医疗安全(不良)记录本

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2020医院台账-医疗安全不良事件登记本 制度

2020医院台账-医疗安全不良事件登记本 制度

医疗安全(不良)事件报告制度及措施一、医疗安全(不良)事件的定义不良事件定义;是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

不良事件包括可预防的和不可预防的两种。

二、医疗安全(不良)事件类别(一)等级划分医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,未形成事实。

(二)不良事件的范围根据医疗安全不良事件所属类别不同,划分为:1、医疗行为事件:诊断(误诊及漏诊)或治疗(治疗错误、不及时或不当)失误导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等医疗事件。

2、护理行为事件:病人在住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、病人走失、误吸或窒息、烫伤以及其他与病人安全相关的护理意外。

3、不良反应事件:药物不良反应、输液反应、输血反应等。

4、辅助检查事件:包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。

5、手术相关事件:如手术患者、部位和手术方式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一病人的再次手术、麻醉相关事件等。

6、临床相关事件:院内感染;医患沟通不良导致医患语言及行为冲突;因医疗器械或医疗设备的原因给患者或医务人员带来损害等。

7、其他非上列导致医疗不良后果的事件。

三、不良事件报告的原则坚持非惩罚性、主动报告的原则。

医院鼓励医务人员主动、自愿报告不良事件,包括报告本人的或本科室的,也可以报告他人的或其他科室的,可以实名报告也可以匿名报告。

科室医疗安全(不良事件)记录本

科室医疗安全(不良事件)记录本

医疗安全(不良)事件记录本科室:年份:徐州市中心医院徐州市中心医院医疗安全(不良)事件报告制度及流程医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。

为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。

一、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。

二、适用范围适用于院内发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告;但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。

三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分(一)定义医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

(二)等级划分医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,但未形成事实。

四、医疗安全(不良)事件报告的原则:(一)Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴,报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》(国发[1987]63号)、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发[2002]206号)执行。

医疗安全(不良)事件报告表(模板)

医疗安全(不良)事件报告表(模板)

处理过程及结果分析
01
及时与患者家属沟通,告知情况 并征得同意后,进行后续治疗。
02
对故障医疗器械进行封存并上报 医院管理部门,等待进一步处理 。
处理过程及结果分析
01
结果分析
02
03
04Leabharlann 患者经过紧急处理,生命体征 平稳,未出现严重并发症。
家属对医院的处理表示满意, 未引发医疗纠纷。
医院对事件进行深入分析,找 出根本原因并采取措施防止类
完善医院管理制度
建立健全医疗安全管理制度和监 管机制,加强对重点环节和关键 领域的监控和管理。
加强患者沟通和教育
加强与患者的沟通和交流,提高
患者对治疗的理解和配合程度, 减少因患者因素导致的不良事件

强化医疗设备管理
加强对医疗设备的维护和保养, 确保设备处于良好状态,减少因 设备故障导致的不良事件。
分类
根据事件的性质和影响程度,医疗安全(不良)事件可分为以下几类
医疗事故
指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和 诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。
定义与分类
医疗差错
指在诊疗护理过程中,医务人员确有 过失,但经及时纠正未给病人造成严 重后果或未造成任何后果的医疗纠纷 。
加强医务人员培训和教育
提高医务人员的责任心和技能水 平,加强医疗安全意识和风险防 范意识的培养。
建立应急处理机制
建立医疗安全(不良)事件应急 处理机制,及时应对和处理突发 事件,减少损失和影响。
02 报告表填写指南
填写原则与要求
真实性原则
报告人应如实填写事件发生的经 过、处理情况和相关信息,确保

医疗(安全)不良事件登记表格模板

医疗(安全)不良事件登记表格模板

--..--XX县人民医院医疗 (安全 )不良事件登记表报告日期:年月日时分事件发生日期:年月日时分A.患者资料1.患者姓名:2.年龄:3.性别:□ 男□ 女4.病区床号病案号5.临床诊断:6.在场相关人员 :B.不良事件情况6.事件主要表现:7.事件发生场所:急诊门诊病区医技部门行政后勤部门其它:C.不良事件类别一般事件病人辨识事件:诊疗过程中的病人或身体部位错误(不包括手术病人或部位错误)。

检验病理放射等技术诊查中,丢失或弄错标本,拍错部位,配错血;漏报、错报、迟报结果等引起的不良事件手术事件:手术治疗中开错部位、摘错器官、遗留异物在病员体内的事件。

麻醉事件:麻醉方式、部位、药品剂量错误 ,麻醉过程中不认真观察病情变化。

医疗处置事件:诊断、治疗、技术操作不当等引起的不良事件。

烧烫伤事件:治疗或手术后发生烧烫伤。

呼吸机事件:呼吸机使用相关不良事件。

管路事件:如管路滑脱、自拔事件。

输血事件:医嘱开立、备血、传送及输血不当引起的相关不良事件。

重大事件特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管制药品;医疗设备事件:设备故障导致的不良事件。

院内感染相关事件:可疑感染暴发事件。

跌倒事件:因意外跌至地面或其它平面。

公共设施事件:医院建筑、通道、其它工作物、有害物质外泄等相关事件。

治安事件:如偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件。

伤害事件:如言语冲突、身体攻击、自伤等事件。

患者不满:患者或家属对工作人员不满。

非预期事件:非预期重返ICU 或延长住院时间。

患者约束事件:不适当约束或执行合理约束导致的不良事件。

--..--针扎事件:包括针刺、锐器刺伤等不良事医疗沟通事件:因医疗信息沟通过程或沟通信件;息失真导致的不良事件,包括检验检查结果判药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物读错误或沟通不良。

不良反应、药物过敏等相关的不良事件。

不作为事件:医疗护理工作中已经发现问题,但未及时处现导致的不良事件。

其它事件:非上列之异常事件。

医疗安全不良事件报告表模板

医疗安全不良事件报告表模板

医疗安全(不良)事件登记报告表
注:事件发生后内填报,报告表一式两份,一份科室存档,一份送职能部门。

级事件需要同时汇报相关职能部门及时处理)
L医疗不良事件(medical adverse event)是指因诊疗活动而非疾病本身逍成的损害。

包括诊断治疗的失误及其相关的设施、设备引起的损害等。

不良事件包括可预防的和不可预防的两种。

2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。

1.1 级事件(警告圜牛):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

4 .∏级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

5 .ΠI级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

6.IV级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。

医疗安全不良事件报告表

医疗安全不良事件报告表
4、信息传递错误:医师、பைடு நூலகம்理、医技判定意见错误;医嘱错误(口头及书面)、其他传递方式错误等。
□医患沟通事件:未行知情告知、告知不准确、不及时;未告知先签字同意;告知与书面记录不一致;未行签字同意;语言冲突、行为冲突等;患者或家属对工作人员不满意。
□手术、介入、导管相关事件:手术患者、部位、术式选择错误;术中术后并发症或意外死亡;非计划再次手术;手术或介入器械遗留在体内;麻醉相关事件;导管脱落、堵塞、断裂、连接错误等。
报告人:□医师□技师□护理人员□其他
当事人的类别:□本院□进修生□学生□不详
职称:□高级□中级□初级□士级
报告人签名:科室:联系电话:
备注:此表一式两份,一份上报质控科,一份上报相关职能部门(医疗质量安全(不良)事件上报医务科,护理安全(不良)事件上报护理部,感染相关安全(不良)事件上报院感科,药品安全(不良)事件上报药剂科,输血安全(不良)事件上报输血科,器械、设备安全(不良)事件上报设备科,设施安全(不良)事件上报总务科,服务及风纪安全(不良)事件上报政工科,治安(不良)事件上报保卫科)。
医疗安全(不良)事件报告表
*报告日期:年月日时分*事件发生日期:年月日时分
A.患者资料*
性别:男、女
年龄:
科室:
入院时间:年月日时
临床诊断:
B.不良事件情况*
事件发生场所:□急诊□门诊□病房□医技部门□行政后勤部门□其他
事件发生对病人或家属的影响:
□潜在不良事件□无伤害□轻度伤害□中度伤害□重度伤害□死亡
事件经过(包括事件发生前病人的状况、事件发生详情及事件发生后病人情况):
C.不良事件类别*
□一般诊疗事件:
1、诊断不当:误诊、漏诊、诊断不及时。

医疗安全(不良)事件报告

医疗安全(不良)事件报告

医疗安全(不良)事件报告登记本科室:年份:*************医院使用说明一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。

二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。

三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。

四、科室发现医疗安全(不良)事件,根据事件性质上报相关行政职能部门,同时做好医疗安全(不良)事件登记工作,并积极进行自查整改,年终进行总结。

五、相关行政职能部门对科室上报的医疗安全(不良)事件进行反馈,根据附表1记录医疗安全(不良)事件处理的内容,一式两份,一份科室存档,一份主管部门存档。

六、根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,划为7类:A、诊疗问题:包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。

B、不良药物治疗:包括错用药、多用药、漏用药、输液反应、输血反应、药品不良(事件)等。

C、意外事件:包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。

D、辅助检查问题:包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等E、手术相关问题:如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一手术的再次手术、麻醉相关事件等。

F、医患沟通:包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。

G、其他非上列导致医疗不良后果的事件。

七、不同类型报告接收报告部门(1)医疗不良事件上报医务科(其中门诊发生的医疗不良事件上报门诊部)(2)感染相关不良事件上报院感科(3)药品不良反应(事件)上报药剂科(4)器械不良事件上报供应科(5)设施不良事件上报总务科(6)服务行风不良事件上报监察处(7)环境、保卫安全不良事件上报保卫科目录一、医疗安全(不良)事件报告制度 (1)二、药品不良反应报告制度 (3)三、医疗器械不良事件报告制度 (5)四、医疗安全(不良)事件报告处置流程 (7)五、药品不良反应报告处置流程 (8)六、可疑医疗器械不良事件报告流程 (9)七、科室医疗安全(不良)事件登记表 (10)八、科室医疗安全(不良)事件个案分析整改记录 (17)九、医疗安全(不良)事件年度分析总结 (18)十、附表 (19)1、医疗安全(不良)事件报告表 (19)2、药品不良反应/事件报告表 (20)3.可疑医疗器械不良事件报告表 (22)4、医疗安全(不良)事件处理反馈表 (26)医疗安全(不良)事件报告制度一、医疗安全(不良)事件的定义及范围医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

科室医疗安全不良事件报告登记本

科室医疗安全不良事件报告登记本

科室医疗安全(不良)事件报告登记本科室 :年份:XXX社区卫生服务中心使用说明一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的核查依照,一定准时照实填写。

二、记录本由科室指定专人填写,注意保留,人员更改时实时移交。

三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥当保留备查,保留限期 3 年。

四、科室发现医疗安全(不良)事件,依据事件性质上报有关行政职能部门,同时做好医疗安全(不良)事件登记工作,并踊跃进行自查整顿,年关进行概括总结。

五、有关行政职能部门对科室上报的医疗安全(不良)事件进行反应,依据附表 1 记录医疗安全(不良)事件办理的内容,一式两份,一份科室存档,一份主管部门存档。

六、依据医疗(安全)不良事件所属类型不一样,划为7 类:A 、诊断问题:包含错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不实时、院内感染等。

B、不良药物治疗:包含错用药、多用药、漏用药、输液反响、输血反响、药品不良(事件)等。

C、不测事件:包含摔倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失散、猝死等。

D、辅助检盘问题:包含报告错误、标本丢掉、标本错误、检查过程中出现严重并发症等E、医患交流:包含医患交流不良、医患语言矛盾、医患行为矛盾等。

F、其余非上列致使医疗不良结果的事件。

七、不一样种类报告接收报告部门(1)医疗不良事件上报业务院长(2)感染有关不良事件上报院感办(3)药品不良反响(事件)上报办公室中心药品不良反响监测办公室(4)器材不良事件上报器材不良反响监测办公室(5)设备不良事件上报总务科(6)服务行风不良事件上报院支部书记(7)环境、捍卫安全不良事件上报总务科目录一、医安全(不良)事件告制度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 1二、品不良反告制度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3三、医器材不良事件告制度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 5四、医安全(不良)事件告置流程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7五、品不良反告置流程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 8六、可疑医器材不良事件告流程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 9七、科室医安全(不良)事件登表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10八、科室医安全(不良)事件个案剖析整顿⋯⋯⋯17九、医安全(不良)事件年度剖析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18十、附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯191、医安全(不良)事件告表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 192、品不良反 / 事件告表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯203.可疑医器材不良事件告表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯224、医安全(不良)事件理反表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 26桃子垅社区卫生服务中心医疗安全(不良)事件报告制度一、医疗安全(不良)事件的定义及范围医疗安全(不良)事件是指在临床诊断活动中,任何可能影响病人的诊断结果、增添病人难过和负担并可能引起医疗纠葛或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运转和医务人员人身安全的要素和事件。

医疗安全(不良)事件报告登记本

医疗安全(不良)事件报告登记本

医疗不良事件报告登记本科室:年度医疗平安〔不良〕事件报告制度为及时、有效地发现与处理医疗不良事件,尽可能减轻已发生医疗不良事件的不良后果,维护医院的正常工作秩序,保障医疗平安,提高医疗质量。

根据?医疗机构管理条例?、?医疗事故处理条例?与?**省医院评价标准及细那么?的相关规定,特制定本制度。

一、不良事件定义与上报目的定义:本制度所称医疗不良事件为由于医疗干预而不是患者疾病本身造成或可能造成患者发生损害的事件。

目的:1、医院全体职工积极、主动的上报医疗不良事件,可有效抑制不良事件的进一步恶化,便于有关职能部门尽早介入,妥善解决,防止医患矛盾的升级。

2、医疗不良事件的全面报告有利于医疗管理部门对医院内医疗纠纷、事故与隐患有宏观的认识,便于分析原因及处理的合理性,从而制定行之有效的控制措施。

二、医疗不良事件报告工作要求1、凡发生医疗不良事件或可能是医疗不良事件,当事人应立即向本科室负责人报告。

科室负责人及时向相关职能部门报告。

发生严重医疗不良事件可能导致患者生命危险的,应立即组织抢救,并报告医务科、院领导。

对重大事故,应做好善后工作。

当事人及所在科室应主动填写医疗不良事件登记表。

2、医疗不良事件发生后,如不及时〔当即〕汇报,或有意隐瞒,事后发现,要根据情节轻重予以严肃处理。

3、医疗不良事件发生后,医务科、护理部及其他有关部门,要认真调查事发的详细经过,并必须于当班或当时完成调查经过〔含讨论〕,尽快做出准确的科学结论。

由医院依照有关规定进展处理,必要时上报上级卫生行政部门。

4、医务科、护理部等有关职能部门在组织调查处理医疗不良事件过程中,应有专人保管有关病案与资料,任何人不得涂改、伪造、隐藏、销毁、丧失,违者按情节轻重予以严肃处理。

5、发生医疗不良事件后,由科主任、护士长或指派专人登记发生医疗不良事件的经过、原因及后果,务必做到及时、正确,并及时组织讨论总结。

三、不良事件报告范围1、可能导致病人残疾或死亡的事件;2、各类可能引发医疗纠纷的医疗事件;3、不符合临床诊疗标准的操作;4、有助于预防严重医疗过失发生的事件;5、其他可能导致不良后果的隐患。

医疗安全(不良)事件报告表

医疗安全(不良)事件报告表

附:医疗安全(不良)事件报告表报告人:医师 技师 护士 其他报告人签名:联系地址: 联系电话:备注:1.不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

不良事件包括可预防的和不可预防的两种。

2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。

3.Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

4.Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

5.Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

6.Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。

医疗安全(不良)事件报告流程立即通知科主任或护士长书面报告 I 、II 级事件紧急电话上报,节假日夜间报总值班书面补报48小时内报负责部门 各分管部门进行相关不良事件的核实每月对部门不良事件进行汇总分析报医疗质量与安全管理委员会I 级事件立即报医务科医疗质量与安全管理委员会每半年分析总结提交院办公会妥善保存相关物品(药品、器械等),实施相应工作流程、预案、程序,积极采取相关补救措施对相关科室提出整改措施督导整改上报国家有关部门 重大事件上报分管领导发生医疗安全(不良)事件医疗质量安全事件报告制度为提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率,妥善处置医疗质量安全事件,推动医疗质量持续改进,切实保障医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等法律、法规和“卫生部关于印发《医疗质量安全事件报告暂行规定》的通知”(卫医管发〔2011〕4号)的要求,制定本制度。

医疗质量安全不良事件报告记录

医疗质量安全不良事件报告记录

医疗质量安全不良事件报告记录
医疗质量安全不良事件报告记录应当包括以下内容:
1. 事件基本情况:事件名称、发生日期、时间、地点、人员、环境、设备等基本信息。

2. 事件描述:对事件的发生经过进行详细描述,包括事件的原因、过程、影响等。

3. 事件等级:根据事件的危害程度、严重程度、频率等因素,分别确定事件的等级,一般分为一般事件、重大事件、特别重大事件等。

4. 事件影响:对事件的影响进行描述,包括对患者、医院、医生、护士等的影响,以及对医疗质量和安全的影响。

5. 处置措施:对事件的处理措施进行记录,包括立即采取的措施和以后的措施,以及责任人和时间节点等。

6. 防范措施:对事件的防范措施进行记录,包括制定应急预案、加强人员培训、检查设备等方面的措施,以及责任人和时间节点等。

7. 处理效果:对处理措施的效果进行记录,包括对事件的消除、对患者和医疗
人员的教育等方面的效果,以及责任人和时间节点等。

8. 签字确认:对事件报告进行签字确认,包括事件的汇报人、处理人、审核人和有关领导。

以上是医疗质量安全不良事件报告记录的内容,通过及时记录和处理事件,可以有效地提高医院的服务质量和安全水平,保障患者的生命安全和健康权益。

医疗安全(不良)事件记录本

医疗安全(不良)事件记录本

医疗安全(不良)事件记录本科室年份临沂罗庄中心医院目录一、医疗安全(不良)事件报告制度与流程二、医疗纠纷(事故)防范、预警与处理规定三、各种表格医疗安全(不良)事件报告制度与流程一、医疗安全(不良)事件的定义与范围医疗安全(不良)事件是指在正常诊断与治疗过程中,发生本可避免的涉与医疗安全的不良事件/缺陷。

包括:(一)可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件;(二)可能导致患者残疾或死亡的事件;(三)各类可能引发医疗纠纷的事件;(四)不符合临床诊疗规范的操作;(五)可能引起患者额外经济损失的事件;(六)可能给医院带来经济损失的事件;(七)可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件;(八)可能给医院带来信誉等各种损失的事件;(九)其他可能导致不良后果的事件或隐患。

二、医疗安全(不良)事件分级(一)警告事件——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

(二)不良事件——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。

(三)未造成后果事件——虽然发生了错误事实,但未给患者机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

(四)隐患事件——由于与时发现错误,未形成事实。

三、接收报告单位医疗安全(不良)事件信息表根据不同内容有以下相应部门收集处理:(一)医疗安全(不良)事件由医务科处理;(二)护理安全(不良)事件由护理部处理;(三)感染相关安全(不良)事件由控感办处理;(四)药品安全(不良)事件由临床药剂科处理;(五)器械、设备安全(不良)事件由药剂科和设备科处理;(六)设施安全(不良)事件由总务科处理;(七)服务与风纪安全(不良)由政工科处理;(八)安全不良事件由保卫科处理。

四、上报流程(一)上报形式1.书面报告发生安全(不良)事件后48h内,当事人或其他发现人员按照要求填写书面《医疗安全(不良)事件报告表》,上报至相应职能部门。

3.紧急电话报告仅限于在安全(不良)事件可能迅速引发严重后果的紧急情况使用,并随后履行书面补报。

医院八大本-医疗安全不良事件登记本模板

医院八大本-医疗安全不良事件登记本模板

某某医院医疗安全(不良)事件记录本科室(年)医疗安全(不良)事件报告制度一、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析、反馈,并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。

二、适用范围适用于本院发生的医疗安全(不良)事件的主动报告;药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告除填报不良事件登记表外,还需按特定的报告表格、程序上报。

三、不良事件类别详见不良事件报表四、医疗安全(不良)事件的定义和级别划分(一)定义医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

不良事件包括可预防的和不可预防的两种。

可预防的不良事件是指通过建立患者安全档案、改进医护人员信息沟通,以及引入健康信息技术、严格执行相应核心制度、建立差错报告系统、及时分析、处理,等多方面措施加以防范,从而避免了可能发生的不良事件;通过各种措施都不能避免的不良事件是不可预防的。

(二)级别划分医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分四级:Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果,而不需任何处理可完全康复。

Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,但未形成事实。

五、医疗安全(不良)事件报告的原则医疗安全(不良)事件主动报告具有自愿性、保密性、非处罚性和信息共享性的特点。

1.自愿性:医院各科室和个人有自愿参与(或退出)的权利,提供信息报告是报告人(科室)的自愿行为。

科室医疗安全不良事件报告登记本(全面)

科室医疗安全不良事件报告登记本(全面)

医疗安全(不良)事件报告登记本科室:年份:金秀瑶族自治县瑶医医院使用说明一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。

二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。

三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。

四、科室发现医疗安全(不良)事件,根据事件性质上报相关行政职能部门,同时做好医疗安全(不良)事件登记工作,并积极进行自查整改,年终进行总结。

五、相关行政职能部门对科室上报的医疗安全(不良)事件进行反馈,根据附表1记录医疗安全(不良)事件处理的内容,一式两份,一份科室存档,一份主管部门存档。

六、根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,划为7类:A、诊疗问题:包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。

B、不良药物治疗:包括错用药、多用药、漏用药、输液反应、输血反应、药品不良(事件)等。

C、意外事件:包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。

D、辅助检查问题:包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等E、手术相关问题:如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一手术的再次手术、麻醉相关事件等。

F、医患沟通:包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。

G、其他非上列导致医疗不良后果的事件。

七、不同类型报告接收报告部门(1)医疗不良事件上报医务科(其中门诊发生的医疗不良事件上报门诊部)(2)感染相关不良事件上报院感科(3)药品不良反应(事件)上报药剂科(4)器械不良事件上报供应科(5)设施不良事件上报总务科(6)服务行风不良事件上报监察处(7)环境、保卫安全不良事件上报保卫科目录一、医疗安全(不良)事件报告制度 (1)二、药品不良反应报告制度 (3)三、医疗器械不良事件报告制度 (5)四、医疗安全(不良)事件报告处置流程 (7)五、药品不良反应报告处置流程 (8)六、可疑医疗器械不良事件报告流程 (9)七、科室医疗安全(不良)事件登记表 (10)八、科室医疗安全(不良)事件个案分析整改记录 (17)九、医疗安全(不良)事件年度分析总结 (18)十、附表 (19)1、医疗安全(不良)事件报告表 (19)2、药品不良反应/事件报告表 (20)3.可疑医疗器械不良事件报告表 (22)4、医疗安全(不良)事件处理反馈表 (26)医疗安全(不良)事件报告制度一、医疗安全(不良)事件的定义及范围医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

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医疗安全(不良)事件
记录本
科别:内三科
灌南县第一人民医院
灌南县第一人民医院内三科
医疗安全(不良)事件小组成员组成
组长:周良柱
副组长:高艳艳
成员:袁慎洋、杨泗波、黄金银
内三科医疗质量安全(不良)事件管理职责
一、在院长和主管副院长的领导下负责全科医疗质量安全工作。

二、制定本科的医疗质量安全管理规划,组织制定和检查督促医疗质量安全制度和各项技术防范措施。

三、发生医疗质量安全(不良)事件或者疑似医疗质量安全(不良)事件时,积极采取有效措施,避免、减少医疗质量安全(不良)事件可能引起的不良后果。

四、及时调查处理、审评医疗质量安全(不良)事件或者疑似医疗质量安全(不良)事件,认真查找事件的性质、原因,对存在的问题细致分析,制定有针对性的改进措施,并监督改进措施的落实情况,不断改进医疗质量安全管理上存在的漏洞和薄弱环节。

五、负责监督科室的医疗质量安全管理情况。

六、负责对医疗质量安全(不良)事件或者疑似医疗质量安全(不良)事件进行一般、重大、特大三个级别的认定工作。

七、按照逢疑必报的原则,以电话、传真及网络直报等形式准确、及时向医务部、医患沟通部上报医疗质量安全(不良)事件、疑似医疗质量安全(不良)事件和医疗质量安全管理改进情况,并根据事件处置和发展情况,及时补充、修正相关内容。

八、对于涉及医疗事故争议的医疗质量安全(不良)事件,应当按照《医疗事故处理条例》的相关规定进行处理。

九、做好科室医疗质量安全方面的宣传教育工作,提高医疗质量安全意识,
保证医疗安全。

2015年9月
上报流程
(一)上报形式
1.书面报告
发生安全(不良)事件后48h内,当事人或其他发现人员按照要求填写书面《医疗安全(不良)事件报告表》,上报至医务科。

2.紧急电话报告
仅限于在安全(不良)事件可能迅速引发严重后果的紧急情况使用,并随后履行书面补报。

夜间及节假日应统一上报医院总值班人员。

(二)发生或者发现医疗安全(不良)事件时,医务人员除了立即采取有效措施,防止损害扩大外,应立即向所在科室主任报告,同时采取适宜的形式上报医务科。

(三)医务科初步审核后根据不良事件主要责任情况转发给各职能部门进一步处理。

各职能部门在接到报告后应登记备案,及时调查核实,做出处理,督促相关科室限期整改、落实,消除隐患。

必要时上报分管院领导。

(四)如上报医疗安全(不良)事件涉及2个或2个以上部门,由医务科将不良事件转交相应的职能部门,并协调
相应职能部门共同解决,必要时召开部门间联席会议。

不良事件报告流程
内三科医疗安全(不良)事件记录表
3
年度医疗安全(不良)事件登记记录
3 2。

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