新型抗精神病药物的研究进展与临床应用(2007)
精神疾病的药物治疗研究与进展
精神疾病的药物治疗研究与进展精神疾病是指由于脑功能异常导致的一系列心理和行为异常表现的疾病,如抑郁症、焦虑症、精神分裂症等。
药物治疗是精神疾病的主要治疗手段之一,随着研究的不断深入和技术的不断进步,精神疾病的药物治疗也在不断取得新的进展。
本文将从药物治疗的发展历程、目前常用的药物治疗以及新型药物的研究进展等方面进行论述。
一、药物治疗的发展历程药物治疗精神疾病起源于20世纪初的神经精神药理学研究。
当时,研究者发现某些化合物能够影响神经递质的活动,从而对精神疾病产生疗效。
最早被广泛使用的药物是氯丙嗪,它属于典型抗精神病药物,被用于治疗精神分裂症等精神疾病。
随着研究的深入,新一代抗精神病药物的出现使得治疗精神疾病更加安全和有效。
二、常用的药物治疗2.1 抗抑郁药物抑郁症是一种常见的精神疾病,对患者的心理和身体健康造成了严重影响。
常用的抗抑郁药物包括三环类抗抑郁药(如阿米替林)、SSRI抗抑郁药(如帕罗西汀)以及SNRI抗抑郁药(如文拉法辛)。
这些药物通过调节神经递质的水平来缓解抑郁症状,改善患者的心理状态。
2.2 抗焦虑药物焦虑症是一种常见的精神疾病,患者常常出现过度紧张、焦虑不安的症状。
抗焦虑药物主要包括苯二氮䓬类药物(如安定)和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(如舍曲林)。
这些药物能够通过抑制中枢神经系统的活性,减轻患者的焦虑症状。
2.3 抗精神病药物精神分裂症是一种严重的精神疾病,其主要症状包括幻觉、妄想以及情感障碍等。
抗精神病药物主要包括典型抗精神病药物(如氯丙嗪)和非典型抗精神病药物(如奥氮平)。
这些药物通过调节多巴胺和其他神经递质的活动来减轻患者的精神症状。
三、新型药物的研究进展随着精神疾病的发病机制的深入研究,研发和应用新型药物成为了精神科研究的热点。
以下是一些新型药物的研究进展:3.1 心理活性药物心理活性药物是指那些通过调节神经递质活动以及影响神经回路功能,改善精神疾病患者的心理状态的药物。
我院2007-2009年抗精神病药应用
阿立哌唑的临床应用相关分析进展
04
阿立哌唑的不良反应及处理
神经系统不良反应
锥体外系反应
01
阿立哌唑可引起类帕金森症候群、静坐不能、肌张力障碍等锥
体外系反应。
头晕、头痛
02
阿立哌唑可能导致头晕、头痛等神经系统不良反应。
神经精神障碍
03
部分患者可能出现抑郁、焦虑、失眠等神经精神障碍。
心血管系统不良反应
心率异常
阿立哌唑可能导致心率加快或 心动过缓等心率异常。
应用领域
绿色化学合成法广泛应用 于医药、农药、精细化工 等领域。
基因工程法
生物技术
基因工程法利用基因工程 技术,通过改变生物体的 遗传信息来实现目标化合 物的生产。
基因改造
基因工程法需要对微生物 或酶的基因进行改造,以 增强其催化能力和产量。
应用范围
基因工程法适用于生产难 以通过传统方法合成的复 杂化合物,具有高选择性 、高效率等优点。
个体化治疗方案
针对不同患者的病情和个体差异 ,未来阿立哌唑的治疗方案将更 加个体化,以提高治疗效果和减 少不良反应。
新型给药方式
目前,阿立哌唑主要通过口服给 药。未来,有望开发出新的给药 方式,如吸入式、透皮式等,以 提高患者的依从性和治疗效果。
面临的挑战
耐药性问题
长期使用阿立哌唑治疗,部分患者可能出现耐药性问题,使得药物治疗效果逐渐减弱。因此,需要研究新的耐药机制和解决 方案,以延长药物的治疗周期。
详细描述
阿立哌唑可以作为抑郁症的辅助治疗,与抗抑郁药物联合使用,能够提高抗抑郁 药物的疗效,缓解抑郁症患者的症状,促进患者康复。
自闭症治疗
总结词
阿立哌唑可以用于改善自闭症患者的社交障碍和行为障碍。
详细描述
抗精神病药物临床应用
处理:①睡前服用
②严重者减药或换药
③告诫勿开车、操纵机器、高空作业
第31页,共53页。
2、体位性低血压
机制:药物对α-肾上腺素能受体作用有关。见于起始药量 大、加量过快。
药物:多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平,利培酮、奥氮平、 奎硫平亦有报导。
处理:告诫患者,起始量小、缓慢加量。发生时须平 卧、头低位,监测血压,必要时静脉滴注葡萄糖,减量 或换药。
药物:氟哌啶醇(发生率80%)、氟奋乃静、
奋乃静第一代药物。第二代药物利培酮
剂量相关 Eps,余药风险较低。
处理:给予抗胆碱能药物。减量。
第34页,共53页。
5、催乳素水平升高
机制:药物拮抗下丘脑——垂体结节漏斗区DA
受体有关。可能影响月经、性功能、骨
乳汁分泌。
质疏松、
药物:第一代药物、第二代药物的利培酮、奥氮
(1)多巴胺受体阻断:主要阻断D2 (2)5-羟色胺受体阻断作用:主要是阻断5-HT2A (3)肾上腺素能受体阻断作用:主要是a1受体 (4)胆碱能受体阻断作用:主要阻断M1受体 (5)组胺受体阻断作用:主要是阻断H1受体
第2页,共53页。
精神疾病药物治疗的发展过程
’30s ’40s ’50s ’60s ’70s ’80s ’90s ’00 ’02
药物临床作用
低效价(高剂量)类 高效价(低剂量)类
──────────────────────────
抗精神病作用
较强
强
镇静作用
强
较弱
对心血管的副作用
较强
较弱
对肝脏的副作用
较强
较弱
致EPS的作用
较弱
较强
有效量
较大
新型抗精神障碍药鲁拉西酮个体化用药研究进展
广东药科大学学报Journal of Guangdong Pharmaceutical University Sep,2023,39(5)新型抗精神障碍药鲁拉西酮个体化用药研究进展陈玉清,杨烨,戴丽静,温预关(广州医科大学附属脑科医院Ⅰ期临床研究室,广东广州510370)摘要:鲁拉西酮是一种新型抗精神障碍药(第二代抗精神病药SGA),是多巴胺2型D2和血清素5-HT2A和5-HT7受体完全拮抗剂和部分5-HT1A受体激动剂。
鲁拉西酮对精神分裂症患者的精神病症状、感情症状、认知症状的治疗效果明显,同时对患者体重、代谢影响水平较小,具有良好的安全性及耐受性,广泛应用于临床治疗。
本文综述了鲁拉西酮的作用机制和药动学、群体药动学、安全性、有效性及耐受性、治疗药物检测、基因多态性、药物相互作用研究现状,以期为后续研究及临床个体化用药提供参考。
关键词:鲁拉西酮;药代动力学;治疗药物检测;群体药代动力学;基因多态性;个体化用药中图分类号:R971文献标识码:A文章编号:2096-3653(2023)05-0126-09DOI:10.16809/ki.2096-3653.2023072502Progress on individualized dosing of lurasidone,a new antipsychotic drugCHEN Yuqing,YANG Ye,DAI Lijing,WEN Yuguan*(Phase I Clinical Laboratory of Brain Hospital Affiliated to Guangzhou Medical University,Guangzhou510370,China) *Corresponding author Email:*******************Abstract:Lurasidone is a novel antipsychotic(second-generation antipsychotic SGA),which is a completeantagonist of dopamine type2(D2)and serotonin5-HT2Aand5-HT7receptors and a partial5-HT1Areceptoragonist.It is widely used in the clinical treatment of patients with schizophrenia because of its significant efficacy in psychotic,affective,and cognitive symptoms,and its low effect on body mass and metabolism,as well as its good safety and tolerability.Based on this,the review focuses on the mechanism of action and pharmacokinetic studies,population pharmacokinetics,safety,efficacy and tolerability,therapeutic drug testing,gene polymorphism,and drug interaction studies of lurasidone,with the aim of providing reference for follow-up studies and individualized clinical treatment.Key words:lurasidone;pharmacokinetics;therapeutic drug monitoring;population pharmacokinetics;genetic polymorphisms;individual medication鲁拉西酮(lurasidone)是新型第2代抗精神障碍药之一,由日本住友制药研制。
精神疾病的药物治疗新进展与挑战
精神疾病的药物治疗新进展与挑战精神疾病是一类严重影响患者心理和行为的疾病,给患者和其家人带来了巨大的痛苦和困扰。
长期以来,药物治疗一直是管理和控制精神疾病的主要手段之一。
然而,随着科学技术的不断发展和医学领域的不断进步,药物治疗在最近几十年取得了一系列令人振奋的新进展。
然而,这背后也带来了挑战。
本文将探讨精神疾病药物治疗的新进展及其面临的挑战。
一、药物治疗的新进展1. 精准化治疗:随着疗效预测和个体化治疗的发展,将药物治疗精确地应用于患者个体特点成为可能。
通过基因检测和生物标记物的分析,医生可以更好地预测患者对某种药物的反应,从而实现个体化治疗。
2. 新型药物的出现:近年来,一些新型药物如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、非典型抗精神病药物等问世。
这些药物具有更好的疗效和副作用更小的特点,为患者的治疗提供了更多的选择。
3. 辅助治疗的应用:药物治疗往往与心理治疗和康复治疗相结合,形成综合性的治疗方案。
药物可以缓解患者症状,而心理治疗和康复治疗可以帮助患者更好地适应社会环境。
二、药物治疗面临的挑战1. 药物的副作用:药物治疗不可避免地伴随着一系列副作用,如恶心、失眠等。
这些不良反应给患者带来了额外的痛苦和困扰,有时甚至影响了患者的治疗依从性。
2. 药物滥用问题:某些精神疾病药物有潜在的滥用风险,如苯二氮䓬类药物。
这些药物在一定程度上对患者的精神状态产生快速而明显的改变,因此容易造成滥用和成瘾。
3. 药物疗效的个体差异:即使通过精确化治疗预测,仍存在某些患者对特定药物疗效不佳的情况。
这些个体差异可能涉及遗传因素、环境因素以及药物代谢能力等多种因素。
三、应对挑战的策略1. 优化治疗方案:充分了解患者的个体差异,包括其基因检测结果和生活环境,以选用最适合的药物治疗方案。
2. 加强监测和评估:定期监测患者的病情变化和药物治疗效果,对可能出现的副作用进行及时评估和处理。
3. 多学科协作:精神疾病的治疗需要心理学家、精神科医生、康复治疗师等多个专业的协同合作,以提供综合性的治疗。
新型抗精神病药物研发进展
新型抗精神病药物研发进展近年来,随着科技进步和医学研究的深入,新型抗精神病药物的研发也取得了显著进展。
在过去,抗精神病药物的治疗效果存在一定的局限,容易引起严重的副作用,给患者带来较大的负担。
而新型抗精神病药物的研发则能够针对这些不足进行解决和改善。
一、新型抗精神病药物的研发趋势随着神经学和神经化学的发展,新型抗精神病药物的研发方向越来越多样化,包括肌动障碍、认知障碍、负性症状等多个方面的研究。
具体来说,新型抗精神病药物研发主要有以下几个趋势:1. 快速作用型药物:需要在短时间内实现快速缓解症状,因此需要开发快速且安全的药物。
2. 靶向药物:不同的患者需要不同的治疗方案。
通过研究精神病患者的个体化特征,能够实现更加精准的治疗方案。
3. 较低的副作用:现有的抗精神病药物存在一定的副作用,这类副作用主要包括运动不协调、性欲降低、情感麻木等。
新型抗精神病药物要求副作用更低。
二、新型抗精神病药物的种类与特点目前,新型抗精神病药物主要包括二代抗精神病药、3-环类抗精神病药和顺式双胍基类抗精神病药等。
1. 二代抗精神病药二代抗精神病药在治疗方面优于传统抗精神病药,且副作用相对较低。
二代抗精神药物对于维持和预防复发性精神障碍药物治疗疗效更加突出,运动不协调问题也得到改善。
2. 3-环类抗精神病药相较于二代抗精神病药,3-环类抗精神病药的副作用更少,疗效更加持续。
通过针对脑神经元间的化学传递途径,实现对齐治疗的效果。
缺点是相对二代抗精神病药价格更高,更难以产生量化的成效。
3. 顺式双胍基类抗精神病药顺式双胍基类抗精神病药在治疗正性症状上有较好的效果,且较少产生运动不协调等副作用。
值得注意的是,顺式双胍基类抗精神病药在其使用中也可能出现一些体重增加的现象。
三、新型抗精神病药物的不足与挑战虽然新型抗精神病药物在治疗上存在一定优势,但其也面临着一些不足和挑战:1. 开发成本高:新型抗精神病药物开发周期较长,耗费资金较多。
抗精神病药物的临床应用现状与进展
抗精神病药物的临床应用现状与进展【摘要】目的通过查阅大量的国内外资料,对抗精神病的药物情况进行综述。
方法对国内外的文献资料进行整理,对传统精神病和非典型性精神病药物的作用特点、作用机制和不良反应做了综述。
结果这类药物具有用药简单、疗效显著、耐受性及安全性良好等优点,但仍然不可避免地存在一定的不良反应。
结论新一代非典型抗精神病药在改善精神分裂症的阳性、阴性症状以及安全性、耐受性方面明显优于传统抗精神病药,但仍应注意不良反应。
【关键词】抗精神病药物临床应用精神分裂症是一种严重的、致残性的精神疾病。
1953年,第一个抗精神分裂症的药物氯丙嗪在临床上应用以来,至今已经经历了50多年。
近几年,有许多新的非典型抗精神病药相继上市或进入临床后期试验,其中研究较多的有利培酮、奥氮平、奎硫平和齐拉西酮等等[1]。
新一代非典型抗精神病药在改善精神分裂症的阳性、阴性症状以及安全性、耐受性、锥体外系综合症(EPS)发生率等方面,明显优于传统抗精神病药物。
1抗精神病药物概述1.1传统抗精神病药物定义传统抗精神病药物,又称第一代抗精神病药。
主要有氯丙嗪、氟哌啶醇等。
其作用机制主要是阻断中枢神经系统多巴胺通路中的多巴胺受体的作用。
1.2非典型抗精神病药物定义非典型抗精神病药物的最初定义是因为其主要作用机制是阻断(5-HT)去甲肾上腺素(NE)和调节谷氨酸受体等多种受体而起作用。
近年来开发的第二代抗精神病药包括利培酮、奥氮平、奎硫平、齐拉西酮、舍吲哚、阿米舒必利、阿立哌唑和佐替平已在中国上市。
1.2.1利培酮利培酮是首次发作或者多次发作精神病患者的首选药物,也是目前世界上应用广泛的非典型抗精神病药物。
该药物化学结构为氟哌啶醇与利坦色林组合而成,以达到对阳性和阴性分裂症状都有效、又能减少EPS的目的[2]。
利培酮常见不良反应如失眠、焦虑等,比传统抗精神病药少而轻,会出现体重增加、水肿、肝酶水平增加。
可引起血浆中催乳素浓度增加,该增加与剂量有关。
新型精神类药物的药理学研究
新型精神类药物的药理学研究随着人们对精神健康的关注度不断提高,精神疾病的发病率也在逐年增加。
传统的药物治疗方法虽然能够有效抑制症状,但常常会出现一些副作用。
因此,新型精神类药物的研究备受瞩目。
本文将重点探讨新型精神类药物的药理学研究进展。
一、抗抑郁类药物抗抑郁类药物是治疗抑郁症的主要药物。
目前已经在临床上广泛使用的有三环类抗抑郁药、SSRI类抗抑郁药和SNRI类抗抑郁药等。
然而,由于这些药物的副作用较为严重,例如三环类抗抑郁药易产生口干、便秘以及视力模糊等不良反应,而SSRI类抗抑郁药和SNRI抗抑郁药则与出现性功能障碍有关。
近几年来,新型抗抑郁药物的研究取得了一定的进展。
例如Vortioxetine是一种新型多重代表抑制性抗抑郁药物,其通过抑制5-HT(3/7/1B/1D/1F)和NMDA受体,提高突触可塑性,从而提高个体的情绪稳定水平。
同时,该药物不仅可以有效改善抑郁症状,还不会导致体重增加等不良反应。
在应对轻度至中度抑郁症状上,这种药物有很好的应用前景。
二、治疗焦虑症的药物焦虑症是一种常见的精神疾病,其发病率也在逐年升高。
目前临床上常用的治疗方法包括苯二氮䓬类药物、SSRI类抗抑郁药和SNRI类抗抑郁药等,但是由于这些药物在使用中会出现一些不良反应,患者在疗效不显著的情况下会选择中止使用。
为了解决这些问题,研究人员逐渐开始研究新型焦虑症药物,例如Pregabalin。
Pregabalin是一种新型轻型抗焦虑药物,由于它的治疗作用仅限于抗焦虑而不会产生其他严重副作用,其更适用于长期治疗和慢性治疗。
此外,该药物还具有对GABA受体的高选择性亲和性,因此可以通过调整GABA-能神经传递的量来缓解焦虑症状。
三、治疗精神分裂症的药物精神分裂症是一种常见的精神疾病,其症状包括幻觉、妄想、情绪混乱等。
目前主要采用的药物为抗精神病药,然而这些药物常常会产生神经系统和运动系统方面的副作用,例如负性情绪症状和锥体外系症状等。
新型抗精神病药物研发进展
新型抗精神病药物研发进展1 抗精神病药物发展现状抗精神病药物是目前精神疾患尤其是精神分裂症和双相性躁狂症治疗的常规方法,2007年全球总销售额达160亿余美元(表1)。
不过,一项由美国国家卫生研究所发起的代号为CATIE的大型试验发现,近74%的患者因耐受性或疗效问题而在治疗18个月内中止了用药,由此提示临床需有新的抗精神病药物。
第一代抗精神病药物也常称为传统或“典型”抗精神病药物,后者以能抑制多巴胺D2受体的氟哌啶醇(haloperidol)为代表。
该药治疗精神分裂症的幻觉等阳性症状有适度疗效,但可能引起锥体外系运动障碍。
第二代抗精神病药物亦即现称的“非典型”抗精神病药物,包括Eli Lilly公司的奥氮平(olanzapine/Zyprexa)、Johnson & Johnson公司的利培酮(risperidone/Risperdal)和AstraZeneca公司的富马酸喹硫平(quetiapine fumarate/Seroquel)等。
这些药物都能抑制多巴胺D2受体及其它受体,特别是5-羟色胺2A受体(表1),临床上均较少引致运动障碍,但存在体重增加、催乳素和血糖水平升高以及镇静等副反应。
奥氮平被广泛认为是目前市场上最有效的非典型抗精神病药物。
但在过去3年内,它已因副反应丧失了几近50%的市场份额并引发了28 000余项法律诉讼,进而再次指出精神病治疗领域对具副反应轻微新药的客观需求。
另外,目前市场上所有非典型抗精神病药物均将在未来5年内面临通用名药的竞争(表1),这亦为新型抗精神病药物的研究与开发提供了相当的市场动力及机会。
2 新型抗精神病药物开发2007年9月,Eli Lilly公司公布了其在研嗜代谢型谷氨酸受体2/3(mGluR 2/3)激动剂LY 2140023用于治疗精神分裂症的4周Ⅱ期临床试验结果。
该研究显示,LY 2140023虽在减少患者阳性症状方面稍逊于奥氮平,但其疗效仍达到了显著改善程度。
新型非典型抗精神病药物的应用及研究进展_董佳丽
新型非典型抗精神病药物的应用及研究进展董佳丽* 常艳玲 黄震 顾珽(上海信谊万象药业股份有限公司上海 201703)摘要典型抗精神病药能减少精神分裂症的阳性症状,却伴发锥体外系不良反应。
新型非典型抗精神病药物相比已有的典型抗精神病药物,具有疗效好、不良反应小等优点, 有望为精神分裂症的治疗开创新的局面。
本文从药物应用方面综述了自2000年上市的一些非典型抗精神病药物的最新研究进展,期待越来越多的新型非典型抗精神病药物能应用于临床,更好地服务患者。
关键词非典型抗精神病药物 帕利哌酮阿立哌唑鲁拉西酮中图分类号:R971.4 文献标识码:C 文章编号:1006-1533(2015)07-0053-04Research progress and application of new atypical antipsychoticsDONG Jiali*, CHANG Yanling, HUANG Zhen, GU Ting(Shanghai Sine Wanxiang Pharmaceutical Co. Ltd., Shanghai 201703, China)ABSTRACT Typical antipsychotics result in extrapyramidal side-effects though they can alleviate positive symptoms. Atypical antipsychotics with good potency and less side-effect will start a new era in the field of antipsychotics. This review summarizes the recent advances in the application of atypical antipsychotics agents approved since 2000 in the treatment of schizophrenia. We expect that more and more new atypical antipsychotics can be applied to the clinic to serve the patient better.KEY WORDS atypical antipsychotics; paliperidone; aripiprazole; lurasidone近年来精神疾病已经成为威胁人类健康的主要疾病之一,目前患者约占世界总人口的1%,越来越受到社会的广泛关注。
抗精神病药物血药浓度监测的意义和检测方法的研究进展
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曲安 奈得 注 射 治 疗 瘢 痕 疙 瘩 的 临床 疗 效 分 析
陈国双 毛波 邹同荣 吕英 张攀(宜宾市第一人民 医院整形烧伤科 四川 宜宾 644000)
【摘要】 目的 探讨曲安奈得注射治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法 296例 患者采用曲安奈得加利多卡因联合加压注射 于瘢痕疙瘩 内的疗效观察 。结果 296例 患者治 疗后疼 痛瘙 痒 消除 ,瘢痕不 同程 度 变平 变软 缩 小,颜 色变浅,随访 1年 无明显复发。结论 采 用曲安奈得 注射治疗瘢痕疙瘩具有 美容效 果好 、疗效可靠 的优 点。 【关键词】 曲安奈得 注射治疗 瘢痕疙瘩
疗效广泛 ,不 良反应轻微 ,依 从性好 ,便 于长期 服用 ,已成 为治疗
1 抗精神 病药物的临床应用现状
精神分裂 的一线药物 。但是 由于非典 型药 物的费用 较高 ,在我们
抗精神病药又称神经 阻滞 剂 ,也 曾称作 强地 西泮 剂。除之 要 的发展 中国家难 以扩大应用 ,典 型药物 仍 占有 相 当的市场 ,即使
精神分裂症是一种影 响 1%人 口的慢 性 、致残性精 神病样精 患病率 占我 国精神病 的首位 ,已列 为全球性 精神病 的重要研究课
神障碍 。典型及非典型抗精 神病药 物对精 神分裂 症 的疗 效 已经 题之一 。应用时间较久 的典 型药物对 精神分 裂症 患者 的疗 效虽
取得确认 ,但其 药物代谢动力 学特点 及严重 的不 良反应 ,要求 应 已确认 ,但 主要是对 阳性症状 较好 ,对 阴性症状则较 差 ,而且对认
甚 至黄疸 。引起 药源性恶性症状 ,也屡有报道 。
规范化和 自动化 等特 点 。但 其操 作步 骤较 多 ,需 要特殊 检 测设
新型抗精神病药治疗精神分裂症的研究进展
一1096-国际精神病学杂志JOURNAL OF INTERNATIONAL PSYCHIATRY2020年第47卷第6期新型抗精神病药治疗精神分裂症的研究进展朱静[摘要】抗精神病药是治疗精神分裂症最广泛使用的药物,各种抗精神病药优缺点不尽相同。
故本文通过查阅相关文献及资料,对一些新型抗精神病药进行综述,从而为广大临床一线医生优化用药提供指导。
【关键词】精神分裂症;新型抗精神病药;研究进展【中图分类号]K749.3【文献标识码】A【文章编号]1673-2952(2020)06-1096-03◎综述◎Summarize近年来,精神障碍被越来越多的人所重视,它也成为影响人类健康重要疾病之一。
在我国除痴呆夕卜.所有精神障碍的加权终生患病率为16.6%,其中精神分裂症加权终生患病率为0.6%工。
精神分裂症是以阳性症状、阴性症状、情感及认知症状为临床特点的慢性精神疾病。
由于病程长、易复发,目前主要采取的是药物治疗,由于第一代抗精神病药可引发多种不良反应.如锥体外系反应、过度镇静、内分泌异常等,临床上逐渐少用,第二代非典型抗精神病药近几年已经成为一线用药。
一些新型的抗精神病药不仅对精神症状有所改善,而且副作用风险较一代药低。
故现对中国近几年新上市的以及尚在临床试验中的一些新型抗精神病药进行介绍。
—布南色林(blonanserin)布南色林于2017年在我国被批准用于治疗精神分裂症,它对多巴胺(Dopamine,DA)D2、D3和5-径色胺2A(5-hydroxytryptamine2A,5-HT2A)受体亚型有很高的亲和力,对多巴胺DI、2C、组胺(Histamine,H)H1、胆碱能(muscarinic,M)M1以及肾上腺素能(adrenergic)a1受体的亲和力很低2]o一项8周,双盲,多中心,布南色林与氟哌噪醇对日本精神分裂症患者的随机对照研究显示,布南色林较氟哌唳醇对阴性症状更有效;两种药物的不良事件发生率相似,但是布南色林比氟哌噪醇更少见锥体外束不良事件、镇静、低血压和催乳激素升高.也没有观察到临床上显著的内分泌代谢变化及体重增加5'Takeuchi等⑷一项研究表明布南色林通过拮抗多巴胺-D3受体改善了苯环利定诱导的小鼠精神分裂症动物模型的认知功能,说明布南色林对多巴胺D3受体的拮抗作用对改善精神分裂症患者认知障碍有一定的作用,但是目前还没有一种药物证明能够有效改善精神分裂症患者的认知功能⑸。
新型抗精神病药在抑郁症治疗中的应用
新型抗精神病药在抑郁症治疗中的应用【摘要】新型抗精神病药在抑郁症治疗中的应用是当前心理学研究的热点之一。
本文首先介绍了新型抗精神病药的特点,接着分析了抑郁症的病因与症状。
然后详细探讨了新型抗精神病药在抑郁症治疗中的作用机制,并总结了目前的临床研究进展以及治疗效果和副作用。
在本文展望了新型抗精神病药在抑郁症治疗中的前景,并提出了未来研究的方向。
新型抗精神病药在抑郁症治疗中具有巨大的潜力,但仍需要进一步的研究和临床实践支持。
【关键词】新型抗精神病药、抑郁症、治疗、作用机制、临床研究、效果、副作用、前景、未来研究、结论。
1. 引言1.1 背景介绍抑郁症是一种常见的精神疾病,给患者和家庭带来了沉重的负担。
根据世界卫生组织的统计数据,全球约有3.4亿人患有抑郁症,这个数字还在不断增长。
传统的抗抑郁药物虽然在一定程度上能够缓解症状,但副作用明显,且治疗效果有限。
人们急需一种新型的药物来更有效地治疗抑郁症。
近年来,新型抗精神病药物逐渐成为抑郁症治疗的热点研究领域。
这些药物具有独特的作用机制,能够更精准地调节神经递质水平,从而改善抑郁症患者的症状。
临床研究也显示,新型抗精神病药物在抑郁症治疗中表现出良好的疗效,且副作用相对较轻。
本文旨在探讨新型抗精神病药在抑郁症治疗中的应用,希望通过深入研究了解这类药物的特点、作用机制、临床研究进展以及治疗效果与副作用,为抑郁症的治疗提供新的思路和方向。
也希望能够展望新型抗精神病药在抑郁症治疗中的前景,并探讨未来的研究方向,从而为改善抑郁症患者的生活质量做出更大的贡献。
1.2 研究目的研究目的是为了探究新型抗精神病药在抑郁症治疗中的应用效果以及机制,为临床医生提供更科学、更有效的治疗方案。
通过系统地分析新型抗精神病药在抑郁症患者中的临床疗效和副作用情况,可以为医生们提供更多选择,从而改善患者的生活质量,减轻他们的痛苦。
通过深入研究治疗机制,有助于揭示抑郁症发生的分子机制,为精准医学的发展提供新的理论基础。
新一代抗精神病药临床研究进展
个包括 5 2个 随 机 对 照 试 验 (26 9例 ) 1 4 ,疗 程 3—
14 ( 0 中位数 6 5 . )周 的大型荟萃 分析 ( 0 0年 ) 20 ,该 研究 比较 了氯氮平 、奥氮平 、奎硫平 、利 培酮等 N A与 C A治疗 精神分裂症及其 相关 疾病 的疗效 和 治疗 中断 率。与 C A相 比,正常剂量氯氮平 的症状 改善率 较高 ,而 小剂 量的 奥氯
药( 如氯 氮平 、奥 氮平 、奎硫 平、利培 酮、 齐拉 西酮 和阿 立哌 唑 ) 与常规 抗精神 病 药进 行 比较 。新一代 抗
杀 精神病药 部分品种对代谢和心血管系 统的不良 反应可 造成长期不良 后果。临床 使用N - 应全面 权衡利弊。
茉
卯 0 ∞ 0 6 0 ∞ ∞ m ~ m 舳 4 2 6 3 ~ ~l ~ ~ ~ 5 ~
一
常规抗精神病药 ( A) C
氯丙 嗪 氟 哌噻 吨
个包括 3 个 临床 随机对 照试验 ( 2 1 23 0例 ) ,疗程 4
~
5 ( 2 中位 数 6)周 的 系统 综 述 和 荟 萃分 析 ( 0 3年 ) 20 ,
氟哌 噻吨癸酸酯
氟 奋 乃 静 氟 哌 啶 醇 洛 沙 平 奋 乃 静
个包 括 l 2个临床随机对 照试 验 ( 1 19 6例 ) ,疗程 6
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新一代抗精神病药 ( A) N
氯 氮 平
口服
1 ( 4 0 中位数 8 )周 的大 型荟萃分 析 ( 0 1年 ) 20 ,比较氯
氮平 、奥氮平 、利培酮等 N A与 C A对难治性精神 分裂症及 情感性 精神病的治 疗效 果。与 C A相 比,仅 氯氮 平 和奥 氮 平 的有效率较 高。
抗精神病药物使用现状及进展
・224・生国塞用医药!Q塑生!!旦筮堡鲞筮堑翅£!i塑堕墼丛鲤:望墼!Q塑:Y垡:璺:塑!:堑胎盘异常的高危因索。
受孕时间最好在UAE治疗后的2年内。
综上所述,尽管近年来对于子宫腺肌病的治疗有一定进展,保守治疗仍是临床医生面临的难题。
临床上目前治疗仍以手术为主,术前、术后可联合药物治疗,有效『f|i理想的治疗方法待于进一步研究和论证。
参考文献[1]黄薇,牛晓字,韩燕华.子宫腺肌病的病因及发病机制.实用妇科杂志,2006,22(1):1-4.[2]刘铁艳.子宫腺肌病病因与治疗临床研究.中外健康文摘.临床医药版,2007,4(儿):2.[3]ShalevE,LeungPC.Gonadotropin.releasinghormoneandreproduc—fivemedicine.JObstetGynaeeolCan。
2003,25(2):98.[4]刘德艳,顾美皎,舒家振,等.促性腺激素释放激素激动剂延长用药间隔治疗子宫内膜异位症和子宫腺肌病的疗效观察.中华妇产科杂志,2006,41(2):656.[5]郑淑荣.米非司酮用于妇科疾病的治疗.实用妇产科杂志,2006,22(2):73.[6]何淑明,韦明秀.左炔诺孕酮富内缓释系统治疗子宫腺肌瘸的临床观察.中华妇产科杂志,2005,40(8):536-538.[7]彭超,周应芳.子宫腺肌病的药物治疗.实用妇产科杂志,2006,22(1):8-9.抗精神病药物使用现状及进展杨春霞何粤红[8]洪颖,胡娅莉.甲氨蝶呤局部注射治疗子宜腺肌嫡的研究.中华实用妇科与产科杂志,2002,18(12):723-724.[9]BulunSE。
CuratesB。
Fangz,eta1.Mechanismsofexcessive∞tro-genformationinendometriosis.JReprodmun01.2002。
55(1-2):21.[10]聂继跃,郭天棋.章卉.三种子宫切除方法的对比研究.中国妇产科临床杂志,2005,6(5):337-338.[11]WoodC,MatherP.La删pich肚rectomy.Bailliere’8伽nObstetGyneol,1997。
药物对精神疾病的治疗作用研究进展
药物对精神疾病的治疗作用研究进展药物对精神疾病的治疗作用一直是心理学和精神医学领域的研究热点。
随着科学技术的不断进步和科学研究的深入,我们对药物治疗精神疾病的作用和机制有了更加全面和深入的认识。
在本文中,我们将重点介绍一些对精神疾病治疗作用的研究进展。
首先,针对焦虑症和抑郁症等常见的精神疾病,药物治疗仍然是常用的方法之一。
针对焦虑症,抗焦虑药物如苯二氮䓬类药物被广泛应用。
研究发现,这类药物通过调节中枢神经系统的血清素及γ-氨基丁酸等神经递质的水平,有效减轻焦虑症状。
对于抑郁症,选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)的应用也取得了显著的疗效。
例如,西酞普兰(sertraline)和氟西汀(fluoxetine)等SSRIs被认为是治疗抑郁症的首选药物。
这些药物通过增加血清素水平来改善患者的心情和自我感觉等症状。
其次,对于精神分裂症等严重精神疾病的治疗,抗精神病药物被广泛应用。
抗精神病药物主要作用于多巴胺系统,通过抑制多巴胺的过度活动来减轻精神分裂症的阳性症状,如幻听、妄想等。
典型的抗精神病药物如氟哌啶(haloperidol)和氯丙嗪(chlorpromazine)等,已被广泛用于治疗精神分裂症。
然而,这些药物常常会引起一系列副作用,如锥体外系症状、代谢综合征等,因此近年来,越来越多的研究致力于开发副作用更小的新型抗精神病药物。
另外,对于注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗,刺激药物被广泛应用。
常用的刺激药物包括哌甲酯(methylphenidate)和阿洛卡特(atomoxetine)等。
研究表明,这些药物通过调节多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质的水平,改善患者的注意力和行为控制等方面的问题。
此外,心理刺激、认知行为疗法等非药物治疗方法也被广泛用于ADHD的综合治疗。
需要指出的是,药物治疗并非是解决精神疾病的唯一方法,心理治疗也在精神疾病治疗中发挥着重要作用。
心理治疗如认知行为疗法、心理动力疗法等可以帮助患者改变错误的思维方式和行为模式,从而改善疾病症状和提高生活质量。
精神疾病治疗药物的研发与临床应用
精神疾病治疗药物的研发与临床应用第一章介绍精神疾病是指人类智力、情感和行为出现了显著的心理和行为异常,影响了日常生活和社交活动,造成严重的社会问题。
精神疾病的种类繁多,包括抑郁症、精神分裂症、焦虑症、强迫症等等。
由于各种原因,精神疾病患者数量在逐年增多,成为全球性的健康难题。
精神疾病存在着极高的再发率、难以治愈、易造成患者家庭的生活及经济负担,还会引发一系列的社会问题,为此,精神疾病治疗药物的研发和临床应用显得极其重要。
第二章精神疾病治疗药物的分类精神疾病是一类复杂的疾病,因此精神疾病治疗药物的种类也非常复杂,主要包括抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药、抗强迫症药等。
抗精神病药是治疗精神分裂症、幻觉症、妄想症等精神疾病最常用的药物,主要包括传统的氯丙嗪、氯普噻吨以及新一代的奥氮平、利培酮等。
这些药物可通过影响神经传递物质来控制病人的症状。
抗抑郁药是用于治疗抑郁症的药物,通常包括三环抗抑郁药、SSRI类抗抑郁药以及其他抗抑郁药。
其中,三环抗抑郁药由于副作用大已经逐渐被淘汰,而SSRI类抗抑郁药则常用于治疗轻到中度的抑郁症。
例如市场上比较广泛的氟西汀、帕罗西汀等药物。
抗焦虑药主要用于治疗焦虑症,具体包括苯二氮䓬类药物以及非苯二氮䓬类药物。
苯二氮䓬类药物主要有安定、阿普唑仑等药物,初始作用快,但长期使用易产生强烈的成瘾性,而非苯二氮䓬类药物如盐酸左旋多巴等相对成瘾性低。
抗强迫症药主要用于治疗强迫症,目前主要有SSRI类和五羟色胺-多巴胺重吸收抑制剂等药。
这些药物可在长期的治疗过程中改善患者的强迫症状,提高生活质量。
第三章精神疾病治疗药物的研发精神疾病治疗药物的研发十分困难,主要有以下几个方面的挑战:一、精神疾病的发病机制仍不明确。
精神疾病的病因复杂,还存在很多未知因素。
因此,药物的研发需要深入研究精神疾病的发病机制,发掘可靶点池。
二、精神疾病药物的开发周期较长。
相对于其他疾病的药物,精神疾病药物的研发周期往往更长,需要进行大量的临床试验。
阿立哌唑的临床应用相关分析进展
神经系统反应
常见副作用包括头痛、嗜睡、失眠 、焦虑等。
心血管系统反应
少见副作用包括心动过速、低血压 等。
03
02
消化系统反应
可能出现恶心、呕吐、腹泻、便秘 等症状。
其他
包括体重增加、肌肉强直、内分泌 失调等。
04
应对措施与注意事项
定期检查
在使用阿立哌唑期间,应定期进行身体检查 ,监测不良反应的发生。
01
特殊人群研究主要针对特定年 龄段、性别、种族或疾病状态 的人群,评估阿立哌唑在特殊 情况下的疗效和安全性。
02
特殊人群研究包括儿童、青少 年、老年人、女性患者以及合 并其他躯体疾病或精神障碍的 患者等。
03
研究结果表明,阿立哌唑在特 异调整剂量和用药方案。
合理用药
遵循医嘱,不要自行调整药物剂量或停药, 以免影响疗效和安全性。
注意观察
如出现不良反应,应及时就医,并告知医生 正在使用的药物。
禁忌症
对于已知对阿立哌唑过敏或存在禁忌症的人 来说,应避免使用该药物。
06
阿立哌唑的未来研究方向与展 望
新适应症的探索
精神分裂症
阿立哌唑对精神分裂症的治疗效 果已经得到广泛认可,但针对其 他精神障碍如双相障碍、抑郁症 等的研究仍在进行中。
研究显示,阿立哌唑能够改善自闭症 患者的行为问题、情绪问题和认知功 能。
抑郁症治疗
抑郁症是一种常见的心理障碍,表现为持续的情绪低落、兴趣丧失和自杀倾向。阿立哌唑可以作为抑 郁症的辅助治疗药物,尤其适用于难治性抑郁症和双相抑郁的治疗。
阿立哌唑通过调节大脑中的神经递质,改善抑郁症患者的情绪状态,提高治疗的有效率。
阿立哌唑的临床应用相关分 析进展
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神分裂症患者前额皮质的 /" 受体密度降低。未用药物治疗的 精神分裂症患者, /" 受体的利用率增加, 表明 /" 受体活性与精
[ 收稿日期] % !##0+#)+"#% % % [ 修回日期] % !##0+#-+"" [作者简介] % 嵇利亚 ( "$0, K ) , 男, 江苏淮安人, 副主任医师, 硕 士, 主 要 从 事 临 床 精 神 病 学 研 究。 电 话: (#) ".$")’".0,- , H+L52B: M2B2D5"!0N "!0( O8L。
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药。综合有关齐拉西酮与安慰药对照耐受性的资料发现, 齐拉 西酮 !" # $"" %&・’ 治疗精神分裂症患者较安慰药有效, 且耐 受性好, 安全性优良
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散性肌肉痛、 过度通气; 利培酮、 奥氮平可以引起多动腿综合 征、 脂肪肝、 躁狂发作; 齐拉西酮引起的神经阻滞药恶性综合征 等, 一般情况下较少发生。 #" 新型抗精神病药新剂型" 近年来新型抗精神病药在剂型上也有创新, 比如发明了固 体分散片, 比一般的混合物溶出速率显著提高; 出现了一些控 释制剂, 与普通片相比虽生物利用度基本相同, 但患者的依从 性大大提高。最近, 由 HIJFFKJ 公司研制成功的长效抗精神病 新药—注射用利培酮微球, 已被批准上市, 该药是第一个长效 非典型的抗精神病药物。在新剂型里, 利培酮被分散在可以生 物降解的微球中, 而后被注射到肌肉内。实验室及临床数据表 明这些微球按照预定的速率降解, 并能保持血药浓度的稳定。 该新药两周注射一次, 推荐起始剂量为每次 $6 %&。礼莱公司 研制的奥氮平新剂型—奥氮平可溶性糯米纸剂型, 该产品克服 了患者不愿或不能吞咽药物的困难, 接触唾液后即能溶解, 方 便了部分患者。此外有的新药还有糖浆剂、 栓剂等方便儿童使 用。 $" 研发中的新型抗精神病药" 正在开发中的新药有: 3KLMNKL 公司正在研发的一种新型苯 基咪唑啉化合物—3)B1$C , 据研究者称, 它除有 -$ 受体拮抗作 用外, 还具有显著的 !$ (肾上腺素能受体拮抗特性, 具广泛的抗 OJPQQ 公司也宣布发现了一种苯并二’因甲胺化合 精神病活性; 物—R93CG")B , 它对人 -1 和 6(89)/ 受体具高亲和力, 很可能会 是一个有效的抗精神病药物。此外, 国外正在开发和研制还有 正处于"期临床研究的 SQPJIJFKLNJ ( 多巴胺 -$ 拮抗药、 6(羟色胺 689$ 拮抗药) , TL&(6$$$ ( 作用于多巴胺受体, 6 U 89$/、 $:、 )/ 受体, 去甲肾上腺素受体) 等。 %" 新型抗精神病药展望" 新型抗精神病药物的临床应用无疑给广大精神病患者带 来了福音, 但人们也同时看到新型抗精神病药并非十全十美, 也没有解决全部问题, 更没有一个适用全部患者的特效药, 有 的药物还有一些严重不良反应, 使得人们既对新型抗精神病药 物充满好感, 又对开发更新的抗精神病药充满期待, 不少资深 专家对未来的抗精神病新药的新的突破点进行了展望, 多数认 为有三类潜在受体作用机制为其发展方向, 即 V(物质受体拮抗 药、 促肾上腺皮质激素释放因子 ( :A* ) 受体拮抗药和神经降压 素激动药, 指出它们的抗精神病作用不可低估, 或许可改变近 年来精神病治疗上没有真正全新治疗方法的局面。
[$] 症 , 该 /* 通路也是脑内奖赏效应 ( 4:Q547 :RR:OA6 ) 的主要通
们各自的药理作用不完全一致, 但却具有共同的药理特征, 即 对 -+羟色 胺 ( -+;< ) 受体 ( -+;<"*, 和去甲肾上腺素 !*, !=, ., 0, ’) ( >*) 受体 ( !" , 的亲和力远比对 /! 受体的要高, 导致 /! ? -+ !! )
[ 参考文献] [)] @ 童建民, 杨正春5 几种新型抗精神病药介绍 [ H] 5 临床精神医学, $""6 , )6 (1) : )B$5 [$] @ 颜 文 伟5 临 床 精 神 药 理 学 [ .] 5 长 沙: 湖 南 科 学 技 术 出 版 社, )GGB : )1C U )1B5 [1] @ *,+=388/:O+A W5 0KX ’KMKQPV%KJYF NJ YZK VZIL%I[PYZKLIV\ P] F[ZN^PVZLKJNI [ H] 5 " #$%&’( )&’*+, -%..(, $""1 , )"6 U ))C5 [ ! ] O+R/R=/0 H W, :/,0+ - R5 ._QYNVQK LK[KVYPLF ]PL ’PVI%NJK [ H] 5 #’/%&$, )GCG , $CC ( 6>G$ ) : G1 U G>5 [6] @ :,/AO -,W8=9+ * H5 -) ’PVI%NJK LK[KVYPL(YZK FKIL[Z ]PL I ]_( J[YNPJ: I [LNYN[IQ KMIQ_IYNPJ P] YZK -) ? -$ ’PVI%NJK LK[KVYPL
[ "# ] 用 。另外它与 -+;<"* 之间还有很强的亲和力和相互作用。
有更多优势, 不但对阳性症状与传统抗精神病药同样有效, 而 且对阴性症状、 认知缺陷症状有效, 作用谱更广, 不良反应较 少, 耐受性好。最新由 @426A8B+CD:46 施贵宝及日本 EA6FG5 公司
[.] 研发的新型抗精神病药阿立哌唑 为喹啉酮衍生物, 与已经上
[)] 类 , 并认为 /! 受体 ( /!& ) 介导了 /* 的基本功能, 而 /" 受体 [-] ( /"& ) 对 /!& 起着协同作用 , 动物实验和影像学研究表明, 精
! ( &" 谷氨酸受体" 人们在应用氯胺酮麻醉时发现不少患者出 现了类似精神分裂症的症状。而精神分裂症患者应用氯胺酮 麻醉则可使精神症状明显加重。众所周知, 氯胺酮是强效的非 竞争性谷氨酸受体 ( >C/*) 阻断药, 其与 >C/* 结合能够诱发 精神分裂症样症状, 因而产生了精神分裂症的 >C/* 功能低下 的假说。 其他的一些研究还认为毒蕈碱受体激动药可能有抗精神
医药导报 !##’ 年 - 月第 !0 卷第 - 期
・ -!-・
新型抗精神病药物的研究进展与临床应用
嵇利亚
( 南京医科大学附属脑科医院, !"##!$ )
[摘% 要] % 该文主要讨论了近年来出现的新型抗精神病药物的受体作用机制、 临床应用和不良反应。介绍了几种 药物新剂型和正在研发的新型抗精神病药物, 并对抗精神病新药作了展望。 [ 关键词]% 新型抗精神病药物; 研究进展; 临床应用 [ 中图分类号] % &$’"( )% % % [ 文献标识码]% * % % % [ 文章编号]% "##)+#’," ( !##’ ) #-+#-!-+#. % % 传统上习惯通过把阻断多巴胺 /! 受体发挥药理作用的抗 精神病药物称为第一代抗精神病药物, 代表药物有氯丙嗪、 氟 哌啶醇等, 其临床共同特点是对阳性精神病性症状有效, 对阴 性症状和认知功能损害无效, 不良反应多。!# 世纪 0# 年代以 后, 又陆续开发了一系列新一代抗精神病药, 包括氯氮平、 利培 酮、 奥氮平、 喹硫平、 齐拉西酮 ( 1234562789: 第二代抗精神病药物不同, 阿立哌唑 ( 5423234518B: ) 是 /! 受体部分激动药、 /" 受体激动药, 故又被称为多巴胺系统 稳定药, 被誉为第三代抗精神病药。 本文拟就上述提及的部分近年开发的第二代抗精神病药 物和第三代抗精神病药的作用机制、 临床应用、 常见不良反应 作一综述, 简要介绍近两年出现的一些药物新剂型, 并对未来 抗精神病新药的研究方向进行展望。 !" 新型抗精神病药物的受体作用机制" 目前临床上抗精神病药物都是通过多巴胺系统发挥作用 的, 其中最为人们熟悉的莫过于多巴胺 /! 受体了, 但是 /! 受体 阻断后常导致锥体外系不良反应 ( HIJ) 。因此人们在研发新型 抗精神病药物的时候希望寻找新的作用靶点, 新的多巴胺受体 亚型, 甚至多巴胺受体系统以外的受体。现就相关受体介绍如 下。 ! ( !" /! 受体 " 关于 /* 受体药理亚型目前确认有 /" 和 /! 两
[!] ;<!* 的比值较低 。其临床效果与第一代抗精神病药物相比
路,/.& 在两条 /* 神经通路中都有分布, 并和其他 /* 受体亚 型间存在着复杂相互作用, 因此 /.& 是一个重要的药物靶标。 ! ( $" /% 受体" 大量研究显示, /) 受体在人脑中密度很低, /) 受 体拮抗药应用表明, 该受体无抗精神分裂症作用, 推测其可能 只是与其他多巴胺受体一起起协同作用。 ! ( %" -+;<!* 受体% 在应用非典型抗精神病药物氯氮平治疗精 神分裂症中, 人们发现 -+;<!* 在其中起着很重要的作用, 涉及 到感知、 情绪调节以及运动控制的各个方面。有观点认为阻断 -+;<!* 受 体 可 使 多 巴 胺 的 释 放 正 常 化, 而起到抗精神病作
[ )! ] 比较不良反应较小。.:;/<=0 等 研究发现, 阿立哌唑 6 # 1"
%&・’ () 与氟哌啶醇 )" %& ・ ’ () , 利培酮 > %& ・ ’ () 的疗效相似, 但在持续治疗患者时疗效高于氟哌啶醇, 在改善阴性症状方面 较利培酮起效快, +23 发生率与利培酮、 安慰药相似, 不影响患 者的糖耐量。总之, 新型抗精神病药对精神分裂症患者的疗效 与传统的第一代抗精神病药相比, 在改善阴性症状、 降低不良 反应方面有较大优势。 新型抗精神病药除了在治疗精神分裂症方面显示出较好 的性能外, 在临床上目前还广泛用于治疗情感障碍、 人格障碍、 强迫症、 多动注意障碍、 抽动症等神经、 精神科疾病, 并显示出 了相当的疗效。齐拉西酮对 6(89)/ 受体有强大的激动作用, 对 -$ 受体和 6(89$/ , 6( 89$: , 6( 89)/ 及 6(89)8 ? )- 受体等则有阻滞 作用, 有人指出这可能是齐拉西酮还具有继发的抗抑郁、 抗焦 虑作用的原因。国内周@ 和等