有机化学基础与结构经典训练八含答案
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案有机化学是化学领域中的一个重要分支,涉及到有机物的结构、性质和反应等方面。
在学习有机化学的过程中,练习解答有机化学习题是非常重要的,可以帮助我们巩固知识、提高解题能力。
本文将为大家提供一些有机化学习题及其参考答案,希望对大家的学习有所帮助。
题目一:请写出苯酚的结构式。
参考答案:苯酚的结构式为C6H5OH,其中C表示碳原子,H表示氢原子,O 表示氧原子。
苯酚是一种具有酚基的芳香化合物,常见于生活中的一些消毒剂和清洁剂中。
题目二:请写出乙炔的结构式。
参考答案:乙炔的结构式为HC≡CH,其中H表示氢原子,C表示碳原子,≡表示三键。
乙炔是一种具有高度反应性的烃类化合物,常用于焊接和化学合成等领域。
题目三:请写出乙醛的结构式。
参考答案:乙醛的结构式为CH3CHO,其中CH3表示甲基基团,CHO表示醛基团。
乙醛是一种常见的有机溶剂和化学原料,常用于制备醇类、酸类等化合物。
题目四:请写出乙酸的结构式。
参考答案:乙酸的结构式为CH3COOH,其中CH3表示甲基基团,COOH表示羧基团。
乙酸是一种常见的有机酸,常用于制备酯类、酰胺类等化合物。
题目五:请写出丙酮的结构式。
参考答案:丙酮的结构式为(CH3)2CO,其中CH3表示甲基基团,CO表示酮基团。
丙酮是一种常见的溶剂和化学原料,常用于制备酮类、酯类等化合物。
通过解答以上有机化学习题,我们可以加深对有机物结构的理解,掌握有机化合物的命名规则和性质。
同时,这些习题也可以帮助我们提高解题的能力和思维逻辑。
在学习有机化学的过程中,除了解答习题外,还可以通过阅读相关的教材和参考书籍,参加实验课程等方式来提高自己的学习效果。
有机化学是一个需要大量实践和思考的学科,只有不断地练习和实践,才能够真正掌握其中的知识和技巧。
总之,有机化学习题的解答是学习有机化学的重要环节,通过解答习题可以加深对有机化合物结构和性质的理解,提高解题能力。
希望以上提供的有机化学习题及参考答案能够对大家的学习有所帮助,让大家能够更好地掌握有机化学知识。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案有机化学是化学的一个重要分支,研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理。
它在药物、材料、能源等领域具有广泛的应用价值。
为了加深对有机化学的理解,下面将提供一些有机化学的练习题及答案,供大家参考。
1. 对于以下化合物,请判断其是醇、醛、酮还是羧酸:a) CH3CH2OHb) CH3CHOc) CH3COCH3d) CH3COOH答案:a) 醇b) 醛c) 酮d) 羧酸2. 以下化合物中,哪个是手性分子?a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) CH3CH(Cl)CH3答案:d) CH3CH(Cl)CH33. 以下哪个化合物是芳香化合物?a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) C6H6答案:d) C6H64. 对于以下反应,请写出反应方程式:a) 乙醇和浓硫酸反应b) 乙醇和氧气反应c) 乙醇和氯化氢反应答案:a) CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2Ob) CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2Oc) CH3CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O5. 对于以下反应,请写出反应方程式:a) 乙醛和氧化银反应b) 乙醛和氢氰酸反应c) 乙醛和氢氧化钠反应答案:a) CH3CHO + 2Ag2O → 2Ag + CH3COOH + H2Ob) CH3CHO + HCN → CH3CH(OH)CNc) CH3CHO + NaOH → CH3CH(OH)COONa以上是一些有机化学的练习题及答案,通过练习可以加深对有机化学知识的理解和掌握。
希望大家能够通过不断的练习和学习,提高自己在有机化学领域的能力。
有机化学是一门需要动手实践的学科,通过实验和练习可以更好地理解和应用其中的知识。
祝愿大家在有机化学的学习中取得好成绩!。
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案
有机化学第8,9,10章部分习题参考答案第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1,2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2,4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHC H2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应:(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢:正丁醇;最快:烯丙醇(2) 最慢:2一苯基乙醇;最快:1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性,按它们的酸性高至低排列成序。
2,4,6-三硝基苯酚>2,4-二硝基苯酚>对硝基苯酚>对甲基苯酚>苯酚>水>乙醇 10、A:11、CH2OC2H5B:CH2OHC:C2H5IA:12、OHOCH3B:OHC:CH3I13、H3CH3CCHCH2OHH3CCHCH2BrH3CCHCH2DH3CCHCH3EBrH3CH3CCH CH3OHAH3CBH3CCH3C第九章部分习题参考答案1.命名下列化合物:(1)2,3-二甲基丁醛3-甲基-1-苯基-2-丁酮4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基环己酮(5)1-苯基-1-丙酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛 (7)苯乙酮缩胺脲(8)乙醛缩乙二醇2.写出下列化合物的构造式:OCHCHCHOH3CCHCCH3CH2CH3OCClCH3OCOHHNOOOHHCCHCH2CH2CH2CHH3CH3CCNNHOC5.完成下列反应式:OHOHCH3CH2CH2CHCHCH2OHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3 NOHMnO2或Cr2O3 /吡啶CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHCCH3CH2CH3CH3CH2CH2 CH2CHCH3CH2CH3HCOO- +OHH3CCCNCH2OHCHOH3CCHOHCH2CHOOH3CCCHOHC2H5CCH3CHOOCH3H3COCH3OMgBrOCH3CC2H5CHOCH3 OMgBrC6H5OHOH3CCCH3CHOCH2CCH3CH OHCH2CCH3CH3CH3CH3MgBrCCH3OMgBrCH3CH3COHCH37.按与HCN反应活性大小排列:(3)>(2)>(1)>(8)>(7)>(4)>(5)>(6) 8.O(A)CH3COCCH2CH2CHO或CH3CCH3CCH2CH2CCH3CH3CH3(B)9.CH3CCH2CH2COOHOH(A)CH3CH2CH2CHCHCH3OCH3CH3(B)CH3CH2CH2CHCCH3CH3(C)10CH3OC(D)CH3COOHOHOCH2CCH3.CH2CCH3CH2CHCH3CH2CH2CH3(A)(B)OCH3OCH3(C)OH(D)OH第十章部分习题参考答案1、命名下列化合物:(1) 3-苯基丁酸(β-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸) (3) 3-苯基丙烯酸(4)对氨基苯甲酸(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸(6)2-乙酰基-3-苯基丙酸 (7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2.写出下列化合物的结构:5-甲基-1-萘甲酸水杨酸COOHCOOHα,γ-二氯-β-甲基戊酸顺-4-羟基环己烷羧酸ClH3CCH3ClCOOHOHCOOHCH3OH对苯二甲酰氯 N-甲基苯甲酰胺OCClOCNHCH3COCl(7)α-甲基丙烯酸甲酯;(8)三乙酸甘油酯CH2OOCCHCH2CCH3COOCH3333CHCOOCHCH2COOCH3.比较下列各组化合物的酸性:三氯乙酸>氯乙酸>乙酸>丙酸对氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚草酸>胡萝卜酸>蚁酸>安息香酸>醋酸>酪酸>石碳酸COOHOHCOOHCOOHCOOH>>OH>OH6.完成下列反应式,并写出各化合物的结构: (1) CH2CH2BrCH2CH2MgBr(A)CH2CH2COOH(B)(C)(2)OO(A)CH3COOH(E)(B)CH3CClOHCCH3CH2(C)CCH3(D)CH2MgBr( 3)OCH3COOHCH3COClCH3CH2CH2COOOCCH3(4)Cl2 / P(5)OCH2CCH3CHCH2COOCH2O2NCHCOClC2H5OCH2CCH3CHCH2CCH2COOCH2CCH3CHCH2COHOCH2CH2OCH3OCH3C lO(6)CH2COOHCH2COOHOHCH2CH3OHCH2CH2CH2CH2CCH2CH2O(7) CH3CH2CH2C (8)COOHOOCOCH3CH3(9)COONaOH(10)OCOHCOCH3OOCNH2COCH3ONaClO + NaOH9.CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOHSOCl2CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOCl催化加氢(A)C2H5OHCH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOC2H5CH3CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2COOHCH2高温KMnO4CH3CH2CHCH2CH2OHCH2OHCH3CH2CHCOOHCOOHH2SO4(浓)(B)10.(A)CH3CHCOONHCH34(B)CH3CHCONH4CH3(C)CH3CHCOOHCH3O (D)CH3CHCH2OHCH3(E)CH3CHCH2CH3(F)CH3CCH3O11.OCH3COCHCH2(A)(B)CH2CHCOCH312.OHACH2CH2COOHBCHCHCOOH22COD第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1,2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2,4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHCH2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应:(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢:正丁醇;最快:烯丙醇(2) 最慢:2一苯基乙醇;最快:1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性,按它们的酸性高至低排列成序。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A2. 以下哪个反应是酯化反应?A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案:B3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案:C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案:B5. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案:A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式:______。
答案:C2H67. 芳香族化合物中,含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案:不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案:-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案:酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案:正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应,并给出一个例子。
答案:消去反应是一种有机化学反应,其中一个分子的一部分(通常是小分子,如水或卤化氢)从较大的分子中移除,通常生成不饱和化合物。
例如,2-丁醇在强酸(如浓硫酸)作用下可以发生消去反应,生成丁烯。
12. 什么是芳香性,具有芳香性的化合物有哪些特点?答案:芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括:平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构(如苯环),以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10,已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团,试计算其不饱和度。
答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法,并说明反应机理。
基础有机化学习题答案
基础有机化学习题答案基础有机化学习题答案有机化学是化学中的一个重要分支,研究有机物的结构、性质和反应机理。
对于学习有机化学的学生来说,解答习题是非常重要的一部分,可以帮助巩固知识、提高解题能力。
本文将为大家提供一些基础有机化学习题的答案,希望能对大家的学习有所帮助。
1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. 乙酸B. 乙醛C. 乙醇D. 乙酸乙酯答案:C. 乙醇。
醇是一类含有羟基(-OH)的有机化合物,乙醇就是一种醇。
2. 下列化合物中,哪一个是醛?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案:A. 甲酸。
醛是一类含有羰基(C=O)的有机化合物,甲酸就是一种醛。
3. 下列化合物中,哪一个是酮?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 丙酮答案:C. 乙酮。
酮是一类含有羰基(C=O)的有机化合物,乙酮就是一种酮。
4. 下列化合物中,哪一个是酸?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 丙酮答案:A. 甲酸。
酸是指能够释放出H+离子的化合物,甲酸是一种酸。
5. 下列化合物中,哪一个是酯?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 乙酸乙酯答案:D. 乙酸乙酯。
酯是一类含有酯基(-COO-)的有机化合物,乙酸乙酯就是一种酯。
6. 下列化合物中,哪一个是醚?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 乙醚答案:D. 乙醚。
醚是一类含有氧原子连接两个烃基的有机化合物,乙醚就是一种醚。
7. 下列化合物中,哪一个是胺?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 乙胺答案:D. 乙胺。
胺是一类含有氨基(-NH2)的有机化合物,乙胺就是一种胺。
8. 下列化合物中,哪一个是酸酐?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 乙酸酐答案:D. 乙酸酐。
酸酐是指由酸中的羧基(-COOH)失去一个水分子形成的化合物,乙酸酐就是一种酸酐。
9. 下列化合物中,哪一个是酸酐?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 乙酸答案:D. 乙酸。
乙酸是一种酸,不是酸酐。
10. 下列化合物中,哪一个是酸酐?A. 甲酸B. 乙醇C. 乙酮D. 乙酸乙酯答案:D. 乙酸乙酯。
基础有机化学第四版上册课后练习题含答案
基础有机化学第四版上册课后练习题含答案1. 简介基础有机化学第四版上册是有机化学的入门教材,适用于大学本科有机化学及相关专业课程。
本文档提供了基础有机化学第四版上册课后练习题及答案,供学生自学、互相交流等使用。
2. 内容基础有机化学第四版上册共包含20个章节,每章都有大量习题。
本文档包含了每章的几道典型的习题和各章习题答案。
第一章有机化学概论1.1 习题1.请定义有机化学,并列举有机物的一些普遍属性。
2.请列举一些有机物与无机物的区别。
3.对于下列分子,请回答它们是无机物还是有机物:–H2O–CO2–NH3–CH4–C2H5OH1.2 答案1.有机化学是研究碳元素的化学性质和有机物的结构、性质及其反应的学科。
有机物普遍具有不稳定性、易燃性、易溶于有机溶剂、难溶于水等一些特征。
2.有机物通常是碳氢化合物,而无机物则可以是任何其他化合物,如氧化物、氧化酸、金属等。
有机物通常具有复杂结构和多样性,而无机物则具有相对较简单的结构。
–无机物–无机物–无机物–有机物–有机物第二章烷烃2.1 习题1.请回答甲烷和乙烷分别的分子式、结构式和物理状态。
2.请列举正构烷和支链烷的区别。
3.请解释链取代和环取代有区别的原因。
2.2 答案–甲烷:CH4,结构式为:H-C-H,为气体状态。
–乙烷:C2H6,结构式为:H3C-CH3,为气体状态。
1.正构烷是指所有碳原子都是直线排列的链烷,而支链烷则是一条或多条分枝链加到主链上的烷的总称。
正构烷和支链烷的物理性质有所区别,如沸点、密度等。
2.环取代和链取代不同之处在于环取代的化合物具有固定的数目和位置的取代基,而链取代化合物的取代基数目和位置可以不同。
此外,链取代的化合物可以旋转其C-C单键,而环取代的化合物不能旋转,因此,它们的空间构型也不同。
3. 结论基础有机化学是化学专业学生必修的一门课程,也是接下来有机合成和生物化学等教学内容的基础。
习题练习对于巩固和理解知识非常重要,本文档提供的基础有机化学第四版上册课后习题及答案也将对学生的学习有所帮助。
有机化学结构与功能第八版答案
有机化学结构与功能第八版答案一、单项选择题(每小题只有一个答案是正确的)1. 有机物分子中存在的化学键主要是() [单选题] *2. 大多数有机物难溶或不溶于水的主要原因是() [单选题] *3. 下列说法正确的是() [单选题] *4. 下面列举的是某种化合物的组成或性质,能说明物质肯定是有机物的是() [单选题] *5. 下列不是多数有机物所共有的性质是() [单选题]6. 相邻的两个碳原子之间不会存在() [单选题] *7. 有机反应式反应物和主要生成物之间不能用等号连接,而只能用“→”连接的原因是() [单选题] *8. 下列结构式书写错误的是() [单选题] *A. CH3CH3B. CH2=CH2C. HC=CH(正确答案)D. O=C=O9. 下列烷烃的结构式错误的是() [单选题] *A.(正确答案)B.C.D.答案解析:在有机化合物分子中,碳原子总是显4价。
10.的系统命名正确的是() [单选题] *A. 2,3-二甲基戊烷(正确答案)B. 2-甲基-3-甲基戊烷C. 二甲基戊烷D. 2,3-甲基戊烷11. 下列烷烃互为同分异构体的是() [单选题] *A. 甲烷与乙烷B. 丙烷与2-甲基丙烷C. 正丁烷与异丁烷(正确答案)D. 己烷与新戊烷12. 下列物质不存在的是() [单选题] *A. 2-甲基-1-己炔(正确答案)B. 3-甲基-1-己炔C. 4-甲基-1-己炔D. 5-甲基-1-己炔13. 下列碳架式属于碳链异构的是() [单选题] *A.B.C.(正确答案)D.答案解析:同分异构的特点是:分子式相同,结构不同。
14. 乙烯较难发生的反应是() [单选题] *A. 取代反应(正确答案)B. 加成反应C. 氧化反应D. 聚合反应15. 哪个烯烃存在顺反异构体() [单选题] *A. 乙烯B. 丙烯C. 2-丁烯(正确答案)D. 2-甲基-2-丁烯团。
16. 苯环上的氢原子被1个氯原子取代后生成的一氯化物只有1种的是() [单选题] *17. 丙炔和2分子HBr加成的主要产物是() [单选题] *18. 分子中含有一个碳碳双键的是() [单选题] *二、多项选择题(每小题都有2个或2个以上的答案是正确的,全对才给分,选漏选错一个不给分)19. 下列说法中,属于有机物的特点的是() *20. 一般不与烷烃发生取代反应的是() *21. 下列关于有机化合物说法不正确的是() *22. 下列属于同分异构体的是() *23. 下列分子式不属于饱和链烃的是() *24. 下列各组物质中,是同一种物质的是() *25. 下列各组物质中,属于同分异构体的是() *。
专题08 有机化学基础(必修)-2022年高考化学二轮复习重点专题常考点突破练
2022年高考化学二轮复习重点专题常考点突破练专题八有机化学基础(必修)题型一同分异构体与同系物1.(2021湖南永州模拟)分子式为C8H8O2的含苯环有机物,能与NaHCO3溶液反应生成气体,则符合上述条件的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.2种B.3种C.4种D.5种答案C2.(2021湖南长郡模拟)已知有机物和的邻二氯代物均只有一种,则有机物的一氯代物有()A.4种B.5种C.6种D.7种答案B3.(2021山东菏泽模拟)某有机物X的化学式为C5H12O,能与钠反应放出氢气。
X被氧化最终能生成羧酸Y(C5H10O2),若不考虑立体异构,X和Y组合生成的酯最多有()A.4种B.8种C.16种D.32种答案C4.(2021河北衡水模拟)有四种含氮的化合物a(吡咯)、b(吡啶)、c[哌啶(六氢吡啶)]、d(四氢吡啶),其结构简式如图所示。
下列有关叙述错误的是()A.a、b、c、d均由C、H、N三种元素组成B.a与b互为同系物,c与d互为同系物C.a、b分别与氢气完全加成后可生成d、cD.c的二氯代物多于d(不含立体异构)答案B5.(2021上海长宁区模拟)据报道,75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。
对于上述化学药品的说法错误的是()A.CH3CH2OH能与水互溶B.NaClO通过氧化灭活病毒C.过氧乙酸与乙酸是同系物D.氯仿又叫三氯甲烷答案C题型二反应类型判定及消耗问题1.(2021湖南怀化一模)有机化合物M的结构简式为,关于M的下列说法正确的是()A.该有机化合物的分子式为C14H14O9B.该有机化合物分子中含有3种含氧官能团C.该有机化合物在酸性条件下水解的有机产物有2种D.该有机化合物能发生氧化反应、取代反应、加成反应答案B2.(2021安徽高三月考)拉坦前列素的结构如图所示,它具有良好的降眼压作用。
有关该化合物,下列叙述错误的是()A.分子式为C26H40O5B.1 mol该有机物最多能消耗4 mol NaOHC.能发生水解反应、加成反应D.分子中不可能所有碳原子共平面答案B3.(2021辽宁朝阳模拟)山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X,其结构简式如图所示。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中,属于醇的是:A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案:B2. 下列化合物中,属于醚的是:A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案:D3. 下列化合物中,属于酮的是:A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案:C4. 下列化合物中,属于醛的是:A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案:C5. 下列化合物中,属于羧酸的是:A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案:B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案:CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案:CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案:CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案:CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案:CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体?答:同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式,但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中,原子的连接方式可以有多种组合形式,从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答:有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面:- 正确标识主链:找到最长的碳链,作为主链,用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名:在主链上找到取代基,按照一定的顺序命名,例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置:通过给主链中的碳原子编号,确定取代基的位置。
- 考虑立体异构:对于存在立体异构的有机化合物,需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名:A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答:A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容,希望对你的学习有所帮助。
有机化学习题精选与解答
有机化学习题精选与解答有机化学是高中和大学化学中的一门重要课程,其知识点繁多,需要系统学习和理解。
其中,习题是巩固和加深学习效果的重要手段。
下面将为大家选取并解答几道有机化学习题,希望能够帮助读者更好地掌握这门学科。
一、有机化学基础练习题1. 某化合物的分子式为C3H6O,若该化合物中含有一个醛基,则它的结构式是什么?解答:醛基的结构式为-C=O,因此该化合物的结构式应该为HC(CHO)。
2. 乙烯基的结构式是什么?解答:乙烯基的结构式为CH2=CH2。
3. 分别用爆炸式和条式写出丙酮和2-丁酮的结构式。
解答:爆炸式:丙酮: CH3COCH32-丁酮: CH3COCH2CH2CH3条式:丙酮:2-丁酮:二、有机化学反应习题1. 对于以下化学反应,请用醛或酮来命名产物。
(a)CH3CH2CH(CH3)CHO+N2H4/H2O2(b)C6H5COC2H5+CH3MgBr/CuI解答:(a)为Grignard反应,则产物应该是醇,可以将CH3CH2CH(CH3)CHO 变为 CH3CH2CHOCH(CH3)CH3,与N2H4反应可以得到 CH3CH2CH(CH3)CH2OH。
因此产物为2-戊醇。
(b)C6H5COC2H5可以看出是一种酮,使用Grignard试剂反应的酮可以得到两个羟基,因此产物为二乙酸苯酚:2. ATOMM试剂(NH2CH2COONa/Pb(OAc)4)的作用是什么?请举一个例子。
解答:ATOMM反应是一种氧化胺的方法,可以将含有-NH2或-NHR基团的物质氧化为相应的亚胺和酰胺。
例如,乙酰胺和ATOMM试剂反应,可以得到N乙酰亚胺:三、有机化学选择题1. 下列关于烃的说法,正确的是:A. 烃的化学性质包括加成、氧化、互变异构等。
B. 烷烃中的碳原子通过单键相连,具有线性排列特征。
C. 烯烃中至少有一个碳碳双键,分子结构不一定线性。
D. 极性的含氧官能团越多,烃分子的惰性越大。
答案:C。
基础有机化学+机理题强化训练89题(含答案)
基础有机化学 机理题强化训练 89 题(含答案)1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl 2 Cl解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解:Cl .. H该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定,活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
链引发:Cl 2light2 Cl .链传递:Cl . +.+ HCl.+ Cl+ Cl .链终止:2 Cl .Cl .+Cl 2.Cl2.2 解释:甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3(该过程 与烯烃的水合过程相似)。
+H+解:- H3O CH 33 下面两个反应的位置选择性不同(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl( 2) CH3OCH=CH2HClCH3OCHClCH3解:三氟甲基是强吸电子基,存在强的– I 效应。
生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。
连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应,即CH3OCHδ+=CH2δ–,氢离子进攻CH2δ–,得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。
4解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。
1+5CO2CH3解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物.COOCH3+ - H+COOCH3HgHg6ClCl解碳正离子1 发生重排。
不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。
本题碳正离子重排由氢迁移造成。
+ Cl -Cl1-+Cl17Cl解发生碳正离子重排。
第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子,但分子中有五元环。
(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)
有机化学各章习题及答案第一章绪论1.在下列化合物中,偶极矩最大的是( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2.根据当代的观点,有机物应该是( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3.1828 年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5.根椐元素化合价,下列分子式正确的是( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6.下列共价键中极性最强的是( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7.下列溶剂中极性最强的是( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A.H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A.庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团(功能基)第二章烷烃1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3.在自由基反应中化学键发生( )A.异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4.下列烷烃沸点最低的是( )A.正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( )的异构体( )A.支链较多B. 支链较少C. 无支链6.引起烷烃构象异构的原因是( )A.分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转7.将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )A.CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br 中最稳定的构象是( )A.顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9.假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道( )A.1sB. 2sC. sp2D. 2p10.下列游离基中相对最不稳定的是( )A.(CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11.构象异构是属于( )A.结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12.下列烃的命名哪个是正确的?( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法?( )A.2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷( )A. ③>②>①>④B. ①>③>②>④C. ①>②>③>④D. ①>②>③>④15.异己烷进行氯化,其一氯代物有几种?( )A.2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是( )A.C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317.下列分子中,表示烷烃的是( )A.C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618.下列各组化合物中,属同系物的是( )A.C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )A.CH3Cl 不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是( )A.1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种21.实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1.在烯烃与HX 的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )A.好B. 差C. 不能确定2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A.好B. 差C. 不能确定3.反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是( )A.SN2 与E2B. SN1 与SN2C. SN1 与E14.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、b. R3C+、c. RCH=CHC+HR 、d. RC+=CH2稳定性次序为( )A.a>b>c>dB. b>a>c>dC. a>b≈c>dD. c>b>a>d5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( )A.(CH3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )A. +CH +B.CH CH3C.CHCH233CH 3 + C CH3CH3A. A>B>CB. A>C>BC. C>B>AD. B>C>A7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是( )+A. 反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯B. 1-己烯>顺-3-己烯>反-3-己烯C. 顺-3-己烯>1-己烯>反-3-己烯8. 在烯烃与 HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为 C 5H 10 的烯烃化合物,其异构体数为 ( )A. 3 个B. 4 个C. 5 个D. 6 个10. 在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质 1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物 I ,其分子式为 C 6H 12 ,能使溴水褪色,并溶于浓硫酸,I 加氢生成正己烷,I 用过量 KMnO 4 氧化生成两种不同的羧酸,试推测 I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中,最稳定的是 ( )A. +CH 3 B.CH 3+CH 3 C.CH 3CH 3CH 3+D.CH 2 CH 316. 具有顺反异构体的物质是 ( )A.CH3CH C CO2HCH3B.CH3CH C CH3CH3C.CH3C CHCH2CH3 D.H2C CH2CH317.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )A.CH2 CHCH2CH3B. CH2C(CH3)2C. CH3C CHCH3HD. CH3HHC CCH318.下列反应进行较快的是( )CH3Cl KOH/C2H3OHCH3CH3B.CH KOH/C2H3OHCH3A.CH3 3ClCH3CH3 19.下列化合物稳定性最大的是( )A.H3C CH2H3CCH3CH3C. H3C CH3D. H3C CH3第四章炔烃和二烯烃1.在含水丙酮中,p-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是C6H5CH2Cl 的一万倍,原因是( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2.下列化合物中氢原子最易离解的为( )A.乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是( )A.乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4.下列化合物中酸性较强的为( )B.3 2 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H 25. 在 CH 3CH=CHCH 2CH 3 化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及 3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与 Ag(NH ) +反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与 Cu 2Cl 2 的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder 反应9. 在 sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中 p 轨道成分最多的是( )杂化轨道( )A. sp 3B. sp 2C. sp10. 鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO 3 的氨溶液;KMnO 4 溶液B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4 溶液C. Br 2 的 CCl 4 溶液;KMnO 4 溶液D. AgNO 3 的氨溶液11. 结构式为 CH 3CHCICH=CHCH 3 的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与 1 摩尔 Br 2 反应时,预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成 2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3 B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )H 3H A.B. H 3C CH C CH CH 3 H 3CH 33H 7C. H 5C 6CH C CHC HD. H 5C 6 N 3 I -6 5C 2H 515. 下列炔烃中,在 HgSO 4-H 2SO 4 的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )A. CH 3 C C CH 3B. CH 3CH 2CH 2 C CHC. CH 3 C CHD. HC CH16. 一化合物分子式为 C 5H 8,该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. CH 3C CCH 2CH 3C. CH 2 CHCH CHCH 3B. HC C CHCH 3CH 3D. H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子 HBr 加成反应活性最大的是( )A. PhCH CH 2B. p O 2NC 6H 4CH CH 2C. p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb )从大到小顺序应该( )3 3A. (CH 3)3CC.C(CH 3)3CH 33B. (CH ) C CH 3CH 3D.C(CH 3)3A. A >B >C >DB. A >C >D >BC. D >C >B >AD. D >A >B >C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?( )A. sp 2 杂化轨道B. s 轨 道C. p 轨道D. sp 3 杂化轨道6. 碳原子以 sp 2 杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差? ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个? ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-6 9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )A. ①>②>③>④B. ②>①>③>④C. ①>②>④>③D. ①>②>③=④10. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷CH 3 11.CH 2CH 3的正确名称是 ( )HHA. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C CH 3 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中,12 个 C-H 键可区分为两组,每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与 eD. R 与 S13. 下列反应不能进行的是( )CH 3 A.+ KMnO 4/H +B. + H 2Ni¸ß ÎÂC.+ Br 2D.+ KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )CH 3 A. CH 3CHB.C. D.16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )HH 3CCH 3A.CH 3CH 3 B.C.D. H 3CHH3CH 317. 下列 1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是 ( )ClA. B. C. Cl ClClCl ClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为( )。
有机化学典型习题及解答
有机化学典型习题及解答第一章 绪论1(醇醚O 以sp 3 杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CClCl CH 3CH3CC解答:H-Br无CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3Cl Cl CH 3CH 3C2. 2. 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答:(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4.把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I-(1)(2)(3)解答:HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5.下列物种哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂?H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO -解答:亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O+亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1.用中文系统命名法命名或写出结构式。
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》(周莹、赖桂春主编,化学工业出版社出版)中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一,是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此,要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习,即使有些可能做错也没有关系,只要尽心去做就行,因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便,尽管我们的有些参考答案(如合成题、鉴别题)不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道:“解题有点像解谜,重在思考、推理和分析,一旦揭开了谜底,就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点,特摘录下来奉献给同学们。
我们以为,吃透并消化了本参考答案,将会受益匪浅,对于报考研究生的同学,也基本够用。
第一章 绪论1-1解:(1)C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化;C 3杂化类型不变。
(2)C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
(3)C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化;C 3杂化类型不变。
1-2解:(1) Lewis 酸 H +, R +,R -C +=O ,Br +, AlCl 3, BF 3, Li +这些物质都有空轨道,可以结合孤对电子,是Lewis 酸。
(2)Lewis 碱 x -, RO -, HS -, NH 2, RNH 2, ROH , RSH这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis 碱。
1-3解:硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解:甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键,都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用,以及能形成氢键的数目(N 原子上H 越多,形成的氢键数目越多),以及空间位阻,三者的溶解性大小为:CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解: 32751.4%1412.0Cn ⨯==,327 4.3%141.0H n ⨯==,32712.8%314.0N n ⨯==,3279.8%132.0S n ⨯==, 32714.7%316.0O n ⨯==, 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试:C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解: CO 2:5.7mg H 2O :2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解:(1) 碳链异构(2)位置异构(3)官能团异构(4)互变异构2-2解:(1) 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷(3)1-丁烯-3-炔(4)2-甲基-3-氯丁烷(5)2-丁胺(6)1-丙胺(7)(E)-3,4-二甲基-3-己烯(8)(3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯(9)2,5-二甲基-2,4-己二烯(10)甲苯(11)硝基苯(12)苯甲醛(13)1-硝基-3-溴甲苯(14)苯甲酰胺(15)2-氨基-4-溴甲苯(16)2,2,4-三甲基-1-戊醇(17)5-甲基-2-己醇(18)乙醚(19)苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛(23)2,4-戊二酮(24)邻苯二甲酸酐(25)苯乙酸甲酯(26)N,N-二甲基苯甲酰胺(27)3-甲基吡咯(28)2-乙基噻吩(29)α-呋喃甲酸(30)4-甲基-吡喃(31)4-乙基-吡喃(32)硬脂酸(33)反-1,3-二氯环己烷(34)顺-1-甲基-2-乙基环戊烷(35)顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解:(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C(2)CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解:(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为:2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解:可能的结构式2-6解:(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解:1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31-戊炔 2-戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3-戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解:(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解:(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解:(1) 有误,更正为:3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误,更正为:3-甲基十二烷(4) 有误,更正为:4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误,更正为:2,2,4-三甲基己烷3-4解:(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解:BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解:(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解:由于烷烃氯代是经历自由基历程,而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基,故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
《1.2有机化合物的结构》(同步训练)高中化学选择性必修3 有机化学基础_2024-2025学年
《1.2有机化合物的结构》同步训练(答案在后面)一、单项选择题(本大题有16小题,每小题3分,共48分)1、下列有机化合物的结构式中,哪一个表示的是丙烯(CH₃CH=CH₂)?A、CH₃-CH2-CH3B、CH₃-CH=CH2C、CH3-CH=CH-CH3D、CH3-C≡CH2、关于有机化合物的结构特点,以下描述不正确的是:A. 有机化合物一般含有碳氢键B. 有机化合物可能含有双键或三键C. 有机化合物的分子结构具有较高的对称性D. 许多有机化合物具有较高的熔点和沸点3、下列关于有机化合物结构的叙述中,正确的是()A. 有机化合物中碳原子之间形成共价键,具有四面体结构B. 有机化合物分子中碳原子的杂化方式只有一种,即sp杂化C. 烯烃和炔烃分子中,碳原子之间形成的双键和三键都是由σ键和π键组成D. 有机化合物分子中,碳原子之间形成的单键都是σ键4、下列分子中,哪些分子中的所有碳原子一定处于同一平面内?()A. 2-甲基丙烯B. 1-丁烯C. 甲苯D. 萘5、下列关于有机化合物结构的说法中,正确的是:A. 所有有机化合物都含有碳链结构。
B. 所有有机化合物都含有C-H键。
C. 含氧有机化合物中一定含有氧元素。
D. 有机化合物的碳原子一定以单键形式与其他原子连接。
6、下列关于有机化合物结构的说法中,正确的是()A. 烯烃和炔烃的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体。
B. 有机物中的碳碳单键和碳碳双键都是σ键。
C. 有机物分子中碳原子的杂化方式只有sp和sp2两种。
D. 苯分子中的碳碳键介于单键和双键之间,苯分子具有独特的平面正六边形结构。
7、下列化合物中,不属于芳香族化合物的是()A、苯B、甲苯C、乙醇D、硝基苯8、有机化合物中,第一个碳原子连接着两个相同的基团时,称为乙基。
则乙基的结构简式为()。
A. -CH2-CH2-B. -CH=CH-C. -CH2-CH2-D. -CH2-CH39、下列有机化合物中,不属于芳香族化合物的是()A.苯B.苯酚C.苯乙烯D.苯甲酸10、甲烷(CH4)分子中的四个碳氢键都具有相同的键长和键角,键角为()。
大学《有机化学实验》试题及答案(八)
大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题(每空1分,共20分)1、对氨基苯磺酸是一种重要的中间体,在化工、香料、食品色素、医药、建材等行业的都有重要的应用。
由于它的分子结构中含有强酸性的(),因此,呈现出明显的()性,使PH试纸变成()。
另外,其分子结构中还存在弱碱性的(),因此,分子本身形成()。
2、吸附色谱的吸附剂主要为()和();分配色谱的固定相载体可为()、()或()等。
3、在色谱中,吸附剂对样品的吸附能力与()、()、()、()有关。
4、升华是纯化()有机化合物的又一种手段,它是由化合物受热直接(),然后由()为固体的过程。
5、在合成正丁醚的实验中,含水的恒沸物冷凝后,在分水器中分层,上层主要是()和(),下层主要是()。
二、选择题。
(每题2分,共20分)1、在乙酰水杨酸的制备中,为了检查反应液中是否存在水杨酸,可采用()。
A、5%碳酸氢钠溶液B、1%氯化铁溶液C、1%氯化钠溶液2、在乙酰苯胺的制备过程中,可采用的酰化试剂有()。
A、乙酰氯B、乙酸酐C、冰醋酸3、对氨基苯磺酸显()。
A、酸性B、碱性C、中性4、在进行咖啡因的升华中应控制的温度为()。
A、140ºCB、80ºCC、220ºCD、390ºC5、欲获得零下10℃的低温,可采用哪一种冷却方式()。
A、冰浴B、食盐与碎冰的混合物(1:3)C、六水合氯化钙结晶与碎冰的混合物D、液氨6.测定熔点时,温度计的水银球部分应放在()。
A、提勒管上下两支管口之间B、提勒管上支管口处C、提勒管下支管口处D、提勒管中任一位置7、某化合物熔点约250-280℃时,应采用哪一种热浴测定其熔点()。
A、浓硫酸B、石蜡油C、磷酸D、水8、正溴丁烷最后一步蒸馏提纯前采用()做干燥剂。
A、NaB、无水CaCl2C、无水CaOD、KOH9、萃取溶剂的选择根据被萃取物质在此溶剂中的溶解度而定,一般水溶性较小的物质用()萃取。
有机化学专题训练(有答案)
有机化学专题训练(有答案)work Information Technology Company.2020YEAR有机化学专题训练1.按官能团分类,下列说法正确的是A.属于芳香化合物醇B.属于羧酸C.属于醛类酮D.属于酚类醇2.下列各组物质,两者互为同分异构体的是A.NH4CNO和CO(NH2)2 B.CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2OD.H2O和D2O(重水)3.有机物丁香油酚的结构式为,按官能团分类,它不属于A.烯类B.酚类C.醚类D.醇类4.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为2一硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是A.2,6一二甲基萘B.1,4一二甲基萘C.4,7一二甲基萘D.1,6一二甲基萘5.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是6.甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代,若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代,可以得到的分子如图,对该分子的描述,不正确的是A.分子式为C25H20B.所有的碳原子可能都在同一平面上C.所有原子一定在同一平面上D.此物质属于芳香烃类物质7.进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH38.下列各组物质中,全部属于纯净物的是A.福尔马林、白酒、醋B.丙三醇、氯仿、乙醇钠C.苯、汽油、无水酒精D.甘油、冰醋酸、煤9.吗丁啉是一种常见的胃药,其有效成分的结构简式可用下图表示。
关于该物质的下列说法不正确的是A.该物质的分子式为C22H25ClN5O2B.该物质具有碱性,能与酸反应C.该物质不能发生水解反应D.该物质能发生取代反应和加成反应10.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。
结构简式如下图。
关于苏丹红说法错误是A.分子中含一个苯环和一个萘环B.属于芳香烃C.能被酸性高锰酸D.能溶于苯11.下列各组物质中,属于同系物的是A.硬脂酸、软脂酸B.CH3COOH、C3H6O2C.D.HCHO、CH3COOH12.下列每组中各有三对物质, 它们都能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水,酒精和水,苯酚和水B.二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水C.乙醇和水,乙醛和水,乙酸和乙醇D.油酸和水,甲苯和水,己烷和水杨酸13.某有机物的结构简式为:,则此有机物可发生的反应类型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑦C.①②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥14.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是A.福尔马林(蚁酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物B.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层C.苯(苯酚):加溴水,振荡,过滤除去沉淀D.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层15.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构筒式如下:下列对该化合物的叙述中正确的是A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下不水解D.在一定条件下可以发生加成反应16.某有机物的结构简式为,其性质有下列说法:①含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应,lmol该有机物能与3mol钠反应③含有羧基,lmol该有机物与lmol NaHCO3反应④能与羧酸发生酯化反应,也能与醇酯化反应,也可以进行分子内酯化反应⑤能与Cu(OH)2发生反应,该有机物1mol与2.5mol Cu(OH)2反应上述说法错误的是A.只有② B.只有④C.只有⑤D.全部正确CH3CHO+2Cu(OH)2→Cu2O↓+2H2O+CH3COOH17.某有机物化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H2加成,所得产物的结构简式可能是A.(CH3)3CCH2OHB.(CH3CH2)2CHOHC.CH3(CH2)3CH2OHD.CH3CH2C(CH3)2OH18.白藜芦醇广泛存在于食物(例如山椹、花生、葡萄糖等)中,它可能具有抗癌性。
有机化学基础习题及答案
有机化学基础习题及答案有机化学基础习题及答案【篇一:新人教版化学选修5有机化学基础课后习题答案】class=txt>第一单元、习题参考答案第一节p61 a、d2 d3 (1)烯烃(2)炔烃(3)酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代烃第二节p111.4 4 共价单键双键三键2.33.b4.c(ch3)45.第2个和第六个,化学式略第三节p151.b2.(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)1,3,5-三甲基苯第四节p231.重结晶(1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去(2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2. c10h8no2 348c20h16n2o43. hoch2ch2oh部分复习题参考答案p254.(1)2,3,4,5-四甲基己烷(2)2-甲基-1-丁烯(3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚烷5. (1)20301(2)5 6%第二单元习题参考答案第一节p361.d 2.c 3.d 4.5. 没有。
因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节p 401. 4,2. b 31锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 4略第三节p43 1a、d 2略3略复习题参考答案p451.c2. b、d3. b4. d5. a、c6. a7.ch3ccl=chcl或ch3ch=ch2 ch3c≡ch8. c2h6c2h2co29. 2-甲基-2-戊烯10. 14 l 6 l 11. 2.3 t 12. 160 g第三单元习题参考答案第一节p551.c 2.3.醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。
甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合,因此水溶性很好;而碳原子数多的醇,由于疏水基烷基较大,削弱了亲水基羟基的作用,水溶性较差。
有机化学(基础化学)习题及参考答案
有机化学(基础化学)习题及参考答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、下列化合物命名正确的是A、顺—1,2—二氯乙烯B、反—1,2—二氯乙烯C、二氯乙烯D、1,2—二氯乙烯正确答案:B2、乙硫醇具有极难闻的气味,常作为无气味燃料气漏气的警报。
下列化合物中属于乙硫醇结构的是A、CH3CH2SHB、CH3CH2OHC、HOCH2CH2OHD、HSCH2CH2OH正确答案:A3、下列基团属于醛基的是A、-COOHB、#REF!C、-CHOD、-OH正确答案:C4、禁用工业酒精配制饮用酒,是因为工业酒精中含有A、乙醇B、甲醇C、丙三醇D、丙醇正确答案:B5、二氧化碳和氨气各1mol,在标准状况下相同的是A、质量B、体积C、所含原子数D、摩尔质量正确答案:B6、下列化合物能与FeCl3溶液发生颜色反应的是A、苄醇B、苯酚C、β-苯基乙醇D、苯乙烯正确答案:B7、下列醇的沸点有小到大的顺序为A、甲醇<乙醇<正丙醇<正丁醇B、甲醇<乙醇<正丁醇<正丙醇C、正丙醇< 甲醇< 乙醇< 正丁醇D、正丁醇 < 正丙醇< 乙醇< 甲醇正确答案:A8、下列试剂中不属于易制毒化学品的是A、浓盐酸B、高锰酸钾C、无水乙醇D、浓硫酸正确答案:C9、下列化合物中,哪一个能与三氯化铁溶液显色A、苯甲醇B、对-甲苯酚C、丙醇D、环己醇正确答案:B10、关于反应速率方程,下列说法正确的是A、纯固态或纯液态需写入反应速率方程B、反应速率方程适用于元反应C、温度不影响反应速率D、反应速率与各反应物浓度的乘积成正比正确答案:B11、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用()冲洗,再用水冲洗A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液正确答案:B12、醇的官能团是A、醛基B、羰基C、氨基D、羟基正确答案:D13、HOOC-COOH命名为A、乙酸B、醋酸C、二乙酸D、乙二酸正确答案:D14、制备格氏试剂所用的溶剂为A、无水乙醇B、无水乙醚C、无水乙醛D、丙酮正确答案:B15、羧酸与醇反应生成的物质称为A、酸酐B、醚C、酯D、酮正确答案:C16、关于pH的表述,下列说法不正确的是A、pH值大于7溶液显碱性B、pH值越小,溶液的酸度越低C、pH值小于7溶液显酸性D、pH=7溶液显中性正确答案:B17、有关实验室制乙烯的说法中,不正确的是A、温度计的水银球要插入到反应物的液面以下B、反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑C、生成的乙烯中混有刺激性气味的气体D、加热时要注意使温度缓慢上升至170℃正确答案:D18、甲醛俗称为A、伯醛B、蚁醛C、酒精D、福尔马林正确答案:B19、下列反应中,不属于取代反应的是A、乙醇在一定条件下生成乙烯B、甲烷跟氯气反应生成一氯甲烷C、乙酸乙酯的水解D、苯的硝化反应正确答案:A20、正常人的血浆中每100ml含Na+ 0.326g,M(Na+)=23.0g/mol,试计算其物质的量浓度A、0.00142 mol﹒L-1B、1.42 mol﹒L-1C、0.0142 mol﹒L-1D、0.142 mol﹒L-1正确答案:D21、下列化合物相对分子量相近,其中沸点最高的是A、正丁醇B、正丁醛C、丁酮D、正戊烷正确答案:A22、关于反应速率的有效碰撞理论要点,下列说法不正确的是A、为了发生化学反应,反应物分子必须碰撞B、只有沿着特定方向碰撞才能发生反应C、只有具有足够高的能量的哪些分子的碰撞才能发生反应D、对活化分子不需要具备一定的能量正确答案:D23、关于标准平衡常数Kθ,下列说法不正确的是A、Kθ值越小反应物的平衡浓度或分压越大B、Kθ值越大产物的平衡浓度或分压越大C、Kθ与反应物的浓度或分压有关D、Kθ与温度有关正确答案:C24、戊炔的同分异构体有A、5种B、4种C、2种D、3种正确答案:D25、下列环烷烃中,最稳定的是A、环戊烷B、环丙烷C、环己烷D、环丁烷正确答案:C26、下列羧酸分子中,沸点最高的是A、正己酸B、正庚酸C、正辛酸D、正戊酸正确答案:C27、在常温下,水的pH为6.5,则其pOH值应为A、7.5B、6.5C、大于7.5D、小于6.5正确答案:A28、可用来鉴别1-丁炔和2-丁炔的溶液是A、溴水B、三氯化铁C、银氨溶液D、氢氧化钠正确答案:C29、有关芳香族化合物的特性叙述不正确的是A、苯环易发生取代反应B、含有苯环结构的烃称为芳香烃C、芳香族化合物的特性是指具有芳香味D、芳香性是指苯环不易发生加成反应和氧化反应正确答案:C30、能与AgNO3的氨水溶液生成白色沉淀的是A、丁烷B、2-丁炔C、1-丁烯D、1-丁炔正确答案:D31、下列哪类化合物在空气中极易被氧化A、戊烷B、苯胺C、氯苯D、苯甲酸正确答案:B32、下列化合物,遇FeCl3显紫色的是A、甘油B、苯酚C、苄醇D、对苯二酚正确答案:B33、下列哪种作用力不属于分子间作用力A、取向力B、色散力C、氢键力D、诱导力正确答案:C34、下列中毒急救方法错误的是A、呼吸系统急性中毒性,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休处理B、H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐C、误食了重金属盐溶液立即洗胃,使之呕吐D、皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗正确答案:B35、关于溶液的渗透方向,下列说法正确的是A、总是浓溶液一方往稀溶液一方渗透B、总是从纯溶剂一方往溶液一方,或者从稀溶液一方往浓溶液一方渗透C、总是从纯溶剂一方往溶液一方渗透D、总是稀溶液一方往浓溶液一方渗透正确答案:B36、在实验室中下列哪种物质最易引起火灾A、乙醇B、乙醚C、四氯化碳D、煤油正确答案:B37、对于可逆反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),如果要提高CO的转化率,可以采取的方法是A、增加CO的量B、增加H2O(g)的量C、同时增加CO和H2O(g)的量D、降低H2O(g)的量正确答案:B38、关于化学平衡,下列说法正确的是A、化学平衡是动态的平衡B、化学平衡时,正向反应的速率大于逆向反应的速率C、化学平衡是静态的平衡D、化学平衡时,逆向反应的速率大于正向反应的速率正确答案:A39、下列关于物质内部范德华力的说法中错误的是A、非极性分子间没有取向力B、极性分子间没有色散力C、极性越强的分子之间取向力越大D、氮气分子间只存在色散力正确答案:B40、关于影响化学平衡的因素,下列说法不正确的是A、压力对有气体参加的化学反应可能有影响B、温度对化学平衡有影响C、浓度对化学平衡有影响D、催化剂对化学平衡有影响正确答案:D二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、在实验中,遇到事故采取正确的措施是A、在实验中,衣服着火时,应就地躺下、奔跑或用湿衣服在身上抽打灭火B、若不慎吸入溴氯等有毒气体或刺激的气体,可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽来解毒C、割伤应立即用清水冲洗D、不小心把药品溅到皮肤或眼内,应立即用大量清水冲洗正确答案:BD2、根据两个碳碳双键的相对位置不同,二烯烃可分为A、累积二烯烃B、隔离二烯烃C、多烯烃D、共轭二烯烃正确答案:ABD3、下列叙述正确的是A、糯米中的淀粉一经发生水解反应,就酿造成酒B、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素C、福尔马林是一种良好的杀菌剂,但不可用来消毒饮用水D、室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机物会污染空气正确答案:BCD4、有机物分子中碳原子的类型有A、季碳B、叔碳C、仲碳D、伯碳正确答案:ABCD5、苯及其同系物容易发生取代反应,包括有A、硝化反应B、卤化反应C、烷基化与酰基化反应D、磺化反应正确答案:ABCD6、在实验室中,皮肤溅上浓碱液时,在用大量水冲洗后继而应A、用1:5000KMnO4溶液处理B、用5%硼酸处理C、用2%醋酸处理D、用5%小苏打溶液处理正确答案:BC7、下列属于真溶液的有A、食盐溶液B、蛋清C、豆浆D、蔗糖溶液正确答案:AD8、在采毒性气体时应注意的是A、分析完毕球胆随意放置。
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高二化学期末复习训练八
河南省光山二高化学组易怀周
1.某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明,分子中有两个-CH3,两个―CH2―,一个
和一个-Cl,它的可能的结构有几种()
A.2
B.3
C.4
D.5
2.已知甲、乙、丙、X是4种中学化学中常见的物质,其转化关系符合下图。
则甲和X(要求
甲和X能互换)不可能是()
A.C和O2B.SO2和NaOH溶液
C.Cl2和Fe D.AlCl3溶液和NaOH溶液
3.下列有机物中含有两个手性碳原子的是( )
4.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()
A.CO2与H2O B.CH4与NH3C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4
5.体积为1 L,碳原子数为x和x+1的两种气态烯烃的混合物,在标准状况下,其质量为2 g,则x值是
A.3
B.4
C.5
D.6
6.下列有关说法不.正确是()
A.水合铜离子的模型如图1所示,1个水合铜离子中有4个配位键
B.CaF2晶体的晶胞如图2所示,每个CaF2晶胞平均占有4个Ca2+
C.H原子的电子云图如图3所示,H原子核外大多数电子在原子核附近运动
D.金属Cu中Cu原子堆积模型如图4,为最密堆积,每个Cu原子的配位数均为12 7.某有机物的结构简式如图所示,关于该物质的叙述错误的是()
A.一个分子中含有12个H原子B.苯环上的一氯代物有2种
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应,消耗其物质的量均
为3mol
8.近年来,科学家合成了一系列具有独特化学特性的(AlH3)n氢铝化合物。
已知,最简单
的氢铝化合物的分子式为Al2H6,它的熔点为150℃,燃烧热极高。
Al2H6球棍模型如图。
下列有关说法肯定错误
..的是()
A .Al 2H 6在固态时所形成的晶体是分子晶体
B .氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料
该有机物苯11.关于实验室制备乙酸乙酯的说法中正确的是
A .实验前,先向试管中加入2mL 浓硫酸,然后再加入3mL 乙醇和2mL 乙酸
B .收集乙酸乙酯的试管中应加入的试剂为饱和碳酸钠溶液
C .实验中需加入碎瓷片作催化剂
D .导管末端要插入液面以下
12.设想从CsCl 晶格中除去一半Cs +离子,使Cl -周围成为四面体配位,这样得到的MX 2是 结构。
A .NaCl
B .CaF 2
C .ZnS
D .石墨 13.市售乙醛通常为40%左右的乙醛溶液。
久置的乙醛溶液会产生分层现象,上层为无色油状液体,下层为水溶液。
据测定,上层物质为乙醛的加合物作(C 2H 4O)n ,它的沸点比水的沸点高,分子中无醛基。
乙醛在溶液中易被氧化。
为从变质的乙醛溶液中提取乙醛(仍得到溶液),可利用如下反应原理:
(1)(1.5分)先把混合物分离得到(C 2H 4O)n ;将混合物放入分液漏斗,分层清晰后,分离操作是_____________。
(2) (1.5分)证明是否已有部分乙醛被氧化的实验操作和现象是_______。
(3) (2分)若将少量乙醛溶液滴入浓硫酸中,生成黑色物质。
请用化学方程式表示这一过程: 。
(4) (4分)提取乙醛的装置如下图;烧瓶中放的是(C
2
H 4O)n 和6mol/L H 2SO 4的混合液,锥形瓶中放蒸馏水。
加热至混合液沸腾,(C 2H 4O)n 缓慢分解,生成的气体导入锥形瓶的水中。
① 用冷凝管的目的是 ,冷凝水的进口是 。
(填“a”或“b”)。
② 锥形瓶内导管口出现的气泡从下上升到液面的过程中,体积越来越小,直至完全消失,这现象说明乙醇的何种物理性质? 当观察到导管中的气流几小时。
必要的操作是:
③ 若n =3,则(C 2H 4O)n 的结构简式是 :
14.A 、B 、C 是中学化学中常见的无机物,且各由两种元素组成;甲、乙、丙是三种常见的单质;这些化合物和单质之间存在如下图所示转化关系(这些转化都不需要使用催化剂)。
回答下列问题: (1)若甲在转化中作还原剂,是常见金属,乙是常见非金属固态单质,且甲、乙、丙都由短周期元素组成,则A 的结构式是 ,B 的电子式是 ,A 与甲反应的化学方程式
是。
(2)若甲在转化中作氧化剂,是常见非金属气态单质,丙是常见金属,甲、乙、丙中只有甲由短周期元素组成,乙与甲同主族、与丙同周期,乙也有强氧化性,且反应都在溶液中通常条件下进行,则:
①A与乙反应的离子方程式为;
②C与丙反应的离子方程式为;
③当A与甲的物质的量之比为2 :3时,A与甲恰好完全反应,且符合上图所示转化关系,则反应的离子方程式为。
37.
(1)写出E的结构简式。
(2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式。
(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是,
实验现象是,反应类型是。
(4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式:
,实验现象是,反应类型是。
(5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式,实验现象是,反应类型是。
(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是。
33.铜是重要金属,Cu的化合物在科学研究和工业生产中具有许多用途,如CuSO4溶液常用作电解液、电镀液等。
请回答以下问题:
(1)CuSO4可由金属铜与浓硫酸反应制备,该反应的化学方程式为。
(2)SO42ˉ的立体构型是,其中S原子的杂化轨道类型是。
(3)元素金(Au)处于周期表中的第六周期,与Cu同族,Au原子外围电子排布式为。
一种铜合金晶体具有立方最密堆积的结构,在晶胞中Cu原子处于面心,Au原子处于顶点位置,则该合金中Cu原子与Au原子数量之比为,该晶体中,原子之间的作用力是。
(4)上述晶体具有储氢功能,氢原子可进入到由Cu原子与Au原子
构成的四面体空隙中心(如下图),该晶体储氢后的化学式应
为;假设在另一条件下,氢原子可进入到由Cu原子与Au原
子构成的八面体空隙中心,该晶体储氢后的化学式为。
(提示:
查找四面体、八面体时,需假设Cu原子与Au原子等同;每个四面
体、八面体内只填充一个氢原子)
13.(1) 打开分液漏斗活塞,将下层液体放入烧杯内,把上层液体从分液漏斗上口到出(1.5分)。
(2) 取少量下层水溶液,滴加石蕊试液,如果溶液呈红色,说明部分乙醛已被氧化(1.5分)。
(3) CH 3CHO+H 2SO 4(浓)→2C↓+SO 2↑+3H 2O(2分)
(4) ① 使水蒸气冷凝回流,防止硫酸浓度变大,以免乙醛被氧化(1分);b ② 易溶于水(1分),及时撤除导管,防止发生倒吸现象(1分);
③ CH 3CH O
O
CH CH
O CH 3CH 3
14.答案:
(1)O =C =O Mg 2+ [ O ] 2Mg +CO 2=2MgO +C (2)①2Fe 2+
+Br 2=2Fe 3+
+2Br
-
②Fe +2Fe 3+=3Fe 2
+
③2Fe 2+
+4Br -
+3Cl 2=2Fe 3+
+2Br 2
+6Cl -
15
6。