2009年执业药师考试药学综合知识章节习题(1)

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西药执业药师(西药药剂学)2009年真题-(1)含答案

西药执业药师(西药药剂学)2009年真题-(1)A1型题1. 以下哪一条不是影响药材浸出的因素A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小答案：E2. 根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径答案：C[解答] 根据stockes定律混悬剂中微粒沉降速度v与r2、与ρ1-ρ2成正比，与η成反比。

故本题答案应为C。

3. 下述哪种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂答案：E[解答] 加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。

但不能增加混悬粒子的溶解度。

故本题答案应为E。

4. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土答案：C[解答] 作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。

根据stockes公式，v与η成反比，η愈大，v愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。

助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。

硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。

5. 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.f值B.fo值C.d值D.z值E.nt值答案：B[解答] 热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。

灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程，即lgnt=lgno—kt°。

在一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为d，则选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种，将1/z值定为10℃，参比温度定为121℃，此时的f值即为fo值，fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间，所以，fo值相当于121℃热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间，由此可见fo才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。

2009年执西真题回忆版

考试心得] 2009年专业知识一真题及答案回忆版本（药理）知识, 药理, 回忆, 专业为了防止大家看答案看的累，征的了鱼头同意后，将药理的题目和答案整理后一并重发下。

谢谢鱼头的辛苦。

也谢谢自己。

单选1.阿片类与解热镇痛药发挥什么样的作用！2.厌氧菌严重感染选下列哪个药物！3.氯霉素抗菌作用机制4.抑制二氢叶酸合成的药物5.异烟肼与B6合用的目的6.治疗血吸虫的药物是7.严重心脏毒性药物8.异丙肾上腺素临床用于9.新斯的明药理作用10.巴比妥类用于镇静催眠外还可以用于11、氯丙嗪用数周或数月后会出现什么不良反应12.左旋多巴药理作用13、吗啡最严重的不良反应14、别嘌醇用于治疗15、主要阻滞钙通道发挥抗心律失常药16.地高辛加强心肌收缩力的主要机制17.氯沙坦作用制机18.产生一氯化氮舒张心血管平滑肌的药19.可引起横状肌溶解的药20.作用于远曲小管和集合管的药21.具有成瘾性的中枢镇咳药是，22.麦角生物碱用于23.环殆尽素作用机制24 、甲关腺手术前加服大剂量的碘的目的！配伍题29.能延长和增加5HT作用的31.选择性兴奋B2受体的平喘药37.缩知快动睡眠的药38.对快动睡眠影响小的药39.抑制去甲肾上腺素再摄取的药41.对NA。

5HT再摄取均有抑制的药物42.阻断中脑边缘D2受体的药47.延长动作电位的广谱抗心律失常药48.开放钾通道的抗高血压药49.阻滞钠通道抗心律失常药50.阻滞钙通道的心胶痛药55.抗氧化动肪粥样的药59.急性肾功能衰竭用什么药60、急性血栓用什么药61.血栓血液透析用什么药64.尿崩症用药66.肿瘤放疗引起的呕吐用什么药67.晕动病引起的药用什么68.增加胰岛素分泌作用的药69.胰岛素增敏剂72.前列腺癌用什么药多选73.肝药霉抑制药74.第二信使75.药物作用机制78.奎尼丁的不良反应79.直接舒张平滑肌药80.脑水肿药81.肝素的药理作用82.具有抗消化性溃疡作用的药83.糖皮质激素禁症，84.甲巯咪唑应用都是药理的。

执业药师全书综合习题

第一章至第四章药理学总论一、A型题（最佳选择题）1、副作用是指A、受药物刺激后产生的异常反应B、停药后残存的生物效应C、用药后给病人带来的不适反应D、用药量过大或时间过长引起的反应E、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2、副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A、最小有效量B、治疗剂量C、大剂量D、阈剂量E、与剂量无关3、阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A、毒性反应B、副作用C、治疗作用D、变态反应E、后遗效应4、服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应5、长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的A、副作用B、后遗效应C、变态反应D、特异质反应E、停药反应6、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、变态反应7、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不良C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小8、感染病人给予抗生素杀灭体内病原维生素为A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗9、部分激动剂的特点是A、与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B、与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C、与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D、被结合的受体只能一部分被活化E、能部分增强激动药的生理效应10、受体拮抗剂的特点是与受体A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性C、有亲和力，有较弱的内在活性D、有亲和力，无内在活性E、无亲和力，有内在活性11、药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A、效应强度B、内在活性C、亲和力D、脂溶性E、解离常数12、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13、药物的治疗指数是指A、ED50与LD50的比值B、LD50与ED50的比值C、LD50与ED50的差D、ED95与LD5的比值E、LD5与ED95的比值14、药物的半数致死量（LD50）是指A、杀死半数病原微生物的剂量B、引起半数动物死亡的剂量C、致死剂量的一半D、使半数动物产生毒性的剂量E、最小有效量与最小中毒量的一半15、药物的半数有效量（ED50）是指A、引起50%动物死亡的剂量B、达到50%有效血药浓度的剂量C、与50%受体结合的剂量D、产生50%最大效应时的剂量E、引起50%动物中毒的剂量16、药物的安全范围是指A、最小有效量与最小致死量之间的距离B、最小有效量与极量之间的距离C、最小中毒量与最小有效量之间的距离D、有效剂量的范围E、TD5与ED95之间的距离17、下列哪种给药方式可能会出现首过效应A、肌内注射B、吸入给药C、舌下含服D、口服给药E、皮下注射18、大多数药物通过细胞膜转运的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、滤过E、膜孔转运19、简单扩散的特点是A、需要消耗能量B、需要载体C、逆浓度差转运D、顺浓度差转运E、有饱和性和竞争性抑制现象20、易化扩散的特点是A、不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D、耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21、主动转运的特点是A、需要载体，消耗能量B、需要载体，不消耗能量C、消耗能量，无饱和性D、无饱和性，有竞争性抑制E、不消耗能量，无竞争性抑制22、吸收是指药物自给药部位进入A、细胞内的过程B、细胞外液的过程C、血液循环的过程D、胃肠道的过程E、作用部位的过程23、药物在体内作用起效的快慢取决于A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度E、药物的血浆蛋白结合率24、下列给药途径中吸收速度最快的是A、肌肉注射B、口服C、吸入给药D、舌下含服E、皮内注射25、某pKa为4.4的弱酸性药，在pH1.4的胃液中其解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.000126、某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A、6B、5C、4D、3E、227、药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A、白蛋白B、血红蛋白C、糖蛋白D、脂蛋白E、球蛋白28、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是疏松和可逆的D、促进药物排泄E、无饱和性和置换现象29、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障30、关于药物在体内转化的叙述错误的是A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物具有高度的选择性D、有些药物可抑制肝药酶的活性E、P450酶的活性个体差异较大31、肝肠循环是指A、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32、药物的肝肠循环影响了药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、生物利用度D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合33、弱酸性要物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢34、苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应：A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收35、丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A、延缓抗药性产生B、在杀菌作用上有协同作用C、对细菌代谢有双重阻断作用D、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E、促进肾小管对青霉素的吸收36、对消除半衰期的认识不正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的组织浓度下降一般所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E、一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除37、关于t1/2的叙述哪一项是错误的A、是临床制定给药方案的主要依据B、指血浆药物浓度下降一半的量C、指血浆药物浓度下降一半的时间D、按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/KE、反映药物在体内消除的快慢38、消除半衰期的长短取决于A、药物的吸收速率B、药物的消除速率C、药物的转化速率D、药物的转运速度E、药物的分布速率39、按一级动力学消除的药物其消除半衰期A、随用药剂量而变B、随给药途径而变C、随血浆浓度而变D、随给药次数而变E、固定不变40、当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用A、缩短给药间隔B、首次给予负荷剂量C、增加给药次数D、首次给予维持剂量E、增加每次给药剂量41、为了维持药物的有效浓度，应该A、服用加倍的维持剂量B、每四小时用药一次C、每天三次或三次以上给药D、服用负荷剂量E、根据消除半衰期制定给药方案42、某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A、30小时B、35小时C、80小时D、60小时E、100小时43、某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A、约50小时B、约30小时C、约80小时D、约20小时E、约70小时44、某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A、0.5mg/kgB、0.75mg/kgC、1.00mg/kgD、1.50mg/kgE、2.00mg/kg45、负荷剂量为常规剂量的A、2倍B、1/2倍C、1倍D、4倍E、3倍46、关于生物利用度的叙述错误的是A、是评价药物吸收程度的一个重要指标B、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C、口服吸收的量与服药量之比D、与制剂的质量无关E、常被用来作为制剂的质量评价47、机体对药物的反应性降低称为A、抗药性B、耐受性C、药物依赖性D、成瘾性E、反跳现象48、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A、敏化作用B、拮抗作用C、协同作用D、互补作用E、相加作用二、B型题（配伍选择题）[1—5]A、变态反应B、特异质反应C、副作用D、毒性反应E、后遗效应1、与药物的药理作用和剂量无关的反应2、在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用3、药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应4、血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应5、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷[6—10]A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性6、连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于7、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于8、青霉素引起的过敏性休克属于9、长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于10、长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于[11—15]A、耐受性B、耐药性C、快速耐受性D、交叉耐受性E、生理依赖性11、连续用药后机体对药物的反应性降低12、长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状13、短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失14、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失15、对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低[16—20]A、最小有效量B、极量C、半数中毒量D、治疗量E、最小中毒量16、引起半数动物中毒的剂量17、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量18、出现毒性反应的最小剂量19、达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量20、出现疗效所需的最小剂量[21—24]A、潜伏期B、持续期C、失效期D、残留期E、消除半衰期21、血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间22、血药浓度已降到有效浓度以下时为23、血药浓度下降一半所需的时间24、从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间[25—29]A、拮抗剂B、激动剂C、部分激动剂D、非竞争性拮抗剂E、竞争性拮抗剂25、与受体既有亲和力又有内在活性26、与受体有亲和力但无内在活性27、与受体亲和力较强，但内在活性较弱28、使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变29、使激动剂的最大效应降低[30—33]A、口服给药B、静脉注射C、舌下含服D、经皮给药E、吸入给药30、吸收最快31、吸收最慢32、直接进入体循环，没有吸收的过程33、可能有首关消除[34—38]A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度34、作为药物制剂质量指标35、影响表观分布容积大小36、决定半衰期长短37、决定起效快慢38、决定作用强弱[39—42]A、解离度大B、解离度小C、极性大D、极性小E、脂溶性大39、弱酸性药物在酸性环境中40、弱酸性药物在碱性环境中41、弱碱性药物在碱性环境中42、弱碱性药物在酸性环境中[43—44]A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个43、恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度44、一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除三、X型题（多项选择题）1、药理学的研究内容包括A、研究药物对机体的作用B、研究机体对药物的作用C、研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D、研究药物的作用机制E、寻找和发现新药2、药物的基本作用和药理效应的特点A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有专一性和选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关3、药物的不良反应包括A、副作用B、变态反应C、戒断效应D、后遗效应E、停药反应4、有关毒性反应的叙述正确的是A、由于用药剂量不当所致B、与用药时间过长有关C、是可以预知并且可以避免的D、与药物作用的选择性低有关E、由于机体生化机制的异常所致5、可引起特异质反应的药物有A、琥珀胆碱B、磺胺类药物C、对乙酰氨基酚D、伯氨喹啉E、阿司匹林6、属于“量反应”的指标有A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、惊厥和不惊厥的个数D、血压升降的千帕数E、尿量增减的毫升数7、关于效应强度的概念正确的是A、药物产生最大效应的能力B、药物达到一定效应所需的剂量C、反映药物本身的内在活性D、反映药物与受体的亲和力E、常用产生50%最大效应时的剂量来表示8、关于pD2值的概念正确的是A、表示激动药与受体的亲和力B、表示拮抗药与受体的亲和力C、为KD的负对数D、其值的大小与亲和力成正比E、其值的大小与亲和力成反比9、关于pA2值的概念正确的是A、表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B、反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗程度C、反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗程度D、其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E、其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强10、药物的作用机制包括A、影响神经递质或激素B、作用于受体C、基因治疗D、改变细胞周围环境的理化性质E、补充机体缺乏的各种物质11、有关受体的概念正确的是A、具有特异性识别药物或配体的能力B、是首先与药物结合的细胞成分C、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D、与药物结合后，受体可直接产生生理效应E、化学本质为大分子蛋白质12、受体的共同特征有A、与配体结合具有饱和性B、与配体结合具有专一性C、与配体的结合是可逆的D、与配体之间具有高亲和力E、效应的多样性13、受体的类型有A、细胞内受体B、内源性受体C、G蛋白偶联受体D、离子通道受体E、酪氨酸激酶受体14、竞争性拮抗药的特点有A、使激动药量效曲线平行右移B、与受体结合是不可逆的C、激动药的最大效应不变D、与受体有亲和力，但无内在活性E、作用强度常用pA2值表示15、非竞争性拮抗药的特点有A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合非常牢固C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使量效曲线高度下降E、与受体有亲和力，但无内在活性16、已确定的第二信使有A、环磷腺苷B、磷酸肌醇C、环磷鸟苷D、细胞内外的钾离子E、细胞内外的钙离子17、药物载体转运的方式包括A、被动转运B、主动转运C、易化扩散D、简单扩散E、滤过18、被动转运的特点是A、顺浓度差转运，不消耗能量B、不需要载体，无饱和现象C、逆浓度差转运，需消耗能量D、需要载体，有饱和现象E、无竞争性抑制现象19、舌下给药的特点是A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收后首先随血流进入肝脏D、吸收极慢E、可避免首关效应20、下列哪些给药途径药物吸收较为完全A、肌内注射B、直肠给药C、吸入给药D、舌下含服E、皮下注射21、有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90%解离时的pH值B、为药物在溶液中50%解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E、弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于722、首关消除效应包括A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的代谢C、药物与血浆蛋白的结合D、胃肠粘膜对药物的灭活E、肾脏对药物的排泄23、下列哪些药物具有明显的首关消除A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡24、下列哪类药物不适宜采用口服给药A、对胃肠道刺激性大的药物B、首关消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物25、影响药物在组织中分布的因素有A、药物的理化性质B、药物的血浆蛋白结合率C、体液的pH值D、药物的生物利用度E、机体的生理屏障26、药物与血浆蛋白结合A、是永久性的B、结合后药理活性暂时消失C、是可逆的D、结合后不能通过毛细血管壁E、特异性较低27、药物的生物转化A、主要在肝脏进行B、主要在肾脏进行C、I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应D、多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E、代谢与排泄统称为药物的消除过程28、能抑制肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、氯霉素C、西米替丁D、双香豆素E、异烟肼29、能诱导肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、卡马西平C、利福平D、苯妥因钠E、别嘌醇30、大多数药物经代谢转化后A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱或消失D、药理活性增强E、药理活性基本不变31、影响P450酶活性的因素有A、营养状况B、种族和遗传因素C、药物D、年龄E、病理因素32、P450酶系的特性是A、对底物的高度选择性B、由多种酶组成C、个体差异性大D、对底物的选择性不高E、可诱导性33、肝肠循环的特点是A、使进入体循环的药量减少B、使药物的作用时间明显缩短C、使药物的作用时间明显延长D、药时曲线表现出双峰现象E、药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环34、具有肝肠循环的药物有A、丙磺舒B、地高辛C、苯巴比妥D、洋地黄E、地西泮35、有关药物经肾脏排泄正确的叙述是A、药物经肾小管的分泌是主动转运过程B、药物经肾小管的分泌是被动转运过程C、肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D、影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE、酸性药物在酸性尿液中易于排出36、有关药峰浓度的叙述正确的是A、指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B、是反应药物吸收速度的重要指标C、是反应药物消除速度的重要指标D、是反应药物在组织内分布速度的重要指标E、常被用于制剂的质量评价37、有关一级动力学消除的叙述正确的是A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程38、转运和消除符合零级动力学过程的药物是A、乙醇B、阿托品C、苯巴比妥D、苯妥因钠E、氯丙嗪答案：一、A型题1、E2、B3、B4、C5、B6、E7、D8、D9、A 10、D 11、B 12、E 13、B 14、B 15、D 16、E 17、D 18、B 19、D 20、A 21、A 22、C 23、A 24、C25、D 26、C 27、A 28、C 29、D 30、C 31、B 32、D 33、B 34、C 35、D 36、B 37、B 38、B 39、E 40、B 41、E 42、D 43、A 44、C 45=C 46、D47、B 48、C二、B型题[1—5]ACDEB [6—10]EBADC [11—15]AECBD [16—20]CDEBA [21—24]BDEA [25—29]BACED [30—33]EDBA [34—38]ABCED [39—42]BABA [43—44]CC三、X型题1、ABCDE2、ABCD3、ABDE4、ABC5、ABCDE6、ADE7、BDE8、ACE9、ABDE 10、ABCDE 11、ABCE 12、ABCDE 13、ACDE 14、ACDE 15、ABCDE 16、ABCE 17、BC 18、ABE 19、ABE 20、ABCDE 21、BCE 22、BD 23、ABDE 24、ABCDE 25、ABCE 26、BCDE 27、ACE 28、BCE 29、ABCD 30、AC 31、ABCDE 32、BCDE 33、CDE 34、BDE 35、ACD 36、ABE 37、BCE 38、AD第五章至第十章传出神经系统药理学一、A型题（最佳选择题）1、由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是A、被水解酶破坏B、被单氨氧化酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被重新摄取入神经末梢内E、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2、受体主要分布于A、骨骼肌运动终板B、支气管黏膜C、胃肠道平滑肌D、心脏E、神经节3、β2受体主要分布于A、胃肠道平滑肌B、心肌C、子宫平滑肌D、支气管和血管平滑肌E、瞳孔扩大肌4、对α和β受体均有较强激动作用的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、可乐定D、肾上腺素E、多巴酚丁胺5、对α和β受体均有阻断作用的药物是A、普萘洛尔B、醋丁洛尔C、拉贝洛尔D、阿替洛尔E、吲哚洛尔6、对α受体基本无作用的药物是A、去甲肾上腺素B、可乐定C、苯肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素7、有关β受体效应的描述正确的是A、心脏收缩加强与支气管扩张，均属β1效应B、心脏收缩加强与支气管扩张，均属β2效应C、心脏收缩加强与血管扩张，均属β1效应D、心脏收缩加强与血管扩张，均属β2效应E、血管与支气管平滑肌扩张，均属β2效应8、阿替洛尔为A、β1受体激动药B、β1受体阻断药C、α受体阻断药D、α、β受体激动药E、α、β受体阻断药9、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E、缩瞳、升高眼内压、调节麻痹10、毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A、阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B、激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C、激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩D、阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛E、激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩11、有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A、能直接激动M受体，产生M样作用B、为叔胺化合物C、可使眼内压升高D、对心血管系统作用不明显E、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加12、可用于治疗青光眼的药物是A、去氧肾上腺素B、后马托品C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、山莨菪碱13、不可用于青光眼病人的药物是A、毛果芸香碱B、甘露醇C、噻吗洛尔D、毒扁豆碱E、阿托品14、有机磷酸酯类中毒的机制是A、增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放B、抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少C、抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D、直接兴奋神经节，使乙酰胆碱释放增加E、增加乙酰辅酶A活性，使乙酰胆碱合成增加15、有机磷酸酯类急性中毒时，可改变瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是A、碘解磷定B、哌替啶C、阿托品D、氨茶碱E、呋塞米16、碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效A、内吸磷B、对硫磷C、乐果D、敌敌畏E、敌百虫17、新斯的明禁用于A、重症肌无力B、支气管哮喘C、肌松药过量中毒D、手术后腹气胀和尿潴流E、阵发性室上性心动过速18、毒扁豆碱可用于治疗A、重症肌无力B、肌松药过量中毒C、青光眼D、阵发性室上性心动过速E、有机磷农药中毒19、治疗重症肌无力应选用A、琥珀胆碱B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、新斯的明E、东莨菪碱20、新斯的明最强的作用是A、兴奋胃肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、兴奋骨骼肌D、兴奋支气管平滑肌E、增加腺体分泌21、具有中枢镇静作用的M受体阻断药是A、山莨菪碱B、丙胺太林C、东莨菪碱D、阿托品E、后马托品22、可引起心率加快、瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是A、山莨菪碱B、阿托品C、后马托品D、东莨菪碱E、去氧肾上腺素23、阿托品用作全身麻醉前给药的目的是A、增强麻醉效果B、减少呼吸道腺体的分泌C、预防心动过速D、中枢镇静作用E、解除微血管痉挛24、下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是A、松弛胃肠平滑肌B、抑制腺体分泌C、心率加快D、扩张皮肤血管，出现颜面潮红E、调节麻痹25、阿托品类药物禁用于A、虹膜睫状体炎B、胃肠道绞痛C、青光眼D、盗汗E、感染中毒性休克26、有关阿托品的药理作用不正确的是A、抑制腺体分泌B、扩张血管改善微循环C、中枢抑制作用D、松弛内脏平滑肌E、升高眼内压，调节麻痹27、阿托品抗休克的主要机理是A、加快心率，增加心输出量B、解除血管痉挛，改善微循环C、扩张支气管，降低气道阻力D、兴奋中枢神经，改善呼吸E、收缩血管，升高血压28、阿托品对眼的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B、扩瞳、升高眼内压，视近物清晰C、扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D、缩瞳，降低眼内压，视远物清晰E、缩瞳，降低眼内压，视近物清晰29、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A、子宫平滑肌B、胆管、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、血管平滑肌E、痉挛状态的胃肠道平滑肌30、治疗胆绞痛最好选用A、吗啡B、阿托品C、阿司匹林D、阿托品+哌替啶E、氯丙嗪+哌替啶31、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、扑尔敏C、阿托品D、去甲肾上腺素E、肾上腺素32、抢救心脏停搏的主要药物是A、麻黄碱B、肾上腺素C、间羟胺D、去甲肾上腺素E、可乐定。

2009执业中药师真题pdf

2009中药专业一完整回忆版/forum-viewthread-tid-3637-fromuid-2.html药圈，药学人员的圈子执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年/forum-viewthread-tid-188-fromuid-2.html1.咸味作用2羌活主治3.葛根升麻共有的功效4.夏枯草清肝火又能——5龙胆草功效6.射干功效7.具有清热解毒，熄风定惊的药物8.五加皮的功效9.具有驱风通络，凉血消肿的药物10.砂仁配木香11.萆薢的功效12.茵陈的功效13.莱菔子的功效14.6.6肝病患者忌服----贯众？雷丸？南瓜子？使君子？苦楝皮？15.虎杖的功效16.五灵脂的功效17.降气化痰，疏散风热的药物18.全蝎研末内服的用量19.石菖蒲的功效20.补气健脾炒用，燥湿利水生用的药物21.沙苑子的功效22.墨旱莲的功效23.蟾酥的功效24.腻膈碍胃的药物，伤津伐胃的药物25.使药、臣药的含义26.蒿本、防风、蔓荆子的功效27、垂盆草、蒲公英、鸦胆子、大青叶功效28、茜草科，消肿散结的药物29、大戟科，泻水逐饮得药物30、表证夹湿31、肝肾亏虚胎动不安的药物执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年/forum-viewthread-tid-188-fromuid-2.html32、木通、萹蓄的功效33、干姜、附子、吴茱萸、肉桂、小茴香的功效34、乌药、化橘红、川楝子的功效35、艾叶、槐花、白茅根的功效36、三棱、鸡血藤的功效37、杏仁、百部、苏子、葶苈子的功效38、磁石、朱砂、琥珀、代赭石、龙骨的功效39、人参、龙眼肉的功效40、仙茅、杜仲、益智仁、骨碎补的功效41、麦冬、枸杞、巴戟天、肉苁蓉、补骨脂的功效42、莲子、椿皮、赤石脂、桑螵蛸的功效43、药性理论的内容44、影响中药有毒无毒的因素45、痰火互结结胸证，黄连配————46、大黄功效47、枳实药理作用48、蒲黄的功效49、郁金性能特点50、枇杷叶的功效51、牡蛎的功效52、菟丝子的功效53、收涩药54、朱砂极细粉粉碎方法55、金银花糖浆中金银花提取方法56混悬液药剂体系57、含毒性药物散剂58、去除注射剂热源的方法59、栓剂叙述60、胶囊剂61、制备加崩解62、片剂常用的包衣材料63、气雾剂质检64、接近零级制药速度的制剂65、长期稳定性试验温度66、生物利用度评价指标67、麸炒枳壳片的颜色68、先炒后盐水炙69、煅淬法炮制执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年/forum-viewthread-tid-188-fromuid-2.html70、干胶法制备初乳用油水胶比例71、注射剂起昙现象、抗氧剂、改善澄明度、滴眼液渗透压调节剂72、注射剂止痛剂、酚性成分良好溶剂73、空气灭菌、输液剂灭菌、眼用凡士林灭菌74、苏冰滴丸冷却剂75、膜剂（PVA17-88）—增塑剂76、矫味，气味逸散77、软胶囊崩解时限78、阴道栓溶解时限，浓缩丸、中药浸膏剂崩解79、胶剂透明度硬度增加的辅料80、洋地黄主成分不稳定、穿心莲内酯不稳定、黄芩苷不稳定81、热稳定药液浓缩82、薄片厚度、斜片厚度、细丝厚度83、制剂需测相对密度84、溶解法制备药物85、软膏剂基质对栓剂基质86、水丸制剂87、颗粒剂干燥88、固体分散类型89、当归常用的炮制品药圈，药学人员的圈子执业西药师考试历年真题/西药类执业药师真题2003-2010年2009年中药专业二回忆贴/forum-viewthread-tid-3647-fromuid-2.html 中鉴：1：我国现存最早的完整本草：证类本草。

中药执业药师中药学专业知识(一)2009年真题-(1)_真题-无答案

中药执业药师中药学专业知识(一)2009年真题-(1)(总分33.5,考试时间90分钟)一、最佳选择题每题的备选答案中只有1个最佳答案。

1. 初步奠定了中药学基本理论的本草著作是A.《本草经集注》 B.《证类本草》 C.《新修本草》 D.《神农本草经》 E.《本草纲目》2. 具有升浮和沉降二向性的药物是A.马齿苋 B.蔓荆子 C.鹤草芽 D.天花粉 E.胖大海3. 方中与君药药性相反而又能发挥某种治疗作用的药物称为A.调和药 B.佐助药 C.佐制药 D.反佐药 E.引经药4. 细辛的适应病证不包括A.风寒表证 B.风寒湿痛 C.鼻渊头痛 D.寒饮咳喘 E.肺热咳嗽5. 知母的主治病证不包括A.散结解毒 B.消痈排脓 C.祛风杀虫 D.清泄肺热 E.凉血消肿6. 牛黄除能清热解毒，息风止痉外，还能A.利咽消肿 B.凉血止痢 C.化痰开窍 D.利尿通淋 E.解毒透疹7. 善治吐泻转筋及消化不良证的药是A.络石藤 B.秦艽 C.防己 D.木瓜 E.蕲蛇8. 厚朴不具有的功效是A.行气 B.解表 C.燥湿 D.消积 E.平喘9. 木通除利尿通淋外，还能A.退黄 B.解毒消肿 C.通经下乳 D.祛风止痒 E.凉血止血10. 花檄的功效是A.温中杀虫 B.暖肝散结 C.温肾助阳 D.温肺化饮 E.理气和胃11. 李时珍誉为“气病之总司，妇科之主帅”的药物是A.香附 B.木香 C.檀香 D.沉香 E.橘皮12. 授乳期妇女不宜使用的药物是A.谷芽 B.神曲 C.麦芽 D.鸡内金 E.莱菔子13. 槟榔杀绦虫，须选择的用量是A.6～15g B.3～6g C.10～15g D.60～120g E.180～200g14. 治疗虚寒性崩漏下血、胎漏，尤宜选用的药物是A.小蓟 B.艾叶 C.槐花 D.茜草 E.地榆15. 川芎的适应病证小包括A.月经不调 B.胸痹心痛 C.气虚多汗 D.跌打损伤 E.风湿痹痛16. 白前的功效是A.补肾纳气平喘 B.降气祛痰止咳 C.消痰软坚散结 D.清肺滑痰止呕 E.泻肺止咳平喘17. 既能养心安神，又能祛风通络的药是A.酸枣仁 B.夜交藤 C.鸡血藤 D.龙眼肉 E.柏子仁18. 安息香除能开窍避秽，还可A.行气活血 B.清热消肿 C.解毒消肿 D.息风止痉 E.散寒止痛19. 刺五加不具有的功效是A.补气健脾 B.活血通络 C.益肾强腰 D.缓急止痛 E.养心安神20. 仙茅除温肾壮阳外，还能A.续筋接骨 B.固精缩尿 C.固冲安胎 D.祛寒除湿 E.补脾止泻21. 既润肺止咳，又清心安神的药是A.知母 B.朱砂 C.玉竹 D.百合 E.百部22. 生用生津安蛔，炒炭止泻止血的药是A.五味子 B.椿皮 C.乌梅 D.诃子 E.肉豆蔻23. 椿皮不具有的功效是A.止血 B.杀虫 C.止带 D.生津 E.清热燥湿24. 马钱子的功效是A.明目去翳，收湿敛疮 B.收湿敛疮，清肺化痰 C.消肿定痛，通络散结 D.清热解毒，生津止泻 E.解毒消肿，开窍醒神二、配伍选择题备选答案在前，试题在后，每组若干题。

2009年执业药师考试药学专业知识(一)真题试题

1、阿片类药物与解热镇痛抗炎药配伍后，主要发挥
A、中枢镇痛作用
B、外周镇痛作用
C、中枢和外周双重镇痛作用
D、中枢和外周双重解热作用
E、中枢解热作用
2、临床治疗敏感厌氧菌引起的严重感染宜选用的药物是
A、阿奇霉素
B、阿莫西林
C、头孢拉定
D、克林霉素
E、左氧氟沙星
3、氯霉素的抗菌作用机制是
A、抑制细菌的DNA合成
B、抑制细菌的蛋白质合成
C、干扰细菌的RNA转录
D、干扰细菌的细胞壁合成
E、增加细菌的细胞膜通透性
4、抑制二氢叶酸合成的药物是
A、克拉霉素
B、庆大霉素
C、四环素
D、磺胺嘧啶
E、氧氟沙星
5、异烟肼治疗结核病，同服维生素B6，目的是
A、防治外周神经炎
B、防止耐药性的产生
C、促进异烟肼的吸收
D、减轻对肝脏的毒性
E、发挥协同抗结核病的作用
6、治疗血吸虫病的常用药物是
A、甲硝唑
B、甲苯咪唑
C、阿苯达唑
D、氯硝柳胺
E、吡喹酮
7、下列药物中，具有严重的心脏毒性的药物是
A、氟尿嘧啶
B、甲氨蝶呤
C、多柔比星
D、丝裂霉素
E、放线菌素
8、异丙肾上腺素临床可用于治疗
A、重症肌无力
B、支气管哮喘
C、高血压
D、内脏绞痛
E、心动过速 1 2 下页。

执业药师考试药学综合知识与技能试题及答案

D.遗传因素、地理区域、环境因素、精神因素环境因素、精神因素、饮食因素、药物及化学品刺激、吸烟等
正确答案：E,
第32题
兴奋剂是指
A.运动员参赛时禁用的药物
B.能提高比赛成绩的某些物质或生理物质
C.能增强自身体能或控制能力的某些物质
D.能辅助增强自身体能或控制能力的某些生理物质
E.胃肠道损害、肝损害、心脑血管意外和其他不良反应
正确答案：B,
第37题
药物对胎儿致畸的敏感期是
A.受精卵着床期B.细胞增殖早期
C.脏器分化前期D.胎儿形成期
E.器官发生期
正确答案：E,
第38题
肾功能不全者应慎用,易致渗透性肾病的药物有
A.甘露醇、甘油及大量葡萄糖
B.右旋糖酐-40、甘油及大量葡萄糖
C.甘露醇、右旋糖酐-40、甘油及大量葡萄糖
D-甘露醇、右旋糖酐-40及甘油
E.甘露醇、右旋糖酐-40及大量葡萄糖
正确答案：C,
第39题
血小板计数正常值参考范围是
A.100-300x109/L
B.100-250x109/LC.
100-200x109/LD.
150-200x109/LE.
100-150x109/L
正确答案：E,
第9题
“隔日1次”的外文缩写是
A.q.i.d B.t.i.d
C.b.i.d D.q.4h
E.q.o.d
正确答案：E,
第10题
用药咨询分类的根据是
A.药物咨询对象B.药物咨询品种
C.药物咨询内容D.药物咨询方式
E.药物咨询信息
正确答案：A,
第11题
抗癫病药卡马西平中毒解救时,为防止呼吸抑制,保持呼吸通畅,必要时应

2009年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题

一、最佳选择题 (共 40 题，每题 1 分。

每题的备选项中，只有1 个最佳答案 )1.因导致严重血糖紊乱而撤出美国和加拿大市场的药品是A. 罗非昔布B. 西沙必利C.苯丙醇胺D. 西立伐他汀E.加替沙星2.药师应主动向患者做出提示的是A.患者在使用既往安全的单一药品时B.患者在使用用法十分简单的药品时C.患者在按疗程使用治疗药品时D.患者在使用由医护督导应用的药品时E.患者所用药品近期发现严重不良反应时3.在注射给药前，不必进行皮肤敏感试验的药品是A. 降纤酶B.门冬酰胺酶C.玻璃酸酶D. 尿激酶E.糜蛋白酶4.维生素 B2 的特定吸收部位在小肠上部，故其最适宜服用的时间是A. 清晨B.餐前C.餐中D.餐后E.睡前5.服用期间同时饮酒会降低抑制尿酸生成效果的药品是A. 卡马西平B. 别嘌醇C.秋水仙碱D. 丙磺舒E.苯溴马隆6.尿液呈碱性时抗菌活性增加、使肾毒性减轻的抗生素类别是A. 头孢菌素类B. 大环内酯类C.碳青霉烯类D. 林可霉素类E.氨基糖苷类7.配制 75%乙醇 2000mL ，应取 95%乙醇约A.1900 mlB.1765mlC.1579mlD.1500 mlE.789ml8.最可能引起血小板计数减少的抗生素是A. 青霉素B.头孢拉定C.阿莫西林 /克拉维酸钾D.克拉霉素E.甲砜霉素9.采集静脉血测定白细胞计数，正常值参考范围是A. 成人 (3.5～ 10.0)x109/L ，新生儿 (5.0～ 12.0)x109/LB. 成人 (3.5～ 10.0)x109/L ，新生儿 (15.0 ～ 20.0)x109/LC.成人 (4.0～ 8.0)x109/L ，新生儿 (13.0— 20.0)x109/LD. 成人 (4.0～ 9.0)x109/L ，新生儿 (13.0～ 20.0)x109/LE.成人 (4.0～ 10.0)x109/L ，新生儿 (5.0～ 12.0)x109/L10.患者男， 74 岁，服药后出现血清丁—谷氨酰转移酶( -GT) 升高，最可能造成此不良反应的药物是A. 葡醛内酯B. 苯妥英钠C.联苯双酯D. 门冬氨酸钾镁E.水飞蓟宾11.可缓解鼻黏膜肿胀的肾上腺素。

2009年初级西药师考试部分真题

2009年下半年初级药师部分考题（真题，仅作2010年参考）专业知识应用1、药学服务-提高药物治疗的安全性、有效性和经济性2、沟通的意义-提高用药的有效性、依从性和安全性3、沟通的技巧-认真聆听4、药学服务的主要实施内容-既为患者个人服务，又为整个社会国民健康教育服务5、药学服务的具体工作-处方调剂6、四查十对的内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断7、白细胞计数病理性：细菌感染、白血病、恶性肿瘤、尿毒症、糖尿病酮症酸中毒以及有机磷农药、催眠药等化学药的急性中毒8、中性粒细胞0．50～0．709、红细胞计数：男性（4.0～5.5）×1012/L 女性(3.5～5.0）×1012/L新生儿（6.0～7.0）×1012/L 儿童（3.9～5.3）×1012/L10、血小板计数减少-各种急性白血病11、尿酸碱度增高-呼吸性碱中毒12、粪外观临床意义-黏液便见于小肠炎症、大肠炎症\脓血便见于细菌性痢疾、溃疡性结肠炎、直肠或结肠癌13、布洛芬具有解热镇痛抗炎作用14、脑卒中\偏头痛用药15、便秘-急性便秘硫酸镁16、咽炎-局部应用口含片抗炎、消毒防腐17、寻常痤疮-非处方药首选2．5％～5％过氧化苯酰凝胶涂敷患部18、血压定义为：在未用抗高血压药情况下，收缩压≥140mmHg和／或舒张压≥90mmHg19、高血压的危险分层-高血压2级或1～2级，同时有1～2个危险因素20、治疗目标：年轻人、糖尿病及肾病患者：＜130/80mmHg；21、以高TC为主他汀类烟酸贝特类22、糖尿病的诊断标准：空腹血糖＞7.8mmol/L2小时血糖＞7.8mmol/L糖尿病的控制指标：空腹血糖（FPG）＜6.1mmol/L 餐后2小时血糖＜7.2 mmol/L糖化血红蛋白＜6％23、对2型非肥胖糖尿病-二甲双胍24中毒的一般处理；洗胃：20％碳酸氢钠（敌百虫忌用）或1：5000高锰酸钾溶液（硫磷忌用）经消化道吸收中毒①催吐②洗胃加速药物排泄，减少药物吸收①导泻②洗肠③利尿④血液净化25、药品临床评价的分期I期临床试验II期临床试验III期临床试验IV期临床试验26、用药差错分类(1)处方差错：(2)抄写差错：(3)配方差错：(4)给药差错(5)监测差错27、保管方法：一般药品贮存于室温(10～30℃)即可。

中药执业药师中药学专业知识(一)2009年真题-(3)

中药执业药师中药学专业知识(一)2009年真题-(3)一、最佳选择题每题的备选答案中只有1个最佳答案。

1. 我国最早的方剂与制药技术专著是A.《黄帝内经》B.《汤液经》C.《肘后备急方》D.《新修本草》E.《太平惠民和剂局方》答案：B2. 下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.硅酮类不宜用作眼膏基质D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.O/W型乳剂基质需加入防腐剂，但不需加保湿剂答案：E3. 制备颗粒剂时，加入辅料总量一般不宜超过清膏量的A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍答案：E4. 吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是A.肺泡管B.肺泡C.气管D.支气管E.细支气管答案：B5. 下列关于β-环糊精包合物作用的叙述错误的是A.液体药物粉末化B.释药迅速C.减少药物刺激性及毒副作用D.能增加药物的溶解度E.能增加药物的稳定性答案：B6. 苯甲酸为常用的防腐剂，其一般用量为A.0.25%～0.5%B.0.1%～0.25%，C.0.2%～0.5%D.0.3%～0.5%E.0.4%～0.5%答案：B7. 选用乙醇作药材浸提溶剂时，下列表述中错误的是A.乙醇浓度20%以上时具有防腐作用B.乙醇浓度大于20%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C.乙醇浓度50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌苷类等D.乙醇浓度50%～70%时，适于浸提生物碱、苷类等E.乙醇浓度90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等答案：B8. 注射剂溶剂中，可用于制备各种防冻注射剂的是A.乙酸B.丙二醇C.聚乙二醇D.大豆油E.注射用水答案：B9. 《中国药典》2005年版一部附录中规定，硬胶囊剂的崩解时限应A.不超过10minB.不超过20minC.不超过30minD.不超过40minE.不超过50min答案：C10. 黑膏药与丹剂的制备过程中均有的工序是A.坐胎C.收丹D.炸料E.去火毒答案：E11. 下列有关置换价的正确表述是A.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值答案：C12. 膜剂的制备多采用A.摊涂法B.热熔法C.溶剂法D.涂膜法E.冷压法答案：B13. 下列配伍变化属于物理的配伍变化的是A.产气B.吸湿与潮解C.产生有毒物质E.发生爆炸答案：B14. 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液总体积D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义答案：A15. 盐炙能增强补肝肾作用的药物是A.橘核B.知母C.荔枝核D.杜仲E.砂仁答案：D16. 干燥后中药饮片含水量应控制为A.5%～6%B.7%～13%C.6%～8%D.3%～4%E.5%～7%二、配伍选择题备选答案在前，试题在后，每组若干题。

执业药师考试药学综合知识与技能之用药安全考点复习(一)

（12～15分）小单元（一）用药错误与防范考点清单命题点1：发生用药错误的——原因命题点2：两种用药安全文化的比较——“个人观”与“系统观” 命题点3：用药错误的防范措施——发药环节向患者“交代” 【交代-1：药品的适宜服药时间】【交代-2：特殊药物服用注意事项】【交代-3：特殊剂型药物服药注意事项】【交代-4：特殊包装或特殊装置药品使用提示】【交代-5：各种剂型的正确使用方法】【交代-6：用药注意事项】【交代-7：药品贮存条件与方法】命题点4：饮食因素对药物的影响【宜多喝水的10类药物】【限制饮水的药物】【不宜用热水送服的药物】【双硫仑样反应】【药物与食物的相互作用】命题点1：发生用药错误的——原因原因具体内容管理缺失工作流程和环境的缺陷培训缺失患者教育欠缺认知障碍患者记忆力缺失或有精神障碍操作失误（行为因素）沟通失误剂量计算错误给药时间、途径或剂型错误其他因素产品缺陷患者自行中断用药，自行选购药品、误用假药、劣药…等命题点2：用药安全文化的比较——“传统的”与“新的”传统用药安全文化（个人观）新用药安全文化（系统观）错误是谁造成的？错误为什么发生？惩罚用药错误相关个人感谢，通过这件事发现系统中的漏洞用药错误很罕见用药错误随时都可能发生仅犯错误者参与问题解决每名医务工作者都参与问题解决增加用药程序以减少错误发生简化和标准化程序减少错误发生计算比较不同组织机构差错率从差错报告中学习命题点3：用药错误的防范措施——发药环节向患者“交代” 【交代-1：药品的适宜服药时间】药物给药时间临床意义泼尼松清晨模拟生物规律给药，防止医源性肾上腺皮质减退氨氯地平、拉西地平依那普利、贝那普利氯沙坦、缬沙坦、索他洛尔清晨模拟生物规律给药，有效控制“杓型血压”氟西汀、帕罗西汀瑞波西汀、氟伏沙明清晨抑郁症——晨重晚轻呋塞米、螺内酯清晨避免夜尿增多，影响睡眠药物给药时间临床意义酵母、胰酶、淀粉酶餐中药物作用于——消化期>>消化分解食物>>抑制脂肪酶>>促进胆汁分泌奥利司他餐中熊去氧胆酸餐中伊马替尼餐中保护消化道粘膜，减轻恶心、呕吐、腹泻的副作用。

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2009执业药师考试药学专业知识一模拟试题一WORD文档打包下载1.0.00511+97+0.0003=?A、9754B、974C、975D、97E、98参考答案：D2.0.0210g，表示几位有效数字A、2位B、3位C、4位D、五位E、以上均不正确参考答案：B3.1mol的硫酸奎宁可消耗多少高氯酸A、1molB、2molC、3molD、4molE、5mol参考答案：C4.25.2050修约后要求小数点保留二位A.25.24B.25.23C.25.21D.25.22E.25.205.25.2245修约后要求小数点保留二位A.25.24B.25.23C.25.21D.25.22E.25.20参考答案：D6.25.2349修约后要求小数点保留二位A.25.24B.25.23C.25.21D.25.22参考答案：B7.25.2351修约后要求小数点保留二位A.25.24B.25.23C.25.21D.25.22E.25.20参考答案：A8.2～5μg重金属杂质检查需用A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法参考答案：D9.22.405修约后要求小数点后保留二位A、22.40B、22.42C、22.43D、22.44参考答案：A10.22.415修约后要求小数点后保留二位A、22.40B、22.42C、22.43D、22.44E、22.45参考答案：B11.22.4259修约后要求小数点后保留二位A、22.40B、22.42C、22.43D、22.44E、22.45参考答案：C12.22.445修约后要求小数点后保留二位A、22.40B、22.42C、22.43D、22.44参考答案：D13.22.449修约后要求小数点后保留二位A、22.40B、22.42C、22.43D、22.44E、22.45参考答案：E14.BP现行版本为A、1995B、1996C、1997D、1998E、1993参考答案：D15.H2受体阻断药临床主要用于A、抗过敏B、止C、治疗消化道溃疡D、镇静E、治疗晕动病参考答案：C16.Keller-Killiani反应是什么的特征反应A、葡萄糖醛基B、甾体母核C、不饱和内酯环D、α-去氧糖E、6-去氧糖参考答案：D17.Kober反应比色法测定含量A、氢化可的松B、雌二醇C、两者均可D、两者均不可参考答案：B18.LD50指A、阈剂量B、最小中毒量C、极量D、半数有效量E、半数致死量19.NO3-鉴别反应会用到下面哪些试剂A、硫酸亚铁B、硫酸-金属铜C、三氯化铁D、BaCl2E、高锰酸钾参考答案：A，B，E20.pH计的定位和核对用的是A、pH值比供试品溶液低3个单位的标准缓冲液B、pH值比供试品溶液高3个单位的标准缓冲液C、pH值相差3个单位的两种标准缓冲液D、与供试液pH值接近的标准缓冲液E、pH值约相差3个单位且供试液的pH值介于二者之间的两种标准缓冲液参考答案：E21.X射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为A、某一点阵面的晶面间距B、X射线的波长C、衍射角D、衍射强度E、晶格中相邻的两质点之间的距离22.“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一参考答案：C23.《美国药典》的缩写是A、USPB、ChPC、BPD、JPE、Ph、Eur、参考答案：A24.《欧洲药典》的缩写是A、USPB、ChPC、BPD、JPE、Ph、Eur、25.《日本药典》的缩写是A、USPB、ChPC、BPD、JPE、Ph、Eur参考答案：D26.《日本药局方》缩写为A、USPB、ChPC、BPD、JPE、Ph、Eur参考答案：D27.《有机氟化物》鉴别方法中，用到的试剂有A、醋酸氧铀锌B、茜素氟兰C、硝酸亚铈D、酒石酸铜E、硫酸铅参考答案：B，C28.《中国药典》规定测定比旋度的药物有A、硫酸奎宁B、肾上腺素C、葡萄糖D、乳糖E、头孢噻酚钠参考答案：A，B，C，D，E29.《中国药典》规定检查砷盐时，应取标准砷溶液0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，今依法检查氯化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过0、0004%。

执业师药学专业知识考试试题及答案资料

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药学专业知识一
药理学部分
总论
一、最佳选择题
1．药理学研究的内容是
A．药物效应动力学B．药物代谢动力学
C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制
E．与药物有关的生理科学
2．药物代谢动力学是研究
A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律
C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律
E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
3．药物效应动力学是研究
A．药物的临床疗效B．药物的作用机制
C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素。