红外各基团峰位置分析
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红外各基团峰位置解析
五、解析谱图注意事项 1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。 2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。 3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
VS，尖锐吸收带 S，宽吸收带 VS，宽吸收带 VS，尖锐吸收带
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺 VS：很强 S：强
波数/cm-1 3500~3300 3500~3100 3500~3300 W：弱 VW：很弱
峰的强度 W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带 可变
m：中等
w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1） 基团类型ν -C≡C-H -C=C-H Ar-H 波数/cm-1 ~3300 3100~3000 3050~3010 峰的强度 VS M M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
基团类型ν -CH3 -CH2≡C-H -CHO 波数/cm-1 2960及2870 2930及2850 2890 2720 峰的强度 VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1） 基团类型ν R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O 波数/cm-1 2140~2100 2260~2190 无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130 ~1950 ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250 峰的强度 m 可变 S S S S
红外各基团峰位置
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺 VS：很强 S：强 m：中等
波数/cm-1
峰的强度
3500~3300 3500~3100 3500~3300
W：弱
W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带 可变
VW：很弱 w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）
基团类型ν -C≡C-H -C=C-H Ar-H 波数/cm-1 ~3300 3100~3000 3050~3010 峰的强度 VS M M
四、谱图解析的步骤
经验 “四先、四后、一抓法” 即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。
谱图具体解析步骤如下： （1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观； （2）、收集相关信息；
（3）、由IR光谱确定基团及其结构 ；
（4）、推测可能的结构式；
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）
二、指纹区和官能团区
从第 1-6 区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收 峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团 区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在， 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第 7 和第 8 区和官能团区不同，虽然在此区域内的 一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅 显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的 吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量 的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件 也可以引起不同的指纹吸收的变化。 指纹区中 650-910 区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
峰的强度
S S S S S S S S S S S S S S S
红外光谱各基团出峰位置
基 团振动形式吸收峰位（cm -1)强 度饱和烃基υas CH 2692±10S υs CH 2872±10Sδas CH 1450±10M-CH 3δs CH1380~1370S υas CH 2926±5S υs CH 2853±10S -CH 2-δCH1465±20m υs CH 2890±10w -CH-δCH~1340w -(CH 2)n -CH 2的δCH~720w 不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动1650~1640RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动970~960R 2C=CH 2=C-H 弯曲振动880R 2C=CHR=C-H 弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=Cυas C=C 1650~1450m~s =C-HυCH 3100~3000m 苯(邻接六个H)δCH 675s 770～730s 一取代苯(邻接五个H)δCH710～690s邻二取代苯(邻接四个H)δCH 770～730s对二取代苯(邻接二个H)δCH 860～800s810～750s间二取代苯(邻接三个H)δCH 725～680m 五取代（孤H ）δCH 870s 865～810s 1，3，5三取代（孤H ）δCH730～675s 羟基υOH （游离）3600m （尖） OH υOH （締合）3300s （宽） C-OH （伯醇）υC-O 1050s （宽） C-OH （仲醇）υC-O 1100s （宽） C-OH （叔醇）υC-O 1150s （宽） C-OH （酚）υC-O1200~1300s （宽）醚R-O-R’υas c-o-c 1210~1050s （不特征） Ar-O-R υas c-o-c 1300~1200s （不特征） Ar-O-Rυs c-o-c 1055~1000m （不特征） R-OCH 3 υs CH 32830~2815m s Ar-OCH 3υs CH 32850s （宽）羰基酮(RCOR’) υC=O 1720~1715VS （很特征）υC=O 1740~1720S醛(RCHO)υCH 2900~2700w(一般两个峰）υC=O 1750~1735S酯(COOR’)υC-O-C1300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)υC=O1720~1715VS （很特征）υO-H3300~2500m（峰很宽，特征）δO-H955~915较特征υC=O1880~1800S酸酐(RCO)2OυC-O-C1800~1750S1170~1050SυC=O1690~1650S （酰胺Ⅰ峰）酰胺(RCONH2)υN-H3500~3050mδN-H1650~1620m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2υas NO2 1560~1545sR-NO2υs NO21385~1350sR-NO2υs C-N920~830wAr-NO2υas NO21550~1510sAr-NO2υs NO21365~1300sAr-NO2υs C-N880~845w。
红外光谱各基团出峰位置
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
红外光谱各基团出峰位置
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
红外光谱各基团出峰位置
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
红外光谱各基团出峰位置和特征
m（峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
红外光谱各基团出峰位置
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
红外光谱各基团出峰位置和特征
伸缩振动
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～0
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
m （峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S （酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～0
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
m （峰很宽，特征）
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S （酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS （很特征）
醛(RCHO)
C=O
红外光谱各基团出峰位置和特征
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990 和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
2250~2100
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（缔合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
C-OH（酚）
C-O
1200~1300
s（宽）
醚
R-O-R’
asc-o-c
1210~1050
s（不特征）
Ar-O-R
asc-o-c
1300~1200
s（不特征）
Ar-O-R
sc-o-c
1055~1000
m（不特征）
R-OCH3
sCH3
2830~2815
m s
Ar-OCH3
sCH3
2850
s（宽）
羰基
酮(RCOR’)
红外光谱各基团出峰位置和特征
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450m~s=Fra bibliotek-HCH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450m~s=Fra bibliotek-HCH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)
CH
675
s
一取代苯(邻接 五个H)
CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1，3，5三取代（孤H）
CH
865～810
s
730～675
s
羟基
OH
OH（游离）
3600
m（尖）
OH（締合）
3300
s（宽）
C-OH（伯醇）
C-O
1050
s（宽）
C-OH（仲醇）
C-O
1100
s（宽）
C-OH（叔醇）
C-O
1150
s（宽）
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
红外光谱各基团出峰位置和特征
1365~1300
s
sC-N
880~845
w
VS （很特征） m （峰很宽，特
征） 较特征
S S S S （酰胺Ⅰ峰） m m （酰胺Ⅱ峰）
R-NO2 R-NO2 R-NO2 Ar-NO2 Ar-NO2 Ar-NO2
硝基
asNO2
1560~1545
s
sNO2
1385~1350
s
sC-N
920~830
w
asNO2
1550~1510
s
sNO2
1055~1000
sCH3
2830~2815
sCH3
2850
羰基
C=O
1720~1715
C=O
1740~1720
CH
2900~2700
C=O
1750~1735
C-O-C
1300~1000
羧基
C=O
1720~1715
O-H
3300~2500
O-H C=O C-O-C
C=O N-H N-H
基团
-CH3
-CH2-ห้องสมุดไป่ตู้
-CH-
-(CH2)n-
C=C RCH=CH2 RCH=CHR′ (顺 式) RCH=CHR′ (反 式) R2C=CH2 R2C=CHR
C=C =C-H 苯(邻接六个 H) 一取代苯(邻接 五 个 H) 邻二取代苯(邻接 四个 H) 对二取代苯(邻接 二个 H) 间二取代苯(邻接 三个 H) 五取代（孤 H） 1，3，5 三取代 （孤 H）
CH
860～800
CH
CH CH
810～750 725～680
870 865～810
红外光谱各基团出峰位置
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
O-H
3300~2500
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
asC=C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯(邻接六个H)CH
770～730
s
710～690
s
邻二取代苯(邻接四个H)
CH
770～730
s
对二取代苯(邻接二个H)
CH
860～800
s
间二取代苯(邻接三个H)
基 团
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强 度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
红外光谱各基团出峰位置
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
基团【1】
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
R-NO2
sNO2
1385~1350
s
R-NO2
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO2
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO2
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
基团【1】
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
~720
w
不饱和烃基
C=C
C-H伸缩振动
1650~1640
RCH=CH2
=C-H弯曲振动
990和910
RCH=CHR′ (顺式)
=C-H弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)
=C-H弯曲振动
970~960
R2C=CH2
=C-H弯曲振动
880
R2C=CHR
=C-H弯曲振动
840~800
伸缩振动
CH
810～750
s
725～680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
红外光谱各基团出峰位置和特征
3300
苯
C=C
asC = C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯（邻接六个H）
CH
675
s
一取代苯（邻接五个
H）
CH
770〜730
s
710〜690
s
邻二取代苯（邻接四个
H）
CH
770〜730
s
对二取代苯（邻接二个
H）
CH
860〜800
s
间二取代苯（邻接三个
H）
CH
810〜750
基团
振动形式
吸收峰位（cni）
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±0
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890 ±10
w
CH
~1340
w
-（CH2）n-
CH的CH
~720
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725〜680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1,3,5三取代（孤
苯
C=C
asC = C
1650~1450
m~s
=C-H
CH
3100~3000
m
苯（邻接六个H）
CH
675
s
一取代苯（邻接五个
H）
CH
770〜730
s
710〜690
s
邻二取代苯（邻接四个
H）
CH
770〜730
s
对二取代苯（邻接二个
H）
CH
860〜800
s
间二取代苯（邻接三个
H）
CH
810〜750
基团
振动形式
吸收峰位（cni）
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±0
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890 ±10
w
CH
~1340
w
-（CH2）n-
CH的CH
~720
sC-N
920~830
w
Ar-NO2
asNO
1550~1510
s
Ar-NO2
sNO
1365~1300
s
Ar-NO2
sC-N
880~845
w
s
725〜680
m
五取代（孤H）
CH
870
s
1,3,5三取代（孤
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1、直接法 特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致； 二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶 剂等）与标准谱图是否一致 。
2、否定法
3、肯定法
四、谱图解析的步骤
经验 “四先、四后、一抓法”
即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。
VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）
基团类型ν
R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O
波数/cm-1
2140~2100 2260~2190
无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。 从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹 区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的 结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区 和指纹区的功用正好相互补充。
三、谱图解析的方法
2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。
3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
4、在4000~650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数 为无机化合物的谱图。
§5 红外吸收光谱的解析
一、红外吸收光谱中的重要区段 1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
基团类型ν
νO-H 游离νO-H 分子间氢键 二分子缔合 多分子缔合 羧基υO-H 分子内氢键
波数/cm-1
3700~3200 3700~3500
峰的强度
VS VS，尖锐吸收带
3550~3450 3500~3200 3500~2500 3570~3450
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收 峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团 区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在， 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的 一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅 显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的 吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量 的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件 也可以引起不同的指纹吸收的变化。
谱图具体解析步骤如下： （1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观； （2）、收集相关信息； （3）、由IR光谱确定基团及其结构 ； （4）、推测可能的结构式； （5）、查阅标准谱图； （6）、确定可能的结构。
五、解析谱图注意事项
1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。
酰卤 酸酐 酰胺
波数/cm-1
1740~1720 1705~1680 1715~1690 1725~1705 1685~1665 1745~1725 1700~1680 1800~1750 1780~1700 1760~1680 1740~1710 1750~1730 1780~1750 1815~1720 1850~1800 1780~1740 1700~1680（游离） 1660~1640 （缔合）
峰的强度
S S S S S S S S S S S S S S S
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）
基团类型ν
-C=C苯环骨架
-C=N -N=N= -NO2
波数/cm-1
1680~1620 1620~1450 1690~1640 1630~1575 1615~1510 1390~1320
VS，尖锐吸收带 S，宽吸收带 VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺
VS：很强 S：强 m：中等
波数/cm-1
峰的强度
3500~3300 3500~3100 3500~3300
W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带
可变
W：弱 VW：很弱
w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）
1200~1000 1065~1015 1100~1010 1150~1100 1300~1200 1220 ~1130 1275~1060 1150~1060 1275~1210 1225~1200 1300~1050 1360~1020
双峰强度约相等(1:1) 峰强度比1:2 S S S S S S S S S S S S
5、在~3350 cm-1和~1640 cm-1处出现的吸收峰，很可 能是样品中的水引起的吸收。
6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱 吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分 子量不同的聚合物IR光谱无明显差异。如分子量为 100000和分子量为15000的聚苯乙烯，两者在4000~650 cm-1的一般红外区域找不到光谱上的差异。
峰的强度 不定
不定 不定
S S
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1
-CH3 -C(CH3)2 -C(CH3)3
醇νC-O 伯醇 仲醇 叔醇 酚νC-O
醚νC-O 脂肪醚 芳香醚 乙烯醚
酯 胺νC-N
波数/cm-1
1460
峰的强度
1380 1385及1375双峰 1395及1365双峰
~1950 ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250
峰的强度 m
可变
S S S S
S
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）
基团类型ν
饱和脂肪醛 α,β-不饱和脂肪醛
芳香醛 饱和脂肪酮 α,β-不饱和脂肪酮
α-卤代酮 芳香酮 脂环酮(四员环) (五员环) (六员环) 酯(非环状) 六及七员环内酯 五员环内酯
基团类型ν
-C≡C-H -C=C-H
Ar-H
波数/cm-1
~3300 3100~3000 3050~3010
峰的强度
VS M M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
基团类型ν
-CH3 -CH2≡C-H -CHO
波数/cm-1
2960及2870 2930及2850
2890 2720
峰的强度
7、解析光谱图时当然首先注意强吸收峰，但有些弱峰、 尖峰的存在不可忽略，往往对研究结构可提供线索。
8、解析光谱图时辨认峰的位置固然重要、但峰的强度 对确定结构也是有用的信息。有时注意分子中两个特征 峰相对强度的变化能为确认复杂基团的存在提供线索。
2、否定法
3、肯定法
四、谱图解析的步骤
经验 “四先、四后、一抓法”
即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先 粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。
VS VS W W
4、叁键和累积双键区（2400—2100 cm-1）
基团类型ν
R-C≡C-H RC≡CR` RC≡CR R-C≡N R-N=N=N R-N=C=N-R -C=C=C-C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O
波数/cm-1
2140~2100 2260~2190
无吸收 2260~2120 2160~2120 2155~2130
指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的 不同取代会在这个区域内有所反映。
指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。 从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹 区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的 结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区 和指纹区的功用正好相互补充。
三、谱图解析的方法
2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反， 吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干 扰。
3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归 属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而 有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多 个基团振动吸收的叠加。
4、在4000~650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数 为无机化合物的谱图。
§5 红外吸收光谱的解析
一、红外吸收光谱中的重要区段 1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000 cm-1）
基团类型ν
νO-H 游离νO-H 分子间氢键 二分子缔合 多分子缔合 羧基υO-H 分子内氢键
波数/cm-1
3700~3200 3700~3500
峰的强度
VS VS，尖锐吸收带
3550~3450 3500~3200 3500~2500 3570~3450
8、C-H面外弯曲振动区（1000—650 cm-1）
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收 峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团 区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在， 原则上每个吸收峰均可以找到归属。
第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的 一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅 显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的 吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量 的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件 也可以引起不同的指纹吸收的变化。
谱图具体解析步骤如下： （1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观； （2）、收集相关信息； （3）、由IR光谱确定基团及其结构 ； （4）、推测可能的结构式； （5）、查阅标准谱图； （6）、确定可能的结构。
五、解析谱图注意事项
1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状 态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体 具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。
酰卤 酸酐 酰胺
波数/cm-1
1740~1720 1705~1680 1715~1690 1725~1705 1685~1665 1745~1725 1700~1680 1800~1750 1780~1700 1760~1680 1740~1710 1750~1730 1780~1750 1815~1720 1850~1800 1780~1740 1700~1680（游离） 1660~1640 （缔合）
峰的强度
S S S S S S S S S S S S S S S
6、双键伸缩振动区（1690—1500 cm-1）
基团类型ν
-C=C苯环骨架
-C=N -N=N= -NO2
波数/cm-1
1680~1620 1620~1450 1690~1640 1630~1575 1615~1510 1390~1320
VS，尖锐吸收带 S，宽吸收带 VS，宽吸收带
VS，尖锐吸收带
基团类型ν νN-H 游离 缔合 酰胺
VS：很强 S：强 m：中等
波数/cm-1
峰的强度
3500~3300 3500~3100 3500~3300
W，尖锐吸收带 W，尖锐吸收带
可变
W：弱 VW：很弱
w：宽
2、C-H伸缩振动区（3300—3000 cm-1）
1200~1000 1065~1015 1100~1010 1150~1100 1300~1200 1220 ~1130 1275~1060 1150~1060 1275~1210 1225~1200 1300~1050 1360~1020
双峰强度约相等(1:1) 峰强度比1:2 S S S S S S S S S S S S
5、在~3350 cm-1和~1640 cm-1处出现的吸收峰，很可 能是样品中的水引起的吸收。
6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱 吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分 子量不同的聚合物IR光谱无明显差异。如分子量为 100000和分子量为15000的聚苯乙烯，两者在4000~650 cm-1的一般红外区域找不到光谱上的差异。
峰的强度 不定
不定 不定
S S
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1
-CH3 -C(CH3)2 -C(CH3)3
醇νC-O 伯醇 仲醇 叔醇 酚νC-O
醚νC-O 脂肪醚 芳香醚 乙烯醚
酯 胺νC-N
波数/cm-1
1460
峰的强度
1380 1385及1375双峰 1395及1365双峰
~1950 ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250
峰的强度 m
可变
S S S S
S
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）
基团类型ν
饱和脂肪醛 α,β-不饱和脂肪醛
芳香醛 饱和脂肪酮 α,β-不饱和脂肪酮
α-卤代酮 芳香酮 脂环酮(四员环) (五员环) (六员环) 酯(非环状) 六及七员环内酯 五员环内酯
基团类型ν
-C≡C-H -C=C-H
Ar-H
波数/cm-1
~3300 3100~3000 3050~3010
峰的强度
VS M M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700 cm-1）
基团类型ν
-CH3 -CH2≡C-H -CHO
波数/cm-1
2960及2870 2930及2850
2890 2720
峰的强度
7、解析光谱图时当然首先注意强吸收峰，但有些弱峰、 尖峰的存在不可忽略，往往对研究结构可提供线索。
8、解析光谱图时辨认峰的位置固然重要、但峰的强度 对确定结构也是有用的信息。有时注意分子中两个特征 峰相对强度的变化能为确认复杂基团的存在提供线索。