2011年药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

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2011年药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

忻州药业（集团）有限公司保德分公司2011年药品从业人员岗位技能培训试卷姓名：得分：一、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 门店直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年B.半年C.2年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A. 5个B. 10个C. 8个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师B执业医师和执业助理医师 C.大夫 D.护士长10. OTC药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。

A．中药材、中药饮片、中成药 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品 C.放射性药品 D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）A.麻醉药品B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.注射剂。

药店从业人员培训试题带答案

药店从业人员培训试题带答案一、填空题(每空1分,共计30分)1、药品可分为和两大类。

2、需要特殊管理的药品有、、。

3、三米服务是指：4、药品储存于冷库的温度为5、顾客购买的心理过程分那八个阶段：、、、、。

6、商品陈列的原则有那四种：、7、礼仪是衡量一个人是否具有良好的修养和受到良好的教育的标准，在营业过程中的三个服务意识是：、、。

8、有效期的具体表述形式是。

9、处方药不能，需凭和10、写出下面药品相对应的药品名称：强的松双氧水白内停二、名词解释(每题5分,共计15分)首营企业：：劣药：非处方药：三、判断(在题目后判断正误,对的画√错的画×,每题二分,共计10分)1.处方药可由患者凭医师处方自行购买，使用。

( )2.非处方药分为甲、乙两类。

( )3.药品不良反应是正常使用药品过程中出现的。

( )4.药品零售连锁企业门店的营业面积不少于40�O. ( )5.退货药品库色标为红色。

( )四、选择题(每题二分,共计10分)1. 大、中、小型零售企业的仓库面积应分别不小于：A. 30�O 20�O 20�OB. 50�O 30�O 20�OC. 50�O 40�O 30�OD. 100�O 80�O 50�O2. 下列那种属于假药情形：A. 未标明有效期或者更改有效期的;B. 不注明或者更改生产批号的;C. 超过有效期的;D. 被污染的;3. 药品的出库原则是：A. “先产先出”“易变先出”和按批号发货B. “先进先出”“先产先出”和按批号发货C. “先产先出”“近期先出”和按批号发货D. “先进先出”“近期先出”和按批号发货4. 批准文号中中药用那个字母表示：A. SB. ZC. HD. J5. 药品堆垛离地面不能小于：A. 10cmB. 20cmC. 30cmD. 15cm五、简述(每题5分)1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，其中必须遵循的原则有?2、什么是药品，它包含有那些种类?六、论述：(共计10分)又是一个雨天，刚从医院看完病的老王一手扶着腰，一手拖着一个大黑胶袋，慢腾腾地踱进药店。

药品从业人员培训试题

药品从业人员培训(péixùn)试题药品(yàopǐn)从业人员培训试题药品(yàopǐn)从业人员培训考试题〔卷〕姓名(xìngmíng)得分一、填空(tiánkòng)〔每空1分，共40分〕1、企业〔单位〕应遵照依法批准的和从事经营活动。

2、GSP的中文直译是；GMP的中文直译是。

3、审核供货方的资质资料包括或，，，，，。

4、处方一般不得超过日用量，急诊处方一般不得超过日用量。

5、药品批发企业不能从事药品活动，药品零售企业不能从事药品活动，医疗单位配制的制剂只限于在。

6、特殊药品包括。

7、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的和。

8、我国药品实行管理制度，可分为和两大类。

9、处方药的警示语是，非处方药的警示语是。

10、自己或家人使用的药品不能摆放在或内。

也不能为他人药品。

11、进购的药品必须经，并后，方可销售。

12、药物不良反响是指的反响。

13、药品适宜相对湿度范围是、适宜相对温度范围常温库是、阴凉库是、冷藏库是。

14、药品的的摆放要做到与分开；与分开；与分开。

15、企业采购药品应以为主，从合法企业进货，审核购进药品的。

二、选择题〔单项选择或多项选择，每题2分，共20分〕1、以下药品中，属外用药的是。

A云南白药B口腔溃疡膜C栓剂D滴眼剂2、以下以劣药处理的情况是。

A更改生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品成分不符合国家标准的。

3、对已确认发生严重不良反响的药品，应该采取。

A停止生产B禁止销售C医疗机构停止使用D停止生产、销售、使用的紧急措施。

4、药品包装必须按照规定印有或者贴有。

A药品的标签B药品说明书C药品的标签并附有说明书D药品的考前须知5、以下药品中，属生物制品的是。

A胎盘组织液B丙种球蛋白C整肠生D卡介苗6、不合格药品的处理程序为。

A销毁B报损C确认、销毁D确认、报告、报损、销毁7、药品销售人员销售药品时，必须出示以下证件。

2011年药品从业人员继续教育考试试卷

2011年药品从业人员继续教育考试试卷单位：姓名：成绩：一、填空题（每题4分，共40分）。

1、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据及其等法律、行政法规的有关规定，制定医院中药饮片管理规范。

2、直接从事中药饮片技术工作的，应当是。

3、医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的或、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。

4、购进国家实行批准文号管理的中药饮片，应当检查核对。

发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。

5、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。

和要相符。

6、电子监管码的特点是：、、、、。

7、我国常用见的不合理用药问题有：、、、、个体差异、特殊人群、使用不必要的昂贵药品（辅助治疗药使用过度）、按病人要求开药（无原则的人情处方）。

8、合理用药具体要求是：；；；剂量、用法与疗程妥当；对患者没有禁忌症，可预见的不良反应最小；调配无误并提供适当的用药信息（正确的患者、正确的药物、正确的剂量、正确的用法、正确的时间）。

9、用药量小就不会过敏。

这是将药物过敏与药物的混为一谈。

10、硝酸甘油用于临床治疗心绞痛时，宜，不要吞服；采用服药。

二、判断题（每题4分，共40分，对的打∨，错的打×）。

1、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。

（）2、中药饮片出库前，可以不进行检查核对。

（）3、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。

（）4、药物致人体发生过敏反应，与药物用量有关系。

（）5、药物过敏反应一般发生于首次用药。

（）6、用药量小就不会过敏一。

（）7、抗过敏药不会引起过敏。

（）8、青霉素不可与大环内酯内抗生素药物合用，但可以与碱性药物合用。

（）9、推行国家基本药物制度的核心是医务人员合理使用、群众接受基本药物。

（）10、药品电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识，是一类一码。

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案第一篇：药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案单位：姓名：年龄：编号：一、1、国家对公共场所以及新建、改建、扩建的公共场所的选址和设计实行（卫生许可证）制度。

2、公共场所的法定代表人或者负责人是其经营场所卫生安全的（第一负责人）公共场所经营者应当设立卫生管理部门或者配备专或兼职卫生管理人员，具体负责本公共场所的卫生工作，建立健全卫生管理（制度）和卫生管理（档案），公共场所卫生管理档案至少保留（两年）。

二、选择题：1、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品、医疗器械的工作人员，必须（A）进行一次健康体验。

A每年B每半年C两年D三年2、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，（B）从事直接接触药品、医疗器械的工作。

A可以B不得C随意D经批准3、公共场所的哪些项目应符合国家卫生标准和要求，公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对前述项目进行卫生检测：（ABCDE）A空气、微小气候（湿度、温度、风速）B水质C采光、照明 D噪声E顾客用具和卫生设施4、药品、医疗器械从业人员必须进行健康体验，并持（C）上岗。

A身份证B营业执照C健康证和上岗证D下岗证三、判断题：1、从事药品、医疗器械的质量管理、验收、养护、保管、销售等直接接触药械产品岗位的工作人员每年必须进行健康体检，并建立健康档案。

（对）2、公共场所只要取得营业执照既可以开业，无须取得卫生许可证。

（错）3、如发现患有精神病、传染病、皮肤病等疾病的人员，应立即调离直接接触药品岗位。

（对）4、从事直接接触药品人员，不用每年进行一次健康体检。

（错）第二篇：药品从业人员培训知识药品从业人员培训知识1、企业（单位）应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。

2、GSP的中文意思是药品经营质量管理规范；GMP的中文意思是药品生产质量管理规范。

3、审核供货方的资质资料包括药品生产（经营）许可证或药品GMP(GSP)证书，营业执照，生产企业还要查看药品注册证书，必要的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的身份证，上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行年检。

2011年综合知识与技能(药学)真题试卷(题后含答案及解析)

2011年综合知识与技能（药学）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是( )。

A．头孢哌酮B．拉氧头孢C．加替沙星D．利巴韦林E．尼美舒利正确答案：C解析：加替沙星可能增加糖尿病患者出现低血糖或高血糖症状的隐患，并影响其肾功能，故糖尿病患者禁用。

2．静脉滴注两性霉素B 50mg时，滴注时间应当控制在( )。

A．0．5h以上B．1h以上C．2h以上D．4h以上E．6h以上正确答案：E解析：两性霉素B静滴速度过快可能会引起心室颤动和心跳骤停，静脉滴注时间应控制在6h以上。

3．联合用药时，中成药中有效成分可使异烟肼失去抗结核杆菌作用的是( )。

A．防风通圣丸(含麻黄碱)B．蛇胆川贝液(含苦杏仁苷)C．丹参片(含丹参酮)D．昆布片(含碘)E．六神丸(含蟾蜍)正确答案：D解析：抗结核药异烟肼不宜与昆布片合用，因为昆布片中含碘，在胃酸条件下，与异烟肼发生氧化还原反应，形成异烟酸、卤化物和氮气，从而使异烟肼失去抗结核杆菌的功能。

4．服后应限制饮水的药品是( )。

A．熊去氧胆酸B．苯溴马隆C．口服补液盐D．阿仑膦酸钠E．硫糖铝正确答案：E解析：胃黏膜保护剂如硫糖铝、果胶铋等，服药后在胃中形成保护膜，服药后1小时内尽量不要喝水，避免保护层被水冲掉。

5．用药期间禁止饮酒，否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑样反应”的药品是( )。

A．青霉素钾B．克林霉素C．庆大霉素D．头孢哌酮E．依替米星正确答案：D解析：乙醇在体内经乙醇脱氢酶的作用代谢为乙醛，有些药可抑制乙醛脱氢酶的活性，干扰乙醛的代谢，使血中的乙醛浓度增高，出现“双硫仑样反应”，表现出面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、嗜睡、血压降低、幻觉等症状。

所以在使用抗滴虫药甲硝唑、替硝唑，抗生素头孢曲松、头孢哌酮及抗精神病药氯丙嗪等期间应避免饮酒。

6．浓度为1ppm的铅溶液系指( )。

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案汇编

药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名：分数：一、单项选择题1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。

A．中药材、中药饮片、中成药药品B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。

药品经营企业从业人员培训试题

药品从业人员考试题
（经营企业）
单位：姓名：
一、填空题（每小题2分，共计20分）
1、药品监督管理部门对认证合格的药品经营企业在认证后的（）个月内，进行 GSP跟踪检查。

2、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须每年进行（）。

患有传染性疾病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3、开办药品零售企业，须经药品监督管理部门批准并发给（）方可营业。

4、《药品经营许可证》有效期为（）年。

5、药品经营企业采购药品，必须建有真实完整的（）。

6、药品不良反应缩写为（）。

7、最小中毒量是指产生（）症状的最小剂量。

8、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用（），可以附加其他文种使用，应当符合国家通用的语言文字规范。

9、药品零售企业销售药品时，应当开具（）。

10、国家对医疗器械实行产品（）制度，实施（）及淘汰制度。

二、名词解释（每小题5分，共计30分）
1、药品：
2、药品零售企业：
3、非处方药：
4、处方药：
5、安全合理用药：
6、一次性使用无菌医疗器械：
三、简答题（每题10分，共计50分）
1、一份完整的供货企业资质包括那些材料？答：
2、药品标签有何要求？
答：
3、什么是处方药和非处方药？
4、医疗器械说明书、标签和包装标识不有哪些内容？答：
5、简述片剂的外观检查要点？
答：。

(完整版)药品专业知识与技能培训试题及答案(可编辑修改word版)

药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题：(每题 2 分,共60 分)1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。

2、药品批准文号中药使用字母（）。

3、药品批准文号生物制品使用字母（）。

4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。

5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。

6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。

7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。

8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。

9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。

10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。

11、非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。

12、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。

13、特殊管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。

14、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。

15、药品的毒性反应是（）。

16、药物的副作用是在（）。

17、青霉素G 最常见的不良反应是（）。

青霉素G 最适宜治疗（）感染。

18、阿斯匹林不适用（）。

19、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。

20、解热镇病药的作用是使（）。

21、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）22、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。

23、需要用胰岛素治疗的患者是（）。

24、复方炔诺酮片属于（）避孕药。

25、格列剂特的主要作用是（）。

26、高渗葡萄糖具有（）作用。

27、氯化钾是维持细胞（）的重要成份。

28、维生素C 制剂色泽变黄后（）。

29、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。

30、安全性的实质内容是指（）。

二、单选题：（每题 4 分，共 40 分）1、下列不属于药品的是（）A 、血蛋白B 、疫苗C 、血液制品D 、保健品E 、化学原料药2、下列属于药品的是（）A 、医疗器械B 、化妆品C 、保健食品D 、血清E 、血液3、药品有效期至 2005 年 2 月是指药品使用到（））9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A 、同类药品B 、同一药品C 、不同类药品D 、相似药品10、应进行澄明检查的药品是（）A 、2005 年 2 月 28 日B 、2005 年 2 月 1 日C 、2005 年 1 月 31 日D 、2005 年 3 月 1 日4、医疗用毒性药（）A 、硫磺B 、蛤蚧C 、罂粟壳D 、阿片E 、雄黄5、合理用药的首要条件（）A 、安全性B 、有效性C 、经济性D 、适用性E 、质量合格6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（ A 、进口药品 B 、生物制品 C 、外用药品 D 、新药E 、诊断药品7、麻醉药品包括（）A 、阿片类B 、抗生素类C 、磺胺类D 、喹诺酮类E 、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A 、OTCB 、WHOC 、USPD 、FDAA、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β 细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险，获得最大的治疗数量二、选择题：1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名：分数：一、单项选择题1. 药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A. 预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3. （）是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年B.半年C.2年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6. 药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.含量B.重量C.包装D.规格二、多项选择题A .中药材、中药饮片、中成药药品 B. 化学原料药及其制剂、抗生素、生化3. 药品名称包括4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格，附有）、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

F. 主要成分5. 药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。

主要包括：（）（）（）。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师 C. 大夫 D. 护士长），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，购买和10. OTC 药即（不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、使用的药品。

药品从业人员考试卷

药械从业人员（继续教育）培训测试题姓名工作单位一、单选题（每题3分，共30分）1、关于处方药下列叙述正确的是( )。

A、可以在大众传播媒介发布广告。

B、可以在正式发行的刊物上介绍。

C、不得在大众传播媒介发布广告。

2、下列那类药品的标签必须印有规定的标志( )。

A、口服药品。

B、处方药。

C、非处方药。

3、发现可能与用药与有关的严重不良反应，应向( )报告。

A、当地药品监督管理部门和卫生行政部门。

B、当地的疾病控制中心C、当地人民政府4、关于医疗机构配置的制剂，下列叙述错误的是( )。

A、不得在市场上销售。

B、应当是市场供应不足的品种。

C、应当是本单位需要而市场上没有供应的品种。

5、没有实行特殊管理的药品是( )。

A、麻醉药品、精神药品。

B、处方药。

C、医疗用毒性药品、放射性药品。

6、患有下列哪种疾病的人，不得从事直接接触药品的工作（）A、乙肝。

B、高血压。

C、糖尿病。

7、下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）A、中药材、中药饮片。

B、化学原料药。

C、血清、疫苗。

D、药包材、医疗器械。

8、甲类非处方药的标示是（）A、红色OTC。

B、绿色OTC。

C、蓝色OTC。

9、药品零售企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员，应经专业和岗位培训，并经（）药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。

A、市级（含市级）以上。

B、县级（含县级）以上。

C、省级（含省级）以上。

10、药品不良反应是指合格药品在（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

A、正常的用法用量。

B、超剂量使用。

C、不正确使用。

二、填空题。

(每空1分，共20分)1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）、（）、（）、（）及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

购销记录必须注明药品的( )、( )、( )、（）、（）、（）、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

药品从业人员培训考试试卷

药品从业人员培训考试试卷A型题：（单项选择）1．我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（）A药品管理B药事组织管理C药品、药事组织、执业药师管理D药品价格管理2．下列哪个活动不属于药事管理活动（）A制定药品储备计划B医疗保险定点药店C管理药品配送管理D医药企业工商登记管理3．《中国药典》现行版是（）A1998版B2000版C1988版D1978版4．药品不包括（）A化学试剂B血液制品C生化药品D血清5．实行许可证管理的药事组织不包括（）A药品研究机构B药品生产机构C药品批发机构D药品零售机构6．属于药品监督管理行政机构的是（）A质量技术监督部门B卫生行政管理部门C药品监督部门D工商行政管理部门7．麻醉药品连续使用后易产生（）A全身麻醉作用B局部麻醉作用C身体依赖性D身体耐药性8．批准麻醉药品经营单位设置的部门是（）A县级药品监督管理部门B地市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门9．第二类精神药品可以（）A凭医师处方零售B凭盖医疗单位公章医师处方零售C自由零售D购药者签字后零售10．国家药品监督管理局指定的经营单位调拨或收购的精神药品是（）A所有精神药品B所有精神药品制剂C精神药品的原料药、第一类精神药品制剂D第二类精神药品制剂11．医疗单位供应和调配毒性药品（）A凭盖医疗单位公章的院方通知B可不凭医师处方C凭医师处方D凭医师签名的正式处方12．必须具有质量检验机构的药事组织是（）A药店B药品零售连锁企业C药品批发企业D药品生产企业13．药品不良反应是（）A滥用药物的结果B不合理用药的结果C过量使用药品的结果D正常使用药品过程中出现的14．药品通用名称不得（）A作为药品商标B与药品商品名称同时使用C由企业使用D作为药品法定名称15．病患者购买、使用甲类非处方药时（）A可以要求执业药师指导B可以要求营业员指导C营业员应予以指导D营业员不必予以指导16．所有社会药店、医疗机构药房可以销售（）A甲类非处方药B乙类非处方药C甲类、乙类非处方药D外用非处方药17．社会药店、医疗机构药房零售处方药的必要条件之一是（）A配备执业药师B配备药士C配备处方药管理人员D配备处方管理人员18．药品批发企业必须具有（）A执业药师B质量检验机构C必要的检验仪器设备D质量管理制度19．大、中、小型零售企业的营业面积就分别不小于（）A200平方米、100平方米、50平方米B150平方米100平方米、50平方米C100平方米、50平方米、40平方米D200平方米、80平方米、40平方米20．药品零售连锁企业门店的营业面积不小于（）A100平方米B80平方米C50平方米D40平方米21．首营品种的审核部门是（）A质量领导组织B质量管理机构C业务主管部门D质量管理机构会同有关业务部门22．企业编制购货计划的重要依据是（）A企业知名度和形象B药品广告C药品质量D药品价格23．中药材的每件包装上应标明（）A品名、数量、供货单位B品名、数量、产地C品名、产地、供货单位D品名、采收日期、供货单位24．中药饮片的每件包装上应标明（）A品名、数量、生产企业B品名、产地、生产企业C品名、产地、加日期D品名、生产企业、生产日期25．阴凉库温度不得高于（）A18℃B20℃C22℃D25℃26．库房的相对湿度一般应保持在（）A45%~75% B40%~75% C40%~70% D35%~65% 27．退货药品库（区）色标为（）A绿色B黄色C红色D蓝色28．药品储存的基本原则是（）A按剂型储存B按批号储存C按生产区域储存D分类储存29．药品混垛的时限不应超过（）A15天B一个月C二个月D三个月30．药品养护工作的基本原则是（）A预防为主，专群结合B出现问题，及时养护C预防为主，明确品种D加强周转，避免养护31．批准开办药品批发企业的部门是（）A县级以上药品监督管理部门B国家药品监督管理局C省级药品监督管理部门D地市级药品监督管理部门32．药品零售企业必须具有（）A执业药师B质量检验机构C必要的检验仪器设备D质量管理人员33．药品广告审查机构是（）A国家药品监督管理局B国家工商行政管理局C省级药品监督管理部门省级D工商行政管理部门34．药品广告的内容必须（）A真实B含有注册商标C真实、合法D含有禁忌35．药品广告监督管理机关是（）A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门36．处方外配概念中的外配指（）A医院缺药时的外配B到其他医疗机构配药C到其他药店配药D到定点药店配药37．政府定价药品包括（）A基本药物B处方药C甲类非处方药D医疗保险药品38．政府制定药品的（）A出厂价、批发价和零售价B出厂价C批发价D零售价39．行使企业内部经营质量管理最高权力的是（）A企业主要负责人B企业主管质量工作的负责人C企业质量管理机构D企业质量领导组织40．质量验收组设在仓储部门的，其业务领导部门是（）A储运管理部门B购销主管部门C质量管理机构D综合业务管理部门41．批发企业从业质量管理、验收、养护等工作的专职人员数量，不少于职工总数的（）A5%B4%C3%D2% 42．库房温湿度记录应做到（）A每日一次定时记录B每日记录二次C每日上、下午各记录一次D每上、下午各一次定时记录43．药品有效期最长不得超过（）A6年B5年C4年D3年44．药品出库的原则是（）A“先产先出”、“近期先出”和按批号发货B“先进先出”、“近期先出”和按批号发货C“先进先出”、“先产先出”和按批号发货D“先产先出”、“易变先出”和按批号发货45．按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是（）A医疗用毒性药品B处方药C试生产期的新药D非处方药46．在互联网上查找药学信息，自先需要重要工具是（）A公告版B专家网站C搜索引擎D数据库47．药学信息服务的特点之一是（）A以病人为中心B以科技为中心C以销售药品为中心D以计算机为中心48．药学信息利用的主流将是（）A医务人员B药品监督人员C药品购销人员D药品消费者49．销售二类精神药品每次处方不超过（）A三日常用量B五日常用量C七日常用量D十日常用量50．中药饮片装斗前应做（）A质量抽查B卫生检查C数量复核D质量复核51．销售和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）A一日极量B二日极量C三日极量D四日极量52．在库存养护中发现有质量可疑的药品应悬挂（）A黄色标志B红色标志C绿色标志D蓝色标志53．获取药学领域最新文献的重要二次文献是（）A生物学文摘B化学文摘C国际药学文摘D医学文摘54．道德义务是（）A强制性的B享受某种权利C自觉履行的D与权利相关的55．药学道德的幸福是（）A称心如意的感受B内容不变的C与环境无关的D与生活条件无关的56．实行特殊管理的药品是（）A戒毒药品B麻醉药品C生物制品D抗生素57．《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品，必须有（）A真实完整的购销记录B票、帐、货相符的购销记录C有效的购销记录D合法的购销记录58．药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行（）A审查B审批C认证D发证59．药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）A检查制度B检查验收制度C质量检验制度D质量保证制度60．麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过（）A七日常用量B二日常用量C二日极量D三日常用量61．国营药店供应和调配毒性药品（）A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量B凭工作证销售给个人，不超过两日极量C凭医师处方，不超过三日极量D凭医师处方供应四日极量62．药品零售企业对所经营药品的质量负领导责任的人员是（）A药师B质量负责人C企业主要负责人D专职质量管理人员63．企业应在零售场所内提供（）A用药说明B饮水器具C咨询服务D投诉电话64．药品批发和零售企业库房内温、湿度的监测要求是（）A每日应上、下午定时各记录一次B每日随时记录二次C隔日上、下午定时各记录一次D隔日随时记录二次65．中药饮片调剂应严格执行（）A审方制度B出库复核制度C购进管理制度D质量检查制度66．标签上有效期具体表述形式应为（）A有效期为*年*月*日——*年*月*日B有效期为*年C有效期至*年*月D有效期至*年*月*日67．《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》制定依据是（）A《中华人民共和国药品管理法》B《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》C《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》D《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》68．销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（）A二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B三年以上有期徒刑或者拘役C销售金额百分之五十以上一倍以下罚金D三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金X型题：（多项选择）69．下列啊些活动属于药事管理活动（）A药品广告管理B制定医疗保险药品目录C药品零售税收管理D药学服务质量管理70．省级药品监督管理部门的职能包括（）A核发药品生产许可证B核发药品经营许可证C审批仿制药品D审查药品广告71．药品标准属于（）A企业内控标准B企业参考标准C法定的标准D强制性标准72．药品零售企业的行为规则包括（）A拒绝调配有配伍禁忌或超剂量处方B调配处方必须经过核对C有真实完整的药品购销记录D销售药品准备无误并正确说明用法、用量和注意事项73．甲类、乙类非处方药不得采用（）A零售品种、价格信息网上服务方式B有奖销售零售方式C附赠药品或礼品零售方式D开架自选零售方式74．处方药不得采用（）A零售品种、价格信息网上服务方式B有奖销售零售方式C附赠药品或礼品零售方式D开架自选零售方式75．疗用毒性药品是指这样的药品（）A毒性剧烈B毒性缓和C治疗剂量与中毒剂量相近D使用不当会致人中毒或死亡76．精神药品的作用对象、作用是（）A中枢神经系统B运动神经系统C兴奋作用D兴奋或抑制作用77．零售药店销售处方药时应经哪类人员审核（）A执业药师B药师及药师以上职称的人员C药剂士D经过上岗培训的营业员78．按麻醉药品管理的是（）A安那度尔注射液B安钠咖注射液C盐酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液79．开展药学信息服务的目的有（）A促进合理用药B推广新产品C改善药物治疗效果D体现药师自身价值80．药师开展药学信息服务的对象包括（）A医师B患者C药品消费者D护士81．社会药房传播药物信息，可采用哪些形式（）A宣传橱窗B编写药品使用指南C招聘药品促销员D张贴招贴画82．药学职业道德的基本原则包括（）A救死扶伤B以病人为中心C实行人道主义D提供优质药学服务83．药品销售工作的道德准则是（）A尽职尽责B主动服务C服务周到D依法销售84．对药学人员主要道德要求包括（）A尽职尽责B关心病人C尊重人格D尊重科学85．发布处方药广告不可以通过面向大众的（）A广播B电视C报纸D网络86．企业质量控制关键岗位有（）A企业主要负责人和质量管理工作负责人B质量管理机构负责人C从事质量管理和验收工作的人员D仓库保管员和养护员87．对供货单位合法资格的审核与评价包括（）A供货单位的“一证一照”及相关证明文件B供货单位的经营行为、经营范围与“一证一照”核定的内容不否一致C供货单位的质量信誉D供货单位销售人员的身份证88．企业购进的进口药品（）A必须有中文说明书B必须用中文注明药品的名称C必须用中文注明药品的主要成分D必须有《进口药品注册证》89．仓库保管人员有权拒收（）A所有销后退回的药品B质量异常的药品C包装不牢的药品D包装标志模糊的药品90．零售药店营业店堂内应（）A开设诊所B设置咨询服务台C在醒目处明示服务公约D公布监督电话和设置意见本91．仓库区有绿色标识的是（）A合格品库（区）B退货药品库（区）C零货称取库（区）D待发药品库（区）92．储存中应分区存放的药品是（）A内服药与外用药B处方药与非处方药C中药材与中成药D性质互相影响、易串味的药品93．必须专库（柜）存放的药品是（）A麻醉药品B医疗用毒性药品C二类精神药品D放射性药品94．《药品管理法》的规定，下列为假药的是（）A药品成份的含量不符合国家药品标准的B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品的95．《药品管理法》的规定，下列说法正确的是（）A药剂人员调配处方必须经过核对B城乡集贸市场不得销售中药饮片C药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D药品生产企业不得接受委托生产药品96．特殊管理药品包括（）A精神药品B毒性药品C放射性药品D戒毒药品97．必须印有规定的标志的药品标签为（）A特殊管理的药品B外用药品C处方药品D非处方药品98．药品零售商店不能销售（）A麻醉药品B精神药品原料C一类精神药品制剂D二类精神药品99．在外包装、标签和说明书上必须印有符合规定标志的药品是（）A非处方药品B处方药品C特殊管理药品D外用药品100．中华人民共和国产品质量法制定的目的（）A加强对产品质量的监督管理B明确产品的质量责任C保护消费者的合法权益D维护社会经济秩序。

西药药学综合知识与技能2011真题及答案

药学综合知识与技能一、最佳选择题（共40 题，每题1 分。

每题的备选项中，只有1 个最佳答案）1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是A．头孢哌酮B．拉氧头孢C．利巴韦林D．加替沙星E．尼美舒利2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在A．0.5h 以上B．1h 以上C．2h 以上D．4h 以上E．6h 上3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药A．防风通圣丸（麻黄碱）B．蛇胆川贝液（苦杏仁苷）C．丹参片（丹参硐） D．昆布（碘）E．神丸（蟾蜍）4、服药时应限制饮水的药品是A．熊去氧胆酸B．苯溴马隆C．口服补液盐D．阿仑磷酸钠E．硫糖铝5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是A．青霉素钾 B．克林霉素C．庆大霉素D．头孢哌硐E．依替米星6、浓度为1ppm 的铅溶液的含量是A．表示十分之一 B．表示百分之一C．表示千分之一D．表示十万分之一E．表示百万分之一7、下列白细胞计数中，不正常的是A．成人静脉血 4.3×109/L B．成人末梢血8.0×109/L C．成人静脉血3.0×109/LD．新生儿16.0×109/L E． 6 个月—2 岁婴幼儿6.2109/L8、痛风时尿沉渣结晶为A．草酸盐结晶B．尿酸盐结晶C．磷酸盐结晶D．酪氨酸E．胆红素结晶9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物A.伊曲康唑B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肼E.辛伐他汀10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是：A.甲状腺功能减退者B.高尿酸血症者C.支气管小哮喘D.良性前列腺增生者E.功能性便秘者11、口服奥司他韦(达菲)治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的A．48h 内B．72h 内C．96h 内D．108h 内E．120h内12、患者良性前列性增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是A．急性尿潴留B．严重高血压C．慢性荨麻疹D、急性胰腺炎 E 血管性肿13、他汀类与贝丁酸类调节血脂药联用时可引起的严重不良反应是A．肾输尿管结石B．十二指肠溃疡C．急性心肌梗死D．横纹肌溶解症E．糖尿病坏疽14、患者男59 岁，因多尿，下肢浮肿就诊，体征和实验室检查，体重指数(BMA)28.3，餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖13.6mmol/L，糖化血红蛋白(HbALc)7.9%，血清C 肽0.2ug/L，三酰甘油 2.8mmol/L，建议服用A．格列比嗪B．吡格列酮C．二甲双胍D．格列本脲E．格列齐特15、患者女58 岁，有2 型糖尿病史，因头疼、头晕就诊，体征和实验室检查，餐前血糖7.8mmoL/L，餐后血糖11.2mmoL/L，糖化血红蛋白8.8%，血压，166/96mmHg，蛋白尿1g/24h，推荐在降糖的基础上，合并选用A．美托洛尔 B．氢氯塞嗪C．卡维地洛D．赖诺普利E．氯吡格雷16、痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红肿、热痛、最常见的部位是：A．趾关节B．.颈椎关节C．胸椎关节 D.．腰椎关节E．膝关节17.一个12岁患儿突发哮喘就诊，心率50，AST**，ALT**.......，适宜选用的平喘药：A．沙丁胺醇 B．氨茶碱C．二丙酸倍氯米松 D．扎鲁司特E．孟鲁司特18、对服用5-HT 所引起的性功能障碍的抑郁症患者，可更换应用：A.．氟伏沙明B．.帕罗西汀 C.．文拉法辛D．.阿米替林 E.．托莫西汀19、肝功能减退者仍可按原计量给药的抗生素为A．琥乙红霉素B．两性霉素 B C．利福平 D．林可霉素E．青霉素20、长期大量服用可引起肝脏肿大，肾脏损害的维生素是：A．维生素A．B．维生素B1 C．维生素C．D．维生素D．E．维生素E21、出血是肝素最常见的不良反应,对明显出血者选用的特异性拮抗药是A．氟马西尼 B．鱼精蛋白C．地塞米松 D．烯丙吗啡E．酚磺乙胺22、妊娠期妇女服用抗癫痫药卡马西平可导致缺乏的维生素是A．维生素E．B．维生素K C．维生素D．D．维生素C．E．维生素A．23、使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A．CYP2D6 B．CYP3A4 C．CYP2C9 D．CYP2C19 E．CYP2B624、可影响幼儿软骨发育,导致承关节损伤的药物是A．阿米卡星 B．阿司匹林C．头孢唑林D．米诺环素E．阿莫西林25 由于老年人胃肠道功能变化,而导致按主动转运方式吸收减少的药品是A．维生素B1 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚D．苯巴比妥E．磺胺甲恶唑26、运动员参赛时非禁用的药是A．利尿药B．合成类固醇C．钙离子通道阻滞剂D．麻醉性镇疼剂E．β受体阻断剂27、肝病慎用的药A．谷氨酸B．门冬氨酸钾镁C．氯丙嗪D．甘草酸二铵E．泛酸钙28、阿米替林中毒心衰患者选药A．东茛菪碱 B．阿托品C．碳酸氢钠D．氯米帕明E．毛花甘丙29、灭鼠药磷酸锌、磷酸铝、磷酸钙中毒，禁用A．氨茶碱B．阿朴吗啡C．阿托品D．乙酰半胱氨酸E．谷胱甘肽30、I 期临床试验阶段，试验样本数为（）例A．小于10 例B．20-30 例C、200-300 例D．1000-3000 例E．大于2000例31、药物利用研究中，日处方剂量基本合理，表明A．DUI 接近1B．DUI<0.8 C．DUI>1.2 D．B/A<1 E．B/A>132、循证医学中，“缺乏证据，专家报告”，属于哪种分类A． A B．B C． C D．D E．E33、下列选项中，C 类不良反应事件为A．青霉素引起过敏休克B．沙利度胺引起的致畸C．青霉素引起过敏休克D．吗啡引起依赖性E．异烟肼什么的34、亮菌甲素中加入助剂二甘醇所致的严重不良反应是A．肝衰竭B．肾衰竭C．肺衰竭D．心脏瓣膜炎E．皮肤？35、卡前列甲酯栓的存放条件A．遮光，密闭，5℃以下B．遮光，密闭，5℃以上C．遮光，密闭，－5℃以下D．遮光，密闭，室温E．遮光，密闭，阴凉处36、痛风病人急性期最常累及的关节炎部位A．膝关节B．跖趾关节C．胸关节D．.踝关节E．.腰关节37、血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A．应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品。

药品从业人员上岗培训测试题

药品从业人员上岗培训测试题药品从业人员上岗培训测试题 1、药品，是指用于预防、( )、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

A、治疗; B、检查 ;C、检验;1、药品包括中药材、( )、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。

A、中药饮片; B、麻醉药品;C、毒性药品;1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为( )。

A、药品;B、保健食品;C、保健品;1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为( ) A、药品; B、药物;C、药材;2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为( )。

A、精神药品; B、麻醉药品;C、毒性药品; 2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生( )的药品。

A、依赖性; B、瘾癖;C、幻觉;2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为( )，各类精神药品的品种由卫生部确定。

A、甲类和乙类; B、第一类和第二类; C、A 类和B类;2、依据精神药品使人体产生的( )的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。

A、依赖性和危害人体健康;B、依赖性;C、危害人体健康;3、( )是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

A、麻醉药品;B、精神药品;C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、( )的药品。

A、能成瘾癖;B、失去知觉;C、意识丧失3、下列哪一类药品不是麻醉药品( )A、可卡因类; B、阿片类;C、苯二氮卓类;3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于( )。

2011年药品从业人员岗位技能培训试卷及答案

A.预防、治疗、诊断B.预防、根治、化验C.治疗、诊断、手术2.对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4.门店直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年B.半年C.2年5.企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A.5个B.10个C.8个7.为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8.《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格9.处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师B执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10.OTC药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A．中药材、中药饮片、中成药B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.注射剂。

2011年药学专业初级技术人员继续教育试题及答案(一)范文1

2011年度药学专业初级技术人员课程考试试卷（一）本试卷得分为71分非标准答案！（标红色为正确答案，其它不确定）判断题：（每题1.0分共20题）1、罗格列酮及其复方制剂仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。

正确错误2、因长期用药致使体内药物蓄积过多而逐渐发生的毒性反应称为慢性毒性。

正确错误3、降钙素钠是由甲状腺C细胞产生，是钙代谢调节激素之一。

正确错误4、有骨质疏松症或发生过非外伤性骨折病史的患者应慎用罗格列酮及其复方制剂。

正确错误5、《药品类易制毒化学品购用证明》由SFDA统一印制，有效期为5个月。

正确错误6、血小板大量存在于血液中无核盘状小细胞（直径约3 μm），具有凝血和止血重要作用。

正确错误7、骨质疏松症是以骨量减少，骨的宏观结构退化，使骨强度下降，脆性增加而增加骨折危险的一种全身性骨骼疾病。

正确错误8、软骨中的养分主要从血液扩散来，供应迅速，新陈代谢快。

正确错误9、致聚剂ADP和胶原可直接引起血小板聚集。

正确错误10、中药现代研究中，无毒中药的有效量与中毒量的距离很远。

正确错误11、阿司匹林肠溶制剂须在上午服用才能起到最佳的保护作用。

正确错误12、药品类易制毒化学品经营企业，应当设置专库或者在药品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。

正确错误正确错误14、在急性冠脉综合征患者，不论ST段是否太高，均建议联合使用阿司匹林和氯吡格雷。

正确错误15、对那些营养不良，吸收不良，长期接受抗惊厥，抗癫痫和激素治疗的人，每日摄入800IUVD。

正确错误16、购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，只需要向其所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

正确错误17、在动脉粥样硬化斑块破裂基础上纤维蛋白黏附、聚集，是动脉粥样硬化血栓形成而致心肌梗死、脑栓塞等缺血事件的始动因素。

正确错误18、氯吡格雷口服吸收迅速，血浆蛋白结合率高，主要在肾代谢。

正确错误19、医疗器械广告审查机关应当自受理之日起30个工作日内，依法对广告内容进行审查。

试卷一2011年医疗机构从业人员

医疗机构药品从业人员培训班试卷（二）姓名：单位：得分：一、填空题（请将正确答案填在横线上，共20分，每空1分）1、合理用药的四大要素是、、、。

2、药品质量特性表现为、安全性、、均一性。

3、为了预防过敏反应的发生，对于过敏体质的人使用易过敏的药，用药前应和。

一但发生过敏反应，应立即药。

4、药品的贮存保管中，常温是指℃ ,阴凉处是指温度不超过℃，凉暗处是指℃ ,冷处是指温度℃。

5、禁止使用未经注册、、过期、的医疗器械。

6、根据生物制品的用途可分为预防用生物制品、和三大类。

7、医疗机构购进麻醉药品精神药品蛋白同化制剂等特殊药品时，至少开箱验收，清点验收到包装，验收记录双人签字，专帐记录。

8、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂，起使用药品电子监管码统一标识。

二、判断题（正确的在括号内填√，错误的在括号内填×；共10分，每题1分）1、我国对药品的有效性按在人体达到所规定效应的程度分为“痊愈”、“显效”、“有效”。

（）2、医疗机构配制的制剂，可以在市场上销售。

（）3、药品零售企业可以从事疫苗经营活动。

（）4、医疗机构可以重复使用植入性医疗器械。

（）5、对高血压高危患者应该尽早用药,尽快达标,平稳保护;对于低危患者,要温和用药,和谐达标。

（）6、作用越多的药，不良反应或副作用就越多。

（）7、有胃肠反应的药应在饭时服最好。

（）8、非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传。

（）9、规范化药房创建过程中，要求医疗机构必须配备的五防措施是指防尘、防潮、防霉变、防污染以及防虫、防鼠、防鸟设施。

（）10、第二类精神药品的购进、储存、使用实行出入库双人验收复核，专人、专帐、专柜管理。

（）三、选择题（请选出正确答案，将序号填在括号内，每题只有1个正确选项；共20分，每题2分）1、医疗机构应当（）对药品、医疗器械进行检查与养护，对储存设施设备进行定期维护，并建立相应的养护档案。

药品专业技能培训试题

药品专业技能培训试题培训试题答案3一、填空题：（每空4分共40分）1、《GSP》中文含义为药品经营质量管理规范。

2、目前药品批准文号的统一格式为：国药准（试）字+1位字母+八位数字。

药品批准文号中字母H代表是化学药品；Z是中药；S是生物制品；J是进口药品。

3、符合药品储存的库房要求：常温库温度0-30℃；阴凉库温度不大于20℃；冷库温度2-10℃；各库房相对湿度应保持在45-75% 。

二、选择题：（每小题2分，共20分，可单选或多选）1、可以销售给药店的的药品是。

（ B ）A、替勃龙片B、胰岛素C、依倍D、杜冷丁2、以下属于二类精神药品的药品有（AB ）A、盐酸曲马多B、地西泮片C、甲强龙D、奋乃静3、阿卡波糖片用于治疗。

（ A ）A、糖尿病B、高血压C、心绞痛D、胃炎4、药品仓库合格药品区的色标应为（ C ）A、黄色B、红色C、绿色D、白色5、以下药品属于特殊管理药品的是。

（ABCD ）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、外用药品6、注射用青霉素钠属于以下哪种类型（ D ）A、溶液型注射剂B、混悬型注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用无菌粉末7保健食品是指具有为目的的食品。

（ABC ）A、特定保健功能B、补充维生素C、补充矿物质D、治疗疾病作用8、开办药品经营企业必须具备以下条件：（ABCD ）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员；B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；D、具有保证所经营药品质量的规章制度。

9、按药品的质量特性分为哪区（ABCDE ）A、待验区B、合格品区C、不合格品区D、退货品区E、发货区10、公司是以下哪些企业的一级代理商：（ABC ）A、葛兰素史克公司B、江苏正大天晴C、杭州中美华东D、瑞士诺华三、判断题：（每小题2分，共20分）1、变质的、被污染的药品按假药论处。

（√）2、未标明有效期或更改有效期的，按假药论处。