实验9要求
数电实验手册-实验九--计数
=================实验九计数、译码、显示综合实验一、实验目的：1．熟悉常用计数器芯片。
2．掌握计数、译码、显示器件的逻辑功能。
3．掌握中规模集成计数器的使用方法。
二、实验仪器与器材：仪器：逻辑实验箱。
器材：74LS390、74LS00、74LS48。
三、预习要求：1．查阅附录六中本次实验所使用的集成块的管脚图与真值表。
2．复习2—10进制译码器和显示电路同计数器配套使用的方法。
3．复习任意进制计数器的设计方法及应用。
四、实验原理：本次实验采用双十进制计数器74LS390，译码器74LS48等器件。
中规模集成计数器的使用方法中规模集成计数器中，二进制或十进制（8421码）加法计数器较为常用，如74LS390是比较典型的中规模异步计数器，逻辑图和管脚图见附录六。
由CP A输入信号，由Q A可产生2分频信号：CP B输入信号，由Q D输出可产生5分频信号；若在器件外部将Q A的CP B连接，可进行8421码十进制计数，若将Q D与CP A连接，即可输出5421码十进制数（对应8421码的输出顺序Q D、Q C、Q B、Q A、应改为Q A、Q D、Q C、Q B）。
图9—1 六进制图9—2八十四进制计数器利用反馈归零法，可得到N进制计数，连接方式如图9—1所示。
两块电路连接，可得到N<100的任意进制计数。
例如按图9—2所示电路连接起来所构成的就是84进制计数器。
注意：若使用上升沿触发的中规模计数器，图9—1和图9—2中不用门1。
若中规模计数器由低电平复位，图9—1和图9—2所示的异步复位即应改为与门3输出连接。
=================五、实验内容与步骤：1．计数、译码、显示：1）将74LS390中的一个计数器接成8421码，Q D—Q A输出接发光二极管，可按图9—3接线2）连续按动单次脉冲P1的按纽。
观察L1、L2、L3、L4灯的亮暗是否符合8421码。
3）测试数码显示器，判断其是共阴还是共阳，并确定出a~f七段所对应的管脚，然后将译码器74LS48和数码显示器连接。
实验九 红细胞比容的测定
指导老师: 韩晓华
实验九 红细胞比容测定（示教）
目的： 学习测定红细胞比容的方法 步骤：
1）家兔以乌拉坦（1g/kg，i.v.）麻醉、背位固定 2）颈总动脉插管（用0.1％肝素溶液湿润），
记录血凝时间
观察项目
（1）正常 （2）少许棉花放入试管底部 （3）用石蜡油润滑整个试管内表面 （4）放在水浴槽中 （5）竹签搅拌血液（烧杯） （6）加肝素8单位 （7）放草酸钾 1～2ml
(8) 放组织液 0.1ml
实验报告： 目的，结果，讨论，结论
目的： 用惠氏法测定红细胞沉降率 步骤：
1）取抗凝血至惠氏沉降管0刻度，擦拭外面血迹 2） 将沉降管固定在固定架上 3） 1h 末读取红细胞下沉的毫米数
结果：男性 0~15 mm/h; 女性 0～20 mm/h
实验十五 血液凝固
目的：了解血液凝固的基本过程及来自加速或延缓血凝的因素步骤：
1） 家兔以乌拉坦（1g/kg，i.v.）麻醉、背位固定 2） 颈总动脉插管（近心端用动脉夹夹住） 3） 试管或烧杯内放血 2 ml 左右, 每30秒观察一次，
放血入肝素抗凝烧杯内 3）吸取10ml抗凝血入离心管，以3000rmp离心
30min 4）读数，计算红细胞比容（％）
结果：
男：40～50％ 女：37～48％
实验十 红细胞渗透脆性（示教）
目的：学习测定红细胞渗透脆性 步骤：
1）配置各种低渗盐溶液（0.7％～0.25％ NaCl） 2）每试管内加抗凝血1滴，与盐溶液充分混合 3）室温下放置1h，观察试管内液体分层
1）液体透明红色，不分层： 完全溶血（最大渗透抵抗力或最小渗透脆性）
实验九 水蒸汽蒸馏和柠檬烯的提取1
实验九水蒸汽蒸馏和柠檬烯的提取1
本实验通过水蒸汽蒸馏方法提取柠檬烯，介绍了该方法的原理和操作步骤。
实验原理：
水蒸汽蒸馏是一种常用的提取有机物质的方法，特别适用于对易挥发性物质的提取。
该方法原理是将水加热到沸点，产生水蒸汽，水蒸汽与物料接触时会将物料中的挥发性成
分蒸发出来，然后随着水蒸汽一起进入冷凝管，在冷凝管中被冷却成液体。
这样可以获得
纯净的、易挥发性的有机成分。
柠檬烯是柠檬、橙子皮油中主要的成分之一。
柠檬烯具有天然的清香味道，被广泛应
用于食品、香水、沐浴露等行业。
柠檬烯的提取可以通过蒸馏、萃取等方法。
实验步骤：
1. 将柠檬烯含量高的柠檬皮切成小块；
2. 将切好的柠檬皮放入蒸馏瓶中，加入适量的水；
3. 将加水的蒸馏瓶安装在加热器上，启动加热器，加热至水快要沸腾时出现水蒸气；
4. 将冷凝管连接在蒸馏瓶上，并将另一端沉入凉水中，将水蒸气冷却成液体；
5. 收集液体，得到纯净的柠檬烯。
实验注意事项：
1. 实验中，加水的量应根据实际情况进行调整，以保证蒸馏瓶中的水能够完全覆盖
柠檬皮料；
2. 在连接冷凝管时，要确保连接紧密，以免水蒸气泄漏；
3. 收集液体时也要保持连接的紧密，防止波动时出现漏气；
4. 实验过程中需佩戴手套和护目镜，以避免意外伤害。
实验结果：
经过水蒸汽蒸馏，可以得到柠檬烯。
实验结果可以通过对液体的质量、香味、绿色程
度等参数进行检测评价。
可以通过色谱分析的方法对柠檬烯进行鉴定，得到柠檬烯的纯度
和结构式。
实验9直流单臂电桥惠斯登电桥
实验9 直流单臂电桥（惠斯登电桥）一．目的要求1.掌握电桥测量电阻的原理和方法。
2.了解电桥的测量精确度所依赖的条件。
3.学会使用箱式电桥。
二．引言用伏安法测电阻，受所用电表内阻的影响，在测量中往往引入方法误差；用欧姆表测量电阻虽较方便，但测量精度不高。
在精确测量电阻时，常使用电桥进行测量。
其测量方法同电位差计一样同属于比较测量法。
电桥不仅可以测量电阻，还可以测量许多与电阻有关的电学量和非电学量（把这类非电学量通过一定的手段转换为电学量进行测量），而且在自动控制技术中也得到了广泛的应用。
本实验所讨论的是直流单臂电桥（又称惠斯登电桥），主要是用来测量中等阻值（10～105Ω）电阻的；测量低阻（10～10-5Ω）用直流双臂电桥（又称凯尔文电桥）；测量高阻（106～1012Ω）则用专门的高阻电桥或冲击法等测量方法。
三．原理1.电阻的测量 直流单臂电桥的原理性电路如图所示。
它是由四 个电阻R a 、R b 、R 0、R X 联成一个四边形回路，这四个电阻称做电桥的四个“臂”。
在这个四边形回路的一条对角 线的顶点间接入直流工作电源，另一条对角线的顶点间接入检流计，这个支路一般称做“桥”。
适当地调节R 0值，可使C 、D 两点电位相同，检流计中无电流流过，这时称 电桥达到了平衡。
在电桥平衡时有：R a I a =R b I bR X I X =R 0I 0且 I a =I X , I b =I 0则上式整理可得：0ba R R R R X 图9.1 为了计算方便，通常把R a /Rb 的比值选作成10n （n=0,±1,±2,…）。
令C=R a /R b ，则：R X =C R 0 （9.2） 可见电桥平衡时,由已知的R a 、R b （或C ）及R 0值便可算出R X 。
人们常把R a 、R b 称做比例臂，C 为比例臂的倍率；R 0称做比较臂；R X 称做待测臂。
四．仪器用具AC5/Ⅱ型指针式检流计，比例臂电阻四个（10Ω，100Ω，100Ω，1000Ω），电阻箱，甲电池二节，待测电阻两个，电键两个，滑线变阻器，微安表头一只（量限200μA,内阻700Ω左右），QJ —24型箱式直流电桥，数字繁用表。
试验9牡丹皮中丹皮酚的提取
二、实验原理
（一）提取原理 丹皮酚具有挥发性，能随水蒸气蒸馏，又难溶于 冷水，因此可用水蒸气蒸馏法提取。
（二）精制原理 丹皮酚易溶于乙醇，难溶于水，因此在丹皮酚乙 醇溶液中加适量的水可使其析出结晶。
（三）鉴定原理 根据硅胶薄层色谱的分离原理，相同物质的色谱 行为相同，因此比较自制丹皮酚与丹皮酚对照品在相同薄层色谱条件 下斑点的颜色、Rf值等，可达到初步鉴定丹皮酚的目的。
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3. 硅胶G薄层板的制备 (1) 粘合剂( 0.6%CMC-Na水溶液 )的制备 称取0.3 g CMC-Na放入呈有50 mL蒸馏水的烧杯中，小火加热至完全溶 解，过滤，放冷备用。 (2) 硅胶G薄层板铺制 每组称取5 g硅胶，置研钵中，加15 mL粘合剂，顺时针研磨，直到呈 糊状，没有气泡，不分层。用药匙取一定量硅胶粘液，倒在洁净、干 燥、光滑的玻璃板上，轻轻振动玻璃板，使薄层面平整均匀，放置水 平台面上自然晾干，干燥后于100~110℃加热活化30 min。
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（五）薄层板要求无气泡，厚度均一，一般厚度为0.25~0.5 mm，置 于水平台面上自然干燥后活化。
（六）点样起始线距底边1~1.5 cm，用毛细管分次点加样品，样品 直径应不大于3 mm。
（七）展开剂在层析缸的高度约为0.5 cm，点样后的薄层板预先放 层析缸中，用展开剂饱和片刻。
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三、实验材料
（一）仪器 电热套、圆底烧瓶（1000 mL）、挥发油提取器、回流冷凝管、烧杯（50 mL）、锥形瓶、滤纸、布氏漏斗、抽滤瓶、真空泵、玻璃棒、电炉、石棉网、烧 杯（1000 mL）、脱脂棉、漏斗、量筒（100 mL）、研钵、玻璃板、烘箱、层析 缸、玻璃毛细管、吹风机、试管、喉头喷雾器、药勺、天平和称量纸。 （二）试剂 95%乙醇10 mL、氯化钠30 g、蒸馏水、环己烷、乙酸乙酯、无水乙醇、盐酸 、三氯化铁、浓硝酸、硅胶G（薄层层析用）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、丹 皮酚对照品。 （三）材料 牡丹皮3300 g（110 g×30组）。
实验九、细胞骨架的显示和观察『目的要求』1、掌握细胞骨
二、实验操作的注意事项
• M缓冲液使细胞骨架保持稳定。
• 咪唑：稳定PH值，缓冲作用。 KCL：提供离
子，对骨架起聚合作用。 MgCL2:提供离子， 对骨架起聚合作用。 EGTA：螯合Ca离子 Ca离子对聚合不利。 EDTA：螯合Ca离子 Ca离子对聚合不利。 巯基乙醇：起还原作 用，稳定骨架结构。
• 配方：
试剂 相对分子质量 所需浓度 每升加量 备注 咪唑 68.08 50mmol/L 3.40g KCL 74.55 50mmol/L 3.73g MgCl2。6H2O 203.30 0.5mmol/L 0.1g EGTA 380.40 1.0mmol/L 0.38g EDTA。2H2O 372.24 0.1mmol/L 0.04g B-巯基乙醇 78.13 1.0 mmol/L 70ul 甘油 92.09 4.0mmol/L 294.8ml 加水定容至1L，PH调至7.2
错的纤维网络结构，按组成和形态结构的不同分为微 管（microtubule，MT）、微丝（microfilament， MF）、中间纤维（intermediatefilament，IF）。它 们对细胞的形态的维持、细胞的生长、运动、分裂、 分化和物质的运输等起重要作用。观察和研究细胞骨 架可用光镜、电镜、间接免疫荧光技术、细胞化学技 术等方法。对光镜下细胞骨架的形态学观察多用1%的 TritonX-100（聚乙二醇辛基苯醚）处理细胞，使95% 以上的可溶性蛋白质以及全部脂质被抽提，再以蛋白 质染料考马斯亮蓝R250染色，使细胞内细胞骨架得以 清晰显现。
实验九、 细胞骨架的显示和观察
『目的要求』 1、掌握细胞骨架显示的原理。 2、熟悉细胞骨架显示的方法。
实验9 环境噪声监测
实验9 环境噪声监测一、实验目的1.掌握校园环境噪声布点知识；2.了解声级计的测定原理并掌握声级计的使用；3.绘制校园噪声分布图。
二、工作原理三、测量条件1.天气条件要求在无雨无雪的时间，声级计应保持传声器膜片清洁，风力在三级以上必须加风罩(以避免风噪声干扰)，五级以上大风应停止测量。
2使用仪器是DT8850型声级计或其他普通声级计。
3．手持仪器测量，传声器要求距离地面1.2m。
距人体0.5m，距建筑物1.0m.四、测定步骡1．将学校(或某一地区)划分为25×25m的网格，测量点选在每个网格的中心，若中心点的位置不宜测量，可移到旁边能够测量的位置。
2．每组5人配置一台声级计，顺序到各网点测量，时间从8：00—17：00，每一网格至少测量四次，时间间隔尽可能相同。
3．读数方式用慢挡，每隔5秒读一个瞬时A声级，连续读取100个数据。
读数同时要判断和记录附近主要噪声来源(如交通噪声、施工噪声、工厂或车间噪声、锅炉噪声…)和天气条件。
五、数据处理 1.数据记录2. 计算各测点的等效连续A 声级1）2）将各网点每一次的测量数据(100个)顺序排列找出L 10、L 50、L 90，求出等效声级Leq ，再将该网点一整天的各次Leq 值求出算术平均值，作为该网点的环境噪声评价量。
3.比较2种算法结果有无差异。
查国标，判断是否符合要求。
4.以5dB 为一等级，用不同颜色或阴影线绘制学校(或某一地区)噪声污染图，如表1的规定。
表1 不同噪声带的颜色及阴影表示噪声带 颜色 阴影线 35dB 以下 浅绿色 小点，低密度 26—40dB 绿色 中点，中密度 41 —45dB 深绿色 大点，高密度 46—50dB 黄色 垂直线，低密度 51—55dB 褐色 垂直线，中密度 56—60dB橙色垂直线，高密度901025060L L d d L L T Aeq -=+≈⋅,/)10lg(10110/∑==ni L Aeq i L6l—65dB 朱红色交叉线，低密度66—70dB 洋红色交叉线，中密度71—75dB 紫红色交叉线，高密度76—80dB 蓝色宽条垂直线81—85dB 深蓝色全黑。
有机化学实验-实验9_苯甲酸的制备
实验九苯甲酸的制备
类型：设计
实验目的：
1、调研苯甲酸的各种制备方法
2、分析各种方法的优缺点，作出比较和归纳
3、结合实验室条件，设计并按如下的反应原理完成苯甲酸的制备
反应原理；
使用重铬酸钠硫酸体系氧化苯乙酮制备苯甲酸：
COCH3COOH
+Na2Cr2O7+H2SO4+CO2
实验任务和要求：
预习部分：
1、配平有关的反应方程式；
2、计算氧化4 g苯乙酮，所需要的其他物质的量；
3、查阅反应物和产物及使用的其他物质的物理常数；
4、设计操作步骤（包括分析可能存在的安全问题，并提出相应的解决策略）；
5、列出使用的仪器设备，并画出仪器装置图；
6、提出反应的后处理方案；
7、提出产物的分析测试方法和打算使用的仪器。
实验部分：
1、学生预先向指导教师提出申请，确定实验的时间；
2、学生完成实验的具体操作；
3、对所得产物进行测试分析；
4、做好实验记录，教师签字确认。
报告部分：
1、包括实验目的和要求所要完成的各项任务；
2、对实验现象进行讨论；
3、整理分析实验数据；
4、给出结论，确认实验所得产物是否符合要求。
主要参考资料：
高占先主编，有机化学实验，（2003）第4版，北京：高教出版社。
习题答案【实验9 钢尺测量】
《土木工程测量》课程实验报告实验编号：9实验内容：钢尺量距与直线定向年级专业：____________________________ 组别：No._________________________ 组长：___________ 学号：______________ 组员：___________ 学号：______________ ___________ _________________________ _________________________ _________________________ ______________ 报告日期：________年_________月________日教师评语：成绩等级：评阅人签名：《土木工程测量》实验任务书实验九：钢尺量距与直线定向一、目的与要求1.练习量距的基本动作，掌握量距的要领与计算方法；2.掌握用花杆定直线的方法；3.本次实验要求距离丈量的相对误差1/2000。
二、计划与仪器准备1.实验学时：2学时2.主要设备：经纬仪1台三角架1副钢卷尺（30m）1把花杆3根测钎4根记录板1块三、方法与步骤1.在较平坦的地面上标定出相距大约80-100米的A、B两点；2.用经纬仪的方法进行直线定线，并用测钎桩定好各测段；3.距离丈量：1)在A、B两点竖立花杆；2)后尺手持测钎一根，手持钢尺零端划端点A。
前尺手持测钎一串，手持钢尺末端及花杆，沿丈量方向前进，走到约一整尺段时为止，并将尺拉直；3)后尺手将测钎插在起点A，并将钢尺零端大致对准测钎，指挥前尺手左右移动进行直线定线，把花杆立到直线方向上，同时做好记号；4)前尺手将钢尺适当拉紧，并目估使尺水平，后尺零端对准测钎，前尺手取测钎对准钢尺末端垂直插入地面；5)量完第一尺后，后尺手拔起A点的测钎和立于A 点的花杆后，与前尺手抬尺前进，直至后尺手到达第一个分段点为止；6)重复以上操作，丈量第二个整尺段，如此继续向前丈量，后尺手随时收起前尺手所插测钎记取丈量的整尺段数。
实验9水中高锰酸盐指数的测定[文]
![实验9水中高锰酸盐指数的测定[文]](https://img.taocdn.com/s3/m/8dd50a9b51e2524de518964bcf84b9d529ea2c5c.png)
实验9 水中高锰酸盐指数的测定[文] 实验9 水中高锰酸盐指数的测定一、实验目的1.了解和掌握水中高锰酸盐指数的测定方法和原理。
2.学习使用酸性高锰酸钾溶液滴定法测定水样中的高锰酸盐指数。
3.掌握实验操作过程中的注意事项和安全要求。
二、实验原理高锰酸盐指数是反映水体受到有机物和还原性无机物污染程度的重要指标之一。
它表示水体在酸性条件下，与高锰酸钾发生氧化还原反应后，高锰酸钾所消耗的量。
高锰酸盐指数越高，说明水体受到的污染越严重。
酸性高锰酸钾滴定法是测定水中高锰酸盐指数的常用方法。
该方法是在一定浓度的硫酸酸性溶液中，加入一定量高锰酸钾溶液，加热煮沸一定时间，用已知浓度的草酸钠溶液滴定剩余的高锰酸钾，通过计算得到水样中高锰酸盐指数。
三、实验步骤1.采集水样：用干净、干燥的玻璃瓶或塑料瓶采集水样，并贴上标签，注明采样地点、时间等。
2.准备试剂：准备酸性高锰酸钾溶液（0.025mol/L）、草酸钠溶液（0.01mol/L）和硫酸（1+3）溶液。
3.预处理水样：将采集的水样摇匀后，用离心管或过滤器过滤，除去水样中的悬浮物和杂质。
4.滴定操作：将过滤后的水样放入250mL烧杯中，加入5mL酸性高锰酸钾溶液，轻轻摇匀，加热至沸，并保持微沸状态15min。
然后用草酸钠溶液滴定剩余的高锰酸钾，至颜色消失为止。
记录滴定量（V）。
5.空白试验：用同样的方法进行空白试验，除了不加入水样外，其他操作与滴定操作相同。
记录滴定量（V0）。
6.结果计算：根据下列公式计算水样中高锰酸盐指数：高锰酸盐指数（mg/L）= [(V-V0) × C × 8000] / Vw其中，V为滴定水样时消耗的草酸钠溶液体积（mL），V0为空白试验消耗的草酸钠溶液体积（mL），C为草酸钠溶液浓度（mol/L），8000为校正系数，Vw为水样体积（mL）。
四、注意事项和安全要求1.在采集水样时，要确保容器干净、干燥，避免污染和干扰。
计算机应用基础实验教学大纲(实验9)
计算机应用基础实验教学大纲(实验9)
发布：2008-3-21来源：admin浏览：881 次
实验九Excel 2000 数据管理
【目的要求】
1．了解Excel系统数据库管理的功能。
2．了解数据库、字段、记录的概念、数据库的构成条件。
3．掌握数据库的检索数据的方法。
4．掌握数据库中数据的排序、筛选和分类汇总的操作。
【实验类型】
综合性
【实验内容】
1．对表格数据，利用记录单进行检索。
2．在记录单中添加、删除、修改记录。
3．设置多个约束条件进行排序。
4．自动筛选和高级筛选操作。
5．对数据进行分类汇总。
6．综合练习：编辑班级学期成绩表，完成条件格式设置、计算总评成绩、图表等。
【实验仪器设备】
硬件：净化稳压电源、P4计算机、计算机网络、数字投影机、音响设备。
软件：Windows 2000操作系统、Office 2000。
实验九邻叔丁基对苯二酚的制备
实验九 邻叔丁基对苯二酚的制备一、实验目的1.学习制备邻叔丁基对苯二酚的原理与方法。
2.熟练电动搅拌、回流、重结晶等实验操作。
二、实验原理邻叔丁基对苯二酚（TBHQ ）是一种新颖的食用抗氧剂，对植物性油脂抗氧化性有特效，同时还兼有良好的抗细菌、霉菌、酵母菌的能力。
TBHQ 的制备一般以对苯二酚为原料，在酸性催化剂作用下与异丁烯、叔丁醇或甲基叔丁基醚进行烷基化反应，反应混合物经进一步处理得到纯的TBHQ 。
反应常用的催化剂有液体催化剂及固体催化剂。
常用的液体催化剂有浓硫酸、磷酸、苯磺酸等，反应一般在水与有机溶剂组成的混合溶剂中进行。
常用的固体催化剂有强酸型离子交换树脂（如Amberlyst-15、拜耳K-1481）、沸石和活性白土，反应需在环烷烃、芳香烃、脂肪酮等溶剂中进行。
本实验以对苯二酚、叔丁醇为原料，以磷酸作催化剂，在二甲苯溶剂中反应制得TBHQ ，其反应式为：+CH 3CH 3CH 3C OH OH CH 3CH 3C CH 3OH OH +CH 3CH 3CH 3CHO OH OH C CH 3CH 3CH 3H 3PO 4（主产物TBHQ ） （副产物DTBHQ ）对苯二酚烷基化是芳环上的亲电取代反应，叔丁基是推电子基团，上一个叔丁基后，芳环进一步活化，很容易再上另一个叔丁基。
由于位阻的关系，本反应的主要副产物是2,5-二叔丁基对苯二酚，2、6位与2、3位的二叔丁基对苯二酚很少。
反应中，叔丁醇要慢慢滴加，以使对苯二酚保持相对过量，减少副反应。
反应实际上是分两步进行的，第一步是生成溶于水的中间产物—醚类，反应很快。
第二步是中间产物进行重排，生成邻叔丁基对苯二酚。
这步反应则比较困难，需在高温下反应较长时间才能使中间产物充分转化，是整个合成反应的控制步骤。
OH OH +C CH 3CH 3CH 3HO O OH C CH 3CH 3CH 3OH OH C CH 3CH 3CH 3三、主要试剂与仪器1. 试剂叔丁醇7.5mL（0.08mol），对苯二酚5.5g（0.05mol），85%磷酸5.0mL（0.075mol），二甲苯50.0mL（0.41mol）。
试验9双向琼脂扩散试验
实验9双向琼脂扩散试验目的了解双向琼脂免疫扩散试验的原理和操作过程。
原理将可溶性抗原和抗体分别加到琼脂板上相应的小孔中，使两者各自向四周扩散，如抗原与抗体相对应，两 者相遇即发生特异性结合，并在比例适合处形成白色沉淀线。
如果所加抗原和抗体标本中分别含有若干与 血清学反应无关的抗原抗体，则因各种抗原的扩散系数和各对抗原抗体间的最适比例不同，以及抗原抗体 复合物所形成的沉淀线具有选择性渗透屏障作用，扩散后可以形成若干条沉淀线，一条沉淀线代表一对抗 原抗体。
因此，通过双向免疫扩散试验，可用已知抗体（或抗原）检测未知抗原（抗体），可鉴定抗原性 物质性或免疫血清的浓度、纯度及比较抗原之间的异同点。
主要用于分析抗原或抗体成分定性鉴定；抗原、 抗体的纯度以及抗体效价的测定。
本实验以检测血清甲胎蛋白（AFP ）为例。
材料1. 1.2%生理盐水琼脂。
2. 待检血清、肝癌病人AFP 阳性血清（或脐带血）。
3. AFP 诊断血清（抗AFP 抗体）。
4. 载玻片、琼脂板打孔器、微量加样器、吸管等。
方法1. 琼脂板的制备将载玻片置于水平桌面上，取已溶化的盐水琼脂3.5ml,倾注于载玻片上，使其自 然流成水平面。
待琼脂凝固后，用打孔器按图打孔，孔径3mm,孔距5mm,挑出孔中琼脂。
2. 加样 于中央孔加入AFP 诊断血清，周围1、4孔加入已知AFP 阳性对照，2、3、5、6孔分别加 入待检血清。
（不同样本应更换吸头）3. 反应 将琼脂板放入湿盒内置37温箱中，24h 后取出观察结果。
结果观察观察孔间沉淀线的数目及特征。
本试验1、4两孔（AFP 阳性血清）与中央孔（抗AFP 抗体）之 间应出现清晰的乳白色沉淀线。
其余各孔 则根据与中央孔之间有无沉淀线的特征判 断结果。
如图所示，2孔待检血清标本与中 央孔产生沉淀线，并与相邻阳性对照所产 生的沉淀线互相融合，则表示阳性：3、5、 6孔与7孔间无沉淀线，为实验阴性。
注意事项1. 加样时不要将琼脂划破，以免影响沉淀线的形成。
实验9 TSP的测定
实验九总悬浮颗粒物的测定实验目的1、掌握大气中悬浮颗粒物的测定原理及测定方法。
2、学会使用大流量采样器采集总悬浮颗粒物并能够进行相应的记录分析。
实验原理见教材第四章第四节。
仪器和试剂1. 大流量采样器流量范围 1.1～1.7m3/min，采集颗粒物粒径范围50～100μm以下。
它由以下6个部件组装而成。
①铝制的采样器外壳它能防雨，并保护整个采样器的各个部件。
②滤料夹可安装面积为200×250mm的采样滤料(滤纸或滤膜)。
③采样动力一个装在圆筒中的大容量涡流风机，可长时间(24h以上)稳定工作。
④工作计时器和程序控制器计时误差小于1min。
⑤恒流量控制器恒流控制误差小于0.01m3/min。
⑥流量记录器空气流量测量误差小于0.01m3/min。
2. U型水柱压差计如采样器不附带流量自动记录器，可用它测量流量，手工记录。
其规格为40cm的U型玻璃管，内装着色的蒸馏水(冬季应灌注乙醇以防冻裂压差计)。
3. 气压计最小分度值为2hPa。
4. 分析天平装有能容纳200×250mm滤料的称量盘，感量为0.1mg。
5. X光看片器用于检查滤料有无缺损或异物。
6. 打号机用于在滤料上打印编号。
7. 干燥器容器能平展放置200×250mm滤料的玻璃干燥器，底层放变色硅胶，滤料在采样前和采样后均放在其中，平衡后再称量。
8. 天平室室温应在20～25℃之间，温差变化小于±3℃。
相对湿度应小于50%，相对湿度变化小于5%。
9. 竹制或骨制品的镊子用于夹取滤料。
10. 滤料贮存盒盒内有能平置滤料用的塑料托板，使滤料在采样前一直处于平展无折状态。
11. 标准孔口流量校准器又称二级标准卢茨流量计(Rootsmeter)，流量范围0～2m3/min，流量校准偏差应小于±4%。
校准器限流孔板的孔口内缘，在使用过程中应防止划毛或损伤，其精确度应每1～2年用一级流量标准器进行定期校准。
实验9 冰的熔解热的测定(86-95)
实验九测定冰的熔解热一定压强下晶体开始熔解时的温度，称为该晶体在此压强下的熔点。
1克质量的某种晶体熔解成为同温度的液体所吸收的热量，叫做该晶体的熔解潜热，亦称熔解热。
本实验用混合量热法来测定冰的熔解热。
它的基本作法是：把待测的系统A和一个已知其热容的系统B混合起来，并设法使它们形成一个与外界没有热量交换的孤立系统C，(C=A+B)．这样A(或B)所放出的热量，全部为B(或A)所吸收。
因为已知热容的系统在实验过程中所传递的热量Q，是可以由其温度的改变Tδ和热容C s计算出来的，即Q=C s Tδ，因此，待测系统在实验过程中所传递的热量也就知道了。
由此可见，保持系统为孤立系统，是混合量热法所要求的基本实验条件。
这要从仪器装置、测量方法以及实验操作等各方面去保证。
如果实验过程中与外界的热交换不能忽略，就要作散热或吸热修正。
温度是热学中的一个基本物理量。
量热实验中必须测量温度。
一个系统的温度，只有在平衡态时才有意义，因此计温时必须使系统温度达到稳定而且均匀。
用温度计的指示值代表系统温度，必须使系统与温度计之间达到热平衡。
[二]实验内容一、实验目的：1、了解热学实验中的基本问题——量热和计温； 2．一种粗略修正散热的方法； 3．进行实验安排和参量选择。
二、实验仪器：量热器、物理天平、水银温度计(0-50.00℃及0-100.00℃各一支)、量筒、玻璃皿、冰、秒表、干拭布等。
三、实验原理 ：若有M 克T 1℃的冰（设在实验室环境下其熔点为T 0℃）与m 克T 2℃的水混合。
冰全部熔解为水后的平衡温度为T 3℃。
设量热器的内筒和搅拌器的质量分别为m 1、m 2，比热容分别为C 1、C 2。
温度计的热容为m δ．已知冰的比热容(-40℃—0℃)为0.43cal/g ·℃。
如果实验系统为孤立系统，将冰投入盛有T 2℃水的量热器中，则有： 0.43M(T 0-T 1)+ML+M(T 3-T 0) =(mc 0+m l c l +m 2 c 2+m δ)(T 2-T 3) 式中L 为冰的熔解热。
实验九 食品中总黄酮的测定
实验九食品中总黄酮的测定（－）目的意义黄酮类化合物（flavonoids）是广泛存在于植物界的一大类多酚化合物，多以苷类形式存在。
其分析方法有多种，对于黄酮类化合物的相互分离以及单一成分的定量分析，常采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）；而对于总黄酮含量的测定，则主要采用分光光度法。
通过本方法的学习，可以掌握食物中总黄酮的测定方法。
（二）高效液相色谱法1. 原理植物类样品用石油醚脱脂后，经甲醇加热回流提取，以高效液相色谱法分离，在紫外检测器360nm条件下，以保留时间定性、峰面积定量。
2．仪器和试剂（1）高效液相色谱仪（2）紫外检测器（3）层析柱（4）超声波清洗仪（5）索氏提取器（6）微孔过滤器（滤膜0.45um）（7）甲醇（色谱纯）（8）芦丁标准品（9）石油醚，盐酸，磷酸（分析纯）。
（10）去离子水（11）芦丁标准溶液：精确称取经105℃干燥恒重的芦丁标谁品15.0mg，加甲醇溶解并定容至100ml，配成150ug／ml的芦丁标准溶液。
3. 操作步骤（1）样品处理1）固体样品：称取2.0g干燥的固体样品，研细，置于索氏提取器中，用石油醚（60～90℃）提取脂肪等脂溶性成分，弃去石油醚提取液，剩余物挥去石油醚，加人甲醇50ml和25％HC1 5ml，80℃水浴回流水解1h，取出后快速冷却至室温，转移至50ml容量瓶中，甲醇定容，经0.45um滤膜过滤，供分析用。
2）液体样品：准确吸取样品2.0ml，直接以石油醚萃取脱脂，挥去石油醚后，以甲醇溶解并定容，经微孔滤膜（0.45um）滤过后供测定用。
（2）色谱分离条件色谱柱：CLC－ODS，6mm×150mm，5um;流动相：0.3％磷酸水溶液：甲醇（V:V）＝40:80，临用前用超声波脱气；流速：lml／min；柱温：40℃；检测波长：360nm；灵敏度：0.02AUFS；进样量：20ul。
实验九直流双臂电桥
实验九直流双臂电桥一、实验目的要求：1．掌握直流双臂电桥测低电阻的方法，理解双臂电桥的结构及原理。
2．学会使用滑线双桥与箱式双桥测两种金属棒的电阻，并计算其电阻率。
二、仪器用具：1．滑线双桥(附夹具)一个2．箱式双桥QJ一44一台3．指针式检流计AC5／2一个4．待测金属棒5．压触开关一个6．螺旋测微器1个7．米尺(0．5米)1个8．导线5根9．甲电池2节三、实验原理：1．直流单臂电桥在低电阻测量中存在的问题。
如图一所示：用直流单臂电桥测金属“棒”或“丝”的电阻R x；图中“CD”是“标准电阻”。
MD是标准电阻上的一段，阻值为R0，R0与R x同为低电阻，在与它们相联结的“接线电阻”和“接触电阻”。
如“R DH，R HE，R FG等都不能忽略。
(另两桥臂电阻R1R2都大，在这两个支路中可以不考虑“接线”和“接触”电阻。
它不影响测量误差)因之在电桥平衡时。
上式可以看出R HE，R FG，R DH，无法测量所以无法计算R x。
所以尽管惠斯登电桥最高可测106Ω。
最低可测1Ω(均是四位有效数字)。
但低于1Ω时不但测得的有效数字减少。
而且在10-3Ω以下的电阻由于和“接触电阻”,“接线电阻”具有相同数量级的误差，根本无法实用。
2.直流双臂电桥原理：如图二所示，即为直流双臂电桥电路图(1)图二接线同图一的变化及分析，R1的“G”点接到R x侧面一点为“Q”，与R CHE并联两个较大的电阻“R'”，“R''’，分别与R0侧面一端相接为“N”，与R x侧面一端相接为“P"R'，R''两个较大电阻相接点为B，令R PEH=r1,R NDH=r2图二双桥电路R1,R2，R'，R''是较大电阻，只通过较小电流。
R0，R x，r1，r2，是较小电阻可通过较大电流，因此双桥中的六条支路的电位降比较接近故可以进行比较。
R o是从“M”到“N”一段导体的电阻，R x是从“P”到“Q”一段导体的电阻，因此便将大电流以进出CD、EF的C、D、E、F四个不可忽略的接触电阻的电位降排除在被测量R x及参与计算的R0之外。
实验9测定电源的电动势和内阻
目录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 实验结果分析 • 实验结论
01
实验目的
掌握电源电动势和内阻的其他形 式的能转化为电能的本领的物理 量，等于非静电力把单位正电荷 从电源负极经电源内部移送到正
极所做的功。
电源内阻
电桥法
利用电桥平衡原理，通过 测量桥臂电阻来计算电动 势和内阻。
补偿法
通过测量电源在补偿电路 中的电压和电流，利用补 偿原理计算电动势和内阻。
03
实验步骤
实验设备介绍
电流表
测量电路中的电流。
滑动变阻器
用于调节电路中的 电流和电压。
电源
提供稳定的直流电 源，电动势可调。
电压表
测量电源两端的电 压。
对测量数据进行多次测量求平均值，以减小随机误差的 影响；
提高操作人员的技能水平，规范操作流程，确保操作的 准确性和一致性。
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THANKS
导线若干
连接电路元件。
实验操作流程
调节电源电动势
根据实验要求，调节电源的电 动势值。
记录数据
记录电流表和电压表的读数， 填入数据记录表格中。
连接电路
将电源、电流表、电压表、滑 动变阻器和导线按照电路图正 确连接。
调节滑动变阻器
调节滑动变阻器，使电流表和 电压表读数稳定。
重复实验
改变电源的电动势，重复上述 步骤，获取多组数据。
理解电源电动势和内阻的实际意义
电动势
电动势是电源将其他形式的能量转化为电能的本领，反映 了电源内部非静电力做功的能力。在电路中，电动势决定 了电源输出的电压大小。
内阻
内阻是电源内部存在的电阻，反映了电源内部能量损失的 情况。内阻越大，电源内部能量损失越大，输出电压越低。