红外各基团峰位置分析
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ
)。
C=C
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）
红外各基团峰位置解析
8、解析光谱图时辨认峰的位置固然重要、但峰的强度 对确定结构也是有用的信息。有时注意分子中两个特征 峰相对强度的变化能为确认复杂基团的存在提供线索。
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）
键的振动类型
烷基δas δs -CH3 -C(CH3)2 -C(CH3)3 醇νC-O 伯醇 仲醇 叔醇 酚νC-O 醚νC-O 脂肪醚 芳香醚 乙烯醚 酯 胺νC-N
波数/cm-1
1460
峰的强度
1380 1385及1375双峰 双峰强度约相等(1:1) 峰强度比1:2 1395及1365双峰 S 1200~1000 S 1065~1015 S 1100~1010 1150~1100 S 1300~1200 S 1220 ~1130 S 1275~1060 S 1150~1060 S 1275~1210 S 1225~1200 S 1300~1050 S 1360~1020 S
VS，尖锐吸收带 S，宽吸收带 VS，宽吸收带 VS，尖锐吸收带
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺 VS：很强 S：强
波数/cm-1 3500~3300 3500~3100 3500~3300 W：弱 VW：很弱
峰的强度 W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带 可变
m：中等
w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1） 基团类型ν -C≡C-H -C=C-H Ar-H 波数/cm-1 ~3300 3100~3000 3050~3010 峰的强度 VS M M
红外各基团峰位置
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺 VS：很强 S：强 m：中等
波数/cm-1
峰的强度
3500~3300 3500~3100 3500~3300
W：弱
W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带 可变
VW：很弱 w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）
基团类型ν -C≡C-H -C=C-H Ar-H 波数/cm-1 ~3300 3100~3000 3050~3010 峰的强度 VS M M
峰的强度
S S S S S S S S S S S S S S S
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）
基团类型ν -C=C苯环骨架 -C=N -N=N= -NO2 波数/cm-1 1680~1620 1620~1450 1690~1640 1630~1575 1615~1510 1390~1320 峰的强度 不定 不定 不定 S S
（5）、查阅标准谱图；
（6）、确定可能的结构。
五、解析谱图注意事项 1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。
2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。 3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
红外特征峰位置总结
主要基团的红外特征吸收峰
基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注
一、烷烃类 CH伸
CH伸（反称）
CH伸（对称）
CH弯（面内）
C-C伸 3000～2843
2972～2880
2882～2843
1490～1350
1250～1140
3.33～3.52
3.37～3.47
3.49～3.52
6.71～
7.41
8.00～8.77
中、强
中、强
中、强
分为反称与对称
二、烯烃类 CH伸
C＝C伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
单取代
双取代
顺式
反式 3100～3000
1695～1630
1430～1290
1010～650
995～985
910～905
730～650
980～965
3.23～3.33
5.90～
6.13
7.00～7.75
9.90～15.4
10.05～10.15
10.99～11.05
13.70～15.38
10.20～10.36
中、弱
中
强
强
强
强
强
C＝C＝C为
2000～1925 cm-1
三、炔烃类 CH伸
C≡C 伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
～3300
2270～2100
1260～1245
645～615
～3.03
4.41～4.76
7.94～8.03
15.50～16.25
中
中
强
四、取代苯类 CH伸
泛频峰
骨架振动（
C
C
）
CH弯（面内）
CH弯（面外） 3100～3000
2000～1667
1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250～1000
910～665
3.23～3.33
5.00～
6.00
6.25±0.08
6.67±0.10
6.33±0.04
6.90±0.10
8.00～10.00
红外光谱各基团出峰位置
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
红外光谱特征峰解析常识
红外光谱特征峰解析常识
红外光谱是一种非常常用的分析技术，它可以用于确定化合物的结构和功能团，检测物质的组分和纯度，因此在化学、药学、生物学、环境科学等领域中得到了广泛的应用。在红外光谱中，各个峰的位置和强度可以提供有关样品中化学键的信息，因此对红外光谱中常见的峰有一些基本的了解是很重要的。
1. 对称振动（伸缩）峰：对称振动是指分子中的原子以相对同样的方式沿着键轴向两个方向振动。这种振动形成了红外光谱中的峰。一般来说，对称伸缩振动的峰位于4000-2500 cm-1的高频区域。它们的强度通常比较强，因为对称振动会导致比较大的偶极矩的变化。
2. 非对称振动（伸缩）峰：非对称振动是指分子中的原子以不同的方式沿着键轴向两个方向振动。非对称振动一般出现在4000-1500 cm-1的区域。它们的强度通常比较弱，因为非对称振动会导致较小的偶极矩的变化。
3. 弯曲振动峰：分子中的原子围绕键的轴线进行弯曲振动，形成了红外光谱中的弯曲振动峰。这些峰通常位于1500-400 cm-1的区域。弯曲振动的强度通常非常弱，并且其强度与非对称伸缩振动的强度相比要弱得多。
4. 指纹区域峰：指纹区域是位于1500-400 cm-1的区域，其中包含了分子结构中独特的振动模式。这些峰的位置和形状具有高度的特异性和指示性，可以用于确定物质的结构和识别化合物。
5.进一步解析峰的位置：了解常见的波数峰值范围和化学键的振动模式是很重要的，但要对红外光谱中的峰进行更准确的解析，通常需要参考
红外光谱数据库或文献中的标准光谱。这些数据库和文献中提供了大量的已知化合物的红外光谱数据，可以用来对未知样品进行鉴定。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σC=C)。
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二
取代：830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
红外光谱各基团出峰位置
CH
as
CH
s
CH
as
CH
s
CH
as
CH
s
CH
CH
s
CH
的CH CH
2
C=C
as
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
OH
（游离） OH
（締合）
C-O
C-O
C-O
C-O
as
c-o-c as
c-o-c
s
c-o-c
s CH
3
s CH
3
C=O
C=O
CH
C=O
C-O-C
C=O O-H
O-H C=O
C-O-C
C=O
N-H
N-H
as NO
2
s NO
2
s
C-N
as NO
2
s NO
2
s
C-N
红外各基团峰位置经典实用
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
酰卤 酸酐 酰胺
波数/cm-1
1740~1720 1705~1680 1715~1690 1725~1705 1685~1665 1745~1725 1700~1680 1800~1750 1780~1700 1760~1680 1740~1710 1750~1730 1780~1750 1815~1720 1850~1800 1780~1740 1700~1680（游离） •红1外66各0基~团16峰4位0 置（缔合）
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）
基团类型ν
R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O
波数/cm-1
2140~2100 2260~2190
无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130
峰的强度
S S S S S S S S S S S S S S S
红外光谱各基团出峰位置和特征
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
~720
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
红外光谱各基团出峰位置和特征
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
基团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
红外各基团峰位置
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表
红外光谱技术是一种常用的分析方法，可以用于确定化学物质的结
构和化学键的类型。在红外光谱图中，各种化学基团具有独特的特征峰，这些特征峰的位置和强度可以提供有关分子结构的重要信息。下
面是一份红外各基团特征峰对照表，以帮助研究者快速准确地解读红
外光谱图。
1. 羟基（OH）：在红外光谱图中，羟基通常表现为宽而强的峰，
位置在3200-3600 cm^-1附近。注意，一些羧酸中的羟基可能会表现为
更宽的峰。
2. 胺基（NH）：胺基通常表现为尖锐的峰，位置在3200-3500 cm^-1附近。胺基峰的强度通常比羟基峰要弱。
3. 酯基（C=O）：酯基的特征峰通常出现在1740-1750 cm^-1附近。这个峰是一个强吸收峰，显示出酯基的存在。
4. 羧基（C=O）：羧基通常表现为一个宽而强的吸收峰，位置在1600-1800 cm^-1之间。注意，羧酸中的羟基峰通常与羧基峰有重叠。
5. 脂肪烷基（C-H）：脂肪烷基的特征峰通常出现在2850-3000
cm^-1之间。这个区域有多个吸收峰，每个峰对应于不同类型的C-H
键。
6. 脂肪酸基（C-H）：脂肪酸基的特征峰通常出现在2800-3000
cm^-1之间。与脂肪烷基相比，脂肪酸基中的羧基和烯丙基会导致峰的
位置和强度发生变化。
7. 烯丙基（C=C）：烯丙基的特征峰通常出现在1600-1680 cm^-1
之间。这个峰通常比较强，并且在红外光谱图中相对容易识别。
8. 芳香环（C=C）：芳香环中的碳碳双键通常表现为一个强的吸收峰，位置在1400-1600 cm^-1之间。注意，芳香环的不同取代基可能会
红外光谱各基团出峰位置和特征
基团振动形式吸收峰位（cm-1) 强度
饱和烃基
For personal use only in study and research; not for commercial use
-CH3as CH 2692±10 S s CH 2872±10 S as CH 1450±10 M s CH 1380~1370 S
-CH2- as CH2926±5 S
s CH2853±10 S
CH1465±20 m -CH- s CH2890±10 w
CH ~1340 w -(CH2)n- CH2的CH ~720 w
不饱和烃基
C=C C-H伸缩振动1650~1640
RCH=CH2=C-H弯曲振动990 和910
RCH=CHR′ (顺式) =C-H弯曲振动730~675
RCH=CHR′ (反式) =C-H弯曲振动970~960
R2C=CH2=C-H弯曲振动880
R2C=CHR =C-H弯曲振动840~800
伸缩振动2250~2100
伸缩振动3300
苯
C=C as C=C1650~1450 m~s
=C-H CH3100~3000 m
苯(邻接六个H) CH675 s 一取代苯(邻接五个H) CH770～730 s
710～690 s 邻二取代苯(邻接四个
H)
CH770～730 s 对二取代苯(邻接二个
H)
CH860～800 s
间二取代苯(邻接三个H) CH810～750 s
725～680 m
五取代（孤H）CH870 s
1，3，5三取代（孤H）CH865～810 s
730～675 s
不得用于商业用途
羟基
OH OH（游离）3600 m（尖）OH（締合）3300 s（宽）
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。
3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。
5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ
)。
C=C 7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）
红外各基团峰位置
2、否定法
3、肯定法
四、谱图解析的步骤
经验 “四先、四后、一抓法”
即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。
5、在~3350 cm-1和~1640 cm-1处出现的吸收峰，很可 能是样品中的水引起的吸收。
6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱 吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分 子量不同的聚合物IR光谱无明显差异。如分子量为 100000和分子量为15000的聚苯乙烯，两者在4000~650 cm-1的一般红外区域找不到光谱上的差异。
VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）
基团类型ν
R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O
波数/cm-1
2140~2100 2260~2190
无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。 从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹 区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的 结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区 和指纹区的功用正好相互补充。
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波数/cm-1
1740~1720 1705~1680 1715~1690 1725~1705 1685~1665 1745~1725 1700~1680 1800~1750 1780~1700 1760~1680 1740~1710 1750~1730 1780~1750 1815~1720 1850~1800 1780~1740 1700~1680（游离） 1660~1640 （缔合）
7、解析光谱图时当然首先注意强吸收峰，但有些弱峰、 尖峰的存在不可忽略，往往对研究结构可提供线索。
8、解析光谱图时辨认峰的位置固然重要、但峰的强度 对确定结构也是有用的信息。有时注意分子中两个特征 峰相对强度的变化能为确认复杂基团的存在提供线索。
§5 红外吸收光谱的解析
一、红外吸收光谱中的重要区段 1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
基团类型ν
νO-H 游离νO-H 分子间氢键 二分子缔合 多分子缔合 羧基υO-H 分子内氢键
波数/cm-1
3700~3200 3700~3500
峰的强度
VS VS，尖锐吸收带
3550~3450 3500~3200 3500~2500 3570~3450
5、在~3350 cm-1和~1640 cm-1处出现的吸收峰，很可 能是样品中的水引起的吸收。
6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱 吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分 子量不同的聚合物IR光谱无明显差异。如分子量为 100000和分子量为15000的聚苯乙烯，两者在4000~650 cm-1的一般红外区域找不到光谱上的差异。
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。 从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹 区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的 结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区 和指纹区的功用正好相互补充。
三、谱图解析的方法
谱图具体解析步骤如下： （1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观； （2）、收集相关信息； （3）、由IR光谱确定基团及其结构 ； （4）、推测可能的结构式； （5）、查阅标准谱图； （6）、确定可能的结构。
五、解析谱图注意事项
1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。
VS，尖锐吸收带 S，宽吸收带 VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺
VS：很强 S：强 m：中等
波数/cm-1
峰的强度
3500~3300 3500~3100 3500~3300
W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带
可变
W：弱 VW：很弱
w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）
2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。
3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
4、在4000~650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数 为无机化合物的谱图。
VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）
基团类型ν
R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O
波数/cm-1
2140~2100 2260~2190
无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130
~1950 ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250
峰的强度 m
可变
S S S S
S
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）
基团类型ν
饱和脂肪醛 α,β-不饱和脂肪醛
芳香醛 饱和脂肪酮 α,β-不饱和脂肪酮
α-卤代酮 芳香酮 脂环酮(四员环) (五员环) (六员环) 酯(非环状) 六及七员环内酯 五员环内酯
1200~1000 1065~1015 1100~1010 1150~1100 1300~1200 1220 ~1130 1275~1060 1150~1060 1275~1210 1225~1200 1300~1050 1360~1020
双峰强度约相等(1:1) 峰强度比1:2 S S S S S S S S S S S S
峰的强度
S S S S S S S S S S S S S S S
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）
基团类型ν
-C=C苯环骨架
-C=N -N=N= -NO2
波数/cm-1
1680~1620 1620~1450 1690~1640 1630~1575 1615~1510 1390~1320
基团类型ν
-C≡C-H -C=C-H
Ar-H
波数/cm-1
~3300 3100~3000 3050~3010
峰的强度
VS M M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
基团类型ν
-CH3 -CH2≡C-H -CHO
波数/cm-1
2960及2870 2930及2850
2890 2720
峰的强度
来自百度文库
峰的强度 不定
不定 不定
S S
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）
键的振动类型
烷基δas δs
-CH3 -C(CH3)2 -C(CH3)3
醇νC-O 伯醇 仲醇 叔醇 酚νC-O
醚νC-O 脂肪醚 芳香醚 乙烯醚
酯 胺νC-N
波数/cm-1
1460
峰的强度
1380 1385及1375双峰 1395及1365双峰
1、直接法 特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致； 二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶 剂等）与标准谱图是否一致 。
2、否定法
3、肯定法
四、谱图解析的步骤
经验 “四先、四后、一抓法”
即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收 峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团 区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在， 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的 一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅 显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的 吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量 的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件 也可以引起不同的指纹吸收的变化。