2018-2019学度度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结例题解析

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2018-2019学年高二化学新人教版选修5(课件)1.4 研究有机物的一般步骤和方法(2)

2018-2019学年高二化学新人教版选修5(课件)1.4 研究有机物的一般步骤和方法(2)
第一章认识有机化合物
第四节 研究有机化合物的步骤和方法
研究有机化合物的基本步骤:
分离、提纯 元素定量分析 确定实验式
波谱分析 确定结构式
测定相对分子质 量确定分子式
研究有机化合物的基本步骤: 粗 产 品
分离提纯的 方法有哪些?
分离 提纯
定性 分析
定量分析
除 杂 质
确定 组成 元素
每一个操作步骤是怎样完 成的呢?
提纯物热稳定性较强;与杂质的沸点相差较大
(30℃).
蒸馏
温度计
冷凝管 蒸馏 烧 瓶
牛角管
锥 形 瓶
实验1-1工业乙醇的蒸馏
含杂工 蒸馏 业乙醇 无水乙醇 工业乙醇 加CaO 蒸馏 (99.5%以上) (95.6%)
通过蒸馏(实验1-1)得到的酒精是否就是无
水酒精?怎样才能得到无水酒精? 加入CaO等吸水剂再蒸馏

A的实验式为: C2H6O
= 2:6:1
若要确定它的分子式,还需要什么条件?
例、实验测得某碳氢化合物A中,含碳80%、含 氢 20%,求该化合物的实验式。又测得该化合物 的相对分子质量是30,求该化合物的分子式。 解法一 ∵ n(C)∶n(H)=80/12∶20/1=1∶3 ∴该化合物的实验式:CH3
P18
苯甲酸的重结晶实验
趁热过滤 冷却结晶
加热溶解

20182019学年福建省泉州第中学高二下学期期末考试化学试题解析版

20182019学年福建省泉州第中学高二下学期期末考试化学试题解析版
福建省泉州一中2018-2019学年高二第二学期期末考试化学试卷
1.以下表述正确的选项是
A.羟基的电子式B.醛基的构造简式—COH
C. 1-丁烯的键线式D.聚丙烯的构造简式
【答案】C
【分析】
【详解】A.羟基中氧原子最外层为7个电子,羟基中含有1个氧氢键,羟基正确的电子式为
,故A错误;
B.醛基为醛类的官能团,醛基的构造简式为-CHO,故B错误;
错误;
B.与过度Na、足量NaHCO3溶液反响产生H2、CO2的体积相等,故B正确;
C. HOCH2CH2OH与Na反响产生氢气,与NaHCO3不反响,故C错误;
D.CH3CH2OH与Na反响产生氢气,与NaHCO3不反响,故D错误;
答案选B。
6.设NA表示阿伏加德罗常数的值,以下说法正确的选项是
A. 25
发生催化氧化生成醛,仲醇发生催化氧化生成酮,叔醇不可以发生催化氧化,以此剖析。
【详解】A. CH3CH2CH2OH为伯醇,发生催化氧化生成醛生成丙醛,故A正确;
B.为仲醇,发生催化氧化生成丙酮,故B错误;
C.为仲醇,发生催化氧化生成酮,故C错误;
D.为叔醇,不可以发生催化氧化,故D错误;
答案选A。
【点睛】注意醇的催化氧化反响,只有与羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生,伯醇发生催化氧化生成醛,仲醇发生催化氧化生成酮,叔醇不可以发生催化氧化。

2018-2019学年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮 糖类 第2课时 糖类讲义 鲁科

2018-2019学年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 醛和酮 糖类 第2课时 糖类讲义 鲁科
【答案】 D
3.下列物质中,在一定条件下既能发生银镜反应,又能发生水解反应的是
() A.乙酸甲酯
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.麦芽糖
【解析】 A的结构简式为
,由此可知虽然能水解但没有
醛基,B为非还原性糖,不能发生银镜反应,C为单糖不能水解,D是二糖能水
解,同时又是还原性糖,能发生银镜反应。
【答案】 D
4.如图表示一个反应过程,图中的黑球表示两个相同的单糖,则图中的a、 b、c分别表示( )
1.糖类概述 (1)概念 分子中有两个或两个以上羟基的 醛或酮 以及水解后可以生成 多羟基醛 或多 羟基酮的有机化合物。 (2)糖类的组成
糖类由C、H、O三种元素组成,官能团为 —OH 、—CHO或

(3)分类
单双糖糖::1不m能ol水能解水解的成糖2 类mo,l 如单糖葡的萄糖糖类、,核如糖蔗、糖脱、氧,麦核芽糖糖等 等 糖类多糖:1 mol 能水解成n moln>10单糖的糖
2 出现银镜 溶液变蓝色 淀粉部分水解
3 出现银镜 溶液不变蓝色 淀粉完全水解
[题组·冲关] 题组1 蔗糖和麦芽糖 1.下列说法不正确的是( ) A.蔗糖不是淀粉水解的产物 B.蔗糖的水解产物能发生银镜反应 C.蔗糖是多羟基的醛类化合物 D.蔗糖与麦芽糖互为同分异构体
【解析】 淀粉水解先得到麦芽糖,然后在麦芽糖酶的作用下最终水解成葡 萄糖,A正确;蔗糖水解的产物为葡萄糖和果糖,其中葡萄糖可以发生银镜反 应,B正确;蔗糖是一种多羟基酮,而不是多羟基醛,C不正确;蔗糖和麦芽糖的 分子式都是C12H22O11,但结构不同,所以互为同分异构体,D正确。

有机物的组成与结构分类与命名 新高考化学 考点详细分析 深入讲解 提升解题能力 化学高考必看 最新版

有机物的组成与结构分类与命名 新高考化学 考点详细分析 深入讲解 提升解题能力 化学高考必看 最新版

解题能力提升
拓展延伸 烯烃的顺反异构
同分异构现象包括构造异构和立体异构,烯烃的顺反异构就是由于碳碳双键
不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同而引起的立体
异构。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团才能形成顺反异
构,两个相同的原子或原子团排列在碳碳双键的同一侧为顺式结构,如顺-2-
以C6H14为例,书写同分异构体。 源自文库一步,将分子中全部碳原子连成直链作为母链:C—C—C—C—C—C。 第二步,从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对 称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种:
解题能力提升
不能连在①位和⑤位碳原子上,否则会使碳链变长,②位和④位等效,只能用一个,否则重 复。 第三步,从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基),此时碳 骨架结构有两种:
解题能力提升
(3)有机物分子式的确定方法 ①元素分析法
解题能力提升
②质谱法测定相对分子质量 质荷比:分子离子或碎片离子的相对质量与其所带电荷的比值。最大质荷 比即为分子的相对分子质量。
解题能力提升
2.有机物分子结构的鉴定 (1)确定有机物结构式的常见流程
解题能力提升
拓展延伸·学习理解 不饱和度(Ω)是衡量有机物不饱和程度的指标,Ω=双键数+三键数×2+环数 (除苯环外)+苯环数×4。即每个双键(碳碳双键、碳氧双键等)或环贡献1个 不饱和度,每个三键贡献2个不饱和度,每个苯环贡献4个不饱和度。其应用如 下: 1.确定复杂分子中的氢原子个数:对于含有C、H、O、卤素原子(X)的有机物

2018-2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第3节醛和酮糖类第1课时课件鲁科版选修5

2018-2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第3节醛和酮糖类第1课时课件鲁科版选修5

和烯醇 CH2==CH—CH2OH (羟基不能连接碳碳双键)。
③饱和一元醛还与同碳数环状化合物互为同分异构体,如CH3CH2CHO




(2)官能团位置异构 ①醛基一定在1号位上,故醛不存在此类异构。
②酮存在官能团位置异构,如


(3)碳骨架异构 分子中碳原子数较多时,醛和酮均存在碳骨架异构,如CH3CH2CH2CHO
和 相连
(或氢原子)
或—CHO
烃基
羰基的碳原子与两
酮羰基
个____相连构成的
有机物
官能团名称
______ CnH2nO(n≥3) ________
2.醛、酮的命名 (1)系统命名 ①选主链:选含醛基或羰基且最长的碳链做主链。 ②编位号:从靠近羰基的一端开始编号。 ③写名称:醛基碳是一号碳,支链以取代基的形式标明位号写在名称前面。 酮分子中的羰基碳必须标明其位号。
123456
解析 答案
5.某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,
完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体 异构)
A.4种
√B.5种
C.6种
D.7种
解析 根据燃烧产物CO2和H2O的物质的量相等可知C、H原子个数比为 1∶2,分子式可设为(CH2)mOn,根据相对分子质量为58,讨论得出分子式 为C3H6O,其可能的结构有丙醛CH3CH2CHO,丙酮CH3COCH3,环丙醇

浙江省嘉兴市第一中学、湖州中学2018-2019学年高二下学期期中考试化学试题(解析版)

浙江省嘉兴市第一中学、湖州中学2018-2019学年高二下学期期中考试化学试题(解析版)

2018学年第二学期高二化学试题

试卷中可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Cl-35.5 Ag-108

一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)

1.下列说法正确的是

A. 石油分馏是化学变化

B. CH3Cl常温下是液体

C. 天然气的主要成分是甲烷

D. 钠融法可以测定有机物的结构

【答案】C

【解析】

【详解】A. 石油分馏是利用各种成分的沸点不同将其分开,没有新物质生成,属于物理变化,故A错误;

B.常温下,甲烷的氯代物中,只有CH3Cl是气体,故B错误;

C.最简单的有机物甲烷(CH4)是沼气和天然气的主要成分,所以C选项是正确的;

D.钠融法是将有机样品与金属钠混合熔融,氮、氯、溴、硫等元素将以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在,为确定有机化合物的元素组成的方法,不是测定有机物的结构,故D错误。

所以C选项是正确的。

2.下列说法正确的是

A. 甲醇是一种常见的醇,俗称木精或木醇

B. 棉和麻均与淀粉互同分异构体

C. 19世纪初,德国化学家维勒提出了有机化学概念

D. 磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸

【答案】A

【解析】

【详解】A、甲醇又称“木醇”或“木精”,是无色有酒精气味易挥发的液体,所以A选项是正确的;

B、淀粉和纤维素的聚合度不同,即分子式不同,故不是同分异构体,故B错误;

C、贝采利乌斯提出了有机化学的概念,故C错误;

D、蛋白质在高温下会变性,但不会水解,只有在催化剂或蛋白酶的作用下才会水解,故D错误。

所以A选项是正确的。

人教版高中化学选修五 第一章第一节:有机化合物的分类B卷

人教版高中化学选修五 第一章第一节:有机化合物的分类B卷

人教版高中化学选修五第一章第一节:有机化合物的分类B卷

姓名:________ 班级:________ 成绩:________

一、单选题 (共6题;共12分)

1. (2分) (2019高一下·滁州期末) 下列叙述错误的是()

A . 淀粉和纤维素互为同分异构体

B . 和是同一物质

C . 甲烷与异丁烷互为同系物

D . 乙烯、乙酸的官能团分别是碳碳双键、羧基

2. (2分) (2019高二下·黑龙江期中) 某有机物的结构简式如下图,则此有机物可发生的反应类型有()

①取代反应②加聚反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦显色反应

A . ①②④⑥⑦

B . ②③④⑥⑦

C . ①②③④⑤⑥

D . 全部

3. (2分) (2019高一下·太原期末) 下列不属于官能团的是()

A . 羟基

B . 乙基

C . 氯原子

4. (2分) (2018高二下·林州月考) 下列原子或原子团不属于官能团的是()

A . —CH3

B . —F

C . —OH

D .

5. (2分) (2020高二下·宁波期中) 下列说法正确的是()

A . CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基,为同一种物质

B . 和为同一物质

C . 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键

D . CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团,互为同系物

6. (2分) (2015高二下·临川期中) 下列有关化学用语正确的是()

①乙烯的最简式C2H4

②乙醇的结构简式C2H6O

③四氯化碳的电子式

④乙炔的结构简式CHCH

2020-2021学年度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结 例题解析

2020-2021学年度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结 例题解析

有机化合物的分类

【学习目的】

1、理解有机化合物的分类方法;

2、认识一些重要的官能团,能区分其名称和构造。 【要点梳理】

要点一、有机化合物的分类

要点诠释:

①烃是只含C 、H 两种元素的有机物。如甲烷、乙烯、苯等只含C 、H 元素,都属于烃。 ②链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。

③一种物质根据不同的分类方法,可以属于不同的类别。如环己烷 )既属于环状化合物中的脂环化合物,又属于烯烃;苯酚 )既属于环状化合物中的芳香化合物,又属于酚类。

④一种物质具有多种官能团,在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。如丙烯酸( )有两种官能团:和 。含有可认为属于烯烃,应具有和乙烯类似的化学性质;含有—COOH 也可认为羧酸,应具有和乙酸类似的化学性质。 要点二、常见官能团的名称、构造

1.定义:决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。如:乙烯的官能团为碳碳双键;乙醇的官能团 为羟基(—OH);乙酸的官能团为羧基( ),一氯甲烷(CH 3Cl)的官能团为氯原子(—Cl)。 2.常见官能团

中学常见的官能团及其构造等如下表所示:

官能团名称 官能团构造式

构造简式

电子式

化合物所属类别

碳碳双键

烯烃 碳碳三键 —C ≡C — —C ≡C —

炔烃 卤原子 —X —X 卤代烃 羟基 —O —H

—OH

醇或酚 醚键

醚 醛基 —CHO

羰基

—CO —

羧基 —COOH

羧酸

酯基

—COOR

氨基

—NH 2

OH

CH 2=CH —C —OH

O

—C —

OH O —C —OH O

—C —H O —C — O

—C —O —H

O

—C —O —R O

2018-2019学年高中化学第三章《有机化合物》章末检测

2018-2019学年高中化学第三章《有机化合物》章末检测

《有机化合物》章末检测

一、选择题(本题包括16个小题,每个小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)

1.仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第16位的烃的分子式是( )

123456789……

C2H 2C2H

4

C2H

6

C3H

4

C3H

6

C3H

8

C4H

6

C4H

8

C4H

10

A.C6H12614

C.C7H12D.C7H14

答案C

解析由表可知,每3个化学式一组,碳原子数目相同,满足的通式依次为C n H2n-2、C n H2n、C n H2n+2,相邻组的烃碳原子数目相差1,第16位的烃是第六组第一个,碳原子数目为7,故分子式为C7H12.

2.化学与生活密切相关,下列关于生活中的化学物质或化学现象的认识不正确的是( )

A.奥运会火炬的燃料丙烷是有机物

B.用少量食醋除去水壶中的水垢

C.日常生活中无水乙醇常用于杀菌消毒

D.浓硝酸溅到皮肤上,使皮肤变黄色,是由于浓硝酸和蛋白质发生颜色反应

答案C

3.下列说法正确的是( )

A.乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2

B.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应

C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色

D.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷

答案B

解析在表示有机物结构简式时,碳碳双键不能省略,故乙烯的结构简式应表示为CH2===CH2,A错误;苯与液溴可发生取代反应,乙醇与乙酸的酯化反应即为取代反应,B正确;油脂中有的存在碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,C错误;液化石油气的主要成分是C3~C4的烃类,天然气的主要成分是甲烷,D错误。

4.关于基本营养物质的说法正确的是( )

【高考化学】2018-2019学年化学高考最新异构异模复习考案专题:26-1烃及烃的衍生物的结构与性质

【高考化学】2018-2019学年化学高考最新异构异模复习考案专题:26-1烃及烃的衍生物的结构与性质
高考化学
专题二十六
有机化学基础
考点一
烃及烃的衍生物的结构与性质
撬点· 基础点 重难点
1
有机物的结构、分类与命名
(1)有机物的结构特点 ①有机物中碳原子的成键特点
②有机物结构的表示方法 名称 结构式 结构简式 键线式
丙烯
CH3CH===CH2
乙醇
CH3CH2OH
续表 名称 结构式 结构简式 键线式
⑥酯的命名 酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的。如 意区分几种易混的酯: 的名称是 乙二酸二乙酯 2 的名称是 乙二酸乙二酯 ; 。 的名称是苯甲酸乙酯。注 的名称是二乙酸乙二酯;
研究有机物的一般步骤和方法
(1)研究有机化合物的基本步骤
(2)分离、提纯有机化合物的常用方法 ①蒸馏和重结晶 适用对象 蒸馏 要求 常用于分离、提纯液态 a.该有机物热稳定性较强 有机物 b.该有机物与杂质的 沸点 相差较大 常用于分离、提纯固态 a.杂质在所选溶剂中 溶解度 很小或很大 有机物 b.被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受 温度 影响较大
—X 卤素原子 —OH 羟基
醚键
—OH 羟基
苯酚
类别 醛 烃 的 衍 生 物 酯 羧酸
官能团的结构及名称 醛基
典型代表物的名称和结构简式 乙醛

羰基
丙酮
羧基
乙酸
酯基

2018-2019学年高中化学(人教版)必修二教师用书:第一章 第三节 第2课时共价键Word版含解析

2018-2019学年高中化学(人教版)必修二教师用书:第一章 第三节 第2课时共价键Word版含解析

第2课时 共价键

1.理解共价键的含义。

2.能用电子式表示共价化合物的形成过程。

3.了解化学键的含义,并从化学键角度理解化学反应的实质。

4.了解分子间作用力和氢键的形成原因及对物质熔、沸点的影响。

一、共价键及其表示方法

1.共价键

(1)概念:原子间通过共用电子对所形成的相互作用。

(2)成键粒子:原子。

(3)成键元素:同种或不同种非金属元素化合时能形成共价键。

(4)分类

共价键⎩⎪⎨⎪⎧ 极性键——不同种元素原子间成键→共用电 子对发生偏移非极性键——同种元素原子间成键→共用电 子对不发生偏移

(5)存在

①非金属元素的多原子单质,如O2、N2、O3等。

②共价化合物,如H2O、CO2等。

③某些离子化合物,如NaOH、NH4Cl等。

2.共价化合物

以共用电子对形成的化合物,叫做共价化合物。

3.共价键表示方法

(1)用电子式表示共价型分子

如:H 2: H H、N2N N、H2S:、CO2: 、

CH4。

(2)用电子式表示共价分子形成过程

(3)用结构式表示

在化学上,常用一根短线“—”表示一对共用电子,这样的式子叫结构式。书写时,未成键的电子对应略去。

如:HCl:H—Cl、N2:_______、CO2:O===C===O、CH4:

___________。

二、化学键

1.概念:使离子相结合或原子相结合的作用力通称化学键。

2.分类与成因

化学键⎩⎪⎨⎪⎧

离子键——原子间电子的得失共价键——原子间电子对的共用 3.化学反应本质

物质发生化学反应的本质是旧化学键断裂与新化学键形成的过程。

三、分子间作用力和氢键

1.分子间作用力

福建省厦门双十中学2018-2019学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含解析

福建省厦门双十中学2018-2019学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含解析

厦门双十中学2018-2019学年下高二期中考化学试卷

可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 Na-23 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 S-32

一、单选题(本题共26小题,共52分)

1.下列说法中正确的是()

A. 同一原子中3s、3p、3d、4s能量依次升高

B. 某原子核外电子由1s22s22p63s23p1→1s22s22p63s13p2,原子放出能量

C. p能级的原子轨道呈哑铃形,随着能层数的增加,p能级原子轨道数也在增多

D. 按照泡利原理,在同一个原子中不可能存在两个运动状态完全相同的电子

【答案】D

【解析】

【详解】A.多电子原子中,根据构造原理,各能级能量高低顺序为①相同n而不同能级的能量高低顺序为:ns<np<nd<nf,②n不同时的能量高低:2s<3s<4s,2p<3p<4p;③不同层不同能级ns<(n-2)f<(n-1)d<np,所以同一原子中,3s、3p、4s、3d 能量依次升高,故A错误;

B.3s能级上的电子比3p能级上的电子能量更低,所以原子核外电子由

1s22s22p63s23p1→1s22s22p63s13p2,原子要吸收能量,故B错误;

C.p轨道是哑铃形的,任何能层的p能级都有3个原子轨道,与能层的大小无关,故C错误;D.在多电子的原子中,电子填充在不同的能层,能层又分不同的能级,同一能级又有不同的原子轨道,每个轨道中最多可以填充两个电子,自旋相反,在一个基态多电子的原子中,不

可能有两个运动状态完全相同的电子,故D正确;

故选D。

【点睛】本题考查原子核外电子排布及其应用,明确核外电子排布规律为解答关键,难点A,记住构造原理。

人教版高中化学选修五 第一章第一节:有机化合物的分类(II)卷

人教版高中化学选修五 第一章第一节:有机化合物的分类(II)卷

人教版高中化学选修五第一章第一节:有机化合物的分类(II)卷

姓名:________ 班级:________ 成绩:________

一、单选题 (共6题;共12分)

1. (2分) (2018高二上·白城月考) 某有机物的结构简式如下图,则此有机物可发生的反应类型有:

①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和()

A . ①②③⑤⑥

B . ②③④⑤⑥

C . ①②③④⑤⑥

D . ①②③④⑤⑥⑦

2. (2分) (2017高二上·桂林开学考) S-诱抗素的分子结构简式如图所示,下列关于该分子的说法正确的是()

A . 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基

B . 含有苯环、羟基、羰基、羧基

C . 含有羟基、羰基、羧基、酯基

D . 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基

3. (2分) (2019高二下·绥滨期中) 某有机物的结构如图,它可以发生的反应类型有()

(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化 (e)水解(f)中和(g)氧化(h)加聚

A . (a)(c)(d)(f)

B . (b)(e)(f)(h)

C . (a)(b)(c)(d)(f)

D . 除(e)(h)外

4. (2分) (2018高二下·林州月考) 下列原子或原子团不属于官能团的是()

A . —CH3

B . —F

C . —OH

D .

5. (2分) (2015高二下·吉林期中) 下列原子或原子团不属于官能团的是()

A . ﹣CH3

B . ﹣F

C . ﹣OH

D .

6. (2分) (2018高一下·肇庆期末) 下列物质的描述和相关知识均正确的是()

物质及变化描述相关知识

高二化学《有机化合物的结构特点》知识点归纳总结 例题解析

高二化学《有机化合物的结构特点》知识点归纳总结 例题解析

有机化合物的结构特点

【学习目标】

1、通过有机物中碳原子的成键特点,了解有机物存在异构现象是有机物种类繁多的原因之一;

2、掌握同分异构现象的含义,能判断简单有机物的同分异构体,初步学会同分异构体的书写、

【要点梳理】

要点一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、碳元素位于第二周期ⅣA族,碳原子的最外层有4个电子,特别难得到或失去电子,通常以共用电子对的形式与其他原子形成共价键,达到最外层8个电子的稳定结构。

说明:依照成键两原子间共用电子的对数,可将共价键分为单键、双键和三键、即成键两原子间共用一对电子的共价键称为单键,共用两对电子的共价键称为双键,共用三对电子的共价键称为三键。

2、由于碳原子的成键特点,在有机物分子中,碳原子总是形成4个共价键,每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子(如氧、氯、氮、硫等)形成4个共价键,而且碳原子之间能够形成单键(C—C)、双键(C=C)、三键(C≡C)。多个碳原子能够相互结合成长短不一的碳链,碳链也能够带有支链,还能够结合成碳环,碳链与碳环也能够相互结合,因此,含有原子种类相同,每种原子数目也相同的分子,其原子估计具有多种不同的结合方式,形成具有不同结构的分子。

说明:

(1)在有机物分子中,碳原子仅以单键与其他原子形成4个共价键,如此的碳原子称为饱和碳原子,当碳原子以双键或三键与其他原子成键时,如此的碳原子称为不饱和碳原子。

(2)同种元素的原子间形成的共价键称为非极性键,不同种元素的原子间形成的共价键称为极性键。共价键的极性强弱与两个成键原子所属元素的电负性差值大小有关,电负性差值越大,键的极性就越强、

高中化学高考总复习 第十单元 有机化学基础 第1节 认识有机化合物

高中化学高考总复习 第十单元 有机化学基础 第1节 认识有机化合物
体中能同时满足以下三个条件的有
)的同分异构
种(不考虑立体异构,填标
号)。
(ⅰ)含有两个甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含C==C==O);(ⅲ)不含有环状结构。
(a)4
(b)6
(c)8
(d)10
其中,含有手性碳原子(注:连有四个不同的原子或原子团的碳原子)的化合
物的结构简式为

答案 (1)
(2)


(3)

答案 (1)①间苯二酚(1,3-苯二酚)
(2)(酚)羟基 羧基
②羧基、碳碳双键
(3)①C14H8N2O6Na2 4
1∶1∶1∶1
羟基
(4)①C15H26O
碳碳双键、羟基
3
②2
5
和CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3
③2-甲基-2-丙醇
②羧基、(酚)
考向2
同分异构体的判断
【典例2】 (2020海南高考调研测试)下列物质互为同分异构体的是(
属于醇类,
属于酚类。
(2)含有醛基的有机化合物不一定属于醛类。如甲酸某酯,虽然含有—CHO,但醛基
不与烃基直接相连,不属于醛类。
对点演练1(双选)(2020山东第二次模拟考)下列关于有机化合物结构的说
法错误的是(
)
A.环己烷中所有C—C—C键角均为120°

甘肃省静宁县第一中学2018-2019学年高二化学下学期第一次月考试题(含解析)

甘肃省静宁县第一中学2018-2019学年高二化学下学期第一次月考试题(含解析)

甘肃省静宁县第一中学2018-2019学年高二化学下学期第一次月考试题(含解析) 考生注意:

1.答卷前,考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。

2.将答案写到答题卡上,写在试卷上无效.

3.请在密封线内作答,保持试卷清洁完整。

4.本次考试时间100分钟,满分100分.

可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Cl 35.5

第Ⅰ卷(选择题共50分)

一、选择题(每小题2.5分,共50分。每小题只有一个选项最符合题目要求)

1。“可燃冰”又称“天然气水合物”,它是在海底的高压、低温条件下形成的,外观像冰。1体积“可燃冰”可贮载100~200体积的天然气.下面关于“可燃冰”的叙述中不正确的是()

A. “可燃冰”有可能成为人类未来的重要能源

B. “可燃冰”是一种比较洁净的能源

C. “可燃冰”提供了水可能变成油的例证

D. “可燃冰"的主要可燃成分是甲烷

【答案】C

【解析】

可燃冰的主要成分是甲烷,ABD都是正确的,选项C不正确,答案选C。

2。下列化学用语使用错误的是()

A. 丙烷的结构简式:CH3CH2CH3

B. 乙烯的最简式:CH2=CH2

C. 乙醇分子球棍模型:

D。2-丁烯的键线式:

【答案】B

【解析】

【详解】A. 丙烷属于烷烃,各原子间均以单键相结合,结构简式为:CH3CH2CH3,A项正确;

B。乙烯的结构简式为CH2=CH2,分子式为C2H4,最简式为CH2,B项错误;

C。乙醇分子中各原子间以单键相结合,球棍模型为:,C 项正确;

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2018-2019学度度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结

例题解析

【学习目标】

1、了解有机化合物的分类方法;

2、认识一些重要的官能团,能辨别其名称和结构。 【要点梳理】

要点一、有机化合物的分类

要点诠释:

①烃是只含C 、H 两种元素的有机物。如甲烷、乙烯、苯等只含C 、H 元素,都属于烃。 ②链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。

③一种物质根据不同的分类方法,可以属于不同的类别。如环己烷 )既属于环状化合物中的脂环化合物,又属于烯烃;苯酚 )既属于环状化合物中的芳香化合物,又属于酚类。

④一种物质具有多种官能团,在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。如丙烯酸( )有两种官能团:和 。含有可认为属于烯烃,应具有和乙烯类似的化学性质;含有—COOH 也可认为羧酸,应具有和乙酸类似的化学性质。 要点二、常见官能团的名称、结构

1.定义:决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。如:乙烯的官能团为碳碳双键;乙醇的官能团 为羟基(—OH);乙酸的官能团为羧基( ),一氯甲烷(CH 3Cl)的官能团为氯原子(—Cl)。 2.常见官能团

官能团名称 官能团结构式

结构简式

电子式

化合物所属类别

碳碳双键

烯烃 碳碳三键 —C ≡C — —C ≡C —

炔烃 卤原子 —X —X 卤代烃 羟基 —O —H

—OH

醇或酚 醚键

醚 醛基 —CHO

羰基

—CO —

羧基 —COOH

羧酸

酯基

—COOR

OH

CH 2=CH —C —OH

O

—C —

OH O —C —OH O

—C —H O —C —

O —C —O —H

O

—C —O —R

O

氨基

—NH 2

①官能团是中性基团,不带电荷。

②官能团决定有机物的主要化学性质,但相同的官能团连接的方式和位置不同,化学性质也有所不同。 ③分子中含有两种或两种以上的官能团时,该分子可能具有多方面的性质,若多种官能团之间互相影响,又可能表现出特殊性质,如羟基与链烃相连时形成的是醇,而直接与苯环相连时形成的是酚。 要点三、脂环化合物与芳香化合物,醇与酚的区别

1.芳香化合物是指含有苯环或其他芳香环(如萘环 )的化合物;脂环化合物是指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物,如环己烯( )、环戊烷( )等。

2.醇和酚的官能团均为羟基(—OH),区别在于羟基是否与苯环直接相连。羟基与苯环直接相连的有机物属

于酚;羟基与链烃基、脂环烷基、苯环侧链相连形成的有机物均为醇。如:为酚类,而

为醇类。

3.脂环化合物与芳香化合物的主要区别在于是否含有苯环等芳香环;醇与酚的区别在于羟基是否与苯环直接相连。

四异 根

原子团

官能团

定义 带电的原子或原子团 分子中失去中性原子或原

子团剩余的部分 多原子组成的根或基 决定有机物化学特性的原子或原子团 电性 带电 中性不带电 带电或中性

中性不带电

存在 可以稳定存在 不能稳定存在 若是根,可以稳定存在;若是基,不能稳定存在 不能稳定存在 实例 Na +、NH 4+、SO 42-

—CH 3、—OH

NH 4+、—OH

—OH 、—CHO 等

联系

官能团是基团,但基团不一定是官能团,如甲基(—CH 3)是基团,但不是官能团。根的基团间可以相

互转化,如OH -失去1个电子可以转化为—OH(羟基),而—OH 得到1个电子可以转化为OH -

要点五、官能团对有机物性质的影响 有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定性作用。学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,有机物含有什么官能团就应该具备这种官能团的化学性质,有机物不含有这种官能团就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点。具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质,具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的性质。例如通过必修2的学习,我们已经知道乙醇可以和钠发生反应,可以和乙酸发生酯化反应,发生反应是由于乙醇分子中含有羟基,所以只要是含有羟基的醇类化合物都具有与乙醇类似的化学性质,而不仅仅是乙醇的性质;再如我们在必修2中学习了乙烯,通过学习,我们知道乙烯可以发生加成反应,所以我们可以推测只要含有碳碳双键的有机物都可以发生加成反应。

但要注意,性质不是各个官能团性质的简单加和,因为官能团之间会相互影响。如醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。醇是非电解质,溶液呈中性,不能与NaOH 、NaHCO 3反应;苯酚呈极弱的酸性,比碳酸的酸性弱,不能使指示剂变色,能与NaOH 反应,不能与NaHCO 3反应;羧酸呈弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH 、NaHCO 3反应。显然,受羧基中羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。

官能团相同,化合物的类别不一定相同,如乙醇的结构中和苯酚的结构中都有羟基(—OH),但乙醇属于醇类,苯酚属于酚类;它们的化学性质也不相同。 【典型例题】

类型一:按碳骨架的不同认识有机物

例1 在下列化合物中:①CH 4 ②CH 2=CH 2

H —N —H

—CH 2OH

属于环状化合物的是________,属于脂环化合物的是________,属于芳香化合物的是________,属于脂肪烃的是________。

【解析】有机化合物可分为链状化合物和环状化合物,环状化合物包括脂环化合物(分子中没有苯环)和芳香化合物(分子中有苯环)。链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。

【点评】 举一反三: 【变式1】酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式为 (1)酚酞的分子式为________。

(2)从结构上看,酚酞可以看作________(填序号)。

A .烯烃

B .芳香化合物

C .醇类物质

D .酚类物质

E .醚类物质

F .酯类物质

【解析】根据链线式写分子式时,注意每个拐点是一个碳原子,且每个碳原子都形成四个共价键,不足四键时以氢原子补齐;在酚酞分子结构中含有苯环,苯环上直接连有羟基,另外还有酯基。

【点评】明确有机物的结构特点和正确识别官能团是解决本题的关键。 类型二:按官能团的不同认识有机物

例2 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( ) A .分子中含有2种官能团

B .可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

C .1 mol 分枝酸最多可与3 mol NaOH 发生中和反应

D .可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 【思路点拨】有机化合物的结构特别是官能团与有机物的性质密切相关,本题以分枝酸为研究对象,考查了考生运用所学知识分析问题、解决问题的能力,涉及了羧基、羟基和碳碳双键等官能团的判断以及通过官能团推测有机化合物的性质和有机反应类型的判断,体现了化学学科学以致用的特点。

【解析】A :根据分枝酸的结构简式可知,分枝酸含有羧基、羟基、碳碳双键、醚键4种官能团。 B :分枝酸含有羧基、羟基,可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应。

C :分支酸的六元环状结构不是苯环,羟基为醇羟基,1mol 分枝酸最多可以与2molNaOH 发生中和反应。

D :分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应,原理不同。 故选B 。

【总结升华】学习官能团的注意事项:(1)官能团的书写必须注意规范性,常出现的错误有把“”

错写成“C =C ”,“—CHO ”错写成“CHO —”或“—COH ”。

(2)苯环不属于官能团,但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比,有明显不同的化学特性,这是由苯环的特殊结构所决定的。

(3)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH),二者的差别是羟基是否直接连在苯环上,羟基直接连在苯环上的

是酚类,如,羟基不直接连在苯环上的是醇类,如。 举一反三:

【变式1】下列8种有机物

⑧CH 3CH 2OH 。根据官能团的不同,有机物可分为( )

A .4类

B .5类

C .6类

D .7类

【解析】①为烯烃;②为酚类;③为醇类;④为氯代烃;⑤为氯代烃;⑥为炔烃;⑦为醇类;⑧为醇类。 【变式2】下列有机物属于醇的是________,属于酚的是________。

【解析】解答本题的关键是明确醇与酚的区别;羟基是否直接与苯环相连。凡羟基直接与苯环相连的有机物均属于酚类,凡羟基与除苯环外的其他烃基相连的有机物属于醇类。

【点评】醇与酚的区别在于羟基是否与苯环直接相连。 【变式3】下列化合物中属于芳香化合物的是( )

链状化合物

环状化合物

脂环化合物

芳香化合物 有机化合物

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