固体制剂习题答案
《药剂学》第五章固体制剂-2练习题及答案
《药剂学》第五章固体制剂-2练习题及答案第五章固体制剂－2（胶囊剂、滴丸和膜剂）一、单项选择题【A型题】1．最宜制成胶囊剂的药物是（）A．药物的水溶液B．有不良嗅味的药物C．易溶性的刺激性药物D．风化性药物E．吸湿性强的药物2．关于硬胶囊剂的特点错误的是（）A．能掩盖药物的不良嗅味B．适合油性液体药物C．可提高药物的稳定性D．可延缓药物的释放E．可口服也可直肠给药3．硬胶囊剂制备错误的是（）A．若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B．药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之C．药物可制成颗粒后进行填充D．可用滴制法与压制法制备E．应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊4．关于软胶囊的叙述正确的是（）A．大多是软质囊材包裹液态物料B．所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C．液态物料的pH在7.5以上为宜D．液态物料的pH在2.5以下为宜E．固体物料不能制成软胶囊5．下列叙述正确的是（）A．用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B．用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C．用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D．滴丸可内服，也可外用E．滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用6．下列滴丸的说法中错误的是（）A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液C．为提高生物利用度，应选用亲脂性基质D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣E．普通滴丸的溶散时限是30min7．软胶囊的检查项目中错误的是（）A．水分 B.装量差异 C.崩解度 D.溶出度 E.卫生学8．制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（）A．杀灭微生物B．增强囊材的弹性C．增加囊材的渗透性D．改变囊材的溶解性E．增加囊材的稳定性9．以下说法中错误的是（）A．药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂B．制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解C．EVA常用于复合膜的外膜D．膜剂分单层膜和多层膜E．外用膜剂用于局部治疗10．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（）A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量高较好E．软胶囊常用滴制法和压制法制备11．下列不属于胶囊剂的质量要求的是（）A.外观B.水分含量C.装量差异D.崩解度和溶出度E.均匀度12．药典中规定滴丸的溶散时限是（）A．普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B．普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C．普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D．普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E．普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散13．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）A．增加弹性 B．增加稳定性 C．增加渗透性 D．改变其溶解性能 E．杀灭微生物14．关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是（）A．膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖B．常用的成膜材料都是天然高分子物质C．匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量D．涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂E．涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂15．下列关于囊材的正确叙述是（）A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同16．制备空胶囊时加入的甘油是（）A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂17．制备空胶囊时加入的明胶是（）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂18．制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂19．空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）A、溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理20．一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（）A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9 E、1：1.121．下列关于滴丸剂概念正确的叙述是（）A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂22．从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除（）A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型23．以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液（）A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．硬胶囊剂B．软胶囊剂C．滴丸剂D．微丸E．颗粒剂1．用单层喷头的滴丸机制备（）2．用具双层喷头的滴丸机制备（）3．用旋转模压机制备（）4．填充物料的制备→填充→封口（）5．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）[6～10]A．肠溶胶囊剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．微丸E．滴丸剂6．将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中（）7．将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中（）8．将囊材用甲醛处理后再填充药物制成的制剂（）9．药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂（）10．药物与辅料制成的直径小于2.5mm球状实体（）[11～14]A.PVPB.EVAC.stearyl aleohplD.siliconE.Vaseline11．二甲基硅油（）12．聚乙烯醇（）13．乙烯-醋酸乙烯共聚物（）14．十八醇（）[15～19]膜剂的一般组成A．成膜材料 B．增塑剂 C．表面活性剂 D．填充剂 E．脱膜剂15．十二烷基硫酸钠（）16．二氧化硅和淀粉（）17．液体石蜡（）18．PVA （）19．山梨醇（）[20～21]A、脂质体B、微球C、滴丸D、软胶囊E、乳剂20．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）21．可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成（）[22～25]A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚22．制备水溶性滴丸时用的冷凝液（）23．制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）24．滴丸的水溶性基质（）25．滴丸的非水溶性基质（）三、多项选择题【X型题】1．关于胶囊剂的质量要求中正确的是（）A．外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象B．硬胶囊需检查硬度C．硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异D．硬胶囊与软胶囊均需做水分检查E．凡规定检查溶出度的不再检查崩解度2．制备肠溶胶囊的方法是（）A．加甲醛处理囊材B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣C．用CAP溶液包衣D．用滑石粉包衣E．用PVP包衣3．不适合填充软胶囊的物料是（）A．油类液体药物B．药物的油溶液C．药物的水溶液D．药物的乙醇溶液E．药物的PEG400混悬液4．影响滴制法制备软胶囊质量的因素是（）A．药液的温度B．胶液的温度C．冷却液的温度D．喷头的大小E．滴制的速度5．可用作胶囊剂增塑剂的是（）A．甘油B．山梨醇C．CMC-NaD．柠檬黄E．琼脂6．以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择（）A.液体石蜡B.植物油C.二甲基硅油D.水E.不同浓度的乙醇7．保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是（）A．选择适宜的基质B．滴制过程中控制好温度C．滴管的口径要合适D．冷凝液的溶解性与密度应符合要求E．滴制液的静液压应恒定8．膜剂的给药途径有（）A.口服B.口含C.舌下D.皮肤E.眼用9．膜剂的优点是（）A.含量准确B.可以控制药物的释放C.使用方便D.制备简单E.载药量高，适用于大剂量的药物10．膜剂的处方组分包括（）A.成膜材料B.增塑剂C.色素D.脱膜剂E.表面活性剂11．12、增加胶囊壳的韧性与可塑性，常加入的增塑剂有（）A.甘油B.山梨醇C.CMC-NaD.CMS-NaE.HPC12．滴丸剂中常用的水溶性基质有（）A.PEG4000B.虫蜡C.硬脂酸钠D.甘油明胶E.十八醇13．滴丸剂中常用的脂溶性基质有（）A.硬脂酸B.单硬脂酸甘油酯C.氢化植物油D.虫蜡E.山梨醇14．下列不适合制成胶囊的药物有（）A．药物的水溶液或稀乙醇溶液B．风化性药物C．吸湿性强的药物D．对光不稳定的药物E．对温度不稳定的药物15．保证滴丸圆整性、丸重差异合格的关键是（）A．选择合适的基质B．确定合适的滴管内外口径C．滴制过程中保持温度恒定D．滴制液静液压恒定E．及时冷凝16．下列关于胶囊剂的叙述正确的是（）A．提高药物的稳定性，掩盖不良嗅味B．可以抬高药物的生物利用度C．可以延缓药物的释放和定位释药D．液体药物固体化E．根据囊壳的差别可分为硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂17．理想的成膜材料应具备一下条件（）A．生理惰性、无毒、无刺激性B．性能稳定、不降低主药药效C．成膜、脱膜性能好D．用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性E．来源丰富、价廉18．下列关于PVA的叙述正确的是（）A．PVA是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料B．本品分子量大，水溶性好，水溶液黏度大，成膜性能好C．PVA 17-88中“17”表示聚合度为1700，“88”表示醇解度为88% D．PVA在体内无生理活性，有生物可降解性E．PVA是目前国内最常用的成膜材料19．胶囊剂具有如下哪些特点（）A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其它固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高、成本低20．一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料（）A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、润滑剂21．下列关于软胶囊剂正确叙述是（）A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出22．软胶囊剂的制备方法常用（）A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑型法23．胶囊剂的质量要求有（）A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度答案一、单项选择题三、多项选择题。
《药剂学》练习题库：固体制剂02
《药剂学》练习题库第四章固体制剂－1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）1、下列说法中正确的是（）A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好B.压片力越大，片剂越难崩解C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好2、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）A.加入大量辅料B.减少加入的辅料C.加入适量的粘合剂D.减少加入的粘合剂3、包衣时加隔离层的目的是（）A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.遮盖片剂原有的棱角4、压片时出现裂片的主要原因是（）A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大E.颗粒中细粉太少5、我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）A．每一英寸长度上的筛孔数目 B.每一厘米长度上的筛孔数目C．每一分米长度上的筛孔数目 D.筛孔孔径的大小6、下列说法中正确的是（）A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。
B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。
C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。
D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。
E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。
7、倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂8、下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸钙E.MCC9、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍10、片剂生产中制粒的目的是（）A减少微粉的飞扬 B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性 D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化11、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣12、舌下片应符合以下要求（）A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用13、关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A硬度宜小于普通片 B不进行崩解时限检查C一般在胃肠道中发挥局部作用 D口感良好，较适用于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效14、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）A 15分钟B 30分钟C 60分钟D 20分钟E 10分钟15、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）A．调节皮带轮旋转速度 B．调节下冲轨道 C．改变上压轮的直径D．调节加料斗的口径 E．调节下压轮的位置16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）A．稀释剂B．崩解剂 C．粘合剂D．抗粘着剂 E．润滑剂17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A．增加颗粒的流动性 B．防止颗粒粘附在冲头上 C．促进片剂在胃中的润湿D．减少冲头、冲模的磨损 E．使片剂易于从冲模中推出18、有关片剂包衣错误的叙述是（）A．可以控制药物在胃肠道的释放速度B．滚转包衣法适用于包薄膜衣C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19、流能磨的粉碎原理为（）A．不锈钢齿的撞击与研磨作用B．旋锤高速转动的撞击作用C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用20、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（）A．增塑剂B．致孔剂 C．助悬剂D．乳化剂 E．成膜剂21、适用包胃溶性薄膜衣片的材料是（）A．羟丙基纤维素 B．虫胶 C．邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D．Ⅱ号丙烯酸树脂 E．邻苯二甲酸醋纤维素22、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（）A．可压性 B．熔点 C．粒度 D．颜色 E．结晶形态与结晶水23、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（）A．30％～70％ B．1％～10％ C．10％～20％ D．75％～95％E．100％24、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收25、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）A．等量递加法 B．多次过筛 C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上E．搅拌26、对散剂特点的错误表述是（）A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用C．制备简单、剂量易控制D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E．贮存、运输、携带方便27、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片28、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片 E、溶液片29、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片30、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片31、主要用于片剂的粘合剂是（）A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮32、可作片剂崩解剂的是（）A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮33、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉34、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉35、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机36、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机37、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机38、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机39、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性40、下列属于湿法制粒压片的方法是（）A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片。
药剂学第五章固体制剂
第十二章固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)习题部分一、概念与名词解释1．胶囊剂：2．滴丸剂：3．膜剂：二、判断题(正确的划A，错误的打B)1．胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。
( )2．胶囊剂填充的药物既可以是固体，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。
( )3．胶囊剂中若填充易风化的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。
( )4．生产空胶囊的环境洁净度应达100 000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％。
( )5．软胶囊囊壁由明胶、甘油、水三者所组成。
( )6．软胶囊中的液态药物pH以2.5～7.5为宜，否则易使明胶水解或变性。
( )7．滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂性基质三大类。
( )8．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。
( )9．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯．醋酸乙烯共聚物。
( ) 10．膜剂制备可采用匀浆法、热熔法和复合制膜法。
( )11．胶囊剂能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性。
( )12．含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。
( )13．由于胶囊壳主要含水性明胶，因此，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。
( ) 14．生产空胶囊的环境洁净度应达10 000级，温度l0～25％，相对湿度35％～45％。
( )15．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、甘油和水组成。
( )16．胶囊剂不能延缓药物的释放，也不具备定位释药作用。
( )17．易溶性的刺激性药物制成胶囊剂有利于掩盖其臭味，并减少刺激性。
( )18．易风干、易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。
( )19．软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：(0.4～0.6)：1。
( )20．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯一醋酸乙烯共聚物。
( )21．膜剂制备可采用匀浆法、热塑法和复合制膜法。
( )三、填空题1．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由、、组成。
《药剂学》练习题库：固体制剂04
《药剂学》练习题库第四章固体制剂－1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）配伍选择题【B型题】[1～5]A．增加流动性B．增加比表面积C．减少吸湿性D．增加润湿性，促进崩解E．增加稳定性，减少刺激性1、在低于CRH条件下制备（）2、将粉末制成颗粒（）3、降低粒度（）4、增加粒度（）5、增加空隙率（）[6～10]A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀6、比例相差悬殊的组分（）7、密度差异大的组分（）8、处方中含有薄荷油（）9、处方中含有薄荷和樟脑（）10、处方中药物是硫酸阿托品（）[11～15]A．分散片B．舌下片C．口含片D．缓释片E．控释片11、在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂（）12、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）14、能够延长药物作用时间的片剂（）15、能够控制药物释放速度的片剂（）[16～20]A．裂片B．松片C．粘冲D．崩解迟缓E．片重差异大16、疏水性润滑剂用量过大（）17、压力不够（）18、颗粒流动性不好（）19、压力分布不均匀（）20、冲头表面锈蚀（）[21～25]A．3min完全崩解B．15min以内崩解C．30min以内崩解D．60min以内崩解E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解21、普通压制片（）22、分散片（）23、糖衣片（）24、肠溶衣片（）25、薄膜衣片（）[26～30]硝酸甘油片的处方分析A．药物组分B．填充剂C．粘合剂D．崩解剂E．润滑剂26、硝酸甘油乙醇溶液（）27、乳糖（）28、糖粉（）29、淀粉浆（）30、硬脂酸镁（）[31～35]A胃溶薄膜衣材料B肠溶薄膜衣材料C水不溶型薄膜衣材料D增塑剂E遮光剂31、邻苯二甲酸二乙酯（）32、邻苯二甲酸醋酸纤维素（）33、醋酸纤维素（）34、羟丙基甲基纤维素（）35、二氧化钛（）[36～40]片剂生产中可选用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳酸氢钠D甘露醇E羟丙基甲基纤维素36、片剂的泡腾崩解剂（）37、薄膜衣片剂的成膜材料（）38、润滑剂（）39、可用于制备咀嚼片（）40、包糖衣材料（）[41～45]以下片剂剂型的特点A口含片B舌下片C多层片D肠溶衣片E控释片41、可避免药物的首过效应（）42、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用（）43、可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化（）44、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂（）45、可使药物衡速释放或近似衡速释放的片剂（）[46～50]根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白颗粒法46、药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者（）47、药物呈结晶型，流动性和可压性均较好（）48、辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性（）49、性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）50、处方中主要药物的剂量很小（）[51～56]下列剂型应做的质量控制检查项目A分散均匀性B崩解时限检查C释放度检查D溶变时限检查E发泡量检查51、分散片（）52、泡腾片（）53、口腔贴片（）54、舌下片（）55、阴道片（）[56～60]A．羧甲基淀粉钠 B．硬酯酸镁 C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水56、粘合剂（）57、崩解剂（）58、润湿剂（）59、填充剂（）60、润滑剂（）[61～65J包衣过程应选择的材料A．丙烯酸树酯Ⅱ号B．羟丙基甲基纤维素 C．虫胶 D．滑石粉 E．川蜡61、隔离层（）62、薄膜衣（）63、粉衣层（）64、肠溶衣（）65、打光（）[66～69]A．糖浆 B．微晶纤维素C．微粉硅胶 D PEG6000 E．硬脂酸镁66、粉末直接压片常选用的助流剂是（）67、溶液片中可以作为润滑剂的是（）68、可作片剂粘合剂的是（）69、粉末直接压片常选用的稀释剂是（）[70～74]A．已达到粉碎要求的粉末能及时排出B．已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C．物料在低温时脆性增加D．粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E．两种以上的物料同时粉碎70、自由粉碎（）71、闭塞粉碎（）72、混合粉碎（）73、低温粉碎（）74、循环粉碎（）[75～77]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000 E、硬脂酸镁75、粉末直接压片常选用的助流剂是（）76、溶液片中可以作为润滑剂的是（）77、可作片剂粘合剂的是（）[78～81]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素78、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂（）79、崩解剂（）80、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂（）81、润滑剂（）[82～84]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎82、流能磨粉碎（）83、干法粉碎（）84、水飞法（）[85～88]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限85、颗粒不够干燥或药物易吸湿（）86、片剂硬度过小会引起（）87、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（）88、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成（）[89～92]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限89、润滑剂用量不足（）90、混合不均匀或可溶性成分迁移（）91、片剂的弹性复原（）92、加料斗中颗粒过多或过少（）[93～95]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC93、肠溶衣料（）94、软膏基质缓释衣料（）95、胃溶衣料（）。
固体制剂习题答案
第8章散剂一、A型题（单选题）1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B．一般可利用处方中其他固体组分吸收C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法2．散剂中所含的水分不得超过A．9.0%B．5.0%C．3.0%D．8.0%E．6.0%3．下列口服固体剂型吸收最快的是A．胶囊剂B．片剂C．水丸D．散剂E．包衣片剂4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A．增溶现象B．絮凝现象C．润湿现象D．低共溶现象E．液化现象5．关于倍散的叙述，错误的是A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E．倍散可保证药物的含量准确6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法B．过筛混合法C．等量递增法D．分散法E．打底套色法7．按药物组成分类的散剂是A．内服散剂B．含液体成分散剂C．含低共溶组分散剂D．复方散剂E．非分剂量散剂8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散9．以下关于散剂特点的叙述，错误的是A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂B．对疮面有一定的机械性保护作用C．比表面较大、奏效较快D．刺激性强的药物不宜制成散剂E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂10.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查二、B型题（配伍选择题）[1~4]A．8号筛B．6号筛C．9号筛D．4号筛E．7号筛1．用于消化道溃疡病散剂应通过2．儿科和外用散剂应通过3．眼用散剂应通过4．一般内服散剂应通过[5~9]A．制备低共熔组分B．蒸发去除水分C．套研D．无菌操作E．制成倍散5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应6．硫酸阿托品散应7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8．蛇胆川贝散制备时应9．眼用散制备时应三、X型题（多选题）1．中药散剂具备下列哪些特点A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂B．比表面积大，易分散，奏效较快C．制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用D．刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用E．外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2．按药物性质分类的散剂有A．复方散剂B．含毒性药散剂C．含液体成分散剂D．含低共溶组分散剂E．分剂量散剂四、问答题1.简述含低共熔组分的散剂的制备原则参考答案一、A型题1.D、2.A、3.D、4.D、5.D、6.C、7.D、8.E、9.E、10.C二、B型题1.E、2.E、3.C、4.B、5.C、6.E、7.A、8.B、9.D三、X型题1.ABCE、2.BCD四、问答题1.答：形成低共熔物药理作用增强，宜用低共熔法混合；形成低共熔物后药理作用无变化，若处方中固体的成分较多时，可先形成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。
药剂学第十一章固体制剂1
第十一章固体制剂—1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣)习题部分一、概念与名词解释1．散剂：2．粉碎：3．临界相对湿度：4．颗粒剂：5．泡腾片：6．湿法制粒：7．干法制粒压片：8．崩解迟缓：9．片剂含量均匀度:10．稀释剂:11．崩解剂：12．湿润剂:13．缓释片或控释片；14．舌下片：二、判断题（正确的划A，错误的打B）1．片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能打片.（)2．含油类药物压片时应加吸收剂,如淀粉、糖粉等。
( ）3．片剂的稀释剂是用来增加体积和片重.（)4．丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅳ号均为理想的肠溶薄膜衣材料.( )5．片剂中最常见的是模印片.( )6．片剂加入表面活性剂后，均可改善其润湿性.加快其崩解。
( )7．推片力是考察润滑的主要参数，推片力大,则说明润滑性差。
（)8．咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂.（）9．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。
（)10．片剂包糖衣的步骤:包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。
（)三、填空题1．一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过号筛，儿科或外科用散剂应通过号筛，眼用散应全部通过号筛。
2．散剂制备的混合过程中,当两组分比例量相差悬殊时，应采用混合法。
3．分散片的主要特点是,分散片与泡腾片处方组成的主要区别。
4．片剂制备方法有、、.5．片剂的四种基本辅料是、、、。
6．包衣方法分为、、。
7．片剂制软材时对软材的质量要求是。
8．制备片剂时制颗粒的目的有、、、、、。
9．经典的湿法制粒压片法的工艺流程为。
10．干法制粒有压片法和二种。
11．直接压片的优点有、、、。
12．全粉末压片时解决粉末流动性差的措施有、等。
13．压片过程的三要素为、、 .14．可用于粉末直接压片的优良辅料有、、、等。
15．淀粉可作片剂的、、。
16．不用检查崩解时限的片剂有、、、等。
17．片剂的优点、、、等。
18．片剂四用测定仪可测定、、、。
19．片剂的松片主要通过、解决.20．常用的片剂包衣方法有、、。
主管药师-相关专业知识-药剂学-固体制剂练习题及答案详解(39页)
药剂学第四节固体制剂一、A11、按给药途径分类的片剂不包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片2、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素E、糊精3、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、增加硬脂酸镁用量D、加大压力E、细粉含量控制适中4、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素5、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂6、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查7、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素8、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用9、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片10、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片11、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600012、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂13、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解14、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓15、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶16、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好17、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片18、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效19、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣20、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂21、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、防止颗粒黏冲B、增加对冲头的磨损C、增加对冲模的磨损D、降低颗粒的流动性E、促进片剂在胃中湿润22、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、吸收剂B、润滑剂C、黏合剂D、稀释剂E、崩解剂23、以下哪项是助流剂的主要作用A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力24、常作为片剂的填充剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠25、常作为片剂的黏合剂的是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羧甲基纤维素钠E、低取代羟丙基纤维素26、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、滑石粉C、聚乙二醇D、预胶化淀粉E、硬脂酸镁27、干燥方法按操作方式可分为A、热传导干燥和辐射干燥B、热传导干燥和对流干燥C、间歇式干燥和连续式干燥D、常压式干燥和真空式干燥E、辐射干燥和介电加热干燥28、按结构常用压片机可分为A、单冲压片机和旋转压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、双层压片机和有芯片压片机29、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓E、片重差异大30、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀31、已检查释放度的片剂，不必再检查A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度32、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象33、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、口服分散片D、咀嚼片E、胃内滞留片34、要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、多层片B、分散片C、舌下片D、普通片E、糖衣片35、与片剂特点不符合的是A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高36、硝酸甘油最常用的剂型为A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂37、在片剂处方中，黏合剂的作用是A、减小冲头，冲模的损失B、促进片剂在胃中的湿润C、使物料形成颗粒D、防止颗粒黏附于冲头上E、增加颗粒流动性38、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、助流剂39、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便40、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁E、微晶纤维素41、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂42、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括A、玉米朊B、虫胶C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)D、明胶浆E、糖浆43、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.2gB、0.29gC、0.34gD、0.4gE、0.5g44、下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、普通缓释片45、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物46、在片剂中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、促进药物的吸收C、增加重量和体积D、改善药物的溶出E、掩盖苦味47、主要用于片剂黏合剂的是A、糊精C、药用碳酸钙D、淀粉E、山梨醇48、关于膜剂叙述正确的是A、只能外用B、多采用热熔法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷49、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂E、着色剂50、关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材51、以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、不可以舌下给药52、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应53、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液54、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、胶囊剂C、散剂D、片剂E、膜剂55、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药56、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确57、不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查58、合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物59、应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、膜剂C、散剂D、胶囊剂E、微丸60、不属于膜剂特点的是A、可控速释药B、生产过程中无粉尘飞扬C、载药量大D、稳定性好E、配伍变化少61、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少62、口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、散剂D、颗粒剂E、胶囊剂63、改善药物的溶出速度的方法不包括A、通过粉碎减小粒径B、加强搅拌C、提高温度D、改变晶型E、制成低共熔物64、兼有“一步制粒机”之称的是A、喷雾制粒机B、搅拌制粒机C、转动制粒机D、高速搅拌制粒机E、流化床制粒机65、流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥66、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定67、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性68、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用69、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散70、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法71、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机72、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种73、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定74、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入75、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂76、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液77、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用78、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号79、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液80、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、川蜡B、糖浆C、滑石粉D、有色糖浆E、玉米朊81、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光82、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连83、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连84、片剂包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了片剂的美观和便于识别B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯85、在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连86、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料87、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)88、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号89、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A、181.4%B、96.9%C、84.5%D、81.9%E、12.4%90、下列选项中错误的是A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度B、真密度＞粒密度＞松密度C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种E、堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度91、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度92、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液93、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液94、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆95、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、油类C、难溶性D、小剂量E、酸性液体96、胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料97、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物98、胶囊剂的特点不包括A、可弥补其他固体剂的不足B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物不良臭味，提高稳定性D、起效较丸剂、片剂慢E、可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度99、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响。
初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷5(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷5(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．diluents正确答案：diluents：稀释剂，或称为填充剂(fillers)是指用来填充片剂的重量或体积，便于片剂成型的物质。
涉及知识点：固体制剂2．adhesives正确答案：adhesives：黏合剂，是指自身具有黏性，可给予无黏性或黏性不足的物料黏性。
从而使物料聚结成粒的物质。
涉及知识点：固体制剂3．disintegrants正确答案：disintegants：崩解剂，是指使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
涉及知识点：固体制剂4．glidants正确答案：gildants：助流剂，是指可降低颗粒之间摩擦力，改善粉末流动性的物质。
涉及知识点：固体制剂5．antiadherents正确答案：anfiadhemnts：抗黏剂，是指可防止原辅料黏着于冲头表面的物质。
涉及知识点：固体制剂6．片剂包糖衣过程中常用的打光材料是米心蜡。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：固体制剂7．由于胶囊壳的保护作用，刺激性强的物可考虑制成胶囊剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂8．5空胶囊的容积大于2号空胶囊。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂9．滴丸剂是用滴制法制成的胶丸，仅供口服使用。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂10．制备以PEG为基质的滴丸剂时可选择液体状石蜡作为冷凝液。
( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：固体制剂单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
11．主药含量较低的片剂宜采用的制备工艺是( )A．粉末直接压片法B．湿法制粒压片C．干颗粒法压片D．空白颗粒法压片E．结晶压片正确答案：D 涉及知识点：固体制剂12．制备溶液片，可选择的润滑剂为( )A．滑石粉B．PEG 6000C．微粉硅胶D．氢化植物油E．硬脂酸镁正确答案：B 涉及知识点：固体制剂13．制备中药浸膏片时，应注意事项不包括( )A．应使用黏性较大的黏合剂，克服松片B．制粒对，宜采用较高浓度的乙醇C．应在较低湿度环境下制备D．压片压力不宜过大E．包装时应注意防潮正确答案：A 涉及知识点：固体制剂14．以挥发油为原料制备片剂时，宜采用( )A．湿法制粒压片B．干颗粒法压片C．粉末直接压片法D．空白颗粒法压片E．结晶压片正确答案：D 涉及知识点：固体制剂15．片剂单剂量包装宜采用( )A．泡罩式B．玻璃瓶C．塑料瓶D．药盒E．铝管正确答案：A 涉及知识点：固体制剂16．下列片剂中需要进行含量均匀度检查的是( )A．包衣片B．普通片C．缓释片D．小剂量片剂E．大剂量片剂正确答案：D 涉及知识点：固体制剂17．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是( )A．可延缓药物的释放B．可提高光敏感的药物的稳定性C．可避免肝的首过效应D．可将液态药物制成固体剂型E．可掩盖内容物的苦味正确答案：C 涉及知识点：固体制剂18．当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为( ) A．±20％B．±5.0％C．±7.5％D．±8.0％E．±10％正确答案：C 涉及知识点：固体制剂19．硬胶囊剂中不可填充的物料是( )A．药物粉末B．药物与适宜的辅料混合均匀的粉末C．药物的乙醇溶液D．药物与适宜的辅料制成的颗粒E．A和D正确答案：C 涉及知识点：固体制剂20．胶囊剂中填充易潮解的物料，可能产生的现象是( )A．囊壁脆裂B．囊壁融化C．囊壁软化D．胃中不溶E．肠中不溶正确答案：A 涉及知识点：固体制剂21．下列物料中可填充于软胶囊的是( )A．O／W型乳剂B．药物的水溶液C．药物的乙醇溶液D．醛类药物E．维生素A油溶液正确答案：E 涉及知识点：固体制剂22．胶囊剂适宜的贮藏条件为( )A．温度低于25℃，相对湿度不大于60％的干燥阴凉处，密闭贮藏B．温度低于30℃，相对湿度不大于60％的干燥阴凉处，密闭贮藏C．温度低于25％，相对湿度不大于45％的干燥阴凉处，密闭贮藏D．温度低于30℃，相对湿度不大于45％的干燥阴凉处，密闭贮藏E．室温，相对湿度不大于60％的干燥阴凉处，密闭贮藏正确答案：B 涉及知识点：固体制剂23．下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是( )A．用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B．工艺条件易控制，剂量准确C．生产车间无粉尘，利于劳动保护D．液体药物可制成滴丸剂E．滴丸剂仅供口服正确答案：E 涉及知识点：固体制剂多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
固体制剂1课堂测试及思考题
a
24
崩解迟缓
• 一般的口服片剂都应在胃肠道内迅速崩解。若片剂超过了规定的崩解 时限，即称为崩解超限或崩解迟缓。
• 水分的透入是片剂崩解的首要条件，而水分透入的快慢与片剂内部的 孔隙状态和物料的润湿性有关。
• 影响片剂崩解的主要因素 ①压缩力——影响片剂内部的孔隙； ②可溶性成分与润湿剂——影响片剂亲水性（润湿性）及水分
• 应用：毒性药物、贵重药物、药物组分比例相差悬殊 时
a
6
片剂的概念、特点及质量要求
• 概念 片剂(Tablets):系指药物与适宜辅料通过制剂技术制成的片状制剂
特点： ①能适应医疗预防用药的多种要求。 ②质量稳定，剂量准确，使用方便 ③体积小，携带、运输、贮存方便 ④生产机械化、自动化程度高，成本较低。
a
23
片重差异超限
片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。 原因： • ①颗粒流动性不好； • ②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊； • ③加料斗内的颗粒时多时少； • ④冲头与模孔吻合性不好等。 克服的办法： • ①筛去部分细粉，留待下批中加入； • ②干燥到水分含量在5％以下（含结晶水药物除外），或酌
粘合剂增强颗粒间的结合力，易于压缩成形，但用量过多时易于粘 冲，使片剂的崩解、药物的溶出受影响。
常用润滑剂为疏水性物质（如硬脂酸镁），减弱颗粒间的结合力 ，但在其常用的浓度范围内（0.3-1%），对片剂的成形影响不大。
a
17
4）．水分
• 适量的水分在压缩时被挤到颗粒的表面形成薄膜，使颗粒 易于互相靠近，易于成形，但过量的水分易造成粘冲。另 外，含水分可使颗粒表面的可溶性成分溶解，当药片失水 时发生重结晶而在相邻颗粒间架起“固体桥”，从而使片 剂的硬度增大。
执业中药师~中药一~(习题+解析)第五章 第一节 固体制剂
第五章第一节固体制剂一、最佳选择题1、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为A、15minB、20minC、30minD、35minE、40min2、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为A、≤5.0％B、≤6.0％C、≤9.0％D、≤10.0％E、≤12.0％3、硬胶囊壳中不需添加的是A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂4、可用作软胶囊填充物料的是A、药物的水溶液B、药物的乙醇溶液C、药物的水混悬液D、药物的油水溶液E、药物的O/W溶液5、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为A、防腐剂B、遮光剂C、增稠剂D、增塑剂E、成型材料6、硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、增加胶液的胶冻力B、防止药物的氧化C、防止发生霉变D、增加胶囊的韧性及弹性E、调整胶囊剂的口感7、《中国药典》现行版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A、10％B、12％C、5％D、6％E、15％8、颗粒剂的特点不包括A、服用剂量较小B、制备工艺适合大生产C、吸收、奏效较快D、服用携带方便E、表面积大，质量不稳定9、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A、≤6.0％B、≤5.0％C、≤8.0％D、≤4.0％E、无规定10、《中国药典》现行版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A、药材原粉片在60min内B、浸膏片在30min内C、口含片在30min内D、半浸膏片在30min内E、糖衣片在60min内11、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是A、不得有2片超出限度1倍B、不得有1片超出限度2倍C、超出重量差异限度的不得多于3片D、超出重量差异限度的不得多于2片E、包糖衣后仍需检查12、阴道片的融变时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min13、适宜作为可溶片和泡腾片润滑剂的是A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁14、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A、湿润剂B、润滑剂C、吸收剂D、稀释剂E、干燥黏合剂15、下列可作为片剂崩解剂的是A、磷酸氢钙B、干燥淀粉C、滑石粉D、糊精E、葡萄糖16、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用17、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是A、微晶纤维素B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、糊精E、微粉硅胶18、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是A、月桂醇硫酸钠B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、滑石粉E、微粉硅胶19、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片的辅料为A、淀粉浆B、微晶纤维素C、糖浆D、乙醇E、羟丙基甲基纤维素20、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是A、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）B、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）C、淀粉、糖粉、糊精（7：2：1）D、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）E、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）21、片剂辅料中可用作崩解剂的是A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、羧甲基淀粉钠22、将处方中全部饮片提取制得的浸膏制成的片剂称为A、半浸膏片B、提纯片C、分散片D、全浸膏片E、全粉末片23、下列无首过效应的片剂是A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片24、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简便B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药25、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散26、《中国药典》要求散剂的水分不得超过A、7.0%B、8.0%C、9.0%D、11.0%E、13.0%27、《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为A、≤15％B、≤16％C、≤17％D、≤18％E、≤10％28、下列不需要做溶散时限检查的是A、小蜜丸B、大蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、滴丸29、滴丸的溶散时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min30、在质量检查中，要求检查的所含水分不得过15.0%的丸剂是A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸二、配伍选择题1、A.增塑剂作用B.遮光剂作用C.防腐剂作用D.抗氧剂E.着色剂<1> 、软胶囊填充物中加入的柠檬黄的作用是A B C D E<2> 、软胶囊囊材中加入的二氧化钛的作用是A B C D E<3> 、软胶囊囊材中加入的甘油的作用是A B C D E<4> 、软胶囊囊材中加入的对羟基苯甲酸酯的作用是A B C D E2、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.肠溶颗粒<1> 、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成A B C D E<2> 、难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为A B C D E<3> 、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂A B C D E<4> 、采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂为A B C D E3、A.60minB.120minC.5minD.15minE.30min<1> 、除另有规定外，药材原粉片崩解时限为A B C D E<2> 、除另有规定外，糖衣片崩解时限为A B C D E4、A.黏合剂B.润湿剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂<1> 、适用于具有一定黏性的药料制粒压片的辅料为A B C D E<2> 、适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片的辅料为A B C D E5、A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂<1> 、羧甲基淀粉钠常用作片剂的A B C D E<2> 、硬脂酸镁为中药片剂常用的A B C D E<3> 、磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的A B C D E6、A.半浸膏片B.提纯片C.分散片D.全浸膏片E.全粉末片<1> 、将处方部分饮片细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂称为A B C D E<2> 、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂称为A B C D E7、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E8、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E9、A.水蜜丸B.蜡丸C.水丸D.蜜丸E.糊丸<1> 、胃内溶散迟缓，可延缓药效的剂型为A B C D E<2> 、较易溶散，吸收、显效较快的剂型为A B C D E<3> 、体内释放药物极慢，可延长药效的剂型为A B C D E10、A.塑制丸B.泛制丸C.滴制丸D.浓缩丸E.压制丸<1> 、药物细粉以适宜黏合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A B C D E<2> 、药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂A B C D E<3> 、药物细粉以适宜液体为黏合剂泛制成的小球形制剂A B C D E<4> 、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制成的制剂A B C D E11、A.25分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.2.5小时<1> 、按照《中国药典》，蜡丸在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，溶散时限是A B C D E<2> 、按照《中国药典》，水蜜丸、水丸的溶散时间为A B C D E<3> 、按照《中国药典》，浓缩丸、糊丸的溶散时间为A B C D E<4> 、按照《中国药典》，包衣滴丸的溶散时间为A B C D E12、A.朱砂衣B.雄黄衣C.黄柏衣D.青黛衣E.百草霜衣丸剂的药物衣<1> 、镇静、安神、补心类药物常用A B C D E<2> 、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用A B C D E<3> 、解毒、杀虫类药物常用A B C D E三、综合分析选择题1、胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。
初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷2(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．sugar coated tablets正确答案：sugar costed tablets：糖衣片，是以蔗糖为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。
涉及知识点：固体制剂2．film coated tablets正确答案：film coated tablets：薄膜衣片，是以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维索等高分子成膜材料为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。
涉及知识点：固体制剂3．enteric coated tablets正确答案：enteric coated tablets：肠溶片，是以在肠液中可以溶解的物质为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂，此种片剂在胃液中不溶。
涉及知识点：固体制剂4．chewable tablets正确答案：chewable tablets：咀嚼片，系在口中嚼碎后再咽下去的片荆，常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂及食用香料调整口味，较适合于小儿服用。
涉及知识点：固体制剂5．effervescent tablets正确答案：effervescent tablets：泡腾片，是含有碳酸氢钠与有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
有机酸—般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
涉及知识点：固体制剂6．湿法制粒压片主要用于对热敏感以及易溶性的药物片剂的制备。
( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂7．片剂制备必备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。
( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂8．硫酸钙常在片剂中作为润滑剂。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂9．甘露醇常作为咀嚼片的稀释剂。
( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：固体制剂10．滑石粉在片剂中可作为助流剂，颗粒中加入的量越大，夥粒的流动性越好。
初级药师-药剂学-固体制剂练习题及答案详解(43页)
药剂学第四节固体制剂一、A11、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连2、片剂包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了片剂的美观和便于识别B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯3、在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连4、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料5、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)6、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号7、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A、181.4%B、96.9%C、84.5%D、81.9%E、12.4%8、下列选项中错误的是A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度B、真密度＞粒密度＞松密度C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种E、堆密度是指粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积9、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度10、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液11、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂12、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液13、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用14、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号15、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液16、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、川蜡B、糖浆C、滑石粉D、有色糖浆E、玉米朊17、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光18、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连19、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液20、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆21、下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度E、外观22、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、油类C、难溶性D、小剂量E、酸性液体23、胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料24、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物25、胶囊剂的特点不包括A、可弥补其他固体剂的不足B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物不良臭味，提高稳定性D、起效较丸剂、片剂慢E、可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度26、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响27、下列对胶囊剂的叙述，错误的是A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观D、生物利用度比分散剂高E、控制药物的释放速度28、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为A、（0.4～0.6）:1:1B、1:（0.4～0.6）:1C、1:1:1D、1:1:0.5E、1:0.5:129、按给药途径分类的片剂不包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片30、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素E、糊精31、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、增加硬脂酸镁用量D、加大压力E、细粉含量控制适中32、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素33、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂34、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查35、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素36、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用37、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片38、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片39、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600040、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂41、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解42、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓43、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶44、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好45、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片46、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效47、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣48、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂49、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、防止颗粒黏冲B、增加对冲头的磨损C、增加对冲模的磨损D、降低颗粒的流动性E、促进片剂在胃中湿润50、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、吸收剂B、润滑剂C、黏合剂D、稀释剂E、崩解剂51、以下哪项是助流剂的主要作用A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力52、常作为片剂的填充剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠53、常作为片剂的黏合剂的是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羧甲基纤维素钠E、低取代羟丙基纤维素54、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、滑石粉C、聚乙二醇D、预胶化淀粉E、硬脂酸镁55、干燥方法按操作方式可分为A、热传导干燥和辐射干燥B、热传导干燥和对流干燥C、间歇式干燥和连续式干燥D、常压式干燥和真空式干燥E、辐射干燥和介电加热干燥56、按结构常用压片机可分为A、单冲压片机和旋转压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、双层压片机和有芯片压片机57、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓E、片重差异大58、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀59、已检查释放度的片剂，不必再检查A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度60、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象61、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、口服分散片D、咀嚼片E、胃内滞留片62、要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、多层片B、分散片C、舌下片D、普通片E、糖衣片63、与片剂特点不符合的是A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高64、硝酸甘油最常用的剂型为A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂65、在片剂处方中，黏合剂的作用是A、减小冲头，冲模的损失B、促进片剂在胃中的湿润C、使物料形成颗粒D、防止颗粒黏附于冲头上E、增加颗粒流动性66、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、助流剂67、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便68、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁D、聚乙二醇E、微晶纤维素69、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂70、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括A、玉米朊B、虫胶C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)D、明胶浆E、糖浆71、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.2gB、0.29gC、0.34gD、0.4gE、0.5g72、下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、普通缓释片73、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物74、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为A、CMC黏合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC稀释剂E、MC填充剂75、在片剂中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、促进药物的吸收C、增加重量和体积D、改善药物的溶出E、掩盖苦味76、主要用于片剂黏合剂的是A、糊精B、聚乙二醇C、药用碳酸钙D、淀粉E、山梨醇77、关于膜剂叙述正确的是A、只能外用B、多采用热熔法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷78、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂E、着色剂79、关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材80、以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、不可以舌下给药81、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应82、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG（聚乙二醇）类基质E、均含有药物的水溶液83、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、滴丸剂C、散剂D、片剂E、膜剂84、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药85、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确86、不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查87、合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物88、应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、膜剂C、散剂D、胶囊剂E、微丸89、不属于膜剂特点的是A、可控速释药B、生产过程中无粉尘飞扬C、载药量大D、稳定性好E、配伍变化少90、膜材PVA05-88中“88”表示A、聚合度B、醇解度C、黏度D、水解度E、酸解度91、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少92、口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、散剂D、颗粒剂E、胶囊剂93、改善药物的溶出速度的方法不包括A、通过粉碎减小粒径B、加强搅拌C、提高温度D、改变晶型E、制成低共熔物94、兼有“一步制粒机”之称的是A、喷雾制粒机B、搅拌制粒机C、转动制粒机D、高速搅拌制粒机E、流化床制粒机95、流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥96、颗粒剂的质量检查项目包括A、熔程B、硬度C、脆碎度D、融变时限E、装量差异97、颗粒剂的传统制备工艺流程是A、粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-包装B、粉碎-过筛-混合-分剂量-包装C、粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片-包装D、粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-分级-分剂量-包装E、粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装98、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定99、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性100、散剂贮存的关键是A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光101、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用102、散剂优点不包括A、奏效快B、剂量可随意增减C、掩盖药物的不良臭味D、制法简单E、运输携带方便103、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散104、一般制成倍散的是A、含毒性药品的散剂B、眼用散剂C、含液体药物的散剂D、含低共熔成分的散剂E、含浸膏的散剂105、密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、等量递增法B、将轻者加在重者之上C、搅拌D、多次过筛E、将重者加在轻者之上106、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法107、关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是A、粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装B、粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装C、粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装D、粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装E、粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装108、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机109、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种110、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定111、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入112、根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，眼用散应全部通过A、9号筛B、8号筛C、6-7号筛D、6号筛E、4号筛113、药筛筛孔的“目”数习惯上是指A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每市寸长度上筛孔数目114、以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、组分的堆密度B、含有易吸湿成分C、组分的吸湿性与带电性D、组分的比例E、各组分的色泽115、流能磨的粉碎原理是A、不锈钢齿的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、机械面的相互挤压作用D、圆球的撞击与研磨作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎116、制备空胶囊时加入的明胶是A、增稠剂B、成囊材料C、增塑剂D、保湿剂E、遮光剂117、有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A、能掩盖药物的不良臭味B、胶囊剂中的药物不受压力因素的影响C、可延缓药物的释放和定位释药D、可增加药物和稳定性E、液态药物不适合制备胶囊剂118、下列适宜制成胶囊剂的是A、药物油溶液B、药物的水溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物119、既可作片剂黏合剂又可作稀释剂的是A、糖粉B、甘露醇C、糖浆D、微晶纤维素E、聚乙二醇二、B1、A.MCCB.Eudragit L100C.CarbomerD.ECE.HPMC<1> 、常用于肠溶型包衣材料的有A B C D E<2> 、常用于缓释型包衣材料的有A B C D E<3> 、常用于普通型包衣材料的有A B C D E2、A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.羟丙基甲基纤维素C.虫胶D.滑石粉E.川蜡<1> 、包衣过程应选择的粉衣层材料是A B C D E<2> 、包衣过程应选择的肠溶衣材料是A B C D E3、A.舌下片B.粉针C.肠溶衣片D.糖衣片E.植入片<1> 、激素类药物宜制成A B C D E<2> 、硝酸甘油宜制成A B C D E<3> 、红霉素宜制成A B C D E4、A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.羧甲基淀粉钠上述各物质在片剂生产中的作用<1> 、既可作填充剂，又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A B C D E<2> 、仅作崩解剂A B C D E<3> 、粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂A B C D E5、A.多层片B.口含片C.控释片D.舌下片E.肠溶衣片上述片剂剂型的特点<1> 、可避免药物的首过效应A B C D E<2> 、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A B C D E<3> 、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂A B C D E6、A.助流剂B.润湿剂C.主药D.黏合剂E.崩解剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用<1> 、干淀粉A B C D E<2> 、17%淀粉浆A B C D E<3> 、滑石粉A B C D E7、A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片重差异超限E.含量均匀度不合格以下情况可导致上述哪种情况<1> 、润滑剂用量不足A B C D E<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移A B C D E<3> 、加料斗中颗粒过多或过少A B C D E8、A.填充剂B.脱模剂C.增塑剂D.成膜材料E.表面活性剂膜剂组成中以下物质的作用是<1> 、液体石蜡A B C D E<2> 、PVAA B C D E<3> 、山梨醇A B C D E9、A.热敏性、刺激性较强的药物的粉碎B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5％的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是<1> 、流能磨粉碎A B C D E<2> 、湿法粉碎A B C D E<3> 、干法粉碎A B C D E10、A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.转盘式粉碎机<1> 、具有“微粉机”之称A B C D E<2> 、适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A B C D E<3> 、可产生焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】释放速度调节剂：又称释放速度促进剂或致孔剂。
药剂学第十一章固体制剂
第十一章固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）习题部分一、概念与名词解释1．散剂：2．粉碎：3．临界相对湿度：4．颗粒剂：5．泡腾片：6．湿法制粒：7．干法制粒压片：8．崩解迟缓：9．片剂含量均匀度：10．稀释剂：11．崩解剂：12．湿润剂：13．缓释片或控释片；14．舌下片：二、判断题(正确的划A，错误的打B)1．片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能打片。
( )2．含油类药物压片时应加吸收剂，如淀粉、糖粉等。
( )3．片剂的稀释剂是用来增加体积和片重。
( )4．丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅳ号均为理想的肠溶薄膜衣材料。
( )5．片剂中最常见的是模印片。
( )6．片剂加入表面活性剂后，均可改善其润湿性。
加快其崩解。
( )7．推片力是考察润滑的主要参数，推片力大，则说明润滑性差。
( )8．咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂。
( )9．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。
( )10．片剂包糖衣的步骤：包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。
( )三、填空题1．一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过号筛，儿科或外科用散剂应通过号筛，眼用散应全部通过号筛。
2．散剂制备的混合过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用混合法。
3．分散片的主要特点是，分散片与泡腾片处方组成的主要区别。
4．片剂制备方法有、、。
5．片剂的四种基本辅料是、、、。
6．包衣方法分为、、。
7．片剂制软材时对软材的质量要求是。
8．制备片剂时制颗粒的目的有、、、、、。
9．经典的湿法制粒压片法的工艺流程为。
10．干法制粒有压片法和二种。
11．直接压片的优点有、、、。
12．全粉末压片时解决粉末流动性差的措施有、等。
13．压片过程的三要素为、、。
14．可用于粉末直接压片的优良辅料有、、、等。
15．淀粉可作片剂的、、。
16．不用检查崩解时限的片剂有、、、等。
17．片剂的优点、、、等。
18．片剂四用测定仪可测定、、、。
固体制剂习题
固体制剂习题一、名词解释1.粉碎2.筛分3.散剂4.颗粒剂5.糖衣片6.薄膜衣7.肠溶衣片8.口腔贴片9.分散片 10.口含片 11.植人片 12.稀释剂 13.黏合剂14.崩解剂 15.滴丸剂 16.胶囊剂 17.粉碎度 18.配研法二、选择题单项选择题1. 下列表述正确的是 ( )A. 按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大B. 工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目C. 在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品D. 两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀E. 流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物2. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为 ( )A. 万能粉碎机B. ball millC. 流能磨(气流式粉碎机)D. colloid millE. 冲击式粉碎机3. 以下关于球磨机的说法，错误的为 ( )A. 装药量为筒体积的15%-20%B. 圆球装量为筒体积的30%-50%C. 工作转速为临界转速的60%-85%D. 物料的直径应为圆球的1/2-1/4E .球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎4. V 型混合器适宜的转速和填充量分别为 ( )A. 临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上B. 临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%C. 临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%D. 临界转速的30%-40%,容器体积的30%E. 临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%5. 下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的 ( )A. 散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用B. 难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉C. 流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D. 药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎E .粉碎是将机械能转变为表面能6. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 ( )A. 8%-15%B. 5%以下C. 5%-10%D．20%-40%E. 50%以上7. 有关片剂质量检查说法不正确的是 ( )A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D. 片剂的硬度不等于脆碎度E．咀嚼片不进行崩解度检查8. 《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 ( )A. 取20片，精密称定片重并求得平均值B. 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C. 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D. 超出规定差异限度的药片不得多于2片E. 不得有2片超出限度1倍9. 以下辅料可作为片剂崩解剂的是 ( )A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉钠E．糊精10. 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 ( )A. 糊精B. 微晶纤维素C. 羧甲基纤维素纳D. 微粉硅胶E．甘露醇11. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 ( )A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通三号筛C. 中粉课全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛E. 最细粉可全部通过六号筛12. 下列关于粉碎的叙述,错误的是 ( )A. 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B. 球磨机不能进行无菌粉碎C. 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D. 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E. 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作13. 以下可作为soft capsules内容物的是 ( )A. 药物的油溶液B. 药物的水溶液C. 药物的水混悬液D. O/W型乳剂E. 药物的稀醇溶液14. 下列对散剂特点的叙述错误的是 ( )A. 制备简单、剂量易控制B. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用C. 贮存、运输、携带方便D. 表面积大、易分散、奏效快E. 便于小儿服用15. 散剂按医疗用途可分为 ( )A. 倍散与普通散剂B. 内服散剂与外用散剂C. 单散剂与复散剂D. 分剂量散剂和不分剂量散剂E. 一般散剂与泡腾散剂16. 下列关于肠溶片的叙述错误的是 ( )A. 强烈剌激胃的药物可包肠溶衣B. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用17. 下列叙述错误的是 ( )A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B. 栓剂应进行融变时限检查C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣18. 湿法制粒的工艺流程为 ( )A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片19. 关于咀嚼片的叙述,错误的是 ( )A. 常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味B. 不进行崩解时限检查C. 一般仅在胃肠道中发挥局部作用D. 口感良好,较适于小儿服用E. 对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效20. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 ( )A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟E.10 分钟21. 下列关于powders的叙述中，正确的是（）A. 水不溶性药物有特定的CRH值B. 两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和C. 两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积D. 由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积E. 水溶性药物没有特定的CRH值22. 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（）A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C. 生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D. 可制成缓释制剂E．滴丸在药剂学上又称胶丸23. drop pill与胶丸的相同点为（）A. 均采用明胶为基质B. 均采用PEG为基质C. 均为滴制法制备D. 均为丸剂E．均为压制法制备24. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A. 可将液态药物制成固体剂型B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味E. 可以掩盖内容物的苦味25. 以下适合制成capsules的药物为（）A. 药物的水溶液B. 易风化药物C. 吸湿性很强的药物D. 性质相对稳定的药物E. 药物的稀乙醇溶液26. 处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺 ( )A. 结晶压片法B. 干法制粒法C. 粉末直接压片D. 湿法制粒压片E. 空白颗粒法27. 复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异恶唑(SMZ) 400g 三甲氧苄氨嘧啶(TMP) 80g淀粉40g 10%淀粉浆 24 g干淀粉23g(4%左右) 硬脂酸镁 3g(0.5%左右)制成 1000片(每片含SMZ0.4g)干淀粉的作用为 ( )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 吸收剂E. 润滑剂28. 小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖 88.8g 糖粉 38.0 g17% 淀粉浆适量10% 硝酸甘油乙醇溶液 0.6 g(硝酸甘油量)硬脂酸镁 1.Og制成1000 片 ( 每片含硝酸甘油0.5mg)硬脂酸镁的作用为 ( )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 润滑剂E. 颗粒剂29.“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( )A. 压片B. 粉末混合C. 制软材D. 包衣30. 适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是 ( )A. 常压箱式干燥器B. 流化床干燥C. 喷雾干燥D. 红外干燥器E. 微波干燥31. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 ( )A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗黏着性E. 抗静电性32. 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣B. 肠胃都溶型包衣D. 糖衣E. 水溶衣33. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( )A. 聚维酮-淀粉B. 碳酸氢纳-硬脂酸C. 氢氧化纳-枸橼酸D. 碳酸钙-盐酸E. 碳酸氢钠-枸橼酸34. 下列可作为肠溶衣材料的是 ( )A. 羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素B. 醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型C. 聚维酮、羟丙甲纤维素D. 聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋E. 聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋35. 薄膜衣中加入增塑剂的机理 ( )A. 提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B. 降低膜材的晶型转变温度C. 降低膜材的流动D. 增加膜材的表观黏度E. 使膜材具有挥发性36. 常用的软胶囊囊壳的组成为（）A. 明胶、甘油、水B. 淀粉、甘油、水C. 可压性淀粉、丙二醇、水D. 明胶、甘油、乙醇E. PEG、水37. capsules不需要检查的项目是（）A. 装量差异B. disintegration testC. hardnessD. 水分38. 下面的叙述错误的是（）A .除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%B. 散剂的粉碎度越大越好C. 儿科和外用散剂应为最细粉D. 粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E. 眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉39. 固体石蜡的粉碎过程中加入dry ice,此粉碎过程属于（）A. 混合粉碎B. 开路粉碎C. 低温粉碎D. 湿法粉碎E. 循环粉碎40. soft capsules的制备方法有压制法和（）A. 乳化法B. 熔融法D. 滴制法E. 泛制法41. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为 ( )A. 淀粉及其衍生物B. 纤维素类衍生物C. 羧甲基淀粉钠D. 枸橼酸+碳酸纳E. 交联聚维酮42. 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 ( )A. 将颗粒增粗B. 调整压力C. 细粉含量控制适中D. 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒E．颗粒含水量控制适中43. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( )A. CMCB. CMSC. CAPD. MCCE. HPC44. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( )A. 淀粉浆B. 滑石粉C. 淀粉D. 液体石蜡E. 硬脂酸镁45. 单冲压片机的片重调节器可调节 ( )A. 下冲在模孔中下降深度B. 下冲上升的高度C. 上冲下降深度D. 上冲上升高度E. 加料斗的高度46. fluid-energy mills的粉碎原理是（）A. 不锈钢齿的撞击与研磨作用B. 旋锤高速转动的撞击作用C. 机械面的相互挤压作用D. 圆球的撞击与研磨作用E. 高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎47. 药筛筛孔目数习惯上是指（）A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每平方厘米面积上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目D. 每平方英寸面积上筛孔数目E. 每市寸长度上筛孔数目48. 以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A. 颗粒剂可包衣B. 可适当添加矫味剂等调节口感C. 颗粒剂的含水量不得超过3%D. 飞散性和附着性较小E. 吸湿性和聚集性较小49. 制备空胶囊时，加入glycerin的作用是（）A. 延缓明胶溶解B. 制成肠溶胶囊C. 作为preservativeD. 增加可塑性E. 起矫味作用50. 下列关于过筛过程的叙述，错误的是（）A. 加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚B. 物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好C. 含水量大的物料应先适当干燥再过筛D. 为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动E. 黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛51. 下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A. 颗粒剂都要求溶解在水中服用B. 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂C. 颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等D. 颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E. 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂52. 已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）A. 崩解度B. 重量差异C. 溶解度D. 硬度E. 脆碎度53. 《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为（）A. 45 分钟B. 60 分钟C. 120 分钟D. 15 分钟54. 下列关于粉碎的叙述,错误的是（）A. 湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法B. 湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C. 湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”D. 干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作E. 湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加55. 硬胶囊剂的崩解时限为（）A. 60分钟B. 120分钟C. 15分钟D. 30分钟E. 45分钟56. 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有 ( )A. 挤出造粒B. 干法制粒D. 摇摆制粒E. 液晶造粒57. 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ( )A. 裂片B. 松片C. 崩解迟缓D. 黏冲E. 硬度过小58. 关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的 ( )A. 亲水性辅料促进药物的溶出B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出E. 药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别59. 下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是 ( )A. 十二烷基硫酸钠B. 淀粉C. 羧甲基淀粉钠D. 预胶化淀粉E. 滑石粉60. 关于片剂包衣的叙述错误的是 ( )A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B. 用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣E. 乙基纤维素可作成水分散体应用61. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( )A. 增塑剂B. 致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂62. 下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是 ( )A. 羟丙甲纤维素B. 虫胶C. 邻苯二甲酸羟丙基纤维素D. 丙烯酸树脂ⅡE. 邻苯二甲酸醋酸纤维素63. 关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的 ( )A. 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B. 颗粒的干燥温度应在50℃左右C. 可使用硬脂酸镁为润滑剂D. 应选尼龙筛网制粒E. 乙酰水杨酸易水解64. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂 ( )A. 淀粉 L-HPC CMC-NaB. HPMC PVP L-HPCC. PVPP HPC CMS-NaD. CCNa PVPP CMS-NaE. HPEC PPVP HPCyD65. 一步制粒机可完成的工序是 ( )A. 粉碎→混合→制粒→干燥B. 混合→制粒→干燥→整粒C. 混合→制粒→干燥→压片D. 混合→制粒→干燥E. 过筛→混合→制粒→干燥66. 下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是（）A. 氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎B. 贵重药物应单独粉碎C. 含共熔成分时，不能混合粉碎D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率E .性质及硬度相近的药物可混合粉碎67. 制备granules的工艺流程为（）A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装68．以下各项中,不影响散剂混合质量的因素是（）A. 组分的堆密度B. 含易吸湿性成分C. 组分的吸湿性与带电性D. 组分的比例E. 各组分的色泽69. 当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为（）A. ±5.0%B. ±2.0%C. ±1.0%D. ±10.0%70. 当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（）A. 分解B. 软化C. 变脆D. 变形E. 变色71. 以下各种片剂中，可以避免药物的first pass effect的为 ( )A. 泡腾片B. 含片C. 舌下D. 肠溶片E. 分散片72. 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为 ( )A. 500mgB. 400mgD. 300mgE．250mg73. 以下关于干法制粒的表述错误的是 ( )A. 干法制粒是把药物颗粒粉未直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒B. 该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力C. 干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法D. 干法制粒常用于热敏性物料和水不稳定物料制粒E．该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低74. 片剂包糖衣工序的先后顺序为 ( )A. 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B. 隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层D. 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层E. 糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层75. 下列关于制粒叙述错误的是 ( )A. 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B. 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C. 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D. 流化床制粒又称一步制粒E. 喷雾制粒适合于热敏性物料的处理76. 密度不同的药物在制备散剂时，采用（）A. 将轻者加在重者之上混合B. 等量递加混合C. 将重者加在轻者之上混合D. 搅拌混合E. 多次过筛混合77. granules贮存的关键为（）A. 防热B. 防冷C. 防潮D. 防虫E. 防光78. 组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）A. 将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加人剂量大的组分混合B. 将组分一同加入容器中混合C. 将剂量大的组分全部加人容器中垫底，再加人剂量小的组分混合D. 长时间研磨混合E．将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底 , 再加入剂量小的组分混合79. 软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）A. 1:0.4-0.6:1B. 1:1:1C. 0.4-0.6:1:1D. 0.5:1:1E．1:0.5:180. 下列关于散剂的叙述，错误的是（）A. 药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂B. 散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定C. 散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂D. 散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂E. 散剂与片剂比较 ,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高81. 常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为（）A. 气流粉碎机B. 冲击式粉碎机C. 球磨机D. 胶体磨E. 锤击式粉碎机82. 用于制备空胶囊壳的主要原料为（）A. dextrinB. gelatinC. starchD. sugarE. Arabic gum83. 对膜材描述错误的是（）A．PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂B．膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAC．PVA醇解度为88%时水溶性最好D．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAE. PVA与EVA均为天然膜材84. 在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是 ( )A. 填充剂B. 干燥黏合剂C. 崩解剂D. 助流剂E．润湿剂85. 下列辅料中不属于肠溶衣材料的是 ( )A. 羟丙甲纤维素钛酸酯B. 醋酸纤维素钛酸酯C. 聚维酮D. 丙烯酸树脂L100E. 甲醛明胶86. 下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是 ( )A. 颗粒的流动性不好B. 颗粒过硬C. 颗粒大小不匀D. 加料斗中颗粒过多或过少E. 下冲升降不灵活87. 下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是 ( )A. 使片剂易于从冲模中推出B. 防止颗粒黏附于冲头上C. 减少冲头、冲模的损失D. 增加颗粒的流动性E．促进片剂在胃中的润湿88. 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣材料B. 肠胃都溶型包衣材料C. 肠溶包衣材料D. 糖衣材料E．水溶包衣材料89．《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为 ( )A. 5分钟B. 10分钟C. 15分钟D. 20分钟E．30分钟90. 以下各项中，不影响片剂成型的因素是 ( )A. 药物的可压性和药物的熔点B. 颗粒的流动性的好坏C. 润滑剂用量的大小D. 黏合剂用量的大小E．水分含量91. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是 ( )A. 润滑剂用量不当B. 颗粒含水量过多C. 压力过大D. 冲头表面粗糙E．颗粒吸湿92. 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣材料B. 肠胃都溶型包衣材料C. 肠溶包衣材料D. 糖衣材料E. 崩解剂配伍选择题 { 备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
固体制剂习题答案
第8章散剂一、A型题（单选题）1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B．一般可利用处方中其他固体组分吸收C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法2．散剂中所含的水分不得超过A．9.0%B．5.0%C．3.0%D．8.0%E．6.0%3．下列口服固体剂型吸收最快的是A．胶囊剂B．片剂C．水丸D．散剂E．包衣片剂4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为 A．增溶现象B．絮凝现象C．润湿现象D．低共溶现象E．液化现象5．关于倍散的叙述，错误的是A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E．倍散可保证药物的含量准确6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法B．过筛混合法C．等量递增法D．分散法E．打底套色法7．按药物组成分类的散剂是A．内服散剂B．含液体成分散剂C．含低共溶组分散剂D．复方散剂E．非分剂量散剂8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散9．以下关于散剂特点的叙述，错误的是A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂B．对疮面有一定的机械性保护作用C．比表面较大、奏效较快D．刺激性强的药物不宜制成散剂E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂10.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查二、B型题（配伍选择题）[1~4]A．8号筛B．6号筛C．9号筛D．4号筛E．7号筛1．用于消化道溃疡病散剂应通过2．儿科和外用散剂应通过3．眼用散剂应通过4．一般内服散剂应通过[5~9]A．制备低共熔组分B．蒸发去除水分C．套研D．无菌操作E．制成倍散5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应6．硫酸阿托品散应7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8．蛇胆川贝散制备时应9．眼用散制备时应三、X型题（多选题）1．中药散剂具备下列哪些特点A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂B．比表面积大，易分散，奏效较快C．制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用D．刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用E．外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2．按药物性质分类的散剂有A．复方散剂B．含毒性药散剂C．含液体成分散剂D．含低共溶组分散剂E．分剂量散剂四、问答题1.简述含低共熔组分的散剂的制备原则参考答案一、A型题1.D、2.A、3.D、4.D、5.D、6.C、7.D、8.E、9.E、10.C二、B型题1.E、2.E、3.C、4.B、5.C、6.E、7.A、8.B、9.D三、X型题1.ABCE、2.BCD四、问答题1.答：形成低共熔物药理作用增强，宜用低共熔法混合；形成低共熔物后药理作用无变化，若处方中固体的成分较多时，可先形成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第8章散剂一、A型题（单选题）1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B．一般可利用处方中其他固体组分吸收C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法2．散剂中所含的水分不得超过A．9.0%B．5.0%C．3.0%D．8.0%E．6.0%3．下列口服固体剂型吸收最快的是A．胶囊剂B．片剂C．水丸D．散剂E．包衣片剂4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为 A．增溶现象B．絮凝现象C．润湿现象D．低共溶现象E．液化现象5．关于倍散的叙述，错误的是A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E．倍散可保证药物的含量准确6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法B．过筛混合法C．等量递增法D．分散法E．打底套色法7．按药物组成分类的散剂是A．内服散剂B．含液体成分散剂C．含低共溶组分散剂D．复方散剂E．非分剂量散剂8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散9．以下关于散剂特点的叙述，错误的是A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂B．对疮面有一定的机械性保护作用C．比表面较大、奏效较快D．刺激性强的药物不宜制成散剂E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂10.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查二、B型题（配伍选择题）[1~4]A．8号筛B．6号筛C．9号筛D．4号筛E．7号筛1．用于消化道溃疡病散剂应通过2．儿科和外用散剂应通过3．眼用散剂应通过4．一般内服散剂应通过[5~9]A．制备低共熔组分B．蒸发去除水分C．套研D．无菌操作E．制成倍散5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应6．硫酸阿托品散应7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8．蛇胆川贝散制备时应9．眼用散制备时应三、X型题（多选题）1．中药散剂具备下列哪些特点A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂B．比表面积大，易分散，奏效较快C．制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用D．刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用E．外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2．按药物性质分类的散剂有A．复方散剂B．含毒性药散剂C．含液体成分散剂D．含低共溶组分散剂E．分剂量散剂四、问答题1.简述含低共熔组分的散剂的制备原则参考答案一、A型题1.D、2.A、3.D、4.D、5.D、6.C、7.D、8.E、9.E、10.C二、B型题1.E、2.E、3.C、4.B、5.C、6.E、7.A、8.B、9.D三、X型题1.ABCE、2.BCD四、问答题1.答：形成低共熔物药理作用增强，宜用低共熔法混合；形成低共熔物后药理作用无变化，若处方中固体的成分较多时，可先形成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。
或者分别以固体成分稀释低共熔成分，再轻轻混合，使分散均匀。
处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共熔混合物的液体时，可先将低共熔混合物溶解．借喷雾法喷入其他固体成分中．混匀。
第8章胶囊剂一、A型题1．软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A．滑石粉B．去离子水C．稀乙醇D．海藻酸钠E．油蜡混合物2．下列宜制成软胶囊剂的是A．O／W乳剂B．芒硝C．鱼肝油D．药物稀醇溶液E．药物水溶液3．下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A．药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B．可掩盖药物的不良气味C．与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D．吸湿性药物可制成胶囊剂E．不可制成不同释药速度的制剂4．按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A．6.0%B．7.0%C．9.0%D．l0.0%E．12.0%5．甘油在硬胶囊壳所起的作用是A．改善胶囊剂的口感B．增加胶液的粘稠度C．防腐作用D．增加空胶囊的光泽E．增加胶囊的韧性及弹性6．下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A．可以填充细粉、微丸或颗粒B．剧毒药稀释后填充C．形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D．挥发油可与浸膏粉混合同时填充E．疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充7．空胶囊的含水量应控制在A．8%一10%B．12%一15%C．10%一12%D．5%一7%%E．7%一9%二、B型题[1～5]A．硬胶囊剂B．肠溶胶囊剂C．微囊D．微型包囊E．胶丸剂下列各种叙述名称为：1．用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术2．由上下两节套合，填入固体药物者称为3．药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000μm的胶囊4．可用滴制法制备的软胶囊称为5．在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为[6~10]A．肠溶胶囊B．软胶囊C．硬胶囊D．明胶E．空胶囊6．将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂7．共有000，00，0~5号八种规格8．可采用压制法和滴制法制备9．胶囊剂生产中囊材主要的原料10．囊壳不溶于胃液能在肠液中崩解三、X型题1．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A．胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B．处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C．胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D．胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E．易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂2．软胶囊的制备方法有A．泛制法B．塑制法C．滴制法D．压制法E．融熔法参考答案一、A型题1.E、2.C、3..B、4.C、5.E、6.D、7.B二、B型题1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.C、7.E、8.B、9.D、10.A三、X型题1.BDE、2.CD第8章丸剂一、A型题1．水丸的制备工艺流程是A．起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B．起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装C．原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装D．起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装E．原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2．含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A．80℃~100℃B．60℃~80℃C．60℃以下D．30℃以下E．105～115℃上3．下述关于滴丸特点叙述错误的是A．起效迅速，生物利用度高B．生产车间无粉尘C．能使液体药物固体化D．生产工序少，生产周期短E．载药量大4．含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A．105～115℃上B．80℃~100℃C．60℃~80℃D．60℃以下E．30℃以下5．下列有关水丸起模的叙述，错误的是A．起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B．起模常用水为润湿剂C．起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程D．起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E．应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目6．下列不适宜作为水丸赋形剂的是A．蒸馏水B．黄酒C．淀粉浆D．米醋E．药汁7．水丸制备的关键工艺过程为A．药材提取B．起模C．成型D．盖面E．干燥8．下列丸剂中发挥疗效最快的是A．蜡丸B．水丸C．滴丸D．糊丸E．蜜丸9．下述丸剂中不能用塑制法制备的是A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．水蜜丸E．浓缩丸10．蜜丸制备的关键工序是A．制丸块B．制丸条C．分粒D．搓圆E．选丸二、B型题[1~3]A．嫩蜜，温蜜和药B．中蜜，温蜜和药C．中蜜，热蜜和药D．老蜜，热蜜和药E．老蜜，温蜜和药1．处方中含较多粉性药材、黏性适中的药材，制蜜丸时宜用2．处方中树脂类、胶类药材所占比例较大制蜜丸时宜用3．冬季制蜜丸时宜用[4~7]A．水丸B．蜜丸C．糊丸D．滴丸E．蜡丸4．一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为5．溶散迟缓，可延缓药效的剂型为6．疗效迅速，生物利用度高的剂型为7．体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为三、名词解释1．滴丸2．水丸3．蜜丸4．浓缩丸5．冷凝液四、问答题1．试述滴丸高效速效的原理。
参考答案一、A型题1.E、2.C、3.E、4.C、5.A、6.C、7.B、8.C、9.B、10.A二、B型题1.C、2.A、3.A、4..A、5.C、6.D、7.E三、名词解释1.滴丸：药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。
2．水丸：药材细粉以水或水性液体为黏合剂，用泛制法制成的丸剂。
3．蜜丸：药材细粉以炼制过的蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。
4．浓缩丸：药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与处方中其余药材细粉或适宜的赋形剂制成的丸剂。
5．冷粘液：用于冷却滴出的液滴，使之冷凝成固体丸剂的液体。
四、问答题1．答：速效，高效、生物利用度高：药物在基质中呈分子、胶体或微粉状结晶，消除难溶物的聚集与附集，利于消化液润湿，故增加药物的溶出和吸收。
第8章颗粒剂一、A型题1．除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A．9倍B．8倍C．7倍D．6倍E．5倍2．下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A．服用剂量较大B．吸收、起效较快C．产品质量不太稳定D．易霉败变质E．不易吸湿结块3．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A．原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B．原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C．原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D．原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E．原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装4．对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A．度适中，捏即成型B．手捏成团，轻按即散C．要有足够的水分D．要控制水分在12%以下E．要控制有效成分含量5．颗粒剂中挥发油的加入方法是A．与稠膏混匀制成软材B．用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C．用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D．用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E．以上方法都可以6．按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A．8.0%B．6.0%C．9.0%D．15.0%E．12.0%7．按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A．3%以内B．4%以内C．5%以内D．6%以内E．9%以内8．下列关于制软材的叙述错误的是A．若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B．若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C．若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D．若软材过黏，可提高乙醇的浓度E．若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂9．挤出制粒的关键工艺是A．控制辅料的用量B．制软材C．控制制粒的温度D．搅拌的速度E．控制水分10．制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A．1:2:1B．1:3:1C．1:4:1D．1:5:1E．1:6:111．下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A．泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B．泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C．泡腾颗粒剂具速溶性D．常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E．可选用石炭酸作为崩解剂12．下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A．泡腾崩解剂的用量B．泡腾崩解剂的种类选择C．酸、碱性颗粒的制备方法D．颗粒混合的速度E．干燥颗粒的含水量二、B型题[1～4]A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B．矫味及黏合作用C．防止挥发性成分散失的作用D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E．节约其他赋形剂兼具治疗作用1．糖粉作为赋形剂具有2．水提液用乙醇沉淀具有3．β-环糊精包合具有4．药材细粉作赋形剂[5～8]A．可溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂5．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6．制颗粒时有不溶性药物细粉加入7．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂8．系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得三、X型题1．生产中颗粒剂的制粒方法主要有A．挤出制粒B．喷雾干燥制粒C．湿法混合制粒D．塑制法制粒E．滴制法制粒2．有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐升高C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D．干燥温度一般以60～80℃为宜E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥四、问答题1．颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些？参考答案一、A型题1.E、2.B、3.A、4.B、5.C、6.D、7.D、8.A、9.B、10.B、11.E、12.E、二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E三、X型题1.ABC、2..ABDE四、问答题1.答：常用的制粒方法有：湿法制粒（挤出制粒、湿法混合制粒、流化喷雾制粒、喷雾干燥制粒、滚转制粒）和干法制粒等。