,随着甲醛含量的增高,荧光强度不断增强,这类聚合物粒子与甲醛结合,相对于乙醛和丙醛发生了更大的红移。

3.3 量子点荧光探针量子点是一种三维尺寸均在纳米尺度的半导体纳米晶。

通过调节纳米晶大小改变能带宽度可以实现同一种纳米晶材料得到不同波长发射荧光。

这种材料光稳定性好,发射光谱窄而对称,发光强度高,荧光寿命长,可实现多通道观测。

与甲醛结合后,量子点可发生荧光猝灭。

有文献[8]采用CdTe量子点猝灭法检测甲醛浓度,确定该过程属动态猝灭过程,甲醛与荧光分子的相互作用降低了量子点荧光的强度。

量子点荧光强度的降低与甲醛浓度间有良好的线性关系,该荧光探针方法和分光光度计法检测水中甲醛浓度效果相同。

3.4 高分子荧光探针通过聚合含共轭体系的单体合成大分子共轭体系,以空间位阻效应和电耦合反应实现对甲醛的特异性吸附,产生荧光光谱的红移,以可视显色反应检测甲醛。

比如较大共轭体系二氢吡啶杂环结构的一维线性组装[9]。

分子探针中二氮杂卓杂环与甲醛发生Hantzsch反应后,生成二氢吡啶杂环结构,具有典型的D-π-A共轭结构。

其一维拓展形成的线性共轭聚合物可实现对甲醛的特异性检测。

78中国纤检 2018年 9月纤·检测园地Fiber · Testing Garden香港理工大学研究人员[10]发明了一种基于金属催化偶联反应的甲醛检测方法。

通过甲醛,胺类和炔烃在金属催化剂的作用下偶联反应形成炔丙基环胺,与环胺相连的大位阻树脂提高了探针分子对甲醛检测的选择性。

观察炔丙基取代环胺的荧光强度可确定甲醛浓度。

该方法已用于食品甲醛含量的测定。

4 比较分析为比较不同性质的甲醛荧光探针的应用潜力,分别就研究阶段、成本、特异性、实用性做了简单的对比分析,力图以简洁的形式对不同种类的甲醛荧光探针做一番梳理,展示这个领域的发展概况。

详情见表1。

表1 甲醛荧光探针发展概况5 总结通过比较不同性质的甲醛荧光探针,分析他们的工作机理和实用价值,可以得出如下结论:(1)甲醛分子探针种类很多,工作机理多种多样,目前研究热点集中在有机小分子荧光探针和高分子荧光探针方面。

1.8-萘二甲酰亚胺类和金属催化偶联高分子荧光探针已开始实际应用。

(2)相较于传统的检测方法,分子探针检测甲醛普遍具有特异性强、抗干扰、灵敏度高的优点,已实现商业化的检测方法普遍成本较低、检测迅速、结果准确可靠。

针对不同的使用条件开发具有针对性的甲醛检测探针,将成为未来研究的一个趋势。

有机荧光染料以其廉价易得、绿色环保、易化学修饰和功能多态得到研究者的青睐。

(3)材料科学的进步对将来甲醛荧光探针的研究起到关键的支撑作用,比如最新出现的高分子荧光探针,采用新的化学材料,使反应获得更高的选择性和特异性,同时降低检测成本。

总之,甲醛分子探针的研究着眼于满足人们对标记物检测技术的不懈追求。

以实现高效、简捷、准确、动态、廉价的检测手段为目的,使多学科充分融合,为甲醛检测技术的不断精进提供充分的技术保障,也展示了这一新型检测技术广阔的发展和应用前景。

参考文献:[1]Roth A, Li H, Anorma C, et al. A Reaction-Based Fluorescent Probe for Imaging of Formaldehyde in Living Cells.[J]. Journal of the American Chemical Society, 2015, 137(34):10890.[2]Brewer T F, Chang C J. An Aza-Cope Reactivity-Based Fluorescent Probe for Imaging Formaldehyde in Living Cells[J]. Journal of the American Chemical Society, 2015, 137(34):10886.[3]Dong B, Song X, Tang Y, et al. A rapid and facile fluorimetric method for detecting formaldehyde[J]. Sensors & Actuators B Chemical, 2016(222):325-330.[4]Li J B, Wang Q Q, Yuan L, et al. A two-photon fluorescent probe for bio-imaging of formaldehyde in living cells and tissues[J]. Analyst, 2016, 141(11):3395-3402.[5]Hu D, Tao Z, Li S, et al. Ultrasensitive reversible chromophore reaction of BODIPY functions as high ratio double turn on probe[J]. Nature Communications, 2018, 9(1):362.[6]康书赫.金属有机骨架材料检测客体分子的发光机理研究[D].大连:大连理工大学, 2014.[7]Zhao X J, Yang J H, Li Y F. Size-tunable metal–organic coordination polymers based on dysprosium(III) and 2-amino-1,4-benzene dicarboxylic acid for fluorescent visualization of water and aldehydes[J]. Sensors & Actuators B Chemical, 2014(203):417-423. [8]金丽,张建坡,曹雪玲,等. CdTe量子点荧光猝灭法检测甲醛浓度[J].吉林大学学报(理学版), 2014(3):596-600.[9]孟庆华,曾真,祁咏梅,等.基于一维分子线的甲醛分子探针研究[J].影像科学与光化学, 2017, 35(3):322-329.[10]相大鹏,黄文健,刘青,等.一种基于金属催化偶联反应的食品中甲醛的检测方法及其试剂盒:中国, 104193672A[P].2014-12-10.(作者单位:重庆市纤维检验局)79 2018年 9月 中国纤检。

相关文档
最新文档